• Tidak ada hasil yang ditemukan

BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN. 1. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK memiliki sifat-sifat fisikiokimia. 2) Titik didih sebesar 90 0 C.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN. 1. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK memiliki sifat-sifat fisikiokimia. 2) Titik didih sebesar 90 0 C."

Copied!
54
0
0

Teks penuh

(1)

1 BAB VI

KESIMPULAN DAN SARAN

6.1 Kesimpulan

Berdasarkan analisis data dan pembahasan, maka dapat

disimpulkan sebagai berikut:

1. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK memiliki sifat-sifat

fisikio-kimia sebagai berikut:

1) Mempunyai kelarutan dalam pelarut polar seperti air, metanol

dan aseton.

2) Titik didih sebesar 900C.

3) Massa jenis sebesar 0,8482 gram/mL.

4) Memutar bidang polarisasi kekanan sejauh 19,20, 14,660 dan

11,060.

2. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK mengandung kelompok

senyawa alkaloid, flavonoid, saponin, tanin, triterpenoid dan

steroid.

3. Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK mengandung

senyawa-senyawa:

1) 3-Karboksi-N, N, N-trimetil-,

klorida-2-hidroksi-1-propanaminium, (.+-.) (1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hidroxy-N, N, N-trimethyl-, chloride, (.+-.)

(2)

2

3) 1-Hidroksi-2-propanon (2-Propanone, 1-hidroxy)

4) Asam-2-hidroksietil-2-propenoat ester (Propenoic acid, 2-hidroxyethyl ester)

5) 2,3-Butanadiol (2,3-Butanediol)

6) 1,2-Siklopentanadion (1,2-Cyclopentanedione) 7) Fenol (Phenol)

8) Trans, 1,2-Siklopentadiol (1,2-Ciclopentanediol, trans) 9) N-Asetil-4(H)-piridin (4(H)-Pyridine, N-acetyl)

10) Metanolbenzena (Benzenemethanol) 11) 2-Metoksi-fenol (Phenol, 2-methoxy)

12) Asam monometil ester, butanadioat (Butanedioic acid, monomethyl ester)

13) 2,3-Dihidro-3,5-dihidroksi-6-metil-4H-4-piranon

(4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihidroxy-6-methyl)

14) Asam benzoat (Benzoic acid)

15) 1-Isopropil-4-metil-1,4-sikloheksadiena

(1-Isopropyl-4-methyl-cyclohexa-1,4-diene)

16) 1,2-Benzenadiol (1,2-Benzenediol)

17) 2,3-Dihidro-benzofuran (2,3-Dihydro-benzofuran) 18) Asam benzenasetat (Benzeneacetic acid)

19) 1,4-Benzenadiol (1,4-Benzenediol)

(3)

3

21) 1-metil-4-(1-etil-metil)-1,2-Sikloheksanadiol (1,2-Cyclohexanediol, 1-methyl-4-(1-methylethyl)) 22) 2,6-Dimetoksi-fenol (Phenol, 2,6-dimethoxy)

23) 3-Metoksi-4-hidroksi-benzaldehida (Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy)

24) Asam-3-metoksi-4-hidroksi-benzenasetat,- metil-ester

(Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester) 25) 4-(3-Metoksi-fenil-4-hidroksi)-2-butanon (2-Butanone,

4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)

26) 1-Metil-4-(2-metiloksiranil)-7-oksabisiklo[4.1.0]heptana (7-Oxabicyclo [4.1.0] heptane, 1-methyl-4-(2-methyloxiranyl) 27) 3,3,4-Trimetil-4-(4-metil-fenil)-siklopentanon

(Cyclopentanone,3,3,4-trimethyl-4-(4-methylphenyl)

28) 2-Metoksi-4-(1- propenil-3-hidroksi)-, fenol (Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy)

29) Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester

(2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)-, methyl ester)

