• Tidak ada hasil yang ditemukan

METODE ANALISIS URIN HENDRA WIJAYA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "METODE ANALISIS URIN HENDRA WIJAYA"

Copied!
19
0
0

Teks penuh

(1)

METODE ANALISIS URIN

HENDRA WIJAYA

(2)

i Daftar isi

Halaman

1. Pendahuluan... 1

2. Pemeriksaan Visual dan Fisik: Volume ... 2

3. Warna Urin ... 3

4. Bau Urin ... 4

5. Berat Jenis Urin ... 5

6. Kadar Padatan Urin ... 6

7. pH Urin ... 7

8. Penentuan Protein dalam Urin ... 8

9. Penentuan Glukosa dalam Urin ... 10

10.Penentuan Keton dalam Urin ... 12

11.Penentuan Darah dalam Urin ... 13

(3)

1

1. Pendahuluan

Pemeriksaan air kemih atau urina sebagai salah satu cara untuk membantu menetapkan diagnosis berbagai penyakit telah dilakukan selama berabad-abad oleh praktisi kesehatan. Beberapa metode pemeriksaan yang hingga kini masih dijalankan tergolong cara yang tradisional, seperti misalnya mengamati penampakan dan bau contoh urina dan juga pemeriksaan mikroskop terhadap endapan di dalamnya. Sedangkan yang relatif baru ialah penggunaan batang/kertas celup (dipstick/test strip) untuk menandai atau mengukur (semikuantitatif) beberapa golongan senyawa dan juga dalam mengukur osmolalitas urina sebagai petunjuk atas konsentrasi zat linarut total. Meskipun tidak 'kuantitatif, pemeriksaan visual dan mikroskop tidak boleh diabaikan karena dapat mengandung informasi klinis yang berguna untuk diagnosis penyakit.

Urinalisis rutin biasanya terdiri atas pemeriksaan air kemih di pagi hari (bangun tidur) terhadap warna, bau, berat jenis, atau osmolalitas: dapat juga dilakukan berbagai uji kualitatif atau pun semikuantitatif untuk pH, protein, glukosa atau gula pereduksi, badan-badan keton, darah dan mungkin juga biltrubin. Urobilinogen, dan nitrit; dan pemeriksaan mikroskop terhadap endapan di dalam urin.

(4)

2

2. Pemeriksaan Visual dan Fisik: Volume

Informasi mengenai banyaknya air kemih yang diproduksi sehari-hari dapat menjadi petunjuk ada tidaknya gangguan fungsi/penyakit ginjal, akan tetapi penentuan volumenya memerlukan pengumpulan contoh dalam jangka waktu tertentu dan dalam jumlah yang cukup banyak. Luaran air kemih harian bergantung pada banyaknya asupan cairan dan juga kontrol oleh hormon. Namun demikian untuk mudahnya patut diingat-ingat bahwa rerata ekskresi urina orang dewasa berkisar 1 mL/menit atau kira-kira 1400±800 mL/24 jam. Oligouria terjadi bila eksresi urina menurun/lebih sedikit dari normal; sedangkan poliuria terjadi bila jumlah urina yang dikeluarkan meningkat. Penyebab oligouria terletak antara lain: sebelum melewati ginjal (tekanan darah rendaf, syok.perdarahan, kurang cairan), pada ginjal (nekrosis tubula akut, keracunan senyawa tertentu, penyakit vaskular ginjal, pengendapan zat tertentu dalam nefron). atau setelah ginjal (batu ginjal, tumor yang menekan saluran kemih, pembesaran prostat). Sedangkan poliuria dapat disebabkan oleh: ekskresi zat linarut yang berlebihan, keluarnya air dalam volume banyak (setelah konsumsi garam berlebihan. Dan pada penyakit diabetes mellitus yang disertai glikosuria), defisiensi hormone antidiuretik (ADH), atau terlalu banyak menelan cairan atau senyawa diuretik.

