PENINGKATAN LAJU DISOLUSI DIPIRIDAMOL DENGAN VARIASI POLIVINIL PIROLIDON (PVP) MELALUI PEMBENTUKAN DISPERSI PADAT
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Hasil penelitian menunjukkan bahwa sistem dispersi padat dapat meningkatkan kelarutan dan laju disolusi glibenklamida dibandingkan campuran fisika dan glibenklamida
Uji disolusi sediaan tablet menunjukkan laju disolusi tablet dispersi lebih kecil daripada tablet ibuprofen (Pooled t-test, a=0,05, DF=IO). Kata Kunci : Dispersi
Penelitian ini dilakukan sebagai upaya peningkatan laju disolusi parasetamol yang rendah sehingga dilakukan analisa pengaruh dispersi padat parasetamol-PVP K30 1:2 terhadap
Dari dispersi padat parasetamol-PVP K-30 1:3, campuran fisis parasetamol-PVP K-30 1:3, dan parasetamol, hasil parameter disolusi %Q menunjukkan adanya perbedaan laju pelarutan,
mempercepat proses kontak dan pembasahan partikel genistein dalam sistem dispersi padat, 2) perubahan fase genistein dari kristalin ke fase amorf, hal ini didukung oleh
Dengan meningkatnya laju diso lusi furo semid dalam dispersi p ad at d an camp uran fisik, d ap at d isimp ulkan bahw a telah terjad i perubahan keadaan kristal furosemid menjadi
Hasil dispersi padat (Gambar 3 D) memperlihatkan tidak adanya gumpalan besar hal inimenunjukan bahwa GMP sebagian besar terdipersi di dalam PVP K-30 dan
Profil laju disolusi dispersi padat dari perlakuan HM dan SM lebih besar dibandingan dengan perlakuan SE, hal ini disebabkan karena pada perlakuan HM dan SM
