Perancangan Obat Lunak: Prinsip Dasar, Metode Metabolit Energik, Senyawa yang Disetujui, dan Aplikasi Farmasi
Peddagundam Babafakruddin
Ksheerasagare Tarun*, Ganthala Aravind Kumar, Gummadisani Govardhan Reddy Hindustan Abdul Ahad, Haranath Chinthaginjala,
Departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian Farmasi Raghavendra (RIPER)-Otonom, KR Palli Cross, Ananthapuramu-515721, Andhra Pradesh, India
Gunakan perangkat Anda untuk memindai dan membaca
artikel daring KutipanP. Babafakruddin, H. Abdul Ahad, H. Chinthaginjala, K. Tarun*, G. A. Kumar, G. G. Reddy.Desain Obat
Lunak: Prinsip Dasar, Metode Metabolit Energetik, Senyawa yang Disetujui, dan Aplikasi Farmasi.Jurnal Kimia. Putaran.Bahasa Indonesia:Tahun 2022Bahasa Indonesia:4(3), 241-254.
https://doi.org/10.22034/JCR.2022.336306.1164
ABSTRAK
Info artikel: Karya ini mengeksplorasi obat lunak dan konfigurasinya untuk penghantaran obat. Dibandingkan dengan senyawa lunak yang distimulasi, obat lunak memiliki metabolisme yang cepat dan memberikan efek terapeutiknya. Mereka adalah obat yang beraktivitas secara organik,
diformulasikan secara hati-hati agar penyerapannya dapat diprediksi dan dikendalikan, serta hampir tidak berbahaya dibandingkan dengan produk yang tidak banyak digunakan. Konsep rencana obat neurometabolik yang lebih luas bergantung pada konfigurasi obat lunak. Hal ini biasanya dicapai dengan menggunakan analog dekat dari senyawa utama yang terbukti dan suatu ester sebagai kelemahan metabolik yang rapuh. Obat lunak yang dirancang secara rasional atau dikembangkan secara tidak sengaja telah terbukti bermanfaat secara klinis. Ide rencana obat neurometabolik bergantung pada konfigurasi obat lunak. Metode ini sangat fleksibel dan dapat diimplementasikan untuk menciptakan zat baru yang inovatif dalam bidang bermanfaat yang tersebar luas. Bagian yang labil secara metabolik, terutama secara hidrolitik, dilekatkan pada konstruksi untuk mengendalikan dan mengarahkan pencernaan.
Diterima:6 April 2022 Diterima:
2 Juni 2022 Tersedia Online:9 Juni 2022 PENGENAL:
JCR-2204-1164
Telah diperiksa plagiarismenya:
Ya Editor Bahasa:
Dokter. Fatimah Ramezani
Editor yang Menyetujui Publikasi: Prof.
Dokter. Ghasem Rezanejade Bardajee
Kata Kunci:
Antinarkoba, Obat, Metabolisme, Obat lunak, Indeks terapi
Daftar isi
1. Pendahuluan
2. Aplikasi farmasi obat pendahulu untuk meningkatkan kepuasan pasien 2.1 Peningkatan rasa
2.2 Fitur
2.3 Keuntungan* Penulis Korespondensi: Ksheerasagare Tarun([email protected] )
3. Organisasi obat lunak 3.1 Analog lunak
3.2 Simulasi senyawa lunak
3.3 Obat Lunak Normal3.4 Obat Lunak didirikan berdasarkan metode metabolit energik
3.5 Metode Metabolit Sedentary Tersusun Berdasarkan Obat Lunak4. Desain obat lunak-prinsip dasar
5. Kisah sukses klinis 6. Kesimpulan
. Perkenalan
1 S Mereka tidak berasal dari kebiasaan hewan, beberapa di
antaranya mungkin tidak dapat digerakkan karena tuntutan psikologis. Ada beberapa pertanda buruk tentang halusinogen yang menenangkan kebiasaan di sekitar. Mengingat obat-obatan tidak disiapkan secara sempurna sebagai obat lunak atau keras dan memiliki fisiognomi keduanya. Contoh obat-obatan tersebut adalah 3,4-Methylenedioxy Methamphetamine [10], ketamine [11], Phenyl cyclohexyl Piperidine (PCP) [12], dextromethorphan (DXM) [13], cannabis sintetis, dan kafein [14].
Obat Kuat (Obat Kuat) adalah obat yang berkhasiat secara biologis, dengan penyerapan yang dapat diperkirakan dan terkendali, serta tidak berbahaya
tidak banyak bergerak bahan makanan.
Oleh karena itu, mereka mengonsumsi konsekuensi farmakologis yang mereka harapkan[1].
Molekul tersebut dapat tetap dinonaktifkan, dan kemudian didisinfeksi segera setelah efek biologisnya habis [2]. Indeks terapeutik dapat diperkuat,
sehingga menghasilkan obat yang lebih aman. SD tidak dimaksudkan untuk menjadi dasar kebutuhan fisik atau psikologis atau kecanduan terhadap sejumlah obat keras, tetapi SD tidak dapat bergerak dan berbahaya. Contoh obat-obatan ringan adalah halusinogen seperti ganja [3], mescaline [4], psilocybin [5], Lysergic acid diethylamide (LSD) [6], ayahuasca [7], iboga [8], dan dimethyltryptamine ( Gambar 1) [9]. Meskipun
Akibatnya, tabung-tabung ini tetap pasti sebagai obat- obatan yang tetap dapat diprediksi dan dikelola
metabolismenya dalam tubuh untuk membentuk tanaman yang tidak beracun. Oleh karena itu, mereka
mengonsumsinya, sehingga memperlihatkan peran mereka yang berkelanjutan [15], di antaranya klorida asetil
piridinium dan kloramin lunak.
Gambar 1.a) Struktur mecalin b) Struktur LSD c) Struktur Iboga
2. Aplikasi farmasi obat pendahulu untuk
meningkatkan kepuasan pasien untuk variabilitas resolusi, bersama dengan peningkatan bioavailabilitas atau
farmakokinetik suatu obat, mengurangi bahayanya obat, menyederhanakan
pengelolaan obat, atau mengangkut obat ke sel atau jaringan tertentu. Sekitar obat- obatan, seperti agen antituberkulosis
Obat awal model merupakan zat organik yang tidak mempunyai tindakan farmakologis yang bertentangan dengan tujuan fisik yang ditetapkan, tetapi diubah secara metabolik menjadi suatu senyawa melalui tindakan yang diantisipasi. Obat pendahulu dapat dieksploitasi
Isoniazid dan etionamida, dikonsumsi sebelum memulai, akan tetap menjadi obat awal.
sirup, rasa tidak enak dari sediaan tetap ada karena tidak adanya persetujuan pasien.
