commit to user
ACTIVATED PROTEIN KINASE SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER
MENGGUNAKAN MOLECULAR DOCKING PADA DATABASE HERBAL
INDONESIA
SKRIPSI
Untuk Memenuhi Persyaratan
Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran
FARCHAN AZZUMAR
G0011090
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
Surakarta
commit to user
ii
PENGESAHAN SKRIPSI
Skripsi dengan judul : Identifikasi Aktivator Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase sebagai Kandidat Antikanker Menggunakan
Molecular Docking pada Database Herbal Indonesia
Farchan Azzumar, NIM: G0011090, Tahun: 2015
Telah diuji dan sudah disahkan di hadapan Dewan Penguji Skripsi
Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret
Pada Hari Senin, Tanggal 2 Februari 2015
Pembimbing Utama
Nama : Ratna Kusumawati, dr., M.Biomed
NIP : 19810401 200501 2 001 ( ...)
Ketua Tim Skripsi
Ari N. Probandari, dr., MPH, Ph.D
NIP 19751221 200501 2 001
Surakarta,…... Ketua Program Studi
Maryani, dr., M.Si, Sp.MK
commit to user
iii
PERNYATAAN
Dengan ini menyatakan bahwa dalam skripsi ini tidak terdapat karya yang pernah
diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu perguruan tinggi dan
sepanjang pengetahuan penulis juga tidak terdapat karya atau pendapat yang
pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain kecuali yang secara tertulis diacu
dalam naskah dan disebutkan dalam daftar pustaka.
Surakarta, Februari 2015
Farchan Azzumar
commit to user
iv
ABSTRAK
Farchan Azzumar, G0011090, 2015. Identifikasi Aktivator Adenosine
Monophosphate-Activated Protein Kinase sebagai Kandidat Antikanker
Menggunakan Molecular Docking pada Database Herbal Indonesia. Skripsi.
Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret, Surakarta.
Latar Belakang: Peningkatan aktivitas Adenosine Monophosphate-Activated
Protein Kinase (AMPK) terbukti dapat menghentikan siklus sel dan dapat
menghambat semua jalur biosintesis sel yang diperlukan untuk pertumbuhan sel kanker. Berbagai penelitian melaporkan telah ada enam puluh senyawa yang dapat mengaktifkan AMPK tetapi senyawa-senyawa tersebut dinilai kurang selektif terhadap pengaktifan AMPK. Oleh karena itu, perlu dilakukan penelitian secara
efektif untuk menemukan aktivator AMPK yang lebih selektif. Adenosine
monophosphate (AMP) terbukti dapat secara langsung mengaktifkan AMPK,
tetapi konsentrasinya pada sel kanker menurun. Peneliti menggunakan molecular
docking untuk membantu menemukan senyawa aktif dari Database Herbal
Indonesia (HerbalDB) yang memiliki kemiripan interaksi AMP pada AMPK.
Metode Penelitian: Sampel yang dilakukan docking adalah data virtual senyawa aktif (1) yang terdaftar pada HerbalDB (2) memiliki struktur tiga dimensi dan (3)
memenuhi kriteria Lipinski Rule of Five. Penelitian ini menggunakan metode
molecular docking untuk mencari senyawa aktif yang memiliki kemiripan
interaksi dengan AMP pada AMPK. Program molecular docking yang digunakan
adalah AutoDock Vina version 1.1.2 dan program visualisasi yang digunakan
adalah Chimera 1.9.
Hasil Penelitian: Penelitian ini menggunakan 473 senyawa aktif yang terkandung
didalam tanaman herbal Indonesia. Docking dan visualisasi pada penelitian ini
memperlihatkan beberapa senyawa yang memiliki skor docking yang lebih rendah
dari pada AMP (-7,5 Kal/mol, -8,3 Kal/mol, -8,6 Kal/mol) dan dapat menempati
tiga tempat ikat pada subunit γ AMPK.
