Pengaruh Waktu Fermentasi Terhadap Kandungan N, P dan K dari Limbah Pembuatan Minuman Teh Sosro dengan Penambahan Effective Microorganisme (EM4)

PENGARUH WAKTU FERMENTASI TERHADAP KANDUNGAN

N, P DAN K DARI LIMBAH PEMBUATAN MINUMAN TEH

SOSRO DENGAN PENAMBAHAN EFFECTIVE

MICROORGANISME (EM

4

)

SKRIPSI

MARDIANA RAMBE

060802053

DEPARTEMEN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

PERSETUJUAN

Judul

: PENGARUH WAKTU FERMENTASI TERHADAP

KANDUNGAN N, P DAN K DARI LIMBAH

PEMBUATAN MINUMAN TEH SOSRO DENGAN

PENAMBAHAN EFFECTIVE MICROORGANISME

(EM

Kategori

: SKRIPSI

4

Nama

: MARDIANA RAMBE

Nomor Induk Mahasiswa

: 060802053

Program Studi

: SARJANA (S1) KIMIA

Departemen

: KIMIA

Fakultas

: MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN

ALAM

(FMIPA) UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Diluluskan di :

Medan, September 2012

Komisi pembimbing

Pembimbing 2

Pembimbing 1

Dra. Emma Zaidar Nasution, MSi

Dr. Rumondang Bulan,

MS

Diketahui/Disetujui oleh

Departemen Kimia FMIPA USU

NIP. 195509181987012001

NIP.

195408301985032001

Ketua

Dr. Rumondang Bulan, MS

PERNYATAAN

PENGARUH WAKTU FERMENTASI TERHADAP KANDUNGAN N, P DAN

K DARI LIMBAH PEMBUATAN MUNUMAN TEH SOSRO DENGAN

PENAMBAHAN EFFECTIVE MICROORGANISME (EM4

)

SKRIPSI

Saya mengakui bahwa skripsi ini adalah hasil kerja saya sendiri, kecuali beberapa

kutipan dan ringkasan yang masing-masing disebutkan sumbernya.

Medan, Januari 2013-01-29

MARDIANA RAMBE

PENGHARGAAN

Puji syukur penulis ucapkan kepada ALLAH SWT yang telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini yang berjudul PENGARUH WAKTU FERMENTASI TERHADAP KANDUNGAN N, P DAN K DARI LIMBAH PEMBUATAN TEH SOSRO DENGAN PENAMBAHAN EFFECTIVE MICROORGANISME (KM4

Penulis sadar bahwa tulisan skripsi ini jauh dari sempurna, untuk itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun dari Bapak dan Ibu dosen serta pembaca sekalian

) Dalam kesempatan ini penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada : Ayahanda Syukur Rambe, ibunda Nurbaniah Munthe, kakakku fatimahdan sari susanti, Adikku iin gusriani, nurbaidah, mis ariska, dan reeza aiman Ramadhan yang sangat penulis cintai. Dan terima kasih juga buat ibu Roslina , Uwak almh. Nurtulen Munthe ,Serta seluruh keluarga yang telah memberikan banyak dukungannya dan bantuannya baik secara material maupun moril kepada penulis. Ibu Dr.Rumondang Bulan Nst, MS selaku komisi pembimbing I dan Ibu Dra. Emma Zaidar,Msi selaku komisi pembimbing II penulis yang dengan sabar telah meluangkan waktunya untuk membimbing peneliti dalam melakukan penelitian dan penyusunan skripsi ini hingga selesai. Ketua Departemen Kimia Ibu Dr. Rumondang Bulan,MS serta Sekretaris Departemen Kimia Bapak Drs. Albert Pasaribu,MSc. Serta semua Bapak dan Ibu dosen pengajar di jurusan kimia di FMIPA USU Medan. Teman seperjuangan dalam penelitian, Nelviana Nasution yang telah memberikan bantuan dan semangat kepada penulis. Teman-teman Kimia Stambuk 2006, Eko, Nora, Nurmala, Agung, Egy, Nia, Gulit, Syahrani, Febri, Tiwi, Afrima, Hary, Dewi, Ester, Fatma, Mardiana, serta seluruh asisten dan staf Laboratorium Biokimia/Kimia Bahan Makanan, Kak Via, Kak Fika Oki, Decy, Erpina, Feri, Tiwi, Arini, Annisa, Zoraya dan teman-teman yang lain yang tidak dapat dituliskan namanya satu persatu. Dan semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu yang telah banyak memberikan bantuan kepada penulis sehingga penulis dapat menyelesaikan tulisan ini. Semoga ALLAH SWT akan membalasnya.

Mardiana Rambe

ABSTRAK

THE EFFECT FERMENTATION FOR PERCENTAGE N, P AND K FROM WASTE OF SOSRO TEA WHICH IS ADDED BY EFFECTIVE MICROORGANISM (EM4)

ABSTRACT

DAFTAR ISI

Halaman

Persetujuan

...

ii

Pernyataan

...

iii

Penghargaan

...

iv

Abstrak

...

v

Abstract

...

vi

Daftar Isi

...

vii

Daftar Tabel

...

ix

Daftar Gambar

...

x

Bab 1. Pendahuluan

1.1.

Latar Belakang ...

1

1.2.

Permasalahan ...

2

1.3.

Pembahasan Masalah ...

3

1.4.

Tujuan Masalah ...

3

1.5.

Manfaat Penelitian ...

4

1.6.

Metodologi Penelitian ...

4

1.7.

Lokasi Penelitian...

5

Bab 2. Tinjauan Pustaka

2.1. Tanaman Teh ...

6

2.1.1. Komposisi Kimia Teh ...

8

2.1.2. Jenis dan Pengolahan Teh ...

8

2.2. Fermentasi ...

10

2.2.1. Starter EM

4

2.3. Unsur Hara Tanaman ...

13

...

12

2.3.1. Pemanfaatan Pupuk ...

14

2.3.2. Unsur Hara Makro ...

15

2.3.3. Kegunaan Unsur Hara Makro Primer ...

18

2.4. Metode Kjeldhal ...

19

2.5. Metode Spektropometer UV-Visibel ...

20

Bab 3. Metode Penelitian

3.1. Alat-alat yang Digunakan ...

24

3.2. Bahan-bahan yang Digunakan ...

25

3.3. Prosedur Penelitian ...

25

3.3.1. Pembuatan Reagen ...

25

...

3.3.2. Penyediaan Sampel ...

27

3.3.2.1. Pengambilan Sampel ...

27

3.3.2.2. Preparasi sampel ...

27

3.3.2.3. Pembuatan Larutan EM

4

3.3.2. 4. Destruksi Sampel ... 27

...

27

3.3.3. Analisis Nitrogen ...

28

3.3.4. Analisa Fosfor ...

28

3.3.5. Analisa Kalium ...

29

3.4. Bagan Penelitian

3.4.1. Penyediaan Sampel ...

31

3.4.1.1. Pengambilan Sampel ...

31

3.4.1.2. Preparasi Sampel ...

32

3.4.1.3. Pembuatan Larutan EM

4

3.4.1.4. Destruksi Sampel ...

32

...

31

3.4.2. Analisa Nitrogen...

33

3.4.3. Analisa Fosfor ...

33

3.4.4. Analisa Kalium ...

34

Bab 4. Hasil dan Pembahasan

4.1. Hasil Penelitian ...

35

4.2. Pengolahan Data ...

36

4.2.1. Perhitungan Kadar Nitrogen ...

36

4.2.2. Perhitungan Kadar Fosfor ...

38

4.2.3. Perhitungan Kadar Kalium ...

44

4.3. Pembahasan ...

49

4.3.1. Kadar Nitrogen ...

51

4.3.2. Kadar Fosfor...

52

Bab 5. Kesimpulan dan Saran

5.1. Kesimpulan ...

54

5.2. Saran...

54

DAFTAR TABEL

Tabel 4.1 Data Hasil Penentuan Kadar Nitrogen dalam Daun Teh Sisa

Penyeduhan oleh PT.Sinar Sosro Cabang Medan dan NAD Tabel 4.2 Data Hasil Penentuan Kadar Fosfor Dalam Daun Teh Sisa

Penyeduhan oleh PT.Sinar Sosro Cabang Medan dan NAD Tabel 4.3 Data Hasil Penentuan Kadar Kalium Dalam Daun Teh Sisa

Penyeduhan oleh PT.Sinar Sosro cabang Medan dan NAD Tabel 4.4 Data Penentuan kurva Larutan Standar Fosfor

Tabel 4.5 Data Penentuan Kurva Larutan Standar Kalium Tabel 4.6 Data penentuan keasaman (pH) dan Temperatur Daun Teh Sisa Penyeduhan Tabel 1. Data Hasil Pengukuran Kadar Nitrogen (mg/L) dalam Daun Teh Sisa

Penyededuhan

Tabel 2. Data Hasil Titrasi untuk Analisa Kadar Nitrogen Tabel 3. Data Absorbansi Larutan standar Fosfor pada � = 700nm Tabel 4. Data Absorbansi Larutan Standar Kalium Tabel 5. Data Hasil Pengukuran Kadar Fosfor dalam Daun Teh Sisa Penyeduhan secara Spektrofotometer ( λ= 700 nm) Tabel 6. Data Hasil Pengukuran Kadar Kalium dalam Daun Teh Sisa Penyeduhan dengan cara Spektrofotometer Serapan Atom

DAFTAR GAMBAR

Grafik 1. Kurva Larutan Standar Fosfor

Grafik 2. Kurva Larutan standar Kalium

Grafik 3 Pengaruh Lama Fermentasi Terhadap Kadar Nitrogen

Grafik 4 Pengaruh Lama fermentasi Terhadap Kadar Fosfor

Mardiana Rambe

ABSTRAK

THE EFFECT FERMENTATION FOR PERCENTAGE N, P AND K FROM WASTE OF SOSRO TEA WHICH IS ADDED BY EFFECTIVE MICROORGANISM (EM4)

ABSTRACT

BAB 1

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Teh sudah dikenal sejak lama sebagai minuman dengan seribu khasiat yang menakjubkan. Seiring dengan penelitian modern, teh terbukti dapat menyembuhkan berbagai penyakit (Soraya, 2007). Pada masyarakat pedesaan seduhan teh yang kental biasanya digunakan dalam usaha pertolongan awal pada penderita diare. Bahkan di daerah tertentu, seduhan teh bermanfaat sebagai obat kuat dan membuat awet muda (Haryoto,2003).

