A. KESIMPULAN
Dari hasil isolasi dan purifikasi ekstrak metanol kulit batang C. soulattri yang berasal dari daerah Magelang, diperoleh padatan berminyak berwarna kuning dengan berat 24 mg. Hasil elusidasi struktur dengan menggunakan spektroskopi UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, HMQC dan HMBC diketahui bahwa senyawa yang berhasil diisolasi adalah turunan terpenoid dengan dua kemungkinan struktur dibawah ini.
O OH HO O O OH HO O a b B. SARAN
Berdasarkan data 1H NMR, 13C NMR diketahui bahwa senyawa yang diperoleh belum cukup murni sehingga perlu dimurnikan lebih lanjut untuk menentukan struktur senyawa yang pasti dari isolat tersebut. Perlu dilakukan juga analisa menggunakan MS untuk mengetahui berat molekul dari senyawa yang berhasil diisolasi sehingga dapat diketahui strukturnya dengan pasti. Selain itu, perlu dilakukan uji aktifitas biologis dari senyawa yang berhasil diisolasi dari ekstrak MeOH kulit batang C. soulattri tersebut untuk mengetahui aktifitas biologisnya.
commit to user DAFTAR PUSTAKA
Achmadi, S.S., 2003. Kimia Organik. Edisi 11. Erlangga. Jakarta.
Ali, M.S., S. Mahmud, S. Parveen, V.U. Ahmad, and G.H. Rizani, 1999. Epimers from Leaves of Calophyllum inophyllum, Phytochemistry, Vol. 50, 1385-1389.
Anne, E.H., J. H. Jean, D. Olivier, L. Medhi, G. Philippe, and R. Pascal, 2004. Antimalarial xanthones from Calophyllum caledonicum and Garcinia
vieillardii, Life Sciences, Vol. 75, 3077–3085.
Breitmaier, E, 2002. Structure Elucidation by NMR in Organic Chemistry, John Wiley and Sons Ltd, England.
Cao, S.G., K.Y. Sim, J. Pereira, and S.H. Goh, 1997. Biflavanoids of Calophyllum
venulosum, Journal Natural Product, 1245-1250.
Cao, S.G., K. N. Low, R. P. Glover, S. Crasta, and S. B. Mark, 2005. Sundaicumones A and B, Polyprenylated Acylphloroglucinol Derivatives from Calophyllum sundaicum with Weak Activity against the Glucocorticoid Receptor, Journal Natural Product, 707-709
Carey, F. A., 2000. Organic Chemistry Fourth Edition, McGraw-Hill Higher Companies, Inc, New York.
Putra, D.P; Noveliandi, and Elidahanum Husni, 1998. Friedelin, a Triterpenoid Pentacyclic from the Leaves of Calophyllum soulattri Burm.f. (Guttiferae),
Jurnal Sains dan Teknologi Farmasi, 13 (2). 1410 – 0177.
Dharmaratne, H.R.W., S. Sotheeswaran, S. Balasubramaniam, and J. Reisch, 1986. Xanthones from Roots of Three Calophyllum Spesies,
Phytochemistry, Vol 25, No 8, 1957-1959.
Fessenden and Fessenden. 1986. Kimia Organik, Edisi Ketiga, Jilid 1, Erlangga, Jakarta.
Gritter, R.J., J. M. Bobbit, and A.E. Schawarting, I985. Pengantar Kromatografi
(terjemahan), Edisi Ke-2, ITB, Bandung.
Goh, S.H., and I. Jantan, 1991. A Xanthone from Calophyllum inophyllum,
Phytochemistry, Vol. 30, No. 1, 366-367.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
62
Govindachari, T. R., N. Viswanathan, B. R. Pai, 1967 dalam Su, X. H., Man-Li Zhang, Li-Geng-Li, Chang-Hong Huo, Yu-Cheng Gu, 2008. Chemical Constituents of the plants of the Genus Calophyllum, Chemistry and
Biodiversity, Vol. 5, 2579-2608.
Hart, H., L.E. Craine, D.J. Hart, 1983. Kimia Organik, Edisi 11, Erlangga, Jakarta. Hendayana, S., 2004. Kimia Analitik Instrumen, Edisi 1, IKIP Semarang Press,
Semarang.
