AUTEKOLOGI DAN STUDI POPULASI
Myristica teijsmannii
Miq. (Myristicaceae)
DI CAGAR ALAM PULAU SEMPU, JAWA TIMUR
ROSNIATI APRIANI RISNA
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
AUTEKOLOGI DAN STUDI POPULASI
Myristica teijsmannii
Miq. (Myristicaceae)
DI CAGAR ALAM PULAU SEMPU, JAWA TIMUR
ROSNIATI APRIANI RISNA
Tesis
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada
Program Studi Biologi
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
PERNYATAAN MENGENAI TESIS
DAN SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa tesis ”Autekologi dan Studi Populasi
Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur” adalah karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apapun kepada perguruan tinggi manapun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini.
Bogor, Februari 2009
Rosniati Apriani Risna
ABSTRACT
ROSNIATI APRIANI RISNA. Autecology and Population Study of Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) in Sempu Island Nature Reserve, East Java.
Under supervision of DEDE SETIADI and DIDIK WIDYATMOKO.
In an attempt to determine ecological characteristics and current population status of Myristica teijsmannii Miq., an endangered species under the IUCN, the autecology and population study of the species was conducted in six localities within Sempu Island Nature Reserve, East Java. Vegetation analysis was employed to determine vegetation and population structure, as well as interspecific association within communities. Both physical and chemical analysis of soil and topographical observation were carried out to identify environmental factors with the greatest influence on the presence of the species. The study revealed that M. teijsmannii distributed very frequently with the highest tree density of 14 individuals/ha covering a total of 82 individuals within 6 ha area studied with a clumped distribution pattern throughout the island, and was associated with 12 tree species. Overall population was found in a good structure showing domination of younger stages and decreasing density as plants grow. Individual numbers of tree, pole and sapling stages were found significantly correlated with sand content whilst abundance parameter of the sapling stage showed a strong correlation with carbon, nitrogen and K contents. The species favored flat areas (0-8% slope) with north-west aspect preference, suggesting that the species was reasonably semi-shade tolerant. This study also identified some threats to the populations and discussed some implications of the biological and habitat preferences of the species to develop a proper conservation strategy.
RINGKASAN
ROSNIATI A. RISNA. Autekologi dan Studi Populasi Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur. Dibimbing oleh DEDE SETIADI dan DIDIK WIDYATMOKO.
Myristicaceae merupakan famili khas tropis dengan Myristica sebagai genus terbesar. Di antara 175 spesies Myristica di dunia 9 spesies merupakan spesies asli Indonesia bahkan beberapa termasuk endemik, langka dan dilindungi undang-undang. Myristica teijsmannii Miq. atau dikenal dengan nama Durenan, Palan, Kosar atau Kayu Resep merupakan salah satu spesies yang termasuk ke dalam kategori endangered atau genting menurut IUCN dengan kriteria EN B1+2C. Spesies ini memiliki penyebaran jarang dan baru dilaporkan ditemukan di Jawa Timur, yaitu di kawasan Pacitan - Gunung Kawi, Gunung Wilis, Gunung Anjasmoro dan Pulau Sempu. Data kuantitatif status populasi serta aspek-aspek ekologis, kebutuhan dan interaksi ekologis M. teijsmannii dengan habitatnya (autekologi) belum diketahui. Berdasarkan hal tersebut, maka penelitian ini dilakukan untuk mempelajari populasi, karakteristik habitat, interaksi dan kebutuhan-kebutuhan ekologis M. teijsmannii dengan memfokuskan penelitian di Pulau Sempu yang berstatus sebagai cagar alam. Studi ini dilakukan di enam lokasi yang secara estimasi visual mewakili keragaman floristik dan kondisi lingkungan Cagar Alam, yaitu Telaga Lele, Telaga Sat, Teluk Semut, Air Tawar, Gua Macan, dan Waru-waru.
Berdasarkan hasil analisis vegetasi diketahui bahwa tegakan pohon
M. teijsmannii menunjukkan nilai dominasi relative dan kerapatan tertinggi di lokasi penelitian, berturut-turut sebesar 11,36% dan 13,7 individu/ha dengan indeks nilai penting sebesar 27,91% yang menunjukkan dominasi M. teijsmannii.
M. teijsmannii menyebar secara mengelompok dengan indeks penyebaran Morisita (Ip) 0,51 dan berasosiasi positif dengan 12 spesies pohon pada tingkat asosiasi yang bervariasi. Tingkat asosiasi yang cukup tinggi berdasarkan Jaccard Index ditunjukkan oleh Pterospermum javanicum (0,529), Cryptocarya ferrea
(0,500), Orophea hexandra (0,455), dan Aglaia elliptica (0,467). Agen dispersal bijinya adalah lutung Jawa (Trachypitecus auratus) dan kera ekor panjang (Macaca fascicularis). Keberadaan kedua spesies tersebut perlu dilindungi agar kelangsungan populasi M. teijsmannii juga dapat terjaga.
Hasil analisis korelasi antara parameter kemelimpahan spesies dan faktor fisika serta kimia tanah menunjukkan bahwa jumlah individu fase sapihan, tiang dan pohon M. teijsmannii berkorelasi kuat pada tanah yang memiliki kandungan pasir lebih tinggi. Ini menjadi argumen mengapa Waru-waru dikoloni individu
M. teijsmannii lebih banyak daripada lokasi lainnya karena lokasi ini memiliki kandungan pasir lebih tinggi dibandingkan dengan lokasi lainnya. Fase sapihan memiliki korelasi kuat tidak saja dengan kandungan pasir tetapi juga dengan kandungan C, N dan K. Ini menunjukkan faktor kesuburan tanah (rasio C dan N) menentukan seedling recruitment dan seedling establishment menuju fase sapihan yang lebih dewasa.
Secara umum pH di lokasi penelitian bersifat netral (6,0 – 7,0) dengan rataan suhu 24-260C dan kelembaban tanah 45-86%. Suhu udara pada pengukuran sekitar pukul 08.00-14.00 tercatat antara 22-300C dengan kisaran kelembaban udara 53-92%. Teluk Semut memperlihatkan nilai kelembaban udara yang relatif tinggi, antara lain disebabkan oleh kondisi hutan di kawasan tersebut yang relatif terang dan memiliki lebih banyak gap kanopi. Kondisi ini kemungkinan menjadi salah satu penyebab kesintasan semai di kawasan ini sangat rendah.
Pengujian statistik untuk model distribusi populasi M. teijsmannii dengan menggunakan metode Generalized Linear Model (GLM) terhadap pengaruh faktor topografis memberikan ketepatan model atau deviansi sebesar 1,10 yaitu berkategori baik dengan nilai signifikan pada lereng dan arah lereng. Hasil ini menunjukkan bahwa distribusi populasi M. teijsmannii ditentukan oleh lereng dan arah lereng tetapi tidak oleh ketinggian. Kehadiran individu M. teijsmannii secara signifikan dijumpai lebih banyak pada kawasan datar dengan kemiringan 0-8%, sedangkan pada kemiringan agak curam (15-25%) dijumpai populasi yang rendah.
M. teijsmannii ditemukan pada seluruh kisaran kelas ketinggian di CA Pulau Sempu, tepatnya pada 25–86 m dpl sehingga variabel ketinggian lokasi tidak memberikan perbedaan yang berarti secara statistik terhadap kehadiran individu. Jumlah individu dalam plot pengamatan cenderung semakin banyak pada arah lereng yang tidak mengarah langsung ke sebelah timur, yaitu pada utara-barat. Sebaliknya pada aspek yang langsung mengarah ke timur, jumlah individu ditemukan semakin sedikit. Jumlah individu terbanyak ditemukan pada lereng yang tidak memperoleh sinar matahari sepanjang hari. Fenomena ini mendukung dugaan bahwa spesies ini memiliki sifat semi toleran.
@ Hak Cipta milik IPB, tahun 2009
Hak cipta dilindungi Undang-Undang
Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumber.
a. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik atau tinjauan suatu masalah.
Judul Tesis : Autekologi dan Studi Populasi Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur Nama : Rosniati Apriani Risna
NIM : G351060501
Disetujui Komisi Pembimbing
Prof. Dr. Dede Setiadi, MS. Dr. Didik Widyatmoko, M.For.Sc
Ketua Anggota
Diketahui
Ketua Program Studi Biologi Dekan Sekolah Pascasarjana
Dr. Dedy Duryadi Solihin, D.E.A. Prof. Dr. Ir. Khairil A. Notodiputro
AUTEKOLOGI DAN STUDI POPULASI
Myristica teijsmannii
Miq. (Myristicaceae)
DI CAGAR ALAM PULAU SEMPU, JAWA TIMUR
ROSNIATI APRIANI RISNA
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
AUTEKOLOGI DAN STUDI POPULASI
Myristica teijsmannii
Miq. (Myristicaceae)
DI CAGAR ALAM PULAU SEMPU, JAWA TIMUR
ROSNIATI APRIANI RISNA
Tesis
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Magister Sains pada
Program Studi Biologi
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
PERNYATAAN MENGENAI TESIS
DAN SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa tesis ”Autekologi dan Studi Populasi
Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur” adalah karya saya dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apapun kepada perguruan tinggi manapun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan Daftar Pustaka di bagian akhir tesis ini.
Bogor, Februari 2009
Rosniati Apriani Risna
ABSTRACT
ROSNIATI APRIANI RISNA. Autecology and Population Study of Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) in Sempu Island Nature Reserve, East Java.
Under supervision of DEDE SETIADI and DIDIK WIDYATMOKO.
