• Tidak ada hasil yang ditemukan

Tuberkulosis  resisten  obat

Dalam dokumen PNPK TB (Halaman 46-51)

Pencatatan  dan  pelaporan  program  penanggulangan  TB

D.   Tuberkulosis  resisten  obat

.DVXV7%GLNODVL¿NDVLNDQGDODPNDWHJRULEHUGDVDUNDQXMLUHVLVWHQVLREDWGDULLVRODW NOLQLV\DQJGLNRQ¿UPDVLM.  tuberculosis  yaitu:1  

x Monoresisten:  isolat  M.  tuberculosis  kebal  terhadap  salah  satu  OAT  lini  pertama. x Poliresisten:  isolat  M.  tuberculosis  kebal  dua  atau  lebih  OAT  lini  pertama  selain  

kombinasi  rifampisin  dan  isoniazid.

x Resisten  obat  ganda  atau  dikenal  dengan  multidrug-­resistant  tuberculosis  (MDR-­ TB):  isolat  M.  tuberculosis  resisten  minimal  terhadap  isoniazid  and  rifampisin   yaitu   OAT   yang   paling   kuat   dengan   atau   tanpa   disertai   resisten   terhadap   OAT   lainnya.  

x Resisten  berbagai  OAT  /  extensively  drug-­resistant  tuberculosis  (XDR-­TB):  adalah   7%UHVLVWHQREDWJDQGD\DQJGLVHUWDLUHVLVWHQWHUKDGDSVDODKVDWXÀXRURNXLQRORQ dan   salah   satu   dari   tiga   obat   injeksi   lini   kedua   (amikasin,   kapreomisin   atau   kanamisin).

x Resisten   rifampisin:   resisten   terhadap   rifampisin   yang   dideteksi   menggunakan   metode   fenotipik   dan   genotipik,   dengan   atau   tanpa   resisten   terhadap   OAT  

lain.   Apapun   dengan   resisten   rifampisin   termasuk   dalam   kategori   ini,   baik   monoresisten,  poliresisten,  resisten  obat  ganda  atau  resisten  berbagai  OAT.   x Resisten  OAT  total  /  totally  drug-­resistant  tuberculosis  (TDR-­TB):  TB  resisten  

dengan  semua  OAT  lini  I  dan  lini  II.

Pasien  TB  resisten  obat  ganda  diobati  dengan  OAT  lini  kedua  atau  obat  cadangan.   Obat  lini  kedua  ini  tidak  seefektif  OAT  lini  pertama  dan  menyebabkan  lebih  banyak   efek  samping.19  

Kriteria  suspek  TB  resisten  obat  berdasarkan  Program  Nasional  adalah:   1.   kasus  kronik  atau  pasien  gagal  pengobatan  dengan  OAT  kategori  II,  

2.   pasien  dengan  hasil  pemeriksaan  dahak  tetap  positif  setelah  bulan  ketiga  dengan   OAT  kategori  II,  

3.   pasien   yang   pernah   diobati   TB   secara   substandar   di   fasyankes   tanpa   DOTS,   termasuk  penggunaan  OAT  lini  kedua  seperti  kuinolon  dan  kanamisin,  

4.   pasien  gagal  pengobatan  dengan  OAT  kategori  I,  

5.   pasien  dengan  hasil  pemeriksaan  dahak  tetap  positif  setelah  sisipan  dengan  OAT   kategori  I,  

6.   kasus  TB  kambuh,  

7.   pasien  yang  kembali  setelah  lalai  pada  pengobatan  kategori  I  dan  /  atau  kategori   II,  

8.   pasien   suspek  TB   dengan   keluhan   yang   tinggal   dekat   pasien  TB   resisten   obat   JDQGD NRQ¿UPDVL WHUPDVXN SHWXJDV NHVHKDWDQ \DQJ EHUWXJDV GL EDQJVDO 7% resisten  obat  ganda,

9.   pasien   koinfeksi   TB-­HIV,   yang   tidak   memberikan   respons   klinis   terhadap   pengobatan  TB  dengan  OAT  lini  pertama.  

