The Role of HBsAg Quantification in the Monitoring and Predicting Outcome of Chronic Hepatitis B Management
I Dewa Nyoman Wibawa
Gastroentero-hepatologyDiv, Dept of Internal Medicine, Udayana Univ., School of Medicine/Sanglah General Hospital. Pendahuluan
Infeksi virus hepatitis B (VHB) pada seorang individu sehat dapat menimbulkan infeksi sesaat yang diikuti kesembuhan, infeksi menetap (persistensi infeksi) dengan hasil akhir berupa hepatitis kronis B, sirosis hati atau bahkan kanker hati primer. Apabila penularan diperoleh pada masa perinatal maka persistensi infeksi dapat mengakibatkan hepatitis kronis B (HKB) akan melewati 4 fase yaitu fase toleransi imun, fase klirens imun, fase inaktivasi (inactive carrier state), dan dari sini bias mengalami reaktivasi untuk masuk pada fase reaktivasi. Ada beberapa petanda serologik, klinik, biokimia, histologis, maupun molekuler VHB untuk masing-masing tahapan infeksiVHB pada HKB.
Virus hepatitis B adalah bukan virus sitopatik, VHB tidak dapat merusak sel hepatosit secara langsung. Kerusakan hepatosit inang terjadi akibat respon imun inang terhadap keberadaan VHB pada seorang individu. Interaksi antara VHB (agent) dengan inang (host) dan pengaruh faktor lingkungan (environment) berperan terhadap hasil akhir kerusakan sel hati (hepatosit), gambaran histologinya, tampilan klisisnya, serta perjalanan penyakitnya.
Standar pengobatan HKB terdiri dari obat golongan imunomodulator dan obat anti virus dengan kelebihan dan kekurangannya masing-masing.Terdapat syarat dan kondisi tertentu yang dapat dipakai sebagai patokan di dalam memilih metoda pengobatan yang tepat untuk masing-masing individu pasien. Disamping itu juga ada beberapa prediktor yang bias dipakai untuk memperkirakan keberhasilan terapi. Selama dan sesudah pengobatan perlu dilakukan pemantauan untuk menilai keberhasilan pengobatan serta kemungkinan kegagalan, memantau manfaat atau keberhasilan serta kemungkinan munculnya efek samping obat.
Pengukuran HBsAg kuantitatif adalah alat yang sangat diperlukan untuk diagnosis dan manajemen HKB. HBsAg kuantitatif hendaknya dipergunakan bersamadengan DNA-VHB untuk diagnosis karier VHB inaktif serta pemantauan respon klinik PEG-IFN.
Pemantauan pengobatan HKB secara umum
Menurut guideline WHO 2015 direkomendasikan untuk pemantauan selama terapi setidaknya dikerjakan setiap tahun sebagai berikut:
- Tes non-invasif (skor APRI atau FibroScan) untuk mengetahui adanya sirosis, pada mereka yang belum ada sirosis saat awal terapi.
- Bila saat terapi, kepatuhan harus dipantau regular dan pada setiap kunjungan.
Rekomendasi pemantauan selama dan sesudah terapi sesuai guideline APASL adalah :
Rekomendasi 6 selama terapi, ALT, HBeAg, dan/atau DNA-VHB hendaknya dipantau setidaknya setiap 3 bulan. Fungsi ginjal dipantau bila memakai obat TDF atau ADV.Kelemahan otot juga perlu dipantau, terutama bila memakai obat LdT. Selama terapi berbasis IFN, pemantauan darah lengkap dan efek samping lainnya adlah mutlak.
Rekomendsi 7: Sesudah terapi selesai, kadar ALT dan DNA-VHB hendaknya dipantau setiap bulan untuk 3 bulan pertama untuk mendeteksi relaps dini, dan selanjutnya setiap 3 bulan dalam tahun pertama sesudah terapi
Mekanisme terbentuknyaHBsAg kuantitatif
DNA-VHB adalah faktor prognostik kunci untuk menentukan baik aktivitas penyakit maupun risiko karsinoma hepato seluler pada pasien HKB. Disamping itu juga merupakan faktor virus utama untuk memutuskan kapan memulai terapi dan memantau respon terapi.
Hepatitis B surface antigen (HBsAg) kuantitatif menggambarkan jumlah dan aktivitas transkripsi dari covalently closed circular DNA (ccc DNA) didalam hepatosit 2. Sehingga,HBsAg kuantitatif memberikan informasi tentang aktivitas penyakit atas dan diatas suatu perkiraan replikasi virus.HBsAg yang dideteksi dengan metoda enzyme immunoassays serta dipergunakan secara luas, tidak mengukur jumlah protein dalam sirkulasi, juga tidak bias membedakan antara protein HBsAg yang berbeda. Kuantifikasi HBsAg mampu mendeteksi semua ketiga bentuk HBsAg di dalam sirkulasi darah yaitu HBsAg yang berhubungan dengan virion, partikel subvirus dan HBsAg yang diproduksi dari urutan terpadu. Terdapat dua metodedeteksi HBsAg secara kuantitatif yaitu Architect QT assay (Abbott Laboratories, Wiesbaden, Germany) dan Elecsys HBsAg II Quant assay (Roche Diagnostic, Indianapolis, IN).