Sebagian besar bahan pangan yaitu sekitar 96% terdiri atas bahan organik dan air. Sisanya berupa unsur-unsur mineral. Meski tidak sepopuler senyawa kimia lainnya, keberadaan mineral dalam teh tidak dapat dipandang sebelah mata. Tinggi rendahnya kandungan senyawa mineral sangat tergantung pada iklim, kesuburan tanah, dan kondisi kesehatan tanaman. 5% nitrogen, 2,5% kalium dan 0,8% asam posfat, dua substansi terakhir ditemukan sebagai oksida dari K dan P (Harler,C.R.1966).

Dari hasil pengolahan teh tersebut dihasilkan oleh pabrik teh tersedia dalam jumlah besar sepanjang tahun, karena limbah teh padat dihasilkan 400 kg/hari sehingga dalam sebulan diperoleh 12 ton. Potensi ini cukup besar untuk dapat digunakan sebagai sumber bahan organik. Selama ini limbah tersebut sebagian besar belum dimanfaatkan, padahal mengandung unsur-unsur penting yaitu N, K, Mg, Ca dan S. Limbah tersebut dapat dimanfaatkan bila telah mengalami pengomposan. Berdasarkan analisis yang telah dilakukan limbah teh padat mengandung C-organik 5,23%, N total 0,11%. P tersedia 125 ppm, bahan organik 8,99% dan K-dd 13,83 ppm dan Mg 1,19 ppm.

Limbah teh padat sebagai bahan organik dapat dimanfaatkan bila telah mengalami dekomposisi. Melaui proses dekomposisi unsur hara yang terdapat dalam bahan organik akan dapat dimanfaatkan tanaman karena telah mengalami mineralisasi dan memiliki nilai C/N 10-12 (Murbandono, 1990).

Berdasarkan analisis yang telah dilakukan limbah teh padat memilki (47,54) nilai C/N (Murbandono, 1990). Untuk itu perlu dilakukan usaha untuk mempercepat proses pengomposan. Mempercepat pengomposan dapat dilakukan dengan cara menambahkan inokulum mikroorganisme yang berkemampuan tinggi dalam merombak bahan yang dikomposkan seperti jamur, bakteri dan aktinomisetes. Pemberian mikroorganisme diharapkan dapat mempercepat pengomposan, karena lamanya pengomposan merupakan faktor yang penting dalam menentukan kualitas kompos.

1.2 Permasalahan

Dari hasil pengolahan teh yang dihasilkan oleh pabrik teh tersedia dalam jumlah besar sepanjang tahun, limbah teh padat dihasilkan 400 kg/hari sehingga dalam sebulan diperoleh 12 ton.

Pengolahan daun teh menjadi minuman dalam kemasan oleh PT.Sinar Sosro cabang Medan dan NAD adalah dengan dilakukan penyeduhan terlebih dahulu sehingga menghasilkan ampas atau sisa daun teh penyeduhan yang masih mengandung mineral penting. Mineral tersebut antara lain kalium, kalsium, natrium, posfat, magnesium dan mineral lainnya. Kalium, Nitrogen dan fosfor merupakan unsur hara makro primer yang diperlukan oleh tanaman.

Oleh karena itu penulis tertarik untuk mengetahui :

1. Berapa kadar N, P, dan K dalam limbah teh sisa penyeduhan.

2. Bagaimana pengaruh lamanya waktu fermentasi limbah teh sisa penyeduhan teh botol Sosro terhadap kadar N, P, dan K dengan penambahan EM4.

1.3 Pembatasan Masalah

Dalam penelitian ini permasalahan dibatasi sebagai berikut :

1. Penelitian ini hanya menentukan kadar N, P, dan K dalam daun teh sisa penyeduhan oleh PT.Sinar Sosro cabang Medan dan NAD.

3. Waktu penyimpanan daun teh sisa penyeduhan adalah selang 2 hari dari pemeriksaan sampel I, II, III dan IV (sugito. 1995).

4. Setiap 5 kg daun teh sisa penyeduhan ditambahkan 1 Liter larutan starter EM4 5. Cara penyimpanan sampel yaitu dengan menumpuk sampel dalam wadah dan

dibolak-balik adonan sampel 2 kali sehari agar suhu tetap antara 40-55

.

0 C.

1.4 Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh waktu fermentasi terhadap kadar N, P dan K dalam limbah teh sisa penyeduhan minuman Teh Botol Sosro dengan penambahan EM4 sehingga dapat dimanfaatkan untuk pembuatan pupuk.

1.5 Manfaat Penelitian

1. Memperoleh dan memberikan informasi tentang pemanfaatan daun teh sisa penyeduhan yang mengandung mineral N, P, dan K sehingga dapat dimanfaatkan sebagai pupuk tanaman.

2. Memperoleh dan memberikan informasi tentang kadar N, P dan K didalam limbah teh sisa penyeduhan dengan penambahan EM4 sehingga memungkinkan dimanfaatkan sebagai pupuk tananaman.

Penelitian ini merupakan eksperimen yang dilakukan dilaboratorium dengan cara-cara sebagai berikut :

1. Sampel yang diambil secara acak berupa limbah teh sisa penyeduhan Teh Botol Sosro oleh PT.Sinar Sosro cabang Medan dan NAD.

2. Preparasi sampel dilakukan dengan menyimpan 5,0 Kg limbah teh sisa penyeduhan PT.Sinar Sosro, kemudian dibagi dalam 5 wadah dimana setiap wadah diberi selang waktu fermentasi 2 hari.

3. Kadar Nitrogen ditentukan dengan metode Kjehdal.

4. Kadar Fosfor ditentukan dengan metode spektrofotometri UV-Visible.

5. Kadar Kalium ditentukan dengan metode spektroskopi serapan atom.

Dalam penelitian ini digunakan 3 variabel yaitu : Variabel tetap (Berat sampel dan EM4), Variabel bebas (Waktu fermentasi) dan Variabel terikat (Kadar nitrogen, Kadar fosfor dan Kadar kalium).

1.6 Lokasi Penelitian

BAB 2

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tanaman Teh

Tanaman teh pertama kali ditemukan di daratan Cina. Diperkirakan di provinsi Szechwan. Daerah tersebut berbatasan dengan wilayah Cina bagian Barat Daya bagian Timur Laut India, Birma, Siam dan Indocina.

Ada beberapa versi tentang legenda pertama kali ditemukannya tanaman teh. Dalam salah satu legenda diceritakan bahwa dalam suatu perjalanannya ke hutan, seorang raja Cina menyempatkan diri untuk beristirahat melepas lelah. Sambil beristirahat mereka menjerang air untuk minum, secara tidak terduga terbanglah sehelai daun masuk dalam air mendidih itu. Pada saat raja menghirup minuman itu dirasakan sebagai suatu minuman yang cukup menyegarkan. Maka sejak itulah dikenal minuman teh Cina. Masa itu bertepatan dengan masa sesudah pemerintahan dinasti Han, atau kira-kira tahun 221-265 sesudah masehi (Djiman dkk,1996)

Munculnya teh di Indonesia berawal ketika Dr.Andreas Cleyer, seorang berkebangsaan Belanda, yang membawa bibit tanaman teh untuk dijadikan tanaman hias pada tahun 1686. Mulai tahun 1728, bibit teh dari Cina mulai dibudidayakan di Pulau Jawa. Usaha tersebut baru berhasil pada tahun 1824, saat Dr.Van Siebold seorang peneliti teh di Jepang mengembangkannya. Sementara perkebunan teh di Indonesia baru dimulai tahun 1828 dan dipelopori oleh Jacobson.

Teh kemudian menjadi komoditas yang menguntungkan. Dengan demikian, pada masa pemerintahan Gubernur Van Den Bosch, rakyat dipaksa untuk menanam teh melalui politik tanam paksa. Setelah Indonesia merdeka, usaha perkebuanan dan perdagangan teh diambil pemerintah (Soraya,2007).

Tanaman teh umumnya ditanam diperkebunan dipanen secara manual, dan dapat tumbuh pada ketingian 200–2.300 m dpl. Teh berasal dari kawasan India bagian utara dan Cina Selatan. Ada dua kelompok varietas teh yang terkenal, yaitu camellia sinensis var. Assamica yang berasal dari Assam dan camellia sinensis var. sinensis yang bersal dari Cina. Varietas Assamica daunnya agak besar dengan ujung yang runcing, sedangkan varietas Sinensis daunnya lebih kecil dan ujungnya agak tumpul.

