Laasgenoemde twee taksa is filli.'Spoor en die talryke saadknoppe word parietaal gedra, terwyl die stagio~pore fl. By al drie taksa ontwikkel verskeie Jae parictalc selle bokant die makrospoormoedersel en sy derivate. Die buite-epidem1islae van beide integumente verander in vesels en vorm die beskermingslae van die saad, terwyl die ander sellae verdwyn of platgedruk word.
In saver dit op grond van ernbriologiese gegewens mensibg is om 'n a2nbeveling te rnaak, the word progealt dat Greyia nie saam met Bersama en Melianthus in sessem familic geberat the word nie, rnaar dat Grcyia famous in een eeneenli. die orclc Sapindales placed word. In the latter taxon, the outer epidermal cells change into macrosclereids and a thick inner cuticular layer separates the core cells and the inner integument. Insofar as it is possible to make a recommendation on the basis of the embryonic data, it is suggested that Creyia should not be placed in the same family as Bersama and Melia, but that Grayia should be placed in one and Bersama and Melianthus in another family in the order of Sapindalci.
Embriologie is dus van min waarde in die vestiging van verwantskappe tussen die spesies van 'n genus, omdat enige verskille klein is (Steyn, 1973). Om hierdie rede is slegs een spesie van elke genus in hierdie studie ondersoek.
- Aanleg van die saadknopprimordium
- Anatrope orientering van die saadknopprimordium
- Ontstaan en bou van die integumente
- Ontwikkeling van die argesporiumsel
- Ontwikkeling van die parietale weefsel en die
- Ontwikkeling van die makrospoormoedersel en die
- Ontwikkeling van die embriosak
Die vraag ontstaan dus na die oorsprong van die saadknoppies van die drie taksa. Die veranderde voorkoms van die volwasse saadknoppe (Mauritzon, 1936) is dus waarskynlik te wyte aan 'n gebrek aan spasie in die vrugtehok. Die eerste afdelings in die ontwikkeling van die saadknop primordium van Bersama transvaalensis is ook subepidermaal en periklinaal (Fig. 8), terwyl die epidermiselle antiklinies verdeel.
Kernweefsel kan nou in die apikale deel van die saadknop primordium waargeneem word, terwyl die funiculus ook besig is om te ontwikkel. iv). Laasgenoemde is die aanvanklike sel waaruit die embrioniese en pariëtale weefsel van die volwasse saadknop sal ontwikkel. Die selle wat aan die onderste deel van die makrospoormoedersel grens, het dikwels besonder groot en helder kerne.
Soos die chalazalkern verdeel, lê die twee nuutgevormde dogterkerne byna in die middel van die ontwikkelende embriosak (Fig. 39.4). Die nek van die sci eindig apikaal met 'n skerp punt wat 'n filiforme apparaat bevat.
Greyia sutherlandii
Die sigoot is peervormig (Fig. 49 .1) tot ovaalvormig en die kern is in die breë distale deel van die sel geleë. Die sigoot verdeel dwars om die selle van die eerste selgenerasie te vorm, naamlik die terminale sel (ca) en die basale sel (cb) (Fig. 49.2). Die eerste deling van die basale sel is longitudinaal, so ook die eerste deling van die terminale sel (Fig. 49 .3.
Die derivate van die terminale sel deel oorlangs gedurende die vorming van die vierde en vyfde selgenerasies (fige. Die eerste verdeling van die sigoot (fig. 51.1) is dwars, soos afgelei kan word uit fig. Weliswaar is embrioloe onseker oor die funksie van die suspensor (Crete, 1963) behalwe vir die feit dat dit die em brio moontlik in die voedende endospermweefsel in forseer (Maheshwari, 1950).
Die ontwikkeling van die epifiseale aanvanklike sel is 'n belangrike kenmerk wat deur die embrio's van die drie taksa gedeel word. Die epifise-aanvangsel kan dus onder andere gevind word in Hydrocera (Venkateswarlu en Laksminarayana, 1957) en Impatiens (Soueges, 1945 na Johansen, 1950) van die Balsamineaceae-familie en in Semicarpus (Johansen, 1950) uit die Anacardiaceae-familie.
