a. tumbuhan siwak
b. kayu siwak c. simplisia kayu siwak
d. serbuk kayu siwak
Keterangan: 1. Serat kayu
2. Kristal Ca-oksalat bentuk prisma 3. Fragmen trakea
4. Sel parenkim 5. Jari-jari empulur
4
berat sampel (g)
Sampel I = Volume 0 = 0,9 ml
Volume I = 1,25 ml
Berat sampel = 5,017 g
Kadar air = 0,35 ml
5,017 g x 100%
= 6,97% b/v
Sampel II = Volume I = 1,25 ml
Volume II = 2,05 ml
Berat sampel = 5,032 g
Kadar air = 0,8 ml
5,032 g x 100%
= 7,35% b/v
Sampel III = Volume II = 2,05 ml
Volume III = 2,35 ml
Berat sampel = 5,014
Kadar air = 0,3 ml
5,014 g x 100%
= 5,98% b/v
Kadar air rata-rata = 6,77%+7,35%+5,98%
3
= 5,77% b/v
Berat sari = 0,220 g
Kadar sari = 0,220 g
5,014 g
x
10020
x
100%= 21,94%
Sampel II Berat sampel = 5,006 g
Berat sari = 0,249 g
Kadar sari = 0,249 g
5,006 g
x
10020
x
100%= 24,87%
Sampel III Berat sampel = 5,023 g
Berat sari = 0,219 g
Kadar sari = 0,219 g
5,023 g
x
10020
x
100%= 21,80%
Kadar sari larut air rata-rata
=
21,94%+24,87%+21,80%3
berat sampel 20
Sampel I Berat sampel = 5,002 g
Berat sari = 0,933 g
Kadar sari = 0,993 g
5,002 g
x
10020
x
100%= 93,26%
Sampel II Berat sampel = 5,016 g
Berat sari = 0,124 g
Kadar sari = 0,124 g
5,016 g
x
10020
x
100%= 12,36%
Sampel III Berat sampel = 5,010 g
Berat sari = 0,128 g
Kadar sari = 0,128 g
5,010 g
x
10020
x
100%= 12,77%
Kadar sari larut etanol rata-rata = 93,26% + 12,36% + 12,77%
3
= 39,46%
Kadar abu =0,13 g
2,003
x
100%= 6,49%
Sampel II Berat sampel = 2,007 g
Berat abu = 0,16 g
Kadar abu = 0,16 g
2,007 g
x
100%= 7,97%
Sampel III Berat sampel = 2,014 g
Berat abu = 0,20 g
Kadar abu = 0,20 g
2,014 g
x
100%= 9,93%
Kadar abu total rata-rata = 6,14%+7,97%+9,93%
3
berat sampel
Sampel I Berat sampel = 2,003 g
Berat abu = 0,0086 g
Kadar abu = 0,0086 g
2,003
x
100%= 0,42%
Sampel II Berat sampel = 2,007 g
Berat abu = 0,0054 g
Kadar abu = 0,0054 g
2,007 g
x
100%= 0,26%
Sampel III Berat sampel = 2,014 g
Berat abu = 0,0062 g
Kadar abu = 0,0062 g
2,014 g
x
100%= 0,30%
Kadar abu tidak larut asam rata-rata = 0,42%+0,26%+0,305
3
= 0,33%
Marmut
400 g 0,08 0,57 1,0 2,25 5,2 10,2 31,5 Kelinci
1,2 kg 0,04 0,25 0,44 1,0 2,4 4,5 14,2 Kera
4 kg 0,016 0,11 0,19 0,42 1,0 1,9 6,1
Anjing
12 kg 0,008 0,06 0,10 0,22 0,52 1,0 3,1 Manusia
Konversi dari manusia (70 kg) untuk tikus 200 g = 0,018
25 mg x 0,018 = 0,45 mg/200 g bb
= 0,45 mg/ 200
1000 = 0,45 mg x 1000
200 kg
= 2,25 mg/kg bb ~ 2,50 mg/kg bb
Diketahui: Berat Tikus =150 g
Dosis = 2,50 mg/kg bb
Maka natrium diklofenak ditimbang sebanyak 2,50 mg dilarutkan dalam 10
ml suspensi Na CMC 0,5 %.
Volume pemberian 1% bb tikus, maka volume suspensi natrium diklofenak
yang diberikan untuk tikus 150 g adalah 1
100 x 150 g = 1,5 ml
- Ekstrak Etanol Kayu Siwak 200; 400; 600 mg/kg bb
Diketahui: Berat Tikus = 150 g
Maka EEKS ditimbang masing-masing sebanyak 200; 400; 600 mg, kemudian
tiap dosis dilarutkan dalam 10 ml suspensi Na CMC 0,5 %.
Volume pemberian 1% bb tikus, maka volume suspensi EEKS yang diberikan
untuk tikus 150 g adalah 1
Tikus putih jantan
Telapak kaki tikus sebelum diinduksi karagenan
Vo = volume awal kaki tikus
Misalnya: Ekstrak etanol kayu siwak 200 mg/kg bb pada menit ke-30
Diketahui: Vt = 04.09
Vo = 03.21
Persen Radang = 04.09-03.29
03.29 x 100%
= 27,41%
2. Persen Inhibisi Radang
Persen Inhibisi Radang =a-b
a x 100%
Dimana: a = Persen radang rata-rata kelompok kontrol
b = Persen radang rata-rata kelompok perlakuan yang mendapat bahan
uji atau obat pembanding
Misalnya: Ekstrak etanol kayu siwak dosis 200 mg/kg bb pada menit ke 30
Diketahui: a = 30,41%,
b = 27,91%
Persen Inhibisi Radang = 30.41-27.91
30 60 90 120 150 180 210 240 Kontrol CMC 0,5 % 1 03.01 03.40 03.41 03.63 03.87 03.98 04.03 04.03 03.77 2 03.31 03.73 03.84 03.95 04.08 04.14 04.15 04.13 04.10 3 03.07 03.46 03.54 03.72 03.80 03.85 03.86 03.82 03.70 4 03.26 03.47 03.57 03.82 04.25 04.30 04.56 04.58 04.46 5 03.39 03.74 03.90 04.09 04.09 04.36 04.40 04.26 04.24
Natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb
1 03.75 04.95 05.20 05.21 05.28 05.40 05.53 05.48 05.62 2 03.61 04.55 04.97 05.03 05.10 05.13 05.28 05.35 05.43 3 04.03 05.10 05.45 05.54 05.59 05.61 05.68 05.79 05.88 4 03.17 04.35 04.55 04.70 04.79 04.90 05.03 05.13 05.25 5 03.34 04.35 04.70 04.78 04.93 05.05 05.10 05.28 05.30
EEKS 200 mg/kg bb 1 03.21 04.09 04.17 04.26 04.19 04.24 04.49 04.67 04.83 2 03.20 04.12 04.04 04.14 04.29 04.30 04.45 04.59 04.67 3 03.63 03.91 03.91 04.25 04.31 04.42 04.47 04.53 04.76 4 03.75 04.74 04.82 04.98 04.95 05.11 05.29 05.35 05.37 5 03.30 04.75 04.82 04.99 05.05 05.20 05.32 05.47 05.51
EEKS 400 mg/kg bb 1 03.30 03.96 04.17 04.24 04.39 04.42 04.65 04.70 04.56 2 03.61 04.27 04.32 04.41 04.52 04.67 04.89 04.91 05.06 3 03.39 04.02 04.09 04.23 04.25 04.37 04.45 04.57 04.73 4 03.44 04.08 04.27 04.33 04.56 04.72 04.73 04.93 04.87 5 03.07 03.69 03.65 03.79 03.93 04.01 04.15 04.21 04.32
mg/
Persen Inhibisi Radang pada Menit ke-n (%)
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1404.812 4 351.203 51.104 .000
Within Groups 137.446 20 6.872
Total 1542.257 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
N Mean
Std. Deviation
Std.
Error Minimum Maximum
Lower Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 30.4100 4.55328 2.03629 24.7564 36.0636 26.04 37.22 Na diklofenak 2,50
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1923.882 4 480.970 63.088 .000
Within Groups 152.476 20 7.624
Total 2076.358 24
Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean
Std.
Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 39.1660 3.13675 1.40280 35.2712 43.0608 35.24 43.53 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1502.207 4 375.552 40.821 .000
Within Groups 184.000 20 9.200
Total 1686.207 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3 4
Na diklofenak 2,50 mg/kg bb 5 19.7880
EEKS 600 mg/kg bb 5 22.8080 22.8080
EEKS 400 mg/kg bb 5 24.9480
EEKS 200 mg/kg bb 5 32.1000
Na CMC 0,5% 5 41.4220
Sig. .131 .278 1.000 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum Na CMC 0,5% 5 41.4220 4.35232 1.94642 36.0179 46.8261 37.47 48.26 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
5 19.7880 1.60582 .71815 17.7941 21.7819 17.18 21.17
Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 43.8960 5.21998 2.33445 37.4145 50.3775 38.71 51.10 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1126.707 4 281.677 19.932 .000
Within Groups 282.636 20 14.132
Total 1409.343 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
ANOVA % radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1021.834 4 255.458 14.290 .000
Within Groups 357.524 20 17.876
Total 1379.357 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
Na diklofenak 2,50 mg/kg bb 5 28.6460 EEKS 600 mg/kg bb 5 30.3180 EEKS 400 mg/kg bb 5 32.0080
EEKS 200 mg/kg bb 5 37.6980
Na CMC 0,5% 5 46.2180
Sig. .248 1.000 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
Na CMC 0,5% 5 46.2180 6.43202 2.87649 38.2316 54.2044 39.21 54.57 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
5 28.6460 3.41405 1.52681 24.4069 32.8851 25.08 32.23
Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 49.2080 6.74378 3.01591 40.8345 57.5815 40.94 58.68 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1140.042 4 285.011 13.280 .000
Within Groups 429.239 20 21.462
Total 1569.281 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum Na CMC 0,5% 5 51.5820 7.92161 3.54265 41.7460 61.4180 43.67 61.83 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
5 29.8480 7.11108 3.18017 21.0184 38.6776 24.43 40.49
EEKS 200 mg/kg bb 5 45.6600 1.43040 .63970 43.8839 47.4361 43.44 47.38 EEKS 400 mg/kg bb 5 38.7360 3.87031 1.73085 33.9304 43.5416 34.81 43.31 EEKS 600 mg/kg bb 5 33.2840 2.28873 1.02355 30.4422 36.1258 30.11 36.27 Total 25 39.8220 9.40137 1.88027 35.9413 43.7027 24.43 61.83
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 1578.927 4 394.732 14.557 .000
Within Groups 542.332 20 27.117
Total 2121.259 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
Na diklofenak 2,50 mg/kg bb 5 29.8480
EEKS 600 mg/kg bb 5 33.2840 33.2840
EEKS 400 mg/kg bb 5 38.7360
EEKS 200 mg/kg bb 5 45.6600
Na CMC 0,5% 5 51.5820
Sig. .309 .113 .087
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 2918.300 4 729.575 31.838 .000
Within Groups 458.304 20 22.915
Total 3376.604 24
% radang kaki tikus
Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000. Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 54.1000 7.94037 3.55104 44.2407 63.9593 45.91 65.62 Na diklofenak 2,50
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 4152.588 4 1038.147 40.552 .000
Within Groups 512.008 20 25.600
Total 4664.596 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2 3
Na diklofenak 2,50 mg/kg bb 5 23.1160 EEKS 600 mg/kg bb 5 26.9800
EEKS 400 mg/kg bb 5 38.6880
EEKS 200 mg/kg bb 5 52.2820
Na CMC 0,5% 5 55.0460
Sig. .241 1.000 .398
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum Na CMC 0,5% 5 55.0460 8.44181 3.77529 44.5641 65.5279 48.39 68.77 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
5 23.1160 6.02513 2.69452 15.6348 30.5972 18.89 33.74
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 4539.326 4 1134.831 61.556 .000
Within Groups 368.716 20 18.436
Total 4908.041 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000. Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 54.6760 4.26730 1.90840 49.3774 59.9746 51.52 61.83 Na diklofenak 2,50
ANOVA
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 4086.674 4 1021.669 9.726 .000
Within Groups 2100.814 20 105.041
Total 6187.488 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2
Na diklofenak 2,50 mg/kg bb 5 21.0900 EEKS 600 mg/kg bb 5 21.6140 EEKS 400 mg/kg bb 5 28.1280
EEKS 200 mg/kg bb 5 46.1200
Na CMC 0,5% 5 51.7820
Sig. .317 .393
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 5.000.
N Mean Deviation Error Bound Bound Minimum Maximum Na CMC 0,5% 5 51.7820 5.28709 2.36446 45.2172 58.3468 45.16 56.78 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
5 21.0900 21.53284 9.62978 -5.6466 47.8266 9.63 59.51
Descriptives
% radang kaki tikus
N Mean Interval for Mean
Minimum Maximum Lower
Bound
Upper Bound
Na CMC 0,5% 5 49.8080 2.00967 .89875 47.3127 52.3033 47.39 52.37 Na diklofenak 2,50
mg/kg bb
% radang kaki tikus
Sum of Squares df Mean Square F Sig. Between Groups 5135.390 4 1283.848 59.708 .000
Within Groups 430.043 20 21.502
Total 5565.433 24
% radang kaki tikus Duncana
dosis perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
Rata-rata = 68,89 + 60,09 + 61,94 + 61,98 + 60,85 + 60,38 + 60,00 + 58,06 + 58,80 + 59,17 + 67,76 +52,69 = 725,61
Kelompok
AUC Na.diklofenak
2,50 mg/kg bb
CMC Na 0,5%
EEKS 200 mg/kg bb
EEKS 400 mg/kg bb
EEKS 600 mg/kg bb
Tikus 1 725.61 733.45 730.32 729.15 719.50
Tikus 2 663.11 732.95 731.85 732.46 721.97
Tikus 3 723.13 731.69 737.99 730.03 726.42
Tikus 4 728.38 734.45 725.48 729.62 725.88
Tikus 5 722.21 733.41 736.08 729.54 723.44
ANOVA AUC
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 1492.909 4 373.227 2.324 .092 Within Groups 3211.744 20 160.587
Total 4704.654 24
N Mean Std. Deviation Std. Error
95% Confidence Interval for Mean
Minimum Maximum Lower Bound Upper Bound
Na.diklofenak 5 712.4880 27.70694 12.39092 678.0853 746.8907 663.11 728.38 CMC Na 0,5 %
5 733.2440 1.02882 .46010 731.9665 734.5215 731.69 734.45 EEKS 200 mg/kg bb 5 732.3440 4.93179 2.20556 726.2204 738.4676 725.48 737.99 EEKS 400 mg/kg bb 5 730.1600 1.32316 .59173 728.5171 731.8029 729.15 732.46 EEKS 600 mg.kg bb 5 723.4420 2.85125 1.27512 719.9017 726.9823 719.50 726.42 Total 25 726.3356 14.00097 2.80019 720.5563 732.1149 663.11 737.99
AUC
Duncana
kelompok perlakuan N
Subset for alpha = 0.05
1 2
Na.diklofenak 5 712.4880
EEKS 600 mg.kg bb 5 723.4420 723.4420
EEKS 400 mg/kg bb 5 730.1600
EEKS 200 mg/kg bb 5 732.3440
CMC Na 0,5 5 733.2440
Sig. .187 .276
Salvadora persica L . Extracts Against Some Isolated Oral Pathogens in
Iraq. Turk J Biol 32: 57– 62.
Al-Khateeb, T.I., Mullane, D.M., Whelton, H., dan Sulaiman, M.l. (1991). Periodontal Treatment Needs Among Saudi Arabian Adults and their Relationship to the use of the Miswak. Community Dental Health. 8: 323-328.
Almas, K. (2002). The effects of Salvadora persica extract (miswak) and chlorahexidine gluconate on human dentin: a SEM study. J Contemp Dent
Pract. 3(3): 27-35.
Amalia, R. (2013). Efektifitas Daya Antibakteri Ekstrak Etanol Siwak (Salvadora
persica L.) Terhadap Pertumbuhan Fusobacterium Nucleatum sebagai
Alternatif Bahan Medikamen Saluran Akar (Penelitian In Vitro). Skripsi. Medan: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara. Halaman 4.
Anief, M. (2000). Ilmu Meracik Obat. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Halaman 168-169.
Corwin, E.J. (2009). Buku Saku Patofisiologi. Edisi ke-3. Jakarta: EGC. Hal. 156-157.
Depkes RI. (1979). Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta: Direktorat Jendral Pengawas Obat dan Makanan. Halaman 33.
Depkes RI. (1986). Sediaan Galenika. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 8-11.
Depkes RI. (1995). Materia Medika Indonesia. Jilid VI. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. Halaman 321, 324-325, 333-334, 336.
Anti-inflammatory Activity In Rats. Professional Medical Journal. 21(1):70-74.
Juheini, F.W., Mariana, Y., dan Rusmawan, I. (1990). Efek Antiinflamasi Jahe (Zingber officinale. Rosc) Terhadap Radang Buatan Pada Tikus Putih.
Majalah Farmakologi dan Terapi Indonesia.
Kapoor, L.D. (2001). Handbook of Ayurvedic Medicinal Plants. USA, CRC Press. Halaman 295.
Katzung, B.G. (2004). Farmakologi Dasar dan Klinik . Edisi Keenam. Penerbit Salemba Medika. Jakarta: halaman 559. 7(1): 9-13.
Kee, J., dan Hayes, E.R. (1996). Farmakologi Pendekatan Proses Keperawatan. Penerjemah: Peter Anugerah. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran. Halaman 310.