Heyne, K., 1987. Tumbuhan Berguna Indonesia, Jilid 3, Badan Litbang Kehutanan, Jakarta.
Iinuma, M., H. Tosa, T. Tanaka and S. Yonemori, 1994. Two Xanthones from Root Bark of Calophyllum inophyllum, Phytochemistry, Vol. 35, No. 2, 527-532.
Ito, C., M. Itoigawa, Y. Mishina, V. C. Filho, T. Mukainaka, H. Tokuda, H. Nishino, 2002. Cancer chemopreventive agents, 4-phenylcoumarins from
Calophyllum inophyllum, Cancer Letters, Journal Natural Product, Vol.
65, 267-272.
Ito, C., M. Itoigawa, Y. Mishina, V. C. Filho, and F. Enjo, 2003. Chemical Constituents of Calophyllum brasiliense. 2. Structure of Three New Coumarins and Cancer Chemopreventive Activity of 4-Substituted Coumarins, Journal Natural Product, Vol. 66, 368-371.
Zou, Jian; Wenliang Chen, Jian Wang, Qunfang Liu, Xingzu Zhu, and Weimin Zhao, 2005. Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors from Calophyllum
membranaceum, Journal Natural Product, Vol. 68, 1514 1518
Khan, M. R., M. Kihara, and A. D. Omoloso, 2002. Antimicrobial activity of
Calophyllum soulattri, Fitoterapia : 73 (7-8):741-3.
Kumar, V., S. Ramachandran, and M.U. Sultanbawa, 1976. Xanthones and Triterpenoids from timber of Calophyllum inophyllum. Phytochemistry, Vol. 15, 2016-2017.
Kristanti, Alfinda Novi, Nanik Siti Aminah, Mulyadi Tanjung, dan Bambang Kurniadi, 2008. Buku Ajar Fitokimia, Airlangga University Press, Surabaya.
commit to user
Mc Kee, T.C., R. W. Fuller, C. D. Covington, J. H. Cardellina, R. J. Gulakowski, 1996 dalam Su, X.H., M. L. Zhang, L.G. Li, C.H. Huo, Y.C. Gu, et. al. 2008. Chemical Constituent of the Plants of the Genus Calophyllum,
Chemistry & Biodirversity, Vol. 5, 2579-2608.
Morel, C., D. Seraphin, A. Teyrouz, G. Larcher, J. P. Bouchara, M. Litaudon, P. Richomme, J. Bruneton, 2002. Antimalarial xanthones from Calophyllum
caledonicum and Garcinia vieillardii, Planta Med, 68, 41.
Morel, C., A. Emmanuelle, M. Litaudon, T. Sévenet, D. Séraphin, J. Bruneton, and P. Richomme, 2002. Thirteen New Xanthone Derivatives from
Calophyllum caledonicum (Clusiaceae), Planta Med, 68, 41.
Nigam, S.K., P. Banerji, S. Rebuffat, M. Cesario, M. Pawards, and B. Bernard, 1988. Soulattrone A, A C24 Terpenoid From Calophyllum Soulattri,
Phytochemistry, Vol. 27, No. 2, 527-530.
Noldin, Vania Floriani, Daniela Buffon Isaias and Valdir Cechinel Filho, 2006.
Calophyllum genus: chemical and pharmacological importance, Quim.
Nova, Vol.29, 549-554.
Padmawinata, K. Dan I. Soediro, 1987. Metode Fitokimia : Penuntun Cara
Modern Menganalisis Tumbuhan, Cetakan Kedua, Penerbit ITB, Bandung, Terjemahan : Phytochemical Methods, Harborne, J.B, 1984. Chapman and
Hall Ltd, London.
Padmawinata, K., 1996, Pengantar Kromatografi, Edisi kedua, ITB, Bandung, Terjemahan : Introduction to Chromatography, Gritter, R.J; 1985, Holden Day Inc, USA.
Patil, D., A. J. Freyer, D. S. Eggleston, R. C. Haltiwanger, M. F. Bean, 1993. The Inophyllums, Novel Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase Isolated from the Malaysian Tree, Calophyllum inophyllum Linn, Journal Medical
Chemistry, Vol. 36, No. 26, 4130-4138.
