• Tidak ada hasil yang ditemukan

SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,5-BIS-(4’-HIDROKSI ’-METOKSI BENZILIDIN) HIDROKSI-3 BENZILIDIN)-PIPERIDIN 4-ON (MONOHIDRAT HIDROKLORIDA) ON DENGAN KATALIS HCl.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "SINTESIS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,5-BIS-(4’-HIDROKSI ’-METOKSI BENZILIDIN) HIDROKSI-3 BENZILIDIN)-PIPERIDIN 4-ON (MONOHIDRAT HIDROKLORIDA) ON DENGAN KATALIS HCl."

Copied!
16
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 2. Reaksi Pembentukan Enol Menggunakan Katalis Asam
Gambar 4. Analisis Diskoneksi Analog Kurkumin 3,5-bis-(4�-hidroksi-3�-metoksi-
Gambar 5. Reaksi Sintesis Analog Kurkumin 3,5-bis-(4�-hidroksi-3�-metoksi-benzilidin)-piperidin-4-on monohidrat hidroklorida

Referensi

Dokumen terkait

Katalis asam akan memprotonasi gugus karbonil pada atom oksigen yang diikuti oleh pelepasan proton dari karbon α membentuk enol. Reaktivitas

Pergeseran panjang gelombang 354 nm dari senyawa hasil sintesis jika dibandingkan dengan starting material 4- hidroksi-3,5-dimetilbenzaldehid 290

Berdasarkan landasan teori yang telah dijabarkan dapat dikemukakan suatu hipotesis bahwa untuk mendapatkan suatu analog kurkumin yaitu

Pada penelitian yang telah dikerjakan, senyawa analog kurkumin ((1E,4E)-1,5-bis(3,4- dimetoksifenil)penta-1,4-dien-3-on) telah berhasil disintesis dari reaksi kondensasi

Berdasarkan hasil penelitian yag telah dilakukan, maka dapat diambil kesimpulan bahwa senyawa kurkumin diperoleh melalui reaksi kondensasi aldol Claisen-Schmidt

Senyawa analog kurkumin NK dapat disintesis melalui reaksi kondensasi aldol dari siklopentanon dengan turunan benzaldehid menggunakan katalis basa NaOH 8% dengan

Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat diambil kesimpulan bahwa senyawa kurkumin diperoleh melalui reaksi kondensasi aldol Claisen-Schmidt

Berdasarkan hasil penelitian yag telah dilakukan, senyawa analog kurkumin diperoleh melalui reaksi kondensasi aldol menggunakan katalis basa (NaOH) dibawah kondisi iradiasi