Karakteristik penjabaran
1. Gangguan fungsi motorik dan sensori integrasi yang berkaitan dengan Non progressive disorder CNS pada bayi dan masa anak (congenital).
a. Congenital muscular dystrophy
Duchenne Muscular
Dystrophy
adalah kelompok kelainan bawaan yang
ditandai dengan pengecilan otot
progresif dan kelemahan, yang distrof otot Duchenne
Pasien dengan distrof otot Duchenne
dicurigai ini
Penyelidikan awal adalah creatine
kinase serum (CK):
Di DMD tingkat CK sangat tinggi
(10-100 x normal dari lahir).
CK normal tidak termasuk DMD. Kemudian pada tingkat CK turun
karena pengecilan otot, sehingga
Diagnosis yang tepat yang terbaik dicapai
oleh kombinasi:
Analisis genetik - dapat mengidentifkasi
sebagian besar (tetapi tidak semua) dari mutasi DMD
Biopsi otot.
Pengamatan klinis terhadap kekuatan
otot dan fungsi
Jantung
Arythmias jantung dapat terjadi.
Hanya sebagian kecil pasien meninggal
Komplikasi
Kontraktur.
Pernapasan
Kegagalan otot pernafasan bersifat
progresif, menyebabkan hipoventilasi, hilangnya batuk dan infeksi saluran
pernapasan.
Gejala awal mungkin non-spesifk,
sehingga diperlukan pemantauan.
Kegagalan pernapasan adalah
Otot polos juga dapat dipengaruhi,
menyebabkan gejala gastrointestinal seperti pelebaran lambung atau pseudo-obstruksi. Pendidikan: sekitar 20% dari pasien DMD
mengalami kesulitan belajar.
Komplikasi imobilitas dan / atau steroid, misalnya sembelit, osteoporosis, obesitas, hipertensi.
b. Down Syndrome.
Skrining tes selama kehamilan
Berbagai tes skrining dapat
membantu mengidentifkasi apakah ibu hamil mempunyai risiko tinggi melahirkan bayi dengan Down
Di masa lalu, tes darah biasanya
telah ditawarkan sekitar minggu ke-16 kehamilan untuk down sindrom, spina bifda dan berbagai kelainan kromosom lainnya.
Saat ini, lebih banyak wanita
memilih tes gabungan trimester
Tes trimester pertama gabungan meliputi:
USG.
USG untuk mengukur wilayah tertentu di
bagian belakang leher bayi. Tes darah.
Hasil USG dipasangkan dengan tes
darah yang mengukur tingkat kehamilan terkait plasma protein-A (PAPP-A) dan
hormon yang disebut dengan human
Tingkat abnormal PAPP-A dan HCG
dapat menunjukkan masalah dengan bayi.
Jika tri semester pertama tidak
sempat dilakukan, dapat dilakukan
tes yang dilakukan dalam dua bagian selama dua trimester pertama
kehamilan .
Hasil dari dua bagian digabungkan
untuk memperkirakan risiko bahwa bayi tersebut memiliki Down
Dari semua wanita yang menjalani
tes skrining untuk Down sindrom,
sekitar 5 % diidentifkasi sebagai
beresiko.
Tapi risiko secara keseluruhan dari
Down sindrom pada wanita hamil
Jika tes skrining menunjukkan risiko tinggi Down sindrom, tes lebih invasif dapat digunakan untuk menentukan apakah bayi Anda
benar-benar memiliki Down sindrom (tes diagnostik).
Tes diagnostik selama kehamilan
Tes diagnostik yang dapat mengidentifkasi
sindrom Down meliputi:
a. Amniosentesis.
Sebuah sampel cairan ketuban yang
mengelilingi janin ditarik melalui jarum dimasukkan ke dalam rahim ibu.
Sampel ini kemudian digunakan untuk
menganalisis kromosom janin. Dokter biasanya melakukan tes ini setelah 15 minggu
kehamilan.
b. Chorionic villus sampling (CVS).
Sel diambil dari plasenta ibu dapat
digunakan untuk menganalisis
kromosom janin. Biasanya dilakukan
antara minggu ke- 9 dan 14
kehamilan.
