MAKALAH MAKALAH
PRAKTIKUM BIOKIMIA PRAKTIKUM BIOKIMIA
EKSTRAKSI DNA, PENGUJIAN DAN ELEKTROFORESIS EKSTRAKSI DNA, PENGUJIAN DAN ELEKTROFORESIS
Disusun oleh: Disusun oleh: Kelompok II (Dua) Kelompok II (Dua) 1.
1. Harits Harits Hamman Hamman ( ( 1510411001510411005)5) 2.
2. Sartini Sartini (1510411026)(1510411026) 3.
3. Fadhil Fadhil Ferdian Ferdian (151041201(1510412015)5) 4.
4. Stefani Stefani Faradina Faradina (1510412035)(1510412035)
Kordinator Harian : Iolantri Handra
Kordinator Harian : Iolantri Handra
Asisten: Rahmi Febri Utami
Asisten: Rahmi Febri Utami
LABORATORIUM PENDIDIKAN III LABORATORIUM PENDIDIKAN III
JURUSAN KIMIA JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS ANDALAS UNIVERSITAS ANDALAS PADANG PADANG 2017 2017
BAB I
PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang
Pada dasarnya, sel mengandung dua asam nukleat yaitu DNA dan RNA. DNA terletak pada kromosom, dijumpai di nukleus, sitoplasma, dan ribosom. DNA merupakan cetak biru kehidupan karena memiliki peranan yang sangat penting, yaitu sebagai pembawa informasi hereditas yang menentukan struktur protein dan proses metabolisme yang lain.
DNA murni bisa didapatkan dari suatu sel dalam jaringan tubuh makhluk hidup, yaitu dilakukan suatu teknik isolasi DNA. DNA yang diisolasi dari tanaman seringkali terkontaminasi oleh polisakarida dan metabolit sekunder seperti tannin, pigmen, alkaloid dan flavonoid. Sedangkan DNA dari hewan lebih banyak mengandung protein. Salah satu kesulitan isolasi DNA dari tanaman
adalah proses destruksi dinding sel untuk melepaskan isi sel. Hal ini disebabkan karena tanaman memiliki dinding sel yang kuat dan seringkali pada beberapa jenis tanaman, kontaminasi tersebut sulit dipisahkan dari ekstrak asam nukleat.
Pisang merupakan tanaman asli Indonesia. Buahnya banyak digemari masyarakat karena mempunyai kandungan gizi yang tinggi. Sehingga beragam manfaat buah pisang bagi kesehatan pun dapat dirasakan oleh orang yang mengkonsumsinya secara rutin. Maka pada praktikum kali ini, kami mencoba untuk mengisolasi atau mengekstrak DNA dari buah pisang. Isolasi DNA pisang dengan mengambil potongan buah kemudian diekstraksi dan didapatkan DNA. Kemudian selanjutnya diidentifikasi DNA tersebut untuk mengetahui gugus apa saja yang ada pada DNA pisang.
1.2 Tujuan dan Manfaat 1.2.1 Tujuan
1. Mengekstrak DNA dari jaringan buah dan hewan.
2. Menentukan karakteristik komposisi nukleotoda penyususn DNA. 3. Melakukan pemisahan zat pewarna makanan dengan elektroforesis gel
1.2.2 Manfaat
1. Dapat mengetahui cara mengekstrak DNA dari jaringan buah dan hewan.
2. Mengekstrak DNA yang ada didalam pisang.
3. Mengetahui karakteristik dari suatu nukleotida penyusun DNA pada buah pisang.
4. Dapat memisahkan zat pewarna makanan melalui metode elektroforesis.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
DNA memiliki struktur pilinan utas ganda yang antiparalel dengan komponen-komponennya, yaitu gula pentosa (deoksiribosa), gugus fosfat, dan pasangan basa. Pasangan basa pada DNA terdiri atas dua macam, yaitu basa purin dan pirimidin. Basa purin terdiri atas adenin (A) dan guanin (G) yang memiliki struktur cincin ganda, sedangkan basa pirimidin terdiri atas sitosin (C) dan timin (T) yang memiliki struktur cincin-tunggal. Ketika guanin berikatan dengan sitosin, maka akan terbentuk tiga ikatan hidrogen, sedangkan ketika adenin berikatan dengan timin maka hanya akan terbentuk dua ikatan hidrogen. Satu komponen pembangun (building block) DNA terdiri atas satu gula pentosa, satu gugus fosfat
dan satu pasang basa yang disebut nukleotida.
