BAB V. KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan
1. Asam sitrat dominan dalam menentukan kekerasan dan waktu larut tablet
effervescent vitamin C, sedangkan asam tartrat dominan dalam menentukan kerapuhan tablet effervescent vitamin C.
2. Diperoleh area komposisi optimum dari asam sitrat dan asam tartrat pada
formula tablet effervescent vitamin C berdasarkan kekerasan, kerapuhan, dan
waktu larut tablet effervescent.
B. Keterbatasan Penelitian
1. Kelembaban relatif ruangan yang digunakan tidak dibawah 25% tetapi ±45%
dan tidak semua proses pembuatan tablet effervescent vitamin C, yaitu
pencampuran dapat dilakukan pada ruangan dengan RH ±45% karena fasilitas
ruangan yang belum memadai.
2. Tidak dilakukan penetapan kadar zat aktif, yaitu vitamin C untuk menentukan
bahwa tablet effervescent vitamin C yang dihasilkan mengandung zat aktif
yang seragam. Keseragaman zat aktif pada penelitian ini ditentukan dengan
keseragaman bobot tablet, dengan asumsi bahwa jika bobot tablet yang
dihasilkan seragam maka campuran serbuk sudah homogen dengan demikian
3. Tidak dilakukan uji stabilitas untuk menentukan stabilitas sistem effervescent.
Pada penelitian ini diasumsikan bahwa stabilitas sistem effervescent yang
dihasikan kurang bagus mengingat kelembaban relatif ruangan yang
digunakan dalam pembuatan tablet masih cukup tinggi (±45%) serta tidak
semua proses pembuatan dapat dilakukan dalam ruangan dengan RH ±45%.
C. Saran
1. Perlu dilakukan penelitian serupa dengan level asam sitrat dan asam tartrat
yang sama dengan ruangan yang memenuhi persyaratan dalam pembuatan
tablet effervescent (RH dibawah 25%).
2. Perlu dilakukan penetapan kadar zat aktif, yaitu vitamin C untuk menentukan
bahwa tablet effervescent vitamin C yang dihasilkan mengandung zat aktif
yang seragam.
3. Perlu dilakukan uji stabilitas untuk menentukan stabilitas dari sistem
effervescent.
4. Sebaiknya ditambahkan bahan pewarna (coloring excipient) untuk mendapatkan tablet effervescent yang mempunyai penampilan yang lebih
DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 1979, Farmakope Indonesia, Edisi III, 6-7, 400, 510, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.
Anonim, 1995, Farmakope Indonesia, Edisi IV, 4-5, 7, 39,48, 53, 488-489, 515- 516, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta.
Anonim , 2006 a, Vitamin C,
http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/nutsupdrugs/Vit_0 264.shtm. Diakses pada 9 April 2006
Anonim, 2005, Peringatan Fenilketonurik & Fenilalanin Pada Label Pangan yang Mengandung Pemanis Buatan, http://www.cybermed.com/konsumen.htm. Diakses pada 2 April 2006.
Anonim, 2006 b, About Vitamin, http//www.effervit.com/. Diakses pada 23 Maret 2006.
Anonim, 2007 a, Vitamin C, http://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_C, Diakses pada 9 Maret 2007.
Anonim 2007 b, Relative Humidity,
http://en.wikipedia.org/wiki/Relative_humidity, Diakses pada 5 Mei 2007.
Anonim 2007 c, Polyvinylpyrrolidone,
http://en.wikipedia.org/wiki/Poly_vinyl_pyrrolidone, Diakses pada 26 Maret 2007.
Alderborn, G., 2002, Tablets and Compaction, in Aulton, M.E., (eds), Pharmaceutic The Science of Dosage Form, Second Edition, 404-412, Churchill Living Stone, New York.
Ansel, H.C., 1989, Pharmaceutical Dosage Form and Delivery System, terjemahan Farida Ibrahim, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi, Ed IV, 201-273, UI Press, Jakarta.
Ansel, H.C., Popovich, N.G., and Allen, J.R., 2005, Pharmaceutical Dosage Form and Delivery System, Ed VIII, 233-244, Lippincott Williams and Wilkins, United Stated Of America.
