BAB 5 KESIMPULAN DAN SARAN
5.2 Saran
Saran yang dapat diberikan untuk penelitian selanjutnya sebagai berikut:
a. Perlu dilakukan uji lebih lanjut untuk mengetahui dosis yang berbeda dan lebih tinggi daaei dosis signifikan (500 mg/kgBB)
b. Perlu dilakukan uji toksisitas untuk mengetahui keamanan dari ekstrak buah Parijoto
c. Perlu dilakukan uji lebih lanjut terhadap senyawa aktif yang berperan sebagai antihiperlipidemia.
72 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta DAFTAR PUSTAKA
Abu Bakar M,F., Mohamed, M., Rahmat, A., and Fry, J. 2009. Phytochemicals and antioxidant activity of different parts of bambangan (Mangifera pajang) and tarap (Artocarpus odoratissimus). Food Chemistry 113: 479–483.
Adisakwattana et al., 2012. Extracts of Edible Plants Inhibit Pancreatic Lipase, Cholesterol Esterase and Cholesterol Micellization, and Bind Bile Acids. Food Technol. Biotechnol. 50 (1) 11–16
Ahmed et al., 2010. Antihyperglycemic, Antihyperlipidemic And Antioxidant Effects And The Probable Mechanisms Of Action Of Ruta Graveolens Infusion And Rutin In Nicotinamide-Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Diabetologia Croatica :39-1,p.15-35.
Aiura, Felipe Shindy and Maria Regina B. 2007. Body Lipid depositon in Nile tilapia fed on rations containing tannin. Pesq. Agropec.Brasilia, 42:1. 51-56.
Anbu, J. Et al., 2011. Evaluation pf Antihyperlipidemic Activity of ethanolic Extract of Saussurae Lappa in Rats. International Journal of pharma and Bio Sciences. Vol.2.550-556.
Andersen, M. and Kenneth R. Markham. 2006. Flavonoid: Chemistry, biochemistry, and application. America :CRC Press. Hal. 2-3.
Anggana, A.FA.2011. Kajian Etnobotani Masyarakat Di sekitar Taman Nasional Gunung Merapi. Skripsi.Bogor :Institut Pertanian Bogor. Hal. 37.
Annual Report. 2010-2011. Ministry of Environment and Forest. Goverment of India. Vol.22.p.3-4.
Anonim, 2014. http://alamendah.org/2014/08/10/parijoto-membuat-anak-cantik-atau-ganteng/pertanyaan. diakses tangal 1 November 2014 jam 20:58. Anonim.http;//www.warintek.ristek.go.id/pangan_kesehatan/tanaman_obat/depke
s/5-062.pdf. diakses tanggal 30 Juni 2014.
Ascent. 2012. Simvastatin-DP Product Information. South Melbourn. 130603.p1-25.
Ayoola, GA., dkk. 2008. Phytochemical screening and antioxidant Activities of some selected medicinal plants used for malaria therapy in southwestern Nigeria. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, September 2008; 7(3): 1019-1024.
Balamurugan et al.,2014. Antidiabetic and antihyperlipidaemic activity of ethanol extract of Melastoma malabathricum Linn. leaf in alloxan induced
73 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta diabetic rats. Sciencediret: Asian Pac J Trop Biomed; 4(Suppl 1): S442-S448.
Bimakr, Mandana et al., 2011. Comparison of different extraction methods for the extraction of major bioactive flavonoid compounds from spearmint (Mentha spicata L.) leaves. Elsevier : food and bioproducts processing. 89. 67–72.
Brenesel, Maja D. et al.,2013. Hypolipidemic and Antioxidant effects of buckwheat leaf and flower mixture in hyperlipidemic rats. Bosn J Basic Med Sci; 13 (2): 100-108.
Casteele et al., 1981. The Phenolics and a Hydrolysable Tannin Polyphenol Oxidase of Medinilla Magnifica. Elsevier : Phytochemsitry. Vol. 20. No.5. pp. 1105-1112.
Choudary, GP.2013. Hypocholesterolemic Effect of Ethanolic Extract of Fruits of Terminalia Chebula in High Fat Diet Fed Foster Rats. IJAPBC – Vol. 2(1). ISSN: 2277 – 4688.
Dai, Jin and Russel. 2010. Plant Phenolics: Extraction, Analysis and Their Antioxidant and Anticancer Properties. Molecules, Vol. 15.pp. 7313-7352.