30) 1-(4-Metil-fenil)-2-bromo-etanon (Ethanone, 2-bromo-1-(4-methylphenyl)

31) (6S-cis),-

4,4,7a-Trimetil-5,6,7,7a-tetrahidro-6-hidroksi-2(4H)-benzofuranon (2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-6-hydroxy-4,4,7a-trimethyl-, (6S-cis)

(4)

4

33) 1,7-Dihidro-6H-6-purinon (6H-purin-6-one, 1,7-dihydro) 34) 4-(2’,6’,6’-Trimetil-1-sikloheksa-1’-en-1’-il)-butanal (4-(2’,

6’, 6’-Trimethyl-cyclohex-1’-en-1’-yl)-butanal)) 35) Asam Krisantemumat-2,4-dimetilbenzil ester

(Chrysanthemumic acid 2,4-dimethylbenzyl ester)

36) Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester

(2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-menthoxyphenyl)-, methyl ester)

37) (Z)-1-Dimetil (fenil)-1-silipropena ((Z)-1-Dimethyl (phenyl) silylprop-1-ena)

38) 1-Metilbisiklo [3.3.1]-9-aza-3-nonanon (9-Aza-1-methylbicyclo [3.3.1] nonanon-3-one)

39) 4,4,8-Trimetiltrisiklo [6.3.1.0(1,5)] dodekana-2,9-diol ( 4,4,8-Trimethyltricyclo [6.3.1.0(1,5)] dodecane-2,9-diol)

40) (3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi.

)-3,6-Epoksi-7-megastimena-5,9-diol ((3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoxy-7-megastimene-5,9-diol)

41) Asam-2,4,6-Trimetil-7-hidroksi-8-oksazol-2-enoat-5-ilok,

metil ester (7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yloct-2-enoic, methyl ester)

42) Fenprobamat (Phenprobamate)

(5)

5

44) Asam beta.-fenil benzenapropanoat (Benzenepropenoic acid, .beta.-phenyl)

45) 3-Deken-5-on (3-Decen-5-one) 46) Trivinil-silan (Trivinyl-silane)

47) 2,6,10-Trimetilundekan-2,9-diena-4-on (2,6,10-Trimethylundecan-2,9-dien-4-one)

48) 2-ol-4,6,6-trimetil-bisiklo [3.1.1]-3-heptena (Bicyclo [3.1.1] hept-3-en-2-ol, 4,6,6-trimethyl)

49) 1-(1-Metiletil)-4-metil-bisiklo[3.1.0]-3-heksanol

(Bicyclo[3.1.0] hexan-3-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl))

50) 2-Metil-3-(1-metil-etil)-, (1.alpa.,2.alpa.,3.alpa), Sikloheksanol

(Cyclohexanol, 2-methyl-3-(1-methyl-ethyl)-, (1.alpha., 2.alpha., 3.alpha))

51) 2,5-Dimetil-2,5-dimetoksi-heksana (Hexane, 2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl)

52) Asam oktadekanoat (Octadecanoic acid)

53) 2,4-Diamin-5-(3’,4’,metilen-dioksifenil)-6-etil-pirimidin (6-Ethyl-5-(3’,4’, methylenedioxyphenyl)pyrimidne-2,4-diamine) 54) Floroglusinol (Phloroglucinol)

55) Asam

Metil-3,5-bis(p-metoksi-karbonil-fenoksi)-4-metoksibenzoat (Methyl 3,5-bis(p-methoxy carbonyl phenoxy)-4-methoxybenzoic acid)

(6)

6

57) 1,1,1,3,5,5,5-Heptametiltrisiloksan (1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane)

6.2 Saran

Berdasarkan hasil penelitian yang ada, maka peneliti menyarankan agar:

1. Pembaca dapat enjadikan hasil penelitian ini sebagai salah satu

acuan untuk melakukan penelitian-penelitian lebih lanjut mengenai

kandungan senyawa dalam DLB, DJB, dan RK yang dapat

dimanfaatkan sebagai obat herbal untuk menyembuhkan berbagai

penyakit.

