• Tidak ada hasil yang ditemukan

ANALISIS POLIMORFISME V89L GEN SRD5A2 DAN MIKRODELESI GEN AZF DAN SRY PADA PASIEN HIPOSPADIA ISOLATED - Diponegoro University | Institutional Repository (UNDIP-IR) BAB V HASIL

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "ANALISIS POLIMORFISME V89L GEN SRD5A2 DAN MIKRODELESI GEN AZF DAN SRY PADA PASIEN HIPOSPADIA ISOLATED - Diponegoro University | Institutional Repository (UNDIP-IR) BAB V HASIL"

Copied!
8
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar V.1. Karakteristik pasien sampel hipospadia. Tujuh puluh delapan persen sampel memiliki orang tua dengan riwayat paparan obat nyamuk dan ayah yang perokok, (18/23) lahir dari ibu primiparitas, 43,5% (10/23) lahir dengan BBLR, 17,4% (4/23) lahir deng
Gambar V.2. Visualisasi produk PCR yang dijalankan pada gel agarose 0,8% elektroforesis
Gambar V.3.  Visualisasi Produk RFLP dengan gel agarose 3%. Fragmen pita <100bp tidak tampak jelas
Gambar V.5. homozigot CC; (C) Hasil sekuensing memperlihatkan homozigot GG. Panah : posisi SNP yang memperlihatkan hasil heterozigot CG; (B) Hasil sekuensing yang memperlihatkan hasil V89L di kodon c.265
+4

Referensi

Dokumen terkait

Penelitian ini berbeda dengan penelitian yang telah dilakukan sebelumnya karena melihat pengaruh status polimorfisme gen Interferon- γ +874T/A dan Interleukin-10

Penelitian dengan jumlah sampel yang lebih banyak perlu dilakukan untuk mengonirmasi hasil yang telah diperoleh pada penelitian ini (Tabel 3). Keterbatasan penelitian ini

1. Sampel tidak bersedia menjadi sampel penelitian. Sampel yang sensitif dengan bahan cetak rahang. 4.4.3 Besar Sampel. Secara statistik, besar sampel minimum yang diperlukan

฀enelitian ini berbeda dengan penelitian sebelumnya dimana pada penelitian ini populasi penelitian adalah pasien jantung koroner yang sudah dilakukan pemeriksaan angiografi

Buang silver (simpan dalam botol gelap untuk dipakai kembali)5. Cuci cepat gel dengan 200 ml mili-q+6

Sampel yang terkonfirmasi sebagai penderita Sindrom Fragile X berdasarkan pemeriksaan PCR adalah 2 sampel yaitu 1 sampel dengan full mutasi pada gen FMR1 dan 1 sampel

Pada penelitian ini sengaja memasukan data sekunder berupa hasil pemeriksaan mikrodelesi gen AZF dan SRY yang telah dikerjakan pada proyek penelitian sebelumnya

Dalam penelitian ini dilakukan analisis pro iling genetik gen EGFR pada target sekuen ekson 18 dan ekson 20 menggunakan sampel urin yang dikumpulkan dari pasien kanker paru dari Rumah