(Jurnal Ilmu Perikanan dan Sumberdaya Perairan)
ASSAY OF Acinetobacter AS COMPETITOR TO VIBRIOSIS LUMINESCENCE BACTERIA IN PACIFIC PACIFIC WHITE SHRIMP(Litopenaeus vannamei)
Assovaria1 · Esti Harpeni1 · Asep Saefulloh2
Ringkasan Pacific white shrimpculture is having problems caused by bacteria infe-ction. The cause of bacteria infection is V. harveyi, it can decrease seed production. Pathogenicity of vibriosis can decrease wi-th inhibition by owi-ther types of bacteria. The aim of the research was to get competitor V.harveyi isolates through identification and challenge test in vitro and in vivo. The re-sult of screening of bacterial isolates were obtained from cultivation supplement pro-ducts to produced 4 pure isolates with di-fferent morphologically colonies and cells. There was one potential isolate could inhi-bits V. harveyi by inhibition test in vitro. Biochemical test from three different labo-ratories were identified that Acinetobacter sp. as competitor to V. harveyi and it was not pathogenic to Pacific white shrimp. Cllenge test Acinetobactersp. against V. ha-rveyi on Pacific white shrimp larvae was conducted through three treatments, witho-ut given V.harveyi and Acinetobacter sp. As controls; treatment with given bacteria V.harveyi and treatment with given V. ha-rveyi and Acinetobacter sp. The challenge test results showed that treatment with gi-ven of V.harveyi and Acinetobacter sp. may decreased V. harveyi density of 6.3 x 106
1) Department of Aquaculture Faculty of
Agri-culture University of Lampung Jl. Prof. Soe-mantriBrodjonegoro No. 1 Gedong Meneng, Ban-dar Lampung 351452) Marine Research
Cen-ter of PT. CentralPertiwi Bahari E-mail: [email protected]
CFU/mL to 7.5 x 103 CFU/mL which co-uld suspected to decrease pathogenicity of competition number of colonies.
Keywords Pacific white shrimp, lumine-sence bacteria, vibriosis, Acinetobacter , competition
Received: 24 Februari 2015 Accepted: 17 Mei 2015
PENDAHULUAN
Kegiatan budidaya udang vannamei (Litopenaeus vannamei)
menghada-pi kendala berupa infeksi penyakit bakterial terutama pada tahap pe-meliharaan larva di panti benih. Sa-lah satunya adaSa-lah penyakit bakte-rial yang disebabkan olehV. harveyi
yang infeksinya dicirikan dengan tu-buh udang berpendar di malam hari dan mengakibatkan kematian udang sampai >80 % dari populasi (Suken-da et al., 2009, 2007).V. harveyi
meng-infeksi larva udang pada saat udang berganti kulit atau pengaruh kuali-tas air yang buruk (Nasi et al., 2011) karena sistem imun udang belum
ter-bentuk untuk menahan toksin yang dikeluarkan oleh patogen.
Pencegahan penyakit bakterial pa-da upa-dang vannamei pa-dapat dilakukan meningkatkan imunitas dengan pe-nambahan bahan nutrien tertentu pa-da pakan, immunostimulan, pa-dan pem-berian suplemen. Suplemen ini me-rupakan cairan yang mengandung ber-bagai bakteri. Studi kasus mengenai identifikasi dan pemanfaatan bakte-ri yang hidup pada suplemen masih belum banyak dilakukan. Suplemen ini ditengarai memiliki potensi seba-gai probiotik, sehingga penelitian ini perlu dilakukan untuk membuktikan potensi tersebut. Isolat tersebut di-harapkan dapat diaplikasikan dalam budidaya udang vannamei terutama pada tahap pembenihan yang sangat rentan terinfeksi penyakit.
MATERI DAN METODE
Penelitian dilaksanakan pada Mei sampai Oktober 2014, diMarine Re-search Center (MRC) PT.
Centra-lPertiwi Bahari (CPB), di Suak Si-domulyo Kabupaten Lampung Selat-an. Tahapan yang dilakukan pada pe-nelitian ini adalah penapisan, iden-tifikasi bakteri penghambat V. ha-rveyi dengan morfologi - biokimia,
uji patogenisitas bakteri pengham-bat V. harveyi dan uji tantang
bak-teri penghambatV. harveyi pada
la-rva udang vannamei dengan indika-tor kepadatan bakteri dan tingkat ke-langsungan hidup (%).
