LAPORll.1\! HASIL PENELITIAN
EVAlUASI GENERASI F3 PERSllANGAN
I(EDELAI VARIETAS GH 09 X PTR 6
0$-- oC;'8
6}]-:>
1J
IJ->
.'
Oieh:
DJ.\SUMiJHI, flll.Si
LEMBAGA PENEUTIAN
UIN SV,ARIF HIDiAY,t\TUllAH
Ketua Lembaga Penelitian urN Syarif Hidayatullah Jakarta, mengesahkan penelitian dengan judul " Evaluasi Generasi F3 Persilangan Kedelai Varietas GH09
X
PTR 6" yang dilaksanakan 'Dasumiati, 5si
Mengesahkan :
A/N. Rektor urN S . Hidayatullah Ketua Len
ga
PenelitianPROF.DR.RUSMIN TUMANGGOR, MA NIP. 150060949
UNIVERSITASISLAM NEGERI (UIN) SYARlFHIDAYATULLAH JAKARTA
1I
ABSTRAK
DASUMIATL Evaluasi Generasi F3 Persilangan Kede1ai Varietas GH 09 x PTR 6, merupakan peneIitian individu di UIN SyarifHidayatuIlah Jakarta.
Kedelai merupakan komoditas pertanian dan komoditas perdagangan yang sangat penting di Indonesia. Kedelai digunakan sebagai bahanmakanan dan bahan baku industri. Produksi kedelai di Indonesia tidak mencukupi kebutuhan. Hal ini disebabkan oleh iklim dan tanah di daerah tropik yang tidak menguntungkan bagipertumbuhan kedelai, seperti lahan marginal yang umumnya berpH rendah, suhu, panjang hari dan ketinggian tempat Dibutuhkan varietas kedelai yang unggul dan adaptif. Varietas unggul dapat diperoleh melalui serangkaian persilangan antar varietas dan seleksi dengan memanfaatkan kedelai varietas Slamet dan Nokonsawon yang memiliki beberapa keungglllan. Keunggulan sifat tersebut dapat diakumulasikan dalam satu tanaman yang dapat dikembangkan menjadi galur harapan.
Rangkaian persilangan dan seleksi yang dilakukan dalam persilangan GH 09 x PTR 6
KATA PENGA.l'\TAR
Bismillahirrahmanirrahim
Alhamdulillah atas berkah, rahmat dan hidayah Allah sv.t akhirnya penulis dapat menyelesaikan penelitian ini dengan judlll "Evaluasi Generasi F3 Persilangan KedeJai
Varietas GH 09 X PTR 6". Penelitian ini merupakan langkah yang sangat penting untuk
mendapatkan kedelai unggul yang dapat beradaptasi terhadap lingkungan dengan baik, berproduksi tinggi dan berbiji besar.
Pada kesempatan ini penulis menyampaikan ucapan terima kasih kepada Rektor UIN Syarif Hidayatullah Jakarta, Pimpinan dan Slaf Pusat Penelitian UIN Syarif Hidayalullah Jakarta yang tdah mernberikan kesernpalan kepada saya dalam melakukan penelilian ini, dan Bapak DR. Agus Salim, M. Si sebagai konsultan penelitian. Ucapan terimakasih juga pada
Kepala Kebun IPB Pagenlongan yang telah memberikan fasilitas selama penulis
melaksanakan tahap evaluasi tanaman di lapang, dan kepada semua pihak yang telah berpartisipasi dalam penelitian ini.
Semoga Allah S\vt. membalas kebaikan semua pihak dengan yang lebih baik. Penulis berharap semoga hasil penelitian ini dapat berguna dalam pengembangan llmll Pemllliaan Tanaman khllsllsnya tanaman kedelai.
Jakarta, Oktober 2003
Nama • Dasumiali. M 51
150293237
NIP.
Jabatan Tenaga Pengajar Fakullas Ushuluddin dan Filsafat UIN 5yarifHidayalullah Jakarta
Judul Penelitian . Evaluasi Generasi F3 Persilangan Kedelai Varietas GH 09 XPTR6
Menyetujui.
/l
/
,
/'
, //
DAFTAR T ABEL , DAFTAR GAMBAR PENDAHULUAN Latar Belakang ", ... Tujuan Penelitian
DAFTARISI
Halaman VI Vll I ITINJAUAN P U S T A K A , . , . . " ..""..." " " " " . -+
Asal dan Distribusi Tanaman Kedelai . -+
Botani Tanaman Kedelai.". .." ... ", "" ""."".,,... 5 Pemuliaan Tanaman Kedelai " """"". 8
LIntroduksi . " . . . " " . " ".,, .. " """".""""" "."... 8
2, Seleksi .... ,,,,,,," ,,.,,,, .. ,,,,.,, ...,,,,,,.,,,. ,,. 9 3. Hibridisasi "" """ .. " """." " .. """" ,.""",."",."""""" "'." .. " II
4. Pengaruh Genetik dan Pengaruh Lingkingan ""." """"" ". """ .. ". 13 5. Kolerasi Antar Sifat... "" "."."" """ " " ,.."." " ..,." " 14
6.Heritabilitas dan kemajuan Seleksi." " .. " .. " "",."."." ... ".""" ". 15 Syarat Tumbuh Tamanan Kede1ai" .. " """"" ",.,." """.".. "... 19 Hama dan Penyakit Tanaman Kedelai"" "".""" """ " " .. ". " 19
BAHAN DAN METODE. 21
Bahan dan Alat... " . " " " . " " " ".. " .. " "." " """ " 21 Metode Penelitian """.".... ""."",. .. ",.,..,." ".,... ",.,..,."". 21 L Se1eksi Popu1asi " . " . " ... " .... ".""""" """,."."" ... ". ''',... 21 2. Penanaman Hasil Seleksi ..,.".""" .. """ .. " .. " ..,.".".,. " ..".,."""".. 22 3. Pemanenan" .... ""." .. "",,""""""""'"'''''''''''''''''' 22 4, Pengamatan,. ''''''''."". ".""."". '''''.,. .. ",." "'''." ,. ". " .. """.
5, Pengolahan Data, " " .. "" "" ,."".".". HASIL DAN PEMBAHASAN,.", , , ", ".,,,.,, ,.",,., .
VI
DAFTAR TABEL
I. Nilai sebaran beberapa karak,er dari tetua dan tanaman F3 .
2. Nilai kore1asi beberapa karakter pada populasi F3 .
Halaman 27
34
3. Ragam genetik, fenotipe dan Iingkllngan serta heritabilitas pada populasi F3 35 4. Perbandingan nilai tengah produksi biji liap tanaman dan ukuran biji kedelai
GH 09, PTR 6, lanaman CAMPURAN, tanaman F3 dan 5% F3 tanaman
terseleksi __ . 37
5. Nilai tengah poplllasi F3, kemajuan seleksi dan nilai duga kemajuan seleksi untuk
DAFTAR GAMBAR
1. Dislribusi lanaman populasi F3 untuk karakter ukuran biji ,..
Halaman
28
2. Distribusi lanaman populasi GH 09 unluk karak1:er ukuran biji . 29
3. Distribusi tanaman populasi PIR 6 untuk karakter ukuran biji . 30
PEl\DAHVU'AN
Latar belakang
Kedelai merupakan komoditas pertanian dan perdagangan \ang sangat
penting dan mempllD\ai nilai ekonomis yang cukup tinggi. Di Indonesia kedelai
digunakan sebagai bahan baku industri untuk pembuatan tempe, tahu. tauco, kecap
dan susu kedelai. juga sebagai bahan makanan ternak dan pupuk hijau. Sebagai bahan
makanan. kedelai berperan dalam pemenuhan protein untuk perbalkan gizi, yang
kandungan proteinnya lebih kurang 39%. Dalam perdagangan, kedelai ditujukan
untuk memenuhi kebutuhan industri dan bahan ekspor.
