(Preparasi dan Karakterisasi Partikel Magnetik yang Bertatahkan pada Pelepah Kelapa Sawit Sains Malaysiana 46(5)(2017): 773–782
http:// dx.doi.org/ 10.17576/ jsm-2017-4605-12
Kata Kunci : Karbon aktif; adsorpsi; partikel magnetik; ion logam; pelepah kelapa sawit Karbon Aktif untuk Menghilangkan Ion Logam)
tampaknya berguna untuk meningkatkan aplikasi terkait dan menciptakan bidang penelitian baru dengan mengeksplorasi potensinya termasuk dalam pengolahan air limbah. Sintesis bahan superparamagnetik memberikan kemajuan yang signifikan terhadap teknologi pemisahan dimana medan magnet luar diterapkan untuk memagnetisasi bahan yang akan dipisahkan dari senyawa lain. Karena fungsi partikel magnetik yang fleksibel, partikel tersebut dapat diresapi ke bahan lain untuk menghasilkan adsorben magnetik untuk proses pemisahan dan pengolahan.
Bahan penyerap magnetik yaitu partikel magnetik pelepah kelapa sawit (OPF-MP) dan partikel karbon aktif partikel magnetik pelepah kelapa sawit (OPFAC-MP) dibuat dengan mengemas oksida besi melalui metode kopresipitasi. Bahan adsorben magnetik dan bahan induknya telah dikarakterisasi menggunakan Fourier transform infra merah (FTIR), analisis termogravimetri (TGA), pemindaian emisi
lapangan mikroskop elektron (FESEM), Brunauer Emmett Teller (BET), Barrett, Joyner & Halenda (BJH) dan t -metode plot, difraksi sinar- x (XRD) dan juga menggunakan magnetometri getar sampel (VSM) untuk mempelajari sifat kimia dan permukaannya. Bahan adsorben magnetik karbon aktif memberikan luas permukaan yang tinggi sebesar 700 m2 / g dengan struktur amorf dan sifat magnetik 2,76 emu/ g.
OPF-MP dan OPFAC-MP kemudian digunakan dalam studi adsorpsi untuk menghilangkan ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II). OPFAC-MP telah menunjukkan efisiensi penyisihan yang tinggi sebesar 100% dengan kapasitas adsorpsi hingga 15 mg/ g untuk ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) dibandingkan dengan OPF-MP . Selain itu bahan adsorben magnet juga telah dibandingkan dengan bahan induknya untuk mengamati pengaruh partikel magnet. Oleh karena itu, partikel magnetik yang dikemas meningkatkan adsorpsi ion logam dibandingkan dengan bahan induknya.
Partikel magnetik telah menjadi perhatian dalam penelitian dan menarik banyak peneliti karena penerapannya yang luas. Bidang penerapan partikel magnet atau partikel magnet yang dimodifikasi antara lain sebagai katalis atau pendukung katalis (Ding et al.
2006; Gill et al. 2007; Hu et al. 2011; Koukabi et al. 2012; Liu et al.
2010), adsorben (Liao & Chen 2002; Oliveira dkk. 2002; Simeonidis dkk.
2011; Wang dkk. 2010; Yao dkk. 2012; Zainol dkk. 2014) dan khususnya dalam aplikasi medis seperti pemberian obat (Chertoka et al. 2008), diagnosis dan terapi (Hua et al.
Modifikasi material dengan partikel magnetik
Kata Kunci : Ion logam; karbon; magnet partikel; daun palem; adsorpsi
Banyak metode pengolahan diterapkan untuk menghilangkan bahan anorganik dan organik dari air limbah. Bahan anorganik biasanya larut dalam air limbah dan memerlukan metode pengolahan yang sesuai. Anorganik
2010; Mornet dkk. 2004; Rudge dkk. 2000; Rudolph dkk. 2006) dan DNA (Perez dkk. 2002; Stoeva dkk. 2005).
Adsorben magnetik yaitu partikel magnetik pelepah kelapa sawit (OPF-MP) dan partikel karbon aktif pelepah kelapa sawit (OPFAC-MP) telah dibuat melalui impregnasi oksida besi melalui metode kopresipitasi. Adsorben magnetik dan bahan induknya dikarakterisasi menggunakan Fourier transform inframerah (FTIR), analisis termogravimetri (TGA), pemindaian emisi lapangan mikroskop elektron (FESEM), Brunauer Emmett Teller (BET), Barrett, Joyner & Halenda (BJH) dan t- metode plot, difraksi sinar-X (XRD) dan juga menggunakan vibrating sample magnetometry (VSM) untuk mempelajari sifat dan kimia permukaannya. Adsorben magnetik karbon aktif memberikan luas permukaan yang tinggi sebesar 700 m2 / g dengan struktur amorf dan sifat magnetik 2,76 emu/ g. OPF -MP dan OPFAC-MP kemudian diterapkan dalam studi adsorpsi untuk menghilangkan ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II). OPFAC-MP menunjukkan efisiensi penyisihan yang tinggi sebesar 100 % dengan kapasitas adsorpsi hingga 15 mg/ g ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) dibandingkan dengan OPF-MP . Selain itu, adsorben magnetik juga dibandingkan dengan bahan induknya untuk mengamati pengaruh partikel magnetik. Oleh karena itu, impregnasi partikel magnetik meningkatkan adsorpsi ion logam dibandingkan dengan bahan induknya.
Karbon Aktif Pelepah untuk Menghilangkan Ion Logam Preparasi dan Karakterisasi Partikel Magnetik Terimpregnasi pada Kelapa Sawit
ABSTRAK
MUZAKKIR MOHAMMAD ZAINOL, NOR AISHAH SAIDINA AMIN* & MOHD ASMADI
PERKENALAN
ABSTRAK
RINCIAN EKSPERIMENTAL
OPF digunakan untuk menyiapkan karbon aktif untuk adsorpsi logam berat. Dua tahap proses aktivasi dilakukan untuk memanfaatkan OPF dalam mempersiapkan OPFAC diikuti oleh Chen et al. (2011) dengan beberapa modifikasi pada metodenya. OPF digiling dan diayak untuk ukuran partikel kurang dari 0,5 mm. Setelah pengayakan, OPF diprakarbonisasi menggunakan tungku tabung karbolit pada suhu 450°C selama 1 jam dalam atmosfer inert sebagai proses aktivasi tahap pertama.
BAHAN
Tabel 1 merangkum komposisi kimia OPF.
PERSIAPAN OPF-MP DAN OPFAC-MP
Karbon aktif pelepah kelapa sawit (OPFAC) dan partikel magnetik karbon aktif pelepah kelapa sawit (OPFAC-MP) yang dihasilkan dikarakterisasi menggunakan Fourier transform inframerah (FTIR), analisis termogravimetri (TGA), pemindaian emisi lapangan mikroskop elektron (FESEM), BET, Metode BJH dan t-plot, difraksi sinar-X (XRD) dan juga menggunakan vibrating sample magnetometry (VSM).
