• Tidak ada hasil yang ditemukan

Uji Disolusi Terbanding Glibenklamida dari Produk Obat Bermerek dan Generik dalam Larutan Dapar Fosfat pH 7,4 - Ubaya Repository

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Uji Disolusi Terbanding Glibenklamida dari Produk Obat Bermerek dan Generik dalam Larutan Dapar Fosfat pH 7,4 - Ubaya Repository"

Copied!
1
0
0

Teks penuh

(1)

Referensi

Dokumen terkait

Nifedipine tennasuk dalam BCS kelas 2 yaitu memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan memiliki penneabilitas terhadap usus yang tinggi sehingga perlu dilakukan

Nilai eftsiensi disolusi produk obat generik berlogo, produk obat inovator, dan produk obat bermerek adalah 75,99%; 74,49% dan 69,57% yang menunjukkan bahwa tidak ada

Uji disolusi terbanding merupakan uji pendahuluan dari uji bioekivalensi in vivo yang dilakukan pada rifampisin produk uji (bermerek dan generik berlogo) dengan produk

Pada penelitian ini dilakukan uji disolusi terbanding Carbamazepine dari produk obat generik berlogo dan bermerek terhadap produk inovator yang berfungsi sebagai pembanding

Uji disolusi terbanding dilakukan pada produk bermerek dan generik dengan tablet inovator sebagai produk pembanding.. Badan POM menyaratkan bioekivalensi produk

Pada penelitian ini dilakukan pengujian terhadap produk obat uji yaitu produk obat bermerek dan produk obat generik berlogo dibandingkan terhadap produk pembanding (inovator)

Kaptopril memiliki kelarutan yang besar dalam air, oleh karena itu perlu dilakukan pengujiaan terhadap laju disolusinya untuk memprediksi bioavailabilitasnya. Uji

Uji disolusi terbanding dilakukan antara produk uji (generik berlogo dan generik bermerk) terhadap produk pembandingnya (inovator) menggunakan larutan dapar HCI pH 1,2