Indonesia merupakan negara ketiga terbesar dari sudut luas areal tanaman
kedelai \altu 1.-+ Juta ha sete1ah China (8 juta hal dan Brazil (4,5 juta hal, tetapi dari
sudut produksi kedelai masih relatif rendah jika dibandingkan dengan negara
Amerika serikat. BraziL Argentina, China dan India. Produksi kedelai Indonesia baru
mencapai 1,23 ton per ha hingga tahun 2000, jauh di bawah produkti\itas kedelai
China yang mencapai 1,70 ton per ha dan Amerika yang mencapai 2,56 ton per ha
(Agroindonesia. 200 It Pada tahun 2002 produksi kedelai mencapai 11,95 kuintal per
ha biji kenng, turun sebanyak 1,89% (0,23 kuintal per hal dibanding tahun 2001 yang
12,18 kuintal per ha (Kompas, 2002). Kebutuhan kedelai Indonesia sebanyak 3,267
juta ton dan produksinya 1,306 juta ton, sehingga diperlukan impor sebanyak 1,97
juta ton untuk memenuhi kebutuhan konsumsi dan industri makanan (BPS, 2001).
Rendahnya produbi\itas kedelai ini bukan saja karena tingkat teknologi
marginal yang umumnya berpH rendah (Akma], ]999).
Laju peningkatan produksi kedelai melalui usaha perluasan area] belum dapat
mengimbangi laju kebutuhan, sehingga impor kedelai masih terus dibutuhkan.
Program perluasan areal tidak akan tercapai bila tidak disertai dengan penyediaan
varietas unggul yang dapat beradaptasi terhadap cekaman 1ingkungan. misaln\'a tanah
masam dan Kadar garam tinggi. Untuk mengatasi masalah tersebut. sekarang sedang
diusahakan \ arietas-varietas \ang mempunyai adaptasi baik terhadap lingkungan dan
tahan terhadap hama dan penyakit serta memi1iki produksi yang tinggi.
Peningkatan produksi kedelai dengan menggunakan varietas unggul
merupakan salah satu usaha intensifikasi. dapat diperoleh melalui usaha pemuliaan
tanaman. Pemuliaan tanaman kedelai memerlukan popu]asi yang memiliki keragaman
genetik. sebagai dasar dalam seleksi tanaman. Keragaman genetik ini dapat
ditingkatkan melalui persilangan. baik persilangan a]ami maupun persilangan buatan.
Persilangan buatan dilakukan untuk memindahkan atau mengakumulasikan
karak"ter-karakter vang unggul ke dalam suatu tanaman (We]sh, 199]). Da]am persilangan ini
memanfaatkan beberapa \arietas yang telab diketahui keunggulannya.
Seleksi merupakan inti pekeIjaan dalam pemu1iaan tanaman. Dimana seleksi
mI adalah proses pemilihan genotipe-genotipe unggul dari suatu populasi untuk
pembentukan populasi generasi berikutnya yang lebm baik. Keberhasilan perbaikan
3
baik. Para pemulia akan bekeIja dengan memperhatikan fenotipe tanaman, dan harus
dapat menduga genotipe yang akan dipilih.
Dalam rangka perbaikan produktivitas kedelai, pada penelitian ini kami
berusaha melakukan pembentukan varietas baru yang lebih baik dengan eara
menyeleksi tanaman generasi seleksi 1 (F3) hasil persilangan kedelai \arietas GH 09
dengan PTR 6. GH 09 mempunyai ukuran biji yang lebih besar (14,2 g 100 biji) dan
agak tahan terhadap bekteri, PTR 6 mempunyai ukuran biji yang lebih keed ( 11-13,8
gdOO biji), tinggi meneapai 93 em dengan umur panen yang lebih lama (90-122 hari)
(Balai Penelitian Tanaman Kaeang-kaeangan dan Umbi-umbian,
19991-Persilangan yang dilakukan antara varietas GH 09 dengan PTR 6 ini
menunjukkan adanya perbaikan karakter yang dapat dilihat dengan meningkatnya
produksi dan ukuran biji pada generasi F2 (Paserang, 2002). Jika dilakukan seleksi
pada generasi ini dan generasi berikutnya, maka akan memberikan hasil yang lebih
baik pada generasi benkutnya terutama untuk karak-ter produksi biji tiap tanaman dan
ukuran biji (bobot 100 biji). Hasi] yang baik ini dapat dilihat dan nilai kemajuan
seleksi yanlS, diperoleh pada generasi-generasi tersebut.
Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah untuk melihat kemajuan seleksi hasil persilangan
varietas GH 09 dengan PTR 6 pada generasi seleksi 1 (F3) dan melihat penurunan
karakter-karaktemya, terutama untuk karakter produksi biji tiap tanaman dan ukuran
TINJATAN
PUSTAKA
Asal dan DistribusiTanaman Kedelai
Menurut Hymowitz (1979) tanaman kedelai berasal dari daratan China Utara
bagian Timur dan pada masa dinasti Chou menyebar ke China bagian Selatan, Korea,
Jepang dan Asia Selatan. Di Indonesia, pusat-pusat pertumbuhan tanaman kedelai
terdapat di Aceh Sumatera Utara, Lampung, Jawa, NTB, Bali dan Sulawesi Selatan
(Machmud, et aL 1001 )
Kedelai (G/ycll1e lIIax (L.) Merr.) terrnasuk dalam famili Leguminosae,
subfamili Papilionoideae dan genus G!.vcine. Genus Glycine berdasarkan klasifikasi
Verdcourt terdiri dari tiga subgenera, yaitu (1) Glycine Wil/d, (1) Rracleala l'erde,
dan (3) Su/a (Moech) FJ. Herrn. Species yang terrnasuk dalam subgenus Glycine
merupakan tanaman semusim yang tumbuh di daerah Australia, kepulauan Pasifik
Selatan, Philipina dan China Tenggara. Glycine wighlii yang merupakan species dari
subgenus Rracleala, merupakan tanaman legum padang rumput untuk daerah tropika
agak 1embab di Afrika, Australia. dan beberapa negara Amerika SeJatan. Subgenus
Soia merupakan yang terpenting, karena dalam subgenus ini terrnasuk (ilnine sOJa
dan (i!.\·clne lIIax. G!.\cll1e sOla dikenal sebagai kedelai liar yang tumbuh merambat
dengan daun bertangkai tiga, kecil dan sempit, berbunga ungu serta berbiji kecil
keras, agak bundar dan berwama hitam atau coklat tua. Menurut HadleY dan
Hymowits (19731. diperkirakan bahwaGlycine lIIaxmerupakan hasil domestikasi dari
species liar (ilvclI1e sOla. Keduanya merupakan tanaman semusim dan kromosomnya
5
Botani Tanaman Kedelai
Kedelai merupakan tanaman perdu dengan tinggi antara ＳＰｾ 100 em, dapat
bercabang sedikn atau banyak tergantung \arietas dan lingkungan. Menurut Hidajat
(1985) faktor lingkungan "ang mempengaruhi percabangan diantaranya adalah
panjang hari, jarak tanam dan kesuburan tanah. Jumlah buku dan ruas yang
membentuk batang utarna tergantung pada reaksi genotipe tanaman terhadap panjang
hari dan pada tipe pertumbuhannya.