Alat yang digunakan pada studi ini antara lain cawan petri, sprea-der, jarum ose, bunsen, mikro pipet, tip, paper disk, eppendorf, autoklaf, oven, inkubator,laminar air flow,
ta-bung reaksi, beaker glass, vortex, hot plate stirer, timbangan digital, alu-munium foil, masker, sarung tangan, selang aerasi, batu aerasi, bak fiber, baskom, pipet plastik, mikro pipet, wadah kultur artemia 1,5 liter, ge-las ukur 100 mL. Bahan yang digu-nakan pada studi ini antara lain su-plemen udang media Luria Bertani Agar, mediaTryptone Soy Broth Oxo-id, alkohol 70% dan 96%, Isolat Vi-brio harveyi, KOH 3%, H2O2 3%,
Triple Sugar Iron Agar (TSIA) Oxo-id, Simmon’s citrate BBLTM,
larut-an garam fisiologis 0,85%, larva udlarut-ang vannamei PL 1, isolat Acinetobacter
sp., Artemiasp., pakan CP 01, algae
(Chaetoceros sp.) dan media Thio-sulfate Citrate Bile Sucrose (TCBS).
Sampel suplemen diisolasi pada me-dia LBA dengan menggunakan pe-ngenceran 100, 10−1,dan 10−2.
Seba-nyak 100 µl sampel suplemen dari tiap pengenceran disebar pada me-dia LBA lalu diinkubasi selama 24 jam. Setelah diinkubasi koloni bak-teri diamati morfologi awalnya meli-puti bentuk, warna, dan tepi. Bak-teri dengan morfologi yang berbeda kemudian diisolasi dan dimurnikan. Masing – masing sebanyak 1 ose iso-late bakteri dan isolatV. harveyi
di-suspensikan kedalam 500µl NaCI 0,85% steril di dalam tabungeppendorf.
Se-lanjutnya sebanyak 50 µl suspensiV. harveyi disebar pada media LBA dan
dibiarkan sampai kering.Paper dis-kd engan diameter 5 mm diletakk-an di atas media LBA ydiletakk-ang telah di-tebarkan V. harveyi dan kemudian
sebanyak 5µl suspense isolate bak-teri suplemen diteteskan ke atas pa-per disk tersebut. Setelah diinkubasi pada suhu ruang selama 24 jam, zo-na hambat yang terbentuk diamati dan diukur diameternya (Widanarni et al., 2008).
Identifikasi bakteri dilakukan se-cara konvensional melalui pengamat-an morfologi dpengamat-an uji biokimia meli-puti uji Gram dengan KOH 3%, uji Katalase, uji Oksidatif Fermentatif, uji Methyl Red (MR), uji Simmon’s Citrate, uji TSIA, dan uji Motilitas.
Identifikasi dilakukan berdasarkan acu-an metode Bergey’s Manual of Sis-temic Bacteriology (Holtj and
Kri-eg, 1984).Penilaian berdasarkan ke-cocokan yang paling tinggi atau men-dekati 100%. Uji perbandingan iden-tifikasi isolat dilakukan dengan meng-irimkan sampel ke Balai Veteriner Lam-pung dan Stasiun Karantina Ikan Pe-ngendalian Mutu dan Keamanan Ha-sil Perikanan Kelas 1 Lampung.
Isolat bakteri penghambat diino-kulasi ke media TSB kemudian diin-kubasi pada shaker dengan suhu ru-angan 30– 31oC selama 16-18 jam.