Terakhir, OPFAC dan OPFAC-MP diuji lebih lanjut untuk menghilangkan ion logam dan kinerja serta potensi kedua sampel dalam proses adsorpsi diamati.
KARBON AKTIF DARI KELAPA SAWIT (OPFAC)
97%), kalium karbonat (K2 CO3 ) dan natrium klorida (NaCl) sebagian besar dibeli dari QRec, Selandia Baru sebagai kualitas terjamin. Pb(NO3 )2 , Cu(NO3 )2 .3H2 O dan Zn(NO3 )2 .6H2 O digunakan dalam pembuatan larutan ion logam.
Pada tahap kedua, 7 g OPF pra-karbonisasi dicampur dengan larutan K2 CO3 (1:1 b/b dalam 9 mL air suling) selama 24 jam dengan pengadukan konstan (200 rpm). Metode ini menurut penelitian yang dilakukan oleh Gurten et al.
2012; Zainol dkk. 2014). Modifikasi dengan partikel magnetik praktis untuk meningkatkan kemampuan dan penerapannya pada tahap pemisahan. Pada penelitian kami sebelumnya, karbon aktif cangkang kelapa sawit telah dimodifikasi dengan partikel magnetik dan hasilnya menunjukkan kemampuan adsorben magnetik dalam menghilangkan ion logam (Zainol et al. 2014). Adsorben magnetik memperoleh penghilangan yang tinggi dibandingkan dengan bahan induk. Adsorben yang dimodifikasi dengan partikel magnetik memberikan peluang yang baik untuk meningkatkan proses pengolahan dan penanganan yang lebih baik dalam pemisahan adsorben dari air limbah.
Pelepah kelapa sawit (OPF) diperoleh dari Malaysian Palm Oil Board (MPOB), Malaysia dan seluruh OPF terdiri dari daun dan tangkai daun. Timbal nitrat (Pb(NO3 )2 ), tembaga (II) nitrat trihidrat (Cu(NO3 )2 .3H2 O), seng nitrat heksahidrat (Zn(NO3 )2 .6H2 O), besi (II) sulfat heptahidrat (FeSO4 . 7H2 O), besi (III) klorida heksahidrat (FeCl3 .6H2 O), amonium hidroksida (NH4 OH, 28-30%), natrium hidroksida (NaOH), asam klorida (HCl, 95- polutan seperti logam berat, banyak upaya telah dilakukan untuk
menghilangkan bahan ini dari air limbah sejak menjadi logam
Sebelumnya, terdapat beberapa penelitian tentang modifikasi adsorben dengan partikel magnetik untuk menghilangkan ion logam berat (Chang & Chen 2005; Donia et al. 2012; Ge et al.
(2012). Campuran disaring dan bagian padat dikeringkan pada suhu 105°C selama 24 jam. Produk selanjutnya dikarbonisasi menggunakan tungku yang sama pada 800°C (20°C/menit) selama 1 jam dengan aliran nitrogen 80 cm3 /menit. Kemudian, OPF berkarbonisasi
Partikel magnetik (MP) disintesis dan diimpregnasi pada bahan induk (OPF dan OPFAC) untuk menghasilkan adsorben magnetik.
Metode kopresipitasi digunakan dalam mensintesis MP dari larutan Fe2+/Fe3+ dalam media basa dalam atmosfer inert seperti yang dipelajari oleh Panneerselvam et al. (2011). Selama reaksi, nitrogen dialirkan terus menerus (80 cm3 /menit) untuk menghindari adanya udara di dalam labu. Larutan Fe2+/Fe3+ dengan perbandingan molar 0,5 dibuat dan diaduk (200 rpm) dalam 80 mL air deionisasi dan dipanaskan hingga suhu mencapai 80°C. Kemudian, 10 mL amonium hidroksida ditambahkan perlahan-lahan untuk mengendapkan larutan. Berdasarkan persamaan stoikiometri produksi adsorben magnetik oleh Panneerselvam et al. (2011), 10 g sampel
Di antara metode pengolahan fisiokimia yang tersedia, adsorpsi menjadi salah satu aplikasi yang menawarkan efisiensi tinggi, hemat biaya dan proses penanganan yang mudah (Panneerselvam et al. 2011). Sebelumnya, adsorpsi diterapkan dalam penghilangan zat warna (AbdurRahman et al. 2013; Chia et al. 2013; Hashemian et al. 2013; Malik 2004), ion logam (Ge et al.
2012; Guo et al. 2008; Yaacob & Samsudin 2007; Zainol et al.
2014) dan bahan kimia (Alam et al. 2007; Vu et al. 2015; Yao et al.
2014). Sedangkan untuk ion logam, diperlukan adsorben yang sesuai untuk menghilangkannya dan karbon aktif biasanya digunakan dalam menghilangkan ion logam seperti Pb, Zn dan Cu.
Produk karbon aktif dari biomassa memiliki potensi aplikasi seperti adsorben dalam pengendalian pencemaran air karena luas permukaan spesifik dan porositasnya yang tinggi, kapasitas adsorpsi yang luas dan gugus fungsi permukaan (Gao et al. 2013).
dicuci berulang kali dengan air suling panas (~60°C) untuk menghilangkan kelebihan bahan kimia. Langkah pencucian diulangi hingga nilai pH larutan yang dicuci sekitar 6 sampai 7. Terakhir, karbon aktif OPF (OPFAC) dikeringkan pada suhu 105°C selama 24 jam.
dilepaskan memberikan dampak negatif terhadap lingkungan dan kesehatan kehidupan. Metode presipitasi atau pertukaran ion dapat diandalkan untuk memperoleh kembali ion logam dengan lebih baik dalam aplikasi industri (Bulut & Tez 2007). Namun, metode presipitasi memerlukan tangki pengendapan yang besar untuk mengendapkan lumpur dan lebih cocok untuk menghilangkan senyawa organik. Sedangkan untuk metode pertukaran ion, penerapannya terbatas karena tingginya biaya pengoperasian.
Selain itu, proses selanjutnya diperlukan untuk pengolahan melalui metode presipitasi dan teknologi baru untuk pertukaran ion dapat meningkatkan biaya operasi secara keseluruhan.
Dalam penelitian ini, daun kelapa sawit digunakan untuk membuat karbon aktif. Selanjutnya, karbon aktif pelepah kelapa sawit dimodifikasi melalui impregnasi dengan partikel magnetik yang disintesis melalui metode kopresipitasi.