Johnson dan Bernard (1967) dan Hidajat (1985) membagi tipe perturnbuhan
kedelai rnenjadi detemlinat dan indetemlinat. Sementara itu, menurut Sumamo
(1982) dan Suprapto (2001), terdapat tiga tipe pertumbuhan batang kedelai, yaitu
detenninat, indetemlinat dan semi detemlinat. Tipe detemlinat (papak) yakni apabila
ujung batang berakhir dengan buku yang mengandung buah, sedangkan tipe
indetemlinat (berelung) apabila uJung batang tumbuh memanjang seperti slicker
(penghisap), dan diantara kedua tipe tersebut ialah tipe semi detemlinat.
Batang kedelai berasal dari poros embrio. Bagian terpenting dari poros embrio
adalah hipokotil dan bakal akar, sedangkan bagian atasnya berakhir dengan epikotil
yang sangat pendek. Hipokotil merupakan bagian batang kecambah mulai dari
pangkal akar sampai kotiledon. Surnamo, dkk. (1984) menyatakan bahwa wama
hipokotil adalah hijau atau ungu, dan berhubungan dengan wama bunga. Kedelai
yang berhipokotil ungu akan berbunga ungu sedangkan yang berhipokotil hijau akan
berbunga putih.
Terdapat empat tipe daun yang berbeda, yaitu kotiledon, daun primer
1973). Daun primer sederhana berbentuk bulat telur (oval) berupa daun tunggal
terletak pada buku pertama di atas kotiledon. Daun bertiga ialah daun-daun
berikutnya yang terbentuk pada batang utama dan pada cabang, tetapi adakalanya
terdapat daun berempat atau daun berlima. Menurut Hicks (1978), warna daun
kedelai adalah hijau karena adanya klorofil yang dikandung pada jaringan mesofil
daun. Deskripsi varietas kedelai yang dikeluarkan oleh Balittan Bogor, warna daun
dibedakan menjadi warna hijau muda, hijau dan hijau tua.
Bunga kedelai terletak pada ruas-ruas batang, dan termasuk bunga sempurna
yaitu setiap bunga memiliki alat jantan dan betina. Bunganya berukuran 3 - 7 mm,
berbentuk seperti kupu-kupu dengan kelopak berbentuk tabung bergerigi tidak rata,
dan berwarna ungu atau putih. Struktur bunga terdiri dari daun kelopak dengan 5
sepal, mahkota dengan 5 petal, 10 benang sari dan 1 putik. Putik terletak di tengah
benang sari, mengandung I bakal buah dengan 1-5 bakal biji (Carlson dan Lersten,
1987)
Bunga kedelai membuka pada waktu pagi hari, tetapi dapat tertunda karena
cuaca dingin atau lembab. atau sama sekali tidak membuka. Bila bunga masih
kuncup, kedudukan kepala sari berada di bawah kepala putik. Pada saar kepala sari
menjelang pecah, tangkai sari memanjang sehingga kepala sari menyentuh kepala
putik, yang menyebabkan terjadinya penyerbukan. Penyerbukan ini terjadi pada saat
bunga masih kuncup menjelang mekar.
Kedelai merupakan tanaman yang dapat melakukan penyerbukan sendiri
secara kleistogami, yaitu penyerbukan terjadi pada saat bunga belum mekar. Hal ini
7
silang alami dapat terjadi melalui bantuan lebah. Penyerbukan silang secara alami
kurang dari 10'0 dalam baris pertanaman, dan kurang dari 0,5% antara baris
pertanaman (Fehr. 1980).
Buah kedelai berbentuk polong, setiap buah berisi 1-4 biji, nilai tengah berisi
2 biji. Polong kedelai mempunyai buIll, berwarna kuning kecoklatan dan abu-abu.
Polong yang sudah masak berwarna lebih tua, warna hijau berubah menjadi
kehitaman, keputihan, atau kecoklatan. Bila polong te1ab k-uning akan mudah pecab
dan bijinya melenting kelllar. Jumlab polong per pobon bervariasi tergantung
varietas, kesuburan tanah dan jarak tanam. Satu batang kedelai yang tumbuh
tersendiri pada tanah yang sllbur dapat mengbasilkan 100-125 polong. Apabila
ditanam rapat dalam pertanaman. prodllksi polong per pohon tidak akan melebihi 20
polong. Umur sampai dengan polong masak juga bervariasi. tergantung varietas
kedelainya (Suprapto. 200 I)
Menllrut Sumarno (1982) bahwa bentuk biji kedelai bervariasi tergantung
varietasnya. Biji tersebut ada yang berbentuk bulat, bulat telur, atau agak pipih. tetapi
umumnya berbentuk bulat telur. Besar biji yang diuk-ur dengan bobot 100 biji kering
berkisar antara 6-30 g. Oi Indonesia. biji ｫｾ､･ｬ｡ｩ digolongkan dalam tiga kategori,
yaitu kecil (6-lOgJI00 biji). sedang(l1-12g!100 biji), dan besar (l3g atalllebih/IOO
biji). Warna kulit biji llmumnya adalah kuning, dan ada juga yang bemarna hijall.
hitam, serta beberapa corak warna coklat. Pada kulit biji terdapat pllsar atau hilum
yang ben\arna coklat. hitam atall putih (Suprapto, 2001), dan menurut Johnson dan
Pemuliaan Tanaman Kedelai
Pemuliaan tanaman merupakan suatu metode yang secara sistematik merakit
keragaman genetik menjadi suatu bentuk yang bennanfaat bagi kehidupan manusia,
dengan tujuan untuk mendapatkan varietas yang lebih baik. Sebagai tanaman yang
menyerbuk sendiri, langkah-Iangkah yang diambil dalam pemuliaan kedelai pada
dasamya terdiri dari introduksi dan koleksi plasma nutfah, seleksi, dan hibridisasi
(Poehlman, 1979)
1. Introduksi
Langkah awal dari setiap program pemuliaan tanaman adalah koleksi berbagai
genotipe yang kemudian dapat digunakan sebagai sumber untuk mendapatkan
genotipe atas dasar tujuan pemuliaan. Koleksi berbagai genotipe atau plasma nutfah
itu dapat berupa plasma nutfah lokal maupun yang diintroduksikan dari luar negeri,
termasuk strain-strain liar atau exotic. Tanaman introduksi adalah suatu koleksi biji
atau tanaman yang telah dipindahkan dari suatu daerah produsen ke daerah lainnya.
lnterpretasi yang umum dianut ialah suatu koleksi biji atau varietas atau galur dari
suatu jenis tanaman yang diperkenalkan dari suatu negara ke negara lainnya
(Poehlman, 1979). Tanaman introduksi dapat dikembangkan menjadi varietas barn
dengan beberapa cara, yaitu :
(i) menanamnya secara langsung
(ii) menyeleksi koleksi tanaman introduksi berdasarkan karakter yang
dipertimbangkan
lntroduksi juga diperlukan sebagai sumber gen-gen bagi ketahanan terhadap penyakiL
lingkungan rawan (kekeringan, tanah asam clan sebagainya), dan perbaikan kualitas
(Poespodarsono, 1988).