Allen, Jr., PhD., 2002, The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding, 2nd Ed., 99-102, American Pharmaceutical Association, Washington D.C.
Armstrong, N.A., and James, K.C., 1996, Pharmaceutical Experimental Design and Interpretation, 131-167, Taylor and Francis, London.
Bolton, S., 1997, Pharmaceutical Statistic Practical and Clinical Application, 3rd Ed., 326-353; 591-601, Marcel Dekker Inc., New York
Banker, G.S., and Anderson, N.R., 1980, Tablet, in Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, J.L ,The Theory and Practice of Industrial Pharmacy, diterjemahkan oleh Siti Suyatmi, Edisi ke-3, UI Press, Jakarta.
Buringer, H., 2005, Vitamin C and The Common Cold, http://www.performingscience.com/resources.shtml.
Connors, K.A., Amidon, G.L., and Stela, V.J., 1986, Chemical Stability of Pharmaceutical, Edisi II, 208-218, John Willey & Sons. Inc., New York. Fauset, H., Gayser, C., and Dash, A.K., 2000, Evaluation of Quick Disintegrating Calcium Carbonate Tablets,
http://www.pharmascitech.com
Fudholi, A., 1983, Metodologi Formulasi Dalam Kompresi Direk, 590, 591, Medika No.7.
Fassihi, A.R., and kanfer, I., 1986, Effect of Compressibility and Powder Flow Properties on tablet Weight Variation in Drug Development and Industrial Pharmacy, 22, 1947-1968, Marcell Dekker Inc., New York Halliwel, B., and Gutteridge, J.M.C., 1999, Free Radicals in Biology and
Medicine, Third Edition, 201, Oxford University Press, New York. Khankari, R.K., and Hontz, J., 1997, Binders and Solvents in Parikh, D.M.,
Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology, hal 64, Marcel Dekker Inc : New York
Kottke, M.K., and Rudnic E.M., 2002, Tablet dosage Form, In Banker, G.S., and Rhodes, C.T., (eds), Modern Pharmaceutics, 4th ed, 287-330, marcell dekker Inc., New York
Kusnadhi F.F., 2003, Formulasi Produk Minuman Instant Lingzhi-Jahe Effervescent, Seminar Nasioanal dan Pertemuan Tahunan Perhimpunan Ahli Teknologi Pangan Indonesia Peranan Industri dalam Pengembangan Produk Pangan Indonesia, Fakultas Teknologi Pertanian , 1699, Institut Pertanian Bogor, Bogor.
Lindberg, N., Engfors, H., and Ericson, T., 1992, Effervescent Pharmaceuticals in Swarbricck, J., Boylan, J.C., (eds), Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Vol.5, 45-71, Marcell Dekker Inc., New York
Lachman, L., Lieberman, H.A., dan Kanig, J.L., 1989, Teori dan Praktek Industri Farmasi, edisi III, diterjemahkan oleh Siti suyatmi dan Iis Aisyah, 644- 645, 681-683, 685, Univesitas Indonesia Press, Jakarta.
Lee, and Robert E., 2005, Effervescent Tablet,
http://www.amerilabtech.com/EffervescentTablets&KeyFacts.pdf.
Lai, J.W., and Howard, S.A., 1992, Flow Properties of Solid in Swarbricck, J., Boylan, J.C., (eds), Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Vol.6, 45-71, Marcell Dekker Inc., New York
Lantz, R.J., and Schwartz, J.B., 1989, Mixing in Lieberman, H.A., Lachman, L., (eds), Pharmaceutical Dossage form : Tablet, Vol. I, 1-7, Marcell Dekker Inc., New York.
Mohrle, R., 1989, Effervescent tablets in Lieberman, H.A., Lachman, L., (eds), Pharmaceutical Dossage form : Tablet, Vol. I, 225-228, Marcell Dekker Inc., New York
Muth, J.E.D., 1999, Basic Statistic and Pharmaceutical Statistical Aplications, 265-269, Marcel Dekker inc., New York
Miller, R.W., 1997, Roller Compaction Technology in Parikh, D.M., Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology, 102-103, Marcel Dekker Inc : New York
Mutscler, E., 1991, Dinamika Obat, diterjemahkan oleh Mathilda B.Widianto, Ed V, 606-607, Penerbit ITB : Bandung.