In an attempt to determine ecological characteristics and current population status of Myristica teijsmannii Miq., an endangered species under the IUCN, the autecology and population study of the species was conducted in six localities within Sempu Island Nature Reserve, East Java. Vegetation analysis was employed to determine vegetation and population structure, as well as interspecific association within communities. Both physical and chemical analysis of soil and topographical observation were carried out to identify environmental factors with the greatest influence on the presence of the species. The study revealed that M. teijsmannii distributed very frequently with the highest tree density of 14 individuals/ha covering a total of 82 individuals within 6 ha area studied with a clumped distribution pattern throughout the island, and was associated with 12 tree species. Overall population was found in a good structure showing domination of younger stages and decreasing density as plants grow. Individual numbers of tree, pole and sapling stages were found significantly correlated with sand content whilst abundance parameter of the sapling stage showed a strong correlation with carbon, nitrogen and K contents. The species favored flat areas (0-8% slope) with north-west aspect preference, suggesting that the species was reasonably semi-shade tolerant. This study also identified some threats to the populations and discussed some implications of the biological and habitat preferences of the species to develop a proper conservation strategy.
RINGKASAN
ROSNIATI A. RISNA. Autekologi dan Studi Populasi Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur. Dibimbing oleh DEDE SETIADI dan DIDIK WIDYATMOKO.
Myristicaceae merupakan famili khas tropis dengan Myristica sebagai genus terbesar. Di antara 175 spesies Myristica di dunia 9 spesies merupakan spesies asli Indonesia bahkan beberapa termasuk endemik, langka dan dilindungi undang-undang. Myristica teijsmannii Miq. atau dikenal dengan nama Durenan, Palan, Kosar atau Kayu Resep merupakan salah satu spesies yang termasuk ke dalam kategori endangered atau genting menurut IUCN dengan kriteria EN B1+2C. Spesies ini memiliki penyebaran jarang dan baru dilaporkan ditemukan di Jawa Timur, yaitu di kawasan Pacitan - Gunung Kawi, Gunung Wilis, Gunung Anjasmoro dan Pulau Sempu. Data kuantitatif status populasi serta aspek-aspek ekologis, kebutuhan dan interaksi ekologis M. teijsmannii dengan habitatnya (autekologi) belum diketahui. Berdasarkan hal tersebut, maka penelitian ini dilakukan untuk mempelajari populasi, karakteristik habitat, interaksi dan kebutuhan-kebutuhan ekologis M. teijsmannii dengan memfokuskan penelitian di Pulau Sempu yang berstatus sebagai cagar alam. Studi ini dilakukan di enam lokasi yang secara estimasi visual mewakili keragaman floristik dan kondisi lingkungan Cagar Alam, yaitu Telaga Lele, Telaga Sat, Teluk Semut, Air Tawar, Gua Macan, dan Waru-waru.
Berdasarkan hasil analisis vegetasi diketahui bahwa tegakan pohon
M. teijsmannii menunjukkan nilai dominasi relative dan kerapatan tertinggi di lokasi penelitian, berturut-turut sebesar 11,36% dan 13,7 individu/ha dengan indeks nilai penting sebesar 27,91% yang menunjukkan dominasi M. teijsmannii.
M. teijsmannii menyebar secara mengelompok dengan indeks penyebaran Morisita (Ip) 0,51 dan berasosiasi positif dengan 12 spesies pohon pada tingkat asosiasi yang bervariasi. Tingkat asosiasi yang cukup tinggi berdasarkan Jaccard Index ditunjukkan oleh Pterospermum javanicum (0,529), Cryptocarya ferrea
(0,500), Orophea hexandra (0,455), dan Aglaia elliptica (0,467). Agen dispersal bijinya adalah lutung Jawa (Trachypitecus auratus) dan kera ekor panjang (Macaca fascicularis). Keberadaan kedua spesies tersebut perlu dilindungi agar kelangsungan populasi M. teijsmannii juga dapat terjaga.
Hasil analisis korelasi antara parameter kemelimpahan spesies dan faktor fisika serta kimia tanah menunjukkan bahwa jumlah individu fase sapihan, tiang dan pohon M. teijsmannii berkorelasi kuat pada tanah yang memiliki kandungan pasir lebih tinggi. Ini menjadi argumen mengapa Waru-waru dikoloni individu
M. teijsmannii lebih banyak daripada lokasi lainnya karena lokasi ini memiliki kandungan pasir lebih tinggi dibandingkan dengan lokasi lainnya. Fase sapihan memiliki korelasi kuat tidak saja dengan kandungan pasir tetapi juga dengan kandungan C, N dan K. Ini menunjukkan faktor kesuburan tanah (rasio C dan N) menentukan seedling recruitment dan seedling establishment menuju fase sapihan yang lebih dewasa.
Secara umum pH di lokasi penelitian bersifat netral (6,0 – 7,0) dengan rataan suhu 24-260C dan kelembaban tanah 45-86%. Suhu udara pada pengukuran sekitar pukul 08.00-14.00 tercatat antara 22-300C dengan kisaran kelembaban udara 53-92%. Teluk Semut memperlihatkan nilai kelembaban udara yang relatif tinggi, antara lain disebabkan oleh kondisi hutan di kawasan tersebut yang relatif terang dan memiliki lebih banyak gap kanopi. Kondisi ini kemungkinan menjadi salah satu penyebab kesintasan semai di kawasan ini sangat rendah.
Pengujian statistik untuk model distribusi populasi M. teijsmannii dengan menggunakan metode Generalized Linear Model (GLM) terhadap pengaruh faktor topografis memberikan ketepatan model atau deviansi sebesar 1,10 yaitu berkategori baik dengan nilai signifikan pada lereng dan arah lereng. Hasil ini menunjukkan bahwa distribusi populasi M. teijsmannii ditentukan oleh lereng dan arah lereng tetapi tidak oleh ketinggian. Kehadiran individu M. teijsmannii secara signifikan dijumpai lebih banyak pada kawasan datar dengan kemiringan 0-8%, sedangkan pada kemiringan agak curam (15-25%) dijumpai populasi yang rendah.
M. teijsmannii ditemukan pada seluruh kisaran kelas ketinggian di CA Pulau Sempu, tepatnya pada 25–86 m dpl sehingga variabel ketinggian lokasi tidak memberikan perbedaan yang berarti secara statistik terhadap kehadiran individu. Jumlah individu dalam plot pengamatan cenderung semakin banyak pada arah lereng yang tidak mengarah langsung ke sebelah timur, yaitu pada utara-barat. Sebaliknya pada aspek yang langsung mengarah ke timur, jumlah individu ditemukan semakin sedikit. Jumlah individu terbanyak ditemukan pada lereng yang tidak memperoleh sinar matahari sepanjang hari. Fenomena ini mendukung dugaan bahwa spesies ini memiliki sifat semi toleran.
@ Hak Cipta milik IPB, tahun 2009
Hak cipta dilindungi Undang-Undang
Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa mencantumkan atau menyebutkan sumber.
a. Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian, penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritik atau tinjauan suatu masalah.
Judul Tesis : Autekologi dan Studi Populasi Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur Nama : Rosniati Apriani Risna
NIM : G351060501
Disetujui Komisi Pembimbing
Prof. Dr. Dede Setiadi, MS. Dr. Didik Widyatmoko, M.For.Sc
Ketua Anggota
Diketahui
Ketua Program Studi Biologi Dekan Sekolah Pascasarjana
Dr. Dedy Duryadi Solihin, D.E.A. Prof. Dr. Ir. Khairil A. Notodiputro
PRAKATA
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala karuniaNya sehingga tesis ini berhasil diselesaikan. Tema yang dipilih dalam penelitian yang dilaksanakan sejak bulan Mei 2007 ini adalah autekologi tumbuhan langka dan endemik, dengan judul Autekologi dan Studi Populasi
Myristica teijsmannii Miq. (Myristicaceae) di Cagar Alam Pulau Sempu, Jawa Timur.
Tema ini dipilih sesuai dengan kecintaan terhadap bidang ekologi dan ketertarikan penulis pada famili Myristicaceae (pala-palaan) yang merupakan salah satu famili khas kawasan tropis. Anggota famili ini banyak yang merupakan spesies asli Indonesia, sekaligus banyak pula di antaranya yang dikategorikan rentan (vulnerable) terhadap kepunahan bahkan genting (endangered) menurut versi IUCN. Penelitian yang dilakukan ini juga selaras dengan pekerjaan penulis dalam bidang reintroduksi tumbuhan langka di Pusat Konservasi Tumbuhan, Kebun Raya Bogor.
Terima kasih penulis ucapkan kepada Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) yang telah memberikan beasiswa serta Departemen Pendidikan Nasional, Yayasan Konservasi Flora dan Yayasan Damandiri atas bantuan dana penelitiannya sehingga penelitian ini dapat dilakukan dan ditulis menjadi sebuah tesis. Penghargaan setinggi-tingginya disampaikan pada Bapak Prof. Dr. Dede Setiadi, MS. dan Dr. Didik Widyatmoko, M.For.Sc selaku pembimbing, serta Bapak Suhirman, PhD. yang telah banyak memberi masukan bagi penelitian ini. Penulis juga menghaturkan terima kasih kepada para teknisi Kebun Raya (Cecep Suryana, Dwinarko, Matrani dan Ruspandi) yang banyak membantu penelitian di Cagar Alam Pulau Sempu dan mengidentifikasi spesimen herbarium di Herbarium Bogoriense, rekan-rekan di INetPC serta Didit Okta Pribadi, MS. atas dukungan dan saran-saran mereka dalam analisis dan penulisan. Bantuan dari para staf resort Cagar Alam Pulau Sempu Wilayah BKSDA II Jatim, para asisten dosen mata kuliah GIS di Fakultas Kehutanan dan Ekologi Lansekap di PPLH juga sangat penulis hargai.