2. Seleksi
Seleksi menurut Poehlman (1979) ialah suatu proses dimana individu atau
kelompok tanaman dipilih dari populasi campuran. Dengan memilih
genotipe-genotipe terbaik diharapkan teIjadi pergeseran nilai tengah populasi. Sebelum seleksi
dimulai perlu diketahui beberapa variabilitas genetik yang menpengaruhi
keberhasilan suatu seleksi dalam pemuliaan tanaman. Acla beberapa metode seleksi
yang digunakan dalam pemuliaan tanaman, yaitu Pedigree, Bulk, Buck cross dan
Single seed descent.
Kedelai termasuk dalam kelompok tanaman menyerbuk sendiri. Allard (1960)
menyebutkan bahwa untuk tanaman menyerbuk sendiri, metode pemuliaan yang
clapat diterapkan aclalah seleksi galur mumi, seleksi massa, dan metode persilangan.
Pada metode persilangan dapat diterapkan metode silsilah (pedigree), metode Bulk,
dan metode silang balik(Back cross) untuk menangani lebih lanjut hasil persilangan
tersebut.
Menurut Sumamo (1982), seleksi pedigree dapat dipakai apabila karakter
yang kita seleksi mempunyai nilai heritabilitas tinggi. Prosedurpedigreedimulai dari
persilangan sepasang tetua homozigot yang berbecla clan diperoleh generasi Fl yang
Mulai pada generasl inilah seleksi di1akukan, kemudian dilanjutkan pada generasi
berikutnya.
Seleksi massa atau seleksi individu adalah menyeleksi tanaman yang sarna
penampilannya (fenotipe), kemudian benihnya digabung. Seleksi massa dari tanaman
menyerbuk sendiri dianggap menghasilkan individu-individu yang semuanya lebih
kurang sarna genotipenya ('rue breeding). Seleksi individu sangat efektif bagi
karak,er-karakter yang dikendalikan oleh satu atau beberapa gen, yang bisa diukur
atau dikenali dengan mudah (Brewbaker, 1983). Jadi, pada se1eksi massa tanaman
dipilih atas dasar fenotipe, kemudian benih dipanen dan digabung menjadi satu tanpa
diadakari uji turunan (uji progeny). Sementara itu, Sumamo (1982) menyatakan
bahwa seleksi massa terhadap populasi berasal dari persilangan dapat diterapkan pada
karakter-karakter yang heritabilitasnya tinggi, seperti ketahanan penyakit umur dan
tipe tanaman. Seleksi massa dapat dilakukan mulai generasi F2-F5. Tanaman yang
terpilih dipanen seeara bulk, untuk diseleksi 1agi pada generasi berikutnya. Dengan
seleksi massa populasi diseleksi ke arab karakter tertentu, sehingga berkarakter
homogen untuk karakter tersebut pada generasi F6 popu1asi telah homozigot,
sehingga dapat dibentuk galur-ga1ur mumi. Metode seleksi ini tidak menjamin bahwa
keunggu1an fenotipe terpilih adalah karena genetik atau karena 1ingkungan
(Poehlman, 1979), tetapi se1eksi massa ini telab dilakukan oleh Sumamo dkk. (1984)
untuk pembentukan \arietas kedelai unggul 'Wilis'.
Seleksi galur mumi dilaksanakan untuk memperoleh tanaman homozig()t.
Pada se1eksi ini, teturunan yang diperoleh dari hasil penyerbukan sendiri dari satu
11
memang sudah mempunyai tanaman-tanaman homozigot di dalamnva. Tanaman
homozigot ini diseleksi berdasarkan fenotipenya. Keberhasilan seleksi tergantung
pada keragaman tanaman homozigot pada suatu populasi bahan seleksi. Semakin
beragam tanaman homozigot maka semakin besar kemungkinan untuk memperoleh
tanaman yang diharapkan. Hasil seleksi berupa galur mumi (Pcespodarsono, 1988).
,
., Sama halnya dengan seleksi galur mumi, metode seleksi single seed descend
(SSD) adalah pembentukan galur mumi dengan cart! penurunan melalui satu biji
(SSD) menekankan pada pembentukan galur-galur homozigot secepatnya dengan
variasi genetik seluas mungkin, terutama pada tanaman yang menyebuk sendiri
(Welsh, 1991). Kelemahan dari metode ini adalah bila sebagian biji yang ditanam
mati maka jumlah genotipe atau galur menjadi diwakili oleh satu biji, maka
kemungkinan akan terjadi genetic drifJ (kehilangan genotipe) (Sumamo, 1982).
Seleksi SSD ini telah banyak dilakukan terhadap kede1ai, diantaranya seleksi varietas
kedelai untuk bermacam-macam lingkungan di New Shout Wales Australia oleh Rose
dan Desborough(1997).
3. Hibridisasi
Metode hibridisasi juga dilaksanakan pada pemuliaan tanaman menyerbuk
sendiri. Melalui hibridisasi, karak1er-karaher dari varietas induk digabungkan dalam
keturunannya, timbul kombinasi-kombinasi baru dan terbentuklah variasi yang luas.
Dari variasi yang luas ini dapat diperoleh kombinasi yang diinginkan dari kedua
induknya. Jadi hibridisasi memungkinkan untuk menghasilkan varietas baru yang
yang sistematis kemudian dilakukan identifikasi dan seleksi terhadap kombinasi yang
diharapkan pada setiap generasi bersegregasi. Metode seleksi yang dapat digunakan
untuk menangani keturunan bersegregasi adalah metodepedigreedanbulk popula/ion
(Poespodarsono, 1988).
Pada kedelai, hibridisasi yang sering dilakukan adalah persilangan buatan.
Persilangan ini bertujuan untuk memperoleh rekombinasi gen-gen yang berasal dari
induk-induk yang disilangkan. Keturunan dari persilangan merupakan populasi yang
mengandung keragaman genetik, sehingga seleksi dapat diterapkan. Keuntungan
yang akan diperoleh dari persilangan buatan adalah mengumpulkan karah.1er yang
baik dari berbagai varietas ke dalam satu varietas, meningkatkan variabilitas genetik
dengan menghasilkan rekombinasi karakter-karah.1er serta pemanfaatan varietas
unggul (Sumamo, 1982).