Tes ini membawa risiko 1 dari 100
c. Percutaneous umbilical blood sampling (PUBS).
Darah diambil dari pembuluh darah di
tali pusat dan diperiksa untuk cacat
kromosom. Dokter umumnya melakukan tes ini setelah 18 minggu kehamilan.
Tes ini membawa risiko lebih besar
keguguran daripada amniosentesis atau chorionic villus sampling.
Umumnya, tes ini hanya dilakukan bila
Tes prenatal baru yang sedang dipelajari
Para peneliti sedang bekerja pada cara
peningkatan mendeteksi masalah genetik sejak dini, termasuk:
Preimplantation genetic diagnosis.
Salah satu pilihan yang tersedia untuk
pasangan yang menjalani fertilisasi in
vitro (pengujian dari embrio untuk
Analysis of circulating fetal DNA.
Meskipun tidak tersedia secara luas,
tes baru yang mengevaluasi janin DNA yang beredar dalam darah ibu dapat membuat pilihan lain untuk
Tes diagnostik untuk bayi yang baru lahir
Setelah lahir, diagnosis awal Down sindrom
sering didasarkan pada penampilan bayi.
Jika anak Anda menampilkan beberapa atau
semua karakteristik dari sindrom Down, dokter mungkin akan memerintahkan tes yang disebut chromosomal caryotype.
Tes ini merupakan analisis kromosom anak Jika terdapat ekstra kromosom 21 dalam
semua atau beberapa sel,
Spina bifda adalah perkembangan kelainan bawaan yang disebabkan oleh penutupan tidak lengkap dari (incomplete closing)
dari embryonic neural tube
Beberapa tulang yang melapisi sumsum
tulang belakang tidak sepenuhnya terbentuk dan tetap tidak disatukan dan terbuka.
Jika pembukaan cukup besar, hal ini
memungkinkan sebagian dari sumsum tulang belakang untuk menonjol melalui lubang
Cacat lain termasuk anencephaly ,
suatu kondisi di mana bagian dari tabung saraf yang akan
menjadi cerbrum tidak menutup, yang terjadi ketika bagian lain dari otak
Myelomeningocele di daerah lumbal
Lokasi yang paling umum dari
kelainan adalah daerah lumbar dan
sakral .
Myelomeningocele adalah bentuk
paling signifkan dan umum, dan ini menyebabkan kecacatan pada
individu yang terkena sebagian.
Istilah spina bifda dan
Spina bifda dapat ditutup dengan
pembedahan setelah lahir, tetapi tidak memulihkan fungsi normal ke bagian yang terkena dampak dari sumsum tulang belakang.
Operasi Intrauterine untuk spina
bifda juga telah dilakukan, dan keamanan dan keberhasilan dari prosedur ini saat ini sedang
Insiden spina bifda dapat
dikurangi hingga 70%
ketika ibu
Ultrasound view of the fetal spine at 21 weeks of pregnancy. In the longitudinal scan a lumbar
Tiga-dimensi- USG tulang belakang janin pada 21 minggu kehamilan.
2. Gangguan fungsi motorik dan sensori integrasi yang berkaitan dengan Non progressive disorder CNS pada usia dewasa.
a.Parkinson Disease (Paralistis Agitans)
Penyakit Parkinson (PD) adalah
gangguan gerakan ditandai dengan:
Tremor saat istirahat Kekakuan
MEMAHAMI PENYAKIT PARKINSON'S
Penyakit Parkinson adalah penyakit yang
merusak dan semakin mempengaruhi kontrol gerakan dan juga memproduksi
berbagai macam masalah lain bagi pasien.
Gejala mencerminkan hilangnya bertahap
sel-sel saraf di daerah tertentu dari otak.
Di antaranya, sel-sel yang memproduksi
dopamin neurotransmitter mati di daerah
otak yang kecil yang disebut substantia nigra. Apa yang memicu kematian sel-sel saraf tidak
Pemeriksaan Penunjang
• CT atau MRI scan otak: untuk pasien
yang gagal merespon dosis terapi L-dopa (setidaknya 600 mg / hari)
diberikan selama 12 minggu.