TABEL 1. Komposisi kimia pelepah kelapa sawit (% berat, komposisi basis kering berdasarkan TGA)
KARAKTERISASI OPF-MP DAN OPFAC-MP
Analisis XRD dievaluasi menggunakan sistem difraktometer Bruker D8 Advance (radiasi Cu K, 40 kV, 30 mA) untuk sudut 2ÿ antara 10º dan 80º. Analisis tambahan dilakukan pada adsorben magnetik menggunakan VSM (Lake Shore 7400) untuk mempelajari nilai magnetisasi dan histeresis loop produk.
HASIL DAN PEMBAHASAN
suhu kamar selama 30 menit dengan dosis adsorben masing-masing 0,1 g dan 0,15 g untuk OPF-MP dan OPFAC-MP . Konsentrasi ion logam dianalisis menggunakan spektroskopi adsorpsi atom (AAS).
Isi OPF
ADSORPSI ION LOGAM KARAKTERISASI OPF-MP DAN OPFAC-MP
5.62
Yang lain
21.16 Lignin 29.07
Hemiselulosa 44.15
Selulosa Komposisi (% berat)
Deteksi ikatan kimia pada adsorben dipelajari menggunakan FTIR (Perkin-Elmer Spectrum) menggunakan pelet KBr untuk rentang IR 400-4000 cm-1 dan spektrum yang diperoleh dianalisis lebih lanjut.
Stabilitas termal bahan induk dan adsorben yang dimodifikasi ditentukan menggunakan TGA (Perkin Elmer TGA 7) dari 30 hingga 900ºC dalam aliran nitrogen pada 10ºC/menit. Selain itu, TGA digunakan untuk menentukan komposisi utama OPF. Morfologi produk sampel diamati pada 1000×, 10 kV dengan menggunakan FESEM (ZEISS Supra 35VP dengan kolom GEMINI ). Luas permukaan, ukuran pori dan volume dievaluasi menggunakan instrumen Micromeritics MicroActive 2.00 sesuai dengan standar adsorpsi dan desorpsi nitrogen pada 77 K.
Dengan membandingkan bahan induk dengan bahan yang diresapi, puncak frekuensi baru terdeteksi dalam spektrum. Untuk OPFAC-MP, puncak frekuensi luas untuk getaran regangan OH (3500-3300 cm-1) ditetapkan ke gugus fungsi pada permukaan magnetit. Puncak frekuensi ini juga terdeteksi pada OPF-MP, namun puncak gugus -OH partikel magnetik permukaan bersamaan dengan pita lebar -OH yang kuat pada OPF. Selain itu, adsorben magnetik (OPF-MP dan OPFAC-MP) menunjukkan deteksi
Larutan yang dicuci diuji sampai nilai pH sekitar 6 sampai 7. Kemudian produk padat dikeringkan dalam vakum pada suhu 80°C selama 4 jam.
OPF dan OPF-MP digunakan sebagai pengontrol
2 .6H2 O, dan Cu(NO3 )2 .3H2 O dilarutkan dalam air suling untuk membuat larutan stok masing-masing 30 mg/L Pb (II), Zn (II) dan Cu (II). 50 mL larutan ion logam pada pH2 hingga 10 (disesuaikan dengan menambahkan NaOH atau HCl dan diukur menggunakan pH meter) digunakan untuk proses adsorpsi batch di
Sedangkan untuk studi adsorpsi, Pb(NO3 )
Kondisi reaksi dipertahankan dengan pengadukan konstan selama 30 menit. Adsorben magnetik yang dihasilkan (OPF-MP dan OPFAC-MP) didinginkan dan dicuci berulang kali dengan air suling untuk
menghilangkan kelebihan bahan kimia.
Hal ini menjelaskan pembentukan struktur karbon fase amorf setelah aktivasi (Gao et al. 2013).
Frekuensi kecil terdeteksi sekitar 750 hingga 1000 cm-1 untuk ikatan CC pada semua struktur sampel dalam rentang tersebut.
PH awal dan akhir diukur menggunakan pH meter dan akhirnya grafik diplot untuk pH akhir versus pH awal.
2 , Zn(NO3 )
Gambar 1(a) dan 1(b) menunjukkan luas puncak frekuensi gugus -OH sekitar 3300 cm-1, gugus CH alifatik sekitar 2925 cm-1, deteksi pita getar C=O (gugus Amida) sekitar 1630 cm-1, intensitas -SO3 lemah pada regangan 1225 cm-1 dan regangan sekitar 1725 cm-1. Frekuensi ini dapat dikaitkan dengan peregangan karbonil karboksil
(Panneerselvam dkk. 2011). Puncak frekuensi lemah terdeteksi pada rentang CN antara 1180 dan 1360 cm-1. Sedangkan untuk OPFAC pada Gambar 1(e), kecilnya intensitas getaran ulur OH terdeteksi sekitar 3300 cm-1 akibat reduksi gugus hidroksil setelah aktivasi.
Spektroskopi Fourier Transforms Inframerah (FTIR) Gugus fungsi dan struktur ikatan seluruh sampel dipelajari melalui spektrum inframerah seperti ditunjukkan pada Gambar 1. Frekuensi puncak regangan CO untuk bahan induk (OPF dan OPFAC) terdeteksi sekitar 1000-1200 cm- 1 mewakili struktur lignin. Puncak ini juga mewakili gugus fungsi
dalam struktur holoselulosa (hemiselulosa dan selulosa) OPF.
Berdasarkan review oleh Xu dkk. (2013), bilangan gelombang gugus fungsi CO sekitar 1000-1200 cm-1 berkaitan dengan struktur lignin dan holoselulosa. Poljanšek dan Krajnc (2005) melaporkan frekuensi peregangan CO yang terdeteksi sekitar 1157 cm-1. Puncak frekuensi tajam peregangan CO untuk OPF dan OPF-MP diamati dan puncaknya berkurang untuk OPFAC dan OPFAC-MP karena penguraian senyawa organik seperti hemiselulosa dan selulosa yang dipengaruhi oleh karbonisasi.
limbah ditambahkan langsung ke endapan untuk memastikan pertumbuhan partikel magnetik pada prekursor sampel.
Muatan titik nol (pHzpc) untuk adsorben magnetik ditentukan dengan menyiapkan larutan NaCl 0,01M (50 mL) dalam labu berbentuk kerucut dengan pH berbeda pada kisaran 2-12 (Panneerselvam et al. 2011).
Kemudian, 0,25 g adsorben ditambahkan ke dalam larutan untuk setiap labu dan disimpan selama 48 jam.
perbandingan dengan OPFAC dan OPFAC-MP, masing-masing.
BET digunakan untuk mengukur luas permukaan produk, sedangkan metode t-plot dan BJH digunakan untuk memperkirakan distribusi mikropori dan mesopori.
