• Tidak ada hasil yang ditemukan

Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam SediaanPadatObatTradisionalDengan Metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Dan Spektrofotometri UV

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2016

Membagikan "Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam SediaanPadatObatTradisionalDengan Metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Dan Spektrofotometri UV"

Copied!
40
0
0

Teks penuh

(1)

IDENTIFIKASI SENYAWA OBAT PIROKSIKAM DALAM

SEDIAAN PADAT OBAT TRADISIONAL DENGAN METODE

KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS (KLT) DAN

SPEKTROFOTOMETRI UV

TUGAS AKHIR

OLEH :

PALUPI WIDYA NING RAHAYU

NIM 122410056

PROGRAM STUDI DIPLOMA III

ANALISIS FARMASI DAN MAKANAN

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(2)
(3)

KATA PENGANTAR

Assalamualaikum Wr.Wb

Puji dan Syukur kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat dan

karunia-Nya sehingga penulis dapat menyusun dan menyelesaikan Tugas Akhir

berjudul “Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam

SediaanPadatObatTradisionalDengan Metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Dan Spektrofotometri UV”, yang dibuat sebagai salah satu syarat untuk

menyelesaikan Program Studi Diploma III Analis Farmasi dan Makanan Fakultas

Farmasi Universitas Sumatera Utara.

Selama menyusun tugas akhir ini, penulis banyak mendapat bantuan dan

bimbingan dari berbagai pihak, untuk itu penulis mengucapkan terima kasih yang

sebesar-besarnya kepada :

1. Bapak Prof. Dr. Sumadio Hadisahputra, Apt., selaku Dekan Fakultas

Farmasi Universitas Sumatera Utara.

2. Ibu Prof. Dr. Julia Reveny, M.Si., Apt., selaku Wakil Dekan Fakultas

Farmasi Universitas Sumatera Utara.

3. Bapak Prof. Dr. Jansen Silalahi, M. App.Sc., Apt., selaku Ketua Program

Studi Diploma III Analis Farmasi Dan Makanan Fakultas Farmasi

Universitas Sumatera Utara.

4. Bapak Prof. Dr.Muchlisyam, M.Si., Apt., selaku dosen pembimbing yang

telah membimbing dan mengarahkan penulis dalam menyusun tugas akhir

ini.

5. Ibu Dra. Erly Sitompul, M.Si., Apt., selaku dosen penasehat akademi yang

telah memberikan nasehat dan pengarahan kepada penulis dalam hal

(4)

6. Bapak, Ibu serta seluruh StafdanPegawaiBalai Besar Pengawas Obat dan

Makanan di Medan yang telah membantu penyusun selama melaksanakan

Praktek Kerja Lapangan (PKL).

7. Bapak, Ibu Dosen serta seluruh Staf Pegawai Fakultas Farmasi Program

Diploma III Analis Farmasi dan Makanan yang berupaya mendukung

kemajuan mahasiswa.

8. Teman – teman Praktek Kerja Lapangan yaitu Lestiani Lubis, Fitri Andika

Hasan, dan Dian Mithami Ritonga, serta seluruh mahasiswa Analis

Farmasi dan Makanan Angkatan 2012 yang tidak dapat disebutkan

namanya satu persatu.

Secara khusus, penulis mengucapkan terima kasih yang tiada terhingga

kepada Ayahanda IPDA Sidik Waluyo dan Ibunda Dwi Mulyani, Adik Nurulita

Irmastuti dan Arif Wicaksono serta Nazli Kamal Pasha Purba yang selalu

memberikan dorongan baik moril maupun materil sehingga Tugas Akhir ini dapat

diselesaikan.

Penulis menyadari sepenuhnya bahwa tulisan ini jauh dari sempurna,

sehingga dibutuhkan saran dan kritik yang bersifat membangun demi perbaikan

dan kesempurnaan tulisan ini. Akhir kata penulis berharap semoga tulisan ini

dapat memberikan manfaat bagi ilmu pengetahuan khususnya di bidang farmasi.