Dar, Arif M. and Nahida T. 2012. Rutin-Potent Natural Thrombolytic agent. International Current Pharmaceutical Journal. 1(12): 431-435.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2000.Parameter Standar umum ekstrak tumbuhan obat. Jakarta:Departemen Kesehatan RI., Hal. 13-17. Desmiaty Y., Julia Ratnawati, dan Peni Andini. 2009. Penentuan Jumlah
Flavonoid Total Ekstrak Etanol Daun Buah Merah (Pandanus conoideus Lamk.) Secara kolorimetri Komplementer. Cimahi : Jurusan Farmasi Universitas Jend. Achmad Yani, 1-8.
Dipiro, Joseph T., 2005. Pharmacotherapy : A patophysiologic Approach. New York : McGaraw-Hill.,p.429-452.
Dwiloka, B. 2003. Efek Kolesterolemik berbagai telur. Media Gizi & Keluarga. 27. 58-65.
ELITech Clinical System. 2014. Cholesterol SL. Zone Industrielle-61500 SEES FRANCE.p.1-2.
Francis, George., Zohar kerem, Harider P.S., andKlaus Becker.. 2002. The ciological action of saponins in animal systems: a review. British Journal of Nutrition. (88).p.587-605.
Gandi et al., 2014. Gallic acidattenuateshigh-fatdietfed-streptozotocin-induced
insulin resistance via partial agonism of PPAR in eбperimental typeβ
74 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta activation of GLUT4 in PI3K/p-Akt signaling pathway. Elsevier: European Journal of Pharmacology.p.1-16.
Gilman, 2012. Goodman and Gilman: Dasar farmakologi terapi. Edisi 10. Vol. 2 Jakarta : EGC. Hal. 943-968.
Gross, Myron. 2004. Flavonoid and Cardiovascular Disease. Pharmaceutical Biology. 21-35.
Hagerman, Ann E. (2002). Tannin Handbook. USA : Departement of chemistry and Biochemistry Miami University. 3-17.
Harborne, J.B. (1987). Metode Fitokimia. Terjemahan dari Phytochemical Methods oleh Kosasih Padmawinata & Iwang Soediro. Bandung: Penerbit ITB.Hal. 84-116.
Harvey D. 2000. Modern Analytical Chemistry. The McGraw-Hill Companies, Inc. 2-8.
Hong yu, et al., 2011. Effects of a Purified Saponin Mixture from Alfalfa on Plasma Lipid Metabolism in Hyperlipidemic Mice. Journal of Health Science, 57(5). 401-405.
Jang et al., 2008. Comparison of hypolipidemic activity of synthetic gallic acid–
linoleic acid ester with mixture of gallic acid and linoleic acid, gallic acid, and linoleic acid on high-fat diet induced obesity in C57BL/6 Cr Slc mice. Elsevier: Chemico-Biological Interactions 174. 109–117
Jelena B. et al., 2012. Irreversible UV-induced quercetin and rutin degradation in solution studied by UV spectrophotometry and HPLC chromatography. J. Serb. Chem. Soc. 77 (3) 297–312
Jeong et al., 2010. Antihyperlipidemic effects of buckwheat leaf and flower in rats fed a high-fat diet
.
Elsevier: Food Chemistry.Vol.119.p.235–240Juheini 2002. Pemanfaatan Herba Seledri (Apium graveolens L.) untuk Menurunkan Kolesterol dan Lipid dalam Darah Tikus Putih yang diberi diit tinggi kolesterol dan lemak. Makara Sains. 6. 65-68.
Kamesh, Venkatakrishnan and Thangarajan Sumathi. 2012. Antihypercholesterolemic effect of Bacopa monniera Linn. On high cholesterol diet induced hypercholesterolemia in rats. Asian Pasific Journal of Tropical medicine, 949-955.
Katzung, Bertram G. 2007. Basic and Pharmacology, ed.10th. New york: Mc Graw Hill.p.560 (35).
Kazuya et al., 2009. Flowering and fruiting seasonality of eight species of Medinilla (Melastomataceae) in a tropical montane forest of Mount Kinabalu, Borneo. Tropics. Vol. 18(1).p.35-44.
75 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Khera, Nishu and Aruna Bhatria. 2012. Antihyperlipidemic Activity of
Woodfordia fruticosa Extract in High Cholesterol Diet Fed Mice. International Journal and Phytopharmacology Research. 2:3. 211-215. Kim et al., 2012. Citrus aurantium flavonoids inhibit adipogenesis through the
Akt signaling pathway in 3T3-L1 cells. BMC Complementary and Alternative Medicine. 12:31
Kimble, Marry A., et al., 2009. Applied Therapeuics-The clinical Use of Drugs. USA: Lippincott Williams & Wilkins.p.12-28.
