Bobot Molekul SDS-PAGE

Top PDF Bobot Molekul SDS-PAGE:

Isolasi dan identifkasi gen laktoferin pada susu kambing kacang berlaktoferin tinggi

Isolasi dan identifkasi gen laktoferin pada susu kambing kacang berlaktoferin tinggi

Susu kambing kacang asal peternakan rakyat di kecamatan Jasinga dan Tenjo, kabupaten Bogor memiliki komposisi yang masih memenuhi Standar Minimum Susu Segar (BSN, 1998b). Identifikasi laktoferin dapat dilakukan dengan metode single radial immunodiffusi (SRID) maupun SDS-PAGE. Metode SRID tidak mampu mengidentifikasi laktoferin dengan konsentrasi rendah di dalam kolostrurn dan susu kambing kacang, sedangkan metode SDS-PAGE lebih akurat untuk mengidentifikasi kandungan laktoferin di dalam kolostrum dan susu kambing kacang. Bobot molekul laktoferin kolostrum dan susu kambing kacang berdasarkan hasil SDS-PAGE adalah 73.144 Da. Kandungan laktoferin pada kolostrum dan susu kambing kacang berdasarkan diameter zona presipitin meningkat sampai 48 jam setelah melahirkan dan turun kembali setelah 48 jam setelah melahirkan.
Baca lebih lanjut

1 Baca lebih lajut

Penetapan kadar dan analisis profil protein dan asam amino ekstrak ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) dengan metode SDS-Page dan KCKT

Penetapan kadar dan analisis profil protein dan asam amino ekstrak ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) dengan metode SDS-Page dan KCKT

Biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) merupakan salah satu tumbuhan obat yang antara lain berkhasiat sebagai pelancar ASI, peluruh buang angin, pencegah muntah, pencahar, pengelat, pengobatan pasca persalinan dan immunomodulator. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kadar dan profil protein serta asam amino pada ekstrak ampas biji jinten hitam. Ekstraksi protein dari ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) menggunakan PBS (phosphate buffer saline) pH 7,2 dan di sentrifuge dengan kecepatan 10.000 rpm pada suhu 4 0 C selama 30 menit. Pengukuran kadar protein digunakan dengan metode Lowry menggunakan pereaksi folin-ciocalteu yang di ukur pada panjang gelombang 737,5 nm. Hasil pengukuran kadar protein dengan metode Lowry didapatkan kandungan protein pada ekstrak ampas biji jinten hitam yaitu 8,5848 mg/ml. Analisis profil protein dilakukan dengan menggunakan sodium dedosil sulfat poliakrilamid gel elektroforesis (SDS-PAGE). Elektroforesis gel poliakrilamid digunakan untuk mengetahui profil protein serta bobot molekul dari ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.). Pewarnaan pita protein menggunakan comassie brilliant blue. Data dianalisis secara deskriftif berdasarkan nilai migrasi pita protein sampel dibandingkan dengan pita protein marker (Rf). Hasil analisis profil protein dengan menggunakan SDS-PAGE menunjukkan pada ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) terdapat pita protein dengan berat molekul 67,4839 kDa – 8,0872 kDa. Penentuan kandungan asam amino dilakukan dengan menggunakan KCKT. Hasil analisis kandungan asam amino pada ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) menunjukkan terdapat 16 asam amino dengan kandungan total 1,055%. Diantaranya 9 asam amino esensial, yaitu histidin 0,015%, arginin 0,035%, treonin 0,021%, valin 0,032%, metionin 0,001%, lisin 0,182%, isoleusin 0,020%, leusin 0,030%, fenilalanin 0,013%; serta 7 asam amino non esensial, yaitu aspartat 0,058%, serin 0,064%, glutamat 0,071%, glisin 0,053%, alanin 0,219%, prolin 0,148%, dan tirosin 0,005%.
Baca lebih lanjut

77 Baca lebih lajut

Elektroforesis SDS-PAGE, Immunoblotting, dan Penentuan Asam Amino Antigen dari Sarung Tangan Lateks Karet Alam

Elektroforesis SDS-PAGE, Immunoblotting, dan Penentuan Asam Amino Antigen dari Sarung Tangan Lateks Karet Alam