Amiin

Medan , April 2015 Penulis,

(5)
(6)

2.2.3 Fitofarmaka ... 6

2.3 Metode Identifikasi Senyawa Obat Dalam Campuran Obat Tradisional ... 6

3.4.3.2 Spektrofotometri Ultraviolet ... 12

(7)

4.1 Hasil ... 13

4.2 Pembahasan ... 13

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 15

5.1 Kesimpulan ... 15

5.2 Saran ... 15

DAFTAR PUSTAKA ... 16

(8)

DAFTAR TABEL

Halaman

(9)

DAFTAR GAMBAR

Halaman

(10)

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

Lampiran 1. Data hasil Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam

Sediaan Padat Obat Tradisional Metode Kromatografi

Lapis Tipis ... 18

Lampiran 2. Data hasil Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam

Sediaan Padat Obat Tradisional Metode Kromatografi

Lapis Tipis ... 20

Lampiran 3. Gambar hasil Kromatogram Uji Identifikasi Senyawa Obat

Piroksikam ... 23

Lampiran 4. Hasil Pengukuran Panjang Gelombang Maksimum Baku

Pembanding Piroksikam Dan Sampel Obat Tradisional eluen

Toluen : Asam Asetat Glasial ... 24

Lampiran 5. Hasil Pengukuran Panjang Gelombang Maksimum Baku

Pembanding Piroksikam Dan Sampel Obat Tradisional eluen

Metanol : Benzen : Kloroform ... 26

Lampiran 6. Sampel Obat Tradisional ... 28

(11)

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Menurut Departemen Kesehatan Republik Indonesia pada tahun

1995,piroksikam merupakan salah satu obat analgesik yang mempunyai waktu

paruh yang panjang. Piroksikam mempunyai rumus kimia C15H13N3O4S dengan

nama 4 Hidroksi -

2-metil-N-2-piridil-2H-1,2-benzoyiazin-3-karboksamida1,1-dioksida.

Pemerian serbuk hampir putih atau coklat terang atau kuning terang, tidak

berbau, bentuk monohidrad berwarna kuning. Sangat sukar larut dalam air, dalam

asam – asam encer dan sebagian besar pelarut organik. Sukar larut dalam etanol

dan dalam larutan alkali mengandung air (Ditjen POM,1995).

Obat tradisional yang diperlukan oleh masyarakat adalah obat tradisional

yang mengandung bahan atau ramuan bahan yang dapat memelihara kesehatan,

mengobati gangguan kesehatan, serta dapat memulihkan kesehatan. Bahan– bahan

ramuan obat tradisional seperti bahan tumbuh–tumbuhan, bahan hewan, sediaan

sarian atau galenik yang memiliki fungsi, pengaruh serta khasiat sebagai obat

(Depkes RI, 1995).

Saat ini terjadi penyalahgunaan piroksikam yang menjadi bahan campuran

obat tradisional. Piroksikam dalam campuran jamu digunakan untuk meringankan

gejala osteoarthritis dan rheumatoid arthritis (Wilmana, 2007). Jamu yang

(12)

sakit, efek samping yang ditimbulkan dari piroksikam akan membahayakan

kesehatan misalnya memicu kebocoran pada lambung dan usus.

Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor:

246/Menkes/Per/V/1990 menyatakan bahwa jamu tidak boleh ditambahkan bahan

kimia obat . Hal tersebut ditunjukkan pada pasal 39 ayat 1 poin a, yang berbunyi,

“Industri Obat Tradisional atau Industri Kecil Obat Tradisional dilarang

memproduksi segala jenis obat tradisional yang mengandung bahan kimia hasil

isolasi atau sintetik yang berkhasiat obat” (Depkes RI, 1990).

Menyadari hal tersebut, bahwa kandungan senyawa kimia obat dalam

jamu dapat membahayakan para konsumen, maka penulis melakukan identifikasi

senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional.

1.2 Tujuan

Tujuan dari identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat

obat tradisional dengan metode kromatografi lapis tipis (KLT) dan

Spektrofotometri Ultraviolet adalah untuk mengetahui ada atau tidaknya senyawa

kimia obat piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional yang diuji.