Ada beberapa alasan dilakukannya persilangan antar species, yaitu:
(i) Untuk mentransfer satu atau beberapa gen dari saw species ke
species lainnya,
(il) Memperoleh ekspresi karakter barn yang tidak ditemukan pada
kedua tetuanya,
(iii) Untuk memperoleh species a1oploid, dan
(iv) Menentukan hubungan antar karakter satu species dengan species
lainnya.
Usaha perakitan genetik kedelai PAU Bioteknologi IPB terbagi ke dalam dua
program besar, yaitu pertama usaha pembentukan varietas unggul baru, dan yang
12
yang sistematis kemudian dilakukan identifikasi dan seleksi terhadap kombinasi yang
diharapkan pada setiap generasi bersegregasi. Metode seleksi yang dapat digunakan
untuk menangani keturnnan bersegregasi adalah metodepedigreedanbulk populatiol1
(Poespodarsono, 1988).
Pada kedelai, hibridisasi yang senng dilakukan adalah persilangan buatan.
Persilangan ini bertujuan untuk memperoleh rekombinasi gen-gen yang berasal dan
induk-induk yang disilangkan. Keturunan dari persilangan mernpakan populasi yang
mengandung keragaman genetik, sehingga seleksi dapat diterapkan. Keuntungan
yang akan diperoleh dari persilangan buatan adalah rnengumpulkan karak1:er yang
baik dari berbagai varietas ke dalam satu vanetas, meningkatkan variabilitas genetik
dengan menghasilkan rekombinasi karak1er-karak1er serta pemanfaatan varietas
unggul (Sumamo, 1982).
Ada beberapa alasan dilakukannya persilangan antar species, yaitu:
(i) Untuk mentransfer satu atau beberapa gen dari satu species ke
species lainnya,
Iii) Memperoleh ekspresi karakter barn yang tidak ditemukan pada
kedua tetuanya,
(iii) Untuk memperoleh species aloploid, dan
(iv) Menentukan hubungan antar karak1er satu species dengan species
lainnya.
Usaha perakitan genetik kedelai PAU Bioteknologi IPB terbagi ke dalam dua
program besar. yaitu pertama usaha pembentukan varietas unggul barn, dan yang
kedelai terbudidaya(e;. max). Salah satu cara yang telah dilakukan adalah persilangan
antar spesies dan juga antar varietas, seperti G. max dengan G. l!tomenlefla, dan
mutan MIl dengan MI3 (Jusuf, elal., 1991).
4. Pengaruh Genetikdan Pengaruh Lingkungan
Keragaman fenotipe pada suatu populasi tanaman dapat berasal dari
keragaman genetik antar genotipe penyusun populasi tersebut atau berasal dari
pengaruh Iingkungan. Keragaman genetik akan ada apabilasuatu populasi tersusun
dari banyak jenis genotipe. Setiap genotipe akan menghasilkan fenotipe tertentu,
sehingga adanya keragaman genotipe akan menghasilkan keragaman fenotipe yang
dapat diamati. Bila populasi tanaman tersebut mempunyai genotipe yang seragam,
hanya mengandung satu genotipe, maka nilai ragam genotipenya akan sama dengan
nol (Falconer dan Mackay, 1996).
Menurut Welsh (1991), keragaman genotipe ini dapat dibagi ke dalam dua
kategori, yaitu karakter kualitatif dan Imantitatif, Populasi karakter kualitatif dan
kuantitatif ini, tidak mungkin dijumpai dalam keadaan saling tum pang tindih.
Karakter kualitatif merupakan karak1er yang mempunyai batas perbedaan yang nyata
satu dengan yang lainnya, dengan perubahan secara diskontinu, seperti \Varna bunga
(ungu dan putih). Karakter ini dikendalikan oleh satu atau beberapa gen'lokus yang
terbatas, dan bersef!fesi memrik'Uti kaedah Mendel. Sementara itu karakter kuantitatif
-
-merupakan karaher yang berubah secara kontinu,tidak terlihat batas yang nyata
clalam bij i. Karakter ini dikendalikan oleh banyak genJlokus,. dan sebarannya
mengikuti sebaran gaussian (normal).
Di lapangan bila menanam suatu galur tanaman yang secara genotipe sarna
atau seragam tetapi masih terlihat aclanya keragaman, misalnya keragaman tinggi .
tanaman atau keragaman bobot biji hasil panen. Keragaman seperti ini bukan
disebabkan oleh pengaruh genetik tetapi oleh pengaruh lingkungan. Hal ini terjadi
karena tidak mampu mengontrol atau membuat lahan tempat pertanaman menjadi
seragam. Secara alami kesuburan setiap titik pada lahan akan berbeda dan perbedaan
ini berpengaruh terhadap fenotipe tanaman (Welsh, 1991). Faktor lingkungan
merupakan salah satu masalah yang perlu dihaclapi dalam program pemuliaan
tanaman. Pada program pemuliaan yang berhasil, biasanya kondisi lingkungan
tersebut relatifseragam atau terkendali (Welsh, 1991).
Bedasarkan pengertian diatas maka nilai yang terukur pada suatu fenotipe,
seperti tinggi tanaman dan bobot biji clapat diuraikan ke clalam komponen pengaruh
genetik dan pengaruh lingkungan. Hubungan antara fenotipe dengan komponennya
clapat disajikan sebagai berikut : P = G ｾ E, dimana P=fenotipe, G=genotipe, clan
E=Jingkungan (Hallauer, 1981).
5. Korelasi Autar Karakter
Hubungan antar karakter satu dengan yang lainnya mempunyai arti penting
dalam pekerjaan seleksi. Untuk meramalkan karakter tertentu dapat digunakan
penduga suatu karakter tertentu yang mudah diamatidan dibandingkan, serta mudah
kuantitatif yang suli! memberi gambaran kemampuan genetik. karena adanya
pengaruh lingkungan. Bila ada hubungan yang erat antara karak1er yang diduga
dengan karakter yang dituju pada seleksi maka pekeIjaan seleksi akan lebih efekiif.
Pengaruh ini biasanya merupakan karak1er morfologi (Poespodarsono, 1988\.
Korelasi antar karaher perlu diketahui karena perubahan karakter yang terjadi
akibat scleksi terhadap suatu karakter dapat seeara simultan berpengaruh terhadap
karakter-karakter lain yang berkoreJasi (Falconer dan Mackay, 1996). lnformasi
tentang korelasi antar karaher dapat dijadikan petunjuk bagi karakter yang mungkin
digunakan sebagai indikator bagi karak1er-karak1er yang dikehendaki.
Korelasi antar dua karak1er dapat berupa koreJasi fenotipe dan koreJasi
genotipe. Pengal11atan biasanya dilakukan pada fenotipe, sehingga korelasi yang
langsung dapat dianahsis berasaJ dari ragam fenotipe kedua karakter. KoreJasi
fenotipe dapat dipisah l11enjadi korelasi genotipe dan korelasi lingkungan
(Poespodarsono, 19881.
Paserang (2002) melaporkan, pada generasi F2 hasil persilangan varietas
Slal11et dengan Nokonsawon karakter yang berkorelasi kuat terhadap produksi biji
tiap tanaman adalah jUl111ah biji tiap tanarnan dan jurnlah polong. Sementara itu
ukuran biji (bobot 100 biji) rnernpunyai nilai korelasi sangat rendah terhadap
produksi biji tiap tanaman.