Intensitas warna yang tebal pada pita protein sampel lutoid dan serum-C menunjukkan konsentrasi yang cukup tinggi dalam sampel dan termasuk ke dalam jenis protein mayor, sedangkan pita protein pada sampel sarung tangan sangat tipis yang berarti jenis proteinnya minor (konsentrasinya dalam sampel cukup rendah). Walaupun protein tersebut berada dalam konsentrasi yang cukup rendah, tetap harus diwaspadai karena keberadaannya masih tetap memiliki peluang untuk terjadinya reaksi hipersensitivitas tipe cepat. Hasil inkubasi protein sampel dengan antibodi IgG kelinci anti serum-C dan lutoid (Gambar 4) menunjukkan terdapat satu pita protein antigen yang muncul pada keempat sampel yang diuji. Berdaskaran perhitungan kurva standar (Lampiran 7), protein tersebut memiliki bobot molekul 43 kDa. Protein dengan bobot molekul ini terdapat pada ketiga fraksi lateks, yaitu fraksi lutoid, fraksi serum-C, dan juga fraksi karet yang diwakili oleh kedua jenis sarung tangan karet. Berdasarkan data WHO-IUIS (Lampiran 1),
Baca lebih lanjut

63 Baca lebih lajut

Uji Autentikasi Krim Sarang Burung Walet dengan Menggunakan Metode SDS-PAGE

Uji Autentikasi Krim Sarang Burung Walet dengan Menggunakan Metode SDS-PAGE

Ada dua bahan penting yang teradpat dalam buffer sampel yaitu β - merkaptoetanol dan Sodium Dodecyl Sulphate (SDS). Fungsi β -merkaptoetanol adalah agent pereduksi untuk memutuskan ikatan disulfida dari protein. Sedangkan fungsi SDS untuk membungkus rantai protein yang terikat dengan muatan negatif yang sama membentuk kompleks SDS-protein. Selain itu, perlu dilakukan pemanasan sampel pada suhu 85 o C selama 4 menit untuk membantu mendenaturasi protein secara sempurna dan menghasilkan molekul linier yang akan bermigrasi berdasarkan bobot molekulnya (Yepyhardi, 2009; Wijaya dan Rohman, 2005). Sehingga molekul protein yang berukuran kecil akan bergerak lebih cepat melintasi gel, sedangkan molekul protein yang berukuran besar akan bergerak lebih lambat. Pada akhirnya protein dengan BM yang rendah akan mempunyai Rf (jarak tempuh) yang lebih tinggi dibandingkan dengan yang berukuran lebih tinggi (Elfita, 2014).
Baca lebih lanjut

76 Baca lebih lajut

Isolasi dan karakterisasi protease dari bakteri isolat nato

Isolasi dan karakterisasi protease dari bakteri isolat nato

Elektroforesis gel poliakrilamida sodium dedosil sulfat (SDS-PAGE) merupakan teknik elektroforesis yang paling banyak digunakan untuk analisis campuran protein. Mekanisme pada SDS-PAGE yaitu protein akan bereaksi dengan SDS yang merupakan detergen anionik membentuk kompleks yang bermuatan negatif. Protein akan terdenaturasi dan terlarut membentuk kompleks berikatan dengan SDS yang berbentuk elips atau batang yang ukurannya sebanding dengan berat molekul protein. Protein dalam bentuk kompleks yang bermuatan negatif ini dipisahkan berdasarkan muatan dan ukurannya secara elektroforesis di dalam matriks gel poliakrilamida. Berat molekul protein dapat diukur dengan menggunakan protein standar yang telah diketahui bobot molekulnya dengan cara membandingkan nilai mobilitas relatif (Rf) (Smith 1980). Zimografi adalah teknik elektroforesis untuk menetapkan aktivitas proteolitik. Berbeda dengan SDS-PAGE, gel pemisah disispi substrat protein yang akan dihidrolisis oleh protease selama masa inkubasi. Enzim dipisahkan dalam gel denaturasi (SDS),
Baca lebih lanjut

31 Baca lebih lajut

Penetapan Kadar dan Analisis Profil Protein dan Asam Amino Ekstrak Ampas Biji Jinten Hitam (Nigella sativa Linn.) dengan Metode SDS-PAGE dan KCKT

Penetapan Kadar dan Analisis Profil Protein dan Asam Amino Ekstrak Ampas Biji Jinten Hitam (Nigella sativa Linn.) dengan Metode SDS-PAGE dan KCKT

Biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) merupakan salah satu tumbuhan obat yang antara lain berkhasiat sebagai pelancar ASI, peluruh buang angin, pencegah muntah, pencahar, pengelat, pengobatan pasca persalinan dan immunomodulator. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kadar dan profil protein serta asam amino pada ekstrak ampas biji jinten hitam. Ekstraksi protein dari ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) menggunakan PBS (phosphate buffer saline) pH 7,2 dan di sentrifuge dengan kecepatan 10.000 rpm pada suhu 4 0 C selama 30 menit. Pengukuran kadar protein digunakan dengan metode Lowry menggunakan pereaksi folin-ciocalteu yang di ukur pada panjang gelombang 737,5 nm. Hasil pengukuran kadar protein dengan metode Lowry didapatkan kandungan protein pada ekstrak ampas biji jinten hitam yaitu 8,5848 mg/ml. Analisis profil protein dilakukan dengan menggunakan sodium dedosil sulfat poliakrilamid gel elektroforesis (SDS-PAGE). Elektroforesis gel poliakrilamid digunakan untuk mengetahui profil protein serta bobot molekul dari ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.). Pewarnaan pita protein menggunakan comassie brilliant blue. Data dianalisis secara deskriftif berdasarkan nilai migrasi pita protein sampel dibandingkan dengan pita protein marker (Rf). Hasil analisis profil protein dengan menggunakan SDS-PAGE menunjukkan pada ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) terdapat pita protein dengan berat molekul 67,4839 kDa – 8,0872 kDa. Penentuan kandungan asam amino dilakukan dengan menggunakan KCKT. Hasil analisis kandungan asam amino pada ampas biji jinten hitam (Nigella sativa Linn.) menunjukkan terdapat 16 asam amino dengan kandungan total 1,055%. Diantaranya 9 asam amino esensial, yaitu histidin 0,015%, arginin 0,035%, treonin 0,021%, valin 0,032%, metionin 0,001%, lisin 0,182%, isoleusin 0,020%, leusin 0,030%, fenilalanin 0,013%; serta 7 asam amino non esensial, yaitu aspartat 0,058%, serin 0,064%, glutamat 0,071%, glisin 0,053%, alanin 0,219%, prolin 0,148%, dan tirosin 0,005%.
Baca lebih lanjut

77 Baca lebih lajut

Perbedaan Profil Protein Produk Olahan S (1)

Perbedaan Profil Protein Produk Olahan S (1)

eppendorf pada suhu -20 ˚C. Selanjutnya yaitu pengukuran kadar protein dengan 1 ml larutan A (20 mM CuSO4.5H2O dan 30 mM Na-sitrat) dan 50 mL larutan B (0,1 M Na2CO3 dan 0,1 M NaOH), campuran reaksi dihomogenkan dengan vortex dan didiamkan selama 10 menit, larutan D (folin ciocalteu 1 N) sebanyak 0,25 mL ditambahkan ke dalam campuran reaksi, dihomogenkan dengan vortex dan didiamkan selama 30 menit, campuran reaksi diukur pada panjang gelombang 750 nm dan konsentrasi protein ditentukan dengan kurva standart bovine serum albumin. Setelah itu pemisahan dan karakterisasi protein dengan SDS-PAGE yaitu sampel protein didenaturasi dengan buffer sampel dengan perbandingan protein dan buffer 4:1 dan dididihkan selama 10 menit serta disentrifugasi selama 5 menit, elektroforesis dilakukan dengan tegangan 150 volt selama 45 menit untuk staining protein. Yang terakhir analisa bobot molekul protein hasil SDS-PAGE yaitu analisa bobot molekul masing-masing protein hasil ekstraksi jaringan daging segar dan sosis sapi dan babi dilakukan dengan menggunakan program aplikasi lab image 2006 dengan menggunakan protein marker sebagai standar, hasil scaning pita-pita protein dipetakan kedalam kurva persamaan regresi linier sehingga didapatkan nilai BM protein pada masing-masing sampel.
Baca lebih lanjut

3 Baca lebih lajut

Directory UMM :Data Elmu:jurnal:I:Insect Biochemistry and Molecular Biology:Vol30.Issue7.2001:

Directory UMM :Data Elmu:jurnal:I:Insect Biochemistry and Molecular Biology:Vol30.Issue7.2001:

Juvenile hormone esterase (JHE) plays an essential role in insect development. It is partially responsible for the clearance of juvenile hormone (JH) which regulates various aspects of insect development and reproduction. Because of its role in regulating JH titer, this enzyme has been targeted for development of biologically-based insecticides. JHE was partially purified from the beetle, Tenebrio molitor, using a transition state analog as the affinity ligand. Two forms of JHE were characterized by activity analysis, isoelectric focusing, two-dimensional SDSPAGE and N-terminal sequence analysis. The esterase is associated with two proteins of sizes 71 and 150 kDa, both of which are active on JH III. A partial cDNA clone for the enzyme was isolated based on the sequence of N-terminal and internal peptides. Its sequence indicates that JHE from T. molitor and Heliothis virescens may have a common origin.  2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Baca lebih lanjut

12 Baca lebih lajut

ANALISA PROFIL PROTEIN SPIRULINA PLATENSIS DENGAN METODE PRESIPITASI YANG BERBEDA MENGGUNAKAN SDS PAGE (SODIUM DODECYL SULFATE POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS) DAN BIOINFORMATIKA PROTEIN PROFILING of SPIRULINA PLATENSIS USING DIFFERENT PRECIPITATION ME

ANALISA PROFIL PROTEIN SPIRULINA PLATENSIS DENGAN METODE PRESIPITASI YANG BERBEDA MENGGUNAKAN SDS PAGE (SODIUM DODECYL SULFATE POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS) DAN BIOINFORMATIKA PROTEIN PROFILING of SPIRULINA PLATENSIS USING DIFFERENT PRECIPITATION ME

Dengan ini saya menyatakan bahwa dalam skripsi yang berjudul “ ANALISA PROFIL PROTEIN SPIRULINAPLATENSIS DENGAN METODE PRESIPITASI YANG BERBEDA MENGGUNAKAN SDS PAGE (SODIUM DODECYL SULFATE POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS) DAN BIOINFORMATIKA ” ini tidak terdapat karya yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu perguruan tinggi, dan sepanjang pengetahuan saya juga tidak terdapat karya yang pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain, kecuali yang secara tertulis diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka.
Baca lebih lanjut

11 Baca lebih lajut

IDENTIFIKASI PROFIL PROTEIN EKSTRAK ETANOL DAN AQUADES BIJI MIMBA (Azadirachta indica Juss) DENGAN METODE SDS-PAGE

IDENTIFIKASI PROFIL PROTEIN EKSTRAK ETANOL DAN AQUADES BIJI MIMBA (Azadirachta indica Juss) DENGAN METODE SDS-PAGE

Puji syukur ke Hadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul Identifikasi Profil Protein Ekstrak Etanol dan Aquades Biji Mimba (Azadirachta Indica Juss) dengan Metode SDS-PAGE. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan strata satu (S1) pada Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Jember.

16 Baca lebih lajut

Perbedaan profil protein produk olahan (sosis) daging babi dan sapi hasil analisa sds-page

Perbedaan profil protein produk olahan (sosis) daging babi dan sapi hasil analisa sds-page

The increasing of animal protein consumption, especially meat products created some crucial problems in the moslem society because of probably the meat products such as sausage and processing meat are contaminated by pork derivated. The primary objective of this research is to find out the different of protein profile from beef and pork in raw material and suasage based on molecular weight (MW) characteristic as a preface to develope of food halalness method. This research was started by protein isolation of beef and pork in raw material and sausages. The sausages used in this experiment carried out from local market and fresh meat got from slaughterhouse. The protein isolates from each samples were analyzed by SDS-PAGE 10%(v/v) to detect of whole saturated protein which is characterized by measuring of molecular weight (MW). The measurement of MW using protein standar marker from Biorad, with equation y = -0,9259x+2,2188 and coefficient of determination R 2 =0,9662. The result of this experiment showed that there are three specific bands of beef protein extract which can’t be found in pork protein extract, i.e. in Rf of 0,29; 0,71 and 0,88 where the molecular weight around 89,2 kDa, 36,4 kDa and 25,3 kDa respectively. In another case, beef comercial sausage provide a bold band with MW around 45,1 kDa while in comercial pork sausage provide a bold band in 69 kDa. The whole study of this SDS-PAGE electrophoresis however did not give a satisfy results due to a some degradation of proteins.
Baca lebih lanjut