1.3 Manfaat

Manfaat yang diperoleh dari identifikasi senyawa obat Piroksikam dalam

sediaan padat obat tradisional dengan metode kromatografi lapis tipis (KLT) dan

Spektrofotometri Ultraviolet adalah agar mengetahui bahwa obat tradisional yang

(13)

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Piroksikam 2.1.1 Sifat Fisikokimia

Gambar 2.1.1 : Struktur Kimia Piroksikam

Piroksikam merupakan salah satu obat analgesik yang mempunyai waktu

paruh yang panjang. Piroksikam mempunyai rumus kimia C15H13N3O4S dengan

nama 4 Hidroksi -

2-metil-N-2-piridil-2H-1,2-benzoyiazin-3-karboksamida1,1-dioksida.Piroksikam mengandung tidak kurang dari 97,0% dan tidak lebih dari

103,0% C15H13N3O4S (Ditjen POM,1995).

Pemerian serbuk hampir putih atau coklat terang atau kuning terang, tidak

berbau, bentuk monohidrad berwarna kuning. Sangat sukar larut dalam air, dalam

asam – asam encer dan sebagian besar pelarut organik. Sukar larut dalam etanol

dan dalam larutan alkali mengandung air. Edentifikasi spektrum serapan

ultraviolet larutan (1 dalam 100.000) dalam asam klorida– metanol menunjukkan

maksimum dan minimum pada panjang gelombang yang sama seperti pada

(14)

2.1.2 Dosis

Dosis pemakaian piroksikam yaitu mulai 10 mg sampai 20 mg sehari yang

diberikan pada pasien (Wilmana, 2007). Piroksikam dapat digunakan pada anak

usia 6 tahun keatas dengan dosis lisan yang biasa adalah:

- kurang dari 15 kg/bb : 5 mg sekali sehari

- 16 sampai 25 kg/bb : 10 mg sekali sehari

- 26 sampai 45 kg/bb : 15 mg sekali sehari

- 46 kg atau lebih : 20 mg sekali sehari (Sweetman, 2009)

2.1.3 Manfaat Piroksikam

Piroksikam mempunyai aktivitas analgesik, antirematik dan antiradang

yang kurang lebih sama dengan indometasin, dengan masa kerja yang cukup

panjang. Piroksikam diserap dengan baik dalam saluran cerna, 99% obat terikat

oleh protein plasma (Siswondo dan Soekardjo, 2002).

2.1.4 Efek Samping Piroksikam

Efek samping piroksikam yaitu tukak lambung, eritema kulit, sakit kepala,

gagal ginjal akut, dan nefritis interstitial akut. Piroksikam tidak dianjurkan

diberikan kepada wanita hamil dan pasien tukak lambung. Efek pada kulit terjadi

ruam pada pasien yang memakai piroksikam (Wilmana, 2007).

2.2 Obat Tradisional

Obat Tradisional adalah bahan atau ramuan bahan yang berupa bahan

(15)

dari bahan tersebut yang secara turun temurun telah digunakan untuk pengobatan

berdasarkan pengalaman (Depkes RI, 1994).

Sesuai dengan keputusan Kepala Badan POM RI No. 00.05.4.2411 tahun

2004, berdasarkan cara pembuatan serta jenis klaim penggunaan dan

tingkatpembuktiaan khasiat, obat bahan alam Indonesia dikelompokkan menjadi tiga jenis, yaitu :

2.2.1 Jamu

Bahan baku jamu berasal dari bahan atau ramuan bahan yang berupa

bahan tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sediaan sarian (galenik) atau

campuran dari bahan tersebut, namun ada beberapa jenis jamu dinilai berbahaya

karena didalamnya terkandung bahan kimia obat (BKO). Menurut temuan Badan

Pengawas Obat dan Makanan, obat tradisional yang sering dicemari bahan kimia

obat umumnya adalah obat tradisional yang digunakan pada penyakit-penyakit

tertentu seperti Tabel berikut :

Tabel 2.2.1 Jamu yang Mengandung Bahan Kimia Obat

Kegunaan Obat Tradisional BKO yang sering ditambahkan

Pegal linu/Encok/rematik Fenilbutazon, metampiron, piroksikam, parasetamol, prednison, deksametason dan diklofenaksodium.