Pretto, J. B, Valdir Cechinel-Filho,Vania F.Noldin, R. K. Mara, E. B. D. Isaias, and Alexandre Bella Cruz, 2004. Antimicrobial Activity of Fractions and Compounds from Calophyllum brasiliense (Clusiaceae / Guttiferae), UNIVALI, Vol. 88.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
64
Rohman, A., 2007. Kimia Farmasi Analisis. Cetakan Pertama. Pustaka Pelajar, Yogykarta.
Rusdi. 1998. Tetumbuhan Sebagai Sumber Bahan Obat, Padang , Pusat Penelitian Universitas Andalas.
Sastrohamidjojo, H, 1991. Spektroskopi, Liberty, Yogyakarta. Sastrohamidjojo, H, 1992. Kromatografi, Liberty, Yogyakarta.
Smith, Janice Gorzynski, 2006. Organic Chemistry, McGraw-Hill Companies, Inc, New York.
Stevens P.F, 1980. A revision of the old world species antibiotics, Plant Med. 68, 541-543, 117-699.
Still, W.C., M. Kahn, and A. Mitra, 1978. Rapid Chromatographic Technique for Preparative Separations with Moderate Resolution, Journal Organic
Chemistry, Vol.43, No.14, 2923-2925.
Su, Xiao-Hui, Man-Li Zhang, Li-Geng-Li, Chang-Hong Huo, Yu-Cheng Gu, et
al., 2008. Chemical Constituents of the plants of the Genus Calophyllum, Chemistry and Biodiversity, Vol. 5, 2579-2608.
Subramanian, S.S., and A.G.R. Nair, 1971. Myricetin-7-Glucoside from the Andraecium of the Flowers of Calophyllum inophyllum, Phytochemistry, Vol. 10, 1679-1680.
Syahputra E, 2005. Bioaktivitas insektisida botani Calophyllum soulattri Burm. F. (Clusiaceae) sebagai pengendali hama alternatif, Bogor:Sekolah Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor.
Syahputra E, Manuwoto S, Darusman LK, Dadang, Prijono D, 2004a. Aktivitas insektisida bagian tumbuhan Calophyllum soulattri Burm.f. (Clusiaceae) terhadap larva Lepidoptera, JHPT Trop, Vol 4, 23-31.
Syahputra E, Prijono D, 2006. Physiological Response of Crocidolomia pavonana to the Calophyllum soulattri Active Fraction, Hayati, hlm. 7-12.
Yimdjo, M.C., A.G. Azebaze, A.E. Nkengfack, A.M. Meyer, et. al., 2004. Antimicrobial and Cytotoxic Agents from Calophyllum inophyllum,
Phytochemistry, Vol. 65, 2789-2795.
commit to user DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil Determinasi Calophyllum soulattri
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
66
Lampiran 2. Perbesaran spektra 13C NMR pada δC 217,59-133,53 ppm
Lampiran 3. Perbesaran spektra 13C NMR pada δC 122,32-70,5 ppm
Lampiran 4. Perbesaran spektra 13C NMR pada δC 54.92-29,54 ppm
commit to user
Lampiran 5. Perbesaran spektra 13C NMR pada δC 27,85-19,01 ppm
Lampiran 6. Perbesaran spektra 13C NMR pada δC 18,26-11,79 ppm
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
68
Lampiran 8. Perbesaran spektra 1H NMR pada δH 3,2-2,04 ppm
Lampiran 9. Perbesaran spektra 1H NMR pada δH 2,17-1,43 ppm
Lampiran 10. Perbesaran spektra 1H NMR pada δH 1,45-1,04 ppm
commit to user
Lampiran 11. Perbesaran spektra 1H NMR pada δH 0,93-0,77 ppm
Lampiran 12. Spektra HMQC pada senyawa hasil isolasi fraksi C1d
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
70
Lampiran 14. Perbesaran spektra HMQC pada δH 3,6-2,3 ppm dan δC 50-20 ppm
Lampiran 15. Perbesaran spektra HMQC pada δH 1,8-1,1 ppm dan δC 32-22 ppm
Lampiran 16. Perbesaran spektra HMQC pada δH 1,7-0,8 ppm dan δC 21-10 ppm 55