BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
B. Saran
Setelah t-butil eugenol berhasil disintesis menggunakan katalis AlCl3, maka perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai : (1) Optimasi menggunakan katalis yang dapat meningkatkan jumlah senyawa hasil sintesis yaitu t-butil eugenol. (2) Senyawa hasil sintesis dianalisis secara KLT preparatif dan dilakukan elusidasi struktur.
54
DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, 12, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.
Anonim, 2001, Merck Index 13th ed.: An Encyclopedia of chemicals, drugs and biological, Merck & Co., Inc., USA.
Anonim, 2008, Tertier Butyl Chloride,
http://chemicalland21.com/industrialchem/organic/TERT-BUTYL%20CHLORIDE.htm, diakses tanggal 9 November 2009. Anonim, 2009, Using Image J to Quantify Gel Images,
http://rsbweb.nih.gov/ij/docs/intro.html, diakses tanggal 20 Oktober 2009.
Ardiansyah, 2007, Antioksidan dan Peranannya Bagi Kesehatan, http://www.iptek.com, diakses pada tanggal 13 Mei 2009.
Bidart, A. M. F., Borges, A. P. S., Chagas, H. C., Nogueira, L., Lachter, E. R. and Mota, C. J. A., 2006, Mechanistic Aspects of Friedel-Crafts
Alkylation over FeY Zeolite,
http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v17n4/30549.pdf, diakses tanggal 17 September 2009
Brown, W. H., 1999, The Kinetics of Solvolysis of 2-Chloro-2-methylpropane, http://www.cerlabs.com/experiments/10875407331.pdf, 1-8, diakses tanggal 10 November 2009.
Bruice, P.Y., 1998, Organic Chemistry, 2nd ed., 675-679, Prentice-Hall, Inc., USA.
Busroni, 2000, Sintesis 1-(3,4 Dimetoksi Fenil)-2-Propanon Turunan Eugenol Melalui Pembentukan Senyawa 1-(3,4 Dimetoksi Fenil)-2-Propanil
Format pada Suhu 250-3000C,
www.mipa.unej.ac.id/data/vol1no1/busroni.pdf, diakses pada tanggal 10 September 2009.
Carey, F. A. and Sunberg, R. J., 2007, Advanced Organic Chemistry Part A: Structure and Mechanisms, 5th ed., Springer, USA.
Carey, F. A. and Sunberg, R. J., 2007, Advanced Organic Chemistry Part B: Reactions and Synthesis, 5th ed., Springer, USA.
Dave J. A., Paul J. D. and Stewart J. T., 2003, Chemistry In Alternative Reaction Media, 16-20, John Wiley and Sons Ltd, Inggris.
Fessenden, R. J. and Fessenden, J. S., 1986, Kimia Organik, diterjemahkan oleh Pudjaatmaka, A.H., Jilid 2, Edisi III, 471, Erlangga, Jakarta.
Freykamp, F., 2009, Online Image Editor Java, http://www.nabble.com, diakses pada tanggal 20 Oktober 2009.
Gasparic, J. and Churacek, J., 1978, Laboratory Handbook of Paper and Thin-Layer Chromatography, 63, Ellis Horwood Limited, Inggris.
Gordon, M. H., 1990, The Mechanism of Antioxidants Action In Vitro, Elsivier Applied Science, London.
Guenther, E., 1950, The Essential Oils, Individual Essential Oil of the Plant Families, Vol. IV., Van Nostrand Company, Inc., New York
Hostettmann, K., Hostettmann, M. and Marston, A., 1995, Preparative Chromatography Techniques, diterjemahkan oleh Kosasih Padmawinata, 33-35, ITB-Press, Bandung.
Isaacs, N., 1995, Physical Organic Chemistry, 2nd ed., 193, 194, Longman Group Limited, UK Curtis.
Masahito, S., Tadashi, N. and Sohei, S., 1980, Comparison of Lewis Acids as Catalyst for the Alkylation of Benzenae with t-Butyl Chloride, Department of Industrial Chemistry, Kanazawa, Jepang.
McMurry, J., 2004, Organic Chemistry, Internasional Student 6th ed., 535-537, Thomson Learning, Inc., USA.
Niki, E., and Noguchi, N., 2000, Evaluation of Antioxidant Capacity : “What Capacity is Being Measured by Which Method?”, 50, 323-329, IUBMB Life.
Ogata, M., Hoshi, M., Urano, S. and Endo, T., 2000, Antioxidant Activity of Eugenol dan Related Monomeric and Dimeric Compounds, Vol 48, No.10, 1467-1469, Tokyo, Japan.
Purves et al., 2002, Life: The Science of Biology, 4th ed., www.sinauer.com, diakses pada tanggal 12 November 2009.
Rohman, A., 2007, Kimia Farmasi Analisis, 419-420, Pustaka Pelajar, Yogyakarta.
56
Sastrohamidjojo, H., 2001, Spektroskopi, Edisi Kedua, Liberty, Yogyakarta. Silverman, R. B., 1992, The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action,
100-102, Academic Press, USA.
Stahl, L., 1969, Thin Layer Chromatography: A Laboratory Hand Book, 2nd ed., 127-129, Springer, Berlin.
Willard, H. H., Merritt, L. L. Jr., Dean, J. A. and Settle, F. A. Jr., 1988, Instrumental Methods of Analysis, 569, Wadsworth Publishing Company, California.
Yao, H., 1998, Synthesis of Benzenaepolythiols and Their Reactions with Elemental Sulfur, Department of Chemistry, Canada.
Zang, L. Y., Cosma, G., Gardner, H., Shi, X., Castranova, V. and Vallyathan, V., 2000, Effect of Antioxidant Protection by P-Coumaric Acid on Low- Density Lipoprotein Cholesterol Oxidation, 954-960, American Physiological Society, USA.