Pelangsing Sibutramin hidroklorida Peningkat stamina / obat kuat pria Sildenafil sitrat

Kencing manis / diabetes Glibenklamid Sesak nafas / asma Teofilin

(Yuliarti, 2008)

(16)

Sedikit berbeda dengan jamu, herbal terstandar umumnya sudah

mengalami pemprosesan, misalnya berupa ekstrak atau kapsul. Herbal yang sudah

diekstrak tersebut sudah diteliti khasiat dan keamananya melalui uji praklinis

(terhadap hewan) dilaboratorium. Disebut herbal terstandar, karena dalam proses

pengujiannya telah diterapkan standar kandungan bahan, proses pembuatan

ekstrak, higenitas, serta uji toksisitas untuk mengetahui ada atau tidaknya

kandungan racun dalam herbal (Yuliarti, 2008).

2.2.3 Fitofarmaka

Merupakan jamu dengan kasta tertinggi karena khasiat, keamanan serta

standar proses pembuatan dan bahayanya telah diuji secara klinis, jamu berstatus

sebagai fitofarmaka juga dijual diapotek dan sering diresepkan oleh dokter

(Yuliarti, 2008).

2.3 Metode Identifikasi Senyawa Obat Dalam Campuran Obat Tradisional

Pemisahan senyawa yang hendak dianalisis menjadi fraksi tertentu dapat

dilakukan dengan kromatografi diferensiasi mikro. Yang sesuai dalam hal ini

adalah kromatografi lapis tipis yang baru sedikit digunakan. Untuk identifikasi

digunakan harga Rf dalam sistem pelarut yang berbeda atau reaksi warna sebagai

pereaksi penampak noda. Pengukuran serapan dapat dilakukan dengan berbagai

cara yang berbeda. Pada pengukuran transmisi (pengukuran cahaya tembus),

(17)

yang mengabsorbsi. Pengukuran dilakukan pada panjang gelombang serapan

maksimum (Schunack dkk, 1983).

2.3.1 Kromatografi Lapis Tipis

Salah satu cara untuk mengidentifikasi bahan kimia obat yang terdapat

dalam sediaan obat tradisional adalah dengan menggunakan kromatografi lapis

tipis dan dilanjutkan dengan spektrofotometri ultraviolet untuk melihat

spektrumnya. Kromatografi Lapis Tipis mempunyai keuntungan yaitu metode ini

hanya memerlukan investasi yang kecil untuk perlengkapan, menggunakan waktu

yang singkat untuk menyelesaikan analisis (15-60 menit), dan memerlukan jumlah

cuplikan yang sangat sedikit (Stahl, 1985).

2.3.2 Komponen Kromatografi Lapis Tipis (KLT)

2.3.2.1 Prinsip Kromatografi Lapis Tipis (KLT)

Kromatografi Lapis Tipis ialah metode pemisahan fisikokimia. Lapisan

yang memisah, yang terdiri atas bahan berbutir-butir (fase diam), ditempatkan

pada penyangga berupa pelat gelas, logam, atau lapisan yang cocok. Campuran

yang akan dipisah, berupa larutan, ditotolkan berupa bercak atau pita (awal).

Setelah pelat atau lapisan ditaruh didalam bejana tertutup rapat yang berisi larutan

pengembang yang cocok (fase gerak), pemisahan terjadi selama perambatan

kapiler (pengembangan). Selanjutnya, senyawa yang tidak berwarna harus

ditampakkan (dideteksi) (Stahl, 1985).

(18)

Penjerap yang umum ialah silika gel, aluminium oksida, selulosa dan

turunanyadan lain-lain. Fase diam yang digunakan dalam kromatografi lapis tipis

merupakan penjerap berukuran kecil dengan diameter partikel antara 10-30 μm.