6 Baca lebih lajut

IDENTIFIKASI PROFIL PROTEIN EKSTRAK ETANOL DAN AQUADES BIJI MIMBA(Azadirachta indica Juss)DENGAN METODE SDS-PAGE

IDENTIFIKASI PROFIL PROTEIN EKSTRAK ETANOL DAN AQUADES BIJI MIMBA(Azadirachta indica Juss)DENGAN METODE SDS-PAGE

Identifikasi Profil Protein Ekstrak Etanol dan Aquades Biji Mimba (Azadirachta Indica Juss) dengan Metode SDS-PAGE adalah benar-benar hasil karya sendiri, kecuali jika dalam pengutipan substansi disebutkan sumbernya, dan belum pernah diajukan pada institusi manapun, serta bukan karya jiplakan. Saya bertanggung jawab atas keabsahan dan kebenaran isinya sesuai dengan sikap ilmiah yang harus dijunjung tinggi.

16 Baca lebih lajut

Modifikasi Karet Alam Secara Reaksi Pemutusan Rantai Dan Siklisasi Untuk Menghasilkan Karet Siklo

Modifikasi Karet Alam Secara Reaksi Pemutusan Rantai Dan Siklisasi Untuk Menghasilkan Karet Siklo

Berbagai penelitian degradasi dan siklisasi karet alam dikembangkan dengan menggunakan bahan baku lateks maupun DPNR. Pada penelitian ini bahan baku yang digunakan adalah Karet SIR 10. Karet SIR merupakan produk perkebunan karet Indonesia. Karet siklo yang dihasilkan pada penelitian ini diperoleh dengan dua tahapan reaksi. Tahapan reaksi pertama adalah degradasi karet alam untuk menurunkan bobot molekul karet alam. Pemutusan ikatan rangkap pada struktur molekul karet SIR 10 terjadi pada reaksi degradasi sistem redoks dengan penambahan H 2 O 2 dan NaNO 2 . Karet yang dihasilkan dari reaksi degradasi adalah karet dengan
Baca lebih lanjut

6 Baca lebih lajut

Profil Protein Spermatozoa Setelah Pembekuan

Profil Protein Spermatozoa Setelah Pembekuan

Pembekuan semen yang mengakibatkan terdegradasinya beberapa molekul protein spermatozoa akan berkorelasiterhadap penurunan kualitas spermatozoa, seperti penurunan motilitas sebesar 40% (Tanaka et al , 2000), peningkatan abnormalitas, penurunan viabilitas sebesar 20- 30% (Dhanju et al, 2001) dan penurunan kemampuan kapasitasi saat fertilisasi (Nandre, 2013). Penelitian yang dilakukan oleh Zilli et al (2005) menghasilkan bahwa terjadi penurunan tingkat penetasan ikan yang dibuahi dengan spermatozoa hasil pembekuan.

5 Baca lebih lajut

ANALISIS PROFIL PROTEIN EKSTRAK BIJI MIMBA (Azadirachta indica A. Juzz) DENGAN PEMANASAN BASAH SEBELUM EKSTRAKSI MELALUI METODE SDS-PAGE

ANALISIS PROFIL PROTEIN EKSTRAK BIJI MIMBA (Azadirachta indica A. Juzz) DENGAN PEMANASAN BASAH SEBELUM EKSTRAKSI MELALUI METODE SDS-PAGE

Puji syukur ke Hadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul Analisis Profil Protein Ekstrak Biji Mimba (Azadirachta indica A. Juzz) dengan Pemanasan Basah Sebelum Ekstraksi Melalui Metode SDS-PAGE. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan strata satu (S1) pada Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Jember.

15 Baca lebih lajut

Identifikasi Laktoferin pada Kolostrum dan Susu Domba Garut dengan Metode Single Radial Immunodifusi dan SDS-PAGE.

Identifikasi Laktoferin pada Kolostrum dan Susu Domba Garut dengan Metode Single Radial Immunodifusi dan SDS-PAGE.