Khatak, M., Khatak S., Siddqui, A., Vasudeva, N., Aggarwal, A., dan Aggarwal P. (2010). Salvadora persica. Phcog Rev. 4: 209-214.
Lumbanraja, L.B. (2009) Skrining Fitokimia dan Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Daun Tempuyung (Sonchusarvensis L.) Terhadap Radang Pada Tikus. Skripsi. Jurusan Farmasi USU. Medan. Halaman 33.
Mandaville, J.P. (2011). Flora of Eastern Saudi Arabia. Routledge. New York. Halaman 198.
Mansjoer, S. (1997). Efek Antiradang Minyak Atsiri Temu Putih (Curcuma
zedoaria Rose). Media Farmasi Indonesia. 8(1): 35-36.
Meilawaty, Z. (2013). Efek Ekstrak Daun Singkong (Manihot utilissima) Terhadap Ekspresi COX-2 Pada Monosit yang Dipapar LPS E.coli. Dental
Journal. 46(4): 196-201.
Mutiadewi, E. (2004). Efek Penggunaan Siwak Pada Gigi Dan Gingiva. Skripsi. Medan: Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara. Halaman 22.
Nordin, F.N.M., Mohsain, S.R.A.S., Tamizi, S.M., dan Razzak, M.M.A. (2012). A review on the sunnah of miswak (Salvadora persica) and its potentially to improve oral health. Revelation and science. 02: 33.
Daun Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Shecff.) Boerl.) terhadap Tikus Putih (Rattus norvegicus L.). Pharm.Sci.Res. 1(2): 78-85.
Robbins, S.L., Kumar, V., dan Cotran, R.S. (1992). Buku Ajar Patologi. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Volume 7(1): 35-37, 50-53.
Robinson, T. (1995). Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi. Edisi IV. Penerjemah: Kosasih Padmawinata. Bandung: ITB. Halaman 192.
Roberts, L.J., dan Morrow, J.D. (2012). Senyawa analgesik-antipiretik dan Antiradang Serta Obat-obat yang digunakan dalam Penanganan Pirai.
Dasar Farmakologi Terapi. Edisi kesepuluh. Bandung: Buku Kedokteran
EGC. Halaman 666,689.
Rowe, R.C., Paul, J.S., dan Marian, E.Q. (2009). Handbook of Pharmaceutical
Excipient. Edisi 6. USA: Pharmaceutical Press. Hal. 122.
Tjay, T.H., dan Rahardja, K. (2007). Obat-Obat Penting (Khasiat, Penggunaan,
dan Efek-Efek Samping). Edisi Keenam. Jakarta: Elex Media Komputindo.
Halaman 327-330.
World Health Organization (WHO). (1998). Quality Control Methods For
Penelitian ini menggunakan metode eksperimental dengan tahapan
penelitian yaitu identifikasi tumbuhan, pengumpulan dan pengolahan simplisia,
karakterisasi simplisia, skrining fitokimia simplisia, skrining fitokimia ekstrak,
pembuatan ekstrak secara perkolasi, dan pengujian efek antiinflamasi secara oral
terhadap tikus jantan menggunakan Pletismometer digital. Data dianalisis dengan
menggunakan program SPSS.
3.1 Alat dan Bahan 3.1.1 Alat-alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian meliputi lemari pengering,
alat-alat gelas laboratorium, aluminium foil, blender (Philips), mortir dan stamfer,
neraca analitik (Vibra AJ), neraca hewan (GW 1500), oral sonde, penangas air,
pletismometer digital (Ugo Basile cat No.7140), rotary evaporator (Stuart), spuit,
mikroskop (Olympus), inkubator (Gallenkamp), oven (Dynamica), tanur.
3.1.2 Bahan-bahan
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah kayu siwak serta
bahan kimia yang digunakan antara lain asam asetat glasial, amil alkohol, asam
klorida, asam sulfat pekat, besi (III) klorida, etanol 96% (hasil destilasi), natrium
diklofenak, natrium klorida, isopropanol, λ-karagenan, karboksi metil selulosa
(CMC), kloroform, serbuk magnesium, timbal (II) asetat, serbuk seng, pereaksi
Meyer, pereaksi Bouchardat, pereaksi Dragendorff, metanol, natrium sulfat
dengan daerah lain. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah kayu
siwak yang berasal dari Jabal Uhud.
3.2.2 Identifikasi tumbuhan
Identifikasi tumbuhan dilakukan di Herbarium Medanense (MEDA)
Universitas Sumatera Utara. Bagian tumbuhan yang diidentifikasi adalah bagian
kayunya.
3.2.3 Pembuatan simplisia
Kayu siwak yang telah dikumpulkan dicuci lalu dikeringkan pada lemari
pengering, dipotong-potong dan dibelah kemudian diblender menjadi serbuk.
Kemudian, serbuk dimasukkan ke dalam wadah tertutup dan disimpan pada suhu
kamar.
3.3 Pemeriksaan Karakteristik Simplisia
Pemeriksaan karakteristik simplisia meliputi pemeriksaan makroskopik,
pemeriksaan mikroskopik, penetapan kadar air, penetapan kadar sari larut air,
penetapan kadar sari larut etanol, penetapan kadar abu total, dan penetapan kadar
siwak dan serbuk simplisia kayu siwak.
3.3.2 Pemeriksaan mikroskopik
Pemeriksaan mikroskopik dilakukan terhadap serbuk simplisia siwak.
Serbuk simplisia ditaburkan diatas kaca objek yang telah ditetesi dengan larutan
kloralhidrat dan ditutup dengan kaca penutup, kemudian diamati di bawah
mikroskop.
3.3.3 Penetapan kadar air
Penetapan kadar air dilakukan dengan metode Azeotropi (destilasi
toluena). Cara kerja: toluena sebanyak 200 mL dan air suling sebanyak 2 mL
dimasukkan ke dalam labu alas bulat, didestilasi selama 2 jam. Toluena
didinginkan selama 30 menit dan volume air dalam tabung penerima dibaca.
Kemudian ke dalam labu tersebut dimasukkan 5 g serbuk simplisia yang telah
ditimbang seksama, labu dipanaskan hati-hati selama 15 menit. Setelah toluena
mendidih, kecepatan tetesan diatur 2 tetes tiap detik sampai sebagian besar air
terdestilasi, kemudian kecepatan destilasi dinaikkan sampai 4 tetestiap detik.
Setelah semua air terdestilasi, bagian dalam pendingin dibilas dengan toluena.
Destilasi dilanjutkan selama 5 menit, kemudian tabung penerima dibiarkan
mendingin pada suhu kamar. Setelah air dan toluena memisah sempurna, volume
air dibaca dengan ketelitian 0,05 mL. Selisih kedua volume air yang dibaca sesuai
dengan kandungan air yang terdapat dalam bahan yang diperiksa. Kadar air
sampai kering dalam cawan penguap berdasar rata yang telah dipanaskan dan
ditara. Sisa dipanaskan pada suhu 1050 C sampai bobot tetap. Kadar dalam persen
sari yang larut dalam air dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (Depkes
RI, 1995).
3.3.5 Penetapan kadar sari larut etanol
Sebanyak 5 g serbuk yang telah dikeringkan, dimaserasi selama 24 jam
dalam 100 mL etanol 95% dalam labu tersumbat sambil sesekali dikocok selama
6 jam pertama, kemudian dibiarkan selama 18 jam, kemudian disaring cepat
untuk menghindari penguapan etanol. Sejumlah 20 mL filtrat pertama diuapkan
sampai kering dalam cawan penguap berdasar rata yang telah dipanaskan dan
ditara. Sisa dipanaskan pada suhu 1050 C sampai bobot tetap. Kadar dalam persen
sari yang larut dalam etanol 95% dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan
(Depkes RI, 1995).
3.3.6 Penetapan kadar abu total
Sebanyak 2 g serbuk yang telah digerus dan ditimbang seksama
dimasukkan ke dalam krus porselin yang telah dipijar dan ditara, kemudian
3.3.7 Penetapan kadar abu tidak larut dalam asam
Abu yang telah diperoleh dalam penetapan kadar abu dididihkan dalam 25
mL asam klorida encer selama 5 menit, bagian yang tidak larut asam
dikumpulkan, disaring melalui kertas saring dan dipijar sampai bobot tetap,
kemudian didinginkan dan ditimbang. Kadar abu yang tidak larut dalam asam
dihitung terhadap bahan yang dikeringkan (Depkes RI, 1995).
3.4 Skrining Fitokimia Simplisia
Skrining fitokimia simplisia meliputi pemeriksaan alkaloida, pemeriksaan
flavonoida, pemeriksaan tanin, pemeriksaan glikosida, pemeriksaan saponin, dan
pemeriksaan steroid/triterpenoid.