Semakin kecil ukuran rata-rata partikel fase diam dan semakin sempit kisaran

ukuran fase diam, maka semakin baik kinerja kromatografi lapis tipis dalam hal

efisiensinya dan resolusinya (Rohman, 2009)

2.3.2.3 Fase Gerak

Fase gerak ialah medium angkut dan terdiri atas satu atau beberapa

pelarut. Ia bergerak di dalam fase diam, yaitu suatu lapisan berpori, karena ada

gaya kapiler. Yang digunakan hanyalah pelarut bertingkat mutu analitik, dan bila

diperlukan sistem pelarut multikomponen harus berupa suatu campuran

sesederhana mungkin yang terdiri atas maksimum 3 komponen. Angka banding

campuran dinyatakan dalam bagian volume sedemikian rupa sehingga volume

total 100, misalnya, benzena-kloroform-asam asetat 96% (50:40:10) (Stahl, 1985).

2.3.2.4 Bejana Pemisah

Bejana harus dapat menampung pelat 200x200 mm dan harus tertutup

rapat. Untuk kromatografi dalam bejana yang jenuh, secarik kertas saring bersih

yang lebarnya 18 – 20 cm dan panjangnya 45 cm ditaruh pada dinding sebelah

dalam bejana berbentuk “U” dan dibasahi dengan pelarut pengembang (Stahl,

1985).

2.3.2.5 Penotolan Sampel

Pemisahan pada kromatografi lapis tipis yang optimal akan diperoleh

(19)

mungkin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penotolan sampel secara otomatis

lebih dipilih daripada penotolan secara manual terutama jika sampel yang akan

ditotolkan lebih dari 15 μl. Penotolan sampel yang tidak tepat akan menyebabkan

bercak yang menyebar dan puncak ganda (Stahl, 1985).

2.3.2.6 Deteksi Bercak

Bercak pemisahan pada kromatografi lapis tipis umumnya merupakan

bercak yang tidak bewarna. Untuk penentuannya dapat dilakukan secara kimia

dengan mereaksikan bercak dengan suatu pereaksi melalui cara penyemprotan

sehingga bercak menjadi jelas. Cara fisika yang dapat digunakan untuk

menampakkan bercak adalah dengan fluoresensi sinar ultraviolet (Rohman, 2009;

Gritter, 1991).

2.4 Spektrofotometri Ultraviolet

Spektrofotometer Ultraviolet adalah pengukuran panjang gelombang dan

intensitas sinar ultraviolet dan cahaya tampak yang diabsorbsi oleh sampel. Sinar

ultraviolet dan cahaya tampak memiliki energi yang cukup untuk mempromosikan

elektron pada kulit terluar ke tingkat energi yang lebih tinggi (Dachriyanus,

2004).Spektrofotometri Ultravioletdidasarkan pada interaksi sampel dengan sinar

Ultraviolet . Sinar Ultraviolet memiliki panjang gelombang 190-380 nm. Sebagai

sumber sinar dapat digunakan lampu deuterium. Deuterium disebut juga heavy

hidrogen (Day & Underwood, 1999).

Menurut Gandjar dan Rohman (2007), hal-hal yang harus diperhatikan

(20)

a. Pemilihan panjang gelombang maksimum

b. Pembuatan kurva kalibrasi

c. Pembacaan absorbansi sampel atau cuplikan

BAB III

METODOLOGI PERCOBAAN 3.1Tempat

Pengujian identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat obat

tradisional menggunakan metode Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dan

spektrofotometri Ultraviolet dilakukan di laboratorium Obat Tradisional, Balai

Besar Pengawas Obat dan Makanan di Medan yang berada di Jalan Williem

Iskandar Pasar V Barat I No. 2 Medan.

3.2 Alat

Alat yang digunakan adalah batang pengaduk, beaker glass, bejana,

corong, corong pisah, erlenmeyer, gelas ukur, kertas saring, labu tentukur, lemari

asam, mortil dan alu, neraca analitik, pipet volome, pipet tetes, plat kaca, spatula,

syringe, seperangkat alat kromatografi lapis tipis dan Spektrofotometri Uv-vis,

Vial.

