NIOSOM
NIOSOM
NAMA KELOMPOK :
NAMA KELOMPOK :
•
•
ANISSA HA
ANISSA HA
TIJAH
TIJAH
DAHLAN
DAHLAN
•
•
EKA WIDYA CAHYANI
EKA WIDYA CAHYANI
•
•
F
F
ANNY AJENG PRA
ANNY AJENG PRA
TIWI
TIWI
•
DEFINISI
Niosom adalah sistem vesikel yang mirip dengan liposom yang
dapat digunakan sebagai pembawa obat hidrofobik. Niosom dibentuk dari
campuran surfaktan non ionik sebagai pengganti fosfolipid. Beberapa rute
pemberian untuk niosom telah diteliti seperti intramuskular, intravena,
subkutan, okular, oral dan transdermal. Niosom memiliki struktur
surfaktan multilamelar sehingga cocok untuk obat hidrofobik Niosom
bersifat biodegradabel, biokompatibel, dan non-imunogenik. Selain itu
niosom bekerja meningkatkan efek terapetik dengan cara menunda
klirens dari sirkulasi, melindungi obat dari lingkungan biologi, serta
membatasi efek ke sel target
KEUNTUNGAN
Vesikula dapat bertindak sebagai depot, melepaskan obat secara terkendali.
Termasuk osmotik aktif dan stabil, dan juga dapat meningkatkan stabilitas obat terperangkap.
Meningkatkan kinerja terapi dari molekul obat dengan izin tertunda dari peredaran, mel indungi obat dari lingkungan biologis dan efek membatasi ke sel target.
Surfaktan yang digunakan adalah biodegradable, biokompatibel dan nonimunogenik.
Meningkatkan bioavailabilitas obat oral yang sulit diserap dan meningkatkan penetrasi kulit obat. Dapat dibuat untuk mencapai lokasi aksi dengan oral, parenteral serta rute topikal.
Penanganan dan penyimpanan surfaktan tidak memerlukan kondisi khusus.
Karena infrastruktur yang unik yang terdiri dari hidrofilik, amfifilik dan lipofilik maka dapat menampung molekul obat dengan berbagai kelarutan.
KERUGIAN
Berbagai metode untuk pembuatan niosom telah diteliti, tetapi metode ini memiliki beberapa kelemahan yaitu
Preparasi yang rumit, waktu yang lama, dan alat-alat khusus.
Dalam larutan niosom dapat mengalami degradasi oleh hidrolisis dan oksidasi, sedimentasi, agregasi, dan fusi
TIPE NIOSOM
1. Small Unilamellar Vesicles (SUV), berukuran 0.025-0.05μm.
Pada tipe ini, sebagian besar dibuat dari vesikel multilamellar metode sonikasi, 2. Multilamellar Vesicles (MLV)
Terdiri dari sejumlah bilayer sekitar kompartemen lipid berair secara terpisah. Ukuran perkiraan vesikel ini adalah 0,5-10μm. vesikel multilamelar adalah yang paling banyak digunakan pada vesikel noisome. Ini sangat
cocok sebagai pembawa obat untuk senyawa lipofilik. 3. Large Unilamellar Vesicles (LUV), berukuran > 0.10μm.
Niosom jenis ini memiliki rasio kompartemen air / lipid yang tinggi, sehingga volume yang lebih besar dari bahan bio-aktif dapat terjebak pada membran lipid.
STRUKTUR NIOSOM
Komponen dasar dari struktur niosom itu terdiri atas :
* Surfaktan non ionik * Kolestrol
SURFAKTAN NON IONIK
Pemilihan surfaktan harus dilakukan atas dasar nilai HLB. Sebagai Hidrofilik lipofilik balance (HLB) yang merupakan indikator yang baik dari kemampuan vesikel pembentukan surfaktan apapun, jumlah HLB di antara 4 dan 8 ditemukan agar kompatibel dengan pembentukan vesikel.
Alkil eter, beberapa surfaktan digunakan untuk preparasi pada komponen kimia / obat niosom seperti: Surfaktan I, monoalkil glycerol C16 dengan rata-rata memiliki tiga unit gliserol.
Surfaktan II, digliserol eter dengan rata-rata mengandung tujuh unit gliserol. Surfaktan III, ikatan ester surfaktan.
Alkil ester : Sorbitan ester merupakan surfaktan yang paling disukai digunakan untuk persiapan Niosom antara kategori ini surfaktan. Vesikel disiapkan oleh polioksietilen yang sorbitan monolaurat relatif larut daripada vesikel surfaktan yang lain. Misalnya polioksietilen (polisorbat 60) telah digunakan untuk enkapsulasi natrium diklofenak. Alkyl amida: Alkyl amida (misalnya galactosides dan glukosida) telah digunakan untuk menghasilkan vesikula niosomal.
Asam lemak dan senyawa asam amino : asam lemak rantai panjang dan gugus asam amino juga telah digunakan di beberapa persiapan Niosom.
