EFEK ANTIBAKTERI KONSENTRASI EKSTRAK
BATANG KEMUNING (
MURRAYA PANICULATA
)
TERHADAP
FUSOBACTERIUM NUCLEATUM
SEBAGAI
BAHAN ALTERNATIF MEDIKAMEN
SALURAN AKAR GIGI
(IN VITRO)
SKRIPSI
Oleh :
IQBAL T P SIRAIT NIM : 100600009
FAKULTAS KEDOKTERAN GIGI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
PERNYATAAN PERSETUJUAN
Skripsi ini telah disetujui untuk dipertahankan di hadapan tim penguji skripsi
Medan, 10 November 2014
Pembimbing: Tanda Tangan
TIM PENGUJI SKRIPSI
Skripsi ini telah dipertahankan dihadapan tim penguji pada tanggal 10 November 2014
TIM PENGUJI
KETUA : Prof. Trimurni Abidin drg., M.Kes., Sp.KG(K) ANGGOTA : 1. Cut Nurliza drg., M.Kes
2. Nevi Yanti drg., MDSC
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kehadiran Tuhan Yang Maha Esa atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Kedokteran Gigi.
Rasa hormat dan terima kasih yang sebesar-besarnya terkhusus penulis sampaikan kepada ayahanda Sadden Sirait S.Pd dan ibunda Sri Masnila atas segala kasih sayang, bimbingan, doa, dukungan baik moril maupun materiil, dan motivasi yang tiada hentinya kepada penulis selama menempuh pendidikan. Tak lupa pula penulis juga menyampaikan terima kasih kepada saudara penulis, kakak tersayang Nisa L. Sari Sirait atas dukungan yang diberikan.
Dalam pelaksanaan penelitian dan penulisan skripsi ini, penulis telah banyak mendapatkan bimbingan, pengarahan, dan bantuan dari berbagai pihak. Oleh karena itu, dengan segala kerendahan hati penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada:
1. Prof. Nazruddin, drg., C.Ort., Ph.D., Sp.Ort selaku Dekan Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Sumatera Utara atas izin penelitian yang diberikan.
2. Cut Nurliza, drg., M.Kes, selaku Ketua Departemen Ilmu Konservasi Gigi FKG USU atas bimbingan dan bantuan kepada penulis sehingga skripsi ini dapat diselesaikan dengan baik.
3. Prof. Trimurni Abidin, drg., M.Kes., Sp. KG (K) selaku dosen pembimbing yang telah bersedia memberikan bimbingan, pengarahan, dan motivasi kepada penulis selama pembuatan proposal, penelitian, seminar hasil hingga penyempurnaan skripsi ini.
5. Wandania Farahhany, drg., yang telah memberikan bimbingan dan arahan selama penulis menjalani masa pendidikan dan dalam menyelesaikan penulisan ini.
6. Dennis, drg yang telah memberikan bimbingan, arahan, motivasi, dan semangat penuh kepada penulis dari awal sampai akhir penyelesaian skripsi.
7. Seluruh staf pengajar dan pegawai Departemen Ilmu Konservasi Gigi FKG USU yang telah memberikan saran, masukan, dan bantuan kepada penulis selama penelitian dan penyelesaian skripsi..
8. Dr. Marline Nainggolan, Ms Apt. selaku Ketua Laboratorium Fitokimia FARMASI USU, berserta abangda Ary Ray selaku laboran atas izin bantuan fasilitas dan bimbingan untuk pelaksanaan penelitian ini.
9. Prof. Boy M Bahtiar M.S., Ph.D selaku Ketua Laboratorium Biologi Oral Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia atas bimbingan dan arahan selama melaksanakan penelitian.
10. Prof. Dr. Dwi Suryanto, drs., B.Sc., M.Sc selaku Ketua Departemen Biologi Oral Fakultas MIPA USU atas bimbingan dan arahannya dalam pelaksanaan skripsi ini.
11. Mba May dan mba Desy selaku laboran Laboratorium Biologi Oral Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Indonesia yang telah membantu dalam melakukan penelitian.
12. Ibu Nurmala yang telah membantu dalam mengambil serta mengumpulkan bahan penelitian.
13. Teman-teman seperjuangan skripsi di Departemen Ilmu Konservasi Gigi Anita, Jeje, Faber, Ajeng, Sondi, Nesya, Naftalia, Erda, Vivi, Vika, Joce, Fajar, dan Nurul, serta teman-teman stambuk 2010 yang tidak dapat disebutkan satu persatu.
14. Sahabat-sahabat penulis Eka, Dendy, Yohan, Richardo, Beactris, Aryani, Ivan, Haifa, Jodek, , M Shaleh, Yudi Setiawan yang telah memberikan motivasi dan semangat selama masa penulisan skripsi.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih belum sempurna. Oleh karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun untuk penyempurnaan skripsi ini.