3.3 Bahan

Bahan yang digunakan adalah Asam Sitrat, Aseton, aquadest, Benzen,

(21)

Anhidrat, Metanol, Kloroform, Toluen, sampel jamu Pegal Linu, Larutan

Piroksikam BPFI.

3.4 Prosedur 3.4.1 Larutan Uji

Sejumlah satu dosis jamu yang telah diserbuk halus, dimasukkan kedalam

labu Erlenmeyer 125 ml, ditambah 50 ml air, dibasa kan dengan penambahan

larutan NaOH 0,1 N sampai pH 12 – 13, dikocok selama 30 menit dan disaring .

filtrat dimasukkan kedalam corong pisah 100 ml, dan diasamkan dengan

penambahan larutan HCL 1 N sampai pH 3 – 4, diekstrasikan 4 kali, tiap kali

dengan 25 ml eter. Ekstrak eter dikumpulkan, di- bebas airkan dengan

penambahan Natrium Sulfat Anhidrat dan diuapkan hati – hati diatas tangas air,

jauhkan dari api langsung/bebas, sampai kering. Sisa yang diperoleh dilarutakn

dalam 5 ml metanol (A).

3.4.2 Larutan Baku

Sejumlah lebih kurang 10 mg piroksikam BPFI ditimbang seksama.

Masukkan ke dalam labu tentukur 5 ml. Larutkan dan encerkan dengan etanol

hingga garis tanda (B).

3.4.3 Cara Penetapan

3.4.3.1 Kromatografi Lapis Tipis

Larutan A dan B ditotolkan secara terpisah dan dilakukan kromatografi

(22)

Fase Diam : Silika gel GF254

Fase Gerak : i.Toluen– Asam asetat glasial (80 : 20)

ii.Metanol : Benzen : Kloroform ( 15 : 20 : 80)

Penjenuhan : Kertas Saring

Jarak Rambat : 15 cm

Volume Penotolan : Larutan A 10 µl dan B 10 µl

Penampak Bercak : Cahaya Ultraviolet 254 nm

3.4.3.2 Cara Spektrofotometri UV

Larutan A dan B (sesuai volume penotolan sampai diperoleh bercak uji

serta dengan bercak baku) dikromatografi lapis tipis seperti tersebut diatas.

Bercak baku dan senyawa yang mempunyai harga Rf sama ditandai dan dikerok.

Hasil kerokan dilarutkan dengan 5 ml. Larutan HCL 0,01 N dalam metanol dan

disaring. Serapan filtrat di scan pada panjang gelombang antar 200 – 400 nm.

(23)

BAB IV

HASILDAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil

Dari hasil pengujian identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan

padat obat tradisional dengan metode kromatografi lapis tipis dan

spektrofotometri ultraviolet, diketahui bahwa obat tradisional yang diuji

mengandung senyawa obat piroksikam karena pada sampel obat tradisional yang

diuji menghasilkan harga Rf dan panjang gelombang yang mendekati harga Rf

dan panjang gelombang baku piroksikam BPFI.

Kromatogram, perhitungan Rf dan hasil pengukuran panjang gelombang

dari pengujian identifikasi senyawa obat piroksikam dapat dilihat pada lampiran.

4.2 Pembahasan

Identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional

dilakukan dengan pengambilan sampel obat tradisional dan diidentifikasi senyawa

obat piroksikam menggunakan metode kromatografi lapis tipis dengan fase gerak

Metanol : Benzen : Kloroform (15:20:80) dan Toluen : Asam Asetat Glasial

(24)

panjang gelombang 330 nm. Pelarut yang digunakan adalah larutan HCL 0,01 N

dalam metanol. Hasil penelitian menunjukkan bahwa obat tradisional yang diuji

mengandung senyawa obat piroksikam dapat diketahui dari harga Rf dan panjang

gelombang sampel obat tradisonal yang mendekati harga Rf dan panjang

gelombang Piroksikam BPFI.