Isolasi DNA memiliki beberapa tahapan, yaitu: (1) Isolasi sel; (2) Lisis dinding dan membran sel; (3) Ekstraksi dalam larutan; (4) Purifikasi; dan (5) Presipitasi. Prinsip-prinsip dalam melakukan isolasi DNA ada 2, yaitu sentrifugasi dan presipitasi. Prinsip utama sentrifugasi adalah memisahkan substansi berdasarkan berat jenis molekul dengan cara memberikan gaya sentrifugal
sehingga substansi yang lebih berat akan berada di dasar, sedangkan substansi yang lebih ringan akan terletak di atas. Teknik sentrifugasi tersebut dilakukan di dalam sebuah mesin yang bernama mesin sentrifugasi dengan kecepatan yang bervariasi, contohnya 2500 rpm (rotation per minute) atau 3000 rpm. Isolasi
DNA/RNA merupakan langkah awal yang harus dikerjakan dalam rekayasa genetika sebelum melangkah ke proses selanjutnya. Prinsip dasar isolasi total DNA/RNA dari jaringan adalah dengan memecah dan mengekstraksi jaringan tersebut sehingga akan terbentuk ekstrak sel yang terdiri atas sel-sel jaringan, DNA, dan RNA. Kemudian ekstrak sel dipurifikasi sehingga dihasilkan pelet sel yang mengandung DNA/RNA total. Prinsip-prinsip isolasi DNA plasmid hampir sama dengan isolasi total DNA/RNA dari jaringan.
Molekul DNA dalam suatu sel dapat diekstraksi atau diisolasi untuk berbagai macam keperluan seperti amplifikasi dan analisis DNA melalui elektroforesis. Isolasi DNA dilakukan dengan tujuan untuk memisahkan DNA dari bahan lain seperti protein, lemak, dan karbohidrat. Prisnsip utama dalam isolasi DNA ada
tiga yakni penghancuran (lisis), ektraksi atau pemisahan DNA dari bahan padat seperti selulosa dan protein, serta pemurnian DNA (Corkill dan Rapley, 2008; Dolphin, 2008). Menurut Surzycki (2000), ada beberapa hal yang perlu diperhatikan dalam proses isolasi DNA antara lain harus menghasilkan DNA tanpa adanya kontaminan seperti protein dan RNA; metodenya harus efektif dan bisa dilakukan untuk semua spesies metode yang dilakukan tidak boleh mengubah
struktur dan fungsi molekul DNA; dan metodenya harus sederhana dan cepat. Deocyribonucleic Acid atau yang dikenal sebagai DNA merupakan senyawa kimia yang paling penting dan utama dalam makhluk hidup karena DNA mengandung informasi genetik makhluk hidup dari satu generasi ke generasi selanjutnya. DNA tersusun atas 3 komponen yaitu gula deoksiribosa, basa nitrogen dan fosfat yang tergabung membentuk nukleotida. Nukleotida dalam bentuk rangkap tersusun heliks ganda (double helix) membentuk sebuah DNA
(Agus dan Siafaraenan, 2014). Kedua rantai memiliki orientasi yang berlawanan (antiparalel). Rantai satu berorientasi 5’ 3’, sedangkan satunya berorientasi berkebalikan 3’5’. Kedua rantai dihubungkan oleh ikatan hidrogen, sedangkan
antar nukleotida dihubungkan oleh ikatan fosfat (Yuwono, 2005).
Elektroforesis DNA merupakan teknik untuk memisahkan sampel DNA berdasarkan atas ukuran berat molekul dan struktur fisik molekulnya. Gel yang biasa digunakan adalah agarosa. Molekul DNA sendiri bermuatan negatif yang dipengaruhi oleh gugus fosfat- sehingga DNA akan bermigrasi menuju ke kutub positif melalui matriks gel agarosa. Visualisasi DNA selanjutnya dilakukan
dibawah paparan sinar ultraviolet yang sebelumnya diberi gel dan ditambahkan larutan etidium bromida.
Elektroforesis gel memiliki beberapa komponen yang terdiri dari: 1. Comb: digunakan untuk membentuk well pada gel agarosa. 2. Tray: digunakan untuk sebagai cetakan gel agarosa.