2.1 Peningkatan rasa -
-
Obat dengan rasa tidak enak [16], Obat yang tidak cocok untuk disiapkan sebagai suspensi [17],
Kelezatan komponen energetik suatu obat merupakan hambatan substansial dalam memunculkan pengaturan kuantitas yang dapat didekati oleh pasien. Di sekitar kita masih banyak sekali obat-obatan farmasi dan obat bebas (OTC) yang mengandung unsur-unsur berenergi, yang tetap tidak enak rasanya. Mengenai sediaan OTC, dengan cara batuk dan pilek
- Penurunan kelarutan obat dalam air liur [18].
Berikut ini beberapa contoh obat induk dan obat
pendahulunya dengan rasa yang lebih baik (Gambar 2Bahasa Indonesia:3Dan 4)[18-20]:
Gambar 2. Konversi Kloramfenikol Palmitat menjadi Kloramfenikol [21]
Gambar 3.Konversi Clindamycin Palmitate menjadi Clindamycin [22]
Gambar 4. Konversi Sulfafurazole menjadi ester Diacetate [18]
2.2 Fitur
Obat lunak merupakan analog isosterik atau isoelektronik dari senyawa utama yang mempunyai rute metabolisme yang dapat diprediksi dandikendalikan sehingga efek toksik obat dapat diatasi dengan peningkatan indeks terapeutik obat. Aktivitas yang diinginkan dari obat lunak umumnya bersifat lokal dan dioleskan pada atau dekat lokasi kerja.
Dengan demikian, obat lunak menghasilkan efek farmakologisnya secara lokal, tetapi distribusinya jauh dari lokasi kerja mengakibatkan penonaktifan metabolik, yang menghindari aktivitas dan toksisitas yang tidak diinginkan.
Ia memiliki kemiripan struktural yang dekat dengan timbal, dan juga memiliki bagian yang sensitif secara metabolik yang tertanam dalam struktur timbal. Titik sensitif metabolik yang disertakan tidak
memengaruhi keseluruhan sifat fisikokimia atau sterik senyawa utama.
-
Ia mengkonsumsi organisasi terdekat terutama bila dibandingkan dengan kepala.-
Ia mengonsumsi bagian halus yang diciptakan secara metabolik untuk dibuatmarah oleh struktur utama. Obat lunak dilepaskan melalui Bodor yang dihubungkan pada lima rakitan yang berbeda [26, 27].
- Iklan gabungan yang secara metabolik rumit ini tidak menyentuh sifat
fisikokimia dan sterik yang sempurna dari kompleks utama [23].
3.1 Analog lunak
Analog lunak merupakan analog struktural dekat dari obat aktif atau senyawa bioaktif yang diketahui.
Senyawa-senyawa ini memiliki titik-titik sensitif
metabolisme spesifik yang tertanam dalam strukturnya yang menyediakan detoksifikasi terkendali dalam satu langkah. Titik-titik sensitif ini bukanlah rantai alkil yang dapat dioksidasi atau gugus fungsi yang mengalami konjugasi. Detoksifikasi yang dirancang akan dilakukan sesegera mungkin setelah aktivitas yang diinginkan tercapai.
2.3 Keuntungan
Beberapa manfaat obat lunak disebutkan sebagai berikut [24, 25]:
- -
Indeks terapi obat meningkat.
Penghindaran metabolit aktif secara farmakologis yang dapat berkembang menjadi efek jangka panjang.
-
Kesamaan yang lembut masih ada mendekati kesamaan mekanis obat-obatan berenergi yang dikenal sebelum kompleks bioaktif [28].-
Penghapusan interaksi obat yang disebabkan oleh cadangan metabolit enzim.- Interpretasi masalah farmakokinetik yang disebabkan oleh berbagai spesies dinamis.
-
Kompleks-kompleks ini mengonsumsi “metabolisme”yang terperinci
tembus
“iklan” yang diproduksi ke dalam konstruksinya, yang memberikan detoksifikasi yang dapat dikontrol dalam satu langkah [29].
-
Obat awal yang diubah merupakan obat lunak lebih lanjut.- Persepsi mengenai obat awal dan obat lunak tetap berbeda.
-
Sebelum gugus fungsi terekspos di dekat titik-titik sensitif ini, mereka tetap menjadi manset alkil yang tidak dapat dioksidasi. Pembersihan yang dimaksudkan terjadi secara agresif setelah aktivitasnya disita [30].-
Obat pendahulu adalah senyawa tidak aktif yang melibatkan adaptasi metabolik terhadap metode energik.- Contoh paling sederhana dari padanan lunaknya adalah analog isosterik (II) dari cetylpyridinium chloride (I), yang
merupakan agen antimikroba kuartener padat [31].
-
Obat lunak bersifat aktif secarafarmakologis, dan kemudian kebiasaan akan hilang dengan sendirinya yang mendorong buang air besar.
3. Organisasi obat lunak
3.2 Simulasi senyawa lunak -
Beberapabiotransformasi menjadi perantara dan
setara dengan yang mana gerakannya dibandingkan dengan partikel inovatif [39].
narkoba menjalani langkah demi langkah
dermawan organisasi Senyawa lunak yang disimulasikan meniru
kondisi sesuatu terutama sebagai pelatihan latihan cetylpridinium klorida dan tidak dapat dioksidasi.
-
Kompleks ini tetap setara dengan obat yangtelah teridentifikasi [32].
-
Menurut Bodor, diinginkan untukmenggunakannya sebagai obat berkualitas tinggi dan jenis aktifnya yang mengalami deaktivasi metabolik satu langkah, tunggal, dan dapat diprediksi [40].
-
Hal ini tetap ada secara signifikan melalui penyajian perakitan farmakoforik ke kompleks menetap yang tidak berbahaya untuk menstimulasinya guna menunjukkangerakan farmakologis yang positif [33].
- Oxyphenbutazone adalah phydroxy metabolit aktif dari fenilbutazon [41].
- In vivo, penentuan yang diaktifkan kehilangan gugus pengaktif dan kembali ke senyawa non-toksik aslinya [34].
membentuk
- Oxazepam adalah metabolit dinamis publik
halazepam, diazepam [42].
dari klorazepoksida, klordiazepoksida, Dan - Misalnya, kloramina lunak kurang bersifat
asam (di mana pun atom klorin terlibat dengan heteroatom) daripada kloramina konservatif. Misalnya, kloramin-T tersedia dalam bentuk garam, sehingga sifat korosifnya rendah [35].
