Buncis (Phaseolus vulgaris L.) merupakan sayuran yang

B

uncis (Phaseolus vulgaris L.) merupakan sayuran yang berpotensi ekonomi tinggi karena mempunyai peluang pasar yang cukup luas, baik di dalam maupun di luar negeri. Buncis merupakan salah satu sumber protein nabati yang murah dan mudah dikembangkan, serta mengandung vi-tamin, mineral, dan serat yang sangat berguna bagi perkem-bangan tubuh manusia (Rismunandar 1982). Polong buncis yang masih muda biasanya dibuat sayur seperti sayur sop, sayur asem, cap cay, ditumis atau sebagai lalab matang atau mentah.

Buncis tergolong komoditas yang mudah rusak. Umur simpan buncis berkisar antara 7-10 hari pada suhu kamar. Untuk mengurangi kehilangan hasil karena rusak atau busuk, buncis perlu diolah atau diawetkan (Rahmat 1996). Salah satu cara pengawetan buncis yaitu dibuat acar sehingga dapat disimpan lebih lama.

Acar adalah sayuran atau buah-buahan yang diawetkan dalam larutan garam yang kemudian dilakukan fermentasi asam laktat. Asam laktat dapat berasal dari fermentasi cairan buah atau sayuran itu sendiri atau ditambahkan dalam bentuk cuka makan. Hampir semua jenis sayuran dapat difermentasi secara alami oleh bakteri asam laktat, karena sayuran mengan-dung gula yang diperlukan untuk pertumbuhan bakteri tersebut (Apandi 1984).

Proses penting dalam pembuatan acar adalah peng-garaman. Garam berfungsi sebagai bahan untuk menarik air dan zat gizi dari jaringan bahan yang difermentasi untuk pertumbuhan bakteri pembentuk asam laktat (Apriyanto 1984).

Proses fermentasi sayuran dipengaruhi oleh berbagai faktor, seperti kondisi anaerobik, konsentrasi garam, suhu, dan adanya bakteri asam laktat (Buckle et al. 1985). Fermentasi mula-mula terjadi dalam larutan tanpa gula, tetapi karena adanya tekanan osmosis dari garam ke dalam bahan, maka gula yang ada dalam bahan akan merembes ke larutan

sehingga kadar gula dalam larutan meningkat. Selanjutnya terjadi fermentasi gula oleh bakteri asam laktat yang meng-hasilkan asam laktat.

Bakteri asam laktat merupakan bakteri yang diperlukan dalam fermentasi sayuran. Bakteri ini secara alami terdapat pada sayuran itu sendiri. Pemanfaatan bakteri ini yang dikombinasikan dengan pemberian garam dan suhu yang tepat akan menghasilkan produk fermentasi yang bermutu baik.

Bakteri asam laktat memerlukan suhu optimal yang berbeda-beda untuk pertumbuhannya. Jenis bakteri ini sangat peka terhadap suhu dan tumbuh baik pada suhu 25-30°C. Jika konsentrasi asam yang diinginkan sudah tercapai maka fermentasi dapat dihentikan dengan jalan menaikkan suhu di atas suhu maksimalnya (Saripah 1983).

Blanching adalah perlakuan panas pada bahan dengan

cara merendam bahan dalam air panas atau memberikan uap panas. Blanching bertujuan untuk menonaktifkan enzim terutama katalase dan peroksidase, melembekkan bahan, dan menghilangkan gas-gas yang ada dalam sel serta jaringan sehingga kualitas akhir bahan meningkat. Blanching juga menyebabkan bahan menjadi bersih, mengurangi populasi bakteri, serta mempertajam aroma dan warna. Biasanya aroma bahan yang tidak disukai dapat dihilangkan dan warna asli bahan dan sayuran yang berwarna hijau dan kuning akan tampak lebih tajam (Sukmaji 1988). Percobaan ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian garam dan lama

blanching terhadap proses fermentasi dan mutu acar

buncis.

