\
sal\sua.r
Jurnal Sai6,
X@*4
deu Pembelajarannya Penaqgung J:,wabDekan Fakultas Maternatfta dan llrrnr Pengetahuan Alam'Univers itas Negeri Makassar Dewan Pcnyunting
Oslan Jumadi, M.Phil., Ph.D. (Ketua) Prof. Dr. Usman Mulbar, M.Pd. flMakil Ketua)
Dr. Ir" Muhammad Wiharto, M.Si. Dr. Kaharuddin Arafah, M.Si. Dr. Muhanrmad Wijaya, S.Si., M.Si.
Sulfikar llanafi, S.Si., M.T. H. Sukama, S.Pd., M,Si. Fajar Arwadi, S. Pd., lv[ Sc.
Drs. Sulaeman Ziddiq, M.Si.
Dr Muhiddin P., M. Pd.
Ptrehah / I\{itra Bcstari (untuk nonror ini)
Prof. Dr. Ranrli Umar, M. Si (FMIPA UNM) Dr. Pince Salanpa, M. Si (FMIPA UNM)
Prof, Dr. Ir. Hj. Yusminah Hah, MS (FMIPA UMVI)
D. Fahnddin, M. Si(FMIPA UNHAS) Drs. llamka L., MS (FMPA UNI\,{)
Dr. Netti Herawati S. Pd., M. Si (FN4IPA t NIW)
Sainsmat flSSN 208G6?55) diterbitkan oleh Falultas Matematika dan flitru Penilctahuan Alam, Universitas Negeri Makassar, sebagai wahma informasi ilrniat bltang sains, rffitEmatika dan pernbe'firjarannya berupa hasil penelitian dan
kajian pustaka.
Penerimoan Naskoh
Redaki menerima naskah dari staf pengajar, peneliti, mahasiswa maupun praktisi dengan ketentuan penulisan seperti tercantum pada halaman sampul belakang. Naskah yang disetujui untuk dimuat akan diminta kontribusi biaya sebesar
Rp 250.000,- (dua ratus lirna puluh ribu nrpiah). Biaya cetak untuk halaman berwarna sepenuhnya menjadi tanggulg jawab penulis.
Langganan
Sainsmat terbit dua normr dalaur satu tahun (Maret dan September). Langganan unhrk satu tahun (termasuk biaya kirim), adalah sebagai Mcut:
1.
Lembaga/lnstitusi : Rp150.000,-2.
Individu/pribadi : Rp100.000,-3. Mahasiswa
: Rp50.000,-Pembayaran berlangganan dapat dilahrkan dengan cara: a) pembayaran langsung, b) transfer ke Bank Mandiri Cabang Kartini Makassar, No. Rek. f52-00-0564068-1, a.n.SuUiker. Salinan bukti pembayaran (b) mohon dikirim ke redaksi. Mahasiswa hrus nrlanpirlcan salinan kartu rmahasiswa atau surat keterangan dari.Perguruan Tinggi atau Instihlt.
Alamat Redaksi:
Fakultas lvlatematika dan llmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Makassar . Jl. Daeng Tata Raya lr4akassar 90224,Indonesia
Website: http://ojs,uqm.ac. id/index.plrp/sainsmat F:nail: sainsmat@gmail. com, sainsmat@unm,ac.id
SAIl!{SMAT
f
urnal
Sains, Matematika, danPe rnbelaiarannya
Volume
IIl,
Nomor
2,
SePtember
2014
ldentifikasi
Dererah
Rawau Bencatta
Lolgsar
Lah;ru
sebagai
upa'va
109-121f
"rin,,ggufotrgan
Bencana di Kabupaten Sinial
l',ias!;lll rliln ichs;'ttt I tx'llttl 1
Identifikasi Miskonsepsi Mahasisrva Biologi universitas Negeri Makassar
pada
LZ?-t?gKonsep Cenetika detrgan Metode (lRl
.\r,,.llr A'lr Ilirstiir;r Ytt-ttttti'r1: ll"l t '\t:tl i I' l(l(lll Al\;1r
EkstraksilsntlavouKeclelairianPenentuatlKadartryaSecaratlltrirFastl'iquitll:i0-134'
Chro:natograPhY
{UFLC)
..