Edentifikasi spektrum serapan ultraviolet larutan (1 dalam 100.000) dalam

asam klorida – metanol menunjukkan maksimum dan minimum pada panjang

(25)

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Hasil pengujian identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat

obat tradisional dengan metode kromatografi lapis tipis dan spektrofotometri

ultraviolet menunjukkan bahwa obat tradisional yang di uji mengandung senyawa

obat piroksikam, sehingga dapat disimpulkan bahwa obat tradisional yang diuji

tidak memenuhi persyaratan KepMenKes RI.No.661/MENKES/SK/VII/1994.

5.2 Saran

Sebaiknya untuk pengujian sedian obat tradisional tidak hanya pada

pengujian bahan kimia obat saja, akan tetapi pengujian – pengujian lain untuk

memenuhi persyaratan dari sediaan obat tradisional juga harus dilakukan agar

sediaan obat tradisional yang akan dipasarkan merupakan sediaan yang memenuhi

(26)

DAFTAR PUSTAKA

Dachriyanus. (2004). Analisis Struktur Senyawa Organik Secara Spektroskopi. Padang: Andalas University Press. Hal.1-5

Day, R.A, dan Underwood A.L. (1986). Analisis Kimia Kuantitatif, Edisi Kelima. Jakarta: Penerbit Erlangga. Hal. 290-293.

Depkes R.I. (1990). Tentang Izin Usaha Industri Obat Tradisional dan

Pendaftaran Obat Tradisional. Jakarta: Keputusan Mentri Kesehatan

Republik Indonesia Nomor 246/Menkes/Per/V/1990.

Depkes RI. (1994). Persyaratan Obat Tradisional. Jakarta : Keputusan Mentri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 661/MENKES/SK/VII/1994.

Depkes RI. (1995). Materi Medika Indonesia. Jilid IV. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik Indonesia.

Ditjen POM. (1995). Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta : DEPKES RI. Hal. 685.

Egon, Stahl. (1985). Analisis Obat Secara Kromatografi dan Mikroskopi. Bandung : Penerbit ITB. Hal. 3-17.

Gritter, Roy J , Bobbitt, Scwarting, E. A. (1991). Pengantar Kromatografi. Bandung : Penerbit ITB. Hal. 111.

Rohman, Abdul. (2009). Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta : Pustaka Pelajar. Hal. 252, 261-262.

Rohman, A., dan Gandjar, I. G. (2007). Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta: Pustaka Pelajar. Hal. 155-157.

Siswondo dan Soekardjo. (2002). Kimia Medisinal. Jakarta: Airlangga University. Hal. 555.

Schunack, W. Dkk.(1990). Senyawa ObatBuku Pelajaran Kimia

(27)

Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference. Thirty sixth edition. UK: Pharmaceutical Press. Page 117 -118.

Wilmana P. F., Gunawan S. G. 2007. Analgesik-Antipiretik Analgesik

Anti-Inflamasi Nonsteroid dan Obat Gangguan Sendi Lainnya. Dalam: Farmakologi dan Terapi. Edisi V. Jakarta: Balai Penerbit FKUI. Hal 237.

(28)

LAMPIRAN

Lampiran 1

Data Hasil Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam Sediaan Padat Obat Tradisional Metode Kromatografi Lapis Tipis

Fase Diam : Silika gel GF254

Fase Gerak : Toluen– Asam asetat glasial (80 : 20)

Baku Pembanding : Piroksikam BPFI

Penjenuhan : Kertas Saring

Jarak Rambat : 15 cm

Penampak Bercak : Cahaya Ultraviolet 254 nm

Tabel 1. Data hasil identifikasi senyawa Obat Piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional metode kromatografi lapis tipis

(29)

Lampiran 1 (lanjutan)

I.Perhitungan Rf Baku Pembanding Piroksikam BPFI

Diketahui : Tinggi Bercak = 13,3 cm

(30)

Lampiran 2

Data Hasil Identifikasi Senyawa Obat Piroksikam Dalam Sediaan Padat Obat Tradisional Metode Kromatografi Lapis Tipis