Ucapan terima kasih juga disampaikan kepada suami tercinta, Tata M. Syaid, putra tersayang Naufal Oktafiandri Nursaid, serta kepada Ibu, Bapak, Mimih, Bapa, Ade, Ida dan seluruh keluarga besar atas segala motivasi, do’a dan kasih sayang mereka.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat, terutama bagi program konservasi
M. teijsmannii dan membantu pencapaian target Strategi Global Konservasi Tumbuhan.
Bogor, Februari 2009
RIWAYAT HIDUP
enulis dilahirkan di Bandung pada tanggal 17 April 1974 dari pasangan M. Rosjid Abdurachman M.Sc dan Nia Suniarsih, sebagai anak sulung dari dua bersaudara.
P
Setelah tamat Sekolah Menengah Atas di SMA Negeri 3 Bandung pada tahun 1992, penulis melanjutkan studi S1 di Jurusan Biologi FMIPA Universitas Padjadjaran Bandung hingga tahun 1997 lulus dengan predikat cum laude.
Tahun 1997 – 2001 penulis bekerja sebagai asisten peneliti di sebuah yayasan swasta yang bergerak dalam konservasi flora dan bertugas melakukan penelitian, menangani database dan koleksi Polyporaceae.
Pada tahun 2000 penulis diterima bekerja sebagai peneliti di UPT Kebun Raya Bogor, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (sekarang bernama Pusat Konservasi Tumbuhan Kebun Raya Bogor). Mulai tahun 2002 penulis dikhususkan bekerja di bagian reintroduksi tumbuhan langka di bawah bidang Konservasi Ex-situ di PKT Kebun Raya Bogor.
Sejak tahun 2004 penulis merangkap sebagai volunteer di sebuah gugus tugas PKT Kebun Raya Bogor, yaitu Indonesian Network for Plant Conservation (INetPC), suatu jaringan dan wadah komunikasi bagi aktivis konservasi tumbuhan yang beranggotakan individu dan organisasi dalam dan luar negeri. Penulis di bawah koordinatornya bertanggung jawab terhadap keberlangsungan kegiatan rutin INetPC dan menjadi salah satu editor majalah Eksplorasi, majalah bilingual triwulanan yang diterbitkan INetPC.
Beberapa konferensi internasional telah penulis ikuti sebagai pembicara. Tahun 2000 penulis mendapatkan small grant for young scientist dari Hong Kong University untuk mempresentasikan penelitiannya dalam Asian Mycological Congress (AMC) 2000. Kemudian tahun 2003 penulis menjadi presenter makalah ilmiah dalam International Botanic Gardens Conference di Bedugul, Bali.
Pada tahun 2005 penulis mendapatkan kesempatan mengikuti Applied Plant Conservation Internship Training Program di Denver Botanic Gardens, Colorado, AS selama 10 minggu. Setahun berselang, penulis berhasil mendapatkan beasiswa dari LIPI untuk melanjutkan studi S2 di Program Studi Biologi, Sub program Ekologi, Sekolah Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
DAFTAR ISI
Halaman
DAFTAR TABEL...iv
DAFTAR GAMBAR ... v
DAFTAR LAMPIRAN ...vi I. PENDAHULUAN ... 1
1.1 Latar Belakang ... 1 1.2 Tujuan Penelitian ... 4 1.3 Manfaat Penelitian ... 4 II. TINJAUAN PUSTAKA ... 5 2.1. Myristica teijsmannii Miq. ... 5
2.1.1. Nomenklatur ... 5 2.1.2. Nama-nama Lokal ... 5 2.1.3. Morfologi ... 5 2.1.4. Klasifikasi ... 6 2.1.5. Distribusi dan Ekologi ... 6 2.1.6. Pertumbuhan dan Perkembangan ... 7 2.1.7. Pola Penyebaran ... 8 2.1.8. Asosiasi Interspesifik ... 8 2.1.9. Status Kelangkaan dan Konservasi ... 10 2.1.10.Aspek Pemanfaatan ... 11 2.2. Kategori Kelangkaan ... 11 2.3. Istilah-istilah yang digunakan ... 15
3.3.2.3. Pengambilan Contoh Tanah ... 20 3.3.2.4. Analisis Contoh Tanah ... 20 3.4. Analisis Data ... 21
3.4.1. Autekologi dan Populasi M. teijsmannii serta Struktur
Komunitas ... 21 3.4.1.1. Kerapatan ... 22 3.4.1.2. Frekuensi ... 22 3.4.1.3. Dominasi ... 22 3.4.1.4. Indeks Nilai Penting ... 23 3.4.1.5. Indeks Keragaman ... 23 3.4.1.6. Indeks Kesamaan Komunitas ... 23 3.4.1.7. Pola Penyebaran ... 25 3.4.1.8. Peta Penyebaran ... 26 3.4.1.9. Asosiasi Interspesifik ... 28 3.4.2. Karakteristik Habitat M. teijsmannii berdasarkan Variabel
Lingkungan ... 28 3.4.3. Interaksi M. teijsmannii dengan Variabel Lingkungan ... 28 3.4.4. Diagram Alir Penelitian ... 30
IV. KONDISI UMUM KAWASAN ... 31 4.1. Letak Geografis, Batas–batas Administratif dan Status Kawasan .. 31 4.2. Kondisi Iklim ... 33 4.3. Geologis dan Hidrologis ... 33 4.4. Kondisi Biologis ... 34 4.5. Aksesibilitas ... 35
V. HASIL DAN PEMBAHASAN... 37 5.1. Struktur Komunitas Vegetasi di Cagar Alam Pulau Sempu ... 37 5.2. Autekologi M. teijsmannii ... 38
5.2.1. Struktur Populasi ... 38 5.2.2. Pola Penyebaran ... 43 5.2.3. Pertumbuhan dan Perkembangan ... 44 5.2.4. Reproduksi ... 46
5.2.5. Interaksi dengan Komponen Biologis ... 48 5.2.5.1. Asosiasi Interspesifik ... 48 5.2.5.2. Predasi dan Agen Dispersal Biji ... 48 5.2.6. Karakteristik Habitat ... 52 5.2.6.1. Faktor Edafik ... 52 5.2.6.2. Faktor Klimatik ... 60 5.2.6.3. Faktor Topografis ... 60 5.3. Aspek Konservasi M. teijsmannii ... 62
5.3.1. Implikasi Karakter dan Interaksi Biologis M. teijsmannii
terhadap Konservasi ... 62 5.3.2. Implikasi Karakter dan Preferensi Habitat M. teijsmannii
terhadap Konservasi ... 64 5.3.3. Status Kelangkaan ... 65 5.3.4. Potensi dan Ancaman ... 67
VI. KESIMPULAN DAN SARAN... 70 6.1. Kesimpulan ... 70 6.2. Saran – saran ... 71
DAFTAR PUSTAKA ... 72
LAMPIRAN – LAMPIRAN ... 76
DAFTAR TABEL
Halaman
1 Asosiasi di antara spesies akibat adanya interaksi antar spesies dan proses ekologis ... 9 2 Kriteria status kelangkaan untuk kategori kritis, genting dan rentan ... 14 3 Kriteria penilaian Sifat Kimia Tanah ... 21 4 Matriks data kehadiran dan ketidakhadiran dari S spesies dalam N unit
sampling ... 26 5 Tabel kontingensi 2 x 2 untuk asosiasi spesies ... 28 6 Klasifikasi variabel-variabel yang digunakan dalam uji statistik... 29 7 Data curah hujan CA Pulau Sempu tahun 2002-2006... 33 8 Posisi dan kondisi lokasi penelitian ... 36 9 Indeks kesamaan, jumlah spesies dan indeks keragaman pohon di
lokasi penelitian Cagar Alam Pulau Sempu ... 37 10 Parameter kemelimpahan pohon M. teijsmannii di lokasi penelitian... 41 11 Hasil uji asosiasi interspesifik antara M. teijsmannii dengan 14 spesies
di CA Pulau Sempu berdasarkan tes chi-square... 49 12 Hasil analisis sifat fisika dan kimia tanah di lokasi penelitian ... 55 13 Nilai korelasi antara parameter kemelimpahan M. teijsmannii dan
variabel edafik di lokasi penelitian... 59 14 Data iklim mikro pada tanah dan udara di lokasi penelitian ... 60 15 Perbandingan variabel topografi dengan kehadiran dan ketidakhadiran
M. teijsmannii di CA Pulau Sempu ... 61 16 Ringkasan hasil pengujian generalized linear model (GLM) untuk
distribusi populasi M. teijsmannii ... 61 17 Kemelimpahan M. teijsmannii dan karakteristik lingkungannya ... 63 18 Potensi dan ancaman terhadap kawasan konservasi CAPS dan
keberadaan M. teijsmannii ... 69
DAFTAR GAMBAR
Halaman
1 Skema pembuatan plot pada sampling ... 19 2 Skema plot bersarang pada plot 20 x 20 m ... 19 3 Diagram alir penelitian ... 30 4 Peta lokasi penelitian di CA Pulau Sempu ... 31 5 Perbatasan CA Pulau Sempu dan Pulau Jawa dilihat dari Selat Sempu .... 32 6 Batas selatan CA Pulau Sempu dengan Samudera Indonesia ... 32 7 Struktur populasi M. teijsmannii di seluruh lokasi penelitian dalam kawasan
CA Pulau Sempu berdasarkan diameter setinggi dada ... 38 8 Struktur populasi M. teijsmannii di setiap lokasi penelitian ... 39 9 Peta distribusi populasi M. teijsmannii di CA Pulau Sempu, Jawa Timur .. 42 10 Habitus M. teijsmannii ... 46 11 Sisa buah M. teijsmannii yang dimakan primata ... 51 12 Beberapa variabel tanah yang berkorelasi nyata dengan kemelimpahan
M. teijsmannii ... 58
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
1 Daftar spesies yang ditemukan dalam plot pengamatan di Cagar Alam Pulau Sempu ... 76 2 Morfologi Myristica teijsmannii ... 79 3 Gambaran kondisi umum CA Pulau Sempu ... 80 4 Hasil analisis vegetasi di lokasi penelitian dalam kawasan CA Pulau
Sempu ... 83 5 Hasil analisis vegetasi pada enam lokasi penelitian di CA Pulau
Sempu ... 84 6 Hasil uji chi-square untuk pengujian asosiasi interspesifik spesies
berpasangan ... 90
1
I.