BAHAN DAN METODE

Percobaan dilaksanakan di laboratorium pascapanen Balai Penelitian Tanaman Sayuran (Balitsa) Lembang pada bulan April hingga Mei 2005. Bahan yang digunakan adalah buncis muda varietas lokal dari kebun petani di Lembang, garam dapur (NaCl), dan bahan kimia untuk analisis yakni NaOH 0,1 N, larutan indikator fenolftalin, asam oksalat anhidrat, AgNO₃ 0,1 N, KCl, K₂CrO₄, larutan Luff Schoorl, H₂SO₄ 0,1 N, larutan amilum 1%, HI 20%, HCl 25%, NaOH 20%, NaOH

TEKNIK PELAKSANAAN PERCOBAAN PENGARUH KONSENTRASI GARAM DAN

BLANCHING TERHADAP MUTU ACAR BUNCIS

Sri Mulia Astuti

1

1_{Teknisi Litkayasa Penyelia pada Balai Penelitian Tanaman Sayuran,} Jalan Tangkuban Perahu No. 517 Lembang 40391, Telp. (022) 2786425, Faks. (022) 2786416

10%, NaOH 30%, K₂SO₄, n Heksan, Na₂SO₄ anhidrat, H₂SO₄ pekat, CuSO₄, serbuk seng, HCl 0,1 N, media lactobacillus

selective agar (LSA), dan akuades. Alat yang diperlukan

dalam pembuatan acar adalah botol bekas selai, termometer, pisau, spatula, baskom plastik, otoklaf, timbangan, corong, kertas saring, inkubator, panci, gelas ukur, penetrometer, erlenmeyer, dan hand refractometer.

Proses pembuatan acar buncis adalah sebagai berikut:

•

Buncis yang digunakan adalah yang masih muda dengan

umur 60 hari setelah tanam (HST), sehat dan segar. Bagian gagang dan pangkal buncis dibuang kemudian sisanya dipotong dengan ukuran 5 cm, lalu dicuci.

•

Buncis yang telah bersih selanjutnya di-blanching dengan

cara mencelupkannya ke dalam air yang bersuhu 100°C selama 3 menit. Selama proses berlangsung, suhu air dipertahankan dan seluruh bagian buncis terendam dalam air. Sebagai kontrol adalah tanpa perlakuan blanching.

•

Buncis yang telah blanching dan yang tidak

di-blanching masing-masing dimasukkan ke dalam botol

steril hingga penuh dengan posisi berdiri. Botol diste-rilisasi dalam otoklaf dengan suhu 121°C selama 15 menit.

•

Larutan garam yang telah disiapkan dimasukkan ke dalam

botol yang berisi buncis hingga seluruh buncis terendam. Larutan garam dibuat dengan cara melarutkan garam dapur dalam air kemudian dipanaskan sampai suhu 60°C hingga seluruh garam larut, lalu disaring. Konsentrasi garam yang dibuat adalah 12,5%, 15%, dan 17,5%.

•

Fermentasi dilakukan dengan cara menyimpan buncis

dalam ruangan bersuhu 27°C selama 15 hari. Untuk menge-tahui perubahan buncis selama proses fermentasi, setiap hari dilakukan pengamatan terhadap pH cairan, total asam padatan, dan total bakteri pada acar buncis.

Selama proses fermentasi dilakukan analisis kimia dan uji mikrobiologis, serta dilanjutkan dengan uji organoleptik dan analisis nutrisi pada akhir fermentasi. Analisis kimia yang dilakukan meliputi derajat keasaman (pH), diukur dengan pH-meter, total asam dengan metode titrasi asam basa, dan total padatan terlarut dengan hand refractometer. Uji mikrobiologis yang dilakukan meliputi penentuan total bakteri dengan metode Standard Plate Count pada media LSA. Uji organoleptik terhadap acar buncis hasil fermentasi meliputi warna, aroma, penampakan, dan tekstur. Pengujian menggunakan skala hedonik oleh 15 orang panelis dengan uji peringkat dengan nilai 1 = sangat disenangi, 2 = disenangi, 3 = agak disenangi, 4 = netral, 5 = agak tidak disenangi, 6 = tidak disenangi, dan 7 = sangat tidak disenangi.