GAMBAR 1. Spektrum FTIR (a) OPF, (b) OPF-MP, (c) OPFAC
Studi Morfologi melalui FESEM Gambar FESEM dari bahan induk dan adsorben magnetik ditunjukkan pada Gambar 3. Gambar 3(a) dan 3(c) masing-masing menunjukkan gambar permukaan OPF dan OPFAC . Permukaan OPFAC menunjukkan perbedaan struktur morfologi dibandingkan OPF
GAMBAR 2. Kurva TG-DTG dari (a) OPF dan OPF-MP, dan (b) OPFAC dan OPFAC-MP
Analisis termogravimetri (TGA) Kurva gravimetri termal (TG) dan gravimetri termal turunan (DTG) bahan induk dan adsorben magnetik digambarkan pada Gambar 2. Berdasarkan puncak DTG , kehilangan awal yang diamati sekitar 100°C menunjukkan adanya penguapan sampel kelembaban. Untuk sampel OPF dan OPF-MP (Gambar 2(b)), dekomposisi tinggi yang diamati sekitar 200 hingga 400°C mengacu pada dekomposisi selulosa dan hemiselulosa. Kehilangan massa sampel juga diamati pada suhu ÿ800°C yang mewakili dekomposisi senyawa lignin. Pengurangan berat OPFAC dan OPFAC-MP yang lambat ditunjukkan di atas 200°C dan sekitar 70-75 berat. % sampel dapat disimpan hingga 900°C. Oleh karena itu, karbonisasi sampel disebabkan oleh tingginya komposisi karbon akibat penguraian senyawa organik lainnya. Stabilitas termalnya meningkat dan menunjukkan dekomposisi berat yang rendah pada suhu tinggi di atas 200°C. Dengan demikian, karbon aktif seperti OPFAC telah
menunjukkan stabilitas termal yang baik dibandingkan bahan biomassa (OPF).
gambar mengacu pada dispersi partikel magnetik pada permukaan material. Dengan demikian dipastikan bahwa partikel magnet berhasil diresapi pada permukaan OPF dan OPFAC.
dan (d) OPFAC-MP
Sampel. Struktur berpori terbentuk pada permukaan yang dipengaruhi oleh proses aktivasi kimia. Selanjutnya diamati morfologi permukaan adsorben magnetik dan dibandingkan perbedaannya antar adsorben induk. Adsorben magnetik menunjukkan dispersi partikel magnetik yang tinggi pada permukaannya (Gambar 3(b) dan 3(d)). Lapisan putih diperoleh melalui FESEM
Impregnasi oleh partikel magnetik juga menunjukkan pengaruh terhadap stabilitas adsorben magnetik. Sedangkan untuk kurva TG, sampel yang diresapi memiliki perbedaan penurunan
berat yang kecil dibandingkan dengan bahan induk. Perbedaan berat badan
Analisis Luas Permukaan dan Pori Isoterm adsorpsi dan desorpsi N2 bahan induk dan adsorben magnetik ditunjukkan pada Gambar 4. Isoterm ini mempunyai pengaruh tipe I pada daerah langkah awal adsorpsi (<0,05 tekanan relatif) untuk OPFAC dan OPFAC -MP ( Gambar 4(a)). Adsorpsi yang kuat diperoleh karena adanya struktur mikropori. OPF dan OPF-MP (Gambar 4 ( b)) tidak menunjukkan adanya struktur mikropori. Berdasarkan Gambar 4(a) dan 4(b), perkiraan lokasi pembentukan monolayer terjadi di sekitar
puncak baru sekitar 500 hingga 700 cm-1 yang mengacu pada ikatan Fe-O setelah impregnasi partikel magnetik. Kedua frekuensi signifikan ini berkaitan dengan gugus fungsi partikel magnetik pada permukaan material induk yang melibatkan pengikatan logam dengan struktur material.
sekitar 2-5 berat. % antara sampel induk dan sampel yang diresapi dalam kisaran suhu 200 hingga 850°C. Berdasarkan hasil, impregnasi bahan induk dengan partikel magnetik meningkatkan stabilitas termal sampel seiring dengan berkurangnya persentase kehilangan berat.
tidak – tidak tersedia
5.13
sudah
Mikro
440
sudah
700
sudah
Bahan induk
8.77 Mikro
sudah
sudah
GAMBAR 3. Gambar FESEM dari (a) OPF, (b) OPF-MP, (c) OPFAC, dan (d) OPFAC-MP pada 1000×, 10 kV
Volume (cm³/g)
Daging
0,05
Adsorben magnetik
0,09 0,15
110 Daging
Diameter (nm)
1.91 sudah
72
2.94
0,23 Mikro
4.21
8.96 0,008
590 Luas permukaan (m²/g)
Daging
0,005 Total
0,60 368
1.91
2.94 Sampel
0,72 OPF-MP
TABEL 2. Luas permukaan, volume pori dan diameter pori OPF-MP, OPFAC-MP dan sampel induknya
OPFAC
GAMBAR 4. Isoterm penyerapan nitrogen dari (a) OPFAC dan OPFAC-MP dan (b) OPF dan OPF-MP
OPFAC-MP OPF
Tabel 2 menyajikan hasil luas permukaan, volume pori dan diameter pori bahan induk dan adsorben magnetik. Karbon aktif menunjukkan luas permukaan yang tinggi dengan mikropori dan mesopori yang tinggi. OPFAC yang telah disiapkan memiliki luas permukaan total 440 m2 /g dengan mikropori
368m2 /g
danmesopori
72m2 /g. Sebaliknya, OPF menunjukkan luas permukaan mesopori yang rendah (1,91 m2 /g) dan aktivasi OPF untuk menyiapkan OPFAC telah meningkatkan luas permukaannya secara signifikan.
karena pori-pori tersumbat. Namun, beberapa penelitian sebelumnya melaporkan peningkatan luas permukaan bahan induk setelah impregnasi (Hu et al. 2011; Panneerselvam et al.
0,05 hingga 0,3 tekanan relatif. Plot menunjukkan daerah lereng rendah di tengah-tengah isoterm yang berhubungan dengan pembentukan beberapa lapisan multilayer pertama. Di atas tekanan relatif 0,5, terjadi pembentukan histeresis yang menunjukkan kondensasi kapiler di mesopori sampel. Dengan demikian, seluruh sampel adsorben mempunyai pembentukan struktur mesopori berdasarkan loop histeresis pada gambar.
Oleh karena itu, luas permukaan dan pori-pori OPFAC dan OPFAC-MP dipengaruhi oleh mikropori dan struktur mesopori, sedangkan untuk OPF dan OPF-MP strukturnya dipengaruhi oleh pembentukan mesopori. Distribusi isotermal secara keseluruhan diklasifikasikan sebagai tipe IV yang berkaitan dengan pembentukan bahan mesopori.