,
-:lSal'rili, M. i\atsir 1)irile' A' llian Pet'trlrtl;1' lsnlilll
perbandingan Kemampuan Sedime:r Rawa datr s:r*r''atr
untuk
MereduksiSultat
13s'14? dalam Air Asam Tanlbang (AAT)F;th :'lrrlil i n, NLr r I l;reil;ir" i!rtt'siirir l'a N;iii
r
SeleksiDattKarakterisasiBalrleriPeuanrlrat'lrJitrrrgenNonsitrlriotikPengeksklesil43-153 Anronium pa6a Tanah pertanapran tnsung (z"n mJ-vs L.] dan Patli {oryza sotiv{t
L J
Asal Kabupaten Barru, Sulawesi Selatan' Intionesi*
H;lt'il,tr,, datr llsi;rn ltr rnaii i
PerlrandinganKandunganLoganlBeraiTenrbaga{CtliparlaKerngMasPornacegl54.l64
canalicnlstadart Berbagai Lakasi di Kcta Makassar
l.i a r:r tl t'a, ivl a gri * 1 r.:u :r l'i l;: ;rv' I ri i11' Sr-.r L' ka nii irrs i
Sebaran spasial Komunitas Lamuudi Pulau Bane Batang sulawesi
selatan
165-175
[)od r'r' !' ri tls:,1 tnlr rxl ir
pemetaan wilayah Produksi Rurnput Laut di Kecanratan T:rnralatea
Kahupaten
176-l84 lenePontol.lilsriYan ti
tsolasi tlan ltlentifikasi senyawa Metabolit Sekunder ekstrak n'Heksan
dauu
185-:1"90
iiunlt
utlrn Maia (Aegle m{'rnrelos l"inn'} Pitrr:t Saietti;raAnalisis Kandungan l.oga*r Ti:ubal {Pb} pada sedimen d.an udang windu
{Pertceu's
191'20?
nronodor) di Pantai Biingkassi Kecaruaian Bungoro Kabupaten Pangkep
;\rle lilriani, Strllikar, 1u;rn Ilini
t'akultas \latcrnatikil
tlil:l
Ilntu
lltngttirhulil'{l*nt
lrnir
tlsil:ls
1\cgeri
\t*kasrar
lssi\
2086-6755
Jurnal Sainsmat, September 2014, Halaman 185-190 ISSN 2086-6755
http ://ojs.unm.ac.id/index.php/sainsmat
Vol.lll,
No. 2Isolasi
dan
Identifikasi
senyawa Metabolit
sekunder
ekstrak
n-Heksan
daun Tumbuhan Maia
(Aegle
marmelos
Linn.)
Isolution
und
ldenfficution
of
Secondury
Metubolites
Compound
contuined n-Hexune
Extruct Plant
Leuves (Aegle
murmelos
Linn/
Pince Salempa*
Jurusan Kimia, Fakultas Matematika dan
Ilmu
Pengetahuan Alam Universitas Negeri Makassar. Jl. Dg. Tata Raya, MakassarReceived 3'd July 2014 / Accepted t3th August 2014
ABSTRAK
Penelitian
ini
bertujuan untuk mengisolasi senyawa metabolit sekunder yang terdapat dalam ekstrak n-heksan daun tumbuhan maja (A. marmelosLinn)
yang berasal dari Desa Balong, Kec. Ujung Loe, Kab. Bulukumba. Isolasi dilakukan melalui beberapa tahap yaitu maserasi,fraksinasi,
uji
kemumian,
dan
identifikasi.