Latif,A. et al.,1999. On the vegetation and Flora Of Pulau Tioman, Peninsular Malaisya.The Raffles Bulletin Of zoology. No.6:11-72.
Latha dan P. Daisy. 2011. Insulin-secretagogue, antihyperlipidemic and other protective effects of gallic acid isolated from Terminalia bellerica Roxb. in streptozotocin-induced diabetic rats. Elsevier : Chemico-Biological Interactions 189. 112–118.
Lu et al., 2006 dalam Yang et al., 2010. Hypolipidemic and antioxidant effects of mulberry (Morus alba L.) fruit. in hyperlipidaemia rats. Elsevier: Food and Chemical Toxicology 48. 2374–2379.
Luhure R.R.. et al., 2013. Preclinical Evaluation For Determination Of Antihyperlipidemic Potential Of Cucumis Melo Fruit Juice In High-Cholesterol Diet Induced Hyperlipidemia In Rats.IPBSRD. 1-9.
Maffei, Massimo. 2003. Dietary Supplements of plat Origin:A nutrition and Health approach. Taylor & Francis Ltd.p.229.
Maria, Buta, and Hort. 2014. Medinilla: an exotic and attractive indoor plant with great value. Journal of Horticulture, Forestry and Biotechnology.Vol. 16(2).p.9-12.
Marliana, S.D., Venty Suryanti, Suyono. 2005. Skrining Fitokomia dan Analisis Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu Siam (Sechium edule jacq. Swartz) Dalam Ekstrak etanol. Jurnal Biofarmasi 3(1): 26-31. Middleton, E.C., Kandaswami, Theoharides. 1998. The effects of plant flavonoids on mammalian cells:implications for inflamation, hearth disease, and cancer. Pharmacological Reviews 52:673-571.
Miettinen et al.,2003 dalam Santosa, Sylvia., et al., 2007. Physiological and therapeutic factor affecting cholesterol metabolism: Does a reciprocal relationship between cholesterol absorption and synthesis really excist?. Science Direct. 80. 505-514.
Murray.R.K., Granner, and Rodwell. 2009. Biokimia Harper (Brahm U. Pendit, et all, penerjemah.). (Ed ke-27). Jakarta:Penerbit Buku Kedokteran EGC., 128-137, 217-223, 225-237, 239-246.
76 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Niswah, Lukluatun. 2014. Uji aktivitas antibakteri dari ekstrak buah parijoto
(Medinilla speciosa Blume) menggunakan metode difusi cakram. Skripsi UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.hal.14-27.
Nurcahyaningtyas, Haviani. 2012. (Skripsi) Efek Antihiperlipidemia Susu Kacag kedelai (Glycine Max (L.) Merr.) Pada Tikus Putih Jantan yang Diberi Diit Tinggi Kolesterol dan Lemak. Skripsi. Depok: Universitas Indonesia.hal.31-55.
Ochani, Pooja C.dan priscilla D’Mello. β009. Antioxidant and Antihyperlipidemic activity of Hibiscus sabdariffa Linn. Leaves and calyces extract in rats. Indian Journal of Experimental Biology Vol. 47, PP. 276-282.
Parijoto. www. Platamor.com/index.php?plant=826 diakses pada tanggal 30 Juni 2014.
Park et al., 2002. Effect of rutin and tannic acid supplements on cholesterol metabolism in rats. Elsevier: Nutrition Research 22. 283–295.
Pimple, B.P., Kadam, P.V., dan Patil, M.J. 2011. Comparative antidiabetic activity of herbal plants extract. An international Journal of Pharmaceutical Sciences, 1, 12-19.
Polychronopulus, Evangelos, Panagiotakos, Demosthenes B dan Polystipioti Anna. 2005. Diet, Lifestyle factors and hypercholesterolemia in elderly men and women from Cyprus.Journal of Lipids Health Disease 4:17.p.1-7.
Purwanti, Septi. 2012. (Skripsi) Efek Antihiperlipidemia Ekstrak Etanol 70% buah Oyong (Luffa acutangula (L.) Roxb) Pada Tikus Putih Jantan yang Diberi Diit Tinggi Kolesterol dan Lemak. Skripsi. Depok: Universitas Indonesia.hal.17-41.
Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas). 2007. Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Kementrian Kesehatan RI., 115.
Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas). 2013. Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Kementrian Kesehatan RI. 92, 259-260.