• MRI diperlukan untuk mengecualikan
penyebab sekunder langka (tumor supratentorial dan misalnya
• MRI dan CT-scan adalah alat penelitian
yang berguna.
• Perubahan aliran darah dipantau oleh metode dan berkorelasi dengan cacat fungsional
menyediakan petunjuk yang berguna mengenai kelainan struktural yang menyebabkan Penyakit Parkinson.
• Positron Emission Tomography (PET) scanning dengan fluorodopa dapat melokalisasi
defsiensi dopamin di basal ganglia.
Ini adalah fludeoxyglucose (FGD) PET scan otak yang sehat. Hotter (red) daerah mencerminkan glukosa yang lebih tinggi yaitu serapan bekerja dan sehat. Sebuah penurunan aktivitas (biru nada) di basal ganglia (dalam wilayah berbentuk kupu-kupu di bagian bawah scan - menunjukkan merah di sini)
Substantia nigra terdapat di otak tengah
(mesencephalon) - terlihat di atas
sebagai No 29. yang memiliki fungsi melibatkan gerakan mata, belajar,
kecanduan dan perencanaan gerakan.
Substantia Nigra adalah bahasa latin
untuk substansi hitam dan ini disebut
demikian karena tampak lebih gelap dari daerah lain dari otak karena melanin
Gambar di atas merupakan irisan koronal dari otak menunjukkan posisi ganglia basal, yang berisi 4 inti,
globus pallidus (bagian eksternal dan internal - GPE, GPI),
striatum (biru), inti subthalamic (kuning -No 10), dan
substantia nigra (merah). Substantia nigra adalah inti terbesar di otak tengah
Idiopathic penyakit Parkinson ditandai dengan hilangnya
neuron dopaminergik di compacta pars dari substantia nigra.
Fungsi yang paling jelas dari compacta pars adalah motor kontrol. Peran motor dari compacta pars mungkin melibatkan
F-18 dopa-PET gambar pasien tanpa penyakit Parkinson (kiri) dan pasien dengan penyakit (kanan).
Gambar kiri menunjukkan serapan homogen simetris dari radiotracer seluruh striatum. Gambar kanan menunjukkan serapan radiotracer absen di
Diagnosis penyakit Parkinson idiopatik (PD) seringkali dapat dibuat atas dasar klinis dengan tingkat akurasi yang tinggi terutama dalam kasus-kasus dengan ekspresi penuh fungsi motor.
b. Cerebro Vascular Accident
(Stroke)
Pada beberapa kasus, bisa ditemukan area otak tidak menunjukkan abnormalitas pada
beberapa jam awal stroke.
Kemungkinan region yang terlalu kecil untuk tidak dapat dilihat dengan menggunkanCT scan atau karena bagian dari otak
(brainstem, cerebellum) dengan
Perdarahan intracerebral akan mengalami
kesalahan interpretasi sebagai stroke
iskemik jika computed tomography tidak dilakukan 10-14 hari setelah stroke.
CT scan menunjukkan nilai positif pada
stroke iskemik pada beberapa pasien
dengan serangan stroke sedang sampai
dengan berat setelah 2 - 7 hari serangan
akan tetapi tanda-tanda iskemik sulit
Pemeriksaan CT Imaging pada stroke
Infark pada stroke akut
Infark : area hypodense focal, pada cortical, sub cortical.
Hemoragik : bayangan hyperdense pada gray / white matter,
hematoma yang solid.
Bayangan hyperdense pada arteri intrakanial mayor ;
Resiko CT scan
Pemeriksaan ini memiliki efek samping
yang kecil dan tidak menyebabkan nyeri.
CT scan menggunakan radiasi sinar-X
lebih sedikit.
Jika menerima zat kontras akan
menimbulkan reaksi alergi.
Reaksi alergi ini bisa serius dan
Tomograf menunjukkan tanda-tanda halus khas infark awal
temporoparietal dan tepat daerah ganglia basal.