3. Chamber: digunakan sebagai wadah gel agarosa.
4. Sumber listrik: digunakan untuk memberi arus saat proses elektroforesis.
Dalam elektroforesis juga digunakan bahan-bahan seperti Etidium Bromida yang bersifat karsinogenik dan Brom Fenol Blue. Hal tersebut karena Etidium Bromida (EtBr) dapat meningkatkan daya fluoresensi dari DNA sehingga
dapat terlihat jelas, sedangkan Brom Fenol Blue berfungsi sebagai pewarna untuk memantau kecepatan molekul DNA pada gel.
DNA dapat diisolasi, baik pada manusia maupun pada tumbuhan. DNA manusia dapat diisolasi melalui darah. Darah manusia terdiri atas plasma darah, globulus lemak, substansi kimia (karbohidrat, protein dan nucleus), dan gas (oksigen, nitrogen dan karbon dioksida). Plasma darah terdiri atas eritrosit (sel darah merah), leukosit (sel darah putih) dan trombosit (platelet). Komponen darah yang diisolasi yaitu sel darah putih. Sel darah putih dijadikan pilihan karena memiliki nucleus, di mana terdapat DNA di dalamnya.
DNA merupakan molekul yang amat panjang, terdiri dari ribuan deoksiribosanukleotida (ada empat jenis), yang bergabung dalam suatu urutan yang bersifat khas bagi tiap organisme. Molekul ini biasanya berbentuk untaian ganda. Kromosom sel prokariotik merupakan suatu molekul besar DNA yang berkaitan erat-erat menjadi suatu daerah inti atau nucleoid ( Lehninger, 1994).
Gambar 2. Struktur kimia dari DNA
Setiap molekul DNA terdiri dari sub unit deoksiribonukleotida monofosfat. Setiap unit tersebut tersusun dari kelompok fosfat yang berikatan dengan gula pada atom karbon no. 5 dengan karbon no.3 dari gula berikutnya disebut ikatan fosfodiester.
Isolasi DNA diperlukan untuk analisis genetik, yang digunakan untuk tujuan ilmiah, medis, atau forensik. Para ilmuwan menggunakan DNA di sejumlah aplikasi, seperti pengenalan DNA ke dalam sel dan binatang atau tanaman, atau untuk tujuan diagnostik. Di sisi lain, ilmu forensik perlu memulihkan DNA untuk identifikasi individu (misalnya, pencuri kecil, kecelakaan, atau korban perang), penentuan ayah, dan pabrik atau identifikasi hewan.
BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN 3.1 Alat dan Bahan
3.1.1 Alat
No Alat Fungsi
1 Gelas kimia 250 mL Sebagai wadah larutan
2 Tabung reaksi Sebagai tempat untuk uji komposisi nukleotida pada DNA
3 Erlenmeyer 250 mL Sebagai wadah larutan
4 Lumpang porselen Sebagai alat untuk menghaluskan buah pisang
5 Pipet tetes Sebagai alat untuk memipet larutan
6 Waterbath Sebagai wadah es
7 Gelas ukur 10 mL Sebagai untuk mengukur volume larutan
8 Kain kassa Sebagai penyaring ekstrak DNA
3.1.2 Bahan
No Bahan Fungsi
1 Buah pisang Sebagai sampel
2 NaCl Untuk memekatkan DNA
3 Detergen Untuk Merusak membran sel
4 Etanol 95% dingin Untuk mengendapkan DNA 5 HNO3 pekat Reagen untuk uji fospat
6 Amonium molibdat 5% Reagen untuk uji pospat 7 Asam asetat Reagen untuk uji pospat
8 CuSO4 Reagen untuk uji basa nitrogen
9 Reagen Bennedich Reagen untuk uji ribose
10 NaHSO4 Sebagai buffer
11 TBE Pelarut untuk elektroforesis
3.2 Cara Kerja
a. Ekstraksi DNA dari buah
1. Buah dikupas kulitnya, dipotong kecil-kecil, dihancurkan dan dimasukkan ke gelas kimia 250 mL.
2. Ditimbang 3 gNaCl, diaduk dan ditambahkan detergen 10 mL dan ditambah air sampai volume 100 mL.
3. Campuran buah dihaluskan lagi dan disaring dengan kain kasa dan filtrat dikumpulkan.
4. Filtrat didiamkan beberapa menit dan kemudian dipindahkan 6 mL larutan jernih kedalam tabung reaksi.
5. Filtrat didinginkan dengan cara memasukkan tabung reaksi kedalam bongkahan es selama 5 menit.
6. Ditambahan etanol dingin 95% perlahan-lahan melalui sisi tabung, tunggu beberapa menit sampai DNA membentuk kabut/benang putih pada lapisan
etanol.