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Myristicaceae atau famili pala-palaan adalah kelompok tumbuhan yang
populer dan penting di Indonesia, baik bagi ekonomi maupun ilmu pengetahuan.
Famili ini menjadi kelompok tumbuhan yang penting secara ekonomi setelah
diperkenalkannya Myristica fragrans atau Pala dari Indonesia ke dunia
perdagangan internasional oleh Belanda pada abad ke-16. Selain itu, Myristicaceae
memiliki banyak kegunaan yang telah dimanfaatkan secara luas oleh masyarakat
lokal maupun untuk diperjualbelikan ke luar negeri, yaitu sebagai bahan makanan,
minyak sayur dan lemak, rempah-rempah dan bumbu masak, obat, pewarna dan
sumber kayu untuk furnitur dan bahan bangunan (Heyne 1987; Jansen et al. 1993).
Myristicaceae adalah famili khas kawasan tropis beranggotakan 16 genera
dengan genus Myristica sebagai genus terbesar (Heywood 1993). Dari 175 spesies
Myristica di dunia yang tersebar dari India bagian selatan dan Indochina sampai
kawasan Malesia hingga Australia bagian utara dan di Pasifik bagian timur sampai
Fiji, 9 spesies diantaranya merupakan spesies asli Indonesia bahkan beberapa
termasuk endemik (Arrijani 2005) serta langka dan dilindungi undang-undang
(Mogea et al. 2001; Nurdjito dan Maryanto 2001).
Salah satu spesies anggota Myristicaceae yang termasuk ke dalam kategori
endangered atau genting menurut the International Union for the Conservation of
Nature and Natural Resources atau IUCN (IUCN 2006) adalah Myristica
teijsmannii Miq. atau dikenal dengan nama Durenan, Palan, Kosar atau Kayu
Resep di daerah Jawa Timur. Spesies ini penyebarannya jarang dan baru
dilaporkan ditemukan di Jawa Timur, yaitu di hutan tropis campuran dataran
rendah dan submontana pada ketinggian 50-1000 m dpl (Heyne 1987; de Wilde
2000). Berdasarkan studi herbarium di Herbarium Bogoriense pada tahun 2006,
didukung informasi dari ahli Myristicaceae, W.J.J.O de Wilde, M. teijsmannii Miq.
baru ditemukan di kawasan Gunung Wilis, Gunung Anjasmoro dan Pulau Sempu,
seluruhnya di Jawa Timur. Namun informasi mengenai aspek ekologi, kebutuhan
2
(autekologi) masih sangat terbatas, termasuk status populasi terkini, preferensi
habitat, interaksi dengan komponen abiotik, asosiasi, serta penyebaran maupun
program-program konservasinya.
Konservasi spesies penting dilakukan karena pada dasarnya kita sebagai
umat manusia memiliki tanggung jawab moral dan etika untuk peduli dan
memelihara kehidupan di bumi. Beberapa alasan lain pentingnya mengkonservasi
spesies adalah karena spesies dapat memberikan manfaat bagi manusia (antara lain
bahan obat, sumber makanan, bahan bakar, bahan bangunan), organismenya
berperan untuk ekosistem sebagai penyangga sistem kehidupan di bumi, serta
spesies merupakan salah satu tolok ukur atau standar tentang pemanfaatan
kekayaan bumi secara berkelanjutan (Kunin & Lawton 1996). Pemanfaatan
sumberdaya di bumi yang tidak berkelanjutan karena eksploitasi berlebihan,
konversi habitat untuk pemukiman, industri dan pertanian, antara lain akan
bermuara pada kelangkaan spesies, yang dapat berdampak buruk tidak saja pada
lingkungannya tapi juga terhadap spesies lain di mana mereka berinteraksi. IUCN
(2000) mempublikasikan 590 spesies tumbuhan Indonesia terancam kepunahan
dan tidak ada satu spesies pun mendapat perencanaan program recovery atau
strategi konservasi spesies sehingga perhatian terhadap spesies terancam
kepunahan tersebut begitu penting untuk menghasilkan pendekatan konservasi
spesies yang efektif (Widyatmoko 2001). Menurut Widyatmoko (2001), konservasi
berbasis spesies akan efektif dengan melakukan identifikasi kebutuhan-kebutuhan
habitat dan ekologi, status populasi, viabilitas populasi, asosiasi, distribusi, jumlah
lokasi dan area minimum di mana spesies dapat dikonservasi, serta aspek-aspek
biologis penting lainnya yang dapat menjadi penyebab kelangkaan spesies. Oleh
karena itu konservasi spesies harus lebih diperhatikan serta perlu dijadikan suatu
aksi global, dan sebagai langkah awalnya adalah menginventarisasi dan meneliti
status populasi ataupun status kelangkaan spesies pada skala lokal dan nasional.
Di Indonesia sendiri M. teijsmannii tidak digolongkan sebagai spesies
langka Indonesia (Mogea et al. 2001) maupun jenis hayati yang dilindungi
perundang-undangan Indonesia dalam Peraturan Pemerintah No. 8 Tahun 1999
(Nurdjito dan Maryanto 2001). Perbedaan status kelangkaan M. teijsmannii antara
3
dengan melakukan studi populasi. Studi seperti ini penting untuk mengetahui status
populasi terkini dari spesies terancam kepunahan sehingga hasilnya akan
memberikan informasi dasar bagi upaya-upaya konservasi spesies maupun
konservasi kawasan di mana spesies tersebut hidup, termasuk di dalamnya
kebijakan-kebijakan untuk perlindungan, pelestarian dan pemanfaatannya.
Penelitian mengenai aspek ekologi, biologi konservasi dan penyebaran
populasi M. teijsmannii juga perlu dilakukan karena spesies ini masih tergolong
liar, memiliki nilai manfaat namun belum dibudidayakan dan ditemukan di habitat
hutan tropis dataran rendah yang memiliki gangguan serta ancaman yang tinggi
dari perusakan hutan akibat aktivitas manusia. Berdasarkan data spesimen
herbarium, jumlah populasi spesies ini terbatas pada 5 lokasi di Jawa Timur
dengan distribusi jarang dan kemungkinan termasuk spesies endemik kawasan ini.
Oleh karena alasan-alasan tersebut, penelitian autekologi M. teijsmannii ini perlu
menjadi salah satu prioritas dalam konservasi spesies terancam kepunahan.
Menurut Given (1994), penelitian dengan fokus berbasis pada satu spesies perlu
menjadi prioritas riset dalam konservasi karena dapat menyediakan dasar-dasar
ilmiah untuk perlindungan, pengelolaan, propagasi dan reintroduksi spesies
terancam kepunahan. Hal ini antara lain mengarah pada tujuan utama untuk
mendapatkan pemahaman dari proses kepunahan spesies maupun persistensi serta
viabilitas populasinya.
Studi mengenai status populasi spesies terancam kepunahan juga
merupakan langkah penting yang mendukung implementasi Target 2 Strategi
Global Konservasi Tumbuhan atau Global Strategy for Plant Conservation
(GSPC). Target kedua tersebut adalah penilaian awal mengenai status konservasi
dari seluruh spesies tumbuhan yang telah diketahui, baik pada level nasional,
regional maupun internasional yang ditargetkan dapat tercapai pada tahun 2010
(CBD 2002).
Cagar Alam Pulau Sempu (CAPS) merupakan kawasan yang tepat untuk
dijadikan lokasi penelitian autekologi dan pola penyebaran M. teijsmannii dalam
komunitas hutan tropis dataran rendah. Kawasan konservasi tersebut memiliki
batas ekologi yang jelas karena berupa pulau kecil yang dikelilingi selat dan
4
lingkungannya relatif masih terjaga (Goni et al. 1997). Selain itu, penelitian
autekologi spesies tumbuhan belum pernah dilaporkan dari kawasan ini.
Pentingnya penelitian-penelitian flora dan fauna di kawasan konservasi dapat
menentukan jumlah spesies atau keragaman spesies di dalamnya yang dapat
dilindungi dari kepunahan dalam integritas dan stabilitas kawasan yang terjamin.
1.2 Tujuan Penelitian
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui struktur dan status
populasi M. teijsmannii Miq. di Cagar Alam Pulau Sempu berdasarkan data
kuantitatif, serta menentukan karakteristik habitat dan interaksinya dengan kondisi
lingkungan untuk mendapatkan peta distribusi geografis dari populasinya di Pulau
Sempu. Selain itu penelitian ini bertujuan mengidentifikasi ancaman bagi
penurunan populasinya di lokasi penelitian untuk mendapatkan informasi bagi
strategi konservasi yang tepat bagi spesies langka ini.