Medan, 10 November 2014
Penulis
Iqbal T P Sirait
Fakultas Kedokteran Gigi Departemen Konservasi Tahun 2014
Iqbal T P Sirait
EFEK ANTIBAKTERI KONSENTRASI EKSTRAK BATANG KEMUNING
(MURRAYA PANICULATA) TERHADAP PERTUMBUHAN Fusobacterium
nucleatum SEBAGAI BAHAN ALTERNATIF MEDIKAMEN SALURAN AKAR GIGI (IN VITRO).
vi + 66 halaman
Salah satu kunci keberhasilan perawatan endodonti adalah tindakan pembersihan dan pemberian medikamen, sehingga diperlukan bahan yang dapat mengeliminasi bakteri khususnya Fusobacterium nucleatum yang dapat menyebabkan infeksi pada saluran akar, juga bahan yang mudah didapat serta terjangkau harganya. Kemuning merupakan tumbuhan yang banyak terdapat di Indonesia. Tujuan dari penelitian ini ialah untuk mengetahui efek konsentrasi ekstrak batang kemuning yang mempengaruhi pertumbuhan Fusobacterium nucleatum dan untuk mengetahui pengaruh faktor pengenceran bakteri dengan waktu inkubasi.
koloni bakteri tetap dapat tumbuh pada media dan bakteri ditemukan mati pada konsentrasi esktrak batang kemuning 20% dengan pengenceran bakteri 104 dalam inkubasi 6 jam. Hal tersebut menunjukan bahwa ada pengaruh antara ekstrak bahan dengan konsentrasi bakteri dan waktu inkubasi bakteri.
Kesimpulan penelitian ini adalah penggunaan cakram tidak menghasilkan efektifitas. Pada penghitungan koloni konsentrasi ekstrak bahan yang dicobakan dapat berpengaruh terhadap pertumbuhan bakteri.
Kata kunci : medikamen saluran akar, fusobacterium nucleatum, kemuning Daftar Rujukan: 31 (1995-2013)
DAFTAR ISI
2.5. Penggunaan bahan herbal untuk mengeliminasi bakteri Fusobacterium nucleatum ... 18
2.6 Kerangka Teori ... 20
BAB 3 KERANGKA KONSEP DAN HIPOTESIS PENELITIAN 3.1. Kerangka konsep ... 21
3.2. Hipotesa penelitian ... 22
4.1.1 Rancangan Penelitian ... 23
4.5.3.1 Pembuatan Ekstrak Etanol Batang Kemuning ... 29
4.5.3.2 Pengenceran Bahan Coba ... 34
4.5.3.3 Pembuatan Media Bakteri ... 34
4.5.3.4 Pembiakan Spesimen ... 35
4.5.3.5 Efek Antibakteri Ekstrak Bahan Dengan Metode Difusi Menggunakan Cakram ... 35
4.5.3.6 Cara Pengukuran Zona Bening ... 36
4.5.3.7 Efek Antibakteri Ekstrak Bahan Dengan Metode Perhitungan Koloni Bakteri ... 37
4.6 Pengolahan dan Analisis Data ... 37
BAB 5 HASIL PENELITIAN 5.1 Ekstrak Kental Batang kemuning ... 38
5.2 Uji Efektivitas Antibakteri Dengan Metode Cakram ... 39
5.3 Uji Efektifitas Antibakteri Dengan Penghitungan Koloni Bakteri .... 41
BAB 6 PEMBAHASAN ... 48
BAB 7 KESIMPULAN DAN SARAN ... 53
7.1 Kesimpulan ... 53
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1. Koloni Fusobacterium n. dibawah scanning electron microscopy ... 12
2. Membran sel bakteri gram negatif ... 13
3. SEM dari sel Fusobacterium n. yang berkoagregasi dengan P. Gingivalis ... 14
26. Hasil percobaan dengan ekstrak batang kemuning 1% dan 2,5% ... 39
27. Hasil percobaan dengan ekstrak batang kemuning 5% dan 7,5% ... 40
28. Hasil percobaan dengan ekstrak batang kemuning 20% dan kelompok kontrol ... 40
29. Jumlah koloni Bakteri pada pengenceran bakteri 104 dalam inkubasi 3 jam ... 42
30. Jumlah koloni Bakteri pada pengenceran bakteri 104 dalam inkubasi 6 jam ... 43
31. Jumlah koloni Bakteri pada pengenceran bakteri 108 dalam inkubasi 3 jam ... 44
32. Jumlah koloni Bakteri pada pengenceran bakteri 108 dalam inkubasi 6 jam ... 45
34. Diagram jumlah koloni bakteri ... 47 35. Kurva pertumbuhan Fusobacterium nucleatum ... 50
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
1. Bakteri yang diisolasi dari saluran akar denganlesi periapikal ... 11 2. Hasil perhitungan jumlah bakteri Fusobacterium nucleatum pada
pengenceran bakteri 104 dan 108 dalam inkubasi 3 jam dan 6 jam ... 41
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran
1. Skema Alur Pikir 2. Skema Alur Penelitian
3. Tabel hitung jumlah koloni bakteri pada percobaan ekstrak batang kemuning dengan konsentrasi 1% 2,5% 5% 7,5% dan 20% terhadap Fusobacterium nucleatum dengan pengenceran 104 dan 108 dalam waktu inkubasi 3 jam dan 6 jam.
4. Hasil Identifikasi/Determinasi Tumbuhan