1 BAB VI
KESIMPULAN DAN SARAN
6.1 Kesimpulan
Berdasarkan analisis data dan pembahasan, maka dapat
disimpulkan sebagai berikut:
1. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK memiliki sifat-sifat
fisikio-kimia sebagai berikut:
1) Mempunyai kelarutan dalam pelarut polar seperti air, metanol
dan aseton.
2) Titik didih sebesar 900C.
3) Massa jenis sebesar 0,8482 gram/mL.
4) Memutar bidang polarisasi kekanan sejauh 19,20, 14,660 dan
11,060.
2. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK mengandung kelompok
senyawa alkaloid, flavonoid, saponin, tanin, triterpenoid dan
steroid.
3. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK mengandung
senyawa-senyawa:
1) 3-Karboksi-N, N, N-trimetil-,
klorida-2-hidroksi-1-propanaminium, (.+-.) (1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hidroxy-N, N, N-trimethyl-, chloride, (.+-.)
2
3) 1-Hidroksi-2-propanon (2-Propanone, 1-hidroxy)
4) Asam-2-hidroksietil-2-propenoat ester (Propenoic acid, 2-hidroxyethyl ester)
5) 2,3-Butanadiol (2,3-Butanediol)
6) 1,2-Siklopentanadion (1,2-Cyclopentanedione) 7) Fenol (Phenol)
8) Trans, 1,2-Siklopentadiol (1,2-Ciclopentanediol, trans) 9) N-Asetil-4(H)-piridin (4(H)-Pyridine, N-acetyl)
10) Metanolbenzena (Benzenemethanol) 11) 2-Metoksi-fenol (Phenol, 2-methoxy)
12) Asam monometil ester, butanadioat (Butanedioic acid, monomethyl ester)
13) 2,3-Dihidro-3,5-dihidroksi-6-metil-4H-4-piranon
(4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihidroxy-6-methyl)
14) Asam benzoat (Benzoic acid)
15) 1-Isopropil-4-metil-1,4-sikloheksadiena
(1-Isopropyl-4-methyl-cyclohexa-1,4-diene)
16) 1,2-Benzenadiol (1,2-Benzenediol)
17) 2,3-Dihidro-benzofuran (2,3-Dihydro-benzofuran) 18) Asam benzenasetat (Benzeneacetic acid)
19) 1,4-Benzenadiol (1,4-Benzenediol)
3
21) 1-metil-4-(1-etil-metil)-1,2-Sikloheksanadiol (1,2-Cyclohexanediol, 1-methyl-4-(1-methylethyl)) 22) 2,6-Dimetoksi-fenol (Phenol, 2,6-dimethoxy)
23) 3-Metoksi-4-hidroksi-benzaldehida (Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy)
24) Asam-3-metoksi-4-hidroksi-benzenasetat,- metil-ester
(Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester) 25) 4-(3-Metoksi-fenil-4-hidroksi)-2-butanon (2-Butanone,
4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)
26) 1-Metil-4-(2-metiloksiranil)-7-oksabisiklo[4.1.0]heptana (7-Oxabicyclo [4.1.0] heptane, 1-methyl-4-(2-methyloxiranyl) 27) 3,3,4-Trimetil-4-(4-metil-fenil)-siklopentanon
(Cyclopentanone,3,3,4-trimethyl-4-(4-methylphenyl)
28) 2-Metoksi-4-(1- propenil-3-hidroksi)-, fenol (Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy)
29) Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester
(2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)-, methyl ester)
30) 1-(4-Metil-fenil)-2-bromo-etanon (Ethanone, 2-bromo-1-(4-methylphenyl)
31) (6S-cis),-
4,4,7a-Trimetil-5,6,7,7a-tetrahidro-6-hidroksi-2(4H)-benzofuranon (2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-, (6S-cis)
4
33) 1,7-Dihidro-6H-6-purinon (6H-purin-6-one, 1,7-dihydro) 34) 4-(2’,6’,6’-Trimetil-1-sikloheksa-1’-en-1’-il)-butanal (4-(2’,
6’, 6’-Trimethyl-cyclohex-1’-en-1’-yl)-butanal)) 35) Asam Krisantemumat-2,4-dimetilbenzil ester
(Chrysanthemumic acid 2,4-dimethylbenzyl ester)
36) Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester
(2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-menthoxyphenyl)-, methyl ester)
37) (Z)-1-Dimetil (fenil)-1-silipropena ((Z)-1-Dimethyl (phenyl) silylprop-1-ena)
38) 1-Metilbisiklo [3.3.1]-9-aza-3-nonanon (9-Aza-1-methylbicyclo [3.3.1] nonanon-3-one)
39) 4,4,8-Trimetiltrisiklo [6.3.1.0(1,5)] dodekana-2,9-diol ( 4,4,8-Trimethyltricyclo [6.3.1.0(1,5)] dodecane-2,9-diol)
40) (3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi.