Saidin, Muhammad. 2002. Cholesterol Content of Foods Originatinf From Animal Tissue. Litbangkes-Depkes RI. 27(2). 224-230.
Santos et al, 1999. Hypolipidaemic Effects Of Naringenin, Rutin, Nicotinic Acid And Their Associations. Pharmacological Research, Vol. 40, No. 6. 493-496.
Santosa, Sylvia., et al., 2007. Physiological and therapeutic factor affecting cholesterol metabolism: Does a reciprocal relationship between cholesterol absorption and synthesis really excist?. Science Direct. 80. 505-514.
77 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Shallan et al., 2014. Protective Effects of Wheat Bran and Buckwheat Hull
Extracts against Hypercholesterolemia in Male Rats. International Journal of Advanced Research. Vol. 2, Issue 4 ,724-736.
Silanikove et al., 2006. Analytical approach and effects of condensed tannins in carob pods (Ceratonia siliqua) on feed intake, digestive and metabolic responses of kids.Elsevier 99. 29– 38.
Sumantera, Wayan I.2004.Potensi Hutan Bukit Tapak sebagai Sarana Upacara adat, Pendidikan, dan Konservasi Lingkungan. Biodiversitas. Vol.5 (2). Hal. 81-84.
Supkamonseni et al., 2014. Hypolipidemic and hypoglycemic effects of Centella asiatica (L) extract in vitro and in vivo. Indian Journl of Experimental Biology. Vol.52.pp.965-971.
Syam et al., 2011. Gastric Ulcers induced by systemic hypoxia. Acta Med Indonesia-Indonesia J. Intern Med, Vol. 43. p243-248.
Tambe, Vijay D., And Rajendra S. 2014. Estimation of Total Phenol, Tannin, Alkaloid and Flavonoid in Hibiscus Tiliaceus Linn. Wood Extracts. RRJPP. Volume 2. Issue 4. 41-47.
Taylor, Richard, 1990. Interpretation of the correlation coeffisient: A Basuc Riview.Journal of Diagnostic Medical Sonography.Vol.1.pp.35-39. Tisnadjaja, D., dkk., 2010. Pengkajian efek hipokolesterolemik kapsul monasterol
dan produksi senyawa bioaktif antidiabetes oleh kapang endofit dari tanaman obat Indonesia. Laporan Akhir program intensif peneliti dan perekayasa LIPI., 9-10.
Tiwari et al., 2011. Phytochemical screening and Extraction: A Review. Internationale Pharmaceutica Sciencia. Jan-March. Vol. 1. Issue 1.p.98-105.
Unnikrishnan et al.,2014. Antidiabetic, Antihyperlipidemic and Antioxidant Effects of the Flavonoids.Elsevier: Polyphenols in Human Health and Disease..p.143-161.
Wachidah, Leliana N., 2013. Uji aktivitas antioksidan serta penentuan kandungan fenola dan flavonoid total dari buah parijoto (Medinilla speciosa Blume).Skripsi UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.hal.4-7,15-18,25-28,30-48.
Wibowo, H.A., Wasino & Dewi Lisnoor Setyowati. 2012. Kearifan lokal dalam menjaga Lngkungan Hidup (Studi Kasus Masyarakat di Desa Colo Kecematan Dawe Kapbupaten Kudus), Journal of Educational Social Studies 1 (1) : 25-30.
Xia. Jin Yao et al.., 2009. Screen of Chinese herbal medicines originated in Yunnan province against drug resistant, Escherichia coli producing
78 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta ESBLs in vitro.Medical Journal of National Dfending Forces in Southwest China. Vol.19(7).pp.664-666.
X. Zeng et al., 2013. Ethnobotanical study on medicinal plants around Limu Mountains of Hainan Island, China. Elsevier: Journal of Ethnopharmacology. 148.p964–974
Yang et al., 2010. Hypolipidemic and antioxidant effects of mulberry (Morus alba L.) fruit. in hyperlipidaemia rats. Elsevier: Food and Chemical Toxicology 48 . 2374–2379.
Ziaee et al.,2009. Effects of rutin on lipid profile in hypercholesterolaemic rats. NCBI: Basic Clin Pharmacol Toxicol. 104(3):253(8).
Zou, Yanping., Yanhua Lu, Dongzhi Wei. 2005. Hypocholesterolemic Effect of Flavonoid-Rich Ekstract of Hypericum perfolatum L. In Rats Fed a Cholesterol-Rich Diet. Journal of Agricultural and food Chemistry. (53). 2462-2466.