KOLESTROL
Kolestrol merupakan komponen penting dari sel membran dan kehadiran mereka di membran mempengaruhi bilayer fluiditas dan permeabilitas. Kolesterol adalah steroid derivatif, yang terutama digunakan untuk perumusan Niosom. Meskipun mungkin tidak menunjukkan peran apa pun dalam formasi dari bilayer, pentingnya dalam pembentukan Niosom dan manipulasi karakteristik lapisan tidak dapat dibuang. Umumnya, penggabungan kolesterol mempengaruhi sifat Niosom seperti membran permeabilitas, kekakuan, efisiensi enkapsulasi, kemudahan rehidrasi niosom dan toksisitasnya
CHARGE INDUCING MOLECULE
Beberapa molekul bermuatan ditambahkan ke Niosom untuk meningkatkan stabilitas Niosom oleh tolakan elektrostatik yang mencegah peleburan. Molekul bermuatan negatif yang digunakan adalah diacetyl fosfat (DCP) dan asam phosphotidic. Demikian pula, stearylamine (STR) dan stearil pyridinium klorida diketahui molekul bermuatan positif yang digunakan dalam
preparasi niosomal. Molekul tersebut ditambahkan terutama untuk mencegah agregasi niosome. Maltodextrin adalah polisakarida. Memiliki kelarutan minimal dalam pelarut organik. Jadi,
mungkin untuk melapisi partikel maltodekstrin hanya dengan menambahkan surfaktan di pelarut organik.
METODE PREPARASI NIOSOM
1. Metode injeksi eter
Campuran surfaktan-kolesterol, dilarutkan dalam dietil eter lalu diinjeksikan perlahan-lahan ke fasa cair pada suhu 60°C. Setelah eter diuapkan akan dihasilkanLUVs. Kekurangan metode ini adalah masih tersisanya sejumlah kecil eter dalam suspensi vesikel dan sangat sulit dihilangkan.
2. Metode injeksi eter
Campuran surfaktan-kolesterol, dilarutkan dalam dietil eter lalu diinjeksikan perlahan-lahan ke fasa cair pada suhu 60°C. Setelah eter diuapkan akan dihasilkan LUVs. Kekurangan metode ini adalah masih tersisanya sejumlah kecil eter dalam suspensi vesikel dan sangat sulit dihilangkan.
3. Metode film tipis
Campuran surfaktan-kolesterol, dilarutkan dalam dietil eter lalu diinjeksikan perlahan-lahan ke fasa cair pada suhu 60°C. Setelah eter diuapkan akan dihasilkan LUVs. Kekurangan metode ini adalah masih tersisanya sejumlah kecil eter dalam suspensi vesikel dan sangat sulit dihilangkan.
4. Metode sonikasi
Fasa cair ditambahkan dalam surfaktan-kolesterol pada gelas vial, lalu campiran disonikasi dalam perioda wamtu tertentu. Vesikel yang dihasilkan adalah vesikel unilamelar yang kecil. Dalam hal ini dihasilkan ukuran vesikel niosom yang lebih besar daripada liposom dengan diameter >100 nm. 5. Metode handjani-villa
Sejumlah ekuivalen lipida (atau campuran lipida) dan larutan cair zat aktif dicampur untuk
memperoleh fase lamelar homogen. Homogenasi dilakukan pada suhu terkendali dengan alat gojok atau ultrasentrifugasi.
6. metode evaporasi fase balik
Surfaktan dilarutkan dalam dietileter atau kloroform dan 1/4 volume dapar fosfat. Campuran disonikasi dalam waktu tertentu hingga terbentuk emulsi air dalam minyak yang stabil. Setelah itu, pelarut diuapkan dengan vakum tekanan rendah hingga terbentuk gel lalu dihidrasi. Penguapan dilannutkan hingga proses hidrasi berlangsung sempurna.
APLIKASI
1. Untuk system retikulo-endotel
2. Untuk organ selain system retikulo-endotel 3. Pengiriman obat peptide
4. Niosome sebagai pembawa untuk Hemoglobin 5. Pengiriman obat transdermal oleh Niosom 6. Penampakan diagnosic dengan niosom 7. Pemberian obat tetes mata
Kesimpulan
Sistem pengiriman obat Niosomal adalah salah satu contoh evolusi besar dalam teknologi pengiriman obat. Niosom memiliki potensi pemberian obat besar untuk ditargetkan pengiriman anti-kanker, agen antiinfeksi. Potensi pengantar obat niosome dapat meningkatkan dengan menggunakan konsep-konsep baru seperti proniosom. Niosom juga melayani bantuan yang lebih baik di pencitraan diagnostik dan sebagai adjuvant vaksin. Konsep menggabungkan obat ke Niosom untuk penargetan yang lebih baik dari obat di tempat tujuan jaringan yang tepat diterima secara luas oleh para peneliti. Niosom mewakili modul pengiriman obat yang menjanjikan. Dan juga menyajikan struktur toliposome serupa. Berbagai jenis pengiriman obat yang mungkin dapat menggunakan Niosom seperti penargetan, mata, topikal, parenteral.
