• Tidak ada hasil yang ditemukan

BAB II MEDIA DAN STERILISASI - Spada UNS

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2024

Membagikan "BAB II MEDIA DAN STERILISASI - Spada UNS"

Copied!
13
0
0

Teks penuh

(1)

MEDIA DAN STERILISASI

A. MEDIA

Untuk menumbuhkan dan mengembang- biakkan mikroba serta tidak ditumbuhi mikroba lain yang tidak diharapkan.

Media yang baik:

1. Harus mengandung semua unsur hara yang diperlukan untuk tumbuh dan berkembang- biak.

(2)

2. Mempunyai kondisi pH yang sesuai untuk pertumbuhan.

3. Kondisi steril sebelum dipakai untuk menumbuhkan mikroba.

4. Tidak mengandung zat penghambat.

5. Mengandung air, protein dan sumber

energi.

(3)

 Macam Media

1. Alami: tape, nasi dan tanah.

2. Semi buatan: medium dibuat dari bahan kimia dan bahan alami (Agar toge dan

agar kentang dextrosa).

3. Buatan: medium yang seluruh bahannya

dari bahan kimia (Agar Czapek Dox dan

Agar Sabouraud).

(4)

Medium menurut bentuknya

1. Medium Cair: medium yang tidak ditambah zat pemadat (misal: kaldu nutrien dan kaldu glukosa).

2. Medium Semi Padat: medium yang ditambahkan gelatin atau agar dalam konsentrasi yang rendah.

Fungsi: Menguji ada tidaknya motilitas dan kemampuan fermentasi.

Biasanya untuk mikroba yang memerlukan air atau hidup secara anaerobatau fakultatif.

(5)

3. Medium Padat: medium cair yang yang ditambahkan agar hingga menjadi padat (untuk menumbuhkan bakteri, ragi, jamur dankadang algae).

(6)

Kegunaan Media.

1. Media Umum: untuk menumbuhkan berbagai mikroba.

Misal: agar nutrisi bakteri.

agar toge/kentang dextrosa jamur 2. Media Selektif: media yang digunakan untuk

menumbuhkan mikroba tertentu saja.

Misal: Agar Endo, Agar SS.

3. Media Pengaya: Untuk menumbuhkan mikroba

tertentu agar tumbuh dengan cepat dibanding yang lain.

Misal: Memisahkan Salmonella typhi dari tinja.

(7)

4. Media diferensial: Medium yang digunakan untuk menumbuhkan mikroba tertentu dan mikroba tersebut mampu mengurai bahan salah satu bahan media tersebut dan yang lain tidak (misal: Agar Darah dan Agar EMB).

5. Media Penguji: Untuk menguji senyawa tertentu dengan bantuan mikroba

Misal: media penguji vitamin, media penguji asam amino, media penguji antibiotik.

(8)

B. STERILISASI

Untuk membebaskan alat-alat, bahan makanan, bahan kimia dari mikroba

(mematikan mikroba patogen dan non patogen).

Desinfeksi

Mematikan semua mikroba patogen dengan cara kimiawi atau fisik (mematikan bentuk

vegetatif dan belum tentu sporanya).

(9)

 Antisepsis

Menghentikan pertumbuhan dan mematikan bakteri.

Macam Sterilisasi 1. Secara Fisik

a. Udara panas kering atau basah.

Bahan atau alat dipanaskan pada suhu 170oC selama 1 jam(bahan) dan 2 jam (alat).

(10)

b. Tyndalisasi

Dipanaskan pada suhu 100oC selama 30 menit dan diulang 3 kali berturut-turut.

C. Pasteurisasi

Dipanaskan pada suhu 60-80oC selama 1 jam dalam 3 hari berturut-turut.

D. Uap air panas dan tekanan

Menggunakan autoklaf dengan suhu 121oC dan tekanan 7.55 kg.

(11)

e. Api langsung atau nyala bunsen

untuk mensterilkan jarum inokulasi dan mulut tabung.

f. Radiasi: sinar x, sinar gama, sinar ultra- violet, sinar Co 60 dan Cs 139.

2. Sterilisasi dengan zat kimia.

a. Alkohol 70 %

Fungsi alkohol mengkoagulasikan protein.

b. Larutan KCl 11 % , HCl 1,1 % dan NaCl 9%.

Fungsi Khlor: merusak membran sel sehingga merusak membran sel.

(12)

c. Formalin 4 %

Fungsinya merusak asam amino protein.

d. Karbol dan lisol

Merusak membran plasma.

e. Larutan HgCl2.

Mengendapkan protein.

f. Larutan CuSO4

banyak digunakan untuk alga.

g. Larutan sabun atau detergen.

(13)

3. Sterilisasi Secara Mekanik.

 Menggunakan filter dengan ukuran diameter 0,45 mikron.

 Saringan dapat beupa asbestos, selulosa atau plastik.

 Dapat menggunakan kertas saring Milipore.

 Biasanya yang disaring bahan-bahan yang

tidak boleh dipanaskan misal antibiotika dan serum darah.

Referensi

Dokumen terkait