HASIL DAN PEMBAHASAN Nilai pH Cairan Acar Buncis

Data pH cairan acar buncis selama 15 hari fermentasi disajikan pada Tabel 1. Tabel tersebut menunjukkan bahwa pH cairan pada perlakuan konsentrasi garam yang rendah akan lebih cepat turun dan nilainya lebih kecil dari perlakuan konsentrasi garam lebih tinggi. Hal ini terlihat pada perlakuan tanpa blanching. Konsentrasi garam yang terlalu tinggi dapat menghambat pertumbuhan bakteri. Konsentrasi garam 12,5% dan 15% merupakan perlakuan terbaik terutama pada fermentasi 10-12 hari. Pada umumnya pH bahan pangan berkisar 3-8.

Pada fermentasi 11 hari tanpa blanching, pH cairan mencapai nilai terendah yaitu 3,17 (konsentrasi garam 12,5%) dan 3,21 (konsentrasi garam 15%), lebih rendah dibanding perlakuan konsentrasi garam 17,5% yakni 4,08. Selanjutnya pH meningkat kemudian turun lagi.

Makin lama waktu fermentasi maka nilai pH cairan cende-rung makin turun. Hal ini disebabkan adanya bakteri hetero-fermentatif yang dapat menghasilkan asam laktat dan asam asetat (Saripah 1983). Pada awal proses fermentasi, pH cairan sekitar 5,34-5,57 karena asam laktat belum terbentuk. Fermen-tasi asam laktat terjadi karena adanya aktivitas bakteri asam laktat yang mengubah glukosa menjadi asam laktat. Setelah

Tabel 1. Nilai pH cairan acar buncis pada perlakuan konsentrasi garam (A) dan blanching (B), laboratorium Balitsa, Lembang, 2005.

H a r i Nilai pH pada perlakuan

A 1 B 1 A 2 B 1 A 3 B 1 A 1 B 2 A 2 B 2 A 3 B 2 0 5 , 3 4 5 , 3 8 5 , 4 3 5 , 4 4 5 , 5 1 5 , 5 7 1 5 , 2 6 5 , 3 0 5 , 3 4 5 , 2 3 5 , 4 7 5 , 5 2 2 5 , 0 2 5 , 2 5 5 , 1 2 5 , 1 0 5 , 1 3 5 , 3 8 3 4 , 5 0 5 , 0 8 5 , 0 1 4 , 9 7 4 , 9 2 5 , 2 6 4 4 , 2 5 4 , 8 7 4 , 8 3 4 , 7 2 4 , 6 3 5 , 1 0 5 3 , 9 9 4 , 3 6 4 , 6 2 4 , 5 4 4 , 3 8 5 , 0 1 6 3 , 8 3 4 , 2 5 4 , 5 9 4 , 4 3 4 , 2 8 4 , 8 2 7 3 , 7 4 4 , 0 3 4 , 3 6 4 , 1 9 4 , 0 7 4 , 6 4 8 3 , 5 0 3 , 7 1 4 , 2 1 3 , 7 8 3 , 9 3 4 , 3 7 9 3 , 3 6 3 , 5 4 4 , 1 8 3 , 5 2 3 , 8 2 4 , 2 0 1 0 3 , 2 7 3 , 3 9 4 , 0 8 * 3 , 3 9 3 , 7 8 4 , 1 3 1 1 3 , 1 7 * 3 , 2 1 * 4 , 1 2 3 , 1 7 * 3 , 5 1 4 , 1 0 * 1 2 3 , 2 0 3 , 4 0 4 , 0 9 3 , 2 0 3 , 4 2 * 4 , 1 5 1 3 3 , 2 5 3 , 3 2 4 , 2 1 3 , 5 4 4 , 0 3 4 , 2 0 1 4 3 , 1 8 3 , 4 2 4 , 4 0 3 , 7 5 4 , 1 8 4 , 1 0 1 5 3 , 3 1 3 , 5 9 4 , 3 7 3 , 9 2 4 , 2 2 4 , 0 2 Keterangan: A1 = konsentrasi garam 12,5%, A2 = konsentrasi garam

15%, A3 = konsentrasi garam 17,5%, B1 = tanpa

proses fermentasi berlangsung, yang ditandai dengan timbulnya gas, jumlah asam laktat meningkat yang diikuti dengan penurunan pH (Buckle et al. 1985).