Simpulan Penelitian: Penelitian ini menyimpulkan beberapa senyawa yang terkandung didalam tumbuhan obat Indonesia memiliki kemiripan terhadap aktivitas AMP pada AMPK karena dapat menempati tempat ikat AMP pada AMPK sehingga diharapkan dapat mengaktifkan AMPK dan menjadi kandidat anti kanker.
commit to user
v
ABSTRACT
Farchan Azzumar, G0011090, 2015. Identification of Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase Activators as Anticancer Candidate
Using Molecular Docking on Indonesia Herbal Database. Mini Thesis. Faculty of
Medicine, University of Sebelas Maret, Surakarta.
Background: Increased activity of Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase (AMPK) can inhibit cell cycle and biosynthetic pathways necessary during cancer cell growth. Adenosine Monophosphate (AMP) shows directly to activate AMPK. Therefore, it is necessary to study effectively to find a selective activator of AMPK. The aim of this study was to identify active compounds of Indonesian Herbal plants that activate AMPK by using molecular docking. We used molecular docking to help find the active compound from Indonesian herbal plants which has similarities with AMP on activating AMPK.
Methods: Samples used in this study is the active compound have to meet criteria (1) listed on HerbalDB (2) has a three-dimensional structure, and (3) meet criteria Lipinski Rule of Five. Molecular docking is used to find active compounds have similarities with AMP on AMPK activity. This study used the program Autodock Vina version 1.1.2 as molecular docking program and Chimera 1.9 as a
visualization program.
Results: There were 473 active compounds derived from Indonesian herbal
plants. The results of this study reported some compounds have lower docking
scores than AMP (-7,5 Cal/mol, -8,3 Cal/mol, -8,6 Cal/mol) and can occupy three
binding site on γ subunit of AMPK.
Conclusions: This study concludes that some of the compounds contained in the Indonesian medicinal plants are similar to AMP on AMPK activity because it can occupy three binding site. Hence it is thought to activate AMPK as candidate anti-cancer.
commit to user
vi
PRAKATA
Alhamdulillah hirobbil’aalamin, segala puji penulis haturkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan nikmatnya kepada penulis sehingga dapat
menyelesaikan penelitian yang berjudul “Identifikasi Aktivator Adenosine
Monophosphate-Activated Protein Kinase sebagai Kandidat Antikanker Menggunakan Molecular Docking pada Database Herbal Indonesia”. Penelitian ini merupakan salah satu persyaratan dalam menyelesaikan studi Program Sarjana Kedokteran di Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta.
Penulis menyadari bahwa penelitian tugas karya akhir ini tidak akan berhasil tanpa adanya bantuan dari berbagai pihak, oleh karena itu dengan penuh rasa hormat ucapan terima kasih yang dalam penulis berikan kepada:
1. Prof. Dr. Zainal Arifin Adnan, dr., Sp.PD-KR-FINASIM selaku Dekan
Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2. Maryani, dr., M.Si, Sp.MK selaku Ketua Program Studi Kedokteran Fakultas
Kedokteran Universitas Sebelas Maret.
3. Ari Natalia P, dr., MPH., Ph.D, Setyo Sri Rahardjo, dr., M.Kes, Sri Eny
Narbrietty, SH, MH dan Bp. Sunardi selaku Tim Skripsi FK UNS.
4. Dono Indarto, dr., M.Biotech. St., Ph.D selaku Pembimbing Utama yang
menginspirasi dan menyemangati saya untuk melakukan penelitian ini.
5. Balgis, dr., MSc., CMFM, Sp.Ak. selaku Pembimbing Pendamping yang
bersedia membimbing saya hingga terselesainya skripsi ini.
6. Yuliana Heri Suselo, dr., M.Sc selaku Penguji Utama yang telah memberikan
banyak kritik dan saran dalam penyusunan skripsi ini.
7. Ratna Kusumawati, dr., M.Biomed selaku Penguji Pendamping yang telah
memberikan banyak kritik dan saran dalam penyusunan skripsi ini.
8. Yang tercinta kedua orang tua saya, Ayahanda Sudi Astono, dr., M.Sc dan
Ibunda Mowdi Vidiyanti, S.Pd adik-adik saya, Farah Vidiast dan Faris Bari Issains, Kakek Nenek saya Sukismo dan Sugiharti serta seluruh keluarga besar yang senantiasa mendoakan dan memberikan dukungan.