Hasil
penelitian diperoleh
kristalmumi
berwama
putih bening
berbentukjarum
dengan
titik
leleh
140-142"C. Hasil pengukuran spektrum_IR
menunjukkan pita serapan pada bilangan gelomb ang 3442 cm't .2958
cm-l,2935 cm-l,1641
cm-L,1462cm-r,1377
cm-laa,
toss
"--,y*E
cenderungmemiliki
kesamaanspektrum
dari
senyawasteroid
yang telah
berhasil
diidentifikasi. Berdasarkantitik
leleh
dan data
spektrumIR,
kristal yang diperoleh diduga
golongan senyawa steroid.Kata kunci: Aegle marmelos
Linn,
Steroid, MajaABSTRACT
This study
aimsto
isolatethe
secondary metabolites compound containedin
the
n-hexane extractof
the
leavesof
plants
maja (A. MarmelosLinn) is from
Balong village, subdistrict Ujung Loe,Bulukumba
Regency. The Isolate secondary metabolites containedin
the
n-hexane extractof the
leavesof
plants
maja(A. Marmelos
Linn)
was
done by maseration, fi'actionation,purity
test,and identiflcation. Result
showedthat
by
crystal-shaped transparentpure white
needleshas melting
point
of
140"C-142"C.The
IR measuremens absorption bands at wave numbersof
3442c*-1,
2958c^-1,2935
c*-1,
1641c^-1,1462 cm-l,1377
cm-I, and
1058 cm-lwhich
aresimilar
spectrumto
the
steroid compounds that have beenidentified.
Basedon
the rneltingpoint
andIR
spectrum data, obtained crystals alleged steroid compound group.Key words
:
Aegle marmelosLinn,
Steroid, Maja *Korespondensi:e mai I : p in ce _salemp a@,yah o o. c o m
Pince (2014)
PENDAHULUAN
Indonesia merupakan Negara
Yangkaya
keanekaragamanhayati,
berbagaitanaman
dapat tumbuh
dengansubur ini
dikarenakan keadaan
geografis
Indonesiayang beriklim tropis
dengancurah
hujanruta-rata
tinggi
sePanjang
tahun'Keanekaragaman
hayati tersebut
banyakdigunakan sebagai
sumber
untukmemperoleh senyawa
metabolit
sekunder. Senyawayang
dimaksud
adalah senyawa metabolit sekunder yangmeliputi
golonganalkaloid, flavanoid, steroid dan
terpenoid,yang
tersebar
pada jaringan
tumbuhan.Tumbuh-tumbuhan
mampu
merekayasaberaneka
ragafil
senyawa
kimia
yangmempunyai berbagai bioaktivitas
yangmenarik, dan kemampuan
ini
pula diartikansebagai
mekanisme pertahanan
diri
terhadap
ancaman lingkungan.
Dalamhubungan
ini
tumbuh-tumbuhan
dapatmenghasilkan senyawa
-senyawa
kimiayang
bersifat
pestisida,
insektisida,antifungal, atau sitotoksik (Ahmad, 200 1).
Tumbuhan
maja
dikenal
dengan berbagai sebutan seperti, maja,bila
gedang,bila-bila, bilak dan bila
peak.
Tumbuhanmaja
tersebar
luas
di
Indonesia
karenatumbuh
baik
di
iklim
seluruh
wilayahIndonesia.
Maja
Yang dalam
bahasalatinnya
Aegle
marmelos
Linn
adalahtumbuhan
tingkat
tinggi
yang tahan
dimusim
kemarau
tetaPi mudah
gugurdaunnya
dan
berasal
dari
daerah
Asiatropika dan
subtropika,
yang
merupakansuku
jeruk-jerukan
atau
Rutaceae.Tumbuhan
A.
marmelosLinn
merupakansalah satu
jenis
tumbuhan
obat
yangterdapat
di
hutan
tropis
Indonesia(Sastroamidjojo, 1997).
Widyamngrum Q011)
mengungkapkan bahwa, secara tradisional maja dijadil<an obat
untuk
mengobati luka, gatal, demam, diare, dan hipokondria. Majatelah lama
digunakan
oleh
masyarakat pedesaan sebagaiobat
tradisional
seperti merebus daunnya danmeminum
air
hasilrebusannya
dan
diPercaYa
daPatmenurunkan
tekanan darah
tinggi
atalohipertensi.
Buah dari
tanaman
ini
mengandung minyak atsiri,vitamin
C, gula, pati, pectin,dan tannin
sedangkan
daunnYamengandung tutasin, aegelin, minyak atsiri dan alkaloid (Hasrah, 1,994).