2. Masyarakat dapat memanfaatkan DLB, DJB, dan RK sebagai obat

yang berkhasiat untuk menyembuhkan berbagai penyakit.

3. Masyarakat dapat membudidayakan tumbuh-tumbuhan khususnya

tanaman lidah buaya, tanaman jambu biji, dan rimpang kunyit yang

(7)

DAFTAR PUSTAKA

Achmad, Sjamsul. 1986. Kimia Organik Bahan Alam.Jakarta : Erlangga.

Agoes, G. 2009. Seri farmasi industri-2: Teknologi Bahan Alam. Edisi Revisi dan Perluasan. Bandung: ITB.

Aji, R. M. 2014. Uji Aktivitas Antioksidan pada Ekstrak Daging Daun Lidah Buaya (Aloe vera) menggunakan Metode DPPH (1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl). Jakarta: Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan UIS Syaris Hidayatullah.

Aponno, J. V. 2014. Uji Efektivitas sediaan Gel Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium guajava Linn) terhadadap Penyembuhan Luka yang Terinfeksi Bakteri Staphylococcus Aureus pada Kelinci (Oytolagus cuniculus). Manado: FMIPA UNSRAT Manado, 95115. Vol. 3 No. 3. ISSN 2302-2493.

Aria, Mimi et all. 2014. Uji Efek Antihiperglikemia Ekstrak Etanol Daun Lidah Buaya (aloe vera (L.) Webb) terhadap Mencit Putih Jantan yang di Induksi Deksametason. Padang: STFI Perintis. Vol. 4 No. 2, Agustus 2014. ISSN 2087-5045.

Ariyanti, Ni Kadek et all. 2012. Daya Hambat Ekstrak Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe barbadensis Miller) terhadap Pertumbuhan Bakteri

Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Escherichia coli ATCC

25922. Bukit Jimbaran: Biologi, Fakultas Matematika dan IPA, Universitas Udayana. ISSN 1410-5292.

Aznam, Nurfina. 2004. Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Kunyit. Yogyakarta: Kimia FMIPA UNY. ISBN 979-96880-4-3.

Bieman, K. 1989. Tabel of spectra data for structure determination of organic compounds 2th. London: cambridge.

ChemBioDraw Ultra, 2008 ChemDraw Ultra, 2003 ChemSketch. Ink, 2011

Daud, M. Fajar et all. 2011. Pengaruh Perbedaan Metode Ekstraksi terhadap Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol Daun Jambu Biji (Psidium

guajava L.) Berdaging Buah Putih. Bandung: Fakultas Farmasi,

(8)

8

Dwitiyanti. 2015. Daun Jambu Biji (Psidium guajava L.) sebagai Antikanker Payudara. Jakarta Timur: Fakultas Farmasi dan Sains, Universitas Muhammadiyah Prof. DR. Hamka. Vol. 2 No. 2. ISSN 2407-2354.

Fratiwi, Yolanda. 2015. The Potential of Guava Leaf (Psidium guajava L.) for Diarrhea. Lampung: Faculty of Medicine Lampung University.

Fessenden R.J & Fessenden J.S. 1983. Kimia Organik. Edisi Kedua, Jakarta: Erlangga.

Ganjar, G. I. 2012. Kimia Farmasi Analisis. Cetakan X. Yogyakarta: Pustaka Pelajar.

Gandjar, Ibnu G. dan Rohman, Abdul. 2012. Analisis Obat Secara Spektrofotometri dan Kromatografi. Yogyakarta : Pustaka Pelajar. Gunawan, Drs. Didik, Apt.SU & Mulyani, Drs.Sri, Apt.SU.2004. Ilmu Obat

Alam (Farmakognosi) Jilid I. Yogyakarta : PT. Penebar Swadaya. Harborne, B. J. 1987. Metode Fitokimia Penuntun Cara Modern Menganalisis

Tumbuhan. Bandung: ITB.