2011; Zainol dkk. 2014). Hal ini kemungkinan disebabkan oleh tingginya dispersi partikel magnet dengan luas permukaan tertentu pada permukaan material. Tingginya dispersi partikel magnetik pada permukaan sampel dapat mempengaruhi peningkatan luas permukaan adsorben yang dimodifikasi.
Karena partikel magnetik mungkin mempunyai luas permukaan spesifik, maka hal ini berkontribusi terhadap peningkatan total luas permukaan adsorben magnetik dibandingkan dengan bahan induk. Taman dkk. (2011) telah mensintesis partikel
magnetik menggunakan tiga metode berbeda dan hasilnya menunjukkan bersifat magnetik Luas permukaan adsorben magnetik meningkat setelah
impregnasi. Biasanya impregnasi partikel magnetik mengurangi
luas permukaan bahan induk
Deteksi fase magnetik melalui analisis XRD menunjukkan bahwa partikel magnetik terimpregnasi pada bahan induk. Hasil ini konsisten dengan gambar FESEM yang menunjukkan dispersi partikel magnetik yang tinggi pada permukaan OPFAC dibandingkan dengan OPF.
Berdasarkan hasil tersebut (Gambar 6(b)), terdapat sangat kecil koersivitas dan kehadiran yang tetap pada OPF-MP dan OPFAC-MP.
Sampel telah mencapai nilai magnetisasi jenuh masing-masing 2,36 dan 2,76 emu/g. Tingginya nilai magnetisasi OPFAC-MP dipengaruhi oleh tingginya dispersi partikel magnet di permukaan akibat luas permukaan yang tinggi. Dengan demikian, OPFAC-MP telah mencapai nilai magnetisasi yang tinggi dibandingkan dengan OPF-MP.
Fase magnet mengacu pada pembentukan magnetit (Fe3 O4 ) dan maghemit (ÿ-Fe2 O3 ). Tural dkk. (2009), menyatakan bahwa Fe3 O4 atau ÿ-Fe2 O3 biasanya digunakan sebagai bahan magnet (Tural et al. 2009). Kedua oksida besi tersebut diterima untuk memagnetisasi bahan induk karena keduanya mempunyai fasa magnet. Puncak tajam untuk fase magnetik diamati melalui sampel OPFAC-MP tetapi untuk OPF-MP, satu-satunya puncak difraksi dengan intensitas kecil untuk fase magnetik yang diamati.
Semakin sedikit dispersi atau impregnasi partikel magnetik pada OPF menjadi faktor kecilnya puncak difraksi deteksi fase magnetik.
partikel telah memperoleh luas permukaannya. Selain itu, ada kemungkinan bahwa bahan induk telah diolah dengan pengendapan oksida besi (Zainol et al.
Luas permukaan OPF yang lebih kecil kemungkinan mempengaruhi proses impregnasi yang mengurangi dispersi partikel magnetik 2014). Proses pemanasan oleh larutan logam dapat memberikan pengaruh terhadap struktur pori dan luas permukaan.
Studi struktur fasa Pola XRD menunjukkan karakteristik puncak difraksi bahan induk dan fasa magnetik bahan yang diresapi (Gambar 5) . Pembentukan fase amorf karbon disajikan oleh OPFAC pada 2ÿ dari 10° hingga 30°. Pada kisaran 2ÿ yang sama, sampel OPF menunjukkan puncak difraksi struktur kristal selulosa bersama dengan pembentukan fase amorf lignin. Aktivasi kimia OPF telah menguraikan senyawa organik selama karbonisasi.
Terjadi restrukturisasi ikatan karbon dan mengarah pada pembentukan struktur fase amorf. Karbon amorf dengan susunan struktur kompleks diorientasikan dengan susunan karbon aromatik acak (Hara 2010; Okamura dkk. 2006; Zainol dkk. 2015).
Perilaku magnetisasi Adsorben magnetik telah menunjukkan beberapa sifat magnetik melalui analisis menggunakan VSM (Gambar 6). Kurva tersebut digunakan untuk menunjukkan perilaku magnetik dengan adanya loop histeresis. Berdasarkan kurva magnetisasi, plotnya ditingkatkan seiring dengan meningkatnya kuat medan hingga mendekati saturasi magnetik.
Perilaku superparamagnetik ideal disajikan tanpa loop histeresis.
Lingkaran histeresis terbentuk ketika medan magnet berkurang dan membentuk kurva yang berbeda. Jika loop histeresis terjadi (Gambar 6(a)), terdapat jumlah magnetisasi yang disebut remanensi ketika magnetisasi diimbangi dari titik asal pada medan magnet luar nol. Akibatnya, bentuk koersivitas yang menjelaskan intensitas medan magnet yang diterapkan diperlukan untuk mengurangi nilai magnetisasi menjadi nol.
Histeresis yang sangat kecil muncul karena nilai koersivitas dan remanensi yang sangat kecil. Oleh karena itu, OPF-MP dan OPFAC-MP diduga memiliki perilaku superparamagnetik.
Kemungkinan agregasi partikel magnetik, produk menghasilkan remanensi kecil dan koersivitas dengan ukuran nanopartikel diharapkan menjadi superparamagnetik (Tural et al. 2009).
Diameter pori diperbesar setelah proses impregnasi sehingga volume pori dan luas permukaannya meningkat. Dari hasil OPFAC- MP menunjukkan bahwa impregnasi dengan partikel magnetik pada bahan induk memberikan peningkatan luas permukaan yang signifikan.
Puncak difraksi baru untuk fasa magnetik ditunjukkan oleh adsorben magnetik dibandingkan dengan bahan induk.
dan intensitas puncak difraksi XRD . Tingginya dispersi partikel magnetik pada luas permukaan OPFAC-MP yang tinggi membuat deteksi fase magnetik dapat diamati.
GAMBAR 5.
PolaXRD bahan induk dan adsorben magnetik. Balikkan segitiga padat, fase magnetik
ADSORPSI ION LOGAM BERAT
GAMBAR 7. Plot penentuan muatan titik nol OPF-MP dan OPFAC-MP
Remanensi dan koersivitas loop histeresis dan (b) nilai remanensi dan koersivitas adsorben magnetik yang kecil
), GAMBAR 6. Kurva magnetisasi OPF-MP dan OPFAC-MP. (A)
GAMBAR 8. Efisiensi penyisihan ion (a) Pb(II), (b) Zn(II) dan (c) Cu(II) sebanyak 0,15 g OPF-MP ( dan 0,1 g OPFAC-MP (¢) pada 30 mg/ L dan 30 menit
Penelitian lebih lanjut dilakukan untuk adsorpsi ion logam pada nilai pH yang berbeda untuk membahas penghilangan ion logam oleh adsorben magnetik ini.