7. Endapan DNA dicuci dengan etanol dingin hingga terbentuk endapan seperti benang putih.
8. DNA diambil dan dilakukan pengujian komposisi nukleotida pada DNA.
b. Pengujian ekstrak asam nukleat 1. Uji Ribosa:
Diambil 2 mL ekstrak asam nukleat, ditambahkan 2 mL reagen Benendict, kocok dan dipanaskan pada penangas air.
2. Uji Fosfat
Diambil 2 mL ekstrak asam nukleat, ditambahakan 0,5 mL HNO3, kocok dan
dipanasakan pada penagas air. Kemudian ditambahkan 1 mL larutan ammonium molobdat 5%, diamati apa yang terjadi.
3. Uji Basa Nitrogen
Diambil 2 mL ekstrak asam nukleat, ditambahakan beberapa tetes asam asetat 5%, kocok dan dipanasakan pada penagas air. Kemudian ditambahkan 0,5 mL CuSO4 dan NaHSO4. Diamati.
c. Elektroforesis
1. Gel agar disiapkan dengan menimbang 1 g dan dilarutkan dalam 100 mL TBE 0,5x, dipanaskan hingga mendidih. Kemudian agorose ditempatkan pada cetakkan dan dibiarkan mengeras.
2. Tempatkan gel agar kedalam alat elektroforesis. Kemudian ditambah 200 mL TBE 0,5x
3. Masukkan 2-3 μL sampel zat warna dengan konsentrasi 10-15% kedalam masing-masing sumur.
3.3 Skema Kerja
A. Ekstraksi DNA dari buah pisang
Pisang 3 gram NaCl
- Dihancurkan dalam Gelas piala 250ml
- Dimasukkan ke dalam gelas piala
- Diaduk
- Ditambahkan 10 ml detergen
- Diaduk dan ditambahkan hingga 100ml air Campuran pisang
- Dihancurkan kembali
- Disaring dengan kain kasa
Endapan Filtrat
- Didinginkan
- Dipindahkan ke tabung reaksi sebanyak 6 mL
Larutan dalam tabung reaksi Etanol dingin 95% 9 ml
- Dimasukkan perlahan pada sisi tabung
- Didinginkan selama 5 menit
- Ditunggu beberapa menit sampai DNA membentuk kabut atau benang halus berwarna putih pada
lapisan etanol.
- Diambil DNA untuk pengujian komposisi nukleotida DNA.
B. Pengujian Ekstrak Asam Nukleat (DNA) 1. Uji Ribosa
Ekstrak DNA
-diambil masing-masing 2 mL
-ditambah 4 mL Reagen Bennedict, dikocok lalu dipanaskan
2. Uji Fosfat Ekstrak DNA - diambil masing-masing 2 mL - ditambah 1 mL HNO3 - dikocok - dipanaskan
- ditambah 2 mL larutan ammonium molibdat 5%
Hasil
3. Uji Basa Nitrogen Ekstrak DNA
- diambil masing-masing 2 mL
- ditambah beberapa tetes asam asetat 5%
- dikocok - dipanaskan - ditambah 1 mL CuSO4 - ditambah 1 mL NaHSO4 Hasil Hasil
C. Elektroforesis Agar
- Ditimbang 1 g
- dilarutkan dalam 100 mL TBE 0,5x
- dipanaskan hingga mendidih
- ditempatkan pada cetakan agar dan dibiarkan hingga mengeras
- dimasukkan ke dalam alat elektroforesis
- ditambahkan 200 mL TBE 0,5x pada seluruh permukaan agar
- dimasukan 2-3 μL sampel zat warna pada masing-masing sumur
- dielektroforesis sampel selama 15 menit dengan 90 volt dan 150 mA
- diamati pemisahan zat warna yang terjadi
Hasil Gel agar
HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil
4.1.1 Pengujian Ekstrak Asam Nukleat (DNA) dari buah pisang Tabel pengujian Ekstrak Asam Nukleat (DNA) dari buah Pisang
Sampel Uji ribose Uji fosfat Uji basa nitrogen Buah pisang Endapan merah
bata
Larutan kekuningan
Larutan bening
Gambar1. Hasil uji ribosa (kiri), uji fosfat (tengah), dan uji basa nitrogen (kanan)
4.1.2 Elektroforesis
Tabel pengamatan elektroforesis
Sampel Parameter
Pergerakan zat warna
Terpisah/tidak Jarak pemisahan zat warna
I (Merah) Merah Tidak
-II (Kuning) Kuning Tidak
-III (Biru) Biru Tidak
-IV (Ungu) Biru merah Terpisah +++
V (Hijau) Biru kuning Terpisah ++
VI (Orange) Kuning orange Terpisah +
4.2 Pembahasan