Fase Diam : Silika gel GF254

Fase Gerak : Metanol : Benzen : Kloroform ( 15 : 20 : 80)

Baku Pembanding : Piroksikam BPFI

Penjenuhan : Kertas Saring

Jarak Rambat : 15 cm

Penampak Bercak : Cahaya Ultraviolet 254 nm

Tabel 2 : Data hasil identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional metode kromatografi lapis tipis

(31)

Lampiran 2 (lanjutan)

I.Perhitungan Rf Baku Pembanding Piroksikam BPFI

Diketahui : Tinggi Bercak = 13,3 cm

(32)

Lampiran 3

Gambar Hasil Kromatogram Identifikasi Senyawa obat piroksikam pada Obat Tradisional dengan menggunakan eluen Toluen : Asam asetat glasial (80 : 20)

Keterangan :

Gambar 1-5 (kiri) : Sampel

(33)

Lampiran 3 (lanjutan)

Gambar Hasil Kromatogram Identifikasi piroksikam pada obat tradisional dengan menggunakan eluen Metanol : Benzen : Kloroform (15 : 20 : 80)

Keterangan :

Gambar 1-5 (Kiri) : Sampel

(34)

Lampiran 4

(35)
(36)

Lampiran 5

(37)
(38)

Lampiran 6

Sampel Obat Tradisional

Nama Contoh : Obat Tradisional Jamu Pegal Linu

Komposisi : Rahmaniae glutinosa radix 24,5% , Cistanchis

herba 16,3%, Drynariae rhizome 16,3%, dan bahan

– bahan lain sampai 100%

No.Reg : POM TI. 014 502 651

No.Batch : 032013

Tanggal Kadaluarsa : 03062018

Netto : 1 botol berisi 100 tablet @ 300 mg

Pabrik : -

(39)

Pemerian

Bentuk : Tablet

Rasa : Pahit

Warna : Merah

Bau : Khas

Lampiran 7

(40)

Gambar

Gambar 2.1.1 : Struktur Kimia Piroksikam
Tabel 2.2.1 Jamu yang Mengandung Bahan Kimia Obat
Tabel 1.  Data hasil identifikasi senyawa Obat Piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional metode kromatografi lapis tipis
Tabel 2 : Data hasil identifikasi senyawa obat piroksikam dalam sediaan padat obat tradisional metode kromatografi lapis tipis
+5

Referensi

Dokumen terkait

Sehubungan dengan telah dilaksanakannya evaluasi administrasi, teknis, harga dan kualifikasi untuk paket Pekerjaan Konstruksi Pemberian Bantuan pada SMAK Maria Mediatrix,

bahwa berdasarkan pertimbangan sebagaimana dimaksud dalam huruf a, huruf b dan huruf c, perlu menetapkan Peraturan Bupati Bantul tentang Pedoman Pengangkatan

Dalam setiap rapat pimpinan, pejabat eselon I atau pejabat lain yang diundang melaporkan perkembangan capaian kinerja sesuai dengan misi, tugas pokok, dan fungsi

bahwa berdasarkan pertimbangan sebagaimana dimaksud dalam huruf a dan b, perlu menetapkan Peraturan Bupati Bantul tentang Pedoman Bantuan Keuangan kepada Desa

Peraturan Pemerintah Nomor 19 Tahun 2005 tentang Standar Nasional Pendidikan, perlu menetapkan Peraturan Menteri Pendidikan Nasional tentang Penetapan Buku Teks Pelajaran

DPA - SKPD 2.2 Rekapitulasi Dokumen Pelaksanaan Anggaran Belanja Langsung Menurut Program dan Kegiatan Satuan Kerja Perangkat Daerah. DPA - SKPD 2.2.1 Rincian Dokumen

Populasi Ternak Sapi Perah di Provinsi Kalimantan Timur

LAPORAN KEUANGAN PUBLIKASI(BULANAN)/CONDENSED FINANCIAL STATEMENT(MONTHLY) LABA RUGI/INCOME STATEMENT. PT BANK DINAR