6. Heritabilitas dan Kernajnan Seleksi
Heritabilitas sangat penting dalarn pernuliaan dan seleksi karakter kuantitatif.
16
populasi tergantung pada dua hal, yaitu seberapa jauh keragaman hasil yang
disebabkan oleh faktor genetik yang nantinya diwariskan pada turunannya, dan
seberapa jauh pula keragaman hasil yang disebabkan oleh lingkungan tempat tumbuh
tanaman. Heritabilitas dapat didefinisikan sebagai bagian keragaman genetik dan
keragaman total (keragaman fenotipe). Allard (1960) menyebutkan heritabilitas
sebagai nisbah ragam genotipe terhadap ragam fenotipe, definisi ini dikenal sebagai
haritabilitas dalam arti luas. Heritabilitas Jainnya adalah heritabilitas dalam arti
sempit yang memperhatikan keterlibatan gen-gen tertentu.
Besamya heritabilitas suatu karak'ter kuantitatif dapat diduga melalui suatu
disain persilangan dua galur murni. Nilai heritabilitas ini dapat dihitung dengan
rumus:
niJai ini dapat berkisar antara 0-1. Bila h'=O berarti tidak ada keragaman genetik atau
crg'=O. dan bila h'= I keragaman genetik sangat besar. Seleksi akan dilakukan bila he
masih bemilai besar
Dimana h'=heritabilitas.
,
crg-=ragam genotlpe,
crP'=ragam fenotipe.
crE-=ragam lingkungan (Allard, 1960 : Hallauer, 1981).
Terdapat beberapa metode yang digunakan untuk menduga nilai heritabilitas,
vaitu metode pendugaan berdasarkan komponen ragam, metode pendugaan
Metode yang dipakai dalam ｰ･ｮ･ｅｴｩｾｮ ini adalah metode pendugaan berdasarkan
komponen ragam, dan heritabilitas yang dihitung dalam arti luas dengan
menggunakan rumus :
h:= :crg:(oi-crE\: x 100%.
Menurut Poespodarsono (1988) metode pendugaan berdasarkan komponen
ragam dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan genotipe keturunan hasil
persilangan antara dua tetua tanaman menyerbuk sendiri. Misalnya pada metode
pedigree. metode ini dapat digunakan untuk mengetahui perbedaan di antara famiE
yang dianggap homozigot.
Heritabilitas digunakan sebagai tongkat pengukur dalam seleksi yang
berdasarkan fenotipe. karena heritabilitas adalah salah satu parameter yang digunakan
dalam menduga bagaimana kemajuan genetik atau kemajuan seleksi yang dapat
dicapai dalam suatu bentuk rencana seleksi, dapat pula dipakai sebagai suatu petunjuk
dalam menentukan metode dan arah seleksi (Falconer dan Mackay, 1996).
Basil yang dilaporkan Paserang (2002) pada generasi F2 hasil persilangan
Slamet dengan Nokonsawon ini diperoleh nilai heritahilitas yang cukup tinggi untuk
semua karakter yang diamati. Nilai heritabilitas karakier produksi biji liap tanaman
pada generasi F2 ini adalah 0,95, sedangkan karakter ukuran biji (bobot 100 biji)
adalah 0.89.
Besamya heritabilitas dapat digunakan untuk menduga kemajuan seleksi
dalam suatu program pemuliaan. Kemajuan seleksi ini sangat bergantung pada
18
menurun dengan bertambahnya generasi seleksi. Kemajuan seleksi pun akan
menurun. karena nilainya tergantung pada ragam genetik. Kemajuan akan mencapai
puncak ketika ragam genetik sudah menjadi nol, jadi pada saat itu sudah diperoleh
tanaman dengan potensi genetik tertinggi, dan sudah stabil. Tanaman ini siap untuk
dilepaskan menjadi van etas bam.
Kcmajuan genetik merupakan kemajuan yang diperoleh melalui seleksi.
Dengan selcksi ini diharapkan adanya perubahan frekuensi gen yang dlkehendaki dan
tidak menciptakan gen-gen barn. Perubahan susunan genotipe dapat dilihat dari
pergeseran nilai tengah populasi, vaitu dari populasi dasar ke arah populasi tanaman
terseleksi. Nilai kemajuan seleksi dapat dihitung dengan rumus :
R= ).12 - .ld atau R= i uP h=
Dimana R=Kemajuan seleksi atau kemajuan genetik
p =Nilai tengah
ic= lntensitas seleksi
uP = Standar deviasi ragam
h= co Heritabilitas (Allard, 1960: Falconer dan Mackay, 1996;
Paserang (2002)juga melaporkan nilai duga kemajuan seleksi untuk generasi
seleksi I (1'3) hasil seleksi 15% terbaik dari tanaman generasi f2 adalah 84%, untuk
karakter produksi biji tiap tanaman dan 19% untuk karaJ.-:ter ukuran biji (bobot ]00
Syarat Tumbuh Tanaman Kedelai
Kedelai merupakan tanaman yang memiliki resiko tinggi, karena dalam
pertumbuhannya membutuhkan persyaratan-persyaratan yang khusus baik untuk
kondisi tempat pertumbuhan maupun gangguan hama dan penyakit. Pada hakekatnya
kedelai tumbuh baik pada \\ilayah-\yilayah yang tanahnya gembur dan subur serta
memerlukan penyinaran matahari yang pendek dengan suhu optimal 30°C dan
ketinggian 0-1500 m dpl. serta curah hujan antara 100-400 mm per bulan (Bastari,
1991). Tingkat keasaman tanah (pH) 5,8-7,0 merupakan keadaan optimal bagi
pertumbuhan kedelai dan bakteri rhizobium pada bintil akar (Suprapto. 200 1).
Selanjutnya Bastari (1991) menyatakan dengan adanya karal,,1er-karak1er
tertentu terhadap kondisi tempat tumbuh kedelai, dan kepekaan terhadap jasad
penggangu serta tersedianya sarana dan prasarana pendukung dalam pertumbuhan,
maka dalam pengembangan produksi kedelai dijumpai permasalahan yang
dikelompokkan dalam tujuh aspek, yaitu aspek iklim, aspek \\ilayah alau lahan, aspek
teknis atau budaya. aspek pasca panen, aspek sosial ekonomi, aspek agrobisnis, dan
aspek operasiof'al.
llama dan Penyakit Tanaman Kedelai
Dengan penyebaran pertanaman kedelai secara luas di dunia. persoalan hama
dan penyakit selalu bertambah banyak baik dalam jumlah maupun jenisnya. Hama
dan penyakit ini merusak tanaman, menurunkan produksi dan nilai ekonomis. bahkan
sampai menggagalkan panen. Penyakit penting yang banyak dijumpai pada kedelai di
20
bercak daun (bakteri Xull/homol1us phaseo/i), penyakit busuk batang (cendawan
Phylium sp.), dan penyakit mozaik (virus). Sedangkan hamanya adalah kumbang
daun kedelai (PhuedolllU ll1c!lIsu), lalat bibit (Agromi.:a phaseo/i), kepik polong
(Rlplorllls Ill1eansj, kepik hijau (Ne::ara vlridllla), penggerek polong kedelai (Eliel/a
::lIlckellela). dan ulat prodenia (Prodellla /ilura) (Suprapto, 200]).