Total Asam Padatan Acar Buncis

Data total asam padatan acar buncis selama 15 hari pengamatan disajikan pada Tabel 2. Pada fermentasi 0-15 hari terjadi kenaikan total asam untuk semua perlakuan, namun peningkatannya yang lebih tinggi terdapat pada perlakuan tanpa blanching. Hal ini disebabkan dalam buncis sebelum maupun setelah di-blanching, asam yang ada sebagian telah masuk ke dalam cairan asam yang ada pada perlakuan kon-sentrasi garam yang lebih rendah.

Perlakuan konsentrasi garam yang lebih tinggi meng-hasilkan total asam yang lebih rendah, karena pada kon-sentrasi garam yang tinggi, bakteri asam laktat tidak dapat tumbuh secara optimal. Bila aktivitas bakteri asam laktat terhambat maka akan timbul bakteri halofilik dan sejenis kapang sehingga menghasilkan asam laktat yang rendah.

Peningkatan total asam terjadi karena adanya aktivitas bakteri pembentuk asam laktat yang mengubah glukosa menjadi asam laktat dalam kondisi anaerob. Penambahan garam dengan konsentrasi yang sesuai akan mendorong terbentuknya bakteri asam laktat dan menekan pertumbuhan bakteri yang tidak diinginkan. Peningkatan kadar asam laktat

akan diikuti dengan meningkatnya gas yang terbentuk (Buckle et al. 1985).

Total asam dalam acar selama 2 minggu meningkat 0,5-1%, dan secara bertahap akan berkurang karena dikonsumsi oleh bakteri (Munajini 1988). Kandungan asam akan menurun bila fermentasi berlangsung lebih cepat atau kurang dari 14 hari. Pada kondisi asam yang rendah, bakteri yang resisten terhadap kandungan asam rendah dan suhu tinggi akan aktif kembali, karena pada kondisi ini beberapa jenis bakteri akan memproduksi asam dari gula sehingga keasaman meningkat (Djunjung dan Ansory 1992).

Nilai rata-rata total asam terendah ditunjukkan perlakuan konsentrasi garam 17,5% dan tidak di-blanching yakni 0,27%. Pada konsentrasi garam 17,5% dan di-blanching, nilai total asam terus meningkat, sedangkan perlakuan lain menurun setelah 12 hari fermentasi.

Total Bakteri pada Acar Buncis

Pada waktu 18-24 jam setelah proses fermentasi berlangsung, garam berdifusi masuk ke dalam jaringan sayuran dan zat nutrisi sayuran terdifusi keluar sehingga zat nutrisi tersebut dapat digunakan untuk pertumbuhan bakteri asam laktat. Makin lama waktu fermentasi maka jumlah bakteri makin meningkat. Meningkatnya jumlah bakteri selama fermentasi disebabkan kondisi substrat masih memungkinkan untuk berlangsungnya metabolisme bakteri. Namun, aktivitas bakteri menurun karena terhambat oleh keasaman yang dihasilkan (Saripah 1983).

Pengamatan total bakteri dilakukan dengan menggu-nakan metode Standar Plate Count yakni dengan meng-hitung koloni bakteri yang tumbuh pada media LSA. Data hasil pengamatan total bakteri pada fermentasi acar selama 15 hari disajikan pada Tabel 3. Pada awal fermentasi, jumlah bakteri meningkat cepat karena zat nutrisi tersedia dalam jumlah banyak. Ketersediaan nutrisi di dalam larutan garam disebabkan adanya tekanan osmosis dari larutan garam terhadap bahan sehingga gula, vitamin, dan mineral akan keluar dari bahan. Zat nutrisi tersebut digunakan oleh bakteri untuk pertumbuhannya.