3.5 Metode Metabolit Sedentary Tersusun Berdasarkan Obat Lunak
Ini adalah salah satu strategi yang paling berguna dan berhasil untuk merancang analog lunak yang aman dan selektif. Demikian pula, hal itu melibatkan metabolisme spesies aktif yang menangani modifikasi struktural pada metabolit tidak aktif yang diekskresikan dari obat aktif untuk memungkinkan konversi ulang metabolik terjadi dengan mudah, dalam satu langkah, dan dalam cara yang terkendali, dengan kembali ke metabolit yang sangat tidak aktif yang menjadi asal mula desain tersebut.
3.3 Obat Lunak Normal
Bahan endogen dapat dianggap sebagai obat lunak biasa, dan tubuh memiliki jalur metabolisme yang efisien dan cepat untuk pernyataannya tanpa melalui perantara yang sangat reaktif [36].
Misalnya, neurotransmitter dan hormon
steroid [37]. Hal ini dilakukan dalam tiga langkah yang
disebutkan sebagai berikut [43, 44]:
Misalnya, penggunaan diester adrenalon untuk mendistribusikan epinefrin ke penilaian melalui pengurangan sendi setelah proses hidrolisis [38].
- Fase stimulasi: Ini adalah variasi biologis dari “metabolit tidak aktif”
suatu obat yang diakui (melalui isoasterisme). Misalnya, metabolit ini dibuang, seperti senyawa utama [45].
3.4 Obat Lunak didirikan berdasarkan metode metabolit energik
- Metabolisme yang dapat diprediksi:
Metode ini populer, karena penentuan metabolismenya menghasilkan
metabolit tidak aktif awal dalam satu langkah tanpa menggunakan perantara toksik [46].
Lembut
Senyawa yang mengalami metabolisme cepat yang
diprediksikan menjadi metabolit tidak aktif setelah memberikan efek terapeutik yang diinginkan dari obat lunak yang dirancang untuk mengendalikan dan mengarahkan metabolisme, biasanya dengan menggabungkan bagian yang sensitif secara metabolik ke dalam strukturnya.
narkoba adalah secara terapeutik
aktif
-Dapat diatur
properti transportasi dan pengikatan sebagai baik metabolisme: Mengelola
- mungkin di tempat laju metabolisme dan farmakokinetik dalam modifikasi molekuler [47].
tidak ada obat yang dimediasi karboksiesterase yang diketahui) [49].
Hubungan obat yang populer di klinik sangat jauh sehingga hanya digunakan untuk komunikasi jarak jauh melalui etanol. Degradasi hidrolitik juga menghabiskan keuntungan yang prosedurnya berikan pada metabolit asam, yang kemudian mengumumkan tanggung jawab berbahaya yang mungkin tidak cukup masuk ke dalam lokasi pengikatan ligan, secara signifikan mengurangi reseptor yang diperlukan untuk obat ester inovatif dan meningkatkan kemungkinan bahwa metabolit tersebut pasti lamban. Meskipun terdapat percakapan teoritis, SD kadang-kadang tetap tidak bergerak dan tercampur melalui obat-obatan awal, sebagian besar untuk
Klofenotan, metabolit asam “v” yang tetap tidak
aktif dengan toksisitas yang relatif rendah yang diekskresikan sebagai spesies yang larut dalam air, merupakan senyawa utama untuk metode metabolit tidak aktif. Yang tersisa adalah etil ester dari klofenotan.
4. Desain obat lunak-prinsip dasar
Gagasan SD merupakan bagian dari rasa terima kasih umum ekstra yang dibutuhkan desain obat untuk sepenuhnya mengintegrasikan gagasan metabolik sejak awal, karena metabolit berkontribusi secara berarti pada keseluruhan gerakan dan toksisitas tingkat obat, bukan pada aktivitas
pencerahan yang kekurangan bantuan, namun pada penyempurnaan rasio aktivitas/toksisitas. Hal ini sering ditandai dengan indeks terapi, yang biasanya didefinisikan sebagai persentase antara dosis toksik dan dosis efektif setengah maksimal: TI = TD50/ED50. Gagasan-gagasan ini merupakan prinsip-prinsip dasar yang paling utama
desain obat metabolik retro
, yang menggabungkan SD dansistem pengiriman bahan kimia
(desain CDS) [48].keduanya
mengalami
diproyeksikanmetabolik
variasi dan bersama-sama, sebagian besar berlangsung hidrolisis enzimatik. Namun, SDS bersifat dinamis dan tetap dinonaktifkan oleh mekanisme bawaan. Akan tetapi, obat pendahulu bersifat menetap dan harus dirangsang. Sebagian besar obat molekul kecil saat ini (10–15%) memang merupakan obat awal. Sebagian besar, sebaliknya, merupakan obat awal yang melibatkan permulaan metabolisme, lalu secara tidak sengaja dianggap melakukannya. Di sisi lain, desain obat awal yang seimbang secara progresif positif dan telah
menghasilkan sekitar 30 produk yang disetujui secara klinis, yang mencakup 10% obat baru dalam dekade terakhir. Yang tidak tepat, pencampuran SD/prodrug hanya bergantung pada penulis yang menggunakan istilah antidrug untuk menunjuk SD. Hal ini menipu dan harus terus dilakukan sampai akhir [50].
Wadah ini menghasilkan profil waktu yang rumit sebagaimana dibuktikan di mana kejadian obat hipotetis D tersusun dari metabolitnya yang
energetik, beracun, dan tidak aktif. Pada sekitar 70%
obat-obatan beracun, produksi metabolit yang sensitif tetap menjadi penyebab keracunan. Wadah SD yang dirancang dengan baik menghasilkan skenario yang melimpah dan lebih mendasar. Untuk SDS, inaktivasi harus tetap relatif larut, dan kemudian diizinkan untuk mengganggu komunikasi obat- obatan yang dapat dibayangkan. Karena enzim sitokrom P450, seperti misalnya CYP-3A, 2C9, dan 2C19 oksigenase yang tetap terkendali dan digunakan untuk pemecahan sebagian besar obat bersifat jenuh dan dapat dihambat dan diinduksi, inaktivasi oleh enzim hidrolitik dapat menjadi peningkatan kualitas yang tinggi. Penyerapan ini (misalnya, pembelahan ikatan ester) dapat
dikeluarkan dengan cepat dan bahkan ekstrahepatik melalui esterase yang tersebar secara universal, yang mungkin tidak akan bebas dari masalah rasa malu atau polimorfisme, apalagi CYP (misalnya, ada
Anti-obat mengusulkan hal yang sama dengan pro-obat (yakni persyaratan yang digunakan untuk stimulasi metabolisme dan bukan inaktivasi), karena awalan ante- dalam bahasa Latin mempunyai makna yang sama dengan pro- dalam bahasa Yunani (misalnya, sebelum, preseden).
