• Tidak ada hasil yang ditemukan

FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA DAN AVICEL PH 102 DENGAN METODE GRANULASI BASAH.

N/A
N/A
Info
Unduh - Bebas
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA DAN AVICEL PH 102 DENGAN METODE GRANULASI BASAH."

Copied!
26
0
0

Memuat.... (Lihat teks lengkap sekarang)

Unduh sekarang ( 26 Halaman )

Teks penuh

Gambar

Tabel 1. Penyimpangan bobot untuk tablet tidak bersalut terhadap bobot rata-ratanya menurut oleh Farmakope Indonesia
Gambar 1. Profil kadar obat vs waktu yang menunjukkan perbedaan antara pelepasan terkontrol orde nol (zero-order release), pelepasan lambat orde satu (sustained release) dan pelepasan dari sediaan tablet atau kapsul konvensional (immediate release)
Gambar 2. Disolusi obat dari suatu padatan matriks (Martin, et al, 1993)
Tabel 2. Mekanisme Transport Obat dalam Hidrogel
+3

Referensi

Unduh sekarang ( PDF - 26 Halaman - 374.00 KB )

Garis besar

FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA DAN AVICEL PH 102 DENGAN METODE GRANULASI BASAH.

Dokumen terkait

Formulasi Tablet Lepas Lambat Kuinin Sulfat Menggunakan Berbagai Konsentrasi Matriks Etilselulosa N10 Dengan Metode Granulasi Basah.

Berdasarkan uji Anava, terlihat bahwa Etilselulosa N10 yang digunakan sebagai matriks pada sediaan lepas lambat Kuinin Sulfat dapat memberikan perbedaan terhadap

FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS NATRIUM KARBOKSIMETILSELULOSA DAN XANTHAN GUM DENGAN METODE GRANULASI BASAH.

Untuk formulasi sediaan lepas lambat digunakan suatu barrier kimia atau fisika untuk mendapatkan pelepasan yang lambat dari dosis maintenance , diantaranya adalah

PENDAHULUAN Optimasi Formulasi Sediaan Lepas Lambat Tablet Teofilin dengan Matriks Etil Selulosa (EC) dan Hidroksipropil Metil Selulosa (HPMC) dengan Metode Simplex Lattice Design.

Sebagian besar obat konvensional seperti tablet diformulasikan untuk dapat melepaskan zat aktif obat dengan cepat sehingga menghasilkan profil absorpsi obat yang cepat, tetapi

Pengaruh Matriks Hidroksi Propil Metil Selulosa Terhadap Profil Pelepasan In Vitro Salbutamol Dalam Bentuk Tablet Lepas Lambat - Widya Mandala Catholic University Surabaya Repository

Berdasarkan hal tersebut, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil pelepasan in vitro tablet lepas lambat salbutamol yang menggunakan matriks hidroksi

Perbandingan Pelepasan Propranolol Hidroklorida Dari Matriks Kitosan, Etil Selulosa (Ec) Dan Hidroksi Propil Metil Selulosa (Hpmc)

Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut dengan memvariasikan konsentrasi kitosan yang digunakan sebagai bahan matriks ataupun meneliti pola pelepasan obat dari matriks kitosan

Formulasi Tablet Matriks Mukoadhesif Diltiazem Hidroklorida Menggunakan Hidroksi Propil Metil Selulosa dan Carbopol 940

Persyaratan keseragaman sediaan dipenuhi jika jumlah zat aktif dalam masing-masing 10 tablet yang ditetapkan dengan cara keragaman bobot terletak antara 85% -115%

FORMULASI TABLET LEPAS LAMBAT KUININ SULFAT MENGGUNAKAN BERBAGAI KONSENTRASI MATRIKS ETILSELULOSA N10 DENGAN METODE GRANULASI BASAH

Berdasarkan uji Anava, terlihat bahwa Etilselulosa N10 yang digunakan sebagai matriks pada sediaan lepas lambat Kuinin Sulfat dapat memberikan perbedaan terhadap

PERBANDINGAN PELEPASAN PROPRANOLOL HIDROKLORIDA DARI MATRIKS KITOSAN, ETIL SELULOSA (EC) DAN HIDROKSI PROPIL METIL SELULOSA (HPMC)

Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut dengan memvariasikan konsentrasi kitosan yang digunakan sebagai bahan matriks ataupun meneliti pola pelepasan obat dari matriks kitosan