Konsentrasi garam yang terlalu tinggi akan mengham-bat pertumbuhan bakteri. Pada fermentasi 15 hari, total bakteri asam laktat tertinggi, yaitu 31.103 _{koloni, dicapai} dengan perlakuan konsentrasi garam 15% tanpa blanching. Pada fermentasi 12 hari, total bakteri tertinggi adalah 27,2.103 koloni yang diperoleh pada perlakuan garam 12,5% tanpa

blanching. Pertumbuhan bakteri jauh lebih baik pada

perlakuan tanpa blanching daripada perlakuan blanching.

Tabel 2. Total asam padatan acar buncis pada perlakuan konsentrasi garam (A) dan blanching (B), laboratorium Balitsa, Lembang, 2005 H a r i Total asam (%) A 1 B 1 A 2 B 1 A 3 B 1 A 1 B 2 A 2 B 2 A 3 B 2 0 0 , 3 1 2 0 , 2 2 6 0 , 2 0 3 0 , 2 4 2 0 , 2 1 6 0 , 2 0 1 1 0 , 3 1 2 0 , 2 3 0 0 , 2 0 3 0 , 2 4 5 0 , 2 1 6 0 , 2 0 1 2 0 , 3 1 4 0 , 2 4 1 0 , 2 0 7 0 , 2 6 2 0 , 2 2 0 0 , 2 0 1 3 0 , 3 1 5 0 , 2 5 3 0 , 2 0 9 0 , 2 7 0 0 , 2 2 5 0 , 2 0 2 4 0 , 3 1 7 0 , 2 7 4 0 , 2 1 0 0 , 2 8 0 0 , 2 3 0 0 , 2 0 2 5 0 , 3 1 8 0 , 2 9 3 0 , 2 1 2 0 , 2 8 8 0 , 2 3 6 0 , 2 0 2 6 0 , 4 0 0 0 , 3 0 0 0 , 2 2 0 0 , 3 0 0 0 , 2 4 5 0 , 2 1 0 7 0 , 4 2 7 0 , 4 3 3 0 , 2 2 0 0 , 3 2 1 0 , 2 5 7 0 , 2 2 0 8 0 , 4 3 5 0 , 3 6 8 0 , 2 3 2 0 , 3 2 1 0 , 2 8 1 0 , 2 4 5 9 0 , 5 0 0 0 , 3 9 2 0 , 2 4 0 0 , 3 5 4 0 , 3 2 0 0 , 2 7 3 1 0 0 , 5 7 2 0 , 4 1 8 0 , 2 5 5 0 , 3 8 5 0 , 3 3 7 0 , 3 0 8 1 1 0 , 5 7 4 0 , 4 2 0 0 , 2 6 5 0 , 3 9 9 0 , 5 3 1 0 , 3 1 3 1 2 0 , 5 8 0 0 , 4 5 5 0 , 2 7 0 * 0 , 4 2 0 0 , 3 6 5 * 0 , 3 3 4 1 3 0 , 5 8 7 * 0 , 4 8 7 0 , 2 5 1 0 , 4 3 2 * 0 , 3 4 2 0 , 3 5 3 1 4 0 , 5 4 0 0 , 5 1 0 0 , 2 3 1 0 , 4 0 0 0 , 3 0 0 0 , 3 7 5 1 5 0 , 5 9 7 * 0 , 5 3 4 0 , 2 0 7 0 , 3 8 9 0 , 2 7 4 0 , 3 9 4 * Keterangan: A1 = konsentrasi garam 12,5%, A2 = konsentrasi garam

15%, A3 = konsentrasi garam 17,5%, B1 = tanpa

Karakteristik Pikel

Karakteristik acar diamati setelah acar difermentasi 15 hari. Pengamatan dilakukan terhadap nilai organoleptik yang meliputi warna, aroma, tekstur, dan penampakan, serta kadar zat padatan terlarut.