3.4.1 Pemeriksaan alkaloida
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 0,5 g kemudian ditambahkan 1 mL
asam klorida 2 N dan 9 mL air suling, dipanaskan di atas penangas air selama 2
menit, didinginkan lalu disaring. Filtrat dipakai untuk percobaan berikut:
a. Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes larutan pereaksi Meyer akan
terbentuk endapan berwarna putih atau kuning
b. Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes larutan pereaksi Bouchardat akan
terbentuk endapan berwarna coklat-hitam
c. Filtrat sebanyak 3 tetes ditambahkan 2 tetes larutan pereaksi Dragendorff akan
serbuk magnesium dan 1 mL asam klorida pekat dan 2 mL amil alkohol, dikocok
dan dibiarkan memisah. Flavonoid positif jika terjadi warna merah atau kuning
atau jingga pada lapisan amil alkohol (Farnsworth, 1966).
3.4.3 Pemeriksaan tanin
Sebanyak 0,5 g sampel disari dengan 10 mL air suling, disaring lalu
filtratnya diencerkan dengan air suling sampai tidak berwarna. Diambil 2 mL
larutan lalu ditambahkan 1 sampai 2 tetes pereaksi besi (III) klorida. Terjadi
warna biru atau hijau kehitaman menunjukkan adanya tanin (Farnsworth, 1966).
3.4.4 Pemeriksaan glikosida
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 3 g kemudian disari dengan 30 mL
campuran 7 bagian volume etanol 96% dan 3 bagian volume air suling,
selanjutnya ditambahkan 10 mL HCl 2N, direfluks selama 10 menit, didinginkan
dan disaring. Pada 30 mL filtrat ditambahkan 25 mL air suling dan 25 mL timbal
(II) asetat 0,4 M, dikocok, didiamkan selama 5 menit lalu disaring. Filtrat disari
sebanyak 3 kali tiap kali dengan 20 mL campuran 3 bagian volume kloroform dan
2 bagian isopropanol. Diambil lapisan air kemudian ditambahkan 2 mL air dan 5
ditambahkan 10 mL air suling panas didinginkan kemudian dikocok kuat-kuat
selama 10 detik, timbul busa yang mantap tidak kurang dari 10 menit setinggi
1-10 cm. ditambahkan 1 tetes asam klorida 2 N, bila buih tidak hilang menunjukkan
adanya saponin (Depkes RI, 1995).
3.4.6 Pemeriksaan steroid/triterpenoid
Sebanyak 1 g sampel dimaserasi dengan 20 mL eter selama 2 jam, lalu
disaring. Filtrat diuapkan dalam cawan penguap. Pada sisa dalam cawan penguap
ditambahkan 2 tetes asam asetat anhidrat dan 1 tetes asam sulfat pekat. Timbul
warna ungu atau merah kemudian berubah menjadi hijau biru menunjukkan
adanya steroida triterpenoida (Harborne, 1987).
3.5 Pembuatan Ekstrak Etanol Kayu Siwak
Pembuatan ekstrak dilakukan secara perkolasi dengan menggunakan
pelarut etanol 96%. Sebanyak 400 g serbuk dimasukkan ke dalam bejana tertutup
dan dibasahi dengan 400 mL etanol 96%, direndam selama 3 jam. Massa
dipindahkan sedikit demi sedikit ke dalam perkolator sambil tiap kali ditekan
hati-hati, kemudian cairan penyari etanol 96% dituangi secukupnya sampai cairan
mulai menetes dan di atas simplisia masih terdapat selapis cairan penyari.
Perkolator ditutup dan dibiarkan selama 24 jam kemudian keran perkolator dibuka
dan cairan dibiarkan menetes dengan kecepatan 1 mL tiap menit. Cairan penyari
ditambahkan berulang-ulang sehingga selalu terdapat selapis cairan penyari di
penyiapan hewan percobaan, penyiapan bahan, dan pengujian efek antiinflamasi.
3.6.1 Penyiapan hewan percobaan
Hewan percobaan yang digunakan adalah tikus putih jantan sebanyak 25
ekor dengan berat badan 150-200 g, dibagi dalam 5 kelompok yang
masing-masing terdiri dari 5 ekor tikus. Dua minggu sebelum pengujian hewan percobaan
harus dirawat dengan sebaik-baiknya pada kandang yang mempunyai ventilasi
baik dan selalu dijaga kebersihannya. Tikus yang sehat ditandai dengan
pertumbuhan normal dan memperlihatkan gerakan yang lincah.
3.6.2 Penyiapan bahan
Penyiapan bahan-bahan meliputi larutan suspensi Na CMC 0,5%,
karagenan sebagai induktor, suspensi Na-diklofenak dosis 2,50 mg/kg bb,
suspensi ekstrak etanol kayu siwak.
3.6.2.1 Pembuatan suspensi Na CMC 0,5%
Sebanyak 0,5 g Na CMC ditaburkan merata ke dalam lumpang berisi air
suling panas sebanyak 10 mL, ditutup dan dibiarkan selama 15 menit hingga
diperoleh massa yang transparan, digerus lalu diencerkan dengan air suling
EEKS kemudian dimasukkan ke dalam lumpang, ditambahkan sedikit demi
sedikit suspensi Na CMC 0,5% digerus sampai homogen. Dimasukkan ke dalam
labu tentukur 10 mL, dicukupkan sampai garis tanda. Perhitungan dosis EEKS
dapat dilihat pada lampiran 6 halaman 52.
3.6.2.3 Pembuatan suspensi Na-diklofenak
Ditimbang 2,50 mg serbuk natrium diklofenak kemudian digerus dengan
penambahan suspensi Na CMC 0,5% sampai homogen, dimasukkan ke dalam
labu tentukur 10 mL, dicukupkan sampai garis tanda dengan suspensi Na CMC
0,5% (Anief, 1999).
3.6.2.4 Pembuatan λ-karagenan 1%
Ditimbang sebanyak 100 mg λ-karagenan, lalu digerus sampai homogen
dengan larutan NaCl 0,9% kemudian dimasukkan ke dalam labu tentukur 10 mL,
dicukupkan dengan larutan NaCl 0,9% sampai garis tanda. Diinkubasi pada suhu
370C selama 24 jam (Lumbanraja, 2009).
3.6.2.5 Larutan untuk reservoir
Sebanyak 2 mL larutan pembasah (Ornano Imbibente BBC.97) yang telah
tersedia dalam kemasan standar, dimasukkan ke dalam labu tentukur 1 L,
ditambahkan 0,4 g NaCl kemudian dilarutkan dengan air suling lalu dimasukkan
ke dalam labu tentukur 1000 mL, kemudian dicukupkan dengan menggunakan air
a. Pada hari pengujian, masing-masing hewan ditimbang dan diberi tanda pada
ekor dan kaki kirinya.
b. Kemudian kaki kiri tikus dimasukkan ke dalam sel yang berisi cairan khusus
yang ada pada alat pletismometer sampai cairan naik (garis batas atas)
kemudian pedal ditahan, dicatat angka pada monitor sebagai volume awal
(V0) yaitu volume kaki sebelum diberi obat dan diinduksi dengan larutan λ
-karagenan.
c. Masing-masing tikus diberi suspensi bahan uji secara oral sesuai dengan
kelompoknya.
d. 60 menit kemudian, masing-masing telapak kaki kiri tikus disuntik secara
intraplantar dengan 0,1 mL larutan λ-karagenan 1%.
e. 30 menit kemudian, dilakukan pengukuran dengan cara mencelupkan kaki kiri
tikus ke dalam sel pletismometer yang berisi cairan khusus sampai garis tanda
pada kaki kiri tikus dan pedal ditahan.
f. Dicatat angka pada monitor pletismometer. Perubahan volume cairan yang
terjadi dicatat sebagai volume telapak kaki tikus pada waktu tertentu (Vt).
Volume radang adalah selisih volume telapak kaki tikus setelah dan
sebelum disuntikkan karagenan. Pada waktu pengukuran, volume cairan harus
sama setiap kali pengukuran, tanda batas pada kaki tikus harus jelas, kaki tikus
harus tercelup sampai batas yang dibuat.
3.7 Perhitungan Persen Radang dan Persen Inhibisi Radang
Persen radang dapat dihitung dengan rumus di bawah ini (Mansjoer,
1997):
Persen radang =
Keterangan:
Vt = Volume radang setelah waktu t
Vo = Volume awal kaki tikus
Persen inhibisi radang =
Keterangan:
a = Persen radang rata-rata kelompok kontrol
b = Persen radang rata-rata kelompok perlakuan bahan uji atau obat pembanding
3.8 Analisis Data
Data hasil penelitian dianalisis menggunakan program SPSS 17 yaitu
menggunakan analisis variansi (ANAVA) dengan tingkat kepercayaan 95%
Vt−Vo
Vo x 100
a−b
4.1 Hasil Identifikasi Tumbuhan
Hasil identifikasi tumbuhan dilakukan di Herbarium Medanense (MEDA)
Universitas Sumatera Utara, diketahui bahwa sampel yang diteliti adalah benar
kayu siwak (Salvadora persica Wall., Suku: Salvadoraceae). Hasil identifikasi
tumbuhan dapat dilihat pada Lampiran 1 halaman 43.
