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주관연구기관 / 한국해양과학기술원

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Academic year: 2023

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단세포분리기를 이용한 해양 비배양 우성미생물의 분리 배양 기술 개발 최종 보고서. 단세포 분리기를 이용한 해양 미배양 우성 미생물의 분리. 한글 단세포 분리기, 원핵생물, 광합성 초미세진핵생물, 분리, 배양.

제목: 단세포 분리기를 이용한 해양 미개척 우점미생물의 분리 및 배양기술 개발 키워드: 단세포 분류기, 원핵생물, 광합성 초미세진핵생물, 분리, 배양/신호 세포 분류기, 원핵생물, 광합성 피코핵생물, 분리, 배양.

서론

다양한 성장인자(무기영양소, 비타민 등)를 첨가하여 배양조건을 찾아내면 세균과 같은 방식으로 생장이 조절됩니다. 광합성 초미세진핵생물은 액체 상태에서 계대배양될 수 있다. 우수미생물 분리 미배양/미배양 미생물 배양 새로운 생명자원 확보/.

본 연구에서는 기존의 양식과 진화적으로 다른 미개척종이 해양환경을 지배하는 것으로 나타났다. 대부분의 해양 광합성 초미세진핵생물 군은 배아체가 결여되어 있으며, 배아체 유지를 위한 배지 조성 및 배양 조건은 알려져 있지 않다. 미재배/미재배 미생물 배양 정립을 통한 생물자원 확보 및 생태학적 특징 규명

지구 환경 변화에 따른 해양 산성화와 온난화로 인한 생태계 변동은 매우 중요한 환경 문제이며, 우성 미생물을 배양하여 생리학적, 생태학적 특성을 파악하는 것은 생태계의 특성과 가변성을 이해하는 데 매우 중요한 단계입니다. 우점미생물의 배양균 확보는 관련 연구를 활성화하고 생태계 변화에 대한 보다 정확한 과학적 정보를 제공함으로써 실효성 있는 국가정책 수립에 도움이 될 수 있다. 난에서 배양할 수 있는 미생물의 분리 기술 개발은 새로운 생명 자원을 확대하여 상업적 이용을 위한 연구를 진전시킵니다.

경제 및 산업 발전에 기여할 수 있습니다.

연구동향 및 선행연구 분석

다양성 연구가 활발히 이루어졌거나 최근에 활발히 진행되고 있지만, 초미세진핵생물의 분리 및 동정에 관한 연구는 아직 초기 단계에 있는 것으로 여겨진다. 최근 연구를 통해서만 초미세진핵생물의 다양성이 구체적으로 밝혀졌기 때문이다. 단일 세포 분리기를 이용한 단일 세포 유전체학 및 생태학적 기능 연구에 적용.

또한, 위의 논문에서 볼 수 있듯이 우성 계통은 서로 다른 유전적 특성을 가진 수백 개의 하위 집단으로 구성되어 있어 단일 세포 분리를 통해 우성 계통의 생리적 및 유전적 특성을 식별하는 것이 중요함을 시사합니다. Cellular Genomics 센터를 통한 분리 및 관련 연구. 영국의 Sanger 연구소와 미국의 Begelow 연구소는 단일 세포 분리와 관련된 연구를 수행하는 전문 센터를 보유하고 있으며, 공동 연구를 통해 관련 분야를 선도하거나 세계 각국으로부터 분석 요청을 받고 있습니다5). 해외 광합성 초미세진핵생물의 다양성에 대한 연구는 국내와 비교적 유사한 수준으로 추정되며, 환경을 지배하는 미분리/미배양 미생물의 분리에 대한 연구는 아직 본격적으로 이루어지지 않은 것으로 추정된다.