Namun kinerja yang baik ditunjukkan oleh OPFAC-MP dalam mencapai penghilangan ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) yang tinggi masing-masing hingga 100%, 93% dan 99%. OPFAC-MP telah menunjukkan penyisihan yang baik untuk ketiga ion logam ini dengan dosis adsorben yang kecil yaitu 0,1 g dibandingkan dengan OPF-MP dengan dosis 0,15 g. Proses adsorpsi biasanya dapat mencapai efisiensi penghilangan yang lebih tinggi dengan menggunakan adsorben dosis tinggi. Namun, dosis tinggi dapat
meningkatkan biaya pengobatan dan mengurangi efisiensi proses secara keseluruhan.
Dari penelitian sebelumnya karbon aktif cangkang kelapa sawit Oleh karena itu, kapasitas adsorpsi perlu diperhatikan dalam pemilihan adsorben.
Kapasitas adsorpsi antar adsorben magnetik dibandingkan pada nilai pH yang berbeda seperti ditunjukkan pada Gambar 9.
OPFAC-MP menunjukkan kapasitas adsorpsi yang tinggi (di atas pH6) ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) hingga 15,0, 13,9 dan 14,9 mg/
g, masing-masing. Sedangkan pada OPF-MP, kapasitas adsorpsi ion logam berada pada kisaran 6,9-9,2 mg/g. Kepadatan material OPF-MP dan OPFAC-MP yang rendah memberikan keuntungan pada kapasitas adsorpsinya.
Penyisihan dan Adsorpsi Pb(II), Zn(II), Cu(II) Adsorpsi ion logam diselidiki untuk mengetahui kemampuan dan efisiensi adsorben magnetik dalam penyisihan ion logam. Berdasarkan Gambar 8, efisiensi penyisihan meningkat secara bertahap hingga pH4 untuk semua ion logam
Muatan titik nol (pHzpc) Muatan titik nol (pHzpc) merupakan salah satu alternatif untuk menentukan nilai pH optimum untuk studi adsorpsi. Gambar 7 menunjukkan pHzpc OPF -MP dan OPFAC- MP masing-masing sebesar 6,04 dan 7,41. Poin-poin ini menunjukkan bahwa kondisi pH mungkin berkontribusi dalam mencapai penghilangan yang lebih tinggi dan di atas titik ini mungkin tidak ada perubahan signifikan dalam adsorpsi setelah kesetimbangan tercapai. Seperti yang dikemukakan oleh Panneerselvam dkk. (2011), pHzpc menunjukkan netralitas listrik
permukaan adsorben untuk mencapai penghilangan optimal (Panneerselvam et al. 2011).
dan hampir konstan setelah pH6 untuk ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II).
Penyisihan ion logam yang lebih tinggi dicapai menggunakan OPF-MP dengan efisiensi penyisihan lebih dari 71%.
efisiensi penghilangan dan kecenderungan ini lebih jelas terlihat pada OPF-MP. OPF-MP menghadirkan efisiensi penghilangan 68,0-
Hal ini kemungkinan disebabkan oleh kepadatan CAC-MP yang tinggi dibandingkan dengan OPF-MP dan OPFAC-MP. CAC-MP memerlukan adsorben dosis tinggi untuk efisiensi penyisihan yang tinggi sehingga mengurangi kapasitas adsorpsinya. Oleh karena itu, OPFAC-MP memiliki adsorpsi yang baik terhadap ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) dibandingkan dengan OPF-MP. OPFAC-MP juga menunjukkan kinerja yang baik dalam menghilangkan ion Cu(II) dibandingkan dengan OPF-MP yang lebih baik dalam menghilangkan ion Pb(II) dibandingkan ion Cu(II).
GAMBAR 9. Kapasitas adsorpsi ion (a) Pb(II), (b) Zn(II) dan (c) Cu(II) sebesar 0,15 g OPF-MP ( ) dan 0,1 g OPFAC-MP (¢) pada 30 mg /L dan 30 menit
GAMBAR 10. Efisiensi penyisihan dan kapasitas adsorpsi ion Pb(II), Zn(II), dan Cu(II) sebesar 0,15 g OPF dan OPF-MP serta 0,1 g OPFAC dan OPFAC-MP pada pH 6, 30 mg/L dan 30 menit 92,2% dibandingkan dengan OPF dengan 35,3-43,1% ion logam.
Hasil kapasitas adsorpsinya disajikan pada Gambar 10(b) untuk membandingkan kinerja antar adsorben. Secara umum, impregnasi partikel magnetik pada OPF dan OPFAC memperkuat logam
partikel magnetik (CAC-MP) hanya mencapai kapasitas adsorpsi 2,2-2,8 mg/g terhadap penghilangan ion meskipun efisiensi penyisihan yang tinggi dicapai (Zainol et al. 2014).
Seperti disebutkan sebelumnya, penghilangan tersebut mungkin mencapai keseimbangan di atas pHzpc. Melalui kajian adsorpsi pada pH berbeda, hasilnya menunjukkan tidak ada perubahan signifikan pada efisiensi penyisihan dan kapasitas adsorpsi di atas pHzpc . Adsorpsi dipengaruhi oleh kondisi larutan (nilai pH) untuk menarik ion logam pada permukaan adsorben melalui gaya elektrostatik antara ion logam dan anion.
Karboksil adsorben terdapat pada pH rendah. Ketika alkalinitas larutan meningkat, karboksil dapat berubah menjadi anion karboksilat dan mencapai pH optimum karena semua karboksil telah berubah menjadi anion karboksilat. Oleh karena itu, adsorpsi meningkat ketika nilai pH larutan meningkat hingga mencapai optimum. Tidak ada lagi perubahan dalam penghilangan ion logam yang diamati setelah karboksil sepenuhnya berubah menjadi anion karboksilat (Ge dkk. 2012).
Konsentrasi
ionH+ yang tinggi pada pH rendah menyebabkan rendahnya efisiensi penyisihan akibat persaingan antara ion logam dengan
ionH+ pada situs adsorben yang kosong (Panneerselvam et al. 2011). Gaya elektrostatis antara anion karboksilat dengan ion logam menyebabkan pengendapan ion logam pada adsorben.
Hasil ini menunjukkan bahwa penghilangan yang tinggi dicapai oleh adsorben magnetik dibandingkan dengan bahan induknya.
Studi perbandingan dan analisis potensi Studi perbandingan
penghilangan dan adsorpsi ion logam oleh adsorben magnetik
dan bahan induknya digambarkan pada Gambar 10. Berdasarkan
Gambar 10(a), OPFAC-MP mencapai 93,1-100,0% Pb( II),
penghilangan ion Zn(II) dan Cu(II) dibandingkan dengan OPFAC
dengan 80,1-96,0% ion yang dihilangkan. Impregnasi partikel
magnetik meningkat
- Rendah
++ Tinggi + Sedang
TABEL 3. Analisis potensi adsorben untuk penyisihan ion logam berdasarkan efisiensi penyisihan dan kapasitas adsorpsi
Bulut, Y. & Tez, Z. 2007. Penghapusan logam berat dari larutan berair dengan adsorpsi serbuk gergaji. Jurnal Ilmu Lingkungan 19(2):
160-166.