4.2 Hasil Pemeriksaan Karakteristik Serbuk Simplisia 4.2.1 Pemeriksaan makroskopik
Hasil pemeriksaan kayu siwak adalah berbentuk ranting dan akar kayu
berwarna kecoklatan, dengan diameter 0,3 sampai 1 cm, panjangnya ±15 cm,
kulitnya berwarna kecoklatan jika kulitnya dikupas bagian dalam berwarna agak
keputihan dan terdapat banyak juntaian serat. Akarnya berwarna coklat dan
bagian dalamnya berwarna keputihan, dan rasanya agak pedas. Hasil pemeriksaan
makroskopik dapat dilihat pada Lampiran 2 halaman 44.
4.2.2 Pemeriksaan mikroskopik
Hasil pemeriksaan mikroskopik dari serbuk simplisia kayu siwak dijumpai
adanya sel parenkim, serat kayu, kristal Ca-oksalat bentuk prisma, fragmen trakea
dan jari-jari empulur. Pengamatan serbuk simplisia kayu siwak menggunakan
Tabel 4.1 Hasil pemeriksaan karakteristik serbuk simplisia.
No Parameter Hasil (%)
1 Kadar air 6,77
2 Kadar sari larut dalam air 22,87
3 Kadar sari larut dalam etanol 39,46
4 Kadar abu total 8,13
5 Kadar abu tidak larut dalam asam 0,33
Penetapan kadar air bertujuan untuk memberikan batasan minimal atau
rentang besarnya kandungan air di dalam bahan (Depkes RI, 2000). Kelebihan air
dalam simplisia menyebabkan pertumbuhan mikroba, jamur atau serangga, serta
mendorong kerusakan bahan aktif (WHO, 1998).
Penetapan kadar sari larut air untuk mengetahui senyawa-senyawa yang
dapat larut dalam air. Senyawa-senyawa yang dapat larut dalam air adalah
glikosida, gula, gom, protein, enzim, zat warna, dan asam organik. Penetapan
kadar sari larut etanol untuk mengetahui kadar sari yang larut dalam pelarut polar.
Senyawa-senyawa yang dapat larut dalam etanol adalah glikosida, antrakinon,
steroid terikat, klorofil, dan dalam jumlah sedikit yang larut yaitu lemak dan
saponin (Depkes RI, 1986).
Penetapan kadar abu total dilakukan untuk mengetahui kandungan mineral
4.3 Skrining Fitokimia
Skrining fitokimia terhadap simplisia dan ekstrak etanol kulit kayu siwak
yang dilakukan meliputi pemeriksaan golongan senyawa alkaloid, flavonoid,
glikosida, saponin, tanin, dan steroid/triterpenoid. Hasil pemeriksaan skrining
fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak etanol kayu siwak dapat dilihat pada Tabel
4.2.
Tabel 4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak kayu siwak
No Skrining Hasil
Simplisia Ekstrak
1 Alkaloid + +
2 Flavonoid + +
3 Glikosida + +
4 Saponin + +
5 Tanin + +
6 Steroid/Triterpenoid + +
Keterangan: (+): ada ; (-) : tidak ada
Skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak etanol kayu siwak
dilakukan untuk mendapatkan informasi golongan senyawa metabolit sekunder
yang terdapat didalamnya.
4.4 Hasil Pengujian Efek Antiinflamasi
Pengujian efek antiinflamasi dilakukan dengan menggunakan alat
pletismometer digital dengan pengukuran berdasarkan hukum Archimedes yaitu
bila suatu benda yang dimasukkan ke dalam zat cair akan memberikan gaya atau
tekanan ke atas sebesar volume zat cair yang dipindahkan. Pengujian ini
menggunakan ekstrak etanol kayu siwak dosis 200 mg/kg bb, 400 mg/kg bb, dan
tikus. Kelompok persen radang pada kaki tikus yang lebih kecil dari kelompok
kontrol menunjukkan bahwa bahan uji mampu menekan radang yang disebabkan
oleh λ-karagenan. Hasil pengukuran persen radang yang terjadi pada telapak kaki
tikus dapat dilihat pada Gambar 4.1.
0 10 20 30 40 50 60
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Na. CMC 0,5 % Na.diklofenak 2,50 mg/kg bb
EEKS 200 mg/kg bb EEKS 400 mg/kg bb
R
ad
an
g
kak
i
ti
kus
(
%
)
persen radang rata-rata yang lebih kecil dari kelompok kontrol dimulai dari menit
ke-30 sampai menit ke-360. Persentase radang rata-rata tertinggi pada kelompok
obat pembanding adalah 30,93% pada menit ke-180, dan mulai menurun pada
menit ke-210 sampai menit ke 360 menjadi 12,29%. Pada menit ke-30, persen
radang rata-rata kelompok EEKS dosis 200 mg/kg bb adalah 27,91% yang
meningkat hingga menit ke-270 mencapai 52,28%, kemudian persen radang turun
hingga menit ke-360 menjadi 42,04%. Pada kelompok EEKS dosis 400 mg/kg bb
persen radang rata-rata yang tertinggi 40,58% pada menit ke-240 dan mulai
menurun pada menit ke-270 sampai menit ke-360 menjadi 23,86%. Kelompok
EEKS dosis 600 mg/kg bb persen radang rata-rata yang tertinggi 33,38% pada
menit ke-180 dan mulai menurun pada menit ke-210 sampai menit ke-360
menjadi 18,10%. Penurunan persentase radang rata-rata kelompok EEKS dan
obat pembanding pada tikus menunjukkan bahwa EEKS dan obat pembanding
memiliki efek antiinflamasi jika dibandingkan dengan kelompok kontrol.
Pembentukan radang oleh λ-karagenan menghasilkan peradangan akut,
dan tidak menyebabkan kerusakan jaringan, meskipun radang dapat bertahan
selama 360 menit dan berangsur-angsur berkurang selama satu hari. Karagenan
sebagai penyebab radang dapat dipengaruhi oleh obat antiradang. Responnya
terhadap obat antiinflamasi lebih peka dibandingkan dengan iritan lainnya
(Juheini, 1990).
Besarnya persen inhibisi radang menunjukkan kemampuan ekstrak etanol
Gambar 4.2 Persen inhibisi radang kaki tikus tiap waktu pengamatan
Pada Gambar 4.2 dapat dilihat bahwa terjadi perbedaan pada persentase
inhibisi radang pada menit ke-60 dimana persen inhibisi radang EEKS dosis 200
dan 400 mg/kg bb mengalami peningkatan sedangkan persen inhibisi radang pada
EEKS dosis 600 mg/kg bb mengalami penurunan. Efek inhibisi radang yang
terbesar dari ketiga kelompok uji adalah pada kelompok uji EEKS dosis 600
mg/kg bb yang terjadi pada menit ke-360 yaitu 63,66%. Pada kelompok EEKS
0 10 20 30 40 50
30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360
Na. diklofenak 2,50 mg/kg bb EEKS 200 mg/kg bb
EEKS 400 mg/kg bb EEKS 600 mg/kg bb Waktu pengamatan (menit ke-)
Inhi
bi
si
rad
an
g
(%
ke-360 yaitu 75,33%. Perbedaan efek inhibisi radang dari setiap kelompok uji
kemungkinan dikarenakan adanya variasi dosis, semakin tinggi dosis ekstrak
EEKS, jumlah zat aktif yang terkandung didalamnya juga semakin tinggi
sehingga kemampuannya dalam menginhibisi radang juga akan semakin besar.
Data persen inhibisi radang selengkapnya dapat dilihat pada Lampiran 9 Halaman
58.
Perbedaan yang nyata antar kelompok, dilakukan uji statistik Duncan dari
menit ke-30 sampai menit ke-360. Uji beda rata-rata Duncan digunakan untuk
melihat kelompok perlakuan mana yang memiliki efek yang sama atau berbeda
dan efek terkecil hingga efek terbesar antara yang satu dengan yang lainnya
sehingga diperoleh susunan kelompok yang berbeda dilakukan dengan uji
Duncan, uji beda rata-rata ≥0,05 menunjukkan bahwa antar kelompok perlakuan
tidak berbeda nyata dan sebaliknya bila uji beda rata-rata <0,05 menunjukkan
berbeda nyata terhadap semua.
