ANALISIS POLIMORFISME V89L GEN SRD5A2 DAN MIKRODELESI GEN AZF DAN SRY PADA PASIEN HIPOSPADIA ISOLATED - Diponegoro University | Institutional Repository (UNDIP-IR) BAB V HASIL
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Penelitian ini berbeda dengan penelitian yang telah dilakukan sebelumnya karena melihat pengaruh status polimorfisme gen Interferon- γ +874T/A dan Interleukin-10
Penelitian dengan jumlah sampel yang lebih banyak perlu dilakukan untuk mengonirmasi hasil yang telah diperoleh pada penelitian ini (Tabel 3). Keterbatasan penelitian ini
1. Sampel tidak bersedia menjadi sampel penelitian. Sampel yang sensitif dengan bahan cetak rahang. 4.4.3 Besar Sampel. Secara statistik, besar sampel minimum yang diperlukan
enelitian ini berbeda dengan penelitian sebelumnya dimana pada penelitian ini populasi penelitian adalah pasien jantung koroner yang sudah dilakukan pemeriksaan angiografi
Buang silver (simpan dalam botol gelap untuk dipakai kembali)5. Cuci cepat gel dengan 200 ml mili-q+6
Sampel yang terkonfirmasi sebagai penderita Sindrom Fragile X berdasarkan pemeriksaan PCR adalah 2 sampel yaitu 1 sampel dengan full mutasi pada gen FMR1 dan 1 sampel
Pada penelitian ini sengaja memasukan data sekunder berupa hasil pemeriksaan mikrodelesi gen AZF dan SRY yang telah dikerjakan pada proyek penelitian sebelumnya
Dalam penelitian ini dilakukan analisis pro iling genetik gen EGFR pada target sekuen ekson 18 dan ekson 20 menggunakan sampel urin yang dikumpulkan dari pasien kanker paru dari Rumah