)-3,6-Epoksi-7-megastimena-5,9-diol ((3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoxy-7-megastimene-5,9-diol)
41) Asam-2,4,6-Trimetil-7-hidroksi-8-oksazol-2-enoat-5-ilok,
metil ester (7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yloct-2-enoic, methyl ester)
42) Fenprobamat (Phenprobamate)
5
44) Asam beta.-fenil benzenapropanoat (Benzenepropenoic acid, .beta.-phenyl)
45) 3-Deken-5-on (3-Decen-5-one) 46) Trivinil-silan (Trivinyl-silane)
47) 2,6,10-Trimetilundekan-2,9-diena-4-on (2,6,10-Trimethylundecan-2,9-dien-4-one)
48) 2-ol-4,6,6-trimetil-bisiklo [3.1.1]-3-heptena (Bicyclo [3.1.1] hept-3-en-2-ol, 4,6,6-trimethyl)
49) 1-(1-Metiletil)-4-metil-bisiklo[3.1.0]-3-heksanol
(Bicyclo[3.1.0] hexan-3-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl))
50) 2-Metil-3-(1-metil-etil)-, (1.alpa.,2.alpa.,3.alpa), Sikloheksanol
(Cyclohexanol, 2-methyl-3-(1-methyl-ethyl)-, (1.alpha., 2.alpha., 3.alpha))
51) 2,5-Dimetil-2,5-dimetoksi-heksana (Hexane, 2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl)
52) Asam oktadekanoat (Octadecanoic acid)
53) 2,4-Diamin-5-(3’,4’,metilen-dioksifenil)-6-etil-pirimidin (6-Ethyl-5-(3’,4’, methylenedioxyphenyl)pyrimidne-2,4-diamine) 54) Floroglusinol (Phloroglucinol)
55) Asam
Metil-3,5-bis(p-metoksi-karbonil-fenoksi)-4-metoksibenzoat (Methyl 3,5-bis(p-methoxy carbonyl phenoxy)-4-methoxybenzoic acid)
6
57) 1,1,1,3,5,5,5-Heptametiltrisiloksan (1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane)
6.2 Saran
Berdasarkan hasil penelitian yang ada, maka peneliti menyarankan agar:
1. Pembaca dapat enjadikan hasil penelitian ini sebagai salah satu
acuan untuk melakukan penelitian-penelitian lebih lanjut mengenai
kandungan senyawa dalam DLB, DJB, dan RK yang dapat
dimanfaatkan sebagai obat herbal untuk menyembuhkan berbagai
penyakit.
2. Masyarakat dapat memanfaatkan DLB, DJB, dan RK sebagai obat
yang berkhasiat untuk menyembuhkan berbagai penyakit.
3. Masyarakat dapat membudidayakan tumbuh-tumbuhan khususnya
tanaman lidah buaya, tanaman jambu biji, dan rimpang kunyit yang
DAFTAR PUSTAKA
Achmad, Sjamsul. 1986. Kimia Organik Bahan Alam.Jakarta : Erlangga.
Agoes, G. 2009. Seri farmasi industri-2: Teknologi Bahan Alam. Edisi Revisi dan Perluasan. Bandung: ITB.
Aji, R. M. 2014. Uji Aktivitas Antioksidan pada Ekstrak Daging Daun Lidah Buaya (Aloe vera) menggunakan Metode DPPH (1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl). Jakarta: Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan UIS Syaris Hidayatullah.
Aponno, J. V. 2014. Uji Efektivitas sediaan Gel Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium guajava Linn) terhadadap Penyembuhan Luka yang Terinfeksi Bakteri Staphylococcus Aureus pada Kelinci (Oytolagus cuniculus). Manado: FMIPA UNSRAT Manado, 95115. Vol. 3 No. 3. ISSN 2302-2493.
Aria, Mimi et all. 2014. Uji Efek Antihiperglikemia Ekstrak Etanol Daun Lidah Buaya (aloe vera (L.) Webb) terhadap Mencit Putih Jantan yang di Induksi Deksametason. Padang: STFI Perintis. Vol. 4 No. 2, Agustus 2014. ISSN 2087-5045.