Hartono et all. 2005. Pengaruh Rimpang Kunyit (Curcuma domestica Val.)

terhadap Peningkatan Kadar SGOT dan SGPT Tikus Putih (Rattus Norvegicus) akibat Pemberian Asetaminofen. Surakarta: Fakultas Kedokteran UNS 57126. ISSN 1693-2242.

Himawan, H. C et all. 2012. Karakrerisasi dan Identifikasi Komponen Kimia Rimpang Kunyit (Curcuma domestica Val.) sebagai Inhibitor Bakteri Patogen. Bogor: STT Industri dan Farmasi. Vol. 2 No. 2, Desember 2012: 116-125. ISSN 2087-9164.

Kuncoro DM. 1985. Mengenal Tumbuh-Tumbuhan Berkhasiat Obat. Jakarta-Bandung: Penerbit CV. Amalia anggota IKAPI no.3

Maharani et all. 2013. Pengaruh Pemberian Air Rebusan Daun Jambu Biji

(Psidium guajava) Terhadap Kadar Glukosa Darah pada Penderita

Diabetes Mellitus Tipe II di Desa Leyangan Kecamatan Ungaran

Timur Kabupaten Semarang. Vol 1, No. 2 November; 119-126.

Maulana, Egi A. Et all. 2016. Isolasi dan Uji Aktivitas Antioksidan Senyawa Flavonoid dari Ekstrak Daun Jambu Biji Putih (Psidium guajava Linn). Bali: Kimia FMIPA Universitas Udayana, Bukit Jimbaran. ISSN 1907-9850.

(9)

9

Muhlisah, Ir. Fauziah. 2007. Tanaman Obat Keluarga (TOGA). Depok: Penebar Swadaya.

Mulyono. 2005. Membuat Reagen Kimia di Laboratorium. Jakarta: PT Bumi.

Natsir, Nur A. 2013. Pengaruh Ekstrak Daun Lidah Buaya (Aloe vera) sebagai Penghambat Pertumbuhan Bakteri Staphylococcus aureus. Ambon: Bologi IAIN. ISBN 978-602-97522-0-5.

Nugroho, Nurfina A. 1998. Manfaat dan prospek pengembangan kunyit. Ungaran: Trubus Agriwidya.

Nou, Benyamin I. 2014. Aktivitas Ekstrak Kombinasi Kulit Batang Faloak

(Sterculia comosa SMITH), Kulit Batang Jarak Pagar (Jatropha

curcas L) dan Rimpang Kunyit (Curcuma domestica VAL) terhadap pasien penyakit Hepatitis B. Kupang: Fakultas FKIP Kimia Universitas Katolik Widya Mandira Kupang.

Pereira, Bernardino D. C. 2014. Aktivitas Ekstrak Kombinasi Daun Mengkudu

(Morinda citrifolia Linn) dan Rimpang Kunyit (Curcuma Domestica Val) Terhadap Kadar Kolesterol Pasien. Kupang: Fakultas FKIP Kimia Universitas Katolik Widya Mandira Kupang.

Rismunandar et all. 1989. Tanaman Jambu Biji. Cetakan keempat. Bandung: Sinar Baru.

Rukmana, Ir. Rahmat. 1994. Kunyit. Yogyakarta: Penerbit Kanisius.

Rukmana, Ir. Rahmat. 1996. Jambu Biji. Yogyakarta: Penerbit Kanisius.

Robinson, T. 1995. Kandungan Organik Tumbuhan Tinggi (Edisi Keenam) Padmawinata K., Penerjemah: Sutomo T., Penyuting. Bandung: ITB. Terjemahan dari The organic constituents of higher planst, 6th edition. Rohman, Abdul. 2009. Kromatografi Untuk Analisis Obat. Yogjakarta : Graha

Ilmu.