Zou, Yanping., Yanhua Lu, Dongzhi Wei. 2004. Antioxidant Activity of a Flavonoid-Rich Extract of Hypericum perforatum L. in Vitro. Journal of Agricultural and food Chemistry. (52).p.5032-5039.
79 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
80 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 1 : Kerangka Penelitian
Buah parijoto segar
ekstraksi dengan etanol 70% evaporasi Ekstrak etanol 70% parijoto standarisasi ekstrak Skrining fitokimia % rendemen Pembuatan suspensi intervensi sesuai dosis Pembuatan Diet hiperlipidemia Adaptasi Sampel
tikus 14 hari, dibagi 6 kelompok uji
Hewan siap diberikan intervensi sesuai kelompok uji Pembuatan suspensi simvastatin Cek BB sampel seminggu sekali Hari 43, pengambilan darah sampel Analisa dengan spektrofotometer UV-Vis Total Kolesterol (TC) Trigliserida (TG) VLDL A N O V A Pemberian intervensi 42 hari
81 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 2: Konversi dosis ekstrak dan pembuatan larutan Uji
1. Konversi dosis ekstrak
Rata-rata bobot tikus yang digunakan adalah 200 g bb, sehingga perhitungan dosis yang digunakan setelah dikonversi ke berat tikus:
Dosis I = 5 mg / Kg BB x 0,018 x 10 = 0,9 mg /200 bb/ hari Dosis II = 50 mg / Kg BB x 0,018 x 10 = 9 mg /200 bb/ hari Dosis III = 500 mg / Kg BB x 0,018 x 10 = 90 mg /200 bb/ hari 2. Pembuatan ekstrak Etanol 70% buah parijoto
Pembuatan larutan ekstrak etanol dibuat dengan perhitungan sebagai berikut dengan volume larutan yang diberikan adalah 3 ml/200 bb, maka volume yang dibutuhkan untuk masing-masing dosis adalah:
Dosis III : 5 ekor x 3 ml = 15 ml Dosis II : 1/10 x 15 ml = 1,5 ml Dosis I : 1/100 x 15 ml = 0,15 ml
Untuk suspensi bahan uji dosis I dan II, dibuat dengan pengenceran dari dosis III, yakni dengan cara mensuspensikan larutan uji dosis III dalam Na CMC 0,5% sampai volumenya 15 ml untuk masing-masing dosis I dan dosis II.
Jumlah total suspensi bahan uji dosis III yang dibutuhakan perhari adalah 15 + 1,5
+ 0,15 ml = 16,65 ml ≈ 18 ml. Jumlah ekstrak dosis III yang harus ditimbang = 18
ml/3 ml x 90 mg = 540 mg (disuspensikan dengan larutan CMC 0,5% ad 18 ml) Dosis I dan II akan dibuat dari pengenceran dosis III
Dosis II : 1,5 ml suspensi dosis III, ditambahkan larutan Na CMC 0,5% ad 15 ml Dosis I : 0,15 ml suspensi dosis, ditambahkan larutan Na CMC 0,5% ad 15 ml
82 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 3: Perhitungan dosis dan pembuatan suspensi simvastatin
Dosis efektif simvastatin pada manusia adalah 10-20 mg/hari, dan dosis yang akan dipakai adalah simvastatin dengan dosis 10 mg/hari. Maka dosis untuk tikus per 200 g bb adalah 10 mg/hari x 0,018 x 10 = 1,8 mg/hari. Volume larutan yang akan diberikan adalah 3 ml maka volume yang dibutuhkan adalah: 5 ekor x 3 ml =15 ml. Simvastatin yang digunakan adalah dapalm bentuk tablet berisi dosis 10 dengan berat tablet 100 mg. Jadi jumlah simvastatin yang akan ditimbang :
15
3 � 1,8 � = 9 � Simvastatin ≈ 90 mg dari berat tablet Simvastatin
Jadi, ditimbang 90 mg yang mengandung simvastatin 9 mg kemudian disuspensikan dengan larutan Na CMC 0,5% ad 15 ml.
Na CMC yang ditimbang 0,5 �
100 � 15 = 0,075 �
Larutan Na CMC 0,5% dibuat dengan menimbang 0,1 g Na CMC lalu ditaburkan dalam air panas pada suhu 60oC dengan volume 20 kali berat Na CMC yaitu 2 ml dan didiamkan selama kurang lebih 30 menit hingga Na CMC mengembang. Setelah pendiaman, Na CMC digerus hingga homogen, lalu ditambahkan aquadest hingga 15 ml.