Ariyanti, Ni Kadek et all. 2012. Daya Hambat Ekstrak Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe barbadensis Miller) terhadap Pertumbuhan Bakteri
Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Escherichia coli ATCC
25922. Bukit Jimbaran: Biologi, Fakultas Matematika dan IPA, Universitas Udayana. ISSN 1410-5292.
Aznam, Nurfina. 2004. Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Kunyit. Yogyakarta: Kimia FMIPA UNY. ISBN 979-96880-4-3.
Bieman, K. 1989. Tabel of spectra data for structure determination of organic compounds 2th. London: cambridge.
ChemBioDraw Ultra, 2008 ChemDraw Ultra, 2003 ChemSketch. Ink, 2011
Daud, M. Fajar et all. 2011. Pengaruh Perbedaan Metode Ekstraksi terhadap Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium
guajava L.) Berdaging Buah Putih. Bandung: Fakultas Farmasi,
8
Dwitiyanti. 2015. Daun Jambu Biji (Psidium guajava L.) sebagai Antikanker Payudara. Jakarta Timur: Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka. Vol. 2 No. 2. ISSN 2407-2354.
Fratiwi, Yolanda. 2015. The Potential of Guava Leaf (Psidium guajava L.) for Diarrhea. Lampung: Faculty of Medicine Lampung University.
Fessenden R.J & Fessenden J.S. 1983. Kimia Organik. Edisi Kedua, Jakarta: Erlangga.
Ganjar, G. I. 2012. Kimia Farmasi Analisis. Cetakan X. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.
Gandjar, Ibnu G. dan Rohman, Abdul. 2012. Analisis Obat Secara Spektrofotometri dan Kromatografi. Yogyakarta : Pustaka Pelajar. Gunawan, Drs. Didik, Apt.SU & Mulyani, Drs.Sri, Apt.SU.2004. Ilmu Obat
Alam (Farmakognosi) Jilid I. Yogyakarta : PT. Penebar Swadaya. Harborne, B. J. 1987. Metode Fitokimia Penuntun Cara Modern Menganalisis
Tumbuhan. Bandung: ITB.
Hartono et all. 2005. Pengaruh Rimpang Kunyit (Curcuma domestica Val.)
terhadap Peningkatan Kadar SGOT dan SGPT Tikus Putih (Rattus Norvegicus) akibat Pemberian Asetaminofen. Surakarta: Fakultas Kedokteran UNS 57126. ISSN 1693-2242.
Himawan, H. C et all. 2012. Karakrerisasi dan Identifikasi Komponen Kimia Rimpang Kunyit (Curcuma domestica Val.) sebagai Inhibitor Bakteri Patogen. Bogor: STT Industri dan Farmasi. Vol. 2 No. 2, Desember 2012: 116-125. ISSN 2087-9164.
Kuncoro DM. 1985. Mengenal Tumbuh-Tumbuhan Berkhasiat Obat. Jakarta-Bandung: Penerbit CV. Amalia anggota IKAPI no.3
Maharani et all. 2013. Pengaruh Pemberian Air Rebusan Daun Jambu Biji
(Psidium guajava) Terhadap Kadar Glukosa Darah pada Penderita
Diabetes Mellitus Tipe II di Desa Leyangan Kecamatan Ungaran
Timur Kabupaten Semarang. Vol 1, No. 2 November; 119-126.
Maulana, Egi A. Et all. 2016. Isolasi dan Uji Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonoid dari Ekstrak Daun Jambu Biji Putih (Psidium guajava Linn). Bali: Kimia FMIPA Universitas Udayana, Bukit Jimbaran. ISSN 1907-9850.
9
Muhlisah, Ir. Fauziah. 2007. Tanaman Obat Keluarga (TOGA). Depok: Penebar Swadaya.
Mulyono. 2005. Membuat Reagen Kimia di Laboratorium. Jakarta: PT Bumi.
Natsir, Nur A. 2013. Pengaruh Ekstrak Daun Lidah Buaya (Aloe vera) sebagai Penghambat Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus. Ambon: Bologi IAIN. ISBN 978-602-97522-0-5.
Nugroho, Nurfina A. 1998. Manfaat dan prospek pengembangan kunyit. Ungaran: Trubus Agriwidya.