1.3 Manfaat Penelitian
Hasil penelitian diharapkan dapat memberikan informasi dasar bagi
kebijakan dalam pengelolaan kawasan konservasi dan strategi konservasi spesies
M. teijsmannii Miq. dalam pembangunan berkelanjutan sehingga dapat
menyelamatkan spesies langka tersebut dari kepunahan sekaligus bermanfaat bagi
masyarakat dan pemerintah daerah setempat. Penelitian ini juga dapat memberikan
data kuantitatif untuk memastikan kategori kelangkaan sehingga memberikan nilai
konservasi bagi P. Sempu serta mendukung implementasi dari Target 2 GSPC pada
5
II. TINJAUAN
PUSTAKA
2.1 Myristica teijsmannii Miq.
2.1.1 Nomenklatur
Myristica teijsmannii Miq. pertama kali dideskripsikan pada publikasi
tahun 1858 berdasarkan type Teijsmann s.n. dari Jawa. M. teijsmannii Miq.
memiliki beberapa sinonim yaitu M. teysmanni dari type yang sama, dan M.
hyposticta Miq. dari type Horsfield s.n. dari Jawa (de Wilde 2000).
2.1.2 Nama-nama Lokal
Di Jawa Timur, yaitu di kawasan-kawasan ditemukannya spesies ini di
alam, Myristica teijsmannii dikenal dengan berbagai nama. Masyarakat kawasan
Gunung Wilis menyebutnya dengan Kayu Resep yang berarti kayu haid karena
kayunya yang mengeluarkan getah berwarna merah seperti darah. Di kawasan lain
di Jawa Timur, spesies ini juga dikenal dengan nama Durenan, Kosar, Palan atau
Kayu Palan.
2.1.3 Morfologi
Myristica teijsmannii merupakan pohon dengan ketinggian 10 – 20 m.
Batangnya seringkali memiliki akar udara atau akar lutut, kulit batangnya coklat
kemerahan dengan getah berwarna merah coklat. Ranting berbentuk sedikit
bersegi, berwarna kekuningan atau coklat oranye yang ditutupi rambut pendek 0.1
mm. Susunan daunnya tunggal, berbentuk lonjong-bulat atau bulat memanjang
berukuran 10-30(-34) x 2.5–9 cm, dengan pangkal membulat atau agak meruncing
dan ujung yang meruncing. Permukaan bagian atas berwarna coklat olive
sedangkan permukaan bagian bawah berwarna coklat keabu-abuan dengan rambut
yang menyebar menyerupai sisik. Pada daun tidak terdapat kelenjar, tulang daun
utamanya rata di bagian atas, dengan pertulangan lateral berjumlah 14 – 19 buah di
setiap sisinya, membentuk sudut 45(-60)0 terhadap ibu tulang daun. Tangkai daun
berukuran 10-20(-30) x 1.5-3mm sedangkan tunas daunnya 8-12 x 2.5 mm dengan
6
Perbungaan M. teijsmannii terletak di antara daun, kadang-kadang dekat
pucuk lateral, berwarna coklat kekuningan, bertangkai pendek, tidak bercabang
dan berambut sangat pendek (0.1-0.2 mm) serta memiliki braktea. Bunga jantan
berukuran lebih besar daripada bunga betina. Pada bunga jantan panjang pedicel
4-6 mm dengan tunas yang bulat lonjong dan brakteola berbentuk ginjal. Jumlah
bunga jantan pada setiap tangkai perbungaan berjumlah (5-)10-20. Pada bunga
betina, panjang pedicel hanya 2 mm, tunasnya bulat dengan ovarium bulat
berukuran 2.5-3.5 x 2-2.5mm. Tidak ada informasi mengenai tipe perbungaannya,
namun de Wilde (2000) melaporkan bahwa salah satu spesimen M. teijsmannii di
British Museum memperlihatkan bunga jantan dan betina pada perbungaan yang
sama (dioecious).
Buahnya berwarna coklat, berjumlah 1-2 pada setiap perbuahannya, sedikit
duduk dengan tangkai sepanjang 5 mm, berbentuk membulat dengan diameter
3-4.5 cm. Buahnya berambut rapat sangat pendek (0.1 mm) dengan warna karat.
Daging buah memiliki ketebalan 4-8 mm, berair dan mengeluarkan aroma khas
buah pala. Aril berwarna oranye pada buah masak, dan tidak saling menutupi.
Bijinya lonjong pendek berukuran 2.5-3 cm.
2.1.4 Klasifikasi
Klasifikasi M. teijsmannii Miq. menurut Takhtajan (1997) adalah sebagai
berikut:
Divisi : Magnoliophyta
Kelas : Magnoliopsida
Ordo : Myristicales
Famili : Myristicaceae
Genus : Myristica
Spesies : Myristica teijsmannii
2.1.5 Distribusi dan Ekologi
M. teijsmannii Miq. merupakan spesies asli Indonesia (Arrijani 2005).
Berdasarkan studi herbarium yang dilakukan di Herbarium Bogoriense, Pusat
Penelitian Biologi – LIPI, M. teijsmannii Miq. baru ditemukan di Jawa Timur,
7
daerah Kediri. Seluruh spesimen M. teijsmannii Miq. di National Herbarium the
Netherland di Leiden dilaporkan berasal dari Jawa Timur dan di antaranya P.
Sempu (de Wilde WJJO 5 Maret 2007, komunikasi pribadi). Backer dan van den
Brink (1963) menyatakan M. teijsmannii ditemukan dari Pacitan hingga Gunung
Kawi dan Gunung Anjasmoro di Jawa Timur. Berdasarkan spesimen herbarium,
beberapa lokasi lain yang merupakan tempat ditemukannya spesies tersebut dari
tahun 1898 hingga 1956 adalah Gunung Wilis dan Desa Parang di Kediri, Gunung
Anjasmoro serta P. Sempu. Dalam dekade terakhir, belum pernah dilaporkan
ditemukannya populasi M. teijsmannii di kawasan lain. Berdasarkan data
herbarium dan informasi literatur tersebut, ada kemungkinan M. teijsmannii Miq.
bukan hanya asal Indonesia tapi juga kemungkinan besar merupakan spesies
endemik Jawa Timur. Sampai saat ini M. teijsmannii dilaporkan jarang ditemukan,
hidup di hutan tropis campuran dataran rendah dan submontana Jawa pada
ketinggian 50-1000 m di atas permukaan laut (de Wilde 2000). Informasi ekologis
lainnya punsangat terbatas dan belum pernah dilaporkan sampai saat ini.
2.1.6 Pertumbuhan dan Perkembangan
Tidak banyak informasi mengenai pertumbuhan dan perkembangan
M. teijsmannii, baik pada periode germinasi maupun fase dewasanya. Namun pada
umumnya karakteristik genus Myristica memperlihatkan pertumbuhan yang
cenderung lambat pada fase germinasi. Sebagai contoh, M. crassa memiliki
periode germinasi 46-104 hari dan M. malaccensis 47-125 hari (Ng 1992).
Pada umumnya spesies-spesies yang termasuk famili Myristicaceae
menunjukkan pertumbuhan yang intermittent atau diskontinyu sehingga
membentuk percabangan yang diskontinyu. Bagian apikal akan beristirahat setelah
inisiasi cabang dan selama periode ini aktivitas pertumbuhan dialihkan ke
percabangan (Ng 1992). Susunan percabangannya plagiotropik dan diidentifikasi
memiliki model arsitektur Massart (Ng 1992; Keller 1996).
Masa berbunga M. teijsmannii diketahui pada bulan Oktober hingga Mei,
sedangkan masa berbuahnya dimulai sekitar bulan Mei hingga Juni (de Wilde
2000). Usia reproduktifnya belum pernah diteliti, demikian juga kemampuan
8
2.1.7 Pola Penyebaran
Individu-individu dalam populasi dapat menyebar menurut tiga pola yaitu
acak, seragam dan mengelompok (Krebs 2002; Odum 1994; Ludwig & Reynolds
1988). Banyak populasi tumbuhan (maupun hewan) penyebarannya bersifat
mengelompok di alam, dan hanya sedikit yang populasinya menyebar dalam pola
yang teratur (Krebs 2002). Pola penyebaran populasi ini perlu diketahui secara
objektif melalui metode yang tepat agar dapat menjelaskan sifat populasi secara
biologis. Metode yang sering digunakan untuk mengetahui pola penyebaran adalah
indeks penyebaran atau dispersal index. Indeks kesamaan yang paling banyak
diterapkan dalam bidang ekologi adalah indeks Morisita karena hampir tidak
dipengaruhi oleh ukuran sampel (Krebs 2002). Indeks ini dinilai merupakan
metode pengukuran terbaik untuk kesamaan dalam penerapan ekologi (Wolda
1982 dalam Krebs 2002).
Informasi mengenai pola penyebaran M. teijsmannii akan memiliki peranan
penting dalam menentukan extent of occurrence atau daerah sebaran geografisnya
serta area of occupancy atau luas daerah yang ditempatinya di kawasan Pulau
Jawa, sehubungan dengan keberadaannya yang kemungkinan besar tergolong
endemik. Kedua kriteria tersebut menjadi faktor penting dan direkomendasikan
oleh IUCN dalam menentukan kategori kelangkaan spesies langka (IUCN 2008).
