KARAKTERISASI FISIKOKIMIA DAN LAJU DISOLUSI DISPERSI PADAT IBUPROFEN DENGAN PEMBAWA POLIETILENGLIKOL 6000 KARAKTERISASI FISIKOKIMIA DAN LAJU DISOLUSI DISPERSI PADAT IBUPROFEN DENGAN PEMBAWA POLIETILENGLIKOL 6000.
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Penetrasi perkutan kompleks PGV-0 dan PEG 6000 dalam bentuk dispersi.. padat dan campuran fisik dipengaruhi oleh sifat fisika kimia obat,
Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh rasio ekstrak temulawak dan PEG 6000 dalam sistem dispersi padat terhadap disolusi kurkumin.Metode
Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui pengaruh rasio ekstrak temulawak dan PEG 6000 dalam sistem dispersi padat terhadap disolusi kurkumin.Metode
Uji disolusi sediaan tablet menunjukkan laju disolusi tablet dispersi lebih kecil daripada tablet ibuprofen (Pooled t-test, a=0,05, DF=IO). Kata Kunci : Dispersi
Hasil: Diperoleh menunjukkan bahwa pembentukan dispersi padat piroksikam dengan PEG 4000 dan PEG 6000 dapat memperbaiki sifat alir granul dan sifat fisik tablet, kecuali
Pembentukan kompleks inklusi ibuprofen-β-siklodekstrin dengan metode kopresipitasi pada perbandingan mol 1:1, 1:2 dan 2:1 dapat meningkatkan kelarutan dan laju
mempercepat proses kontak dan pembasahan partikel genistein dalam sistem dispersi padat, 2) perubahan fase genistein dari kristalin ke fase amorf, hal ini didukung oleh
Hasil penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi tentang peningkatan kelarutan dan laju disolusi quercetin dengan pembentukan dispersi padat quercetin-PEG