Peran kuantitatif HBsAg untuk monitoring pengobatan HBV
[image:3.612.160.436.179.334.2]Pada tabel 1 tampak kadar HBsAg kuantitatif untuk melihat respon terapi sesuai minggu pemberian obat. Untuk HBsAg positip respon terapi yang baik dengan PEG-IFN diperoleh bila pada pemantauan kadar HBsAg < 1.500 IU/ml.
Tabel 1. Kadar DNA-VHB dan HBsAg kuantitatif pada terapi PEG-IFN
Peran kuantitatif HBsAg sebagai prediksi hasil pengobatan HBV
Pemantauan saat pengobatan terhadap kinetik HBsAg mungkin lebih mengoptimalkan terapi PEG-IFN yaitu dengan mengidentifikasi nonresponders pada stadium lebih dini. Secara umum, kadar HBsAg berkorelasi dengan cccDNA intra hepatik, dan kadar cccDNA rendah memprediksi respon virologik menetap. Studi retrospektif menunjukkan bahwa 57% pasien dengan kadar HBsAg < 1500 IU/mL minggu ke-12 terapi mencapai serokonversi HBeAg 6 bulan pos terapi. Hasil ini secara bermakna lebih tinggi dibandingkan dengan HBsAg 1500-20000 IU/mL atau > 1500-20000 IU/mL, dimana serokonversi HBeAg hanya masing-masing 32% dan 16% (P < 0.0001). Kekuatan prediksi kadar HBsAg dini lebih lanjut ditekankan pada studi retrospektif Neptune, dimana tidak satupun pasien dengan HBsAg levels > 20.000 IU/ml pada minggu ke 12 saat terapi berlangsung, mencapai serokonversi HBeAg. Demikian juga pada pasien HBeAg negatip, studi PARC melaporkan bahwa penurunan HBsAg < 2 log 10 IU/ml pada minggu ke-12 berhubungan dengan kegagalan terapi. Sebagai konsekuensinya, dengan memakai response-guided approach berdasarkan kinetik HBsAg pada minggu ke-12, dapat meningkatkan cost-effectiveness terapi PEG-IFN.
Pada tabel 2 ditunjukkan beberapa manfaat pemeriksaan kadar HBsAg saat awal terapi (baseline) dan saat pengobatan berlangsung (on treatment) pasien HKB dengan HBeAg positip maupun negatip.
Tabel 2. Manfaat HBsAg pada beberapa kondisi HKB
Daftar bacaan
1. Wong G L-H, and Chan H L-Y. Use of Quantitative Hepatitis B Surface Antigen withHepatitis B Virus DNA in Clinical Practice. Clinical Liver Disease 2013, 2 (1):8-10.
2. Chan HL, Thompson A, Martinot-Peignoux M, Piratvisuth T, Cornberg M, BrunettoMR,
et al. Hepatitis B surface antigen quantification: why and how to use it in 2011—a core group report. J Hepatol 2011;55:1121-1131.
3. Piratvisuth T, Marcellin P, Popescu M, Kapprell HP, Rothe V, Lu ZM Hepatitis B surface antigen: association with sustained response to peginterferon alfa-2a in hepatitis B e antigen-positive patients. Hepatol Int 2011 Jun 24; Epub ahead of print [PMID: 21701902 DOI: 10.1007/s12072-011-9280-0]
4. Liaw YF, Jia JD, Chan HL, Han KH, Tanwandee T, Chuang WL, Tan DM, Chen XY, Gane E, Piratvisuth T, Chen L, Xie Q, Sung JJ, Wat C, Bernaards C, Cui Y, Marcellin P. Shorter durations and lower doses of peginterferon alfa-2a are associated with inferior hepatitis B e antigen seroconversion rates in hepatitis B virus genotypes B or C. Hepatology 2011;54: 1591-1599 [PMID: 22045673 DOI: 10.1002/hep.24555]
5. Rijckborst V, Hansen BE, Cakaloglu Y, Ferenci P, Tabak F,Akdogan M, Simon K, Akarca US, Flisiak R, Verhey E, Van Vuuren AJ, Boucher CA, ter Borg MJ, Janssen HL. Early on treatment prediction of response to peginterferon alfa-2a for HBeAg-negative chronic hepatitis B using HBsAg and HBV DNA levels. Hepatology 2010; 52: 454-461 [PMID: 20683945 DOI: 10.1002/hep.23722]
6. zu Siederdissen CH, Cornberg M. The role of HBsAg levels in the current management
7. World Health Organization. Guidelines for the prevention, care and treatment of persons with chronic hepatitis B infection, 2015. Geneva: WHO. 1-166.
8. Tang CM, Yau TO, Yu J. Management of chronic hepatitis B infection: Current treatment guidelines, challenges, and new developments. World J Gastroenterol 2014 May 28; 20(20): 6262-6278.
9. Liaw YL, Kao J-H, Piratvisuth T, Chan HLY, Chien RN, Liu CY, et al. Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B: a 2012 update. Hepatol Int (2012) 6:531–561. DOI 10.1007/s12072-012-9365-4.
10.Tseng T-C, Kao JH. Clinical utility of quantitative HBsAg in natural history and nucleos(t)ide analogue treatment of chronic hepatitis B: new trick of old dog. J Gastroenterol (2013) 48:13–21. DOI 10.1007/s00535-012-0668-y.