Efek metabolit memengaruhi efek keseluruhan
dan toksisitas agen terapeutik. Dalam kasus
obat hipotetis yang dimetabolisme menjadi
metabolit yang berenergi, beracun, dan tidak
aktif (M
A, M
T, dan M
SAYA, masing-masing), profil
waktu yang sesuai untuk penyerapan, efek, dan
bahaya (unit acak) dipaparkan untuk semua
mekanisme yang mengasumsikan bahwa D
dipecah pada tingkat yang berbeda menjadi
metabolit ini, dan semuanya mengonsumsi
racun pembuangan yang berbeda juga.
tindakan dan racun. Sesuai masalah ini, sebagian besar efeknya disumbangkan oleh obat induk (D) dan metabolit aktifnya M.A, tetapi metabolit toksik menimbulkan masalah (MT). Istilah “ekuivalen”
dimaksudkan untuk obat lunak (SD) yang
diasumsikan diserap dengan cepat menjadi metabolit tak aktif (Mi) dengan pergerakan dan bahaya yang dapat diabaikan. Berbeda dengan A, baik aktivitas maupun toksisitasnya hanya ditentukan oleh orang- orang yang ber-SD inovatif, meskipun MSAYA
Penyerapannya cukup tinggi. Oleh karena itu, profil PK yang kompleks dan toksisitas akibat metabolit responsif dapat dihindari, dan pergerakan serta toksisitas dapat diatur dengan lebih baik. Garis waktu diperoleh menggunakan representasi kompartemen tunggal dengan konstanta laju bunga, metabolisme, dan eliminasi (kperut, akusaya, sebuah,akudia, dll.) dan persamaan perbedaan yang konsisten seperti yang ditentukan. Toksin dan barang-barang dianggap berkelanjutan relatif terhadap penyerapan (yaitu tidak ada kompartemen efek) [51].
masalah penggantian atau polimorfisme, tetapi jauh lebih sedikit daripada CYP (misalnya, tidak ada karboksiesterase yang dimediasi yang dikenali obat-obatan
komunikasi di klinik kecuali beberapa hubungan yang dilaporkan dengan etanol). Penarikan hidrolitik memiliki keuntungan menghasilkan metabolit asam dengan muatan negatif yang tidak mungkin masuk ke situs pengikatan ligan,
melemahkan pengikatan reseptor secara signifikan dibandingkan dengan obat yang mengandung ester asli dan meningkatkan kemungkinan bahwa metabolit tidak aktif [53].
Meskipun kehidupan mengalami kemunduran secara teoritis, SD kadang-kadang tetap tidak bergerak dan tidak teratur melalui obat awal, sebagian besar untuk mengalami variasi metabolik yang diproyeksikan bersama-sama, kemudian sebagian besar bergantung pada hidrolisis enzimatik. Obat pendahulu tetap aktif dan dinonaktifkan melalui perangkat integral di mana obat pendahulu tetap tidak aktif dan kebutuhannya tetap terstimulasi. Persentase penting obat-obatan molekul kecil saat ini (10–15%) sebenarnya adalah obat awal. Namun, sebagian besar merupakan obat awal yang tidak disengaja yang memerlukan rangsangan metabolik, dan karenanya tidak dianggap disiapkan secara sengaja. Akan tetapi, usaha obat awal menjadi semakin efektif sebagai sumber beberapa produk yang diterima secara klinis, mencakup 10% obat baru yang disetujui dalam dekade terakhir. Sayangnya,
kebingungan antara SD dan pro-narkoba hanya diperluas oleh beberapa novelis yang menggunakan istilah anti-narkoba untuk menyebut SD. Karena awalan ante-Latin mirip dengan pro- Yunani (misalnya, sebelum, preseden), anti-obat menyiratkan hal yang sama dengan pro-obat (yaitu persyaratan yang digunakan untuk stimulasi metabolisme daripada inaktivasi) dan dengan demikian merupakan kebalikan dari apa yang digunakan secara teoritis [54].
Setelah pemberian, banyak metabolit dihasilkan untuk sebagian besar obat, dan ini dapat memiliki dampak besar tidak hanya pada aktivitas keseluruhan, tetapi juga pada toksisitas dan efek samping. Seperti yang terlihat dalam kasus yang ditampilkan dari obat hipotetis (D) dan metabolitnya yang dinamis, toksik, dan tidak aktif, wadah ini mengarah pada profil temporal yang kompleks. Pada lebih dari 70% obat yang dikaitkan dengan toksisitas, pengembangan metabolit sensitif tetap menjadi penyebab keracunan. SD yang bergaya bisa menjadi pusat perhatian dalam situasi yang lebih mendasar [52].
Untuk SDS, inaktivasi sebaiknya relatif larut dan memungkinkan adanya gangguan dari kemungkinan interaksi obat-obat. Karena enzim sitokrom P450, (CYP3A, CYP2C9, dan CYP2C19 oksigenase yang bertanggung jawab atas metabolisme sebagian besar obat menjadi jenuh dan tunduk pada kesadaran diri dan induksi, inaktivasi oleh enzim hidrolitik bisa menjadi pilihan yang lebih baik. Metabolisme ini (misalnya, pembelahan ikatan ester) dapat disetujui dengan cepat dan bahkan secara ekstrahepatik oleh esterase yang tersebar luas, yang mungkin tidak sepenuhnya bebas dari
5. Kisah sukses klinis
Studi yang diusulkan terutama merupakan jenis studi penelitian yang menguji penerapan pendekatan medis modern. Studi-studi ini menguji metode-metode baru untuk penyaringan, pencegahan, diagnosis, atau pengobatan suatu penyakit..
- Dalam empat dekade sejak ringkasan konsep, metode SD tetap populer dan hampir seluruhnya berkembang menjadi beberapa hipotesis
manufaktur
termasuk beberapa perusahaan terapi utama yang beberapa diantaranya dikendalikan oleh perusahaan yang diakui secara klinis
penyelidikan
pusat,produk [55] sebagai SD yang dirancang secara masuk akal, dalam kasus ini, memperluas batasan persetujuan pemasaran.
- Penghambat saluran kalsium lunak kerja sangat pendek, clevidipine, disetujui untuk
digunakan sebagai pengontrol
penghematan kompresi plasma dalam prosedur klinis jantung.
-
Penghambat ultra-pendek esmolol dan landiolol merupakan penghambat yang memaafkan.Obat lunak yang dirancang secara rasional atau tidak disengaja (asam) yang diterima untuk penggunaan klinis (dengan ketentuan merek dagang) atau telah
mengalami kemajuan klinis. Untuk setiap senyawa, entitas yang bertanggung jawab atas
pengembangannya, tahun jurnal pertama, dan merek dagang yang sesuai (tidak diketahui dapat diakses) juga disertakan [56]. Rincian obat lunak yang disetujui diilustrasikan dalam(Tabel 1).
