iii ABSTRAK
Atorvastatin merupakan obat antihiperlipidemia golongan statin. Berdasarkan Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin termasuk dalam golongan obat yang memiliki kelarutan rendah. Kelarutan atorvastatin yang rendah dalam air (praktis tidak larut) menyebabkan laju disolusi rendah, laju pelarutan atau biasa disebut disolusi merupakan faktor pembatas untuk laju penyerapan obat. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju disolusi atorvastatin dengan menggunakan metode dispersi padat. Dispersi padat yaitu suatu keadaan dimana satu atau lebih bahan aktif terdispersi dalam polimer pembawa pada keadaan padat. Dispersi padat dilakukan dengan menambahkan PEG 6000 sebagai polimer hidrofilik yang dapat meningkatkan kelarutan Atorvastatin. Kemudian hasilnya dibuat tablet dengan metode kempa langsung. Tinjauan disolusi dilakukan menggunakan uji disolusi dan Spektrofotometri Uv-Vis. Hasil disolusi yang dilakukan, terlihat bahwa adanya peningkatan kelarutan pada profil disolusi pada formula 3 dilihat dari persen terdisolusi yang dihasilkan yaitu sebesar 27,82 %, dibandingkan dengan formula 1 (26,68%), formula 2 (25,66 %), dan formula 4 (13,61 %).
iv ABSTRACT
Atorvastatin is an antihiperlipidemia drugs from statin group. According to the Biopharmaceutical Classification System (BCS), atorvastatin is included in drug which have low solubility and high permeability. Atorvastatin has low solubility in water (practically insoluble) causes a low dissolutioon rate, the rate of dissolution or so-called dissolution is the rate limiting factor for drug absorption. The aim of this research is intended to enchance the dissolution rate of atorvastatin by using solid dispersion method. Solid dispersion is a condition in which one or mor e active substances dispersed in the polymer at solid state. Solid dispersion is done by adding PEG 6000 as a hydrophilic polymer that can enhance the solubility of Atorvastatin. Then the result is a tablet with a straight clamp method. Overview dissolution performed using dissolution test and Uv-Vis spectrophotometry. The results of dissolution is done, it seems that an increase in solubility in the dissolution profile of the formula 3 visits per cent terdisolusi generated is equal to 27.82%, compared to formula 1 (26.68%), formula 2 (25.66%), and formula 4 (13.61%).