Silverstein R. M, Bassler G. C, Morriu T. C, 1986. Penyelidikan Spektrometrik senyawa organik (alih bahasa: Hartomo AJ dkk). Edisi keempat, Jakarta: Penerbit Erlangga.

Sirait, M. 2007. Penuntun Fitokimia dalam Farmasi. Bandung: ITB

Siswandono dan Soekardjo, 1998. Prinsip-Prinsip Rancangan Obat. Surabaya: Penerbit Airlangga University Press.

(10)

10

Sudarto SP, Yudo. 1997. Lidah Buaya. Yogyakarta: Penerbit Kanisius

Sudjaji. 2007. Metode Pemisahan Fakultas Farmasi Universitas Gajah Madah. Yogyakarta. UGM.

Socrates, G. 1994. Infra Red and Raman Characteristic Group Frequencies: Table and Charts. 3rd ed. London: Brunel Uviversity.

Soeryoko, H. 2013. 20 Tanaman Obat Terbaik untuk Maag, Typus, dan Liver. Yogyakarta: ANDI.

Wahjono, Edi Koesnandar. 2004. Mengebun Lidah Buaya Secara Intensif. (Penyuting: Mulyono). Tangerang: PT AgroMedia Pustaka.

Wardoyo, Dr. A. B. 1997. Waspadai Ancaman Kesehatan Kita. Solo: CV. ANEKA.

Watson, D. G. 2009. Analisis Farmasi: Buku Ajar untuk Mahasiswa Farmasi dan Praktisi Kimia Farmasi. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran.

(11)
(12)

Perhitungan Putar Optik Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit

1. Menghitung Konsentrasi Ekstrak

Volume metanol x Molaritas metanol = Volume ekstrak x Molaritas ekstrak Atau V1 x M1 = V2 x M2 Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 20 mL m =

ρ

x V = 0,729 gr/mL x 20 mL = 15,84 gr M = = 0,025 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,5 mol/mL Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 25 m =

ρ

x V

(13)

= 0,729 gr/mL x 25 mL = 18,225 gr M = = 0,023 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,58 mol/mL Dik: metanol = 0,792 gr/mL Vmetanol = 30 mL m =

ρ

x V = 0,729 gr/mL x 30 mL = 21,87 gr M = = 0,022 mol/mL Jawab : V1 x M1 = V2 x M2 M2 = = = 0,66 mol/mL

(14)

Tabel 4.6 Hasil Penentuan Putar Optik Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit

No Volume ekstrak (mL) Volume metanol (mL) Derajat rotasi metanol (0) Derajat rotasi ekstrak + metanol (0) Warna ekstrak Arah rotasi

1. 1 20 170,00 266 Orange tua Kekanan

2. 1 25 170,00 255 Orange Kekanan

3. 1 30 170,00 243 Orange muda Kekanan

2. Menghitung Derajat rotasi ekstrak Dik :

Derajat rotasi metanol = 170,000

Derajat rotasi ekstrak + metanol = 266,000 ; 255,000 ; 243,00  Derajat Rotasi Uji 1

Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)

= 266,000 – 170,000

= 96,000

 Derajat Rotasi Uji 2

Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)

= 255,000 – 170,000 = 85,000

 Derajat Rotasi Uji 3

Derajat ekstrak = (Derajat ekstrak + metanol) – (Derajat metanol)

= 243,000 – 170,000 = 73,000

(15)

Tabel 4.7 Derajat Rotasi Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit

No Konsentrasi ekstrak (mol/mL) Derajat rotasi ekstrak + metanol (0) Derajat rotasi metanol (0) Derajat rotasi ekstrak (α) (0) Warna ekstrak Arah putaran 1. 0,5 266,00 170,00 96,00 Orange tua Rotasi kekanan 2. 0,58 255,00 170,00 85,00 Orange Rotasi kekanan 3. 0,66 243,00 170,00 73,00 Orange muda Rotasi kekanan