Nou, Benyamin I. 2014. Aktivitas Ekstrak Kombinasi Kulit Batang Faloak
(Sterculia comosa SMITH), Kulit Batang Jarak Pagar (Jatropha
curcas L) dan Rimpang Kunyit (Curcuma domestica VAL) terhadap pasien penyakit Hepatitis B. Kupang: Fakultas FKIP Kimia Universitas Katolik Widya Mandira Kupang.
Pereira, Bernardino D. C. 2014. Aktivitas Ekstrak Kombinasi Daun Mengkudu
(Morinda citrifolia Linn) dan Rimpang Kunyit (Curcuma Domestica Val) Terhadap Kadar Kolesterol Pasien. Kupang: Fakultas FKIP Kimia Universitas Katolik Widya Mandira Kupang.
Rismunandar et all. 1989. Tanaman Jambu Biji. Cetakan keempat. Bandung: Sinar Baru.
Rukmana, Ir. Rahmat. 1994. Kunyit. Yogyakarta: Penerbit Kanisius.
Rukmana, Ir. Rahmat. 1996. Jambu Biji. Yogyakarta: Penerbit Kanisius.
Robinson, T. 1995. Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi (Edisi Keenam) Padmawinata K., Penerjemah: Sutomo T., Penyuting. Bandung: ITB. Terjemahan dari The organic constituents of higher planst, 6th edition. Rohman, Abdul. 2009. Kromatografi Untuk Analisis Obat. Yogjakarta : Graha
Ilmu.
Silverstein R. M, Bassler G. C, Morriu T. C, 1986. Penyelidikan Spektrometrik senyawa organik (alih bahasa: Hartomo AJ dkk). Edisi keempat, Jakarta: Penerbit Erlangga.
Sirait, M. 2007. Penuntun Fitokimia dalam Farmasi. Bandung: ITB
Siswandono dan Soekardjo, 1998. Prinsip-Prinsip Rancangan Obat. Surabaya: Penerbit Airlangga University Press.
10
Sudarto SP, Yudo. 1997. Lidah Buaya. Yogyakarta: Penerbit Kanisius
Sudjaji. 2007. Metode Pemisahan Fakultas Farmasi Universitas Gajah Madah. Yogyakarta. UGM.
Socrates, G. 1994. Infra Red and Raman Characteristic Group Frequencies: Table and Charts. 3rd ed. London: Brunel Uviversity.
Soeryoko, H. 2013. 20 Tanaman Obat Terbaik untuk Maag, Typus, dan Liver. Yogyakarta: ANDI.
Wahjono, Edi Koesnandar. 2004. Mengebun Lidah Buaya Secara Intensif. (Penyuting: Mulyono). Tangerang: PT AgroMedia Pustaka.
Wardoyo, Dr. A. B. 1997. Waspadai Ancaman Kesehatan Kita. Solo: CV. ANEKA.
Watson, D. G. 2009. Analisis Farmasi: Buku Ajar untuk Mahasiswa Farmasi dan Praktisi Kimia Farmasi. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran.
Perhitungan Putar Optik Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
1. Menghitung Konsentrasi Ekstrak
Volume metanol x Molaritas metanol = Volume ekstrak x Molaritas ekstrak Atau V1 x M1 = V2 x M2 Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 20 mL m =
ρ
x V = 0,729 gr/mL x 20 mL = 15,84 gr M = = 0,025 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,5 mol/mL Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 25 m =ρ
x V= 0,729 gr/mL x 25 mL = 18,225 gr M = = 0,023 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,58 mol/mL Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 30 mL m =
ρ
x V = 0,729 gr/mL x 30 mL = 21,87 gr M = = 0,022 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,66 mol/mLTabel 4.6 Hasil Penentuan Putar Optik Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
No Volume ekstrak (mL) Volume metanol (mL) Derajat rotasi metanol (0) Derajat rotasi ekstrak + metanol (0) Warna ekstrak Arah rotasi
1. 1 20 170,00 266 Orange tua Kekanan
2. 1 25 170,00 255 Orange Kekanan
3. 1 30 170,00 243 Orange muda Kekanan
2. Menghitung Derajat rotasi ekstrak Dik :
Derajat rotasi metanol = 170,000
Derajat rotasi ekstrak + metanol = 266,000 ; 255,000 ; 243,00 Derajat Rotasi Uji 1
Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)
= 266,000 – 170,000
= 96,000
Derajat Rotasi Uji 2
Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)
= 255,000 – 170,000 = 85,000
Derajat Rotasi Uji 3
Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)
= 243,000 – 170,000 = 73,000
Tabel 4.7 Derajat Rotasi Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
No Konsentrasi ekstrak (mol/mL) Derajat rotasi ekstrak + metanol (0) Derajat rotasi metanol (0) Derajat rotasi ekstrak (α) (0) Warna ekstrak Arah putaran 1. 0,5 266,00 170,00 96,00 Orange tua Rotasi kekanan 2. 0,58 255,00 170,00 85,00 Orange Rotasi kekanan 3. 0,66 243,00 170,00 73,00 Orange muda Rotasi kekanan
3. Menghitung Sudut Putar Jenis
=
Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,5 mol/mL
=
=
=
+ 19,20
Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,58 mol/mL
=
=
=
+ 14,660
Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,66 mol/mL
=
=
=
+ 11,060
Tabel 4.8 Sudut Putar Jenis Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
Panjang tabung (l) (cm) Konsentrasi ekstrak (M) (mol/mL) Derajat rotasi ekstrak (α) (0)
Sudut putar jenis ekstrak = (0) 10 0,5 96,00 + 19,2 10 0,58 85,00 + 14,66 10 0,66 73,00 + 11,06
Lampiran 2
Perhitungan Nilai Rf Hasil KLT Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
1. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,1 cm
Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm Ditanya : Nilai Rf = ...?