83 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 4: Pembuatan induksi kolesterol dan lemak
Induksi kolesterol dan lemak akan dibuat dengan komposisi: Kuning telur 80%
Larutan sukrosa 65% 15% Lemak hewan 5%
Volume emulsi yang diberikan 3 ml maka volume yang dibutuhkan adalah: [(5 kelompok x 5 ekor) x 3 ml]= 75 ml Kuning telur : 80 � 100 � 75 = 60 � Larutan sukrosa 65% : 15 � 100 � 75 = 11,25 � Lemak hewan : 5 � 100 � 75 = 3,75 �
Induksi kolesterol dan lemak dibuat dalam bentuk emulsi, sama bahan dicampur, kemudian dikocok dengan kecepatan tinggi hingga homogen. Induksi dibuat baru setiap harinya.
84 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 5: Perhitungan Kadar Total Flavonoid
Didapatkan persamaan regresi linier rutin : Y = 0,001x - 0,009; R² = 0,998
Perhitungan kadar flavonoid total
1. Ekstrak etanol seri 1 (1.500 ppm) Y = 0,001x - 0,009 0,261 = 0,001x – 0,009 X = (0,261+0,009) : 0,001 = 270 ppm � � � � � =� ��(� � ) � � � � � � � =270 � 0,01 0,015 = 180,000 � RE/g � 2. Esktark etanol seri 2 (1.500 ppm)
Y = 0,001x - 0,009 0,265 = 0,001x – 0,009 X = (0,265+0,009) : 0,001 = 274 ppm � � � � � =� ��(� � ) � � � � � � � =274 � 0,01 0,015 = 182,667 � RE/g � 3. Ekstrak etanol seri 3 (1.500 ppm)
Y = 0,001x - 0,009 0,267 = 0,001x – 0,009 X = (0,267+0,009) : 0,001 = 276 ppm � � � � � =� ��(� � ) � � � � � � � =276 � 0,01 0,015 = 184,000 � RE/g �
85 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 6: Perhitungan Kadar Total Tanin
Didapatkan persamaan regresi linier Asam Galat : y = 0,0009x + 0,008
Perhitungan kadar flavonoid total
1. Ekstrak etanol seri 1 (1.000 ppm) Y = 0,0009x + 0,008 0,335 = 0,0009x + 0,008 X = (0,335-0,008) : 0,0009 = 363,333 ppm �� � � � =� ��(� � ) � � �� � � � =363,333 � 0,005 0,005 = 363,333 � GAE/g � 2. Esktark etanol seri 2 (1.000 ppm)
Y = 0,0009x + 0,008 0,332 = 0,0009x + 0,008 X = (0,332-0,008) : 0,0009 = 360 ppm �� � � � =� ��(� � ) � � �� � � � =360 � 0,005 0,005 = 360,000 � GAE/g � 3. Ekstrak etanol seri 3 (1.000 ppm)
Y = 0,0009x + 0,008 0,332 = 0,0009x + 0,008 X = (0,332-0,008) : 0,0009 = 360 ppm �� � � � =� ��(� � ) � � �� � � � =360 � 0,005 0,005 = 360,000 � GAE/g �
86 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 7: Tabel kadar kolesterol total, trigliserida, dan VLDL setelah perlakuan selama 42 hari.