Selain
itu
daun tumbuhan A. marmelosmenghasilkan
essensial
oil
Yafigmempunyai
aktivitas antifungal.
Ekstrakmethanol
dari
daun
A.
marmelos n-renunjukkanaktivitas
antiviral
dengan mortalitas 75o/o padadosis
150mg/kg
BB, menuniukkan aktivitas toksit, menunjukkanaktivitas analgesik
(Shankarananth,dkk
dalam Saleh, 2008).
Mafezoli,
et al,
(2000)
r-nempelajari aktivitas antibakteri berbagaiekstrak
cruzi dari speies tumbuhanfamily
Rutaceae danmelaporkan
bahwa
ekstrak heksan
daundan
kulit
batang
Almeida
coerulea
dan ekstrak diklorometan batang C o nc ho c arpu sinopinatus
aktif
menghambat
bakteri Trypanasoma cruzi.Hasil uji
fitokimia Yang
telahdilakukan menunjukkan bahwa
kulit
batangA.
marmelosLinn
mengandung senyawagolongan
steroid.
Beberapa
senyawasteroid
mempunyai
aktivitas seperti
antiinflamasi
atat anti
peradangan.
Kulit
tumbuhan
A.
marmelosLinn
mengandungturunan kumarin
dan
berdasarkan
data difraksi sinar-X senyawa tersebut adalah R-(+)- marmin [32] (Gupta, dkk., 2006).Isolasi dan ldentifikasi Senyav,a Daun Tunfiuhan Majct
Riyanto (2008) telah mengekstrak daun
maja
dengan menggunakan petroleum eterdan
kloroform
dan
diperoleh
senyawaAegelin.
(N-2-hidroksi-2(1-metoksifenil)-etilsinnamamida) yang merupakan alkaloid
turunan asam
sinamat.
Pada
biji
Aeglemarmelos Correa
telah
diisolasi
senyarvaAnthraquinone
(1-methil-2-(3 -methil-but-2'-enyloxy)-anthraquinoneyang
memiliki
aktifitas
sebagai
anti jamur
terhadap Aspergilusfumigatus
dan Candida albicans (Bhuwan,et
al,
2010). Hasil
isolasidali
A.marmelos Correa senyawa matmarin
7-(6
-7'dihidroxygeranial-oxy)
Coumarinaktif
menghambatfertilitas
dan sel kankerleukem ia Qrlugroho et,al 20 I 1)
Hasil
uji
fitokimia
yang
telahdilakukan menunjukkan bahwa dalam
kulit
batang
A.
marmelos
Linn
mengandung senyawa golongan steroid, selainitu
telahdiidentifihasi kandungan
kimia
ekstrak daun tumbuhanl.
marmelosLinn
seperlitannin,
skimrnianin,
minyak
atsiricaryophyllena,
cineole,
citral,
citronellal, D-limonena, dan eugenol, stigmasterol dantriterpenoid
termasuklupeol,
B-
sitosteroldan
y-sitosterol
)
(\-
dan
B-arnirin
,flavonoid
(Karawya dalarn
Saleh, 2008).Adapun
tujuan
penelitian
ini
adalah mengisolasi kandungan senyawa metabolit sekunder dari ekstrak n-Heksan pada daun tumbuhan A. marmelos Linn.METODE
Isolasi
dan
Identifikasi
senyawametabolit
sekunder
ekstrak n-heksan dar,mtumbuhan
Maja
(A
marntelosLinn)
yangmeliputi
preparasi
sampel,
ekstraksi,fraksinasi, pemumian dan identifikas i.
A.
Alat
dan BahanAlat-alat
yang
digr-rnakan
yaitublender, neraca
analitik,
evaporator, corongpisah,
corong Buchner, gelas kin-ria, gelasukur, tabung
reaksi,
pipa
kapiler,
pipettetes,
plat
tetes,
mikropipet,
batang pengaduk, chamberKLT,
labu erlenmeyer, pompa vakum sefta alat-alat gelas lain yangdigunakan
dalam laboratorium
organik,kolom
kromatografi
cair
vakum
(KKV),
penentuan
titik
leleh dengan menggunakanalat
ukut
titik
leleh
Fisher Johns
dan spektrofotometerPrestige-21.