Ontwikkeling van die saadhuid
- Greyia sutherlandii.,
- Melianthus major
- Samevattende opmerkings ....................................... _
Alhoewel die binneste pelsselle geen rol speel in saadbeskerming nie, verdik die binneste kutikulalaag van die binnelaag tydens saadhuidontwikkeling en vorm 'n verseëlende laag buite die pit-epidermis. Die buitenste integument bestaan, benewens die buitenste epidermis, in die ryp saadknop (fig. 30) uit twaalf tot veertien lae enkel, dunwandige selle, waarvan die binneste epidermis die binneste laag vorm. Dunwandige subklermale selle word tydens die ontwikkeling van die saad in verskillende rigtings skoongemaak en die selle word l.!11 rand na onder vergroot (fig.
Die klein en vierkantige buitenste epidermale selle van die volwasse saadknop vorm die sigbare laag in die ontwikkelende saad. Soos die cndospen11scllac die kambiale sak begin vul, strek die binneste epidermale selle van die binneste skede tangensiaal, terwyl die buitenste epidermale selle verdwyn (Fig. 60). Soos met Melianthus major, word die saadhuid van Bersama transvaalensis grootliks gevorm uit 'n buitenste laag wat uitsit soos die saad verouder.
Tydens die ontwikkeling van die endosperm en die embrio word die integument uitgebrei deur vermenigvuldiging en vergroting van die selle (Fig. 62). Ja, die selle van die binneste integument speel nie 'n rol in die beskerming van die saad nie, maar word platgedruk.
Dwarsdeursnee van 'n gedeelte van die jong blomknop van Melianthus major om die stamperaanleg te toon (Preparaat. Dwarsdeursnee van 'n deel van die jong vrugbeginsel van Greyia sutherlandii om die tussenskotte met ventrale vaat- bondels en die saadknopaanleg te toon (Preparaat 16G 111 7). Dwarsdeursnee van die jong vrugbeginsel van Greyia sutherlandii om die ingroeiende tussenskotte en die plasentalyste te toon (Preparaat 16G10.110).
Dwarsdeursnee van die jong vrugbeginsel van Melianthus major om die ingroeiende tussenskotte en die plasentalyste te toon (Preparaat (5/9/1129). Dwarsdeursnee van die basale deel van die vrugbeginsel van Melianthus major om die soliede sentrale as en die saadknop-. Dwarsdeursnee van die basale deel van 'n blomknop van Bersama transvaalensis om die vaatweefselvoorsiening van die stamper te toon (Preparaat B.
Longitudinale snit van 'n jong blomknop van Bersama transvaalensis om die vaskulêre weefselvoorraad van die ovule primordium te toon (Voorbereiding). Dwarssnit van 'n deel van die jong vrug primordium van Greyia sutherlandii om die subepidermale periklinale seldelings te toon (Voorbereiding t 16G 10110). Lengtesnit van die jong ovule primordium van Greyia sutherlandii om die anatropiese oriëntasie van die ovule en die rangskikking van die integumente te illustreer (Voorbereiding 16G32 1.
Lengtedeursnee van die jong saadknopprimordium van Greyia sutherlandii om die anatrope orientering van die saadknop, die aanleg van die integumente en die derivate van die argesporiumsel te toon (Prepa- raat 16G32 4). Lengtedeursnee van die regop saadknopprimor- dium van Melian thus major om die aanleg van die integumente te toon (Preparaat 5/9/713). Lengtedeursnee van die saadknopprimordium van Bersama transvaalensis om die anatrope orientering van die saadknop, die ontwikkeling van die integumente en die makrospoor- moedersel te toon (Preparaat.
Greyia sutherlandii om die ontwikkeling van die koeverte, die verdeling van die pariëtale sel en die makrospoormoedersel aan te toon (Voorbereiding 16G32 4. Lengtesnit van die saadknop Bersama transvaalensis om die lineêre makrospore, pariëtale weefsel en epidermis van die nusellus te wys (Voorbereiding) 4/ I 2/ 62 5) Lengtesnit van die basale deel volwasse embriosak van Greyia sutherlandii om twee antipodale selle en nusellusweefsel te toon.
Lengtesnit van 'n gedeelte van die volwasse embriosak van Greyia sutherlandii om die sinergied en ongefuseerde poolkerne te toon (Voorbereiding. Lengtesnit van 'n gedeelte van die jong saad van Greyia sutherlandii om die aanvanklike stadiums van embrio- en saadhuidontwikkeling aan te toon (Voorbereiding. Longitudinale snit deur 'n deel van die ontwikkelende saad van Greyia sutherlandii om die saadhuid, nucellus epidermis en endospermweefsel te wys (Voorbereiding 14/9/1141).
Lengtesnit van jong saad van Melianthus major om saadhuid en oorblywende pitweefsel te toon (Prep.