(5)

3

3. Warna Urin

Sangat penting untuk memperhatikan warna air kemih yang tidak biasa (abnormal). Adanya darah segar atau hemoglobin dapat menyebabkan warna kemerahan, sedangkan darah yang sudah lama menyebabkan warna yang keruh pada air kemih; keduanya menjadi petunjuk terjadinya pendarahan pada saluran urogenitalia. Pigmen empedu mengakibatkan air kemih berwarna kehijauan, coklat, atau kuning tua yang menandakan gangguan fungsi hati atau saluran empedu. Air kemih yang berwarna coklat tua dapat disebabkan oleh adanya asam homogentisat yang diproduksi oleh penderita penyakit genetis langka, yaitu

alkaptonuria. Obat-obatan atau zat pewarna tertentu mungkin saja mengubah

(6)

4

4. Bau Urin

Air kemih segar memiliki bau yang khas yang dapat dipengaruhi oleh makanan tertentu, seperti asparagus. Pada asidosis diabetes, mungkin urina akan beraroma buah-buahan yang disebabkan oleh asam-asarn keto dan aseton. Pada penyakit maple syrup, yaitu suatu penyakit genetis yang langka, urina berbau seperti gula karamel atau sirup mapel. Bila contoh urina sudah lama, atau bila ada infeksi bakteri proteus, biasanya tercium bau amonia yang menyengat. Bau busuk menandakan telah terjadi dekomposisi oleh bakteria karena contoh urina dibiarkan terlalu lama tanpa disimpan dalam lemari pendingin

(7)

5

5. Berat Jenis Urin

Berat Jenis (BJ). Berat jenis urina bergantung pada jumlah gram zat terlarut yang diekskresikan per liternya. BJ memberi informasi tentang kemampuan ginjal untuk memekatkan filtrat glomerulus. Nilai fisiologis BJ berkisar dari 1,003 hingga 1,032, namun contoh urin usia 24 jam biasanya antara 1.015-1.025. Urina paling pekat diperoleh di pagi hari. Pada penyakit tubula ginjal, kemampuan memekatkan filtrat paling cepat hilang. BJ dapat diukur secara langsung menggunakan urinometer atau secara tak langsung dari penentuan indeks refraktif dengan refraktometer.

Cara kerja: Tuangkan urin yang akan diperiksa ke dalam gelas ukur atau tabung urinometer. Apungkan urinometer di dalam tabung yang telah berisi cairan urin. Alat ini harus terapung bebas, tidak menempel pada dinding tabung.

Cara membaca berat jenis: Pembacaan BJ ditentukan dengan menentukan skala pada urinometer yang berhimpit dengan dasar meniskus urin. Bila urin berbuih, gunakan kertas saring untuk menghilangkannya. Beberapa alat urinometer telah ditera pada suhu tertentu.

(8)

6

6. Kadar Padatan Urin

Kalikan dua angka terakhir BJ urina dengan 2,6 (Koefisien Long) maka akan diperoleh kadar padatan, di dalam gram per 1000/mL urina. Kadar ini hanya perkiraan kasar.

Contoh. BJ urin 1.025; dua angka terakhir = 25 Kadar padatan = 25 x 2.6 gram = 56 gram/1000 mL

(9)

7

7. pH Urin

Urin manusia mempunyai pH fisiologis berkisar antara 4,6 hingga 8,0 dengan rerata sekitar 6,0. Kelaparan dan ketosis meningkatkan keasaman urin. Sangat tidak lazim urin bersifat basa, kecuali pada kondisi tertentu seperti alkalosis, terlalu banyak mengkonsumsi senyawa basa seperti obat untuk penderita tukak lambung, atau adanya bakteri dalam urin yang menghasilkan amonia. Penentuan pH dapat dilakukan dengan kertas celup yang mengandung indikator asam/basa atau kertas indikator pH komersil.

Cara kerja:

• Ambil secarik kertas lakmus biru atau merah dan celupkan ke dalam urin yang akan diperiksa. Perhatikan perubahan warna kertas tersebut:

o Lakmus biru berubah menjadi merah, urin bersifat asam o Lakmus merah berubah menjadi biru, urin bersifat basa

• Ambil kertas indikator pH universal dan celupkan ujungnya sekejap ke dalam urin contoh. Warna yang timbul dibandingkan dengan warna yang tertera pada skala pH yang sama

(10)