Jawab : Rf =
Rf =
= 0,89
2. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,2 cm
Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm
Ditanya : Nilai Rf = ...?
Jawab : Rf =
Rf =
= 0,91
3. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,2 cm
Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm
Ditanya : Nilai Rf = ...?
Jawab : Rf =
Rf =
= 0,86
Tabel 4.14 Hasil Analisis Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Ekstrak Kombinasi DLB, DJB, dan RK
Perlakuan Fase gerak Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK
UV 254 (warna) Jumlah noda Rf 1. MeOH:H2O (8 : 2) Ungu/lembayung Satu 0,89
2. MeOH:H2O (8 : 2) Ungu/lembayung Satu 0,91
Lampiran 3
Lampiran 4
Fragmen senyawa 3-Karboksi-N, N, N-trimetil-, klorida-2-hidroksi-1-propanaminium, (.+-.) (1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hidroxy-N, N,
N-trimethyl-, chloride, (.+-.)
Fragmen senyawa 1-Hidroksi-2-propanon (2-Propanone, 1-hidroxy)
Fragmen senyawa Asam-2-hidroksietil-2-propenoat ester (2-Propenoic acid, 2-hidroxyethyl ester)
Fragmen senyawa 2,3-Butanadiol (2,3-Butanediol)
Fragmen senyawa Fenol (Phenol)
Fragmen senyawa N-Asetil-4(H)-piridin (4(H)-Pyridine, N-acetyl)
Fragmen senyawa 2-Metoksi-fenol (Phenol, 2-methoxy)
Fragmen senyawa Asam monometil ester, butanadioat (Butanedioic acid, monomethyl ester)
Fragmen senyawa 2,3-Dihidro-3,5-dihidroksi-6-metil-4H-4-piranon (4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihidroxy-6-methyl)
Fragmen senyawa 1-Isopropil-4-metil-1,4-sikloheksadiena (1-Isopropyl-4-methyl-cyclohexa-1,4-diene)
Fragmen senyawa 2,3-Dihidro-benzofuran (2,3-Dihydro-benzofuran)
Fragmen senyawa 1,4-Benzenadiol (1,4-Benzenediol)
Fragmen senyawa 1-metil-4-(1-etil-metil)-1,2-Sikloheksanadiol (1,2-Cyclohexanediol, 1-methyl-4-(1-methylethyl))
Fragmen senyawa 3-Metoksi-4-hidroksi-benzaldehida (Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy)
Fragmen senyawa Asam-3-metoksi-4-hidroksi-benzenasetat,- metil-ester
Fragmentasi senyawa 4-(3-Metoksi-fenil-4-hidroksi)-2-butanon (2-Butanone, 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)
Fragmentasi senyawa
1-Metil-4-(2-metiloksiranil)-7-oksabisiklo[4.1.0]heptana (7-Oxabicyclo [4.1.0] heptane, 1-methyl-4-(2-methyloxiranyl)
Fragmen senyawa 3,3,4-Trimetil-4-(4-metil-fenil)-siklopentanon
(Cyclopentanone,3,3,4-trimethyl-4-(4-methylphenyl)
Fragmen senyawa 2-Metoksi-4-(1- propenil-3-hidroksi)-, fenol (Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy
Fragmentasi senyawa Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester (2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)-, methyl ester)
Fragmentasi senyawa 1-(4-Metil-fenil)-2-bromo-etanon (Ethanone, 2-bromo-1-(4-methylphenyl)
Fragmentasi senyawa (6S-cis),- 4, 4, 7a-Trimetil-5, 6, 7, 7a-tetrahidro-6-hidroksi-2(4H)-benzofuranon (2(4H)-Benzofuranone, 5, 6, 7,