Taksonomi Teh

Kingdom : Plantae

Division : Spermatophyta

Sub Divisio : Angiospermae

Kelas : Dicotyledoeae

Ordo : Trantoemiaceae

Family : Theaceae

Genus : Camelia

Spesies : Camelia sinensis (L)

(Djiman dkk,1996)

2.1.1 Komposisi Kimia Teh

2.1.2 Jenis dan Pengolahan Teh

Komoditas teh dihasilkan dari pucuk daun tanaman teh (Camelia sinensis) melalui proses pengolahan tertentu. Secara umum berdasarkan cara atau proses pengolahannya teh dapat diklasifikasikan menjadi tiga jenis yaitu teh hijau, teh oolong, dan teh hitam. Teh hijau dibuat dengan cara mengaktivasi enzim oksidase atau fenolase yang ada dalam pucuk daun teh segar, dengan cara pemanasan atau penguapan menggunakan uap panas, sehingga oksidasi enzimatik terhadap katekin dapat dicegah. Teh hitam dibuat dengan cara memanfaatkan terjadinya oksidasi enzimatis terhadap kandungan katekin teh. Sementara. Teh oolong dihasilkan melalui proses pemanasan yang dilakukan segera setelah prosess rolling atau pengulungan daun dengan tujuan untuk menghentikan proses fermentasi, yang memiliki karekteristik khusus dibandingkan teh hitam dan teh hijau (Hartoyo, 2003).

2.1.3 Pegolahan Teh Hitam

Cara pengolahan teh hitam, daun dirajang dan dijemur di bawah panas matahari sehingga mengalami perubahan kimiawi sebelum dikeringkan. Perlakuan terebut akan menyebabkan warna daun menjadi coklat dan memberikan cita rasa teh hitam yang khas. Tahap-tahap pengolahan teh hitam sebagai berikut :

a. Pelayuan dalam ruangan

Pelayuan dalam ruangan dilakukan selama 12-18 jam. Selama proses pelayuan yang lama ini, kadar air dalam daun berkurang dan menjadi lembut sehingga daun-daun mudah digiling.

b. Penggilingan

c. Fermentasi Penuh

Selama proses fermentasi, warna daun menjadi gelap dan sarinya menjadi kurang pahit. Proses fermentasi dihentikan saat aroma dan rasanya sudah maksimal.

d. Pengeringan

Proses pengeringan untuk menguranngi kadar air sebanyak 2 – 5%. Sarinya mengering pada permukaan daun dan bertahan relative tetap sampai dilepaskan oleh air panas selama penyeduhan.

e. Sortasi

Selama proses produksi, banyak daun teh robek atau remuk sehingga produk teh akhir terdiri atas daun utuh, daun robek, dan partikel-partikel yang lebih kecil (Soraya, 2007).

2.2 Fermentasi

Istilah fermentasi berasal dari bahasa latin fervere yang berarti mendidih. Pada kebanyakan tumbuhan dan hewan respirasi yang berlangsung adalah respirasi aerob, namun demikian dapat saja terjadi respirasiaerob terhambat pada sesuatu hal, maka hewan dan tumbuhan tersebut melangsungkan proses fermentasi yaitu proses pembebasan energi tanpa adanya oksigen, nama lainnya adalah respirasi anaerob.

Secara umum, fermentasi adalah salah satu bentuk respirasi anaerobik, akan tetapi, terdapat definisi yang lebih jelas yang mendefinisikan fermentasi sebagai respirasi dalam lingkungan anaerobik dengan tanpa akseptor elektron eksternal.

Faktor-faktor yang mempengaruhi perpindahan metabolisme dalam anaerobik

Proses pertumbuhan mikroba merupakan proses yang memiliki batas tertentu. Pada saat tertentu, setelah melewati tahap minimum, mikroba akan mengalami fasa kematian. Faktor-faktor yang dapat menyebabkan berhentinya pertumbuhan mikroba antara lain:

1. Penyusutan konsentrasi nutrisi yang dibutuhkan dalam pertumbuhan mikroba

karena habis terkonsumsi.

2. Produk akhir metabolisme yang menghambat pertumbuhan mikroba karena

terjadinya inhibisi dan represi.

Pertumbuhan kultur mikroba umumnya dapat digambarkan dalam suatu kurva pertumbuhan.

1. Fasa stationer adalah fasa yang disebut fasa adaptasi/ lag phase. Pada saat ini mikroba lebih berusaha menyesuaikan diri dengan lingkungan dan medium baru daripada tumbuh ataupun berkembang biak. Pada saat ini mikroba berusaha merombak materi-materi dalam medium agar dapat digunakan sebagai nutrisi untuk pertumbuhannya. Bila dalam medium ada komponen yang tidak dikenal mikroba, mikroba akan memproduksi enzim ekstraselular untuk merombak komponen tersebut. Fasa ini juga berlangsung seleksi. Hanya mikroba yang dapat mencerna nutrisi dalam medium untuk pertumbuhannya lah yang dapat bertahan hidup.

2. Fasa pertumbuhan dipercepat adalah fasa dimana mikroba sudah dapat menggunakan nutrisi dalam medium fermentasinya. Pada fasa ini mikroba banyak tumbuh dan membelah diri sehingga jumlahnya meningkat dengan cepat. Laju pertumbuhan µ= dX meningkat mencapai nilai maksimumnya. dtµ = laju pertumbuhan mikroba ( sel/detik) X = jumlah mikroba hidup

oleh konstanta jenuh atau saturasi substrat. Nilai µmaks untuk setiap mikroba juga tertentu pada masing-masing substrat.

4. Fasa pertumbuhan diperlambat mulai pada akhir fasa eksponensial. Pertumbuhan mikroba yang begitu cepat tidak diimbangi tersedianya nutrisi yang cukup. Jika fermentasi dilakukan secara batch, dimana umpan nutrisi dimasukkan hanya pada awal proses fermentasi, pada waktu tertentu saat jumlah mikroba yang mengkonsumsi nutrisi tersebut melebihi daya dukung nutrisi akan terjadi kekurangan nutrisi.

Gambar 2.1 grafik pertumbuhan mikroba Sumber ;Yuwono, Triwibowo.2008.Biologi Molekular.Erlangga Jakarta.

Hal lain yang memperlambat pertumbuhan mikroba adalah terjadinya inhibisi ataupun represi.

5. Fasa kematian terjadi apabila nutrisi sudah benar-benar tidak dapat lagi mencukupi kebutuhan mikroorganisme. Keadaan ini diperparah oleh akumulasi produk metabolit primer dan sekunder yang tidak dipanen sehingga terus menginhibisi ataupun merepresi pertumbuhan sel mikroorganisme. Selain itu umur sel juga sudah tua, sehingga pertahan sel terhadap lingkungan yang berbeda dari kondisi biasanya juga berkurang.

K o n se n tr a si se

l Fas

2.2.1 Starter EM4

EM4 adalah kultur campuran dari mikroorganisme yang menguntungkan bagi pertumbuhan tanaman. Sebagian besar mengandung mikroorganisme Lactobacillus sp. bakteri penghasil asam laktat, serta dalam jumlah sedikit bakteri fotosintetik Streptomyces sp. dan ragi. EM-4 mampu meningkatkan dekomposisi limbah dan sampah organik, meningkatkan ketersediaan nutrisi tanaman serta menekan aktivitas serangga hama dan mikroorganisme patogen. EM-4 diaplikasi sebagai inokulan untuk meningkatkan keragaman dan populasi mikroorganisme di dalam tanah dan tanaman, yang selanjutnya dapat meningkatkan kesehatan, pertumbuhan, kuantitas dan kualitas produksi tanaman secara berkelanjutan.

Keuntungan dan Manfaat EM-4

• Memperbaiki sifat fisik, kimia dan biologi tanah.

• Meningkatkan ketersediaan nutrisi tanaman, serta menekan aktivitas serangga hama

dan mikroorganisme patogen.

• Meningkatkan dan menjaga kestabilan produksi tanaman dan menjaga kestabilan

produksi.

• Mempercepat proses fermentasi pada pembuatan Kompos. kompos yang dibuat

dengan teknologi EM disebut dengan BOKASHI.

• Memperbaiki komposisi dan jumlah mikroorganisme pada perut ternak sehingga

pertumbuhan dan produksi ternak meningkat.

Seperti manusia tanaman memerlukan makanan yang sering disebut hara tanaman (plant nutrient). Berbeda dengan manusia yang menggunakan bahan organik, tanaman menggunakan bahan anorganik untuk mendapatkan energi dan pertumbuhannya. Dengan fotosintesis, tanaman mengumpulkan karbon yang ada di atmosfir yang kadarnya sangat rendah, ditambah air dirubah menjadi bahan organik oleh klorofil dengan bantuan sinar matahari. Unsur yang serap untuk pertumbuhan dan metabolisme tanaman dinamakan hara tanaman. Mekanisme pengubahan unsur hara menjadi senyawa organik atau energi disebut metabolisme.

Unsur hara yang diperlukan tanaman adalah : Karbon (C), Hidrogen (H), Oksigen (O), Nitrogen (N), fosfor (P), Kalium (K), Sulfur(S), Kalsium (Ca), Magnesium (Mg), seng (Zn), Besi (Fe), Mangan (Mn), Tembaga (Cu), Molibden (Mo), Boron (B), Klor (Cl), Natrium (Na), Kobalt (Co) dan Silikon (Si).