8

8. Penentuan Protein dalam Urin

Setiap hari sedikit protein (50mg-150mg/24 jam) akan terdapat di dalam urina normal. Sebagian protein tersebut berasal dari albumin yang disaring di dalam glomerulus tetapi tidak diserap di dalam tubula, sedangkan sisanya adalah glikoprotein dari lapisan sel saluran urogenitalia. Normalnya jumlah protein dalam urina kurang dari 10 mg/dL dan tidak akan terdeteksi dengan metode urinalisis yang biasa digunakan. Proteinuria (adanya protein dalam jurnlah yang, dapat terdeteksi) biasanya menjadi petunjuk adanya luka pada membran glomerulus sehingga terjadi filtrasi atau lolosnya molekul protein ke dalam air kemih. Keadaan ini harus dibedakan dengan proteinuria sementara yang mungkin terjadi pada keadaan demam atau keadaan lain yang tidak membahayakan (disebut

proteinuria ortostatis).

Uji Koagulasi dengan pemanasan.

Urin contoh disaring lebih dahulu, pipet sebanyak 5 mL dan panaskan sampai mendidih. Kekeruhan yang timbul dan berwarna putih dapat disebabkan oleh pretein, tetapi bisa juga oleh fosfat. Tambahkan 1-3 tetes asam asetat 6%. Bila cairan menjadi jemih kembali maka kekeruhan disebabakan oleh fosfat. Bila setelah penambahan asam itu kekeruhan makin nyata, penyebabnya adalah protein di dalam urina.

Perkiraan kadar protein dalam air kemih menurut uji ini: Cairan tetap jernih seperti awalnya = negatif (-) Kekeruhan sangat tipis (±) = ± 0.01% Kekeruhan jelas terlihat (+) = 10-30 mg/dL Kekeruhan lebih banyak (sedang) (++) = 40-100 mg/dL Sangat keruh (+++) = 200-500 mg/dL Ada endapan (++++) = 500 mg/dL atau lebih

(11)

9 Uji Bang

Pipet 5 mL urin yang telah disaring lalu tambah dengan 2 mL pereaksi Bang, campur baik-baik dan panaskan. Bandingkan uji ini dengan uji koagulasi. Pereaksi Bang adalah larutan bufer asetat pH 4.7.

Uji Asam Sulfosalisilat

Pipet urin yang telah disaring sebanyak 3 mL ke dalam tabung reaksi dan miringkan tabung tersebut. Tambahkan perlahan-lahan pada dinding tabung reaksi 3 tetes pereaksi (25% asam sulfosalisilat). Asam ini akan membentuk lapisan di bawah cairan urina; jangan digoyang/dicampur. Perhatikan setelah 1 menit kekeruhan yang timbul di pertemuan antara lapisan asam dan urina.

Kekeruhan yang sangat tipis, hampir tak terlihat = ± (biasanya 5 mg/dL)

(12)

10

9. Penentuan Glukosa dalam Urin

Glukosuria. Glukosa dapat ditemukan di dalam air kemih sebagai akibat dari penyakit ginjal, namun hal ini sangat jarang terjadi. Umumnya pemeriksaan gula di dalam urina dilakukan untuk menduga adanya penyakit diabetes atau untuk memantau khasiat pengobatan insulin pada penderita diabetes. Pemeriksaan dapat dilakukan dengan cara kimiawi maupun enzimatis. Pada prinsipnya secara kimiawi suatu larutan basa CuSO4 yang panas akan

mengoksidasi semua gula pereduksi dan membentuk endapan Cu2O warna merah

bata hingga kuning. Sedangkan metode enzimatis yang sering digunakan ialah menggunakan batang celup yang mengandung enzim glukosa oksidase dan peroksidase serta dua senyawa kimia lain, yaitu suatu peroksida organik dan o-tolidina, suatu donor hidrogen yang tak berwarna tetapi berubah menjadi biru bila dioksidasi (kehilangan 2 atom H-nya). Glukosa oksidase mengoksidasi glukosa menjadi asam glukonat dan H2O2. Setelah itu H2O2 diurai oleh

peroksidase menjadi H2O dan terjadi oksidasi terhadap o-tolidina menjadi pigmen

biru. Enzim ini sangat spesifik untuk beta-glukosa, namun reaksinya dapat dihambat oleh asam askorbat atau asam urat di dalam urina sehingga menghasilkan reaksi negatif yang semu (false negative)

Uii Benedict

Pipetlah tepat 5 mL pereaksi Benedict ke dalam tabung reaksi yang bersih dan tambahi 8 tetes urina yang sudah disaring. Panaskan di atas nyala Bunsen hingga mendidih, dinginkan, dan perhatikan perubahan warna larutan. Adanya gula pereduksi dapat dilihat bila larutan berubah warna dari hijau-kuning-merah bata.