Jurnal Teknik Kimia 191(0): 22-30.
+
+ +
Zn(II)
Chen, Y., Huang, B., Huang, M. & Cai, B. 2011. Tentang preparasi dan karakterisasi karbon aktif dari cangkang manggis. Jurnal Institut Insinyur Kimia Taiwan 42(5): 837-842.
Guo, X., Zhang, S. & Shan, XQ 2008. Adsorpsi ion logam pada lignin.
Jurnal Bahan Berbahaya 151(1): 134-142.
+ -
Sampel
++
+
++
Alam, Z., Muyibi, SA & Toramae, J. 2007. Optimalisasi statistik proses adsorpsi untuk menghilangkan 2,4-diklorofenol oleh karbon aktif yang berasal dari tandan buah kosong kelapa sawit. Jurnal Ilmu Lingkungan
Ding, S., Xing, Y., Radosz, M. & Shen, Y. 2006. Katalis yang didukung nanopartikel magnetik untuk polimerisasi radikal transfer atom.
Makromolekul 39(6399-6405).
Jurnal Katalisis 251: 145-152.
Zn(II) - +
++
Sains. Teknologi. Res. 2: 2277-8616.
++
Chia, CH, Razali, NF, Sajab, MS, Zakaria, S, Huang, NM Cu(II)
++
Pb(II)
+
++ ++
Ge, F., Li, MM, Ye, H. & Zhao, BX 2012. Penghapusan efektif ion logam berat Cd2+, Zn2+, Pb2+, Cu2+ dari larutan berair dengan nanopartikel magnetik yang dimodifikasi polimer. Jurnal Bahan Berbahaya 211-212(0): 366-372.
Chang, YC & Chen, DH 2005. Persiapan dan sifat adsorpsi nanopartikel magnetik Fe3O4 terikat kitosan monodisperse untuk menghilangkan ion Cu(II). Jurnal Ilmu Koloid dan Antarmuka 283: 446-451.
Gao, Y., Yue, Q., Gao, B., Sun, Y., Wang, W., Li, Q. & Wang, Y. 2013.
Pembuatan karbon aktif dengan luas permukaan tinggi dari lignin pembuatan kertas cairan hitam dengan aktivasi KOH untuk adsorpsi Ni(II). Jurnal Teknik Kimia 217: 345-353.
Kapasitas adsorpsi
++
++
19(6): 674-677.
AbdurRahman, FB, Akter, M. & Abedin, MZ 2013. Penghilangan zat warna pada air limbah tekstil menggunakan kulit jeruk. Int. J.
& Lim, HN 2013. Adsorpsi metilen biru pada graphene oksida. Sains Malaysiana 42(6): 819-826.
Cu(II)
++
-
Efisiensi penghapusan
+
Donia, AM, Atia, AA & Abouzayed, FI 2012. Preparasi dan karakterisasi selulosa nanomagnetik dengan sifat kinetik cepat terhadap adsorpsi beberapa ion logam.
++
+
Chertoka, B., Moffatb, BA, Davida, AE, Yua, F., Bergemannc, C., Rossb, BD & Yanga, VC 2008. Nanopartikel besi oksida sebagai sarana penghantaran obat untuk MRI memantau penargetan magnetik tumor otak. Biomaterial 29: 487-496.
Pb(II)
+
Gill, CS, Price, BA & Jones, CW 2007. Katalis nanopartikel magnetik berlapis silika yang difungsikan dengan asam sulfonat.
UCAPAN TERIMA KASIH OPFAC-MP
OPF
KESIMPULAN OPF-MP
Untuk pembahasan lebih lanjut, hasil yang disajikan pada Tabel 3 ditabulasikan (berdasarkan hasil pada Gambar 10) untuk analisis kualitatif potensi adsorben dalam menghilangkan ion logam dan perbandingan kapasitas adsorpsinya. Melalui analisis, OPF menunjukkan penurunan ion logam yang rendah dibandingkan dengan OPF-MP.
OPF-MP mempunyai potensi yang tinggi dalam menghilangkan ion Pb(II) dibandingkan dengan ion Zn(II) dan Cu(II). Aktivasi OPF menghasilkan OPFAC menunjukkan tingginya potensi OPFAC dalam menghilangkan ion Cu(II). Impregnasi partikel magnetik pada OPFAC telah meningkatkan adsorpsi ion logamnya. Akibatnya, OPFAC-MP menunjukkan potensi tinggi dalam menghilangkan ion logam Pb(II), Zn(II) dan Cu(II).
Area permukaan OPFAC-MP yang tinggi telah diproduksi dengan sifat magnetik. Sifat kimia permukaan adsorben magnetik dan bahan induknya yang baik mempengaruhi penyisihan ion logam pada permukaan adsorben. Impregnasi partikel magnetik meningkatkan adsorpsi ion logam dibandingkan dengan bahan induknya. OPFAC-MP telah menunjukkan penghilangan ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) yang tinggi (~100%) dan kapasitas adsorpsi (hingga 15,0 mg/g) dibandingkan dengan OPF-MP .
Kami berterima kasih atas dukungan finansial melalui proyek di bawah Research University Grant (vote 04H69) dan Fundamental Research Grant Scheme (vote 4F160) oleh Kementerian Pendidikan Tinggi (MOHE), Malaysia dan Universiti Teknologi Malaysia (UTM).
OPFAC
REFERENSI
Partikel magnetik telah berhasil diresapi pada OPF dan OPFAC melalui metode kopresipitasi.
adsorpsi ion. Rendahnya kapasitas adsorpsi ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II) dilakukan oleh OPF (3,5-6,5 mg/g) dan OPF-MP (6,8-9,2 mg/g) dibandingkan adsorben lainnya.
Menariknya, kapasitas adsorpsi yang tinggi dicapai oleh OPFAC dan OPFAC-MP. OPFAC mampu mengadsorpsi sekitar 12,0-14,4 mg/g ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II), sedangkan adsorpsi oleh OPFAC -MP masing-masing
mencapai 15,0, 14,0 dan 15,0 mg/g. Hasil ini menunjukkan
bahwa OPFAC dan OPFAC-MP memiliki potensi yang
tinggi dalam adsorpsi ion Pb(II), Zn(II) dan Cu(II).
Kelompok Teknik Reaksi Kimia (CREG)
Diterima: 24 Oktober 2016 Liu, C., Lv, P., Yuan, Z., Yan, F. & Luo, W. 2010. Katalis basa padat
magnetik nanometer untuk produksi biodiesel.