Nilai Warna

Berdasarkan nilai warna, acar buncis yang disenangi oleh 15 orang panelis adalah acar dengan perlakuan konsentrasi garam 17,5% tanpa blanching (nilai 3,67) dan perlakuan konsentrasi garam 17,5% dengan blanching (nilai 3,73). Warna acar hasil perlakuan garam 12,5% dan blanching (nilai 4,53) tidak disenangi panelis. Konsentrasi garam yang tinggi tampaknya dapat mengawetkan klorofil. Buncis yang tidak di-blanching mempunyai warna yang lebih cerah (rata-rata 3,89) dibandingkan dengan yang di-blanching dengan nilai rata-rata 4,08 (Tabel 4). Hal ini karena buncis yang

di-blanching mengalami penguraian klorofil menjadi feolitin.

Nilai Aroma

Sampai 15 hari fermentasi, aroma acar masih diterima panelis walaupun sudah mulai kurang disukai, yakni dengan nilai 2,93-3,87. Perlakuan blanching tampaknya berpengaruh terhadap aroma. Aroma dari bahan yang di-blanching, dengan nilai 2,93-3,67 (+ 3,23), lebih disukai daripada aroma

bahan tanpa blanching dengan nilai 3,80-3,87 (+ 3,82). Perlakuan suhu dan blanching akan melunakkan bahan dan mempermudah terjadinya metabolisme karena pengaruh bakteri asam laktat sehingga menimbulkan aroma baru yang lebih disenangi. Makin tinggi konsentrasi garam yang diberikan, makin baik aromanya. Hal itu tampak pada bahan yang di-blanching yakni dengan nilai 3,67; 3,53; dan 2,93 (Tabel 4). Garam berfungsi sebagai katalisator pertumbuhan bakteri halofilik dan dapat menambah cita rasa dan aroma acar. Penggunaan garam yang tinggi dapat menghambat pertumbuhan bakteri proteolitik (Winarno 1982).

Nilai Tekstur

Rata-rata tekstur acar tanpa blanching lebih baik (nilai 3,74) dibanding dengan yang di-blanching (nilai 3,83). Tekstur acar hasil perlakuan garam yang rendah yaitu 12,5% dan

di-blanching (nilai 4,07) lebih cepat rusak dibanding dengan

pemberian konsentrasi garam tinggi (17,5%). Garam berperan sebagai pengawet yang dapat memperlambat kerusakan tekstur acar. Warna klorofil juga lebih baik pada pemberian konsentrasi garam yang lebih tinggi.

Nilai Penampakan

Nilai penampakan merupakan gabungan nilai warna dan bentuk bahan. Bila warna bagus dan bentuknya baik maka nilai penampakannya pun sangat disukai (Gambar 1). Data

Tabel 3. Kandungan total bakteri pada acar buncis pada perlakuan konsentrasi garam (A) dan blanching (B), laboratorium Balitsa, Lembang, 2005

H a r i Total bakteri (CFU)