Warna biru (tanpa endapan) = (-)

Biru kehijauan = (+) atau 0.5 g/dL

Hijau = (++)

Hijau kekuningan = (+++)

Kuning kemerahan = (++++)

(13)

11 Catatan

Urina yang mengandung protein harus diendapkan dahulu proteinnya dengan pereaksi Bang: pipet 4 mL urina dan tambahi 2 mL pereaksi Bang, kocok, panaskan, lalu saring. Filtrat yang jernih uji dengan pereaksi Benedict. Sedangkan urina yang basa harus dinetralkan dulu dengan asam asetat 6%. Uji ini tidak spesifik untuk glukosa

(14)

12

10. Penentuan Keton dalam Urin

Ketonuria. Badan-badan keton tidak ditemui dalam air kemih orang sehat dengan menu seimbang. Akan tetapi senyawa ini mungkin terdapat dalam urina penderita diabetes yang tak diobati, pada orang yang tidak makan beberapa hari lamanya, atau yang tengah berdiet kaya lemak rendah karbohidrat. Metode yang paling lazim dipakai untuk mendeteksi senyawa keton dalam urina berdasar pada reaksi antara natrium nitroprusida dan asetoasetat atau aseton dalam suasana basa; hasilnya senyawa berwarna merah muda keunguan (lavender), Beta-hidroksibutirat tidak bereaksi dengan pereaksi ini

Uji Rothera

Pipet 5 mL urina, tambahi kristal amonium sulfat sampai jenuh. Setelah itu tambahi dengan 2-3 tetes larutan natrium nitroprusida 5% dan 1-2 mL amonia pekat. Perhatikan warna yang terbentuk.

(15)

13

11. Penentuan Darah dalam Urin

Terdapat dua kemungkinan ditemukannya darah di dalam air kemih: pertama, hematuria yakni adanya sel darah merah (eritrosit) dalam air kemih; dan yang ke dua, hemoglobinuria yaitu bila air kemih mengandung hemoglobin. Hematuria umumnya disebabkan oleh adanya luka di organ/saluran setelah ginjal (ureter, kandung kemih, uretra). Sel-sel darah merah dapat langsung dilihat di bawah mikroskop setelah urina disentrifus lebih dahulu. Terjadinya hemoglobinuria menandakan hemolisis dalam aliran darah di dalam saluran kemih. Gejala ini lazim menyertai berbagai penyakit ginjal atau penyakit pada saluran kemih. Darah (sel darah atau hemoglobin) yang jumlahnya sangat sedikit dalam air kemih (hingga tidak terlihat mengubah warna air kemih) masih dapat dideteksi secara enzimatis dengan kertas/gagang yang mengandung senyawa peroksida. Hemoglobin akan betindak sebagai enzim yang menguraikan senyawa peroksida, dalam proses ini akan terjadi oksidasi terhadap donor hidrogen yang ditambahkan (o-tolidin) ke dalam sistem, sehingga akan terbentuk warna biru. Cara kimiawi menggunakan prinsip yang sama, hanya cara ini tidak terlalu sensitif karena memerlukan hemoglobin yang relatif cukup banyak untuk menimbulkan hasil positif.

Uji Benzidin (Uji Peroksidase)

Ke dalam 3 mL larutan benzidin 1% tambahka.n 1 mL H202 3% dan

campur baik-baik dengan cara memindah-mindahkan larutan antara dua tabung reaksi, selanjutnya dibagi ke dalam dua tabung reaksi tersebut. Teteskan urina ke dalam salah satu tabung, sedang tabung yang lain gunakan sebagai blanko. Perhatikan perubahan warna yang terjadi dan bandingkan dengan blanko.