Park, HJ, McConnell, JT, Boddohi, S., Kipper, MJ & Johnson, PA 2011.
Sintesis dan karakterisasi kompleks nanopartikel enzim-magnetik:
Pengaruh ukuran pada aktivitas dan pemulihan. Koloid dan Permukaan B: Biointerface 83(2): 198-203.
Fakultas Teknik Kimia dan Energi
Stoeva, SI, Huo, F., Lee, JS & Mirkin, CA 2005. Probe nanopartikel magnetik komposit tiga lapis untuk DNA. Jurnal Persatuan Kimia Amerika 127(44): 15362-15363.
Acta Chimica Slovenia 52(0): 238-244.
Okamura, M., Takagaki, A., Toda, M., Kondo, JN, Domen, K., Tatsumi, T., Hara, M. & Hayashi, S. 2006. Reaksi yang dikatalisis asam pada karbon polisiklik aromatik fleksibel dalam karbon amorf. Kimia Bahan 18(13): 3039-3045.
Sintesis, Karakterisasi, dan Sifat Adsorpsi Nanokomposit Magnetik Fe3O4@Graphene. Jurnal Teknik Kimia 184(0): 326-332.
Rudge, SR, Kurtz, TL, Vessely, CR, Catterall, LG & Williamson, DL 2000.
Persiapan, karakterisasi, dan kinerja mikropartikel komposit besi- karbon magnetik untuk kemoterapi. Biomaterial 21: 1411-
Kaÿgöz, H., Özgümüÿ, S. & Orbay, M. 2003. Hidrogel poliakrilamida yang dimodifikasi dan penerapannya dalam menghilangkan ion logam berat. Polimer 44(6): 1785-1793.
Karbon 40(12): 2177-2183.
Zainol, MM, Asmadi, M. & Amin, NAS 2014. Impregnasi partikel magnetik pada karbon aktif cangkang kelapa sawit untuk menghilangkan ion logam berat dari larutan air. Jurnal Teknologi 72(1): 7-11.
*Penulis yang sesuai; email: [email protected] Gurten, II, Ozmak, M., Yagmur, E. & Aktas, Z. 2012. Preparasi dan
karakterisasi karbon aktif dari limbah teh menggunakan K2CO3.
Biomassa dan Bioenergi 37(0): 73-81.
Hu, S., Guan, Y., Wang, Y. & Han, H. 2011. Katalis nano-magnetik KF/
CaO–Fe3 O4 untuk produksi biodiesel. Energi Terapan 88(8):
2685-2690.
Desain nanopartikel magnetik untuk diagnosis dan terapi medis.
J.Materi. kimia. 14: 2161-2175.
Yao, Y., Miao, S., Liu, S., Ma, LP, Sun, H. & Wang, S. (2012).
Perez, JM, O'Loughin, T., Simeone, FJ, Weissleder, R. & Josephson, L.
2002. Perakitan nanopartikel magnetik berbasis DNA bertindak sebagai nanoswitch relaksasi magnetik yang memungkinkan penyaringan agen pembelah DNA. Jurnal Persatuan Kimia Amerika 124(12): 2856-2857.
81300 UTM Skudai, Johor Darul Takzim
Vu, TA, Le, GH, Dao, CD, Dang, LQ, Nguyen, KT, Nguyen, QK, Dang, PT, Tran, HT, Duong, QT & Nguyen, TV 2015. Penghapusan arsenik dari larutan air dengan adsorpsi menggunakan novel MIL-53 (Fe) sebagai adsorben yang sangat efisien. RSC Maju 5(7): 5261-5268.
Malik, P. 2004. Penghilangan zat warna dari air limbah menggunakan karbon aktif yang dikembangkan dari serbuk gergaji: kesetimbangan dan kinetika adsorpsi. Jurnal Bahan Berbahaya 113(1): 81-88.
1420.
Liao, MH & Chen, DH 2002. Persiapan dan karakterisasi nano-adsorben magnetik baru. Jurnal Kimia Material 12: 3654-3659.
Panneerselvam, P., Morad, N. & Tan, KA 2011. Nanopartikel magnetik (Fe3 O4 ) diresapi ke limbah teh untuk menghilangkan nikel(II) dari larutan air. Jurnal Bahan Berbahaya 186(1): 160-168.
Sains Malaysia 36(2): 149-157.
Poljanšek, I. & Krajnc, M. 2005. Karakterisasi resin prapolimer fenol- formaldehida dengan spektroskopi FT-IR sejalan.
810.
2010. Paclitaxel yang dimodifikasi dengan nanopartikel magnetik untuk terapi bertarget untuk kanker prostat. Biomaterial 31: 7355-7363.
Oliveira, LCA, Rios, RVRA, Fabris, JD, Garg, V., Sapag, K. & Lago, RM 2002. Komposit magnetik karbon aktif/oksida besi untuk adsorpsi kontaminan dalam air.
Zainol, MM, Amin, NAS & Asmadi, M. 2015. Sintesis dan karakterisasi mikrosfer karbon cryogel dari campuran lignin-furfural untuk produksi biodiesel. Teknologi Sumber Daya Hayati 190(0): 44-50.
Diterima: 19 Juli 2016
Xu, F., Yu, J., Tesso, T., Dowell, F. & Wang, D. 2013. Analisis kualitatif dan kuantitatif biomassa lignoselulosa menggunakan teknik inframerah: Tinjauan mini. Energi Terapan 104: 801-809.
Mornet, SP, Vasseur, SB, Grasset, F. & Duguet, E. 2004.
Yao, S., Liu, Z. & Shi, Z. 2014. Penghapusan arsenik dari larutan berair dengan adsorpsi ke komposit magnetik besi oksida/karbon aktif.
J.Lingkungan. Ilmu Kesehatan. bahasa Inggris 12: 1-8.
Hara, M. 2010. Produksi biodiesel dengan karbon amorf yang mengandung gugus SO3 H, COOH dan fenolik OH, katalis asam brønsted padat.
Topik dalam Katalisis 53(11-12): 805-
Hua, SAYA, Yang, HW, Chuang, CK, Tsai, RY, Chen, WJ, Chuang, KL, Chang, YH, Chuang, HC & Pang, ST
Malaysia
Yaacob, WZW & Samsudin, AR 2007. Parameter serapan Pb dan Cu pada tanah liat alami dari Selangor, Malaysia.
Universitas Teknologi Malaysia
Tural, B., Özkan, N. & Volkan, M. 2009. Persiapan dan karakterisasi aglomerat nanopartikel magnetit superparamagnetik berlapis polimer.
Jurnal Fisika dan Kimia Padatan 70(5): 860-866.
Energi Terbarukan 35(7): 1531-1536.