Perhatikan hilangnya materi abu-abu insular (panah hitam
panjang), penipisan sulcal, dan hilangnya kortikal putih abu-abu persimpangan materi (panah
hitam pendek), hilangnya garis
Diagnostik CT – Scan normal
Tak tampak soft tissue swelling.
Tak tampak lesi hipodens maupun hiperdens
intracerebral.
Tak tampak midline shifted. Sistema Ventrikel tak
menyempit.
Sisterna basalis, quadrigemina dan fssura silvii
dalam batas normal.
Sulci dan gyri tak prominen.
Diferensiasi gray-white matter tak mengabur
Batang otak dan cerebellum normal Bulbus oculi
dalam batas normal.
Pada Bone set, tak tampak defek fraktur pada ossa
Bulbus oculi normal, intraconal dan
ekstraconal dalam batas normal.
Air cellulae mastoidea prominen, tak
tampak perselubungan di dalamnya.
Sinus paranasal yang tervisualisasi normal.
Kesan : Tak tampak kelainan pada
Head CT Scan tersebut
Tak tampak fraktur pada ossa calvaria
maupun facialis.
Tak tampak gambaran
Pemeriksaan MRI pada stroke
MRI dapat mengidentifkasi zat kimia
yang terdapat pada area otak yang membedakan tumor otak dan abses otak.
Perfusi MRI dapat digunakan untuk
Difusi MRI dapat digunakan untuk
mendeteksi akumulasi cairan (edema ) secara tiba-tiba.
Stroke dapat mengakibatkan
penumpukan cairan pada sel jaringan otak segera 30 menit setelah terjadi serangan.
Dengan efek visualisasi (MRI
MRI Otak yang normal
Gambar otak normal yang dihasilkan
oleh MRI akan memiliki beberapa sifat dasar , gambar akan muncul dalam proporsi yang sama pada
kedua sisi kiri dan sisi kanan, serta sama dalam ukuran dan dimensi
Sebagai contoh, otak gambar aksial
(pandangan dari atas kepala) mirip dalam tampilannya sempurna
dibelah dua dengan tidak ada kerusakan.
Gambar MRI otak akan
MRI Otak yang Abnormal
Gambar otak abnormal akan bervariasi
tergantung pada penyakit medis atau penyakit yang timbul pada penderita.
Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa penyakit
mempengaruhi bagian-bagian berbeda dari otak dan hanya akan diwakili dalam bagian tertentu dari otak selama proses imaging.
Salah satu perbedaan yang nyata yang akan
Jika gambar menunjukkan porsi yang lebih
besar berukuran otak di sisi kiri
dibandingkan ke kanan, maka ada bukti suatu kelainan.
Gambar lain otak yang abnormal dapat
tercermin dalam variasi warna. Sebagai
contoh, pada umumnya MRI menghasilkan gambar dengan warna abu-abu .
Jika gambar MRI memiliki sebagian dari otak
3. Gangguan fungsi motorik dan sensori integrasi yang berkaitan dengan disorder CNS progressive.
a.
Multiple Sclerosis
(Encephalomyelitis Disseminata)
Multiple Sclerosis (MS)
Adalah penyakit inflamasi di mana
selubung mielin sekitar akson dari otak dan sumsum tulang belakang
mengalami kerusakan, menyebabkan jaringan parut.
Tanda dan gejala penyakit biasanya
Pemeriksaan Penunjang
Tidak ada tes tunggal yang
diagnostik multiple sclerosis, tetapi tes laboratorium dapat membantu membedakan multiple sclerosis dari gangguan lain yang menghasilkan gejala yang mirip seperti penyakit motor neuron, radang sendi dan
Diagnosis bergantung pada
kombinasi temuan klinis dan hasil tes diagnostik yang terdiri dari Magnetic Resonance Imaging (MRI), dengan
atau tanpa analisis cairan tulang belakang.
Pemeriksaan cairan tulang belakang otak setelah lumbal
Yang terpenting, konsentrasi antibodi dalam cairan tulang belakang otak
tinggi.
Antibodi terdeteksi pada sampai dengan 90% dari pasien dengan multiple sclerosis.