-
Glukokortikoid pemaaf loteprednol etabonat diterima untuk sindrom mata yang berhubungan dengan alergi dan bersifat menghasut.- Remifentanil, obat opioid lunak paliatif yang bekerja sangat pendek.
-
Remimazolam, benzodiazepin ringan, digunakan untuk anestesi umum.
Tabel 1.Senyawa obat lunak yang disetujui
Merek dagang (Tahun persetujuan)
Pertama
publikasi
Kelas Senyawa SD Dikembangkan di
Anti-
Peradangan
LEO-29102 Pengembangan fase 2 Leo Pharma, Amerika Serikat tahun 2014[57]Lotamilast (E6005, RVT-
penghambat PDE4
501)
Pengembangan fase 2 Eisai Amerika Serikat tahun 2013[58]Sanofi Aventis
Perancis
Antiaritmia Selivaron (SSR149744C)
Pengembangan fase 2 tahun 2011[59]Harvard/Kedokteran
Komp. Amerika Serikat
Anestesi ABP-700 (CPMM)
AS, 1921 tahun 2009[60]Antikoagulan Tekarfarin (ATI-7505) Uji coba fase III ARYx, Amerika Serikat tahun 2009[61]
Gastro-prokinetik Naronapride (ATI-7505) AS, 2005 ARYx, Amerika Serikat tahun 2007[62]
Anestesi
AZD3043 Sedang dalam studi fase 1 AstraZeneca Amerika Serikat tahun 2004[63]Remimazolam (SSP) 7056)
GlaxoSmithKline/Philippines
ION Inggris
Obat golongan benzodiazepin Jepang, 2020 tahun 2002[64]
Kortikosteroid Etiprednol dikloasetat AS, 1921 IVAX Res, Amerika Serikat tahun 2002[65]
Glukokortikoid Itrosinonida AS, 1921 Astra Amerika Serikat tahun 2002[66]
Laboratorium Bodor/Brickell Bioteknologi. Amerika Serikat
Antikolinergik
Sofpironium (BBI-4000) NDA, Jepang 2020 tahun 2002[67]saluran kalsium
penghambat
Klevidipin
Cleviprex, tahun 2008 Astra Hassel Amerika Serikat tahun 1999[68]Obat antiaritmia Budiodaron (ATI-2042) AS, 1921
ARYx AS
tahun 1996[69]Onoact (Jepang 2002);
Rapiblock (Eropa)
(Tahun 2016)
Perusahaan Farmasi Ono Jepang
penghambat beta
Tanah
tahun 1992[70]Glaxo Selamat Datang,
Amerika Serikat
Analgesik opioid Obat Remifentanil Ultiva, 1996 tahun 1991[71]
Visi Xenon
KaliforniaPenghambat beta
Obat
Breviblock, 1986 tahun 1982[15]Amerika Kritis
Perawatan, Amerika Serikat
Penghambat beta Esmolol Breviblock, 1986 tahun 1982[72]
Lotemax, Alrex,
Zylet, tahun 1998
Farmasi/Bausch &
Lomb Indonesia
Kortikosteroid Loteprednol etabonat tahun 1981[73]
Vaspit, Novoderm,
Tahun 1977
Schering AG
Jerman
Glukokortikoid Fluokortin butil tahun 1975[74]
Ritalin, Konserta,
Harian
(Tidak sengaja, Ciba),Amerika Serikat
Psikostimulan Metilfenidat (Acid)
tahun 1944[75](Tidak sengaja, Janssen Farmasi) AS
Anestesi
Etomidate (kecelakaan) Amidate tahun 1965[76]Amida gigi
anestesi lokal
(Tidak sengaja, Hoechst)Articaine (lokal) (kecelakaan) Ultrakain, Septokain
KITA
tahun 1969[77]Daftar singkatan diilustrasikan dalamTabel 2.
Tabel 2. Daftar singkatan yang digunakan dalam ma naskah kuno
Daftar singkatan
SD
Obat-obatan ringanOTC
Tanpa resep dokterObat Kuat LSD Dietilamida asam lisergat
PCP Fenilsikloheksil piperidin DXM
DekstrometorfanBahasa Inggris Sistem pengiriman bahan kimia
Bahasa Indonesia: CYP
Sitokrom
D Obat
Saya
MetabolitPK Farmakokinetik
akuperut Tingkat penyerapan
aku
M Tingkat metabolisme Kel Tingkat eliminasi6. Kesimpulan penyajian ide, beberapa SD yang direncanakan secara objektif mendapat dukungan iklan.
Konfigurasi obat lunak penting untuk gagasan rencana obat neurometabolik yang lebih luas. Ini sangat luas dan dapat diaplikasikan dalam cakupan wilayah yang luas untuk menciptakan unsur-unsur substansi yang inventif dan baru. Tujuannya adalah untuk mengendalikan dan mengarahkan pencernaan melalui penggabungan bagian yang secara metabolik, terutama yang secara hidrolitik labil, ke dalam konstruksi. Sebagai aturannya, hal ini dicapai melalui SD yang merupakan analog dekat dari senyawa timbal bermanfaat yang direalisasikan dan dengan melibatkan ester sebagai kelemahan yang rapuh secara metabolik. Perlu dicatat, baik rencana baru (misalnya, sistem dasar baru) maupun kelemahan tipe non-ester dapat dibayangkan. Semua proyek SD perlu menyertakan penggambaran metabolik yang mendetail dan penegasan latensi metabolit. SD secara khusus sesuai untuk aplikasi berguna di mana aksi idealnya terbatas, pendek atau sangat pendek, atau tidak berdaya terhadap titrasi sederhana. Oleh karena itu, anestesiologi, dermatologi, oftalmologi, dan terapi napas dalam menangani area-area yang memerlukan perhatian khusus. Selama empat puluh tahun sejak
Pengakuan
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Manajemen Perguruan Tinggi atas dukungan dan dorongannya.
Pernyataan Etika dan Konflik Kepentingan
Penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.