Uji Duncan menit ke-30 menunjukkan suspensi EEKS 600 mg/kg bb tidak
berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan berbeda nyata
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Suspensi EEKS 400 mg/kg bb
berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan dengan natrium
karboksi metil selulosa 0,5%. Dan suspensi EEKS 200 mg/kg bb berbeda nyata
dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan tidak berbeda nyata dengan
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Suspensi EEKS 400 dan 200 mg/kg
bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bbdan dengan natrium
karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-120 hingga menit ke-150 menunjukkan suspensi
EEKS 400 dan 600 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50
mg/kg bb dan berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Dan
suspensi EEKS 200 mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50
mg/kg bb dan dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-180 menunjukkan suspensi EEKS 400 dan 600 mg/kg
bb tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan berbeda
nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Dan suspensi EEKS 200
mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan dengan
natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-210 menunjukkan suspensi EEKS 600 mg/kg bb
tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan berbeda nyata
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Suspensi EEKS 400 mg/kg bb
Uji Duncan menit ke-240 hingga menit ke-300 menunjukkan suspensi
EEKS 600 mg/kg bb tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg
bb dan berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Suspensi
EEKS 400 mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Dan suspensi EEKS 200 mg/kg bb
berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan tidak berbeda nyata
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-330 menunjukkan suspensi EEKS 400 dan 600 mg/kg
bb tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan berbeda
nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Dan suspensi EEKS 200
mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan tidak
berbeda nyata dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan menit ke-360 menunjukkan suspensi EEKS 600 mg/kg bb
tidak berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan berbeda nyata
dengan natrium karboksi metil selulosa 0,5%. Dan Suspensi EEKS 200 dan 400
mg/kg bb berbeda nyata dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb dan dengan
natrium karboksi metil selulosa 0,5%.
Uji Duncan pada AUC volume telapak kaki tikus pada setiap dosis
menunjukkan suspensi EEKS dosis 600 mg/kg bb tidak berbeda nyata secara
signifikan dengan natrium diklofenak (p ≥ 0,05%).
Hasil pengukuran yang dilakukan menunjukkan bahwa ekstrak etanol
siklooksigenase merupakan langkah pertama pada jalur yang menuju ke hormon
eikosanoid seperti prostaglandin dan tromboksan (Robinson, 1995). Flavonoid
juga dapat menghambat akumulasi leukosit di daerah inflamasi (Rinayanti dkk,
2014), penghambatan akumulasi leukosit selama proses inflamasi akan
menyebabkan penurunan respon tubuh terhadap inflamasi, penghambatan
akumulasi leukosit ini terjadi karena penghambatan pada COX sehingga
tromboksan akan dihambat dimana tromboksan ini akan menyebabkan modulasi
leukosit. Saponin juga memiliki efek antiinflamasi yang hampir sama dengan
flavonoid, memblokir jalur prostaglandin sebagai penghambat aktifasinya. Tanin
dan triterpenoid diketahui memiliki aktivitas antioksidan pada beberapa tanaman
obat. Antioksidan di dalam tanin dan triterpenoid diduga dapat mengurangi
adanya radikal bebas yang dapat merusak membran sel dan mengurangi pelepasan
mediator sel radang (Meilawaty, 2013).
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan, dapat disimpulkan bahwa
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan:
a. ekstrak etanol kayu siwak (EEKS) dosis 200; 400; 600 mg/kg bb memiliki efek
antiinflamasi terhadap kaki tikus yang diinduksi λ-karagenan.
b. ekstrak etanol kayu siwak dosis 200, dan 400 mg/kg bb memiliki efek
antiinflamasi yang berbeda dengan natrium diklofenak dan ekstrak etanol kayu
siwak dosis 600 mg/kg bb memiliki efek antiinflamasi yang tidak berbeda
nyata dengan natrium diklofenak.
5.2 Saran
Disarankan pada peneliti selanjutnya untuk menguji toksisitas dari ekstrak
Tumbuhan siwak dapat ditemukan di pesisir dan daratan berpasir
(Mandaville, 2011). Tumbuhan siwak juga dapat ditemukan di tebing bebatuan
terutama di Pakistan, India, dan Semenanjung Arab (Nordin, dkk., 2012). Siwak
atau Salvadora persica adalah pohon kecil, biasanya dengan batang bengkok dan
cabang terkulai, daun berbentuk bulat panjang . Bunga berwarna kuning kehijauan
berkerumun menuju ujung cabang, dengan panjang tangkai bunga 5-12 cm,
mahkota terletak sepanjang kelopak menghasilkan satu biji, buah berbentuk bulat
dengan diameter 3 mm dan ketika matang berwarna merah (Mandaville, 2011).
Kayu siwak atau Miswak, merupakan bagian dari batang, akar atau ranting
tumbuhan Salvadora persica yang berdiameter mulai dari 0,1 cm sampai 1,5 cm.
Jika kulitnya dikelupas, kulitnya berwarna agak keputihan dan memiliki banyak
juntaian serat. Akarnya berwarna cokelat dan bagian dalamnya berwarna putih.
Aromanya seperti seledri dan rasanya agak pedas (Al-Khateeb, dkk., 1991).
2.1.2 Nama lain
Nama lain tumbuhan siwak adalah pilu (Sansekerta, Unani); chota pilu
(Hindi, Bengali); Toothbrush tree (Inggris); Data okhar (Nepal); Persische
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Class : Dicotyledoneae
Ordo : Brassicales
Famili : Salvadoraceae
Genus : Salvadora
Spesies : Salvadora persica Wall.
Nama Lokal : Siwak (Herbarium Medanense).
2.1.4 Kandungan kimia
Siwak mengandung minyak atsiri dan berbagai senyawa kimia lainnya
antara lain, senyawa organik trimetilamin, alkaloid (salvodorine), flavonoid,
antraquinon, tanin, saponin, sterol, vitamin C dan senyawa anorganik yaitu,
klorida, kalsium, sejumlah besar fluorida, silika dan sulfur (Alali dan Al-lafi,
2003).
2.1.5 Manfaat
Kayu siwak memiliki khasiat untuk mencegah kerusakan dan penyakit
pada gigi (Al-Bayati dan Sulaiman, 2008). Kandungan kayu siwak seperti
flavonoid, salvadorine, glikosida sianogen, lignan, saponin, alkaloid, tanin, asam
linoleat, asam stearat, salvadourea, vitamin C, silika dan garam juga diketahui
memiliki aktivitas antimikroba yang signifikan, antiplak, analgesik, antiinflamasi,
berupa tumbuhan utuh, bagian tumbuhan atau eksudat tumbuhan (Depkes RI,
2000).
Ekstrak adalah bagian kental, cair dan kering yang diperoleh dengan
mengekstraksi zat aktif dari simplisia nabati atau hewani menggunakan pelarut
yang sesuai, kemudian semua atau hampir semua pelarut diuapkan dan massa atau
serbuk yang tersisa diperlakukan sedemikian sehingga memenuhi baku yang telah
ditetapkan (Depkes RI, 2000).
2.2.1 Metode ekstraksi
Ekstraksi adalah kegiatan penarikan zat aktif dengan menggunakan pelarut
yang sesuai. Metode ekstraksi dengan menggunakan pelarut dapat dibagi kedalam
dua cara yaitu (Depkes RI, 2000):
Cara dingin
a. Maserasi
Maserasi adalah proses penyarian simplisia dengan cara perendaman
menggunakan pelarut dengan sesekali pengadukan pada temperatur kamar.
Maserasi yang dilakukan pengadukan secara terus menerus disebut maserasi
dengan pelarut yang selalu baru sampai terjadi penyarian sempurna yang
umumnya dilakukan pada temperatur kamar. Proses perkolasi terdiri dari
tahap pengembangan bahan, tahap maserasi antara, tahap perkolasi
sebenarnya (penetesan/penampungan ekstrak) terus menerus sampai diperoleh
perkolat yang jumlahnya 1-5 kali bahan.
Cara panas
a. Refluks
Refluks adalah proses penyarian simplisia dengan menggunakan alat pada
temperatur titik didihnya, selama waktu tertentu dan jumlah pelarut terbatas yang
relatif konstan dengan adanya pendingin balik.
b. Sokletasi
Sokletasi adalah proses penyarian dengan menggunakan pelarut yang selalu
baru, dilakukan dengan menggunakan alat soklet sehingga menjadi ekstraksi
kontinu dengan pelarut relatif konstan dengan adanya pendingin balik
c. Digesti
Digesti adalah proses penyarian dengan pengadukan kontinu pada
temperatur lebih tinggi dari temperatur ruangan, yaitu secara umum dilakukan
pada temperatur 40-50°C.
d. Infundasi
Infundasi adalah proses penyarian dengan menggunakan pelarut air pada
2.3.1 Defenisi inflamasi
Inflamasi adalah respon terhadap cedera jaringan dan infeksi. Proses
inflamasi merupakan suatu mekanisme perlindungan di mana tubuh berusaha
untuk menetralisir dan membasmi agen-agen yang berbahaya pada tempat cedera
dan untuk perbaikan jaringan (Kee dan Hayes, 1996).
Inflamasi terbagi menjadi dua, yaitu: inflamasi akut dan inflamasi kronik.