9. Yoga, Ega, Dien, Arifin, Lutfi, Caca, Dini, Mas Faris, Mas Mustafa, Syukri,
teman-teman kelompok B10, AXON, HMPD FK UNS, dan Takmir Masjid Nurul Huda UNS atas semangat dan bantuan yang telah diberikan.
10. Semua pihak yang secara langsung maupun tidak langsung membantu proses
penelitian tugas karya akhir ini yang tidak mungkin disebutkan satu persatu. Demikian, penulis berharap Allah SWT berkenan membalas semua kebaikan semua pihak yang telah membantu. Semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi pengembangan ilmu pengetahuan.
Surakarta, Februari 2015
commit to user
DAFTAR LAMPIRAN ... xii
BAB I PENDAHULUAN ... 1
A. Latar Belakang Masalah ... 1
B. Rumusan Masalah ... 3
C. Tujuan Penelitian... 3
D. Manfaat Penelitian... 4
BAB II LANDASAN TEORI ... 5
A. Kanker ... 5
1. Definisi ... 5
2. Epidemologi ... 5
3. Etiologi dan Patogenesis ... 6
4. Metabolisme Sel Kanker ... 9
B. AMPK ... 11
1. Struktur AMPK ... 11
2. Aktivator AMPK ... 13
commit to user
4. AMPK pada Sel Kanker ... 16
C. Tanaman Herbal Indonesia... 17
D. Pengembangan Obat dengan Molecular Docking ... 18
1. Proses Pengembangan Obat ... 18
2. Molecular Docking... 19
E. Kerangka Pemikiran ... 21
F. Hipotesis ... 21
BAB III METODE PENELITIAN... 22
A. Jenis Penelitian ... 22
B. Lokasi dan Waktu Penelitian... 22
C. Subyek Penelitian ... 22
D. Sampel ... 23
E. Instrumen Penelitian ... 23
1. Piranti Keras ... 23
2. Piranti Lunak ... 23
F. Cara Kerja ... 24
1. Mengunduh Data Virtual AMPK, AMP, dan Senyawa Aktif ... 24
2. Penapisan Menggunakan Kriteria Lipinski Rule of Five ... 25
3. Persiapan Data Virtual ... 25
4. Validasi AMP dan AMPK ... 26
commit to user
G. Definisi Operasional ... 27
1. Data Virtual Senyawa Aktif Berstruktur Tiga Dimensi ... 27
2. Program Molecular Docking ... 28
3. Skor Docking ... 28
H. Rancangan Penelitian ... 29
I. Visualisasi dan Analisis ... 30
BAB IV HASIL PENELITIAN ... 31
BAB V PEMBAHASAN ... 35
A. Lipinski Rule of Five ... 35
B. Analisis Skor Docking dan Ikatan Hidrogen Tahap Pertama ... 36
C. Analisis Skor Docking dan Ikatan Hidrogen Tahap Kedua ... 37
D. Analisis Skor Docking dan Ikatan Hidrogen Tahap Ketiga ... 37
E. Senyawa Aktif yang dapat Mengaktifkan AMPK... 38
F. Keterbatasan Penelitian ... 44
BAB VI SIMPULAN DAN SARAN ... 46
A. Simpulan... 46
B. Saran ... 46
DAFTAR PUSTAKA ... 47
commit to user
x
DAFTAR TABEL
Tabel 4.1 Hasil Skor Docking ... 32
commit to user
xi
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Sepuluh Hallmarks ... 8
Gambar 2.2 Warburg Effect... 10
Gambar 2.3 Struktur AMPK ... 12
Gambar 2.4 Aktivasi AMPK ... 14
Gambar 2.5 Pengaktifan AMPK ... 15
Gambar 2.6 PeranAMPK pada Metabolisme Sel ... 16
Gambar 2.7 Kerangka Pemikiran ... 21
Gambar 3.1 Rancangan Penelitian... 29
Gambar 4.1 Visualisasi Brazilin-AMPK ... 34
Gambar 5.1 Mekanisme Penganktifan AMPK oleh Metformin ... 39
commit to user
xii
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil Docking Senyawa Aktif pada AMPK ... 54