3. Menghitung Sudut Putar Jenis

=

 Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,5 mol/mL

=

=

=

+ 19,2

0

 Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,58 mol/mL

=

=

=

+ 14,66

0

 Sudut putar jenis ekstrak dengan konsentrasi 0,66 mol/mL

=

=

=

+ 11,06

0

Tabel 4.8 Sudut Putar Jenis Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit

Panjang tabung (l) (cm) Konsentrasi ekstrak (M) (mol/mL) Derajat rotasi ekstrak (α) (0)

Sudut putar jenis ekstrak = (0) 10 0,5 96,00 + 19,2 10 0,58 85,00 + 14,66 10 0,66 73,00 + 11,06

(16)

Lampiran 2

Perhitungan Nilai Rf Hasil KLT Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit

1. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,1 cm

Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm Ditanya : Nilai Rf = ...?

Jawab : Rf =

Rf =

= 0,89

2. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,2 cm

Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm

Ditanya : Nilai Rf = ...?

Jawab : Rf =

Rf =

= 0,91

3. (Eluen/Fase gerak) Metanol : air (8 : 2) mL Diketahui : Jarak Noda = 3,2 cm

Jarak Tempuh Eluen = 3,5 cm

Ditanya : Nilai Rf = ...?

Jawab : Rf =

Rf =

= 0,86

Tabel 4.14 Hasil Analisis Kromatografi Lapis Tipis (KLT) Ekstrak Kombinasi DLB, DJB, dan RK

Perlakuan Fase gerak Ekstrak kombinasi DLB, DJB, dan RK

UV 254 (warna) Jumlah noda Rf 1. MeOH:H2O (8 : 2) Ungu/lembayung Satu 0,89

2. MeOH:H2O (8 : 2) Ungu/lembayung Satu 0,91

(17)

Lampiran 3

(18)

Lampiran 4

(19)
(20)
(21)

Fragmen senyawa 3-Karboksi-N, N, N-trimetil-, klorida-2-hidroksi-1-propanaminium, (.+-.) (1-Propanaminium, 3-carboxy-2-hidroxy-N, N,

N-trimethyl-, chloride, (.+-.)

(22)

Fragmen senyawa 1-Hidroksi-2-propanon (2-Propanone, 1-hidroxy)

Fragmen senyawa Asam-2-hidroksietil-2-propenoat ester (2-Propenoic acid, 2-hidroxyethyl ester)

(23)

Fragmen senyawa 2,3-Butanadiol (2,3-Butanediol)

(24)

Fragmen senyawa Fenol (Phenol)

(25)

Fragmen senyawa N-Asetil-4(H)-piridin (4(H)-Pyridine, N-acetyl)

(26)

Fragmen senyawa 2-Metoksi-fenol (Phenol, 2-methoxy)

Fragmen senyawa Asam monometil ester, butanadioat (Butanedioic acid, monomethyl ester)

(27)

Fragmen senyawa 2,3-Dihidro-3,5-dihidroksi-6-metil-4H-4-piranon (4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihidroxy-6-methyl)

(28)

Fragmen senyawa 1-Isopropil-4-metil-1,4-sikloheksadiena (1-Isopropyl-4-methyl-cyclohexa-1,4-diene)

(29)

Fragmen senyawa 2,3-Dihidro-benzofuran (2,3-Dihydro-benzofuran)

(30)

Fragmen senyawa 1,4-Benzenadiol (1,4-Benzenediol)

(31)

Fragmen senyawa 1-metil-4-(1-etil-metil)-1,2-Sikloheksanadiol (1,2-Cyclohexanediol, 1-methyl-4-(1-methylethyl))

(32)

Fragmen senyawa 3-Metoksi-4-hidroksi-benzaldehida (Benzaldehyde, 4-hydroxy-3-methoxy)