2.3.2 Inflamasi akut
Inflamasi akut adalah inflamasi yang berlangsung relatif singkat, hanya
beberapa jam atau beberapa hari, dan ditandai dengan eksudasi cairan dan protein
plasma serta akumulasi leukosit neutrofilik yang menonjol (Robbins, dkk., 1992).
2.3.3 Inflamasi kronik
Inflamasi kronik berlangsung lebih lama yaitu beberapa minggu atau
beberapa bulan dan ditandai dengan influks limfosit dan makrofag disertai dengan
proliferasi pembuluh darah dan pembentukan jaringan parut (Robbins, dkk.,
1992).
Gejala-gejala terjadinya respon inflamasi
mengalami inflamasi akut. Waktu reaksi inflamasi mulai timbul maka arteri yang
mensuplai darah ke daerah tersebut berdilatasi, dengan demikian lebih banyak
darah mengalir ke dalam mikrosirkulasi lokal. Pembuluh-pembuluh darah yang
sebelumnya kosong atau sebagian saja meregang dengan cepat dan terisi penuh
oleh darah. Keadaan ini dinamakan hiperemia dan menyebabkan warna merah
lokal karena inflamasi akut. Timbulnya hiperemia pada permulaan reaksi
inflamasi diatur oleh tubuh melalui pengeluaran mediator, seperti histamin (Price
dan Wilson, 1978).
b. Panas (kalor)
Panas, atau kalor, terjadi bersamaan dengan kemerahan dari reaksi inflamasi akut.
Panas merupakan reaksi inflamasi yang khas karena terjadi pada permukaan tubuh
yakni kulit. Daerah inflamasi pada kulit menjadi lebih panas dari daerah
sekitarnya, sebab darah dengan suhu 37oC yang disalurkan tubuh ke permukaan
daerah yang terkena inflamasi lebih banyak disalurkan daripada ke daerah normal
(Price dan Wilson, 1978).
c. Rasa Nyeri (dolor)
Rasa nyeri, atau dolor, adalah reaksi inflamasi yang dapat dihasilkan dengan
berbagai cara. Perubahan pH lokal atau konsentrasi ion-ion tertentu dapat
merangsang ujung-ujung saraf, pengeluaran mediator tertentu, misalnya histamin
atau pembengkakan jaringan yang mengakibatkan peningkatan tekanan lokal yang
lebih mudah dilalui oleh leukosit dan protein terutama albumin, yang diikuti oleh
molekul yang lebih besar sehingga plasma jaringan mengandung lebih banyak
protein daripada biasanya, yang kemudian meninggalkan kapiler dan masuk
kedalam jaringan sehingga menyebabkan jaringan menjadi bengkak (Price dan
Wilson, 1978).
e. Perubahan Fungsi (Fungsio Laesa)
Gangguan fungsi, atau functio laesa, merupakan konsekuensi dari suatu proses
inflamasi. Gerakan yang terjadi pada daerah inflamasi, baik yang dilakukan secara
sadar ataupun secara reflek akan mengalami hambatan oleh rasa sakit,
pembengkakan yang hebat secara fisik mengakibatkan berkurangnya gerak
jaringan (Price dan Wilson, 1978).
2.3.4 Mekanisme terjadinya inflamasi
Salah satu faktor penyebab terjadinya inflamasi adalah produk yang
dihasilkan dari metabolisme asam arakhidonat. Asam arakhidonat merupakan
suatu asam lemak tak jenuh ganda dengan 20 atom karbon. Asam arakhidonat
dilepaskan oleh fosfolipid melalui fosfolipase sel yang telah diaktifkan oleh
Reaksi awal pada jalur ini ialah dibentuk suatu endoperoksidase siklik
prostaglandin G2 (PGG2) yang kemudian dikonversi menjadi prostaglandin H2
(PGH2) oleh peroksidase. Selanjutnya membentuk prostaglandin E2 (PGE2),
PGD2, PGF2α, prostasiklin (PGI2) dan tromboksan A2 (TXA2). PGD2 merupakan
suatu produk sel mast (basofilia jaringan) menyebabkan vasodilatasi.
Prostaglandin E2 dan prostasiklin merupakan vasodilator yang kuat dan
memperkuat pembentukan edema dengan meningkatkan permeabilitas mediator
lain seperti histamin. TXA2 adalah agregator trombosit yang kuat dan
vasokonstriktor. PGI2 adalah suatu vasodilator dan penghambat kuat agregasi
trombosit.
b. Jalur lipoksigenase
Reaksi awal pada jalur ini ialah penambahan gugus hidroperoksi pada
asam arakidonat pada karbon 5- oleh enzim lipoksigenase. Derivat 5-hidroperoksi
asam arakidonat (5-HPETE) tidak stabil dan direduksi sebagai 5-HETE (enzim
utama neutrofil) atau diubah menjadi golongan senyawa yang disebut leukotrin.
Leukotrin pertama yang dihasilkan disebut leukotrin A4 (LTA4) yang selanjutnya
akan menjadi LTB4 melalui hidrolisis enzimatik. LTB4 merupakan agen
kemotaksis kuat dan menyebabkan agregasi neutrofil. Selanjutnya membentuk
LTC4 dengan penambahan glutation selanjutnya diubah menjadi leukotrin D4
(LTD4) dan akhirnya leukotrin E4 (LTE4). LTC4 dan LTE4 menyebabkan
vasokonstriksi, bronkospasme, dan meningkatkan permeabilitas vaskular
sehingga terjadi peningkatan aliran darah dan peningkatan permeabilitas kapiler
pada awal inflamasi (Corwin, 2009).
Selain itu dilepaskan prostaglandin yang dapat meningkatkan aliran darah
ke tempat yang mengalami inflamasi, meningkatkan permeabilitas kapiler dan
merangsang reseptor nyeri. Kemudian leukotrien yang dapat meningkatkan
permeabilitas vaskular dan meningkatkan adhesi leukosit pada pembuluh kapiler
selama cedera atau infeksi (Corwin, 2009).
2.4 Karagenan
Iritan yang digunakan untuk pengujian efek inflamasi beragam jenisnya,
salah satunya adalah karagenan. Karagenan merupakan suatu polisakarida hasil
ekstrak rumput laut dari famili Euchema, Chondrus, dan Gigartina. Bentuknya
berupa serbuk berwarna putih hingga kuning kecoklatan, ada yang berbentuk
butiran kasar hingga serbuk halus, tidak berbau, serta memberi rasa berlendir di
lidah. Berdasarkan kandungan sulfat dan potensi pembentukan gelnya, karagenan
dapat dibagi menjadi tiga jenis, yaitu lamda karagenan, iota karagenan, dan kappa
2.5 Obat Antiinflamasi
Obat antiinflamasi adalah golongan obat yang memiliki aktivitas menekan
atau mengurangi peradangan. Berdasarkan mekanisme kerjanya obat antiinflamasi
terbagi menjadi dua golongan. Golongan pertama adalah golongan obat
antiinflamasi steroid. Obat antiinflamasi yang kedua yaitu golongan obat
antiinflamasi nonsteroid (AINS).
2.5.1 Obat antiinflamasi golongan steroida
Obat antiinflamasi golongan steroida bekerja menghambat sintesis
prostaglandin dengan cara menghambat enzim fosfolipase, sehingga fosfolipid
yang berada pada membran sel tidak dapat diubah menjadi asam arakidonat.
nonsteroid mempunyai efek klinis yaitu dengan menghambat sintesis
prostaglandin. Prostaglandin menyebabkan terjadinya inflamasi. Prostaglandin
juga ikut mengatur temperatur tubuh, rasa nyeri, agregasi platelet dan efek
lainnya. Waktu paruhnya hanya hitungan menit. Jadi, ketika enzim pembuat
prostaglandin dihambat, maka tidak terjadi pengeluaran prostaglandin. Enzim
pembuat prostaglandin adalah siklooksigenase. Dua isoform siklooksigenase
(COX) telah diketahui. COX-1 terdapat di beberapa jaringan dan bertugas
melindungi mukosa lambung. COX-2 terdapat di otak dan ginjal, juga dapat
menyebabkan inflamasi. COX-1 terdapat di platelet (Roberts dan Morrow, 2012).
Obat antiinflamasi nonsteroid awal, memiliki cara kerja dengan menghambat
semua isoform COX. Kemudian, obat antiinflamasi nonsteroid yang spesifik
menghambat COX-2 mulai ada. Obat spesifik penghambat COX-2 dapat
mengobati inflamasi tanpa merusak saluran pencernaan dan mengubah fungsi
platelet. Contoh dari obat ini adalah rofekoksib dan selekoksib (Roberts dan
Morrow, 2012).