Terdeteksinya 'band oligoclonal' dalam cairan tulang belakang (tidak dalam
Magnetic Resonance Imaging,
(MRI)
adalah prosedur imaging
terbaik untuk mendeteksi daerah
demielinasi (plak) di otak dan
Kontras jaringan yang sangat baik dari MRI,
sehingga akan lebih baik dalam mendeteksi plak dibandingkan computed tomography.
Seringkali, otak yang tampaknya normal pada CT-scan, tetapi akan terlihat adanya plak MS pada MRI.
MR Imaging , plak MS lebih jelas
Pasien dengan Multiple Sclerosis (MS) telah
diidentifikasi sebagai memiliki beberapa bentuk kerusakan kognitif hingga 70% , hal ini dapat dimulai pada tahap awal penyakit ini. Gangguan kognitif memiliki efek negatif pada pribadi
MRI adalah modalitas imaging pilihan dalam diagnosis MS dan mendeteksi lesi fokal
materi putih dengan sensitivitas tak tertandingi.
Sensitivitas ini telah dimanfaatkan untuk
menguji terapi baru yang menjanjikan untuk MS, dan MRI kini secara rutin digunakan
Dalam aplikasi MRI digunakan
untuk mengukur akumulasi lesi.
MRI juga dapat mendeteksi
perubahan dalam MS-terkena,
materi putih tanpa lesi (sehingga
disebut normal muncul materi
Bukti terbaru menunjukkan bahwa
daerah NA WM melaporkan langkah-langkah MRI abnormal terus
mengembangkan lesi fokal baru dalam beberapa bulan.
Bukti MRI konsisten dengan pandangan
Telah lama diakui bahwa gangguan fokus
penghalang darah-otak (blood-brain
barrier/BBB) merupakan ciri patologis MS, dan biasanya diamati untuk menemani
perkembangan lesi baru.
Ketika BBB rusak, cairan bocor ke otak,
yang dapat dilihat pada scan MRI khusus. Biasanya, pewarna molekul kecil yang
BBB. (blood-brain barrier)
Pertahanan dari sel-sel endotel yang membentuk dinding pembuluh darah diperkaya oleh
pericytes, yang erat membungkus sel-sel endotel, dan astrosit, sel-sel otak berbentuk bintang yang mengirimkan proyeksi yang
menyertakan banyak perimeter pembuluh darah. Dalam keadaan penyakit inflamasi, leukosit
bergulir sepanjang dinding pembuluh darah ke sel endotel dan kemudian menyeberang melalui dinding (extravasate) dan ke jaringan otak.
b.Tabes Dorsalis (Loco Motor Ataxia)
Sebuah kondisi yang dihasilkan dari
kehancuran kolom dorsal di sumsum tulang belakang, yang biasanya
bertanggung jawab atas rasa posisi.
Hilangnya rasa posisi menyebabkan
gait ataksia parah dan kaki
(keseimbangan dan masalah kontrol motor).
Tabes dorsalis akibat dari cedera
Axial bagian dari sumsum tulang
belakang menunjukkan kerusakan
Investigations
Tests may include the following:
CSF (cerebrospinal fluid) examination Head CT, spine CT, or
MRI scans of the brain and spinal cord EMG
Serum VDRL or serum RPR (used as a screening test
for syphilis infection -- if it is positive, one of the following tests will be needed to confrm the
diagnosis):
Tabes dorsalis dapat menyebabkan progressive atrophy dari dorsal columns
Gejala tidak muncul selama beberapa dekade setelah infeksi awal , termasuk: kelemahan,
refleks berkurang, instability, degenerasi progresif dari sendi, hilangnya koordinasi, nyeri hebat dan gangguan sensasi, perubahan kepribadian,
demensia, tuli, gangguan penglihatan, dan gangguan respon terhadap cahaya.
Penyakit ini lebih sering pada laki-laki daripada
Pasien datang dengan gejala yang berkaitan dengan dorsal collum / nerve root dengan keluhan seperti kelemahan, ataksia sensorik, nyeri, hypoesthesia, perubahan kepribadian.
