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講 演 要 旨 集 - 日本農芸化学会関西支部

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Academic year: 2023

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3 男性ホルモンは膵臓β細胞の分化と増殖を促進します。 16. マウス頭頂骨縫合糸に張力刺激を与えると骨形成が促進されることを確認し、この実験モデルを用いて芽球菌の分子機構の解析を試みた。分化と骨形成 ② 歯根膜細胞の石灰化を抑制するメカニズム。

PDL-L2を生成し、遺伝子レベルで解析しました。その結果、これらの細胞は骨芽細胞であることが判明し、細胞内で両方が活性化されました。

これは、1,3,1,4-β-グルカンの代謝の変化によって引き起こされることが判明しました。さらに細胞壁環境。

図 1  自然加齢マウスにおけるトゲドコロならびに運動の効果
図 1 自然加齢マウスにおけるトゲドコロならびに運動の効果

MEMO

原島小夜子 1 , 川西優喜 1 , 中川好秋 2 , 八木孝司 1

目的: 昆虫特有の脱皮および変態プロセスを調節する脱皮ホルモンは、核内受容体であるエクジソン受容体 (EcR) を通じて作用します。近年、殺虫効果を有する可能性のある新たな殺虫剤として、EcRを標的とした人工化合物が多数開発されている。しかし、環境中に放出されたこれらの人工化合物は、害虫以外にも作用する可能性があります。本研究では、モデル生物であるショウジョウバエ(双翅目)の EcR を発現するレポーターアッセイ酵母株を作製し、環境サンプル中のリガンド様活性の検出を試みました。

[方法]ショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)(Dm)のEcRとそのヘテロ二量体パートナーをコードするUSP遺伝子を無細胞発現プラスミドからPCRにより増幅し、酵母におけるEcR-USP発現プラスミドを構築した。転写コアクチベーター DmTai 遺伝子を RT-PCR によってクローニングし、酵母発現ベクターに組み込みました。

このベクターを酢酸リチウム法により野生酵母株W303aに各種応答配列を含むlacZレポータープラスミドとともに導入し、アッセイ酵母株を作製した。次に、昆虫体内で脱皮ホルモンとして働く20-ヒドロキシエクジソン(20E)を96ウェルマイクロプレートに添加し、酵母液を加えて18時間培養した後、新しいプレートに、を含む色素溶液を混合した。 ONPGリガンド。

そのため、ManA および ManGH26A は、他のマンナナーゼと比較して独特のドメイン構造を持っています。さらに、トランスクリプトームおよびプロテオーム分析により、この保存領域の違いが CbpB への結合強度の違いを引き起こすことが示唆されました。 【方法と結果】8週齢の雄Wistarラットの膵臓切片の免疫組織化学的染色。

アクチン線維に直接結合し、実際にその分子内に細胞内張力を加える接着局所タンパク質であるビンキュリンと、ビンキュリン結合タンパク質であるビネキシンαは、ECMの硬さを感知する役割を担う機械センサーです。 【方法と結果】 約2000株の放線菌をスクリーニングした結果、マルトトリオース(G3)を特異的に生産するG3産生アミラーゼ(G3Amy)生産菌MK-1785株を単離した。本菌株の16S rRNA遺伝子を解析した結果、キタサトスポラ属に属することが判明し、本菌株はキタサトスポラ sp.に分類された。触媒機構を解明するために、触媒ドメインのみを有するG3Amy-CDをエシェリヒア属で発現させた。大腸菌を精製し、結晶化スクリーニングを行ったところ、良好なG3Amy-CDの結晶を得ることができました。この結晶を用いて、分解能2.4ÅのX線結晶構造解析を行った。

G3Amy の触媒ドメインの構造が決定されました。日本晴およびイネ発現組換えワクチンにおけるイネアレルゲンRAG2タンパク質の種子内局在。 RNAiのみを導入したMucoRice-CTBとMucoRice-RNAiを作製した。

酵母発現系を利用したハイスループット構造生物学 酵母発現系を利用したハイスループット構造生物学 はじめに】 構造生物学は、農芸化学をはじめとするライフサイエンスの発展に欠かせない分野となっています。著者は一貫してX線結晶構造解析を用いて分泌タンパク質や膜タンパク質の構造と機能の解明に取り組んでいる。特に、鉄結合輸送タンパク質であるトランスフェリンのX線結晶構造解析に焦点を当て、鉄結合に伴う大ドメイン移動機構や鉄放出機構の詳細を解明しました。このような構造生物学的研究では、目的のタンパク質を効率よく調製することが必要であるため、著者はピキア・パストリス酵母発現系を用いて、トランスフェリンの結晶構造を大規模に調製し、X線解析することに成功した。また、P.

ということが明らかになりました。さらに、超高分解能構造解析によりC-O間の原子間距離を正確に測定することができ、その解離状態がCO3.2-であることが確認されました。このタンパク質を国際宇宙ステーション「きぼう」実験棟の微小重力環境で結晶化させたところ、良好な結晶が得られたため、さらに解析が進められている。 。

図 1  酵母 P.  pastoris で発現した膜タンパ
図 1 酵母 P. pastoris で発現した膜タンパ

Gambar

図 1  自然加齢マウスにおけるトゲドコロならびに運動の効果
図 1  酵母 P.  pastoris で発現した膜タンパ
図 2  ニワトリトランスフェリン N ローブ の結晶構造(黒,ホロ型;  グレー,アポ型)

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