Anggrek:
Peddagundam Babafakruddin https://
www.orcid.org/0000-0002-5845-2128 Hindustan
Abdul Ahad
https://www.orcid.org/0000-0001-5329-6878 Haranath Chintaginjala https://www.orcid.org/
0000-0001-8604-6306 Ksheerasagare Tarun https://www.orcid.org/0000-0002-5136-0773 Ganthala Aravind Kumar
https://www.orcid.org/0000-0003-2232-2345
Gummadisani Govardhan Reddy https://
www.orcid.org/0000-0002-5980-4105
[Penerbit [Bahasa Indonesia]
[14]. P. Buchwald, NJDP-AIJoPS Bodor, FarmasiBahasa Indonesia:
Tahun 2014Bahasa Indonesia:69, 403-413. [Referensi silang ], [ Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[15]. N. Bodor, P. Buchwald,Medis Res. Putaran.Bahasa Indonesia: tahun 2000Bahasa Indonesia:20, 58-101. [Referensi silang ], [Google Cendekia ],
Referensi
[1]. J. Bagus, Eksitantia: Atau,
Bagaimanapencerahan Eropa menggunakan obat-obatan ringan,
Kebiasaan Konsumsi, Routledge.,Tahun 2014, 137–157. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[2] tidak ditemukan. L. Han, Q. Cai, D. Tian, D. K. Kong, X. Gou, Z. Chen, S.
M. Strittmatter, Z. Wang, K. N. Sheth, J. Zhou,Nanomed.: Nanoteknologi.
Biol. MedisBahasa Indonesia:Tahun 2016Bahasa Indonesia: 12, tahun 1833–1842. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[3] adalah salah satu jenis penyakit yang disebabkan oleh virus. E. Schmits dan E. Quertemont,Tahun 2013Bahasa Indonesia:68, 281-
286. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[4] tidak ditemukan. Saya. Pelc, PJBeMdLaRdMdB Verbanck, Putaran. Medis Bawahan Bahasa Indonesia:Tahun 2006Bahasa Indonesia: 161, 450-457; diskusi 458. [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[5] adalah salah satu metode yang paling umum digunakan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat.
B.Hoffman, seorang profesor di Universitas New York.Jurnal Ilmu Trakia.Bahasa Indonesia:Tahun 2009Bahasa Indonesia:7, 21–28. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[6] adalah salah satu jenis penyakit yang disebabkan oleh virus. A. Heidari, RJPJoS Gobato,Jurnal Parana Sci.
Pendidikan.Bahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:4, 1-17. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[7] adalah salah satu jenis penyakit yang disebabkan oleh virus. D.E. Stuckey, R. Lawson, L.E.
Luna,J. Psikoaktif. NarkobaBahasa Indonesia:tahun 2005Bahasa Indonesia:37, 163-178. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[8]. DV Basile, MS Punch, J. Pablo, B. Brenner,
WL Hearn, DC Mash,Nat. Melecut. Diterbitkan.Bahasa Indonesia:tahun 1999, 13, 233-238. [Referensi silang ], [Google Cendekia], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[9]. LC Elliott,Kesadaran bergerak, budaya fleksibel: Catatan tentang naik turunnya trance Goa, Universitas New YorkBahasa Indonesia:Tahun 2006. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[10]. P. Yimsaard, MM Maes, V. Verachai, R. Kalayasiri,J. Pecandu.
MedisBahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:12, 92–98. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [11]. Lankenau S.E., dan Sanders B.,J. Psikoaktif. NarkobaBahasa Indonesia:Tahun 2007, 39, 21-29. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[12]. H. Morris dan J. Wallach,Tes Narkoba. Dubur.Bahasa Indonesia: Tahun 2014Bahasa Indonesia:6, 614-632. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[13]. M.A. Raja, M. Samatha, B. David, K. Rao, V.J.
Sujitha, S.D. Kumar,Dunia J. Pharm. Farmasi. Sains,
Tahun 2013, 2, 5852-5862. [Google Cendekia],[Penerbit [Bahasa Indonesia]
[16]. S. Shirke, S. Shewale, M. Satpute,Int. J. Farmasi, Kimia.
Biol. Sains,Tahun 2015, 232-241. [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[17]. Z. Ma, H. Zhang, Y. Wang, X. Tang,Pendapat Ahli. Pengiriman Obat.Bahasa Indonesia:Tahun 2019Bahasa Indonesia:16, 347-361. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[18]. V. Lohar, S. Singhal, VJIJoPR Arora, Int.
J. Farmasi. Res.,Bahasa Indonesia:Tahun 2012Bahasa Indonesia:4, 15–21. [Google Cendekia ], [Penerbit
[Bahasa Indonesia]
[19]. EM Mohamed, SFB Ali, Z. Rahman, S. Dharani, T. Ozkan, MA Kuttolamadom, MA Khan,AAPS PharmSciTech.Bahasa Indonesia:
Tahun 2020Bahasa Indonesia:21, 1-15. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [20]. Lin W.Q., Jiang J.H., Yang H.F., Ozaki Y., Shen G.L., Yu R.Q.,Dubur. Kimia.Bahasa Indonesia:Tahun 2006 Bahasa Indonesia:78, 6003-6011. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [21]. Nurbaeti S.N., Brillault J., Tewes F., Olivier J.C.,Eropa. J. Farmasi. Sains.Bahasa Indonesia:Tahun 2019Bahasa Indonesia:138, 105028. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [22]. Z. Li, Y. Zhang, M. Lin, P. Ouyang, J. Ge, Z. Liu,Org.
Proses Res. Pengembang,Tahun 2013Bahasa Indonesia:17, 1179-1182. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [23]. S.
Soltani, S. Hallaj-Nezhadi, M.R. Rashidi, Eropa. Jurnal Kedokteran.
Kimia.Bahasa Indonesia:Tahun 2021Bahasa Indonesia:222, 113559. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[24]. NM Birgenheier, AR Stuart, TD Egan, Arus. Pendapat.
Anestesiol.Bahasa Indonesia:Tahun 2020, 33, 499-505. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [25]. P.
Buchwald,Pendapat Ahli. Obat Metab. Toksikol.Bahasa Indonesia:Tahun 2020, 645–650. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[26]. V. Allain, C. Bourgaux, P. Couvreur,Asam Nukleat Res.,Tahun 2012Bahasa Indonesia:40, 1891-1903. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[27]. A. Kapoor, A. Barai, B. Thakur, A. Das, S. R. Patwardhan, M.
Monteiro, S. Gaikwad, A. Bukhari, P. Mogha, A. Majumder, A. De, P. Ray, S. Sen,Biokimia. Biofisika. Acta (BBA)-Mol. Sel Res.Bahasa Indonesia: Tahun 2018Bahasa Indonesia:Tahun 1865, 392-405. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[28]. X. Dia,Mengembangkan bentuk sediaan oral padat. Pers Akademik Bahasa Indonesia:Tahun 2009, 407-441. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[29]. M. Markovic, S. Ben-Shabat, S. Keinan, A. Aponick, E. M.