Diagnosis   TB   resisten   obat   ganda   dipastikan   berdasarkan   hasil   uji   resistensi   dari   laboratorium   dengan   jaminan   mutu   eksternal.   Semua   suspek   TB   resisten   obat   ganda  diperiksa  dahaknya  untuk  selanjutnya  dilakukan  pemeriksaan  biakan  dan  uji   resistensi.  Jika  hasil  uji  kepekaaan  terdapat  M.  tuberculosis  yang  resisten  minimal   terhadap  rifampisin  dan  isoniazid  maka  dapat  ditegakkan  diagnosis  TB  resisten  obat   ganda.20  

Strategi  program  pengobatan  sebaiknya  berdasarkan  data  uji  resistensi  dan  frekuensi   penggunaan  OAT  di  negara  tersebut.  Di  bawah  ini  beberapa  strategi  pengobatan  TB   resisten  obat  ganda:19  

x Pengobatan   paduan   standar.   Data   survei   resistensi   obat   dari   populasi   pasien   yang   representatif   digunakan   sebagai   dasar   paduan   pengobatan   karena   tidak   tersedianya  hasil   uji   resistensi   individual.  Seluruh   pasien   akan   mendapatkan   paduan  pengobatan  yang  sama.  Pasien  yang  dicurigai  TB  resisten  obat  ganda   VHEDLNQ\DGLNRQ¿UPDVLGHQJDQXMLUHVLVWHQVLREDW

x Pengobatan   paduan   empiris.   Setiap   paduan   pengobatan   dibuat   berdasarkan   riwayat  pengobatan  TB  pasien  sebelumnya  dan  data  hasil  uji  resistensi  pada   populasi  representatif.  Biasanya  paduan  pengobatan  empiris  akan  disesuaikan   setelah  ada  hasil  uji  resistensi  obat  individual.  

x Pengobatan   paduan   individual.   Paduan   pengobatan   berdasarkan   riwayat   pengobatan  TB  sebelumnya  dan  hasil  uji  resistensi  pasien  bersangkutan.

Paduan   obat   standar  TB   resisten   obat   ganda   di   Indonesia   adalah   minimal   6   bulan   IDVHLQWHQVLIGHQJDQSDGXDQREDWSLUD]LQDPLGHWDPEXWRONDQDPLVLQOHYRÀRNVDVLQ etionamid,   sikloserin   dan   dilanjutkan   18   bulan   fase   lanjutan   dengan   paduan   obat   SLUD]LQDPLG HWDPEXWRO OHYRÀRNVDVLQ HWLRQDPLG VLNORVHULQ = ( .Q/I[(WR Cs  /  18Z-­(E)-­Lfx-­Eto-­Cs).  Etambutol  dan  pirazinamid  dapat  diberikan  namun  tidak   termasuk   obat   paduan   standar,   bila   telah   terbukti   resisten   maka   etambutol   tidak   diberikan.19,20  

Pengobatan  TB  resisten  obat  ganda  dibagi  menjadi  dua  fase  yaitu  fase  intensif  dan   lanjutan.  Lama  fase  intensif  paduan  standar  Indonesia  adalah  berdasarkan  konversi   biakan.  Obat  suntik  diberikan  selama  fase  intensif  diteruskan  sekurang-­kurangnya   6  bulan  atau  minimal  4  bulan  setelah  konversi  biakan.  Namun  rekomendasi  WHO   tahun  2011  menyebutkan  fase  intensif  yang  direkomendasikan  paling  sedikit  8  bulan.   Pendekatan   individual   termasuk   hasil   biakan,   apusan   dahak   BTA,   foto   toraks   dan   keadaan  klinis  pasien  juga  dapat  membantu  memutuskan  menghentikan  pemakaian   obat  suntik.  Sedangkan  total  lamanya  pengobatan  paduan  standar  yang  berdasarkan   konversi  biakan  adalah  meneruskan  pengobatan  minimal  18  bulan  setelah  konversi  

biakan.   Namun   WHO   tahun   2011   merekomendasikan   total   lamanya   pengobatan   adalah  paling  sedikit  20  bulan.2,19  

Daftar  pustaka

1.   :RUOG+HDOWK2UJDQL]DWLRQ'H¿QLWLRQDQGUHSRUWLQJIUDPHZRUNIRUWXEHUFXORVLVUHYLVLRQ Geneva:  WHO  Press;;  2010.

2.   World  Health  Organization.  Treatment  of  tuberculosis:  guidelines.  4th  ed.  Geneva:  WHO  Press;;   2010.

3.   World  Health  Organization.  The  Global  Plan  to  Stop  TB,  2006–2015.  Mandelbaum-­Schmid  J,   editor.  Geneva:  WHO  Press;;  2006.