FT-IR
ShimadzuBahan
tumbuhan
yang
digunakar-radalah
daun
Maja
Aegle
marmelo,sLinn,
diperoleh
dari
Kabupaten
Bulukunnba Sulaw.esiSelatan.
Untuk
ekstraksi
danpelarut
digunakan
pelarut organik
teknisyang telah
didestilasi
ulang
yaitur,:
11-heksan,
etil
asetat, asetondan
rnethanol serlakloroform
p.a.
Larutan serium sullat (CeSO+)2
%
dalarn
asam
sulfat
2
N sebagai larutan penyemprot platKLT
untukpenampak
noda,
Liebermann-Buchard.Dragendorff, Wagner,
Besi
(lll)
klorida, kerlas saring Whatman, kertas saring biasa,aluminium
foil,
Kromatografi
kolomvakum (KKV)
dilakukan
dengannrenggunakan silika gel 60 GF
254,
Merck dansilika gel
G
60 (230-
400 mesh) dan pelatKLT
aluminium
berlapis silica gel 60 G Fzs+.B.
Prosedur
Kerja
a. Preparasi
dan
Ekstraksi.
Sebanyak1,4
kg
berat
kering daun
Maja
(A marmelos)
yang telah dihaluskan lalu dimaserasi dengan metanol selama3
x
24
jum.
Maserat
yang
diperolehberwarna
hijau
pekat,
yang
disaringterlebih dahulu
menggunakan corongBuchner
dan
selanjutnya
dievaporasiPince (2014)
hingga
diPeroleh
ekstrak
metanoldengan
berat
40,20gram'
Selanjutnyadifraksinasi dengan
ekstraksi
cair-cairdengan
n-heksan
diperoleh
ekstrakkental
n-heksankemudian
dievaporasisamapi
kering
diperoleh ekstrak
n-heksan
9,30 gram dan
berikutnYadilakukan fraksinasi
dengan
kolom
kromatografi
cair
vakum
(KKV)
dandiidentifikasi dengan uj
i
golongan'b. Fraksinasi:
Sebanyak 9,3 gram ekstrakn-heksan
difraksinasi
dengan metode kromatografikolom
cair vakum
(KKV)
dan
dimonitor
dengan
meningkatkan kepolaran eluen. Hasil fraksinasi diKLT
dengan
eluen Yang
sesuai, kemudianyang sama
nilai
RfnYa
digabungkankemudian
dievaporasi
sampai
keringlalu ditentukan beratnYa'
c. Pemurnia: lsolat yang
diperoleh
darikromatografi kolom vakum
kemudiandimurnikan
dengan
cara kristalisas ilrekristalisasi
sampal diperolehnoda
tunggaldirekris
denganmenggunakan
Pelarut Yang
sesuai'Kemumian senyawa
Yang
diPerolehditentukan dengan melakukan KLT
sistem
tiga
eluen,
kemudian
uji
titik
leleh. Jika titik leleh
senyawamenunjukkan
trayek
titik
leleh
yangtajam, maka
senyawa
tersebut
telahmumi.
hingga
pelarutnya menguap'
Ekstrakditambahkan dengan anhidrida asam asetat
sampai
ekstrak terendam
semuanya'dibiarkan hingga
kering
dan
ditambahkan2-3 tetes asam sulfat pekat'
Perubahanwama Yang terjadi
diamati,
adanYaterpenoid ditunjukkan
dengan
terjadinyawama
merah
samPai
ungu
sedangkanadanya
steroid
ditunjukkan
denganterbentukny
a
warna
hrjau
sampai
biru'
pereaksi
Yang
digunakan
disebutLiebermann-Burchard'
Uji
golongan alkaloid dengan
cara)lima tetes larutan ekstrak ditempatkan
p"da
plat
tetes dan masing-masing ditambahkan denganpereaksi
Dragendorff dan Wagner' Terbentuknya endapan menunjukan bahwaekstrak tersebut mengandung
alkaloid'dimana
Dragendroff
memberikan endapanmerah
jingga
dan
Pereaksi
Wangermemberikan endapan
coklat'
Uji
gologanflavonoid
dengan cara,lima
tetes
larutanekstrak
ditempatkan
pada
plat
teteskemudian
ditambahkandua tetes
larutanFeCll 5%.