2.1.8 Asosiasi Interspesifik
Hampir semua spesies tumbuhan tropis berada dalam interaksi kompleks
atau asosiasi untuk melengkapi fase-fase dalam siklus kehidupannya
(Widyatomoko 2001). Interaksi-interaksi species seperti ini sangat penting dalam
ekologi suatu spesies sehingga studi untuk mengetahui adanya asosiasi spesies
dapat memiliki implikasi ekologis yang penting (Ludwig & Reynolds 1988).
Namun demikian asosiasi antar spesies dalam komunitas pada akhir tahun 1980-an
masih menjadi sentral perdebatan (Fritz et al. 1987). Ada kelompok ekologis yang
berpendapat bahwa spesies hidup individualistis di lingkungannya dan cenderung
untuk berasosiasi secara acak, kelompok lain berpendapat bahwa spesies yang
berkompetisi untuk sumber makanan akan berasosiasi negatif, sedangkan pendapat
9
respons serupa terhadap variasi dalam kualitas ataupun kuantitas sumber
makanannya. Beberapa proses ekologis dapat memperlihatkan asosiasi positif atau
negatif antara dua spesies dalam suatu komunitas seperti diringkas dalam Tabel 1
(Schluter 1984, dalam Ludwig & Reynolds 1989).
Penelitian ekologi mengenai M. teijsmannii Miq. sejauh ini belum pernah
dilaporkan, dan informasi mengenai spesies tumbuhan yang secara umum
berasosiasi dengan spesies langka ini juga tidak didapatkan. Akan tetapi dengan
melihat distribusi geografis spesies ini yang menempati hutan hujan dataran rendah
pada ketinggian 0-1000 m dpl, maka ada kemungkinan spesies ini berasosiasi
dengan anggota-anggota dari famili Dipterocarpaceae, Lauraceae, Myrtaceae,
Ebenaceae, Moraceae atau Burseraceae, karena famili-famili tersebut banyak
ditemukan dan menjadi karakteristik zona hutan hujan bawah (Indriyanto 2006).
Prediksi ini perlu mendapatkan pembuktian melalui penelitian ekologi untuk
mendapatkan data yang dapat dipertanggungjawabkan kebenarannya.
Tabel 1 Asosiasi di antara spesies akibat adanya interaksi antar spesies dan proses ekologis
Contoh proses ekologis Tipe interaksi
Positif Negatif Tidak ada Spesies memiliki respon yang sama
terhadap suplai sumberdaya yang terbatas
Spesies memiliki kebutuhan sumberdaya yang berbeda
Mutualisme Spesies satu dengan lainnya saling mempertinggi daya survivalnya
Sumberdaya diperebutkan dan dipergunakan secara eksklusif oleh spesies
Kompetisi Spesies berfluktuasi selaras dengan terbatasnya sumberdaya
Gangguan antar spesies menghasilkan keterasingan spesies lainnya
Predasi Predator berfluktuasi selaras dengan kepadatan mangsanya
Kepadatan predator yang tinggi menurunkan kepadatan mangsanya
Sumber: Schluter (1984) dalam Ludwig & Reynolds (1988).
Data mengenai asosiasi interspesifik perlu dilakukan untuk M. teijsmannii
untuk mendapatkan tambahan gambaran mengenai preferensi habitatnya, yang
salah satunya dapat diimplikasikan pada pendugaan distribusi populasi di skala
regional yang lebih luas. Dengan mengetahui pendugaan distribusi populasinya
akan diperkirakan habitat-habitat yang sesuai bagi pertumbuhannya, yang dapat
bermuara pada program konservasi spesies langka tersebut, antara lain program
[image:37.595.105.511.417.587.2]10
Ludwig dan Reynolds (1988) menyatakan bahwa penentuan asosiasi
spesies melibatkan dua komponen yang berbeda: 1) uji statistik terhadap hipotesis
bahwa dua spesies berasosiasi atau tidak, dan 2) pengukuran tingkat atau kekuatan
asosiasi. Uji statistik untuk mendeteksi asosiasi spesies dilakukan dengan tes
chi-square (Ludwig & Reynolds 1988) atau tes varians rasio (Schluter 1984, dalam
Ludwig & Reynolds 1988). Tes varians rasio ini dapat diterapkan tidak hanya
untuk asosiasi interspesifik namun juga untuk pola asosiasi intraspesifik (Fritz et
al. 1987). Pengukuran tingkat asosiasi ini dapat diketahui dengan berbagai metode
dalam bentuk indeks asosiasi, antara lain Ochiai Index, Dice Index, Jaccard Index
(Ludwig & Reynolds 1988) dan Yule’s V Index (Slone & Croft 2001; Ludwig &
Reynolds 1988).
2.1.9 Status Kelangkaan dan Konservasi
Pada daftar status kelangkaan tumbuhan versi IUCN (2006) terdapat 44
spesies Myristica yang tergolong rentan (vulnerable) hingga genting (endangered)
dan 22 spesies di antaranya ditemukan di Indonesia, termasuk M. teijsmannii Miq.
M. teijsmannii Miq. oleh IUCN digolongkan ke dalam status endangered dengan
kriteria B1+2C berdasarkan penilaian kualitatif data herbarium oleh de Wilde pada
tahun 1998. M. teijsmannii dinilai memiliki risiko kepunahan yang tinggi di alam
karena hilangnya atau degradasi habitat sebagai penyebab utamanya. Degradasi
habitat tersebut diakibatkan oleh praktek-praktek pertanian, deforestasi dan
pembangunan infrastruktur termasuk pemukiman penduduk, yang ketiganya masih
berlangsung hingga saat ini (IUCN 2006).
Ironisnya, dengan status genting seperti ini, M. teijsmannii tidak
digolongkan ke dalam tumbuhan langka Indonesia (Mogea et al, 2001) ataupun
jenis-jenis yang dilindungi undang-undang di Indonesia berdasarkan PP No. 7 dan
PP No. 8 tahun 1999 (Nurdjito dan Maryanto 2001). Dalam kedua peraturan
tersebut, hanya empat jenis Myristica yang digolongkan langka dan dilindungi
undang-undang berdasarkan SK Menteri Kehutanan No. 54/Kpts/Um/2/1972, yaitu
M. papuana Scheff., M. paucifolia var. lancifolia, M. sphaerosperma S.C. Smith.
11
Hingga saat ini belum pernah dilaporkan upaya perlindungan bagi
M. teijsmannii, baik secara ex-situ maupun in-situ. Berdasarkan data dari
Herbarium Bogoriense dan NHN Leiden, salah satu spesimen M. teijsmannii
dikoleksi dari Hortus Botanicus (Kebun Raya Bogor). Namun setelah melalui
pengecekan berulang termasuk pada spesies sinonimnya baik di lapangan baik di
database maupun dari data katalog kartu mati, aksesi dari spesies ini tidak pernah
ada, yang berarti belum pernah dikoleksi di Kebun Raya Bogor. Dari seluruh
lokasi populasi M. teijsmannii, hanya satu yang merupakan kawasan perlindungan
yang berada di bawah Departemen Kehutanan, yaitu P. Sempu yang berstatus
cagar alam, sehingga penentuan status populasi terkini di kawasan tersebut untuk
menentukan langkah konservasinya merupakan langkah awal yang sangat
diperlukan bagi pelestarian M. teijsmannii.
2.1.10 Aspek Pemanfaatan
M. teijsmannii dilaporkan dapat bermanfaat sebagai bahan pewarna merah
dari getah pada batang kayu yang dikeluarkannya (Heyne 1987). Hasil survey
pendahuluan yang telah dilakukan di Desa Parang Kecamatan Banyakan di
kawasan Gunung Wilis, Kediri, mendukung data tersebut. Pada awal abad ke-20,
getah dari buah dan kayu M. teijsmannii digunakan untuk bahan pewarna kertas
payung. Selain getahnya, kayunya juga cukup sering digunakan untuk bahan
bangunan pada tiang dan penyangga rumah serta untuk gandar cangkul. Di
samping itu, daun dan buahnya dipakai sebagai bahan campuran ramuan
obat-obatan, namun khasiatnya tidak diketahui secara khusus.
Hegnauer (2001) melakukan uji biokimia pada biji M. teijsmannii dan
menemukan kandungan minyak sebesar 3,5% vol. Akan tetapi jenis minyak yang
terkandung dalam biji M. teijsmannii yang diuji tersebut tidak dijelaskan jenisnya.
2.2 Kategori Kelangkaan
Kelangkaan merupakan sebuah konsep yang kompleks karena memiliki
sejumlah batasan yang berlainan dan suatu kombinasi antara faktor-faktor dinamis
yang berkaitan dengan penyebaran spesies. Kelangkaan spesies ini bersifat
12
2001). Ditinjau dari fenomena spasialnya, kelangkaan suatu spesies sangat
bergantung pada distribusi spesies dalam area tertentu (Cropper 1993).
Berdasarkan penyebabnya yang berupa proses alami dan non-alami,
kelangkaan spesies tumbuhan dikategorikan ke dalam tiga kelompok (Cropper
1993). Kelompok pertama, spesies yang memiliki beberapa populasi besar dan
tidak dianggap memiliki risiko kepunahan. Biasanya kelangkaan spesies ini
diakibatkan oleh perusakan atau degradasi habitatnya. Kelompok kedua, spesies
endemik, di mana jumlah populasi maupun jumlah individu dalam setiap
populasinya sangat rendah. Spesies ini memiliki risiko kepunahan karena adanya
proses alami seperti serangan hama, kekeringan atau bencana alam. Kelompok
ketiga, tumbuhan langka yang terancam karena kegiatan-kegiatan yang baik secara
langsung maupun tidak langsung mempengaruhi kesintasan spesies tersebut.