Pengujian dilakukan dengan menam-bahkan suspense isolate bakteri
su-plemen berkonsentrasi 104, 106 dan
108 CFU/mL pada media
pemeliha-raan larva udang. Larva udang dipe-lihara dalam wadah dengan volume 3 liter, yang diisi dengan2 liter air la-ut dengan kepadatan udang vanamei 125 ekor/L dan diberi pakan Cha-etoceros sp., Artemia sp.dan pakan
buatan CP 01. Frekuensi pemberian pakan sebanyak 3 kali/hari. Pemeli-haraan larva udang dilakukan sela-ma 7 hari. Pada akhir pemelihara-an kelpemelihara-angsungpemelihara-an hidup larva udpemelihara-ang vannamei dihitung dan dibandingk-an dengdibandingk-an kontrol, yakni perlakudibandingk-an tanpa penambahan isolat bakteri yang mampu menghambat pertumbuhan
V. harveyi (Widanarni et al., 2008).
Parameter yang diamati adalah ke-langsungan hidup dan Total Vibrio Count (TVC). Pengamatan
dilakuk-an menggunakdilakuk-an media TCBS un-tuk melihat kepadatan bakteriV. ha-rveyi pada pemeliharaan.
Kelangsung-an hidup diamati pada akhir perco-baan dan TVC diamati setiap hari.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Penapisan isolat bakteri berhasil memperoleh 19 koloni bakteri yang tumbuh pada media Luria Bertani. Setelah pemurnian isolat,4 isolat di-peroleh berdasarkan uji morfologi yang berbeda. Keempat koloni bakteri ha-sil isolasi kemudian diuji daya ham-batnya secara in vitro untuk
men-dapatkan isolat bakteri yang mam-pu menghambat pertumbuhan bak-teri V. harveyi.
Terdapat satu isolat bakteri yang mampu menghambatV. harveyi
de-Gambar 1 Hasil uji aktivitas penghambatanV. harveyiolehAcinetobacter sp
Tabel 1 Hasil uji morfologi dan biokimia bakteri penghambatV. harveyi
Jenis Pengujian Hasil Pengujian
Morfologi Sel
- Bentuk Cocus
- Gram
-Katalase +
O/F Fermentatif
TSIA Non - reaksi
Simmon’s Citrate +
Methyl Red
-Motilitas
-ngan pembentukan zona hambat di-sekitar paper disk diantara isolat (Gam-bar 1). Penghambatan pertumbuhan bakteri V. harveyi disebabkan oleh
senyawa aktif antibakteri yang diha-silkan oleh bakteri penghambat (Su-kenda et al., 2007). Senyawa anti-bakteri dapat dikeluarkan secara per-lahan dan terus-menerus ke lingkung-an sekitar untuk menghindari pesa-ing yang ada di lpesa-ingkungan tersebut (Abraham, 2004).
Isolat bakteri penghambat diiden-tifikasi secara morfologi dan bioki-miawi (Tabel 1) menunjukkan bah-wa isolat tersebut termasuk dalam genus Acinetobacter. Secara
morfo-logi bakteri tersebut berbentuk
co-Gambar 2 KepadatanV.harveyi yang menurun signifikan dengan penambahanAcinetobacter sp
cus dan tergolong kedalam bakteri
Gram negatif, kemudian uji biokimia menunjukkan bahwa bakteri tersebut bersifat fermentatif, motil, serta me-nunjukkan hasil positif pada uji ka-talase. Pengujian biokimia juga dila-kukan pada dua institusi yang kom-peten dan menunjukkan hasil yang sama bahwa isolat bakteri pengham-bat adalahAcinetobacter. Genus Aci-netobacter sp. tergolong kedalam
bak-teri Gram negatif yang sebagian be-sar berpotensi sebagai patogen pada udang. Untuk itu dilakukan uji pato-genisitas dengan melihat tingkat ke-langsungan hidup.
Uji patogenisitas menggunakan per-bandingan antara larva udang yang ditambahkan bakteri penghambat dan tanpa bakteri penghambat. Hasil me-nunjukkan penambahan isolat bak-teri penghambat dan tanpa penam-bahan bakteri penghambat tidak me-nyebabkan kematian pada larva udang vannamei. Hasil ini menunjukkan bah-wa isolat bakteri suplemen tersebut tidak berpotensi patogen (Tabel 2). Kepadatan V. harveyi pada
ha-Gambar 3 Tingkat kelangsungan hidup (%) udang vannamei (L. vannamei) pada uji tantang yang menunjukkan kenaikan dengan penambahan
Acinetobacter sp
rveyi di air pemeliharaan sebelum
perlakuan. KepadatanV. harveyi
pa-da air kontrol apa-dalah 1,28 x 103CFU/mL;
pada perlakuan A 2,13 x103CFU/mL
dan perlakuan B 1,03 x 103CFU/mL.