Moechtar, 1990, Farmasi Fisik Bagian Struktur Atom dan Molekul Zat Padat dan Mikromeretika, hal 157, Fakultas Farmasi, Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.
Peck, E.G., Baley, G.J., McCurdy, V.E., and Banker, G.S., 1989, Tablet Formulation and Design in in Lieberman, H.A., Lachman, L., Schwartz, J.B., Pharmaceutical Dosage Forms : Tablet, Vol. I, 93-114, Marcel Dekker, Inc., New York.
Parrot, E.L., 1990, Preformulation Teasting In Lieberman, H.A., Lachman, L., schwartz, J.B., (eds), Pharmaceutical Dosage Forms : Tablets, Vol 2, 210-221, second edition, Marcell Dekker, Inc., New York
Rohdiana, D., 2003, Mengenali Teknologi Tablet effervescent,
http:// www.pikiran-rakyat.com/cetak/0403/10/cakrawala/lainnya2.htm
Rubinstein, M.H., 1988, Tablets, in Aulton, M.E., (eds), Pharmaceutic The Science of Dosage Form, Second Edition, 305-312, Churchill Living Stone, New York.
Rosanske, T.W., Gordon, R.E., Fonner, D.E., Anderson, N.R., and Banker, G.S., 1990, Granulation Technology and Tablet Characterization in Lieberman, H.A., Lachman, L., Schwartz, J.B., (eds), Pharmaceutical Dossage form : Tablet, Vol. II, 299-330, Marcell Dekker Inc., New York.
Rippie, E.G., 1989, Pencampuran dalam Lachman, L., Lieberman, H.A., dan Kanig, J.L., Teori dan Praktek Industri Farmasi, diterjemahkan oleh Siti Suyatmi dan Iis Aisyah, 27-33, Univesitas Indonesia Press, Jakarta.
Staniforth, J., 2002, Powder Flow in Aulton, M.E., (eds), Pharmaceutic The Science of Dosage Form, Second Edition, 204-209, Churchill Living Stone, New York.
Shangraw, R.F., 1989, Compressed Tablets by Direct Compression in Lieberman, H.A., Lachman, L., Schwartz, J.B., Pharmaceutical Dosage Forms : Tablet, Vol. I, 198-228, Marcel Dekker, Inc., New York.
Sheth, B.B., Boundelin, F.J., Shangraw, R.F., 1980, Compressed Tablet in Lieberman, H.A., Lachman, L., (eds), Pharmaceutical Dosage Form : Tablet, Vol I, 109-114, 135-139, Marcell Dekker, Inc., New York
Schmidt, P.C., 1999, Polyvinylpyrrolidone A Review on its Use in Granulation, http://www.ut.ee/ARFA/tehnol/kollidon.pdf .
.
Travers, D.N., 1988, Mixing in Aulton, M.E., (eds), Pharmaceutic The Science of Dosage Form Design, 550-557, Churchill Living Stone, New York.
Voight,R., 1995, Lehrbuch Der Pharmazeutischen Technologie, 5th Ed., 165-226, Terjemahan Soewandhi, S.N., UGM-Press, Yogyakarta
Wedke and Jacobson, 1989, Preformulation Testing, in Lieberman, H.A.,
Lachman, L., Schwartz, J.B., Pharmaceutical Dosage Forms : Tablet, Vol. I, 54-56, Marcel Dekker, Inc., New York.
Wehling, and Fred., 2004, Effervescent Composition Including Stevia, http://www.patentstorm.us/patents/6811793.html.
Wolfram, Tritthart, Psikernig, Maria, Andre, Kolb, et al., 1999, Effervescent Formulations, http://www.Pharmcast.com/patents.
Wells, J.T., 1996, Tablet Testing, In Swarbrick,J., Boylan,J.C., (Eds), Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, 401-418, Marcell DekkerInc., New York.
Winarno, F.G., 1997, Kimia Pangan dan Gizi, hal 131, PT Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.