57 LAMPIRAN
Lampiran 1. Perhitungan Jumlah Tersier-Butil Klorida, Katalis Aluminium Klorida (AlCl3) yang Diperlukan Dalam Reaksi
a. Volume eugenol yang digunakan adalah 1 ml.
Mol eugenol = 0,0065 mol
b. Perbandingan mol eugenol : t-butil klorida : katalis AlCl3 = 1 : 5 : 5 n t-butil klorida = 5 x n eugenol
= 5 x 0,0065 mol = 0,0325 mol m = n x BM = 0,0325 mol x 92,57 g/mol = 3,0085 g H3CO HO Cl H3C H3C H3C H3CO HO H3C CH3 CH3 Eugenol + t-butil korida
AlCl3 atau FeCl3
+ HCl t-butil eugenol 1,067 / 1 1,067 1,067 0,0065 164, 20 / m v m g ml ml m g m n BM m g n mol BM g mol
58 3,0085 3,5520 0,847 / m v m g v ml g ml
Volume t-butil klorida yang diperlukan = 3,5520 ml
c. n katalis AlCl3 anhidrat = 5 x 0,0065 mol = 0,0325 mol m = n x BM = 0,0325 mol x 133,34 g/mol = 4,3336 g AlCl3 anhidrat yang diperlukan = 4,3336 g
Penimbangan :
Bobot wadah = 48,730 gram
Bobot wadah + zat = 53,063 gram Bobot wadah + sisa = 48,730 gram - Bobot zat = 4,333 gram
d. n katalis FeCl3 anhidrat = 5 x 0,0065 mol = 0,0325 mol m = n x BM = 0,0325 mol x 162,22 g/mol = 5,2722 g FeCl3 anhidrat yang diperlukan = 5,2722 g
Penimbangan :
Bobot wadah = 47,987 gram
Bobot wadah + zat = 53,514 gram Bobot wadah + sisa = 48,167 gram - Bobot zat = 5,347 gram
Lampiran 2. Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Aluminium Klorida (AlCl3)
Lampiran 3. Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Besi (III) Klorida (FeCl3)
Lampiran 4. Perhitungan Rf Senyawa Hasil Sintesis
Perhitungan nilai Rf menggunakan rumus sebagai berikut : Rf
Keterangan : Fase Gerak = toluena : etil asetat = 93 : 7
Senyawa Jarak titik pusat bercak
dari titik awal elusi
Jarak elusi
Nilai Rf
Eugenol Bercak A = 7,5 cm 15 cm 0,50 Hasil sintesis dengan katalis AlCl3 Bercak B = 7,0 cm 15 cm 0,47 Bercak C = 10,3 cm 15 cm 0,69 Hasil sintesis dengan katalis FeCl3 Bercak D = 7,2 cm 15 cm 0,48 Bercak E = 10,5 cm 15 cm 0,70 Jarak titik pusat bercak dari titik awal elusi
60
Lampiran 6. Spesifikasi Kromatografi Gas-Spektrometri Massa (GC-MS) Eugenol
62
Lampiran 9. Spesifikasi Kromatografi Gas-Spektrometri Massa (GC-MS) Dalam Analisis Hasil Sintesis Tersier-Butil Klorida
64
66
Lampiran 12. Spesifikasi Kromatografi Gas-Spektrometri Massa (GC-MS) Dalam Analisis Senyawa Hasil Sintesis yang Menggunakan Katalis Aluminium Klorida (AlCl3)
Lampiran 13. Hasil Kromatografi Gas (GC) Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Aluminium Klorida (AlCl3)
68
Lampiran 14. Hasil Spektrometri Massa (MS) Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Aluminium Klorida (AlCl3)
Lampiran 15. Spesifikasi Kromatografi Gas-Spektrometri Massa (GC-MS) Dalam Analisis Senyawa Hasil Sintesis yang Menggunakan Katalis Besi (III) Klorida (FeCl3)
74
Lampiran 16. Hasil Kromatografi Gas (GC) Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Besi (III) Klorida (FeCl3)
Lampiran 17. Hasil Spektrometri Massa (MS) Senyawa Hasil Sintesis Menggunakan Katalis Besi (III) Klorida (FeCl3)
82
BIOGRAFI PENULIS
Handayani, anak kelima dari pasangan Lau Kim Sia / Hamid dan Bie Tju Luhur ini lahir di Pontianak pada tanggal 23 Agustus 1988. Pendidikan awal dimulai di TK Suster Pontianak tahun 1993-1994, kemudian dilanjutkan dengan SD Suster Pontianak tahun 1994-2000. Pendidikan Sekolah Lanjutan Tingkat Pertama (SLTP) ditempuhnya di SLTP Santo Petrus Pontianak tahun 2000-2003, dilanjutkan dengan pendidikan Sekolah Menengah Umum (SMU) di SMU Santo Petrus Pontianak tahun 2003-2006. Pada tahun yang sama yaitu 2006 melanjutkan studi S1 di Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta dan menyelesaikannya pada tahun 2009. Penulis cukup aktif dalam kegiatan kemahasiswaan, dimana kegiatan yang sudah pernah diikuti diantaranya adalah menjabat sebagai wakil ketua DPMF periode 2009-2010, ikut berpartisipasi dalam Program Kreativitas Mahasiswa (PKM) 2009, menjadi panitia Pelepasan Wisuda sebagai Master of Ceremony (MC) 2009 dan panitia pelaksana pelantikan apoteker angkatan XVI Februari 2009. Penulis pernah menjadi asisten dosen pada praktikum Biokimia, Kromatografi, Analisis Sediaan Obat Tradisional (ASOT) dan Kimia Analisis.