Terjadi
Perubahan
wamamenjadi
kehijauan
atau
hitam
biru
menunjukkan
adanYa
flavanoid'Identifikasi
lebih lanjut
dilakukan
metodespektroskoPi
dengan
menggunakanspektrometer
infra
merah
(IR)
untuk
mengetahui
gugus fungsi yang
terdapatdalam senyawa tersebut'
d.
Identifikasi:
Identifikasi
dilanjutkandengan menggunakan pereaksi'
p"'"urt'i
HASrL
DAN
PEMBAHASAN
yang
digunakan
adalah
pereaksi
Maserat metanol
yang
diperolehLiebermann-Burchard,
FeCl3,
Wagner
berwama
hrjau pekat
disaringdan
Dragendorff
untuk
mengetahui
*..rnnunakan
corong
Buchner
dangolongan
senyawametabolit
sekunder
,"Uri;"rt.ry,
dievaporasi
dan
diperoleh yangdiperoleh.
ekstrak
metanol
sebanyak
40,20
gram'Uji
golongan
terpenoid
dan
steroid
Ekstrak kental metanoldiparlisi
dengann-dengan
cara,lima
tetes larutan
ekstrak
heksana, diperoleh ektrak kental n-heksana ditempatkan padaplat
tetes dan dibiarkanIsolcsi don ldentifikasi Senycnaa Daun Tumbuhan Maja
9,30
gram,
selanjutnya dilakukan uji
golongan
yang
menunjukkan
adanya perubahan wama setelah reaksi pada Tabel1.
Sebanyak 9,3
gram ekstrak n-heksandifraksinasi dengan
kolom
kromatografi(KKV) dan dimonitor
denganmeningkatkan kepolaran eluen dan setelah
di
KLT
menghasilkan31 fraksi
kemudiandilakukakan
penggabungan
fraksi
yarrgsama
menjadi
11 fraksi
utama.
Isolatdiperoleh
dari fraksi
7,
yang
selanjutnyadilakukan
proses
rekristalisasi
dengan menggunakan pelarut n-heksan- kloroform,diperoleh
kristal
jarum
berwama
putih dengantitik
leleh
149-142'C
dan
uii
kemumian dengan
KLT
sistemtiga
eluen yang berbeda, halini
rnenunjukkan bahwa isolat (senyawa) sudah murni.Tabel 1. Hasil
Uji
Steroid, alkaloid dan flavonoidPereaksi
Warna
sesudahbereaksi
Keterangan
Lieberman-Burchard Dragendorff FeCl: Wagner Hijau Kebiruan Orange Kuning kehijauanHijau
beningPositif
Steroid NegatifAlkaloid
Negatif Flavanoid NegatifAlkaloid
Spektrum
IR
(KBr):
senyawa hasilisolasi
memperlihatkanpita
serapan padabilangan gelombang 3442
cm-1
yangmengindikasikan adanya serapan gugus
O-H
bebas
dan
didukung
dengan
adanya serapan pada daerahbilangan
gelombang1058 cm-1
yang
menunjukkan
tekukangugus
OH.
Adanya
pita
tajam
denganitensitas
kuat
pada bilangan
gelombang2935
cm-l d.an 2893cm-l
merupakan ulur C-H yang diperkuat dengan adanya serapanbilangan gelombang 1462
cm-l
dan
1377cm-l yut g menunjukkan tekukan
C-H
sertapita
serapan
pada
daerah
bilangangelombang
164l
"*-r
ditimbulkan
darigugus
C:C.