A 1 B 1 A 2 B 1 A 3 B 1 A 1 B 2 A 2 B 2 A 3 B 2 0 1 , 2 1 . 1 03 _{0 , 9 2 . 1 0}3 _{0 , 8 3 . 1 0}3 _{0 , 9 5 . 1 0}3 _{0 , 8 2 . 1 0}3 _{0 , 6 7 . 1 0}3 1 3 , 1 1 . 1 03 _{1 , 2 3 . 1 0}3 _{0 , 9 5 . 1 0}3 _{1 , 1 3 . 1 0}3 _{0 , 9 2 . 1 0}3 _{0 , 8 5 . 1 0}3 2 5 , 2 2 . 1 03 _{2 , 1 0 . 1 0}3 _{1 , 2 2 . 1 0}3 _{1 , 1 7 . 1 0}3 _{1 , 0 . 1 0}3 _{0 , 9 2 . 1 0}3 3 7 , 0 . 1 03 _{3 , 3 2 . 1 0}3 _{3 , 3 2 . 1 0}3 _{2 , 0 0 . 1 0}3 _{1 , 9 2 . 1 0}3 _{1 , 7 5 . 1 0}3 4 8 , 5 3 . 1 03 _{4 , 4 2 . 1 0}3 _{4 , 6 3 . 1 0}3 _{4 , 5 2 . 1 0}3 _{4 , 4 5 . 1 0}3 _{2 , 9 2 . 1 0}3 5 9 , 2 5 . 1 03 _{5 , 5 . 1 0}3 _{5 , 0 5 . 1 0}3 _{5 , 5 0 . 1 0}3 _{5 , 5 4 . 1 0}3 _{3 , 2 5 . 1 0}3 6 9 , 5 . 1 03 _{7 , 2 . 1 0}3 _{8 , 3 0 . 1 0}3 _{6 . 3 0 . 1 0}3 _{6 , 0 . 1 0}3 _{3 , 9 2 . 1 0}3 7 1 1 , 3 . 1 03 _{9 , 8 . 1 0}3 _{9 , 0 0 . 1 0}3 _{8 , 5 0 . 1 0}3 _{7 , 5 . 1 0}3 _{4 , 6 0 . 1 0}3 8 1 5 , 4 . 1 03 _{1 2 , 3 . 1 0}3 _{1 1 , 3 0 . 1 0}3 _{1 1 , 2 0 . 1 0}3 _{1 0 , 9 . 1 0}3 _{6 , 3 0 . 1 0}3 9 1 8 , 3 . 1 03 _{1 5 , 4 . 1 0}3 _{1 9 , 7 0 . 1 0}3 _{1 3 , 5 0 . 1 0}3 _{1 3 , 3 . 1 0}3 _{7 , 2 0 . 1 0}3 1 0 2 2 , 5 . 1 03 _{1 9 . 1 0}3 _{2 5 , 0 0 . 1 0}3_{* 1 5 , 0 0 . 1 0}3 _{1 4 , 5 . 1 0}3 _{7 , 5 0 . 1 0}3 1 1 2 5 , 1 . 1 03 _{2 1 , 2 . 1 0}3 _{2 1 , 2 0 . 1 0}3 _{1 5 , 9 0 . 1 0}3 _{1 5 , 0 . 1 0}3 _{8 , 0 0 . 1 0}3 1 2 2 7 , 2 . 1 03 _{2 3 , 5 0 . 1 0}3 _{2 0 , 9 0 . 1 0}3 _{1 6 , 0 0 . 1 0}3 _{1 5 , 7 . 1 0}3 _{8 , 2 0 . 1 0}3_* 1 3 2 4 , 5 . 1 03 _{2 5 , 0 0 . 1 0}3 _{1 8 , 7 0 . 1 0}3 _{1 6 , 5 0 . 1 0}3 _{1 4 , 7 . 1 0}3 _{6 , 3 0 . 1 0}3 1 4 2 3 , 3 . 1 03 _{2 8 , 3 0 . 1 0}3 _{1 5 , 3 0 . 1 0}3 _{1 7 , 0 0 . 1 0}3 _{1 3 , 5 . 1 0}3 _{5 , 0 0 . 1 0}3 1 5 2 0 . 1 03 _{3 1 , 0 0 . 1 0}3_{* 1 0 , 5 0 . 1 0}3 _{1 7 , 5 0 . 1 0}3_{* 1 2 . 1 0}3 _{3 , 0 0 . 1 0}3 Keterangan: CFU = coloni for unit, A1 = konsentrasi garam 12,5%, A2 = konsentrasi garam 15%,

pada Tabel 4 menunjukkan bahwa nilai penampakan dari bahan tanpa blanching (rata-rata 3,89) lebih baik dari bahan yang di-blanching (rata-rata 4,07). Dari nilai penampakan, perlakuan terbaik adalah konsentrasi garam 17,5% tanpa

blanching (nilai 3,80) diikuti perlakuan konsentrasi garam

12,5% tanpa blanching (nilai 3,87).