Kelompok Kadar Kolesterol Total Kadar Trigliserida Kadar VLDL I. Kontrol Normal (Na CMC 0,5%) 55,34 107,14 21,43 62,47 97,7 19,54 53,15 97,7 19,54 71,78 89,54 17,91 57,81 93,62 18,72 Rata-rata ± SD 60,11 ± 7,386 97,14 ± 6,535 19,42 ± 1,307 II. Kontrol Induksi
kolesterol-lemak 126,03 170,41 34,08 130,68 133,93 26,79 143,01 111,22 22,24 135,62 198,98 39,79 Rata-rata ± SD 133,84 ± 7,264 153,63 ± 38,835 30,73 ± 7,767 III. Kontrol Simvastatin 95,62 105,1 21,02 95,89 94,64 18,93 100,55 88,52 17,7 89,59 87,24 17,45 84,66 99,74 19,95 Rata-rata ± SD 93,26 ± 6,186 95,05 ± 7,530 19,01 ± 1,506 IV. Dosis I (5 mg/KgBB) 118,9 120,66 24,13 114,79 172,7 34,54 123,01 133,93 26,79 158,36 112,25 22,45 118,36 106,63 21,33 Rata-rata ± SD 126,68 ± 17,943 129,23 ± 26,385 25,847 ± 5,277 V. Dosis II (50 mg/KgBB) 110,14 110,2 22,04 124,38 133,42 26,68 133,69 121,17 24,23 133,97 139,03 27,81 120 134,44 26,89 Rata-rata ± SD 124,44 ± 10,011 127,65 ± 11,781 25,53 ± 2,356
VI. Dosis III (500 mg/KgBB) 117,26 113,52 22,7 118,08 100,76 20,15 102,74 114,54 22,91 93,69 103,83 20,76 107,95 107,91 21,58 Rata-rata ± SD 107,95 ± 10,242 108,11 ± 5,978 21,62 ± 1,196
87 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 8: Uji statistik kadar kolesterol total hewan uji (SPSS 16.0)
1. Uji normalitas (Uji saphiro-Wilk) terhadap kolesterol total plasma seluruh kelompok hewan uji (spss 16.0)
Tujuan: untuk melihat data kadar kolesterol total plasma seluruh kelompok hewan uji terdistribusi normal atau tidak
Hipotesis: Ho = Data kadar kolesterol total plasma tikus terdistribusi normal Ha = Data kadar kolesterol total plasma tikus tidak terdistribusi normal p: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
Kelompok
Shapiro-Wilk
Statistic df Sig.
Kolesterol_total Kontrol Normal .911 5 .475
Kontrol Induksi kolesterol-lemak .986 4 .937 Kontrol Simvastatin .954 5 .764 Dosis 1 .702 5 .010 Dosis 2 .915 5 .496 Dosis 3 .926 5 .569
Keputusan : Data kadar kolesterol total plasma tikuspada tiap kelompok terdistribusi normal
88 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta 2. Uji homogenitas (Uji Levene) terhadap kadar kolesterol total plasma seluruh
kelompok hewan uji (SPSS 16.0)
Tujuan: untuk melihat data kadar kolesterol total plasma seluruh kelompok hewan uji bervariasi homogen atau tidak
Hipotesis: Ho = Data kadar kolesterol total plasma tikus bervariasi secara homogen Ha = Data kadar kolesterol total plasma tikus tidak bervariasi secara homogen
p: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
Levene Statistic df1 df2 Sig.
1.087 5 23 .394
Keputusan : Data kadar kolesterol total plasma tikuspada tiap kelompok bervariasi homogen
3. Uji analisis variansi (ANOVA) satu arah terhadap kadar kolesterol total plasma seluruh kelompok hewan uji (SPSS 16.0)
Tujuan: untuk mengetahui ada tidaknya perbedaan data terhadap kadar kolesterol total plasma seluruh kelompok hewan uji
Hipotesis: Ho = Data kadar kolesterol total plasma tikus tidak berbeda secara bermakna
Ha = Data kadar kolesterol total plasma tikus berbeda secara bermakna
α: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
89 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Sum of Squares Df Mean Square F Sig.
Between Groups 18279.492 5 3655.898 31.876 .000
Within Groups 2637.875 23 114.690
Total 20917.367 28
Keputusan : Data kadar kolesterol total plasma tikus antar kelompok perlakuan berbeda secara bermakna
4. Uji Beda Nyata Terkecil (BNT) terhadap kadar kolesterol total plasma kelompok hewan uji (SPSS 16.0)
Tujuan: Untuk mengetahui letak perbedaan data kadar kolesterol total plasma antar kelompok hewan uji
Hipotesis: Ho = Data kadar kolesterol total plasma tikus tidak memiliki perbedaan Ha = Data kadar kolesterol total plasma tikus berbeda memiliki
perbedaan p : 0,05
Pengambilan keismpulan :
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
90 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Uji BNT (Beda Nyata Terkecil) Kadar Kolesterol Total
(I) Kelompok (J) Kelompok
Mean
Difference (I-J) Std. Error Sig.