Selanjutnya Suprapto (2001) memberikan pertimbangan usaha pencegahan
dan pemberantasan harna dan penyakit, yaitu pernakaian bahan kimia sebagai "seed
treatment", waktu tanam yang serentak, penggunaan benih yang sehat pemusnahan
tanaman yang terinfeksi. penggunaan bahan kirnia insek-tisida yang bergantian
jenisnya untuk mengurangi resistensi hama dan penyakit terhadap satu macam ohat,
BAHAN DAN METODA
Bahan dan Alat
Bahan tanarnan yang digunakan adalah Kedelai varietas GH 09, PTR 6 dan
biji kedelai F2 hasil persilangan GH 09 dengan PTR 6 yang diperoleh dari penelitian
Paserang (2002). Bahan kirnia yang digunakan antara lain adalah pestisida (Thiodan),
Urea, TSP dan KCL.
Alat-alat yang digunakan antara lain rneteran atau alat pengukur, label,
amplop, tirnbangan, alat-alat tulis, alat sernprot dan alat-alat penanarnan, penyiangan
serta pernanenan.
Metode Penelitian
Penelitian ini dilakukan di kebun IPB Pagentongan, Sindang Barang, Bogor
dan Rumah Kaca PAU Bioteknologi lnstitut Pertanian Bogor. Penelitian ini melalui
beberapa tahap, \aitu seleksi populasi, penanaman hasil seleksi, pengamatan dan
pernanenan serra pengolahan data.
1.Seleksi Populasi
Metode seleksi yang dipakai pada penelitian persilangan kedelai \arietas GH
09 dengan PTR 6 ini adalah rnetode seleksi rnassa (Allard, 1960 : Sumamo, 1982)
yang juga dikenal dengan seleksi individu. Seleksi individu tanaman ini mulai
! !
dilanjutkan pada generasi F3 dan F4 (Falconer dan Mackay, 1996). Seleksi massa
juga telah dilakukan Sumamo dkk. (1984) dalarn pembentukan vareitas kede1ai
unggul 'Wi lis' . Pada seleksi massa, tanaman dipi1ih berdasarkan fenotipe yang
dipertimbangkan (Poehlman, 1979). Seleksi dilakukan ber'dasarkan karak1er produksi
biji tiap tanaman dan ukuran biji.
Seleksi populasi dilakukan terhadap populasi F2 (15%) untuk mendapatkan
populasi seleksi 1 (F3). Seleksi ini dilakukan oleh peneliti sebelumnya IPaserang,
2002).
2. Penanaman Hasil Seleksi
Penanaman hasil seJeksi dari populasi F2 adalah ＵＰｾ［Ｇ bijinya untuk populasi
seleksi (G) untuk campuran dan 40% disimpan untuk ditanam bersama populasi
seleksi berikutnya. Populasi campuran adalah earnpuran 10% biji dari tiap tanaman.
Disamping biji tanaman seleksi dan campuran juga ditanam biji kedua tetua. Pola
tanam dan bij i tersebut dengan jarak 20 em x 40 em. Perawatan tanaman dilakukan
penyiraman setiap han. pel11upukan dengan Urea, TSP, dan KCL sedangkan
pengendalian hal11a dilakukan dengan pel11benan furadan, penyel11protan pestisida
(thiodan) dan penviangan.
3. Pemanenan
Pel11anenan dilakukan setelah polong l11atang dengan ein polong berwama
4.Pengamlltan
Pengamatan dilakukan terhadap karakter-karll.kteryartg berhubungan dertgan
produksi, yaitu :
- Umur panen yang ditandai dengan warna polong kuning atau coklat dan daoo
bewarna kuning atau gugur.
- Tinggi tanaman adalah mulai dari batang ill permukaan tanah sampai ujung batang
utama yang diukur setelah panen.
- Jumlah polong adalah semua polong yang terdapat pada setiap tanaman.
- Jumlah polong hampa pada setiap tanaman.
- Jumlah biji bemas pada setiap tanaman.
- Jumlah biji kisut pada setiap Ianaman.
- Ukuran biji (bobot 100 bijil yang diukur pada setiap tanaman.
- Produksi biji tiap tanaman, yaitu berat total semua biji pada setiap tanaman.
Pengamatan dimulai pada saat tanaman akan berbooga sarnpai panen dan didapatkan
hasil panen.
5. Pengolahan Data
Pengolahan data dilakukan dengan komputer memakai program SPS$
(Statistical Product Sef\ice Solution). Hasil yang ingin dicapai dati pengolahan data
24
nilai tengah dan nilai heritabilitas (Allard, 1960 ; Hallauer, 1981 : Falconer dan
Mackay, 1996). Nilai-nilai diatas dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut :
a. Nilai tengah f-1= LXI N
dihitung dari populasi seleksi 1 dan 2 serta tetua 1 dan 2
b. Ragam fenotipc u'f'
X
Diamana u:p =ragam fenotipe.XI = nilai ke i.
.u
= nilai tengah..v
= jumlah contoh.c. Ragam Iingkungan dihitung dari fanotipe tetua 1dantetua 2, dengan asumsi bahwa
tetua 1 dan tetua 2 merupakan populasi yang seragam maka ragam genetik
dianggap nol dan ragam fenotipe dianggap merupakan akibat pengaruh keragaman
lingkungan.
die= 111dFI ｾ 112dr' 11] - 112
Dimana G pI= ragaIn fenotipe tetua I
dr2 =ragaIn fenotipe tetua 2
111 =j uInlah tetua I
/12 = jumlah tetua 2.
d. RagaIn genetik dihitung dari ragaIn fenotipe dan ragam Iingk:ungan
, ,
(fP=CfeJ-uE
HASIL DAN PEMBAHASAN
Sebaran Beberapa Populasi Padli Generasi F3
Nilai tengah dan ragam setiap karak'ter yang dianiati dari populasi F3, tetua
GH 09 dan PTR 6 dapat dilihat pada Tabel l. Tetua PTR 6 memiliki nilai tengah
lebih besar dibandingkan GH 09, kecuali untuk karakter tingl,<i tanaman. Demikian
juga halnya dengan nilai ragam, nilai minimum danl11aksimum. Sebagian besardari
karak'ter yang diamati pada populasi F3· memiliki nilai tengah, ragam dan nilai
maksimum dan minimum lebih tinggi dibandingkan kedua tetuanya yang ditanam
pada peri ode yang sarna.
Umur panen pada populasi F3 memiliki nilai tengahlebih tinggi dari tetua GH
09 dan lebih kecil dari PTR 6 yang umur panennya dapat mencapai 122 hari. Umur
panen pada F3 ini masih sangat bervariasi dibandingkedua tetuanya, yaitu berkisar
antara 75 - 102 hari. Hal yang sarna juga ditemukan pada karakter tinggi taMman dan
jumlah polong, tapi nilai maksimum kedua karakter ini lebih tinggi dari kedua
tetuanya. Karaher lainnya seperti jumlah polong hampa, jumlah biji bernas, jumlah
biji kisut, bobot 100 biji dan produksi biji tiap tanaman l11emiliki nilai tengah dan
nilai maksimum yang lebih tinggi dari kedua tetuanya.