Berdasarkan jumlah yang diperlukan tanaman, unsur hara dibagi menjadi dua golongan yakni : unsur hara makro dan unsur hara mikro. Unsur hara makro diperlukan tanaman dalam jumlah lebih besar dibandingkan dengan unsur hara mikro. Kadar N, misalnya dalam jaringan tanaman lebih dari seribu kali kadar Zn. Walaupun kadar unsur hara berbeda, namun setiap jenis tanaman umumnya memiliki urutan berdasarkan kadarnya yakni : C, H, N, P, S, K, Ca, Mg, Si, Na, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo dan B.(Rosmarkam,A.,Yuwono,N.Y.2002)

2.3.1 Pemanfatan Pupuk

Secara umum dapat dikatakan bahwa manfaat pupuk adalah menyediakan unsur hara yang kurang atau bahkan tidak tersedia di tanah untuk mendukung pertumbuhan tanaman. Namun, secara lebih terperinci manfaat pupuk ini dapat dibagi dalam dua macam yaitu yang berkaitan dengan perbaikan fisika dan kimia tanah.

1. Menyediakan unsur hara yang diperlukan tanaman.

2. Membantu mencegah kehilangan unsur hara yang cepat hilang seperti nitrogen, fosfor dan kalium.

3. Memperbaiki keasaman tanah.(Marsono,S.P.2001)

2.3.2 Unsur Hara Makro Primer

2.3.2.1 Nitrogen (N)

Nitrogen diserap tanaman dalam bentuk ion nitrat (NO3-) dan ammonium (NH4+

Nitrogen dapat kembali ke tanah melalui pelapukan sisa makhluk hidup (bahan organik). Nitrogen yang berasal dari bahan organik ini dapat dimanfaatkan oleh tanaman setelah melalui tiga tahap reaksi yang melibatkan aktivitas mikroorganisme tanah.

). Sebagian besar nitrogen diserap dalam bentuk ion nitrat karena ion tersebut bermuatan negatif sehingga selalu berada di dalam larutan tanah dan mudah teserap oleh akar. Karena selalu berada dalam larutan tanah, ion nitrat lebih mudah tercuci oleh aliran air tanah. Sebaliknya, ion ammonium bermuatan positif sehingga terikat oleh koloid tanah. Ion tersebut dapat dimanfaatkan oleh tanaman setelah melalui proses pertukaran kation.

Tahap reaksi tersebut sebagai berikut :

1. Penguraian protein yang terdapat pada bahan organik menjadi asam amino tahap ini disebut aminisasi.

2. Perubahan asam-asam amino menjadi senyawa-senyawa ammonia (NH3) dan amonuim (NH4+

3. Perubahan senyawa ammonia menjadi nitrat yang disebabkan oleh bakteri Nitrosomonas dan Nitrosococcus. Tahap ini disebut reaksi nitrifikasi.(Novizan.,2002)

2.3.2.1.1. Amoniak

Dapat dikatakan bahwa amoniak berada dimana-mana, dari kadar beberapa mg/l pada air permukaan dan air tanah, sampai kira-kira 30 mg/l lebih, pada air buangan. Air tanah hanya mengandung sedikit NH3, karena NH3 dapat menempel pada butir-butir tanah liat selama infiltrasi air kedalam tanah, dan sulit terlepas dari butir-buir tanah liat tersebut. Pada air buangan, NH3 dapat diolah secara mikrobiologis melalui proses nitrifikasi hingga menjadi nitrit NO2- dan nitrat NO3

-2NH

, sesuai reaksi di bawah ini :

4 +

+ 3O2 nitrosomonas 2NO2- + 4H+ + 2H2

2NO

O + energi

2- + O2 nitrosococcus 2NO3- + energi

2.3.2.1.2. Nitrat (NO3

-Adalah bentuk senyawa nitrogen yang merupakan sebuah senyawa yang stabil. Nitrat merupakan salah satu unsur penting untuk sintesa protein, tumbuh-tumbuhan dan hewan, akan tetapi nitrat pada kosentrasi yang tinggi dapat menstimulasi pertumbuhan ganggang yang tidak terbatas (Alearts,G.,Santiko.S.S.1987)

)

2.3.2.2. Fosfor

Fosfor diserap tanaman dalam bentuk H2PO4

Jika terjadi kekurangan fosfor tanaman menunjukkan gejala pertumbuhan sebagai berikut :

1. Lambat dan kerdil.

2. Perkembangan akar terhambat.

3. Gejala pada daun sangat beragam, beberpa tanaman menunjukkan warna hijau tua mengilap yang tidak normal.

4. Pematangan buah terhambat.

5. Perkembangan warna dan bentuk buah buruk. 6. Biji berkembang tidak normal. (Agustina,L.1990)

2.3.2.3. Kalium

Seperti unsur hara makro lainnya, kalium bukanlah komponen dari protein, karbohidrat atau beberapa substansi lainnya di dalam tumbuhan. Kalium dengan mudah diserap oleh akar tanaman. Dan sebagian besar ion kalium (K+

Ion-ion didalam air tanah dan ion-ion K

) disimpan di dalam sel tumbuh-tumbuhan.(Simpson,K.,1986)

+

Persedian kalium di dalam tanah dapat berkurang karena tiga hal, yaitu pengambilan kalium oleh tanaman, pencucian kalium oleh air dan erosi tanah. Biasanya tanaman menyerap kalium lebih banyak dari pada unsur hara lain kecuali nitrogen. Beberapa jenis tanaman khususnya rumput-rumputan dan kacang-kacangan akan terus menyerap kalium diatas kebutuhan normal. Kejadian ini disebut luxury consumption. Sering terjadi pada pemupukan kalium dengan dosis tinggi.(Agustina,L.1990)

2.3.3 Kegunaan Unsur Hara Makro Primer

2.3.3.1 Kegunaan unsur hara nitrogen

1. Meningkatkan pertumbuhan tanaman. 2. Menyehatkan pertumbuhan daun.

3. Meningkatkan kadar protein dalam tubuh tanaman.

4. Meningkatkan perkembangan mikroorganisme di dalam tanah yang penting bagi proses pelapukan bahan organik.

5. Diperlukan untuk pertumbuhan dan pembentukan vegetatif seperti daun, batang dan akar.(Foth,H.D.1994)

2.3.3.2. Kegunaan unsur hara fosfor

1. Berperan penting didalam transfer energi di dalam sel tanaman, misalnya ADP dan ATP.

2. Berperan dalam pembentukan membran sel misalnya : lemak dan posfat. 3. Berpengaruh pada struktur K+, Ca2+, Mg2+ dan Mn2+

4. Meningkatkan efesiensi fungsi dan penggunaan N. (Agustina,L.1990)

terutama terhadap fungsi unsur-unsur tersebut yang mempunyai kontribusi terhadap stabilitas struktur dan konfirmasi makromolekul, misalnya : gula posfat, nukleotida dan koenzim.

2.3.3.3. Kegunaan unsur hara kalium

1. Mendorong produksi hidrat arang. Kekurangan unsur ini dapat mengakibatkan berkumpulnya gula pada daun.

2. Mengurangi kepekaan tanaman terhadap kekeringan dan membantu pengisapan air oleh akar tanaman, dan mencegah menguapnya air keluar dari tanaman.

3. Memperbaiki beberapa sifat kualitatif seperti rasa, warna, bau, dan daya tahan dari buah.

5. Translokasi (pemindahan) gula pada pembentukan pati dan protein. 6. Membantu proses membuka dan menutupnya stomata (mulut daun). 7. Efesiensi penggunaan air (ketahanan terhadap kekeringan).

8. Memperluas pertumbuhan akar.

9. Meningkatkan ketahanan tanaman terhadap serangan hama dan penyakit.

10. Memperkuat tubuh tanaman supaya daun, bunga dan buah tidak gampang rontok. 11. Memperbaiki ukuran dan kualitas buah pada masa generative.

12. Menambah rasa manis pada buah. (Agustina,L.1990)

2.4. Metode Kjehdhal

Metode kjehdhal didasarkan pada destruksi sampel yakni dengan memanaskan sampel asam sulfat pekat menggunakan katalis dimana penentuannya terbagi atas 3 tahapan. Cara kjehdhal umumnya dapat dibedakan atas 2 cara yaitu : cara makro dan cara semimikro. Cara makro dipergunakan untuk contoh yang sukar dihomogenisasi dan berukuran besar. Sedangkan cara semimikro, dirancang untuk sampel yang berukuran kecil yaitu kurang dari 300 mg dari bahan yang homogen.

Tahapan dalam metode kjehdal yaitu :

1. Tahap destruksi

2. Tahap destilasi

Pada tahap ini ammonium sulfat dipecah menjadi ammonia dengan penambahan NaOH sampai alkalis lalu dipanaskan. Ammonia yang dibebaskan selanjutnya akan ditangkap oleh larutan standart asam. Asam standart yang digunakan adalah asam klorida atau asam borat dalam jumlah yang berlebih. Agar kontak antara asam dan ammonia lebih baik maka diusahakan ujung tabung destilasi tercelup sedalam mungkin dalam asam. Untuk mengetahui jika asam dalam kondisi yang berlebih maka diberikan indicator Destilat diakhiri bila semua ammonia terdestilasi sempurna yang ditandai dengan destilat tidak bereaksi basa.

3. Tahap titrasi

Banyaknya asam borat yang bereaksi dengan monia dapat diketahui dengan titrasi menggunakan asam klorida 0,1 M dengan indikator ( BCG + MR). Akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna larutan dari biru menjadi merah muda. Selisih jumlah sampel dan blanko merupakan jumlah ekuivalen nitrogen.