Ini memiliki periode laten terpanjang dari setiap neurosifilis antara infeksi primer dan timbulnya gejala, rata-rata sekitar 20 tahun.
Dr Jeremy Jones and Dr Maxime St-Amant et al
MRI scan (left T1, right T2) in a case of neurosyphilis with dementia
showing central and cortical brain atrophy (large ventricles and prominent sulci)
4. Gangguan integritas saraf perifer dan fungsi motorik yang berkaitan dengan injuri saraf perifer.
NERVE INJURY
GRADES OF NERVE INJURY
● Ischaemia (transient nerve ischaemia; lasts seconds to minutes)
● Neuropraxia (local demyelination; recovery 1–3 weeks)
● Axonotmesis (nerve axon death, nerve tube intact; recovery 1–3 mm/24 h)
● Neurotmesis (nerve axon death, nerve tube transected or crushed; recovery 1–3 mm/24 h but incomplete even with surgery).
a. BRACHIAL PLEXUS INJURY
Cedera pada pleksus brakialis umumnya cedera
terjadi karena traksi yang memaksa bahu dan leher tertarik, atau salah satu yang menarik ke atas lengan.
Jenis cedera tersebut kemungkinan dari
komplikasi persalinan yang rumit misalnya lahir sungsang.
Kerusakan pleksus brakialis pada orang dewasa
terjadi karena displaced pectoral girdle fractures.
Radiograf dan atau MRI C-spine membantu
Klinis
● Cedera pada root C5/C6/C7
mempengaruhi terjadinya Erb’s paralysis
● Cedera pada root T1 , mirip dengan ulnar nerve injury.
- Claw hand sebagai otot intrinsik tangan yang terkena.
Cedera pada pleksus brakialis dikaitkan dengan kelemahan dan parestesia dari ekstremitas atas pada sisi yang
terkena.
Menurut Nardin et al,
electromyelography (EMG) dan MRI
merupakan tes yang saling melengkapi.
Studi mereka
Avulsi cedera pada pria 26-tahun dengan
kelemahan dan nyeri pada ekstremitas atas setelah kecelakaan sepeda motor.
MRI menunjukkan pseudomeningoceles
Stretching injury of right brachial plexus in
35-year-old man.
MRI menunjukkan bahwa ada sinyal tinggi,
edema dan penebalan cord (panah lurus) dari pleksus brakialis kanan.
Catatan efusi (panah melengkung) dalam
b. AXILLARY NERVE INJURY
Cedera pada saraf aksilaris paling sering
terjadi setelah dislokasi bahu anterior atau
fraktur humeri proksimal (ketika saraf aksilaris melewati sekitar neck of humerus).
Klinis
● paraesthesia atau kehilangan sensori di daerah lateral lengan atas .
Untuk cedera saraf aksilaris, pemahaman yang
komprehensif tentang anatomi dan fungsi sangat penting untuk membuat diagnosis defnitif dan merumuskan rencana pengobatan yang tepat.
Saraf aksilaris berawal dari serabut posterior
pleksus brakialis dan mensaraf otot deltoid dan teres minor.
RADIAL NERVE INJURY
Cedera atau kompresi saraf radial
paling sering terjadi saat lewat di
sekitar alur belakang humerus atau ke dalam otot supinator.
Neuropraxia dapat terjadi karena
kompresi di ketiak disebabkan
Klinis
Kelumpuhan dari ekstensor pergelangan
Denervasi Saraf Radial
Denervasi saraf Proksimal Radial kompresi
saraf-proksimal. radial terjadi proksimal ke siku sebelum divisi cabang posterior
interoseus dan sensorik .
MRI dapat menunjukkan perubahan
denervasi pada otot-otot dan otot-otot yang diinervasi oleh saraf interoseus posterior ( Gambar 1 ).
Individu yang terkena di pergelangan
tangan dan jari drop, serta kelumpuhan supinasi dan fleksi siku.