95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
Kontrol Normal Kontrol Induksi -73.725900* 7.184052 .000 -96.01804 -51.43376
Kontrol Simvastatin -33.150600* 6.773189 .001 -54.16783 -12.13337
Dosis 1 -66.575400* 6.773189 .000 -87.59263 -45.55817
Dosis 2 -64.329000* 6.773189 .000 -85.34623 -43.31177
Dosis 3 -47.835600* 6.773189 .000 -68.85283 -26.81837
Kontrol Induksi Kontrol Normal 73.725900* 7.184052 .000 51.43376 96.01804
Kontrol Simvastatin 40.575300* 7.184052 .000 18.28316 62.86744 Dosis 1 7.150500 7.184052 .915 -15.14164 29.44264 Dosis 2 9.396900 7.184052 .778 -12.89524 31.68904 Dosis 3 25.890300* 7.184052 .016 3.59816 48.18244 Kontrol Simvastatin Kontrol Normal 33.150600* 6.773189 .001 12.13337 54.16783 Kontrol Induksi -40.575300* 7.184052 .000 -62.86744 -18.28316 Dosis 1 -33.424800* 6.773189 .001 -54.44203 -12.40757 Dosis 2 -31.178400* 6.773189 .002 -52.19563 -10.16117 Dosis 3 -14.685000 6.773189 .290 -35.70223 6.33223
Dosis 1 Kontrol Normal 66.575400* 6.773189 .000 45.55817 87.59263
Kontrol Induksi -7.150500 7.184052 .915 -29.44264 15.14164
Kontrol Simvastatin 33.424800* 6.773189 .001 12.40757 54.44203
Dosis 2 2.246400 6.773189 .999 -18.77083 23.26363
Dosis 3 18.739800 6.773189 .100 -2.27743 39.75703
Dosis 2 Kontrol Normal 64.329000* 6.773189 .000 43.31177 85.34623
Kontrol Induksi -9.396900 7.184052 .778 -31.68904 12.89524
Kontrol Simvastatin 31.178400* 6.773189 .002 10.16117 52.19563
Dosis 1 -2.246400 6.773189 .999 -23.26363 18.77083
Dosis 3 16.493400 6.773189 .186 -4.52383 37.51063
Dosis 3 Kontrol Normal 47.835600* 6.773189 .000 26.81837 68.85283
Kontrol Induksi -25.890300* 7.184052 .016 -48.18244 -3.59816
Kontrol Simvastatin 14.685000 6.773189 .290 -6.33223 35.70223
91 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta
Dosis 2 -16.493400 6.773189 .186 -37.51063 4.52383
*. The mean difference is significant at the 0.05 level. *Lanjutan : Uji BNT Kadar kolesterol total
92 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Lampiran 9: Uji statistik kadar trigliserida hewan uji (SPSS 16.0)
1. Uji normalitas (Uji saphiro-Wilk) terhadap Trigliserida plasma seluruh kelompok hewan uji (spss 16.0)
Tujuan: untuk melihat data kadar Trigliserida plasma seluruh kelompok hewan uji terdistribusi normal atau tidak
Hipotesis: Ho = Data kadar Trigliserida plasma tikus terdistribusi normal Ha = Data kadar Trigliserida plasma tikus tidak terdistribusi normal p: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
Kelompok
Shapiro-Wilk
Statistic Df Sig.
Trigliserida Kontrol Normal .942 5 .679
Kontrol Induksi kolesterol-lemak .974 4 .865 Kontrol Simvastatin .937 5 .644 Dosis 1 .867 5 .256 Dosis 2 .901 5 .413 Dosis 3 .924 5 .559
Keputusan : Data kadar Trigliserida plasma tikuspada tiap kelompok terdistribusi normal
2. Uji homogenitas (Uji Levene) terhadap kadar trigliserida plasma seluruh kelompok hewan uji (SPSS 16.0)
Tujuan: untuk melihat data kadar trigliserida plasma seluruh kelompok hewan uji bervariasi homogen atau tidak
93 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta Hipotesis: Ho = Data kadar trigliserida plasma tikus bervariasi secara homogen
Ha = Data kadar trigliserida plasma tikus tidak bervariasi secara homogen
p: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
Levene Statistic df1 df2 Sig.
2.115 5 23 .100
Keputusan : Data kadar trigliserida plasma tikuspada tiap kelompok bervariasi homogen 3. Uji analisis variansi (ANOVA) satu arah terhadap kadar trigliserida plasma seluruh
kelompok hewan uji (SPSS 16.0)
Tujuan: untuk mengetahui ada tidaknya perbedaan data terhadap kadar trigliserida plasma seluruh kelompok hewan uji
Hipotesis: Ho = Data kadar trigliserida plasma tikus tidak berbeda secara bermakna Ha = Data kadar trigliserida plasma tikus berbeda secara bermakna p: 0,05
Pengambilan Kesimpulan:
Ho diterima jika nilai signifikan > 0,05 Ho ditolak jika nilai signifikan < 0,05
Sum of Squares Df Mean Square F Sig.
Between Groups .000 5 .000 8.668 .000
Within Groups .000 23 .000
94 UIN Syarif Hidayatullah Jakarta