Beberapa
studi
literaturmenunujukkan
bahwa
spektrum-spektrum sepertiuraian diatas
merupakan senyawa golongan steroid. Senyawa steroid tersebutyaitu
B-sitosterol
yang
berhasildiidentifikasi
dalamkulit
batang tumbuhanCryptocarya
fusco-pilosa
TechnerMuharram, 1993),
kayu
akar
tumbuhanPterospermum
subpeltatum
C.B.Rob (Pince, 2010) dan tumbuhanK.hospitaLnn
(Dini,
2006). Berdasarkan data-datadi
atasjrgu
dibandingkan
dengan
beberapaliteratur
spectrum
B-sitosterol
dapatdisimpulkan
bahwa
senyawa
yangdiperoleh
merupakan
golongan
senyawa steroid.KESIMPULAN
Berdasarkan
hasil
penelitian
yang
telah dilakukan
padafraksi
heksana dauntumbuhan
maja
(A
marmelos
Linn)
diperoleh go longan senyawa steroid.
DAFTAR PUSTAKA
Achmad
SA,
HakimEH,
Erwin,
Syah MY, Nario A, Mariko K, LukmanM
DidinM
Pince (2014)
Hiromitsu
T.
2001. Artoindonesianin Bsuatu
senyawayang
bersifat
ToksikTerhadap
Sel
Tumor
P-388
dariTumbuhan Artocarpus altilis. Buletin The
Indonesian Society
of
Natural
ProductChemistry. 1:20-27.
Bhuwan BMKishore N,Vinod
K
Tiwari
DS,Tripathi
V.
2010.A
novel
anti fungal anthraquinone"fro*
seeds
of
Aeglemarmelos
correa
(Family
Rutaceae)'Fitoterapia. 81: 104-107.
Dini
I.
2006. Bioaktifitas ekstrakKulit
Batang TumbuhanPaliasa
(Kleinhovia hospitalLinn.)
terhadap Artemiasalina
Leach'Jurnal
Chemica F.disi Khusus seminarNasional Jurusan
Kimia FMIPA
LINM tahun 2006. Makassar.Gupta
VK.
2006. Crystal Struktur of R-(+)'X-ray
Structure Analysis Online, 22,X11'xlz.
Harsah. 1994. Pengaruh
Infus
Daun
MajaTerhadap
Fertilitas Mencit
Betina' Makassar: Universitas Hasanuddin.Mafezoli
J,
PauloCV,
Joao BF, Maria FGF,Sergio
A.
2000.
In
vitro
activity of
Rutaceae sPesies
against
theTrypomastigote
form
Trypanos oma cruzi.Jounal
of
Ethnopharmacologi.73:
335-340.Markham
KR.
1988.Cara
Mengidentifikasi Flavonoid. Bandung:Institut
TeknologiBandung.
Muharram.
1993.
Beberapa
Metabolit Sekunderdari
Crytocarya Fusco-Pilosa Technerdon
CryptocaryaFerrea
BL. (Laur ace ae). Bandung: ITB.Musahilah
T.
2010. Efek Pemberian Ekstrak Daun Maja Aegle marmelos(L.)
Correa Terhadap Fertilitas Tikus Betina' Bogor: IPB.Nugroho. 2011. Anti-allergic
fficts
of
Marmin, a coumarine isolated from Aegle
marmelos
Correa:
In vitro
studY.International Journal of Phltomedicine' 3:
84-97.
Pince
S.
2010.Bioaktfitas
Antibakteri drntMetabolit
SekunderProspektif
dalamKayu
Akar
Pterospermum subpeltatumC.B.Rob. [Disertasi]'
Makassar: Pascasarjana Universitas Hasanuddin.Riyanto
S.
2001.
Alkoloids
From
Aegle..
marmelos (Rutaceae). Malaysian Joumal of Anall'tical Sciences. 7 (2): 463-465.Riyanto S. 2008. Analisis Spehra Aegelin yang
Diisolasi
dari
Daun
Maja
(Aeglemarmelos
Coru.). Yoryakarta:
KimiaFarmasi Fakultas Farmasi
Universitas Gadjah Mada.Saleh C. 2008. Isolasi dan Identfikasi Senyawa Steroid dari Kulit Batang Tumbuhan Aegle
marmelos (L.) Cowea. Samarinda: Jurusan kimia FMIPA Universitas Mulawatman.
Sastrohamidjojo
H.
1997. Sintesis Bahnn Alam'Yoryakarta:
Gadjah Mada
UniversitY Press.Widyaningrum, Herlina. 2011- Kitab Tanaman
Obat
Nusantara.
YogYakarta: MediaPressindo.