최근 다양한 해역에서 진행된 세균다양성에 관한 연구 결과, 기존에 알려진 배양체와 종, 속, 과 또는 목 또는 그 이상의 수준에서 유전적 차이가 있으나 아직 배양되지 않은 미생물이 발견되었다. , 환경에서 지배적입니다. 여름 발트해의 수생세균 다양성에 관한 연구 결과 Pelagibacter를 제외한 대부분의 우점종이 미배양세균군에 포함되는 것으로 나타났다(Choi, unpublished data). 최근 북서태평양과 동중국해의 색소체에 대한 16S rDNA 분석 결과, 녹조류에 속하는 일부 속을 제외한 대부분의 광합성 미세진핵생물은 아직 배아체를 가지고 있지 않아 배아체 보호가 생태계의 특징임을 시사한다. . plastid 16S rRNA 유전자의 높은 처리량 마커 시퀀싱에 의해 밝혀진 태평양 북서부의 광합성 picoeukaryotes의 구성에서.

광합성 초미세진핵생물 그룹의 유세포 분석 분포의 특성.

연구개발수행 내용 및 결과

본 연구에서는 Sony의 SH800 단세포 분리막을 사용하였다. 미생물 분리를 위해 100㎛ 칩을 사용하였고, 단일 세포 모드에서 단일 세포 분리를 수행하였다. 광합성 초미세진핵생물을 분리하는 데 사용되는 도트 플롯의 예.

따라서 분리 및 배양의 효율을 높이기 위해서는 세균 및 미세조류와 같은 미생물의 성장을 저해하지 않으면서 세균 등을 형광 염색하는 방법의 개발이 필요하다. 광합성 미세조류의 분리에는 표 1의 배지를 사용하였다. 광합성 미세조류의 분리에 사용되는 배지의 종류.

단일 세포 분리 기술을 사용하여 분리 및 성장한 배양 계통을 보여주는 계통수. 빨간색은 본 연구에서 분리된 문화입니다. 계통발생학적 분석을 통해 단세포 분리기를 이용하여 분리한 세균은 8속 1속으로 동정되었다(Fig. 7).

분리된 단세포 박테리아의 새로운 가능성을 보여주는 계통수(뒷면에 계속됨). 분리된 단세포 박테리아의 새로운 잠재력을 보여주는 계통수(이전 페이지에 계속됨). 분리배양된 미세조류를 냉동용기(Nalgene)를 이용한 동결보존 가능성을 조사하였다.

그림  2. 광합성초미소진핵생물의  분 리에 이용된  dot-plot 의 예 . 붉은 색  영역 (gate) 내의  세포에  대해  분리가 이루어짐
그림 2. 광합성초미소진핵생물의 분 리에 이용된 dot-plot 의 예 . 붉은 색 영역 (gate) 내의 세포에 대해 분리가 이루어짐

기대성과 및 활용방안

기존의 미배양 미생물과 배양 미생물의 특성을 규명하기 위해 사용되었던 단세포 게놈 및 단세포 전사체 연구의 대안으로 단세포를 이용함으로써 기존의 방법보다 훨씬 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 얻을 수 있습니다. 연구를 위한 격리 및 배양 기술. , 일부 재배 가능한 종에 대한 연구 방법을 변경할 수 있습니다.

Gambar

그림  1. 연구 정점을 나타낸 지도 (1)
그림  2. 광합성초미소진핵생물의  분 리에 이용된  dot-plot 의 예 . 붉은 색  영역 (gate) 내의  세포에  대해  분리가 이루어짐
그림  3. LavaCell 농도에  따른  검출  가능한  세 균수  변동 . 세균수는  flowcytometer 를  이용 하여 측정하였음 .
그림  4. LavaCell 염색 후 단세포 분리된 세포의 성장을 보여 주는  96-well 플레이트의  사진 . 단세포가  들어간  대부분의  well 에서 세균의 성장을 확인할 수 있음
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Referensi

Dokumen terkait

[r]

Pfukenyi D M 2003 Epidemiology of trematode infections in cattle in the Highveld and Lowveld communal grazing areas of Zimbabwe with emphasis on amphistomes, Fasciola gigantica and