Setelah isolat bakteri suplemen di-tambahkan pada perlakuan B, kepa-datannya meningkat hingga 3 log (Gam-bar 2), sedangkan kepadatan bakteri pada kontrol cenderung tetap. Pada hari ke-2 kepadatanV. harveyi pada
semua perlakuan berada pada kisar-an 1,08 x 106 – 6,32 x 106 CFU/mL.
Pada hari selanjutnya kepadatan bak-teri pada perlakuan B cenderung meng-alami penurunan sebanyak 2 log (da-ri 105 ke103 CFU/mL). Hasil ini
me-nunjukkan bahwa penambahan iso-lat bakteri suplemen mampu menu-runkan kepadatanV. harveyi.
Penu-runan kepadatanV.harveyioleh
bak-teri suplemen kemungkinan disebabk-an oleh addisebabk-anya senyawa inhibitor ydisebabk-ang dihasilkan bakteri, sehingga dapat me-nurunkan bakteri merugikan (Rengpi-pat, 1998).
Tingkat kelangsungan hidup udang vannamei pada uji tantang diperoleh
Tabel 2 Tingkat kelangsungan hidup udang van-namei pada saat uji patogenisitas
Bakteri Kepadatan Populasi SR (CFU/mL) (ekor) (%) Acinetobactersp. 104 250 100 106 250 100 108 250 100
Kontrol (tanpa bakteri) 0 250 100
hasil tertinggi pada perlakuan tan-pa penambahanV. harveyi (kontrol)
yaitu 90,27%, kemudian untuk per-lakuan penambahanV. harveyi dan Acinetobacter sp.yaitu 82,27%
ser-ta untuk perlakuan penambahan V. harveyi saja yaitu 72,13% (Gambar
3). Dengan demikian, isolat Acineto-bacter sp. mampu menghambat
per-tumbuhan bakteriV. harveyi
sehing-ga meningkatkan kelangsunsehing-gan hidup pada udang vannamei (Fjellheim et al., 2007).
SIMPULAN
Acinetobacter sp. mampu
mengham-bat pertumbuhan V. harveyi, tidak
bersifat patogen dan mampu mening-katkan kelangsungan hidup udang van-namei.
Abraham, T. J. (2004). Antibacteria mari-ne bacterium deter luminous vibriosis in shrimp larvae. Technical report, NAGA. Fjellheim, A. J., Playfoot, K. J., Skjermo, J., and Vadstein, O. (2007). Vibrionace-ae dominates the microflora antagonistic towards listonella anguillarum in the in-testine of cultured atlantic cod (gadus morhua l.) larvae. Aquaculture, 269:98– 106.
Holtj, G. and Krieg, N. R. (1984). Bergeys Manual of Systemic Bacteriolgy. Willi-ams and Wilkins, 1 edition.
Nasi, L., Prayitno, S. B., and Sarjito (2011). Kajian bakteri penyebab vi-briosis pada udang secara biomulekuler. Master’s thesis, Universitas Diponegoro. Rengpipat, S. (1998). Effectof probiotic ba-cterium on black tiger shrimp penaeus monodon survival and growth. Aquacul-ture, 167:303–313.
Sukenda, Anggoro, Y. T., Wahyuningrum, D., and Rahman (2007). Penggunaan kitosan untuk pengendalian infeksi v. harveyi pada udang putih (litopenaeus vannamei). Jurnal Akuakultur Indone-sia, 6:205–209.
Sukenda, S., Dwinanti, H., and Yuhana, M. (2009). Keberadaan white spot syn-drome virus (wssv); taura syndrom vi-rus (tsv); n infectious hypodermal hae-matopotic necrosis virus (ihhnv) di tam-bak intensif udang vaname (litopenaeus vannamei) bakauheni, lampung selatan. Master’s thesis, Institut Pertanian Bo-gor.
Widanarni, Sukenda, and Setiawati, M. (2008). Bakteri probiotik dalam budi-dayaudang : Seleksi, mekanisme, karak-teristik, dan aplikasinya sebagai agen bi-okontrol. Jurnal Ilmu Pertanian Indo-nesia, 3:80–89.