Percobaan yang kali ini adalah tentang ekstraksi DNA, pengujian DNA dan elektroforesis. Ada tiga percobaan yang dilakukan pada parktikum ini, yaitu ekstraksi DNA dari buah pisang, pengujian ekstrak asam nukleat, dan elektroforesis. Pada percobaan ekstraksi DNA dari buah pisang dilakukan penghalusan sampel yang bertujuan untuk memperbesar luas permukaan sampel sehingga detergen mampu masuk dan memecah dinding sel. Selanjutnya, pada sampel yang telah halus ditambahkan NaCl yang bertujuan untuk menghancurkan atau memecahkan dinding sel dengan cara mengikat posfat yang merupakan bagian dari basa nitrogen dari DNA sehingga bisa memecah dinding sel pisang. Campuran kemudian ditambahkan deterjen cair yang berfungsi untuk mengemulsi lipid dan karbohidrat dengan cara berikatan kimia dengan senyawa yang ada pada DNA sehingga dinding sel pecah dan DNA dapat diambil.
Sampel kemudian disaring untuk memisahkan filtrat dengan campuran. Selanjutnya ditambahkan etanol dingin 95 %. Penambahan etanol berfungsi sebagai presipitasi DNA (mengendapkan DNA). Etanol yang digunakan harus dingin karena untuk menghambat denaturasi. Semakin dingin etanol yang digunakan maka presipitasi DNA akan jauh lebih sempurna karena pergerakkan molekul dalam larutan menjadi lebih lambat akibat pengurangan energi kinetik. Etanol pada lapisan atas sampel sehingga terjadi presipitasi DNA, diantara kedua larutan ditandai dengan adanya benang-benang halus yaitu DNA yang akan diuji. Larutan yang telah ditambahkan etanol 95% didiamkan dalam air dingin dengan tujuan supaya DNA cepat naik ke atas permukaan sehingga mempermudah untuk pengambilan DNA.
Pengujian ekstrak asam nukleat (DNA) dilakukan melalui tiga pengujian yaitu uji ribosa, uji fosfat, dan uji basa nitrogen. Pertama pada uji ribosa yang bertujuan untuk mengetahui ada tidaknya gugus ribosa dalam sampel, ekstrak
DNA ditambahkan dengan reagen benedict, larutan menjadi biru muda. Setelah dilakukan pemanasan terbentuk endapan merah bata, ini menunjukkan bahwa hasil dari uji ribosa yaitu positif. Kedua yaitu uji fosfat yang bertujuan untuk mengetahui ada tidaknya gugus fosfat dalam sampel, ekstrak DNA ditambahkan HNO3 sehingga larutan bewarna kuning. Setelah penambahan ammonium
molibdat larutan berubah menjadi kuning pucat dan adanya endapan putih. Hal ini menunjukkan bahwa adanya kadar fosfat pada DNA sampel pisang (hasil uji fosfat yaitu positif). Yang ketiga adalah uji basa nitrogen untuk mengetahui ada tidaknya basa nitrogen dalam sampel, setelah ditambahkan asam asetat dan dipanaskan, kemudian ditambahkan CuSO4 dan NaHSO4 , larutan ekstrak DNA
menjadi berwarna bening, ini menunjukkan bahwa uji yang dilakukan positif. Pada percobaan elektroforesis, sampel yang digunakan yaitu berupa zat pewarna makanan. Prinsip dari elektroforesis ini yaitu pemisahan campuran zat
warna berdasarkan berat molekulnya dengan bantuan arus listrik. Pada percobaan ini digunakan gel agar yang dilarutakan dengan TBE 0,5 x, digunakan TBE karena zat ini memiliki muatan positif dan negatif. Skema alirannya dimulai dari kutub positif ke kutub negatif. Pada percobaan didapatkan dua buah hasil yaitu ada warna yang terpisah dan tidak terpisah. Warna yang terpisah merupakan warna-warna sekunder, dimana warna-warna sekunder akan terpisah menjadi 2 warna primer. Conntohnya yaitu warna ungu terpisah menjadi warna biru dan merah. Sedangkan untuk warna-warna primer tidak terjadi pemisahan. Yang termasuk warna-warna primer yaitu merah, kuning, dan biru. Sedangkan untuk warna-warna sekunder yang dipakai yaitu ungu, hijau,donker dan orange. Darii hasil pemsahan yang diapat, pemisahan zat warna yang diperoleh sudah bagus karena pemisahannya terlihat jelas, tapi untuk warna orange hasil pemisahan tidak terlalu jelas.