%N = mL HCl (sampel - blanko) x N HCl x 14,008 x 100%

Berat sampel (g) x 1000

Reaksi yang terjadi dalam proses analisis kadar protein adalah sebagai berikut:

R(CH)(NH2)COOH + H2SO4 destruksi (NH4)2SO4 + SO2 + CO2

(NH

4)2SO4 +NaOH destilasi NH4OH +Na2SO

NH

4

NH3 +HCl NH4Cl + HCl

HCl

(sisa)

(sisa) + NaOH titrasi NaCl +H2O

2.5 Metode Spektrofotometer UV-Visibel

Spektrofotometer UV-Visible melibatkan energi elektronik yang cukup besar pada molekul yang dianalisis, sehingga spektrofotometri UV-Vis lebih sering digunakan untuk analisis kuantitatif dibandingkan kualitatif. (Mulja,M.1990)

Komponen-komponen yang pokok dari spektrofotometer adalah :

1. Sumber tenaga radiasi

Sumber tenaga radiasi terdiri dari benda yang tereksitasi hingga ketingkat energi yang tinggi oleh sumber listrik berenergi tinggi atau oleh pemanasan listrik. Benda atau materi yang kembali ke tingkat energi yang rendah atau ketingkat dasarnya, melepaskan foton dengan energi-energi yang karekteristik yang sesuai dengan ∆E, yaitu perbedaan energi antara tingkat tereksitasi dan dasar rendah.

2. Monokromator

Dalam spektrofotometer, radiasi yang polikromatik harus diubah menjadi radiasi monokromatik. Ada dua jenis alat yang digunakan untuk mengurai radiasi polikromatik menjadi monokromatik yaitu penyaring dan monokromator. Monokromator merupakan serangkaian alat optik yang menguraikan radiasi polikromatik menjadi jalur-jalur yang efektif atau panjang gelombang tunggalnya dan memisahkan gelombang-gelombang tersebut menjadi jalur-jalur yang sempit.

Cuplikan yang akan dipelajari pada daerah ultraviolet atau terlihat yang biasanya berupa gas atau larutan ditempatkan dalam sel atau kuvet. Untuk daerah ultraviolet biasanya digunakan Quartz atau sel silica yang dilebur, sedangkan untuk daerah terlihat digunakan gelas biasa.

4. Detektor

Setiap detektor menyerap tenaga foton yang mengenainya dan mengubah tenaga tersebut untuk dapat diukur secara kuantitatif seperti sebagai arus listrik atau perubahan-perubahan panas. Kebanyakan detektor menghasilkan sinyal listrik yang dapat menghasilkan sinyal yang secara kuantitatif berkaitan dengan tenaga cahaya yang mengenainya. (Sastrohamidjojo,H.1985)

2.6 Spektrofotometer Serapan Atom

Metode SSA pertama kali dikembangkan oleh Walsh, Alkamede dan Melatz (1995) yang ditujukan untuk analisis logam renik dalam sampel yang dianalisis. Sampai saat ini metode SSA telah berkembang dengan pesat dan hampir mencapai sejumlah 70 unsur yang dapat ditentukan dengan metode ini.(Mulja,M.1990)

panjang gelombang resonansi itu dilewatkan nyala yang mengandung atom yang bersangkutan maka sebagian cahaya itu akan diserap dan jauhnya penyerapan berbanding lurus dengan banyaknya atom keadaan dasar yang berbeda dalam nyala.(Vogel,1994)

Alat-alat yang digunakan untuk analisa spektrofotometer serapan atom adalah :

1. Sumber cahaya

Sebagai sumber cahaya yang digunakan lampu katoda cekung (Hollow Cathode lamp). Sumber ini menghasilkan garis resonansi yang spesifik urntuk tiap-tiap unsur yang dinalisa dalam bentuk murni, sedangkan sebagai anoda dipakai wolfram.

2. Nyala

Nyala yang dipergunakan harus mampu memberikan suhu > 2000 o

3. Monokromator

K. untuk mencapai suhu setinggi ini biasanya dipakai gas pembakar dalam suatu gas pengoksida (oksidan) seperti misalnya udara dan nitrogen oksida.

Monokromator terletak diantara nyala dan detektor. Fungsi monokromator adalah memisahkan, mengisolasi dan mengontrol identitas radiasi yang mencapai detektor. Monokromator yang dipakai harus mampu memberikan resolusi yang terbaik.

4. Detektor

Detektor pada spektrofotometer absorbsi atom berfungsi mengubah intensitas radiasi yang datang menjadi arus listrik. Pada SSA yang umum dipakai sebagai detektor adalah tabung penggandaan foton (PMT=Photo Tube Detector).

Amplifier berfungsi memperkuat sinyal yang diterima dari detector sebelum sampai ke rekorder.

6. Pencatat

BAB 3

BAHAN DAN METODE PENELITIAN

3.1 Alat-Alat

1. pH meter

2. Kjeltec System 2300

3. Tabung destilasi 1000 mL Pyrex

4. Kertas saring whatman no.40

5. Neraca analitis Meller

6. Spectrophotometer 3100 Perkin Elmer 7. Wadah plastik

8. Termometer 110 o 9. Karung goni

C

10. Spectrophotometer Lamda 3B Perkin Elmer 11. Kjeltec Aouto Destilation

12. Buret otomatis

13. Penangas air Techne Dri-Block DB-4 14. Alat-alat yang sering digunakan dalam laboratorium kimia

3.2 Bahan-Bahan

1. NaOH(s)

2. Penolftalein

(p.a merk)

(s)

3. H

(p.a merk)

4. H2O

5. Alkohol 95% 2(aq)

6. HCl 37% 7. H2SO4(p)

8. Asam askorbik

(p.a merk)

(s)

9. KCl

(p.a merk)

(s)

10. H

(p.a merk)

2O2(p)

11.Akuades

(p.a merk)

12. Daun teh sisa penyeduhan oleh PT. Sinar Sosro

13. EM

14. Glukosa 4

15. KH2PO4(s) (p.a merk)

3.3 Prosedur Penelitian

3.3.1 Pembuatan Reagen

1. Larutan NaOH 15%

2. Larutan indikator penolftalein

Ditimbang 1 g indikator penolftalein(s) dan dilarutkan dengan alkohol 96% dalam labu takar 100 mL sampai tanda garis.

3. Larutan H3BO3(s)

Ditimbang 3 g asam borat (H 3%

3BO3(s)) dan dilarutkan dengan akuades dalam labu takar 100 mL sampai tanda gasris

4. Larutan NaOH 0,01 N

Sebanyak 0,4 g kristal NaOH dilarutkan dengan akuades dalam labu takar 1000 mL sampai tanda garis.

Standarisasi larutan NaOH 0,01 N

1. Dipipet 10 mL larutan NaOH, lalu dimasukkan ke dalam Erlenmeyer. 2. Ditambahkan dengan 3 tetes indikator penolftalein.

3. Dititrasi dengan larutan H2C2O4

4. Dicatat volume asam oksalat yang terpakai.

0,01 N hingga larutan berwarna merah lembayung.

5. Dilakukan hal yang sama sebayak 3 kali. 6. Diperoleh kosentrasi NaOH 0,0102 N.

5. Larutan HCl 0,01 N

Sebanyak 0,83 mL HCl 37 % diencerkan dengan akuades dalam labu takar 1000 mL sampai tanda garis

Standarisasi HCl

3. Dititrasi dengan NaOH 0,0102 N hingga larutan berwarna merah lembayung. 4. Dilakukan hal yang sama sebanyak 3 kali.

5. Diperoleh kosentrasi HCl sebesar 0,0099 N.

6. Larutan H2SO4

Kedalam labu takar 500 mL, ditambahkan 300 mL akuades, lalu dengan hati-hati ditambahkan dengan menggunakan pipet H

5 N

2SO4(p) sebanyak 70 mL dan diencerkan dengan akuades sampai garis tanda.

7. Reagen campuran (Reagen Amstrong)

Didalam labu takar 100 mL ditambahkan 50 mL H2SO4(p) 5 N, 5 ml larutan kalium antimoniltatrat, 15 mL larutan ammonium molibdat dan 30 mL asam askorbik. Dicampurkan larutan setiap kali setelah penambahan salah satu unsur. Sebelum dapat dicampur semua larutan harus dalam keadaan suhu ruangan, dan jangan merubah urutan tambahan unsur larutan.

8. Pembuatan Larutan EM

Diukur 1 mL larutan Starter EM 4

4. Dimasukkan kedalam beaker glass. Ditambahkan 1 g gula. Ditambahkan 1 L air. Diaduk hingga merata. Diinkubasi selama 3 hari

3.3.2 Penyediaan Sampel

3.3.2.1 Pengambilan Sampel

3.3.2.2 Preparasi Sampel

1. Dirajang 5 kg limbah teh sisa penyeduhan oleh PT. Sinar Sosro cabang Medan dan NAD dengan panjang rajangan sekitar 2–4 cm.

2. Ditambahkan larutan EM4 (EM4

3. Dibuat gundukan setinggi 10-15 cm.

: gula : air = 1 ml : 1 g : 1 L, inkubasi selama 48 jam) dalam wadah berisi sampel secara perlahan dan bertahap hingga terbentuk adonan.

4. Ditutup dengan menggunakan karung selama selang waktu 3–7 hari. Dibuka tutup karung 2 kali sehari dan dibalik adonan untuk menjaga suhu.