Kadar Zat Padatan Terlarut

Zat padatan terlarut pada acar buncis berkisar antara 9,28-15,17%. Zat padatan terlarut pada acar tanpa perlakuan

blanching adalah 10,13-15,17% dan pada perlakuan blan-ching 9,28-12,45%. Meningkatnya zat padatan terlarut

dise-babkan adanya tekanan osmosis akibat kadar garam cairan yang tinggi yang masuk ke jaringan sel. Kadar zat padatan terlarut pada acar tanpa blanching lebih tinggi daripada dengan blanching. Hal ini menunjukkan bahwa zat padatan terlarut yang ada pada acar buncis yang di-blanching banyak yang berpindah ke dalam larutan. Blanching atau pemanasan mengakibatkan dinding sel lebih permeable atau tekanan dalam sel lebih besar daripada dalam larutan.

KESIMPULAN DAN SARAN

Penggunaan konsentrasi garam 12,5%, 15%, dan 17,5% masing-masing mempunyai keunggulan tersendiri pada acar buncis yang diperoleh sehingga semuanya dapat digunakan. Namun perlakuan konsentrasi garam 15% adalah yang terbaik. Perlakuan blanching pada buncis tidak perlu dilakukan karena acar yang dihasilkan tidak lebih baik dari perlakuan tanpa blanching. Masih diperlukan cara untuk mempertahankan warna klorofil untuk waktu yang lebih lama.

DAFTAR PUSTAKA

Apandi. 1984. Teknologi Buah dan Sayuran. Alumni, Bandung. hlm. 10.

Apriyanto.1984. Pengolahan berbagai Macam Tanaman. Institut Pertanian Bogor. hlm. 11-16.

Buckle, Edwards, Fleet, dan Wotton. 1985. Ilmu Pangan (terjemahan) Cetakan Pertama. UI Press, Jakarta. hlm. 92-100, 109-110, 116-169.

Djunjung dan Ansory. 1992. Teknologi Fermentasi Sayuran dan Buah-buahan. PAU Pangan dan Gizi, Institut Pertanian Bogor. hlm. 48-74

Munajini. 1988. Teknologi Pengawetan Pangan. UI Press, Jakarta. hlm. 341-348.

Rahmat. 1996. Bertanam Buncis. Kanisius, Yogyakarta. hlm. 11-29, 40-47.

Rismunandar. 1982. Bertanam Sayur-sayuran. Terate, Bandung. hlm. 62-63.

Saripah, S. 1983. Dasar-dasar Pengawetan II. Departemen Pendidikan dan Kebudayaan, Jakarta. hlm. 2-25, 67-110. Sukmaji. 1988. Pengalengan Bahan Makanan. PAU Pangan dan Gizi

Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. hlm. 25-40. Winarno. 1982. Pengantar Teknologi Pangan. Gramedia, Jakarta.

hlm. 33-63, 79.

Tabel 4. Nilai organoleptik dan zat padatan terlarut (ZPT) acar buncis dengan perlakuan konsentrasi garam dan blanching, laboratorium Balitsa, Lembang, 2005

Perlakuan konsentrasi garam (%) Nilai rata-rata1 _{Zat padatan terlarut} dan blanching _{Wa r n a A r o m a Te k s t u r P e n a m p a k a n} ( % ) 12,5 tanpa blanching 4 , 0 7 3 , 8 7 3 , 5 3 3 , 8 7 1 0 , 1 3 15,0 tanpa blanching 3 , 9 3 3 , 8 0 3 , 8 6 4 , 0 0 1 0 , 2 5 17,5 tanpa blanching 3 , 6 7 3 , 8 0 3 , 7 3 3 , 8 0 1 5 , 1 7 12,5 dan blanching 4 , 5 3 3 , 6 7 4 , 0 7 4 , 0 7 9 , 2 8 15,0 dan blanching 4 , 3 3 3 , 5 3 3 , 8 7 4 , 0 0 1 0 , 0 7 17,5 dan blanching 3 , 7 3 2 , 9 3 3 , 6 7 4 , 1 3 1 2 , 4 5 1_{Nilai: 1 = sangat disenangi, 2 = disenangi, 3 = agak disenangi, 4 = netral, 5 = agak tidak disenangi, 6 = tidak disenangi,}

dan 7 = sangat tidak disenangi