BAB V PENUTUP 5.1 Kesimpulan
Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan dapat diambil kesimpulan bahwa : 1. Prinsip percobaan ini adalah isolasi DNA dan elektroforesis.
2. DNA hasil isolasi terlihat seperti benang-benang halus berwarna putih naik perlahan ke permukaan tabung.
3. Hasil pengujian komposisi penyusun DNA menunjukkan hasil positif pada uji ribosa, uji fosfat dan uji basa nitrogen.
4. Pemisahan zat warna pada elektroforesis menunjukkan zat warna primer tidak terpisah, sedangkan zat warna sekunder terpisah menjadi komponen penyusunnya.
5.2 Saran
Agar percobaan berikutnya lebih baik lagi, disarankan supaya :
1. Sampel yang digunakan harus halus dengan sempurna agar DNA yang dihasilkan lebih banyak.
2. Hati-hati ketika meinjeksikan zat warna ke gel agar pada elektroforesis.
3. Hati-hati pada saat pengujian fosfat karena larutan dapat menguap saat dipanaskan.
Daftar Pustaka
Achmad, W. 2010. Isolasi DNA. Bandung.
Belitz, H.D and Grosch,W .1984. Food Chemistry. New York London ParisTokyo: Springer Verlag Berlin Heidelberg.
Lehninger, A.L. 1997. Dasar-dasar Biokimia. Jilid I. Alih Bahasa: MaggyThenawidjaja. Jakarta: Erlangga.
Susanto, A.H. 2012. Bahan Ajar Biologi Molekuler . Fakultas Biologi Unsoed, Purwokerto
TUGAS
1. Dua tahapan penting agar proses ekstraksi DNA berhasil, yaitu:
a. Proses perusakan atau penghancuran membrane dan dinding sel (lisis) merupakan tahapan awal ekstraksi yang bertujuan untuk mengeluarkan isi sel. Tahap penghancuran sel ada beberapa cara:
- Cara fisik : menggerus sampel dengan menggunakan mortar dan pestil dalam nitrogen cair
- Cara kimiawi : menggunakan deterjen
- Cara enzimatik : menggunakan proteislase K
b. Proses pengendapan DNA dari larutan suspense sel dengan menggunakan alcohol. Dimana dalam proses ini, asam nukleat diendapkan dengan alcohol dingin sehingga tebentuk kabut atau benang- benang halus yang merupakan DNA.
2. Hasil DNA ekstraksi dapat diamati dengan jelas sedangkan RNA tidak. Karena pada tahapan presipitasi, DNA yang terpresipitasi akan terpisah dari residu-residu RNA dan protein yang masih tersisa. Residu juga mengalami koagulasi namun tidak membentuk struktur fiber. Sehingga hasil ekstraksi DNA dapat diamati dengan jelas.
3. Tujuan proses pengujian DNA hasil ekstraksi yaitu untuk menentukan karakteristik komposisi nukleotida penyusun DNA. Komponen DNA yang berasal dari buah sama dengan komponen DNA yang berasal dari hewan
dan manusia. Karena tergolong organism eukariotik. Ekstraksi DNA dari organism eukariotik dilakukan melalui proses pengancuran dinding sel, penghilangan protein dan RNA, pengendapan DNA dan pemanasan.
4. Ekstrak DNA harus dilarutkan dalam buffer pH 8. Hal ini bertujuan agar DNA tidak rusak atau tidak terjadi denaturasi pada DNA.