Zimmermann, A. Dahan,Medis Res. Putaran.Bahasa Indonesia:
Tahun 2019, 39, 579-607. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[30]. M. Baroud, E. Lepeltier, S. Thepot, Y. El-Makhour, O. Duval, Nanoskala Lanjut.Bahasa Indonesia:Tahun 2021, 3, 2157-2179. [ Referensi silang ], [Google Cendekia], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[31]. P. Ettmayer, GL Amidon, B. Clement, B. Testa,Jurnal Kedokteran.
Kimia.Bahasa Indonesia:tahun 2004, 47, 2393-2404. [Referensi silang ], [ Google Cendekia ], [Penerbit ] [32]. VJ Stella, KW Nti-Addae,Iklan.
Pengiriman Obat. Putaran.Bahasa Indonesia:Tahun 2007Bahasa Indonesia:59, 677-694. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[33]. R. Domalaon, T. Idowu, GG Zhanel, F. Schweizer,Klinis.
Mikrobiol. Putaran.Bahasa Indonesia:Tahun 2018, hal. 31, e00077-17. [Referensi silang ], [Google Cendekia], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[34]. J. Rautio, N. A. Meanwell, L. Di, M. J. 760-769. [Referensi silang ], [Google Cendekia], Hageman,Nat. Putaran. Penemuan Obat.Bahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:17, 559- 587. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[35]. RG Kenny, SW Chuah, A. Crawford,
CJJEJoIC Marmion,J. Inorg. Kimia.Bahasa Indonesia:Tahun 2017Bahasa Indonesia: Tahun 2017, 1596-1612. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[36]. N. Bodor, PJTAj Buchwald,Jurnal AAPS.Bahasa Indonesia: tahun 2005 Bahasa Indonesia:7Bahasa Indonesia: E820-E833. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[37]. N. Bodor, P. Buchwald,J. Resep. Transduksi Sinyal.Bahasa Indonesia:
tahun 2001Bahasa Indonesia:21, 287-310. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[38]. J. Rautio, H. Kumpulainen, T. Heimbach, R. Oliyai, D. Oh, T.
Järvinen, J. Savolainen,Nat. Putaran. Penemuan Obat.Bahasa Indonesia:Tahun 2008Bahasa Indonesia:7, 255-270. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[39]. SK Khetan, TJ Collins,Kimia. Putaran.Bahasa Indonesia:Tahun 2007Bahasa Indonesia: 107, 2319-2364. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[40]. A. Stañczak, AJPr Ferra,Perwakilan Pharmacol.Bahasa Indonesia:
Tahun 2006Bahasa Indonesia:58, 599. [Google Cendekia ], [Penerbit ] [41].
BM El-Haj, S. Ahmed, MA Garawi, HS Ali, MolekulBahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:23, 2119-2149. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[42]. BM Kapur, K. Aleksa,Kritis. Putaran. Klinis. Laboratorium.
Sains.Bahasa Indonesia:Tahun 2020Bahasa Indonesia:57, 548-585. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[43]. S. Kim, C. Laschi, B. Pemangkas,Tren Bioteknologi.Bahasa Indonesia:
Tahun 2013Bahasa Indonesia:31, 287-294. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[44]. C. Draper, S. Basset, A. De Villiers, E.V. Lambert,Jurnal Fisika.
Bertindak. KesehatanBahasa Indonesia:Tahun 2014, 11, S98-S104. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [45]. A. Nguyen, R.
Bottger, S. D. Li,BiomaterialBahasa Indonesia: Tahun 2021Bahasa Indonesia:275, 120955. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[46]. P. Buchwald,Pendapat Ahli. Obat Metab. Toksikol.Bahasa Indonesia:Tahun 2020Bahasa Indonesia:16, 645–650. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[47]. HA Ahad, C. Haranath, SS Vikas, NJ Varam, T. Ksheerasagare, SPR. Gorantla,Res. J. Farmasi. Teknologi.Bahasa Indonesia:Tahun 2021Bahasa Indonesia:14, 516-522. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[48]. P. Chowdhury dan J.M. Borah,IntechTerbukaBahasa Indonesia:
Tahun 2012. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [49]. MJSM Malmsten, Materi LunakBahasa Indonesia:Tahun 2006Bahasa Indonesia:2Bahasa Indonesia:
[Penerbit [Bahasa Indonesia]
[50]. MC Lukowiak, BN Thota, R. Haag, Bioteknologi. Iklan.
Bahasa Indonesia:Tahun 2015Bahasa Indonesia:33, 1327-1341. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit ] [51]. Bell, Foley, Naylor, Robinson, Riley, Epemolu, Scullion, Shishikura, Katz, Irwin McLean, W.H. Wyatt, Read,
Woodland,Bioorg. Medis Kimia. Diterbitkan.Bahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:28, 3255-3259. [ Referensi silang ], [Google Cendekia], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[52]. BK Park, A. Boobis, S. Clarke, C.E. Goldring, D. Jones, J.G. Kenna, C. Lambert, H.G. Laverty, D.J. Naisbitt, S.
Nelson, D.A. Nicoll-Griffith, R. Scott Obach, P. Routledge, D.A. Smith, D.J. Tweedie, N. Vermeulen, D.P. Williams, I.D.
Wilson, T.A. Baillie, Nat. Putaran. Penemuan Obat.
Bahasa Indonesia:Tahun 2011, 10, 292-306. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[53]. M. Nikolaeva-Koleva, L. Butron, S. González-Rodríguez, I. Devesa, P. Valente, M. Serafini, AA Genazzani, T. Pirali, GF Ballester, AJSR Fernández-Carvajal,Sains. Reputasi.Bahasa Indonesia:Tahun 2021Bahasa Indonesia:11, 1-18. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit ] [54]. J.K. Mukker, R.S.P. Singh, H. Derendorf,J. Farmasi. Sains.Bahasa Indonesia:Tahun 2016, 105, 2509-2514. [Referensi silang ],
[55]. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[56]. D. Bobo, KJ Robinson, J. Islam, KJ Thurecht, SR Corrie, Farmasi. Res.,Tahun 2016Bahasa Indonesia:33, 2373-2387. [ Referensi silang ], [Google Cendekia], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[57]. Y. R. Bhardwaj, A. Pareek, V. Jain, D. Kishore,Saudi Pharm. J.
Bahasa Indonesia:Tahun 2014Bahasa Indonesia:22, 290-302. [ Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit ] [58]. A.N.
Donici, A. Maha,Arsip RePEc Pribadi MunichBahasa Indonesia:
Tahun 2012, 1-12. [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[59]. J. Felding, M. D. Sørensen, T. D. Poulsen, J. Larsen, C.
Andersson, P. Refer, K. Engell, L. G. Ladefoged, T. Thormann, A.