3.3.3 Prosedur Kerja

3.3.3.1 Destruksi Sampel

1. Dikeringkan daun limbah teh yang telah ditambahkan EM4 hingga mencapai suhu 550o

2. Ditimbang 1 g sampel yang telah dikeringkan dan dimasukkan kedalam tabung reaksi C di dalam muffle furnance

3. Ditambah 1 mL H2SO4(p) 4. Ditambahkan 0,5 mL H

5N 2O2

5. Didestruksi dengan dinaikkan suhu perlahan-lahan sampai dengan ±160 30% dan digoyang perlahan-lahan

o

6. Diangkat saat larutan sudah tidak berbuih

C hingga sampel hitam dan agak berbau

7. Didinginkan

8. Ditambahkan 0,5 mL H2O2 30 % dan didestruksi kembali pada suhu 280o

9. Didinginkan

10. Disaring kedalam labu ukur 100 mL sambil dibilas 11. Ditambahkan akuades sampai garis batas

3.3.3.2 Analisa Nitrogen

1. Diukur 20 ml filtrat hasil destruksi dan dimasukkan ke dalam tabung destilasi 2. Ditambahkan dengan 3 mL NaOH 15%

3. Didestilasi

4. Ditampung destilat dalam erlenmeyer 250 mL yang berisi 5 mL asam boraks serta larutan indikator penolftalein

4 Didestilasi selama ± 3 menit

5 Dititrasi dengan HCl 0,01N hingga larutan menjadi merah jambu 6 Dicatat hasilnya

3.3.3.4. Analisa Fosfor

1. Kalibrasi Alat

1. Larutan induk fosfat 500 mg/ L

Dalam labu takar 500 mL, dilarutkan 0,1098 g kristal KH2PO4

2. Larutan standar fosfat 10 mg/ L

anhidrat, dilarutkan dengan akuades, lalu diencerkan sampai tanda garis.

Didalam labu takar 1 L dipindahkan dengan menggunakan pipet, 50 mL dari larutan induk posfat dan diencerkan sampai tanda garis.

Dari larutan standar 10 mg/L fosfat masing-masing dipipet 5 ; 10 ; 15 ; 20 ; 25 mL, kemudian diencerkan dengan akuades dalam labu takar 100 mL sampai tanda garis. Masing-masing larutan adalah 0,5 ; 1,0 ; 1,5 ; 2,0 dan 2,5 mg/L

2. Penentuan absorbansi sampel

Diukur 1 mL filtrat hasil destruksi, kemudian dimasukkan kedalam tabung reaksi. Ditambahkan 5 mL akuades kemudian ditambahkan 1 mL larutan campuran. Dikocok hingga homogen dan dibiarkan selama 15 menit dan larutan menjadi biru kemudian diukur dengan spektrofotometer UV-Visible pada panjang gelombang 700nm

3. Larutan Blanko

Sebagai blanko untuk standar pada spektrofotometer, harus dipakai akuades baik larutan referensi atau blanko diolah melaui prosedur yang sama seperti sampel asli.

3.3.5 Analisa Kalium

1. Kalibrasi Alat

1. Larutan standar kalium 500 mg/L

Dilarutkan 0,0954 g KCl dengan akuades dalam labu takar 500 mL hingga tanda garis.

2. Larutan standar kalium 10 mg/L

3. Larutan seri standar 0,5 ; 1,0 ; 2,0 ; 3,0 ; 4,0 mg/L

Dari larutan standar 10 mg/L kalium masing-masing dipipet 5,0 ; 10,0 ; 20,0 ; 30,0 dan 40,0 mL, kemudian diencerkan dengan akuades dalam labu takar 100 mL hingga tanda garis. Masing-masing larutan adalah 0,5 ; 1,0 ; 2,0 ; 3,0 ; 4,0 mg/L kalium.

2. Penentuan absorbansi

Diinjeksikan filtrat hasil destruksi kedalam sepktrofotometer serapan atom yang telah dikalibrasikan dengan larutan standar ( 0 – 4 ppm) dengan panjang gelombang 706,5 nm kemudian ditentukan absorbansinya

3. Larutan Blanko

3.4 Bagan Penelitian

3.4.1 Preparasi Sampel

Sumber : Wahyono dkk, 2003. Mengolah Sampah Menjadi Kompos 5 kg limbah teh sisa penyeduhan

Dirajang halus sekitar 2-4 cm Dimasukkan ke dalam wadah plastic

Dimasukkan larutan EM4 secara bertahap hingga kandungan air sekitar 30-40%

Diaduk hingga rata

Diratakan dengan ketebaln sekitar 10-15 cm

Ditutup dengan karung

Di Bolak-balik adonan 2 kali sehari agar suhu tetap 40-50oC Ditentukan kadar N, P dan K

3.4.4 Prosedur Kerja

3.4.2.1. Destruksi Sampel

Dikeringkan sampel hingga mencapai suhu 550oC Ditimbang 0,1 g dan dimasukkan kedalam tabung reaksi Ditambah 1 mL H2SO4(p) 5 N

Ditambahkan 0,5 mL H2O2 30% dan digoyang perlahan-lahan Didestruksi dengan dinaikkan suhu perlahan-lahan sampai dengan ±160oC hingga sampel hitam dan agak berbau Diangkat saat larutan sudah tidak berbuih

Didinginkan

Ditambahkan 0,5 mL H2O2 30 % dan didestruksi kembali pada suhu 280oC selama ±15 menit

Didinginkan

Disaring kedalam labu ukur 100 mL sambil dibilas Ditambahkan akuades sampai garis batas

reaksi 20 ml 1 g sampel

3.4.2.2. Analisa Nitrogen

Sumber SNI 02-2803-2000

Dimasukkan ke dalam tabung destilasi Ditambahkan 3 mL NaOH 15%

Didestilasi 20 mL filtrat hasil destruksi

Destilat

Ditampung dalam erlenmeyer 250 mL berisi 5 mL asam boraks 3% beserta larutan

indikator penolftalein Didestilasi selama ± 3 menit Dititrasi dengan HCl 0,01N hingga larutan menjadi merah jambu

3.4.2.3. Analisa Fosfor

Sumber SNI 02-2801-1998

3.4.2.4 Analisa Kalium

Sumber SNI 02-2809-2005

1 mL filtrat hasil destruksi

Dimasukkan kedalam tabung reaksi 30 mL

Ditambahakan 5 mL akuades

Ditambahkan 1 mL larutan campuran Dikocok hingga homogen

Dibiarkan selama 15 menit Larutan biru

Diukur dengan spektrofotometer UV-Visibel pada panjang gelombang 700 nm

Hasil

Filtrat hasil destruksi

Diinjeksikan ke dalam spektrofotometer serapan atom yang telah dikalibrasi dengan larutan standar (0-4 ppm) dengan panjang gelombang 706,5 nm

BAB 4

HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Penelitian

Hasil yang diperoleh untuk nitrogen, fosfor, dan kalium yang terdapat dalam

limbah teh sisa penyeduhan PT.Sinar Sosro cabang Medan dan NAD dengan

penambahan EM

4

Tabel 4.1 Data Hasil Penentuan Kadar Nitrogen, Fosfor dan Kalium dalam Daun

Teh Sisa Penyeduhan dari PT.Sinar Sosro Cabang Medan dan NAD

tercantum pada tabel 4.1 dibawah ini :

No

Kode

Sampel

Kadar Rata-Rata (mg/L)

Nitrogen

Fosfor

Kalium

1

W

1

12,5140

9,5865

9,1218

2

W

3

15,5940

10,3498

9,0677

3

W

5

12,3400

10,2013

9,1365

4

W

7

15,8360

11,2827

9,2130

[image:51.595.185.446.201.403.2]

Hasil absorbansi larutan standar fosfor tercantum pada tabel 4.2 dibawah ini :

Tabel 4.2 Data Penentuan Kurva Larutan Standar Fosfor

Konsentrasi (mg/L)

Absorbansi (A)

0,0

0

0,5

0,040

1,0

0,079

1,5

0,115

2,0

0,156

2,5

0,198

Hasil absorbansi larutan standar kalium tercantum pada tabel 4.3 dibawah ini :

Tabel 4.3 Data Penentuan Kurva Larutan Standar Kalium

No

Konsentrasi (mg/L)

Absorbansi

1

0,0

0

2

0,5

0,0841

3

1,0

0,1671

4

2,0

0,3231

5

3,0

0,4787

[image:51.595.194.440.511.660.2]

Selama proses fermentasi limbah teh sisa penyeduhan Teh Botol Sosro diperoleh

tingkat keasaman (pH) dan temperatur (

o

Tabel 4.4 Data penentuan keasaman (pH) dan temperature limbah teh

sisa penyeduhan

C) tercantum pada tabel 4.4 di bawah ini:

No.