Garut sheep is one of Indonesian local sheep which has not been optimized in exploration. Garut sheep has potency as a dairy sheep. Milk and colostrum from garut sheep is one of lactoferrin sources which has various benefit, like antimicrobial activity. Milk of garut sheep as lactoferrin source, is expected to be used to treat gastrointestinal infection cases which is a major problem in Indonesia. This research described the identification of lactoferrin from milk and colostrum garut sheep by single radial immunodiffusion (SRID) and SDS-PAGE methods. SRID method is based on the diffusion of whey protein from a circular well into a homogeneous gel containing anti-lactoferrin. SDS-PAGE was performed in 7,5 % polyacrylamide gel. Both of methods can identified lactoferrin in colostrum and milk from garut sheep, but SRID was not effective to identified lactoferrin in low concentration. Estimation of lactoferrin bands molecular weight of colostrum and milk of garut sheep is approximately 73,144 Dalton (Da). Based on diameter precipitation ring, lactoferin level in colostrum and milk of garut sheep increases up to 48 hours postpartum and then decreases.
Baca lebih lanjut

56 Baca lebih lajut

Optimalisasi Pembuatan Poli(asamlaktat) tanpa Katalis

Optimalisasi Pembuatan Poli(asamlaktat) tanpa Katalis

Gambar 2 Struktur kimia PLA. Pembuatan PLA dapat dilakukan dengan beberapa cara, yaitu polikondensasi asam laktat dan reaksi pembukaan cincin laktida. Pembuatan PLA tidak hanya dengan cara polimerisasi asam laktat, namun PLA dapat pula dihasilkan dari pemanasan alkali- kloropropionat (natrium atau kalium kloropropionat) (Siedler et al. 2001). Kovalchuk et al. (2005) membuat PLA dengan cara memanaskan natrium-2- kloropropionat pada suhu 170 °C. PLA yang terbentuk dari pemanasan Na-2- kloropropionat ini berupa PLA yang memiliki bobot molekul 4170 g/mol, titik transisi gelas 45 °C, dan derajat polimerisasi sebesar 58, namun metode ini sulit mengontrol gugus ujung, bobot molekul, dan distribusi bobot molekulnya (Badami 2004). Kelebihan metode ini adalah mudah dikerjakan dan biaya relatif rendah.
Baca lebih lanjut

60 Baca lebih lajut

Sintesis benzoil eugenol dari eugenol dan benzoil klorida dalam piridina - USD Repository

Sintesis benzoil eugenol dari eugenol dan benzoil klorida dalam piridina - USD Repository

Metode yang paling sering digunakan dalam spektroskopi massa untuk menghasilkan ion dari sampel yang akan dianalisis yaitu electron impact – mass spectroscopy (EI-MS). Pada metode EI-MS, molekul-molekul dalam fase gas akan ditumbuk oleh elektron dengan energi 70ev yang mengakibatkan hilangnya 1 elektron dari molekul dan menghasilkan ion molekul yang merupakan suatu radikal kation (M .+ ). Ion molekul dapat mengalami fragmentasi lebih lanjut menjadi fragmen ion-ion yang lebih kecil (Silverstein dan Webster, 1998).
Baca lebih lanjut

66 Baca lebih lajut

ANALISIS PROFIL PROTEIN EKSTRAK BIJI MIMBA (Azadirachta indica A. Juzz)ENGAN PEMANASAN KERING SEBELUM EKSTRAKSI MELALUI METODE SDS-PAGE

ANALISIS PROFIL PROTEIN EKSTRAK BIJI MIMBA (Azadirachta indica A. Juzz)ENGAN PEMANASAN KERING SEBELUM EKSTRAKSI MELALUI METODE SDS-PAGE

Puji syukur ke Hadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul Analisis Profil Protein Ekstrak Biji Mimba (Azadirachta indica A. Juzz) dengan Pemanasan Kering Sebelum Ekstraksi Melalui Metode SDS-PAGE. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan strata satu (S1) pada Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Jember.

15 Baca lebih lajut

Analisis Profil Protein Ekstrak Biji Mimba (Azadirachta indica A. Juzz) dengan Pemanasan Kering Sebelum Ekstraksi Melalui Metode SDS-PAGE

Analisis Profil Protein Ekstrak Biji Mimba (Azadirachta indica A. Juzz) dengan Pemanasan Kering Sebelum Ekstraksi Melalui Metode SDS-PAGE

Puji syukur ke Hadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul Analisis Profil Protein Ekstrak Biji Mimba (Azadirachta indica A. Juzz) dengan Pemanasan Kering Sebelum Ekstraksi Melalui Metode SDS-PAGE. Skripsi ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan pendidikan strata satu (S1) pada Fakultas Kedokteran Gigi Universitas Jember.

15 Baca lebih lajut

Show all 10000 documents...