M. Vinggaard, P. Hegardt, A. Søhoel, S. F. Nielsen,Jurnal Kedokteran. Kimia.Bahasa Indonesia: Tahun 2014Bahasa Indonesia:57, 5893-5903. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[60]. S. Aprile, M. Serafini, T. Pirali,Penemuan Obat. Hari iniBahasa Indonesia:
Tahun 2019Bahasa Indonesia:24, 2234-2246. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[61]. AJ Camm, IJJoice Savelieva,J. Interv. Kartu. Elektrofisiologi.Bahasa Indonesia:Tahun 2008Bahasa Indonesia:23, 7–14. [Referensi silang ], [ Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[62]. J. Malek, L. Hess,Anest. Intensif. Medis, Tahun 2021Bahasa Indonesia:32 tahun142–149. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[63]. F. Annunziata, C. Pinna, S. Dallavalle, L. Tamborini, AJIJoMS Pinto,Int. J. Mol. Sains.Bahasa Indonesia: Tahun 2020Bahasa Indonesia:21, 4618-4699. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[64]. A. Acosta, M. Camilleri,Tahun 2015Bahasa Indonesia:44, 97-111.
[Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [65]. JR Sneyd dan AE Rigby-Jones,Arus. Pendapat. Anestesi.,Tahun 2020Bahasa Indonesia:33, 506-511. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[66]. N. Bodor, Z. Zubovics, I. Kurucz, S. Solyom,
E. Bodor,J. Farmasi. Farmakol.Bahasa Indonesia:Tahun 2017Bahasa Indonesia:69, 1745-1753. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[67]. NP Chandegara, MR Chorawala,Int. J. Farmasi. Sains. Res.Bahasa Indonesia:Tahun 2012Bahasa Indonesia:3, 311-319. [Referensi silang ], [ Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[68]. J. Paik,NarkobaBahasa Indonesia:Tahun 2020Bahasa Indonesia:80, tahun 1981-1986. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [69]. L. Prlesi, A.
Cheng-Lai,Kardiol. Putaran.Bahasa Indonesia:Tahun 2009Bahasa Indonesia: 17, 147–152. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[70]. PK Mason, JP DiMarco,Lingkaran. Aritmia. Elektrofisiologi.Bahasa Indonesia:Tahun 2009Bahasa Indonesia:2, 588-597. [Referensi silang ], [ Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[71]. R. Poveda-Jaramillo, F. Monako, A. Zangrillo, G..Landoni,J.
Kardiotoraks. Vasc. Anestesi.Bahasa Indonesia:Tahun 2018Bahasa Indonesia:32, tahun 1415–1425. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[72]. H. Burkle, S. Dunbar, H. Van Aken,Anestesi. Anal.Bahasa Indonesia:tahun 1996Bahasa Indonesia:83, 646-651. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[73]. P. Turlapaty, A. Laddu, VS Murthy, B. Singh, R. Lee,Pagi.
Jantung J.Bahasa Indonesia:Tahun 1987Bahasa Indonesia:114, 866-885. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit ] [74].
S. Glogowski, E. Lowe, R. Siou-Mermet, T. Ong, M. Richardson,J.
Ocul. Farmakol. Disana., Tahun 2014Bahasa Indonesia:30, 66–
73. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[75]. N. Bodor, P. Buchwald,Arus. Farmasi. DesemberBahasa Indonesia: Tahun 2006Bahasa Indonesia:12, 3241-3260. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [ Penerbit [Bahasa Indonesia]
[76]. N. Gadot,Arus. Terapi Obat.Bahasa Indonesia:Tahun 2013Bahasa Indonesia:8, 171- 180. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[77]. A.W. Doenicke, M.F. Roizen, J. Kugler, H. Kroll, J. Foss, P. Ostwald, Ahli AnestesiBahasa Indonesia:tahun 1999Bahasa Indonesia: 90, 113-119. [Referensi silang ], [Google Cendekia ], [Penerbit [Bahasa Indonesia]
[78]. K. E. Yapp, M. S. Hopcraft, P. Parashos,Br. Lekuk. J.Bahasa Indonesia:Tahun 2011Bahasa Indonesia:210, 323-329. [Referensi silang ], [Google Sarjana], [ Penerbit[Bahasa Indonesia]
Peddagundam Babafakruddin:Ia adalah sarjana PG di departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian Farmasi
Raghavendra (RIPER) (Otonom), Ananthapuramu.
Hindustan Abdul Ahad: Ia adalah Profesor dan Kepala Departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian Farmasi Raghavendra (RIPER) (Otonom), Ananthapuramu. Minat penelitiannya adalah pada bidang pengembangan sistem penghantaran obat baru dan eksplorasi polimer herbal baru. Ia telah membimbing 4 mahasiswa Ph.D. dan 7 mahasiswa yang sedang menempuh pendidikan Ph.D. Ia menjabat sebagai Anggota Dewan Redaksi dan peninjau untuk banyak jurnal bereputasi dan ia memiliki lebih dari 380 publikasi di jurnal nasional dan internasional dan menerima beberapa penghargaan dalam 22 tahun pengalamannya.
Haranath Chintaginjala
: Ia adalah Associate Professor di Departemen Farmasi Industri & Kepala Farmasi (Program UG) di Raghavendra Institute of
Pharmaceutical Education and Research (RIPER), Andhra Pradesh, India. Ia adalah penerima penghargaan peneliti terbaik tahun 2019. Ia telah
menerbitkan satu paten dan dua buku. Ia telah menerbitkan 50 makalah di jurnal nasional dan internasional yang bereputasi. Ia adalah narasumber yang diundang untuk program formulasi medis yang disponsori UGC dan juga pembicara untuk beberapa FDP dan STTP yang disponsori AICTE. Minat penelitiannya adalah pada pengembangan sistem penghantaran obat baru.
Ksheerasagare Tarun:Dia adalah seorang sarjana PG di departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian Farmasi
Raghavendra (RIPER) (Otonom), Ananthapuramu
Ganthala Aravind Kumar: Ia adalah seorang sarjana PG di
departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian
Farmasi Raghavendra (RIPER) (Otonom), Ananthapuramu.
Gummadisani Govardhan Reddy:Dia adalah seorang sarjana PG di departemen Farmasi Industri, Institut Pendidikan dan Penelitian Farmasi Raghavendra (RIPER) (Otonom),
Ananthapuramu
Hak Cipta © 2022 oleh SPC (Perusahaan Penerbitan Sami ) + adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah lisensi Lisensi Atribusi Creative Commons (CC BY) (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ), yang mengizinkan penggunaan, distribusi, dan reproduksi tanpa batas dalam media apa pun, asalkan karya asli dikutip dengan benar.