1 = brakioradialis, 2 longus ekstensor karpi radialis dan brevis, 3 = ekstensor digitorum, 4 = ekstensor karpi ulnaris, 5 = supinator, 6 = ekstensor digiti minimi,
ULNAR NERVE INJURY
Cedera atau kompresi saraf ulnar paling
sering terjadi saat lewat posterior sekitar
kondilus medial siku dan melalui terowongan kubiti.
Klinis
Denervasi Saraf Ulnaris
Pola denervasi saraf ulnar proksimal
pada seorang pria 53-tahun dengan
sensasi kesemutan dari jari ke-4 & 5 tangan kiri.
MRI dari lengan bawah kiri
menunjukkan hyperintensity
abnormal di fleksor karpi ulnaris (1) dan bagian ulnar dari fleksor
MEDIAN NERVE INJURY
Cedera atau kompresi dari saraf median Dengan trauma adalah yang paling umum menyusul
patah tulang siku, fraktur lengan bawah (saraf interoseus anterior)
Klinis
● Tinggi lesi sebatas siku
- Kelumpuhan pronasi, palmarflexion pergelangan
tangan, jempol IPJ fleksi
Denervasi Median Nerve
Pola denervasi saraf median proksimal pada
seorang pria 51 tahun .
MRI menunjukkan lengan abnormal otot-otot
SCIATIC NERVE INJURY
Cedera pada saraf sciatic dapat terjadi setelah
dislokasi hip posterior atau setelah fraktur pelvic.
Klinis
● Sensory loss di bawah lutut:
● Kelumpuhan dari paha belakang dan otot-otot di
bawah sendi lutut.
Denervasi Saraf Siatik
Pola denervasi saraf siatik pada seorang pria
29-tahun .
MRI dari paha kanan menunjukkan atrof lemak
dari bisep femoris (1) , semitendinosus (2) , semimembranosus (3) , dan bagian hamstring dari adductor magnus (4) .
TIBIAL NERVE INJURY
Cedera pada saraf tibialis dapat terjadi
setelah fraktur tibial shaft atau maleolus
medial, atau adanya tekanan eksternal yang berlebihan, misalnya thight plester cast.
Klinis
● Loss Sensory di telapak kaki
Denervasi Saraf Tibialis
Pola Denervasi Saraf Tibialis pada
seorang pria 78 tahun dengan atrof betis kiri.
MRI dari bagian bawah kaki kiri
menunjukkan perubahan atropik
lemak dari gastrocnemius (1) dan
COMMON PERONEAL NERVE INJURY
Cedera atau kompresi saraf peroneal saat
injury lewat di sekitar neck of fbula terjadi setelah fraktur neck of fbula, atau adanya tekanan eksternal yang berlebihan,
Klinis
● Drop Foot akibat kelumpuhan Dorsofleksi (deep
peroneal nerve) dan eversi (superfsial peroneal nerve),
menyebabkan plantarflexion dan inversi kaki
● High-stepping gait
● Kehilangan sensory central dorsum pedis dan daerah
Pria 35-tahun dengan peroneal palsy setelah genicular
ligament reconstruction.
USG longitudinal menunjukkan ujung dari peroneal nerve
Pria 35-tahun dengan peroneal
palsy setelah genicular ligament
reconstruction.
USG menegaskan temuan sonograf
Saraf peroneal rentan terhadap cedera lutut di bagian lateral
terutama di sekitar neck of fbula.
Perubahan denervasi untuk otot diberikan oleh kedua cabang
superfcal dan deep peripheral nerve, ditandai dengan edema
Denervasi Saraf Common Peroneal
Pola Denervasi Saraf Common Peroneal pada
pria 18-tahun dengan dropfoot kiri.
Kesimpulan
1. Pengetahuan tentang anatomi yang relevan dari saraf perifer sangat
penting untuk memahami pola MR Imaging dari denervasi otot yang
disebabkan oleh neuropati tertentu.
2. Denervasi otot mungkin MRI satunya tanda dari enterapment atau
neuropati tekan dan dengan demikian dapat berguna untuk diagnosis dan
3. MRI denervasi otot juga dapat
membantu menentukan tingkat saraf yang terkena dampak dan
membantu dalam perencanaan