Penyebab utamanya adalah konversi habitat seperti praktek-praktek agrikultur,
pembangunan jalan, pertambangan.
Kelangkaan spesies dapat berujung pada kerentanan terhadap kepunahan.
Spesies-spesies yang rentan terhadap kepunahan memiliki paling tidak satu dari 10
karakter tertentu yang dirangkum dalam Primack et al. (1998). Spesies-spesies
tersebut perlu mendapat perhatian agar keberadaannya dapat terselamatkan dari
kepunahan.
Untuk melindungi keberadaan suatu species, The IUCN Species Survival
Commission telah menetapkan penggolongan spesies berdasarkan risiko
kepunahannya dalam Red Data Book, yang direvisi secara kontinyu. Sejak pertama
kali diperkenalkan, penggunaan kategori ini telah diakui dan dipakai secara
internasional. Ada delapan kategori kelangkaan yang ditetapkan IUCN
(Hilton-Taylor 2000), yaitu:
1. Extinct (EX) / punah
Suatu taksa dikategorikan Extinct jika individu terakhir telah mati.
2. Extinct in the wild (EW)/ punah di alam
Suatu jenis dikategorikan EW jika taksa tersebut diketahui hanya ada dalam
budidaya, di karantina atau sebagai suatu populasi yang telah mengalami
naturalisasi di luar daerahnya. Suatu taksa diduga punah di alam jika
13
pada waktu tertentu (diurnal, musiman, tahunan) dalam sepanjang daur
hidupnya, tetapi taksa tersebut tidak ditemukan lagi.
3. Critically endangered (CR)
Suatu takson dikategorikan CR jika taksa tersebut menghadapi risiko
kepunahan yang sangat ekstrim di alam dalam waktu yang sangat dekat,
dengan kriteria-kriteria yang telah ditetapkan.
4. Endangered (EN) / genting
Suatu takson dikategorikan EN jika taksa tersebut tidak termasuk kategori CR
tetapi mengalami risiko kepunahan yang sangat tinggi di alam dalam waktu
dekat, yang didefinisikan dengan kriteria-kriteria tertentu.
5. Vulnerable (VU) / rentan
Suatu taksa dikategorikan VU jika taksa tersebut tidak termasuk kategori CR
atau EN tetapi mengalami risiko kepunahan yang tinggi di alam dalam waktu
dekat, seperti yang didefinisikan dengan kriteria-kriteria tertentu.
6. Lower Risk (LR) / risiko rendah
Suatu taksa dikategorikan LR jika taksa tersebut setelah dievaluasi, tidak
memenuhi criteria-kriteria CR, EN atau VU. Taksa yang termasuk kategori ini
dibagi menjadi tiga sub kategori:
1). Conservation dependent (cd) / tergantung upaya konservasi 2). Near threatened (nt) / Nyaris terancam
3). Least concern (lc) / Kekhawatiran minimal
7. Data deficient (DD)
Suatu taksa termasuk kategori ini jika informasi distribusi dan atau status
populasinya tidak memadai untuk membuat dugaan risiko kepunahan suatu
taksa baik secara langsung atau tidak langsung.
8. Not evaluated (NE)
Suatu taksa termasuk kategori NE jika taksa tersebut belum dapat dimasukkan
ke dalam kategori-kategori No. 1-7 karena belum dievaluasi.
Berdasarkan IUCN (2008), ada beberapa kriteria khusus untuk kategori CR,
EN dan VU (Tabel 2). M. teijsmannii dikategorikan ke dalam EN pada kriteria
B1+2C berdasarkan data kualitatif spesimen herbarium (IUCN 2006), artinya
spesies ini diperkirakan memiliki daerah sebaran yang sempit di mana luas daerah
14
(area of occupancy) <500 km2, dengan jumlah perkiraan < 2500 individu dewasa.
Kemungkinan kepunahan dari spesies ini juga tergolong tinggi. Primack et al.
(1998) menyatakan bahwa tingginya tingkat risiko kepunahan spesies disebabkan
oleh kemerosotan populasi yang besar, area geografi dan luas area yang
[image:42.595.112.520.208.653.2]ditempatinya sempit serta ukuran populasi kecil.
Tabel 2 Kriteria status kelangkaan untuk kategori kritis, genting dan rentan
Kriteria Kritis (CR) Genting (EN) Rentan (VU)
A Penurunan populasi Pengukuran dilakukan 10 tahun atau 3 generasi
A1 >90% >70% >50%
A2, A3, A4 >80% >50% >30%
B Kisaran sebaran geografis:
B1 : luas daerah sebaran
<100 km2 <5000 km2 <20000 km2
B2 : luas daerah ditempati, atau 2 dari 3 kriteria berikut
<10 km2 <500 km2 <2000 km2
(a) Jumlah lokasi =1 ≤5 ≤10 (b) penurunan terus menerus
(c) fluktuasi ekstrim
C Populasi kecil dan menurun Jumlah individu
dewasa (C1 dan C2)
< 250 < 2500 < 10000
C1: Penurunan populasi terus menerus s.d. 100 tahun
25% dalam 3 tahun atau 1 generasi
20% dalam 5 tahun atau 2 generasi
10% dalam 10 tahun atau 3 generasi
C2:
(ai) jumlah individu dewasa pada sub populasi terbesar
<50 <250 <1000
(aii) % individu dewasa dalam 1 subpopulasi
90-100% 95-100% 100%
(b) fluktuasi ekstrim dalam jumlah individu dewasa
D Populasi sangat kecil atau populasi terbatas (restricted) D1 : jumlah individu
dewasa
< 50 < 250 <1000
D2 : daerah ditempati terbatas
- - <20 km2 atau ≤5 lokasi
E Analisis kuantitatif; Kemungkinan punah di alam
≥50% dalam 10
tahun atau 3 generasi (maks 100 tahun)
≥20% dalam 20 tahun atau 5 generasi
(maks 100 tahun)
≥10% dalam 100 tahun
15
2.3 Istilah-istilah yang digunakan
Autekologi adalah studi ekologi yang memfokuskan pada satu spesies tertentu
beserta interaksi dengan habitat atau lingkungannya, meliputi dinamika dan status
populasi, demografi, preferensi habitat, interaksi dengan komponen abiotik,
asosiasi serta ekofisiologi (Widyatmoko dan Irawati 2007).
Cagar Alam. Kawasan suaka alam yang karena keadaan alamnya mempunyai
kekhasan tumbuhan, satwa dan ekosistemnya atau ekosistem tertentu yang perlu
dilindungi dan perkembangannya berlangsung secara alami. Di dalam cagar alam
dapat dilakukan kegiatan untuk kepentingan penelitian dan pengembangan, ilmu
pengetahuan, pendidikan dan kegiatan lainnya yang menunjang budidaya (UU No.
5 Tahun 1990).
Endangered atau genting. Suatu takson digolongkan genting bila takson tersebut
tidak tergolong kritis namun mengalami resiko kepunahan yang sangat tinggi di
alam dalam waktu dekat. Tingkat risiko kepunahan yang tinggi disebabkan oleh
kemerosotan populasi yang besar, area geografi dan area okupasi yang sempit serta
ukuran populasi yang kecil (IUCN 2001).
Fase semai. Semai didefinisikan sebagai individu yang memiliki dbh (diameter
setinggi dada pada batang bebas cabang ± 1,3 m dari atas permukaan tanah) <3 cm
dan tinggi ≤1,5 m (Indriyanto 2006).
Fase sapling. Sapling didefinisikan sebagai individu yang memiliki dbh <10 cm
dan tinggi >1,5 m (Indriyanto 2006).
Fase tiang. Tiang diartikan sebagai individu yang memiliki dbh 10 – 20 cm
(Indriyanto 2006).
Fase pohon. Pohon diartikan sebagai individu yang memiliki dbh >20 cm
(Indriyanto 2006).
Global Strategy for Plant Conservation (GSPC). Strategi dunia untuk konservasi
tumbuhan yang disusun oleh BGCI (Botanic Gardens Conservation International)
beserta CBD (Convention on Biological Diversity) dan UNEP (United Nation for
16
global untuk konservasi tumbuhan di seluruh dunia, yang terangkum dalam 16
target yang akan dicapai pada tahun 2010 (CBD 2002).
Reintroduksi adalah pelepasan dan pengelolaan suatu spesies ke suatu daerah di
mana spesies tersebut dulu pernah ada namun telah punah atau dipercaya telah
punah dari area tersebut dengan tujuan memulihkan keberadaannya secara global
atau lokal di habitat alaminya di dalam kisaran area geografiknya (Widyatmoko
dan Irawati 2007).
Studi populasi adalah penelitian mengenai populasi spesies tertentu yang meliputi
kemelimpahan, pola penyebaran, struktur populasi setiap fase pertumbuhannya
serta demografi yang mencakup regenerasi, kematian maupun perpindahan
17
III.
METODOLOGI PENELITIAN
3.1 Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian autekologi Myristica teijsmannii dilakukan di kawasan hutan
campuran dataran rendah Cagar Alam Pulau Sempu (CAPS), Jawa Timur. Studi
herbarium dilakukan di herbarium Kebun Raya Bogor dan Herbarium Bogoriense
LIPI, analisis tanah dilakukan di Balai Penelitian Tanah Bogor. Kegiatan penelitian
dilakukan mulai Maret 2007 sampai dengan Januari 2008, sejak survey
pendahuluan hingga diselesaikannya tahap identifikasi spesimen herbarium.