Waktu fermentasi

Keasaman (pH)

Temperature (

o

C)

1

Hari ke-1

6,0

40

2

Hari ke-3

5,5

52

3

Hari ke-5

4,0

58

4

Hari ke-7

5,8

45

4.2 Pengolahan Data

4.2.1 Perhitungan Kadar Nitrogen

Penentuan kadar Nitrogen dalam daun teh sisa penyeduhan dapat dihitung

sebagai berikut :

Keterangan

: a = Volume HCl untuk sampel (mL)

b = Volume HCl untuk blanko (mL)

c = Konsentrasi HCl

m = Berat daun teh sisa penyeduhan

Sebagai contoh penentuan kadar nitrogen dalam daun teh sisa penyeduhan

% �= (� − �)����� 14,008

a = 4,8 mL

a = 4,6mL

a = 4,9mL

Perhitungan kadar N rata-rata :

%

�

���� − ����

=

%N1 + %N2 + %N3

3

%�=(4,8 − 0,3)��� 0,01 �� 14,008

0,1 � � 1000 � 100%

= 0,6303%

%�= (4,6 − 0,3)��� 0,01 �� 14,008

0,1 � � 1000 � 100%

= 0,6023%

%�= (4,9 – 0,3)��� 0,01 �� 14,008

0,1 � � 1000 � 100%

= 0,6444%

�����

�

=

�

�

��

�

�

�

�

1000

�

100%

=

0,6303% + 0,6023% + 0,6444%

3

Dimana

: C = Kadar (mg/L)

Fp = Faktor pengenceran

V = Volume

[image:54.595.113.470.304.601.2]

m = berat sampel (mg)

Tabel 4.5 Data hasil pengukuran Kadar Nitrogen (ppm) dalam Limbah Teh Sisa

Penyeduhan

Kode

sampel

Perulangan

Kadar N

Kadar N

rata-rata

Kadar N

rata-rata (mg/L)

W1

1

0,6303

0,6275

12,5140

2

0,6023

3

0,6444

W3

1

0,7920

0,7797

15,5930

2

0,7825

3

0,7945

W5

1

0,6224

0,6170

12,3400

2

0,6224

3

0,6043

W7

1

0,7885

0,7918

15,8360

2

0,8144

4.2.2 Perhitungan Kadar Fosfor

4.2.2.1 Penurunan Persamaan Garis Regresi

Persamaan garis regresi dan kurva kalibrasi diturunkan dari persamaan umum

garis regresi linier :

Y = ax + b

Untuk analisa spektrofotometri persamaan ini dapat dijelaskan dimana :

Y = serapan atom (A)

x = konsentrasi

a = intersept

b = slope

Harga a dan b dapat dihitung dengan menggunakan metode least square sebagai

berikut :

b = Y – ax

[image:56.595.188.444.168.371.2]

Tabel 4.6 Data Penentuan Kurva Larutan Standar Fosfor

Konsentrasi (mg/L)

Absorbansi (A)

0,0

0

0,5

0,040

1,0

0,079

1,5

0,115

2,0

0,156

2,5

0,198

Data hasil penurunan persamaan garis regresi untuk fosfor

Xi

(ppm)

Yi (A)

(Xi – X) (Yi –Y) (Xi – X)

2

(Yi – Y)

2

(Xi – X)(Yi –Y)

0,5

0,0400

-1,0000

-0,0776

1,0000

6,0218.10

-3

0,0776

1,0

0,0790

-0,5000

-0,0386

0,2500

1,4899.10

-3

0,01930

1,5

0,1150

0

-0,0026

0

0,0067.10

-3

0

2,0

0,1560

0,5000

0,0384

0,2500

1,4746.10

-3

0,01920

2,5

0,1980

1,0000

0,0804

1,0000

6,4642.10

-3

0,0804

7,5

0,5880

0

0

2,5000

15,4572.10

-3

0,1965

(�) = ∑ ��

�

= 7,5

Selanjutnya harga slope dapat ditentukan dengan menggunakan metode least square

sebagai berikut :

b = Y – ax

= 0,1176 – 0,0786 x 1,5

= - 0,0003

maka persamaan garis regresinya adalah :

y = 0,0786x - 0,0003

4.2.2.2 Penentuan Koefisien Korelasi

Untuk menentukan koefisien korelasi (r) digunakan rumus :

r

= 8,053

r =

∑(Xi

– X)(Yi – Y)

[

∑(Xi

– X)

2

(Yi – Y)

2

]

⅟2

(�) = ∑ ��

�

= 0,5880

5 = 0,1176

�

=

∑

(

�� − �

)(

�� − �

)

∑

(

�� − �

)

2

=

0,1965

2,5000

= 0,0786

=

0,1965

4.2.2.3

Penentuan Kadar Fosfor dalam Limbah Teh Sisa Penyeduhan

Penentuan kadar fosfor dalam daun teh sisa penyeduhan dapat dihitung dari

persamaan garis regresi :

Y = 0.0786x - 0,0003

Sebagai kontrol perhitungan kadar fosfor dalam daun teh sisa penyeduhan dengan

penambahan EM

4

A

dimana :

1

= 0,155

A

2

= 0,149

A

3

Diperoleh :

= 0,152

Dengan adanya faktor pengenceran(fp) =5 kali maka kadar fosfor dalam daun teh sisa

peneyeduhan adalah :

X

1

= 1,9682 mg/L x 5 = 9,841 mg/L

X

2

= 1,8530 mg/L x 5 = 9,2685 mg/L

X

3

= 1,9300 mg/L x 5 = 9,6500 mg/L

�1 =0,155−0,0003

0,0786 = 1,9682 ��/�

�2 =0,149−0,0003

0,786 = 1,8537 ��/�

�3 =0,152−0,0003

Kadar analit dinyatakan dalam bentuk X + d (mg/L), dimana :

X = kadar rata-rata (mg/L)

d = t(0,05 : n-1) . Sx

Sx = Standar deviasi rata-rata (S/n)

Dari tabel untuk menganalisa fosfor dilakukan replikasi sebanyak 3 kali. Kadar yang

diperoleh dinyatak sebagai berikut :

X1 = 9,841

X2= 9,2685

X3 = 9,6500

X1 = (Xi – X)

X1 = 0,0648

X2 = 0,1011

X3 = 0,0635

2

∑( Xi

– X )

2

= 0,2294

�

=

∑ ��

�

=

28,7595

��

/

�

3

= 9,5865 mg/L

�= �∑(�� − �)

2

� −1

� = �∑(�� − �)

2

Dari tabel distribusi t-student untuk n =3 maka derajat kebebasan dk = 3 – 1 = 2 dan

derajat kepercayaan 95% (P= 0,05) untuk t = 4,30 maka

d = t (0,05 ;2).Sx

= 4,30 x 0,1129

= 0,4855

Jadi kadar fosfor dapat dituliskan sebagai berikut :

[image:60.595.101.353.412.617.2]

9,5865 ± 0,4855

Tabel 4.7. Data Hasil Pengukuran Kadar Fosfor

Kadar P rata-rata

(mg/L)

d (mg/L)

X ± d (mg/L)

9,5865

0,4855

9,5865 ±

0,4855

10,3498

0,3285

10,3498 ±

0,3285

10,2013

0,411

10,2013 ±

0,411

11,2827

0,2787

11,2827 ±

0,2827

4.2.2.4 Penentuan Batas Deteksi

= 0,0718

��

=

�

∑

(

�� − �

)

2

(

� −

2)

�

��

=

�

∑

15,4572.10

−3

3

�

Y = 3Sb + Yb

Dimana :

Y = Signal batas deteksi

Yb = Intersept dari kurva kalibrasi (=b)

Sb = Standar deviasi untuk slope

1/2

1/2

4.2.3 Perhitungan Kadar Kalium

4.2.3.1 Penurunan Persamaan Garis Regresi

Persamaan garis regresi dan kurva kalibrasi diturunkan dari persamaan umum

garis regresi linier :

Y = ax + b

Untuk analisa spektrofotometri persamaan ini dapat dijelaskan dimana :

Y = Serapan (A)

a = Intersept

b = slope

Harga a dan b dapat dihitung dengan menggunakan metode least square sebagai

berikut :

�

=

∑

(

�� − �

)(

�� − �

)

∑

(

�� − �

)

2 [image:62.595.152.395.426.574.2]

b = Y – ax

Tabel 4.5 Data Hasil Penurunan Persamaan Garis Regresi Larutan Standar

Kalium

No

Konsentrasi (mg/L)

Absorbansi

1

0,0

0

2

0,5

0,0841

3

1,0

0,1671

4

2,0

0,3231

5

3,0

0,4787

Xi(ppm)

Yi(A)

(Xi – X)

(Yi –Y)

(Xi – X)

2

(Yi – Y)

2

(Xi – X)(Yi -Y)

0,0000

0,0000

-1,7500

-0,2715

3,0625

0,07371

0,4751

0,5000

0,0841

-1,2500

0,2285

1,5625

0,0522

0,2856

1,0000

0,1671

-0,7500

0,7285

0,5625

0,5307

0,5464

2,0000

0,3231

0,2500

1,7285

0,0625

2,9877

0,4321

3,0000

0,4787

1,2500

2,7285

1,5625

7,4447

3,4106

4,0000

0,6390

2,2500

3,7285

5,0625

13,9017

8,3891

10,5000

1,6290

0

8,8710

11,8750,

24,9907

13,5389

(

�

) =

∑��

�

=

10,5

6

= 1,75

(

�

) =

∑��

�

=

1,6290

6

= 0,2715

Selanjutnya harga slope dapat ditentukan dengan menggunakan metode least square

sebagai berikut :

�

=

∑

(

�� − �

)(

�� − �

)

∑

(

�� − �

)

2

= 13,5389/11,8750

= 1,1401

= 0,2715 – 1,1401 x 1,75

= -1,724

maka persamaan garis regresinya adalah:

Y = 1,1401 – 1,724x

4.2.3.2 Penentuan Koefisien Korelasi

Untuk mentukan koefisien korelasi (r) digunakan rumus :

r =

∑(Xi

– X)(Yi – Y)

[

∑(Xi

– X)

2

(Yi – Y)

2

]

⅟2

=

13,5389

[(11,875)(24,9907)]

1/2

=

13,5389

296,7645

4.2.3.3 Penentuan Kadar Kalium dalam Daun Teh Sisa Penyeduhan

Perhitungan kadar kalium dalam daun the sisa penyeduhan dapat dihitung dari

persamaan garis regeresi

Y = 1,1401 – 1,724x

Sebagai contoh perhitungan kadar kalium dalam daun teh pada hari ke-1

A

1

= 0,359

A

2

= 0,311

A

3

Diperoleh :