Fragmen senyawa Asam-3-metoksi-4-hidroksi-benzenasetat,- metil-ester

(33)

Fragmentasi senyawa 4-(3-Metoksi-fenil-4-hidroksi)-2-butanon (2-Butanone, 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)

Fragmentasi senyawa

1-Metil-4-(2-metiloksiranil)-7-oksabisiklo[4.1.0]heptana (7-Oxabicyclo [4.1.0] heptane, 1-methyl-4-(2-methyloxiranyl)

(34)

Fragmen senyawa 3,3,4-Trimetil-4-(4-metil-fenil)-siklopentanon

(Cyclopentanone,3,3,4-trimethyl-4-(4-methylphenyl)

Fragmen senyawa 2-Metoksi-4-(1- propenil-3-hidroksi)-, fenol (Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxy

(35)

Fragmentasi senyawa Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester (2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxyphenyl)-, methyl ester)

Fragmentasi senyawa 1-(4-Metil-fenil)-2-bromo-etanon (Ethanone, 2-bromo-1-(4-methylphenyl)

(36)

Fragmentasi senyawa (6S-cis),- 4, 4, 7a-Trimetil-5, 6, 7, 7a-tetrahidro-6-hidroksi-2(4H)-benzofuranon (2(4H)-Benzofuranone, 5, 6, 7,

7a-tetrahydro-6-hydroxy-4, 4, 7a-trimethyl-, (6S-cis)

(37)

Fragmentasi senyawa 1,7-Dihidro-6H-6-purinon (6H-purin-6-one, 1,7-dihydro)

Fragmentasi senyawa 4-(2’,6’,6’-Trimetil-1-sikloheksa-1’-en-1’-il)-butanal

(38)

Fragmentasi senyawa Asam Krisantemumat-2,4-dimetilbenzil ester

(Chrysanthemumic acid 2,4-dimethylbenzyl ester)

Fragmentasi senyawa Asam-2-Propanoat, 3-(3-metoksi-4-hidroksi-fenil)-, metil ester (2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-menthoxyphenyl)-, methyl ester

(39)

Fragmentasi senyawa (Z)-1-Dimetil (fenil)-1-silipropena ((Z)-1-Dimethyl (phenyl) silylprop-1-ena)

Fragmentasi senyawa 1-Metilbisiklo [3.3.1]-9-aza-3-nonanon (9-Aza-1-methylbicyclo [3.3.1] nonanon-3-one)

(40)

Fragmentasi senyawa 4,4,8-Trimetiltrisiklo [6.3.1.0(1,5)] dodekana-2,9-diol (4,4,8-Trimethyltricyclo [6.3.1.0(1,5)] dodecane-2,9-diol)

Fragmentasi senyawa (3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoksi-7-megastimena-5,9-diol ((3S*, 5R*, 6R*, 7E, 9. xi. )-3,6-Epoxy-7-megastimene-5,9-diol)

(41)

Fragmentasi senyawa Asam-2,4,6-Trimetil-7-hidroksi-8-oksazol-2-enoat-5-ilok, metil ester (7-Hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yloct-2-enoic, methyl

ester)

(42)

Fragmentasi senyawa Asam Heksadekanoat (Hexadecanoic acid)

Fragmentasi senyawa Asam beta.-fenil benzenapropanoat (Benzenepropenoic acid, .beta.-phenyl)

(43)

Fragmentasi senyawa 3-Deken-5-on (3-Decen-5-one)

(44)

Fragmentasi senyawa 2,6,10-Trimetilundekan-2,9-diena-4-on (2,6,10-Trimethylundecan-2,9-dien-4-one)

Fragmentasi senyawa 2-ol-4,6,6-trimetil-bisiklo [3.1.1]-3-heptena (Bicyclo [3.1.1] hept-3-en-2-ol, 4,6,6-trimethyl)

(45)