(16)

14

12. Penentuan Bilirubin dan Urobilinogen (Pigmen empedu) dalam Urin

Bilirubin, merupakan pigmen empedu utama, terbentuk dari penghanghancuran hemoglobin yang berasal dari eritrosit yang telah usang. Dalam prosesnya bilirubin harus dibuang ke luar tubuh; untuk itu metabolisme di dalam hepatosit akan mengubahnya menjadi bilirubin diglukuronida (bilirubin ester) yang larut air untuk dikeluarkan bersama cairan empedu. Di usus besar bilirubin ester akan direduksi oleh bakteri usus menjadi urobilinogen, pigmen tak bewarna; sebagian akan diserap-balik melalui vena porta ke hati, urobilinogen yang tidak diserap-balik ke hati akan teroksidasi sebagian menjadi urobilin dan pigmen berwarna kecoklatan lainnya untuk dikeluarkan bersama tinja. Ada sebagian kecil (1%) urobilinogen akan dikeluarkan melalui ginjal bersama air kemih. Oleh karena itu bilirubin tidak akan terdeteksi di dalam air kemih individu normal dan sehat. Adanya bilirubin dalam air kemih menandakan adanya gangguan patologis pada hati atau sistem empedunya. Biasanya yang ditemui adalah bentuk larut-nya yaitu bilirubin ester. Sebaliknya pada individu yang sehat akan terdapat urobilinogen dalam air kemihnya sebagai hasil metabolisme bilirubin. Kira-kira sebanyak 1-4 mg/24 jam uribilinogen dikeluarkan dalam air kemih. Jumlah ini akan meningkat pada penyakit hemolisis (karena meningkatnya sintesis bilirubin), pada penyakit hemolisis (akibai berkurangnya serap-balik oleh hepatosit), dan pada gagal jantung. Adanya sumbatan oleh batu empedu, baik di kantung mau pun di saluran empedu, akan menurunkan bahkan menihilkan urobilinogen dalam air kemih.

Uji Bilirubin metode Hyman vd Bergh

Sebanyak 5 mL pereaksi diazo yang masih segar ditambah 5 mL urin beralkohol, bubuhi setetes amonia pekat. Adanya bilirubin ditunjukkan oleh timbulnya warna merah eosin.

Catatan:

Reaksi ini kurang spesifik karena bila urina terlalu basa atau terlalu asam, zat lain daiam urina juga akan memberi warna merah yang sama.

(17)

15

Uji Bilirubin metode Harrison modifikasi Watson & Hawkinson Rendam kertas saring yang agak tebal dalam larutan barium klorida jenuh, keringkan, dan guntinglah menjadi potongan kecil memanjang. Celupkan setengah bagian bawah potongan kertas tersebut dalam urina, lalu angkat. Setetes pereaksi Fouchet (1 gram feriklorida dilarutkan dalam cairan TCA 25% hingga 100 mL) dibubuhkan pada batas antara bagian yang basah dan yang kering pada potongan kertas tersebut. Adanya bilirubin ditunjukkan oleh warna hijau atau biru. Intensitas warna dipengaruhi oleh banyak sedikitnya bilirubin yang ada dalam urina.

Uji Urobilinogen and urobilin metode Schlessinger

Pipet 5 mL urin and tambahi 5 ml suspensi Zn-asetat jenuh beralkohol. Tetesi dengan sedikit amonia, kocok and diamkan sebentar. Selanjutnya saringlah dengan kertas saring kering, tampung filtratnya. Amati ada tidaknya fluorosensi pada filtrat; hal nii disebabkan oleh adanya urobilin. Urobilinogen tidak memberi fluoresensi, tetapi setelah dibubuhi beberapa tetes larutan Lugol akan menghasilkan fluorosensi juga. Hasilnya akan lebih nyata bila menggunakan lampu UV.

(18)

16

13. Penentuan Kalsium dalam Urin

Pemeriksaan terhadap jumlah kalsium yang dikeluarkan dengan urin dapat dilakukan dengan cara mudah memakai reagens Sulkowitch (asam oxalat 2,5 g; amoniumoxalat 2,5 g: asam, acetat glacial 5,0 ml dan aquadest ad 150 ml). Untuk pemeriksaan ini diperlukan urin 24 jam, sedangkan penderita diberi makanan yang tidak mengandung kalsium.

Reagens ini mengendapkan kalsium dalam bentuk Kalsiumoxalat tanpa kalsiumfosfat oleh pH reagens itu. Percobaan menurut Sulkowitch ini berguna dalam kelainan faal gl. parathyreoidea dan gangguan metabolismus kalsium pada umumnya.