7a-tetrahydro-6-hydroxy-4, 4, 7a-trimethyl-, (6S-cis)
Fragmentasi senyawa 1,7-Dihidro-6H-6-purinon (6H-purin-6-one, 1,7-dihydro)
Fragmentasi senyawa 4-(2’,6’,6’-Trimetil-1-sikloheksa-1’-en-1’-il)-butanal
Fragmentasi senyawa Asam Krisantemumat-2,4-dimetilbenzil ester
(Chrysanthemumic acid 2,4-dimethylbenzyl ester)
Fragmentasi senyawa Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester (2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-menthoxyphenyl)-, methyl ester
Fragmentasi senyawa (Z)-1-Dimetil (fenil)-1-silipropena ((Z)-1-Dimethyl (phenyl) silylprop-1-ena)
Fragmentasi senyawa 1-Metilbisiklo [3.3.1]-9-aza-3-nonanon (9-Aza-1-methylbicyclo [3.3.1] nonanon-3-one)
Fragmentasi senyawa 4,4,8-Trimetiltrisiklo [6.3.1.0(1,5)] dodekana-2,9-diol (4,4,8-Trimethyltricyclo [6.3.1.0(1,5)] dodecane-2,9-diol)
Fragmentasi senyawa (3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoksi-7-megastimena-5,9-diol ((3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoxy-7-megastimene-5,9-diol)
Fragmentasi senyawa Asam-2,4,6-Trimetil-7-hidroksi-8-oksazol-2-enoat-5-ilok, metil ester (7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yloct-2-enoic, methyl
ester)
Fragmentasi senyawa Asam Heksadekanoat (Hexadecanoic acid)
Fragmentasi senyawa Asam beta.-fenil benzenapropanoat (Benzenepropenoic acid, .beta.-phenyl)
Fragmentasi senyawa 3-Deken-5-on (3-Decen-5-one)
Fragmentasi senyawa 2,6,10-Trimetilundekan-2,9-diena-4-on (2,6,10-Trimethylundecan-2,9-dien-4-one)
Fragmentasi senyawa 2-ol-4,6,6-trimetil-bisiklo [3.1.1]-3-heptena (Bicyclo [3.1.1] hept-3-en-2-ol, 4,6,6-trimethyl)
Fragmentasi senyawa 1-(1-Metiletil)-4-metil-bisiklo[3.1.0]-3-heksanol
(Bicyclo[3.1.0] hexan-3-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl))
Fragmentasi senyawa 2-Metil-3-(1-metil-etil)-, (1.alpa.,2.alpa.,3.alpa), Sikloheksanol (Cyclohexanol, 2-methyl-3-(1-methyl-ethyl)-, (1.alpha., 2.alpha.,
Fragmentasi senyawa 2,5-Dimetil-2,5-dimetoksi-heksana (Hexane, 2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl)
Fragmentasi senyawa 2,4-Diamin-5-(3’,4’,metilen-dioksifenil)-6-etil-pirimidin (6-Ethyl-5-(3’,4’, methylenedioxyphenyl)pyrimidne-2,4-diamine)
Fragmentasi senyawa Asam Metil-3,5-bis(p-metoksi-karbonil-fenoksi)-4-metoksibenzoat (Methyl 3,5-bis(p-methoxy carbonyl
phenoxy)-4-methoxybenzoic acid)
Fragmentasi senyawa 1,1,1,3,5,5,5-Heptametiltrisiloksan (1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane)
Lampiran 5
FOTO-FOTO PENELITIAN A. Ekstraksi, Filtrasi dan Penguapan DLB, DJB & RK
Proses filtrasi Proses penguapan
B. Uji Sifat Fisikokimia Massa Jenis
Proses Pendinginan dalam Desikator untuk Kelarutan
Putar Optik
Pengaturan analiser Pengamatan derajat
C. Skrining Fitokimia Uji Alkaloid
Reagen Mayer Reagen Wagner
Uji Saponin
Uji Tanin
D. Identifikasi Komponen Kimia