Secara kimiawi, penggolongan obat antiinflamasi nonsteroida ini dibagi
e. Pirazolon : oksifenilbutazon, dan azapropazon
f. Lainnya : mefenamat, nabumeton, benzidamin dan bufexamac (Tjay dan
Rahardja, 2007)
2.5.3 Natrium Diklofenak
Derivat fenilasetat ini (1974) termasuk non steroidal antiinflamatory
drugs (NSAIDs) yang terkuat daya anti radangnya dengan efek samping yang
kurang kuat dibandingkan dengan obat lainnya (piroksikam, indometasin). Dosis
secara oral tiga kali sehari 25-50 mg. Diklofenak diabsorpsi dengan cepat dan
sempurna setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak dalam plasma tercapai
dalam 2 sampai 3 jam (Tjay dan Rahardja, 2007).
Obat ini dianjurkan untuk kondisi peradangan kronis seperti artritis
rematoid dan osteoartritis serta untuk pengobatan nyeri otot rangka akut. Efek
samping yang dapat terjadi meliputi distres gastrointestinal, pendarahan
gastrointestinal dan timbulnya ulserasi lambung, sekalipun timbulnya ulkus lebih
jarang terjadi daripada dengan beberapa antiinflamasi non-steroid (AINS) lainnya
fungsi (Kee dan Hayes, 1996).
Penggunaan bahan alam, baik sebagai obat maupun tujuan lain cenderung
meningkat, terlebih dengan adanya isu back to nature. Sementara ini banyak
orang beranggapan bahwa penggunaan tanaman obat atau obat tradisional relatif
lebih aman dibandingkan obat sintesis. Agar penggunaannya optimal, perlu
diketahui informasi yang memadai tentang tanaman obat. Informasi yang
memadai akan membantu masyarakat lebih cermat untuk memilih dan
menggunakan suatu produk obat tradisional atau tumbuhan obat dalam upaya
kesehatan (Prayoga, 2008).
Siwak merupakan tumbuhan yang berasal dari Arab Saudi dan
negara-negara Afrika. Kayu siwak adalah kayu pembersih gigi alami yang digunakan
untuk melindungi gigi dan gusi yang banyak dijual selama musim haji. Kayu
siwak juga sering disebut sebagai miswak, stik pembersih gigi, atau araak
(Mutiadewi, 2004). Pada awalnya, siwak sendiri merupakan tanaman obat yang
digunakan untuk mengobati berbagai macam penyakit. Buah dan daunnya
digunakan sebagai obat reumatik topikal, dan penawar racun. Daunnya digunakan
Menurut Alali dan Al-Lafi (2003), siwak mengandung minyak atsiri dan
berbagai senyawa kimia lainnya antara lain, senyawa organik trimetilamin,
alkaloid (salvodorine), flavonoid, antraquinon, tanin, saponin, sterol, vitamin C
dan senyawa an-organik yaitu klorida, kalsium, sejumlah besar fluorida, silika dan
sulfur.
Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa kayu siwak memiliki
kemampuan sebagai antibakteri (Amalia, 2013), efek yang baik terhadap
kesehatan gigi dan gingiva (Mutiadewi, 2004), dan antiinflamasi (Hoor, dkk.,
2014). Hasil penelitian yang telah dilakukan oleh Hoor, dkk., menyebutkan bahwa
ekstrak etanol kayu siwak memiliki aktivitas antiinflamasi yang baik pada dosis
500 dan 700 mg/kg bb. Berdasarkan latar belakang di atas, peneliti tertarik untuk
menguji efek antiinflamasi dari ekstrak etanol kayu siwak (EEKS) terhadap tikus
putih yang diberikan secara oral, dan kemudian membandingkannya dengan obat
sintesis.
1.2Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang di atas, maka perumusan masalah pada
penelitian ini adalah:
a. apakah EEKS mempunyai efek antiinflamasi terhadap telapak kaki tikus yang diinduksi λ-karagenan?
b. apakah EEKS mempunyai efek antiinflamasi yang sebanding dengan
diklofenak.
1.4Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui:
a. efek antiinflamasi EEKS terhadap telapak kaki tikus yang diinduksi λ
-karagenan.
b. perbandingan efek antiinflamasi EEKS dengan natrium diklofenak.
1.5Manfaat Penelitian
Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi tentang efek
antiinflamasi dari EEKS terhadap telapak kaki tikus yang diinduksi λ-karagenan
sehingga menambah pengetahuan dan wawasan obat antiinflamasi alami yang
berasal dari tumbuhan.
1.6Kerangka Pikir Penelitian
Dalam penelitian ini yang disebut variabel bebas yaitu serbuk simplisia
Variabel bebas Variabel terikat Parameter
Gambar 1.1 Kerangka Pikir Penelitian
Simplisia 4. Kadar sari larut
dalam air
memiliki kandungan kimia yaitu minyak atsiri, alkaloid, flavonoid, glikosida, saponin, dan senyawa kimia lainnya yang diduga berkhasiat sebagai antiinflamasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk membuktikan apakah ekstrak etanol kayu siwak berkhasiat sebagai antiinflamasi terhadap tikus dengan penginduksi λ -karagenan.
Penelitian ini meliputi karakterisasi simplisia, skrining fitokimia, pengujian pada hewan dengan pengukuran perubahan volume kaki tikus yang diinduksi λ-karagenan 1%. Pengujian antiinflamasi ekstrak etanol kayu siwak (EEKS) menggunakan metode paw edema dengan menggunakan alat pletismometer digital setiap 30 menit selama 360 menit dengan prinsip pengukuran berdasarkan hukum Archimedes. Penelitian ini menggunakan 5 kelompok perlakuan, yaitu kelompok I diberikan Natrium CMC 0,5% (1% berat badan), kelompok II diberikan natrium diklofenak dosis 2,50 mg/kg bb, kelompok III diberikan EEKS dosis 200 mg/kg bb, kelompok IV diberikan dosis EEKS dosis 400 mg/kg bb, dan kelompok V diberikan EEKS dosis 600 mg/kg bb. Dari data hasil penelitian, dihitung persen radang dan persen inhibisi radang. Data dianalisis dengan uji Duncan untuk melihat ada atau tidaknya perbedaan antar kelompok.
Hasil penelitian, EEKS dosis 200, 400, 600 mg/kg bb memiliki efek sebagai antiinflamasi terhadap radang buatan pada telapak kaki tikus yang diinduksi dengan λ-karagenan 1% secara intraplantar. EEKS dosis 600 mg/kg bb memiliki efek inhibisi radang rata-rata yang paling besar dibandingkan EEKS dosis 200 dan 400 mg/kg bb. Hasil uji statistik Duncan menunjukkan bahwa tidak terdapat perbedaan yang signifikan antara EEKS dosis 200, 400, dan 600 mg/kg bb dengan natrium diklofenak 2,50 mg/kg bb (p ≥ 0,05).
Dengan demikian disimpulkan bahwaekstrak etanol kayu siwak dosis 600 mg/kg bb mempunyai efek antiinflamasi yang sama dengan natrium diklofenak.
Wood siwak (Salvadora persica Wall) has been used as a tool for tooth cleanser in the Middle East, Africa and several Asian countries. Wood siwak has been activity as antibacterials and treat various disease of the teeth and mouth, one of them is to treat the inflammation of the gums. Siwak has the chemical compound essential oil, alkaloids, flavonoids, glycosides, saponins, and other chemical compounds allegedly efficacious as antiinflammatory. The purpose this study is to prove whether the ethanol extract of the siwak efficacious as anti-inflammatory in rats with inducers λ-carrageenan.
This research includes the characterization of simplex, phytochemical screening, animal testing and measuring the volume changes of rats paw induced with 1% λ-carrageenan. Antiinflammatory effect of the ethanol extract of kayu siwak (EEKS) towards the was evaluated using paw edema by using the tool digital pletismometer every 30 minutes until 360 minutes with a measurement principle based on the law of Archimedes. This research used 5 treatment groups, group I was given CMC Sodium 0.5% (1% body weight), group II was given diclofenac sodium with dose of 2.50 mg/kg bw, group III was given the ethanol extract of kayu siwak (EEKS) with dose of 200 mg/kg bw, group IV EEKS with dose of 200 mg/kg bw, and group V EEKS with dose of 600 mg/kg bw. From the result of the research, percent of inhibition of inflammation and inflammation was calculated. Datas were analyzed with the Duncan test for the presence or absence the significant differences from each group.
The result of research, EEKS with dose of 200, 400, 600 mg/kg bw has an antiinflammatory effect. EEKS with dose of 600 mg/kg bw has the highest effect of inhibiting inflammation compared to EEKS with dose of 200 and 400 mg/kg bw. Results of Duncan statistical test showed that there was no significant difference between EEKS dose of 200, 400, and 600 mg/kg bw with diclofenac sodium dose of 2.50 mg/kg bw (p ≥ 0.05).
The researches concluded that ethanol extract of wood siwak (Salvadora persica) dose of 600 mg/kg bw has the same efficacious as anti-inflammatory with diclofenac sodium
Keywords: Wood siwak (Salvadora persica Wall), antiinflammatory,