Cara Sulkowitch

1. Masukkanlah 3 ml urin ke dalam masing-masing 2 tabung reaksi. Tabung reaksi kedua hanya dipakai selaku kontrol.

2. Tambahlah kepada tabung pertama 3 ml reagens Sulkowitch, campur dan biarkan selama 2-3 menit.

3. Bacalah hasil secara semikuantitatif.

Negatif (-) : tidak terjadi kekeruhan terjadi Positif (1 +) : kekeruhan yang halus

Positif (+ 2) : kekeruhan sedang

Positif (3 +) : kekeruhan agak berat yang timbul dalam waktu kurang dari 20 detik.

Positif (4 +) : kekeruhan berat yang terjadi seketika. Catatan

Urin normal menghasilkan positif 1+ Jika hasil test ini negatif, pendapat itu dipertalikan dengan hypocalcemia yang kurang dari 7,5 mg%. Pada hypercalcemia (hyperparathyteoidie) exkresi kalsium bertambah besar dan hasil test ini menjadi 3 + atau 4 +

Pemeriksaan ini mudah dapat dilakukan sebagai "bedside test" untuk diagnosa dan mengikuti hasil terapi pada penderita dengan kelainan metabolismus kalsium.

(19)

17

14. Penentuan Klorida dalam Urin

Penetapan jumlah klorida dalam urin 24 jam secara cepat dilakukan menurut Fantus. Pada cara ini dilakukan titrasi memakai perak-nitrat dengan ion kromat sebagai indikator.

Cara Fantus

1.10 tetes urin dimasukkan ke dalam tabung reaksi dengan memakai pipet tetesan.

2.Cucilah pipet yang dipakai tadi beberapa kali dengan aquadest. 3.Bubuhilah 1 tetes larutan kaliumkromat 20% dengan pipet itu juga. 4.Cucilah lagi pipet itu dengan aquadest.

5.Tambahlah secara bertetesan memakai pipet itu juga, sambil terus-menerus mengocok tabung reaksi larutan perak nitrat 2,9% sampai saat terjadinya warna merah yang menetap.

6.Hitunglah kadar chlorida: jumlah tetes larutan perak nitrat yang dipakai sama dengan jumlah gram NaCl per liter urin. Jika kadar itu hendak disebut dengan milliequivalentper liter, maka angka itu dibagi 58,5 dan dikalikan 1 000.

Catatan

Cara kasar ini sering sudah cukup teliti untuk dipakai dalam klinik jika ingin mengikuti pengeluaran chlorida dari sehari ke sehari.

Referensi

Dokumen terkait

Studi pendahuluan yang dilakukan pada penelitian ini terdiri dari studi literatur yang meliputi pengkajian literatur yang berhubungan dengan modelling data , early warning system

Laporan pendapat kewajaran ini disusun sesuai dengan SPI seperti yang ditetapkan oleh MAPPI, dimana pendekatan yang diaplikasikan sesuai dengan standar penilaian

Analisis varian gabungan untuk hasil biji dari tujuh galur menunjukkan bahwa varian antarlingkungan, antargalur, dan interaksi galur x lingkungan berbeda nyata (P<0,05)..

Adapun kegiatan pokok dalam CIRC untuk memecahkan soal cerita meliputi rang- kaian kegiatan bersama yang spesifik, yakni: (1) salah satu anggota kelompok membaca atau beberapa

Tahun yang diawali dengan terjadinya krisis global yang melanda negara-negara diberbagai belahan dunia ini, disisi lain justru makin menyadarkan kami akan

Toksin yang bertanggung jawab atas komplikasi utama dari miokarditis dan neuritis dan juga dapat menyebabkan rendahnya jumlah trombosit (trombositopenia) dan protein dalam

program pengembangan kawasan permukiman perkotaan dan pedesaan meliputi: - peningkatan kualitas lingkungan - pembangunan rusunawa - pembinaan teknis kegiatan perumahan

Melalui pendekatan diatas, maka hasil studi yang didapat dalam penelitian ini yaitu distribusi perubahan penggunaan lahan kawasan lindung menjadi kawasan budidaya di Kawasan