Enam lokasi penelitian dipilih dalam kawasan cagar alam, yaitu Telaga Lele,
Telaga Sat, Waru-waru, Air Tawar, Gua Macan dan Teluk Semut (Gambar 4).
Seluruh lokasi penelitian merupakan hutan tropis dataran rendah dengan dominasi
vegetasi bervariasi berdasarkan estimasi visual pada tahap observasi umum pada
awal penelitian.
3.2 Bahan dan Alat
Objek utama dalam penelitian ini adalah Myristica teijsmannii. Peralatan
yang digunakan adalah:
1). Perlengkapan sampling vegetasi: Global Positioning System (GPS) Garmin
GPSMAP 60CSx, peta lokasi, peta kontur Pulau Sempu, meteran, kompas,
tambang plastik;
2). Perlengkapan koleksi herbarium dan koleksi tumbuhan hidup termasuk buku
identifikasi tumbuhan;
3). Peralatan pencatatan data lingkungan: altimeter, clinometer, termohigrograf,
soil tester;
4). Peralatan sampling tanah: ring sample diameter 2 inci, Munsell’s color chart,
pisau, sekop, label bersegel dan kertas label;
5). Perlengkapan entri data dan analisis data: software program Statistical Ecology
(Ludwig & Reynolds 1988), Ecological Methodology (Krebs 2002),
MapSource untuk upload data dari GPS ke komputer, STATISTICA 6 untuk
18
3.3 Metode Penelitian
3.3.1 Autekologi Myristica teijsmannii
Data yang dikumpulkan meliputi data biotik dan abiotik pada lokasi
penelitian. Data faktor biotik meliputi kemelimpahan spesies, komposisi vegetasi,
pencatatan individu M. teijsmannii reproduktif untuk data struktur populasi dan
asosiasi serta spesies agen dispersalnya. Data abiotik yang dicatat meliputi
karakteristik habitat berupa faktor edafik, topografi dan iklim mikro.
Untuk mengetahui struktur populasi M. teijsmannii dan struktur komunitas
di lokasi penelitian, empat fase pertumbuhan (semai, sapling, tiang dan pohon)
seluruh spesies yang ditemui dalam plot dihitung dan diukur diameternya pada
setinggi dada (DBH / diameter at breast height). Pengambilan data populasi
dilakukan dengan menggunakan metode sampling garis paralel sistematis (Cropper
1993; Krebs 1989) dalam sejumlah plot sepanjang garis transek (Gambar 1). Plot
yang dibangun berbentuk bujursangkar yang berlainan ukurannya untuk setiap fase
vegetasi dengan menggunakan metode plot bersarang (nested plot method). Untuk
fase semai, plot yang dibangun berukuran 2 x 2 m, fase sapling 5 x 5 m, fase tiang
10 x 10 m, dan fase pohon 20 x 20 m (Gambar 2). Definisi untuk setiap fase telah
dijelaskan pada bagian istilah-istilah bab II halaman 15. Transek yang dibangun
berjumlah 15 buah dengan total luas plot penelitian 150 x 20 x 20 m yang meliputi
kawasan seluas 0,68% dari total luas Cagar Alam Pulau Sempu (CAPS). Setiap
transek dan plot pengamatan ditandai lokasinya (ditentukan koordinatnya) dengan
menggunakan GPS.
3.3.2 Pengambilan Data Karakteristik Habitat
3.3.2.1Penentuan Lokasi Penelitian
Langkah pertama penentuan lokasi penelitian adalah dengan melakukan
penjelajahan di kawasan CAPS. Pada observasi umum ini dilakukan estimasi
visual terhadap fisiognomi dan asosiasi floristik yang dominan. Penempatan
transek-transek ditentukan berdasarkan asosiasi tegakan dan kondisi hutan yang
cukup berbeda dengan sedapat mungkin mewakili tipe-tipe asosiasi dan kondisi
19
3.3.2.2Pengukuran di Lapangan
Karakteristik habitat yang diukur di lapangan meliputi faktor topografis,
klimatik dan faktor edafik. Faktor topografis yang diukur adalah ketinggian
menggunakan GPS dan altimeter, kemiringan tempat diukur dengan clinometer
Suunto, serta arah lereng dengan kompas. Arah lereng diukur dari garis transek ke
arah tepi terluar plot 20 x 20 m yang sejajar dengan garis transek. Arah lereng juga
diperoleh dari titik koordinat transek dalam GPS yang ditumpangsusunkan ke
dalam peta kontur yang telah dianalisis lereng dan arah lerengnya dengan program
ArcView.
Data klimatik (iklim mikro) yang dicatat meliputi kelembaban dan suhu
udara menggunakan termohigrograf serta curah hujan. Data curah hujan diperoleh
dari data sekunder di lokasi yang bersumber dari instansi terkait. Data tanah yang
diukur di lokasi penelitian adalah pH, kelembaban dan suhu tanah yang diukur
pada permukaan tanah menggunakan Soil Tester. Warna tanah dicatat dan
dibandingkan dengan Munsell’s Soil Color Chart (Anonim 2005).
Arah garis transek
20 m
20 m
200 m
Gambar 1 Skema pembuatan plot pada sampling.
Gambar 2 Skema plot bersarang pada plot 20 x 20 m.
Keterangan: Plot 1 = 2 x 2 m untuk semai; Plot 2 = 5 x 5 m untuk sapihan; Plot 3 = 10 x 10 m untuk tiang; Plot 4 = 20 x 20 m untuk pohon.
4
3
2
1
1 2
3 4
5 6
7 8
9
20
3.3.2.3Pengambilan Contoh Tanah
Contoh tanah untuk sifat fisika diambil dengan menggunakan ring sample
berdiameter 2 inci sesuai dengan prosedur standar (Anonim 2005). Untuk
kepentingan pengujian sifat kimia, contoh tanah diambil dan disimpan dalam
plastik bersegel. Pengambilan contoh dilakukan di setiap lokasi penelitian dari
lapisan top soil (0-20 cm) dan lapisan sub soil (>20 cm) masing-masing sebanyak 2
ulangan.
3.3.2.4Analisis Contoh Tanah
Contoh tanah yang diambil dari lokasi penelitian dianalisis sifat fisika dan
kimianya di Balai Penelitian Tanah, Balai Besar Penelitian Sumberdaya Lahan
Pertanian di Bogor, melalui tahap pengeringan suhu 1050C. Faktor fisika tanah
yang dianalisis meliputi tekstur tanah (pasir, debu dan liat), kadar air, kerapatan
lindak (bulk density), dan ruang pori total, sedangkan faktor kimiawi meliputi pH,
kandungan bahan organik yang dinyatakan dalam rasio C/N, serta kandungan
bahan organik meliputi Ca, Mg, K dan Na, serta nilai kapasitas tukar kation
(KTK).
Analisis tekstur tanah dilakukan dengan pemisahan partikel liat
menggunakan ultrasonik dan sedimentasi, sedangkan partikel pasir dipisahkan dan
diukur dengan metode penyaringan dan pencucian. pH tanah diukur pada ekstraksi
campuran tanah dan air dengan perbandingan 1:5, KTK diekstraksi dengan NH4
asetat 1 N dan pH 7, kandungan C dianalisis dengan metode Walkley & Black,
sedangkan N total dideterminasi dengan metode Kjeldahl.
Untuk mendapatkan nilai total setiap variabel tanah dari dua lapisan topsoil
dan subsoil, setiap parameter hasil analisis dihitung dengan formula:
(
)
(
)
S T
S X
T X
X topsoil subsoil
+
× +
× =
di mana : X = nilai pada parameter i
T = kedalaman topsoil
21
Apabila kadar unsur hara dalam tanah dibandingkan dengan kebutuhan
unsur hara bagi tanaman, maka akan diketahui apakah kadar unsur-unsur hara
dalam tanah tersebut kurang, rendah, sedang atau tinggi. Kriteria penilaian hasil
analisis tanah disajikan pada Tabel 3.
Tabel 3 Kriteria penilaian sifat kimia tanah
Sifat Tanah Sangat
rendah Rendah Sedang Tinggi Sangat tinggi
C (%) < 1,00 1,00 – 2,00 2,01 – 3,00 3,01 – 5,00 > 5,00
N (%) < 0,10 0,10 – 0,20 0,21 – 0,50 0,51 – 0,75 > 0,75
C/N < 5 5 –10 11 – 15 16 – 25 > 25
Sangat masam
Masam Agak masam
Netral Agak alkalis
Alkalis
pH H2O < 4,5 4,5 – 5,5 5,6 – 6,5 6,6 – 7,5 7,5 – 8,5 > 8,5
Sumber: Hardjowigeno (1992).
3.4 Analisis Data
3.4.1 Autekologi dan Populasi Myristica teijsmannii Serta Struktur
Komunitas
Data populasi yang meliputi kemelimpahan spesies dalam komunitas
dihitung mengikuti formulasi dari Cox (2002). Keragaman spesies, kesamaan
(similarity) antar lokasi penelitian serta pola penyebaran M. teijsmannii dihitung
berdasarkan Krebs (1989) dengan menggunakan program ECOLOGICAL
METHODOLOGY (Krebs 2002). Khusus untuk uji asosiasi interspesifik,
perhitungan dilakukan berdasarkan metode dan software STATISTICAL
ECOLOGY (Ludwig & Reynolds 1988).
3.4.1.1 Kerapatan (K)
Kerapatan adalah jumlah individu suatu spesies dalam suatu luasan
tertentu. Parameter ini dihitung dengan persamaan:
Ki = ni / A [3.1]
di mana Ki adalah kerapatan untuk spesies i, ni ada
