v
UJI DISOLUSI KAPSUL KLORAMFENIKOL SECARA SPEKTROFOTOMETRI UV-VISIBEL YANG DI PRODUKSI OLEH
PT. KIMIA FARMA (Persero) Tbk. PLANT MEDAN
ABSTRAK
Kloramfenikol merupakan suatu antibiotik spektrum luas yang aktif terhadap bakteri gram positif dan gram negatif yang saat ini banyak digunakan oleh masyarakat dalam mengobati jenis infeksi akibat kuman dengan menghambat sintesis protein yang dibutuhkan untuk pembentukan sel-sel bakteri. Tujuan pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah kapsul Kloramfenikol yang diproduksi oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan telah memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Edisi V. Kapsul kloramfenikol harus melalui serangkaian pengujian untuk menentukan kualitas kapsul tersebut. Salah satunya adalah uji disolusi. Dimana disolusi adalah suatu proses perpindahan molekul obat dari bentuk padat ke dalam larutan suatu media. Sampel terdiri dari 6 kapsul yang diambil dari satu batch. Uji disolusi dilakukan dengan menggunakan alat tipe basket (metode keranjang) dan penetapan kadar zat terlarutnya dilakukan dengan menggunakan metode spektrofotometri UV-Visible. Maka dari hasil pengujian menunjukkan bahwa kadar zat terlarut dari ke-6 tablet sediaan kapsul kloramfenikol 250 mg yang diuji yaitu 91,715%, 96,181%, 96,250%, 92.900%, 97,836% dan 95,091% dengan kadar zat terlarut rata-rata kapsul kloramfenikol 250 mg adalah 95,091% sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia Edisi V.
Kata kunci : Kloramfenikol, Uji Disolusi, Spektrofotometri UV-Visible.
vi
DISSOLUTION TEST OF CHLORAMPHENICOL CAPSULES USING SPECTROPHOTOMETRY OF UV-VISIBLE BY
PT. KIMIA FARMA (Persero) Tbk. PLANT MEDAN
ABSTRACT
Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that is active against gram positive and gram negative bacteria that are currently used by people to treat these types of infections due to bacteria by inhibiting protein synthesis required for the formation of the bacterial cells widely. The purpose of this test is to determine whether Chloramphenicol capsules produced by PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan has been fulfilled dissolution test of the requirements as determined by the Pharmacopoeia Edition V. Chloramphenicol capsules must go through a series of tests to determine the quality of the capsule. One of the test is the dissolution test. Where dissolution is a process of transfer of drug molecules from the solid become the solution medium. The sample consisted of six capsules taken from a single batch. Dissolution test was performed by using a type of basketball (basket method) and the assay solute conducted by using UV-Visible spectrophotometry. So from the test results shown that the levels of solute from all six tablets capsule chloramphenicol 250 mg examined are 91.715%, 96.181%, 96.250% 92 900%, 97.836% and 95.091% with high levels of solute average capsule chloramphenicol 250 mg 95.091% is in accordance with the limits set in the Indonesian Pharmacopoeia Edition V.
Keywords: Chloramphenicol, Dissolution Test, UV-Visible Spectrophotometry.