Fragmentasi senyawa 1-(1-Metiletil)-4-metil-bisiklo[3.1.0]-3-heksanol

(Bicyclo[3.1.0] hexan-3-ol, 4-methyl-1-(1-methylethyl))

Fragmentasi senyawa 2-Metil-3-(1-metil-etil)-, (1.alpa.,2.alpa.,3.alpa), Sikloheksanol (Cyclohexanol, 2-methyl-3-(1-methyl-ethyl)-, (1.alpha., 2.alpha.,

(46)

Fragmentasi senyawa 2,5-Dimetil-2,5-dimetoksi-heksana (Hexane, 2,5-dimethoxy-2,5-dimethyl)

(47)

Fragmentasi senyawa 2,4-Diamin-5-(3’,4’,metilen-dioksifenil)-6-etil-pirimidin (6-Ethyl-5-(3’,4’, methylenedioxyphenyl)pyrimidne-2,4-diamine)

(48)

Fragmentasi senyawa Asam Metil-3,5-bis(p-metoksi-karbonil-fenoksi)-4-metoksibenzoat (Methyl 3,5-bis(p-methoxy carbonyl

phenoxy)-4-methoxybenzoic acid)

(49)

Fragmentasi senyawa 1,1,1,3,5,5,5-Heptametiltrisiloksan (1,1,1,3,5,5,5-Heptamethyltrisiloxane)

(50)

Lampiran 5

FOTO-FOTO PENELITIAN A. Ekstraksi, Filtrasi dan Penguapan DLB, DJB & RK

(51)

Proses filtrasi Proses penguapan

B. Uji Sifat Fisikokimia  Massa Jenis

Proses Pendinginan dalam Desikator untuk  Kelarutan

(52)

 Putar Optik

Pengaturan analiser Pengamatan derajat

C. Skrining Fitokimia  Uji Alkaloid

Reagen Mayer Reagen Wagner

(53)

 Uji Saponin

 Uji Tanin

(54)

D. Identifikasi Komponen Kimia

Gambar

Tabel  4.6  Hasil  Penentuan  Putar  Optik  Ekstrak  Kombinasi  Daun  Lidah  Buaya, Daun Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
Tabel 4.7 Derajat Rotasi Ekstrak Kombinasi Daun Lidah Buaya, Daun  Jambu Biji, dan Rimpang Kunyit
Tabel  4.14  Hasil  Analisis  Kromatografi  Lapis  Tipis  (KLT)  Ekstrak  Kombinasi DLB, DJB, dan RK

Referensi

Dokumen terkait

Adapun strategi pengembangan bisnis yang tepat bagi PT.Griya Nutrisi Bandung dalam mengembangkan bisnisnya yaitu yang pertama menjaga kualitas serta mengembangkan

The objectives of this final project report are to describe the activities in English teaching and learning for the fifth grade, to identify the difficulties

(1) Yayasan dapat didirikan untuk jangka waktu tertentu atau tidak tertentu yang diatur dalam..

bahwa Peraturan Daerah Kabupaten Daerah Tingkat II Banjar Nomor 8 Tahun 1990 tentang Izin Mendirikan Bangunan dan Peraturan Daerah Kabupaten Daerah Tingkat II Banjar Nomor 3

1) Kemampuan peserta didik dalam menerima materi tidak sama. 2) Setiap kelas mempunyai sifat yang berbeda. 3) Ada beberapa kelas yang ramai pada saat pelajaran berlangsung. 4) Pada

Analisis Sistem adalah penguraian dari suatu sistem yang utuh ke dalam bagian komponen - komponennya dengan maksud untuk mengidentifikasi dan mengevaluasi

Manajemen merupakan alat pada suatu organisasi untuk mencapai tujuan, dalam hal ini adalah pencapaian tujuan prestasi olahraga tenis meja di Unit Kegiatan

First, “How is Little Tree, the main character in Forest Carter’s Education of Little Tree , depicted in the novel?” Second, “What are the characteristics of Cherokee