4.   World  Health  Organization.  The  global  MDR-­TB  &  XDR-­TB  response  plan  2007-­2008.   Geneva:  WHO  Press;;  2007.

5.   World  Health  Organization.  Guidelines  for  the  programmatic  management  of  drug-­resistant   tuberculosis.  Geneva:  WHO  Press;;  2008.

6.   Espinal  M,  Raviglione  MC.  From  threat  to  reality:  the  real  face  of  multidrug-­resistant   tuberculosis.  Am  J  of  Respir  and  Crit  Care  Med.  2008;;178:216-­7.

7.   World  Health  Organization.  Guidelines  for  the  programmatic  management  of  drug-­resistant   tuberculosis.  2011  update.  Geneva:  WHO  Press;;  2011.

8.   Menzies  D,  Benedetti  A,  Paydar  A,  Martin  I,  Royce  S,  Pai  M,  et  al.  Effect  of  duration  and   intermittency  of  rifampin  on  tuberculosis  treatment  outcomes:  a  systematic  review  and  meta-­ analysis.  PloS  Medicine.  2009;;6(9):e1000146.

9.   Surya  A,  Bassri  C,  Kamso  S,  ed.  Pedoman  Nasional  Pengendalian  TB.  2nd  ed.  Jakarta,   Indonesia:  Kementerian  Kesehatan  Republik  Indonesia;;  2011.

10.   Barnard  M,  Albert  H,  Coetzee  G,  O’Brien  R,  Bosman  ME,.  Rapid  molecular  screening  for   multidrug-­resistant  tuberculosis  in  a  high-­volume  public  health  laboratory  in  South  Africa.  Am  J   of  Respir  and  Crit  Care  Med.  2008;;177:787-­92.

11.   American  Thoracic  Society,  CDC,  Infectious  Diseases  Society  of  America.  Treatment  of   tuberculosis.  Morbidity  and  Mortality  Weekly  Report:  Recommendations  and  Reports.  2003   Contract  No.:  RR-­11.

12.   Menzies  D,  Benedetti  A,  Paydar  A,  Royce  S,  Pai  M,  Burman  W,  et  al,.  Standardized  treatment   of  active  tuberculosis  in  patients  with  previous  treatment  and/or  with  mono-­resistance  to   isoniazid:  a  systematic  review  and  meta-­analysis.  PloS  Medicine.  2009;;6(9):e1000150. 13.   Toman  K.  Toman’s  tuberculosis.  Case  detection,  treatment,  and  monitoring:  questions  and  

answers.  2nd  ed.  Geneva:  World  Health  Organization;;  2004.

14.   Williams  G,  Alarcon  E,  Jittimanee  S,  Walusimbi  M,  Sebek  M,  Berga  E,  et  al.  Care  during  the   intensive  phase:  promotion  of  adherence.  Int  J  of  Tuberc  and  Lung  Dis.  2008;;12(6):601-­5. 15.   World  Health  Organization.  The  Stop  TB  Strategy:  building  on  and  enhancing  DOTS  to  meet  

the  TB-­related  Millennium  Development  Goals  2006.

16.   Rusen  ID  I-­KN,  Alarcon  E,  Billo  N,  Bissell  K,  Boillot  F,  et  al.  Cochrane  systematic  review  of   directly  observed  therapy  for  treating  tuberculosis:  good  analysis  of  the  wrong  outcome.  Int   Journ  of  Tuberc  and  Lung  Dis.  2007;;11(2):120-­1.

17.   Hopewell  PC  PM,  Maher  D,  Uplekar  M,  Raviglione  MC,.  International  standards  for   tuberculosis  care.  Lancet  Infectious  Diseases.  2006;;6(11):710-­25.

18.   WHO/IUATLD  Global  Project  on  Anti-­tuberculosis  Drug  Resistance  Surveillance  2000.  Anti-­ tuberculosis  drug  resistance  in  the  world:  report  no  22000.  Geneva:  WHO  Press;;  2000. 19.   World  Health  Organization.  Guidelines  for  the  programmatic  management  of  drug-­resistant  

tuberculosis:  emergency  update  2011.  Geneva:  WHO  Press;;  2011.

20.   Perhimpunan  Dokter  Paru  Indonesia.  TB:  Pedoman  diagnosis  dan  penatalaksanaan  di  Indonesia.   TB  TK,  editor.  Jakarta:  PDPI;;  2011.

BAB  V  

Dalam dokumen PNPK TB (Halaman 46-51)