�

1 =

0,359 + 1,724

1,1401

= 1,8270

��

/

�

�

2 =

0,311 + 1,724

1,1401

= 1,7849

��

/

�

�

3 =

0,308 + 1,724

1,1401

= 1,8621

��

/

�

= 0,308

Dengan adanya faktor pengenceran (fp) = 5 kali, maka kadar kalium dalam daun teh

sisa penyeduhan adalah :

X

1

X

= 1,8270 mg/L x 5 = 9,1350 mg/L

2

X

= 1,7849 mg/L x 5 = 8,9425 mg/L

3

Kadar analit dinyatakan dalam bentuk X + d(mg/L), dimana :

= 1,8621 mg/L x 5 = 9,3060 mg/L

X = Kadar rata-rata (mg/L)

d = t(0,05 : n-1) . Sx

Sx = Standar deviasi rata-rata (S/n)

�

=

�∑

(

�� − �

)

2

Dari tabel untuk analisa kalium dilakukan sebanyak 3 kali. Kadar yang diperoleh

dinyatakan sebgai berikut :

X

1

= 1,8270

X

2

= 1,7849

X

3

= 1,8612 (mg/L)

�

=

∑��

�

= 9,1218

��

/

�

Xi = (Xi – X)

X1 = 0,0002

X2 = 0,0389

X3 = 0,0339

2

∑(Xi

– X)

2

��

=

�

0,1911

3

= 0,0637

= 0,073

�

=

�∑

(

�� − �

)

2

� −

1

�

=

�

0,073

2

= 0,1911

Dari tabel distribusi t-student untuk n = 3 maka derajat kebebasan dk = 3 -1 = 2 dan

derajat kepercayaan 95% (P = 0,05) untuk t = maka :

d = t (0,05 ; 2). Sx

Jadi kadar kalium dapat dituliskan sebagai berikut :

[image:67.595.102.360.227.433.2]

9,1218 ± 0,2739

Tabel 4.9. Data Hasil Pengukuran Kadar Kalium

Kadar K

rata-rata (mg/L)

d (mg/L)

X ± d (mg/L)

9,1218

0,2739

9,1218±

0,2739

9,0677

0,3358

9,0677±

0,3358

9,1365

0,1370

9,1365±

0,1370

9,2130

0,0757

9,2130±

0,0757

4.2.2.4 Penentuan Batas Deteksi

Batas deteksi dapat dihitung dengan menggunakan persamaan :

Y = 3 Sb + Yb

Dimana :

Y = Signal batas deteksi

Yb = Intersept dan kurva kalibrasi (=b)

Sb = Standar deviasi untuk slope

��

=

�

∑

(

�� − �

)

2

� −

2

�

P

��

=

�

24,9907

4

= 2,4995

4.3 Pembahasan

Daun teh sisa penyeduhan merupakan limbah dari daun teh segar yang

diseduh untuk menghasilkan minuman yang menyehatkan. Dalam penelitian ini daun

teh sisa penyeduhan diperoleh dari sisa penyeduhan oleh PT.Sinar Sosro dengan

menambahkan starter EM

4

Daun teh sisa penyeduhan biasanya berwarna hijau kecoklat-coklatan.

Semakin hijau daun sisa penyeduhan maka semakin banyak mineral yang masih

tertinggal, sehingga perlu ditentukan kadar nitrogen, posfor, dan kalium yang terdapat

dalam daun teh sisa penyeduhan tersebut.

.

Kondisi percobaan adalah sistem anaerobik karena proses berlangsung tanpa

aerasi atau sirkulasi udara kedalam tumpukan daun teh.

Berdasarkan pengamatan secara fisik ( dengan mata) pada awal proses yakni

pengamatan setelah 2 hari waktu fermentasi maka proses penguraian sudah mulai

berjalan. Hal ini dapat diketahui dari perubahan warna dan bau. Setelah proses

berjalan selama 3 hari maka mikroorganisme sudah mulai tumbuh berkembang.

Mikroorganisme ini kemudian menguraikan senyawa organik yang ada didalam daun

Proses pemakanan jaringan tanaman oleh makhluk hidup tingkat tinggi dan

tingkat rendah disebut proses dekomposisi. Proses dekomposisi ini tidak hanya

pemecahan senyawa. Tingkat akhir dari dekomposisi disebut mineralisasi . dalam

proses mineralisasi akan dilepas mineral hara tanaman yang tadinya merupakan

penyusun organik. Hara yang dilepaskan adalah N, P, K, Ca, Mg, S dan unsur-unsur

mikro. (Rosmarkam., Yuwono N.W.2002)

1.3.1

Kadar Nitrogen

Nitrogen adalah komponen terpenting penyusun protein, asam-asam amino dan

koenzim yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel dan mengaktifkan fungsi sel

(Dickson,N.,Rachael,T.1991)

Unsur N dalam daun teh sisanya penyeduhan diperoleh dari proses

dekomposisi senyawa nitrogen organik melalui tahap-tahap berikut :

1.

Aminisasi

Populasi mikrobia yang heterotrof yang terdiri atas bermacam-macam bakteri dan

jamur bertanggung jawab atas satu atau lebih penguraian bahan organik. Reaksi

aminisasi digambarkan sebagai berikut :

Protein

R-NH

2

+ H

2

O + CO

2

Energi yang dihasilkan digunakan oleh jasad renik

+ senyawa lain + energi

2.

Amonifikasi

Proses kedua amin dan mungkin asam amino yang dilepaskan selanjutnya digunakan

oleh kelompok lain dari jasad renik dalam proses ini dibebaskan amoniak. Reaksi

amonifikasi adalah sebagai berikut

Amoniak yang dibebaskan pada proses ini akan mengalamai proses lain yang

mungkin berbeda tergantung situasi. Proses tersebut antara lain :

1.

NH

3

2.

Bergabung dengan air menjadi ammonium (Rosmarkam, A.,

Yuwono,N.W.2002)

diubah menjadi nitrit atau nitrat

Bakteri yang berkemampuan merombak protein dengan pembentukan

macam-amacam produk akhir salah satu diantaranya adalah ammonia adalah bakteri

Proteus

vulgaris, Bacillus subtilis,

dan

Serratia

marcescens

.

Cendawan yang berkemampuan merombak protein dengan pembentukan

macam-macam produk akhir salah satu diantaranya ammonia adalah seperti

Aspergillus niger

yang menghasilkan sejumlah besar asam oksalat dan sitrat dari

perombakan protein.. (Sutedjo,M.M.1996)

Selama penelitian kadar nitrogen cenderung meningkat dan kemudian

menurun hal ini dikarenakan proses perombakan nitrogen oleh mikroorganisme,

dimana proses juga dipengaruhi oleh aktivitas mikroorganisme.

1.3.2

Kadar fosfor

Fosfor merupakan unsur yang diperlukan dalam jumlah besar (hara makro).

Tanaman dapat menyerap fosfor dalam bentuk ion ortofosfat primer (H

2

PO

4-

) dan ion

ortofosfat sekunder (HPO

4=

), kemungkinan P masih dapat diserap dalam bentuk lain

yaitu bentuk pirofosfat dan metafosfat. Bahkan ada pendapat lain (Thomson, 1982)

bahwa kemungkinan P diserap dalam bentuk senyawa fosfat organik yang larut air

Unsur P dalam daun teh sisa peneyeduhan berasal dari proses dekomposisi

senyawa P-organik oleh mikroba. Kemampuan mikrobia melakukan dekompsisi

senyawa itu dengan mengeluarkan enzim sehingga P lepas sebagai P anorganik.

Selama penelitian dalam rentang waktu 7 hari diperoleh kadar fosfor

cenderung meningkat hal ini dikarenakan terjadi proses dekomposisi yang berlanjut

selama waktu fermentasi, dimana kecepatan bahan organik terdekomposisi tergantung

dari pendekomposisinya.

1.3.3

Kadar Kalium.

Kalium merupakan hara utama ketiga setelah N dan P. kalium diserap dalam

bentuk ion K

+

Kalium ditemukan dalam bentuk K

. Kalium tergolong unsur yang mobile dalam tanaman baik dalam sel,

jaringan tanaman, maupun dalam xylem dan floem. (Rosmarkan, A., Yuwono,

N.W.2002)

2

Selama penelitian dalam rentang waku 7 hari diperoleh kadar kalium semakin

meningkat selama waktu fermentasi. Hal ini dikeranakan terjadi proses dekomposisi

yang berlanjut selam waktu fermentasi, dimana kecepatan bahan organik

terdekomposisi tergantung dari pendekomposisinya.

O pada residu tanaman dengan kandungan

berkisar 0,5% - 2,0%, dalam kandungan debu pada sel-sel bakteri dengan konsentrasi

sekitar 4,0% - 25,6% dan dalam misellium cendawan adalah 8,7%-39,5%.

Senyawa-senyawa kalium disimpan dalam bahan sel. Jika bahan sel ini didekomposisi maka

kalium menjadi tersedia kembali.

Bakteri Azatobacter

adalah mikroorganisme yang

BAB 5

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan

Dari penelitian yang telah dilakukan dapat diperoleh kesimpulan sebagai berikut :

1.

Kadar Nitrogen cenderung meningkat pada hari pertama sampai ketiga dan

mengalami penurunan pada hari kelima.

2.

Kadar Fosfor pada hari pertama sampai ke