Dilihat dari nilai tengah populasi F3 umumnya lebih tinggi dari kedua
tetuanya, terutama pada karakter produksi biji tiap tanaman danhobot 100 biji. Maka
secara umum dapat dikatakan bahwa seleksi untuk persilanganGH 09 dengan PTR. 6
ini berhasil dengan baik yang ditandai dengan mellingkatnnya produksi biji tiap
27
Tabel I. Nilai sebaran beberapa karak1er dari tetua dan tanaman F3.
Karaklcr Gil 119 PTR6 Tanaman f3
.u dp mill. maks. .u dp mID. maks. .u dp mill. maks.
Vmor Palk.'TI 95.99 13.26 93 102 %94 13.75 90 102 97.76 1715 79 102 Ting.gi
-l.9.7R 9550 ::.5 73 ·[;79 5-t-.86 27 86 49.93 161.37 17 103 tanama:n
Jumhh
36.1)5 5 98 38.62 41)1,5 IH
13.57 93.96 g 51 300.27 .'
ｲｾＩｬＨＩｮｧ
Jumlall
[Xlhmg. 1,79 19.'1 " 16 356 10,15 0 31 -1-3:;: ::36: " ·1"
Iumpa
Jumlah biji
3(137 19115
"
7') 51,::8 659.13 10 139 54.0J 10..j-4,'.I7 230bernas
JllmlahblJi
-PC. 1355 " 15 813 171-98 0 ItO 12.56 115X3 n 78
kisul
Bolx){ 100
]:.92- 1.17 ilＨｾ Cd 3.87 n 0.95 11.5 11.% -t,ｾＷ ﾷｵｾ 25
biji
Prod$ibiji
3.89 3.6 t\ -: 10 5.31 7.83 l.l 17 6.86 147] uS 27.5
tiap tanaman
Ragam fenotipe terlihat sangat bervariasi untuk semua karak1er yang diamati,
baik pada populasi tetua maupun tanaman F3. Populasi tanaman F3 mempunyai nilai
ragam fenotipe 1ebih besar dibandingkan nilai ragam pada populasi kedua tetua.
Umur panen minimum pada tanaman F3 berada diantara kedua tetua, sedangkan
umur panen maksimum mengikuti tetua PTR 6. Tinggi tanaman F3 sangat bervariasi
dibanding kedua tetuanya. Tinggi minimum lebih rendah dari tetua dan tinggi
maksimum lebih tingf,>i dari tetua, demikian juga dengan karakter jumlah polong
bernas, polong hampa, jumlah biji bernas dan biji kisut. Kara1.1:er hobot 100 biji pada
populasi F3 yang berkisar antara 4.8-25 gllOO biji, lebih tinggi dari kedua tetua.
[image:35.526.32.447.83.486.2]kedua tetuanya. Hal ini menunjukkan bahwa seleksi yang dilakukan pada generasi F2
berhasil dengan baik.
Distribusi Frekuensi Tanaman Pada Populasi F3
Distribusi frek..uensi tanaman F3 yang akan dibahas hanya karak-ter yang
digunkan untuk seleksi, yaitu uiarran biji (bobot 100 bij.i) dan produksi biji tiap
tanaman. Dimana jumlah individu pada populasi F3 adalah sebanyak 1288 tanaman,
tanaman ini berasal dari 25 tanaman Fl.
4 o o . . - - - ,
300
200
100
0J,.,.J1Ii11l111l1.
5.0 9.0 13.0
Std.Dev
=
2.07ｾＧｅ｡ｮ
=
12.0 ..._ _Ｍｾ｟ＮＮＮｊｎ］ＱＲＸＸＮＰＰ17.0 21.0 25.0
7.0
ukuran biji
[image:36.526.42.402.199.549.2]11,0 15.0 19.0 23.0
Gambar I. Distribusi tanaman populasi F3 untuk karakter ukuran biji.
Distribusi tanaman untuk karakter ukuran biji pada populasi F3 mengikuti
rata-rata hampir sarna dengan jumlah tanaman yang memiliki ukuran biji di alas rata-rata-rata-rata.
Sebagian besar tanaman pada populasi F3 memiliki ukuran biji berkisar antara 10
-15 g/ 100 biji. Jika dicoba membahasnya kearah segregasi gen, maka dapat dikatakan
segregasi gen untuk karakter ul<Jran biji pada populasi
F3
adalah penuh.2 0 . , . - - - ' - - - - ,
10
o
.50 1.50 2.50 3.50 4.50 5.50 6.50
1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00
ukuran biji
Std.Dev=1.51
tlean
=
2.92 [image:37.522.43.407.157.503.2]N= 100.00
Gambar 2. Distribusi tanaman populasi GH 09 unluk karakter ukuran biji.
Pada populasi tetua GH 09 yang berjumlah 100 tanaman, distribusi
tanamannya tidak lersebar normal seperti pada populasi F3 (Gambar 2). Jumlah
tanaman dengan ukuran biji di bawah rata-rata tidak sarna dengan jumlah tanaman
dengan ukuran biji di atas rata-rata. Sebagian besar tanaman memiliki ulman biji
o
4 0 . . - - - ,
30
Std.Dev=2.17
Moan
=
3.87o N= 100.00
7a '<?n_ "a va 6'a 6'n_ >a '?a .9n.. '0 77
V -v V V V "V . V V -v .q, ·00
[image:38.537.47.448.48.509.2]ukuran biji
Gambar 3. Distribusi tanaman populasi PTR 6 untuk karakter ukuran biji.
Hampir sama halnya dengan populasi tetua GH 09, tetua PTR 6 yang
populasinya berjumlah 100 tanaman tersebar tidak nonnal (Gambar 3). Jumlah
tanaman yang memiliki ukuran biji 2.5 gllOO biji lebih besar dari yang Jainnya, tidak
jauh dari nilai tengah (3.87 gllOO biji).
Jika dibandingkan distribusi !anaman antara popuJasi F3 dengan kedua
tetuanya, terJihat sangat jauh pergeseran uk-uran biji popuJasi F3 dari kedua tetuanya.
Pergeseran ini menunjukan kemajuan ukuran biji, ukuran biji PopuJasi F3 jauh lebih
31
140
120
100
80
60
40
20
o
produksi biji tiap tanaman
Std.Dev=3.E4
Mean =6.9
[image:39.522.47.444.37.477.2]1II!IIiI1IfIlIIi...,..,--.-....,.JN= 1288.00
Gambar 4. Distribusi tanaman populasi F3 untuk karakter produksi biji tiap tanaman.
Distribusi tanaman untuk karal.:ter produksi biji liap tanaman pada populasi F3
tersebar secara normal (Gambar 4). Jumlah tanaman sebagian besar memiliki
produksi biji liap tanaman berkisar antara 2 -9 g. Terlihat ada pencilan produksi biji
tiap tanaman yaitu produksi biji yang terbesar.
Jika dilakukan seleksi 5% terbaik terhadap populasi F3 ini. maka tanaman
yang terseleksi adalah tanaman yang memiliki produksi biji tiap tanaman besar dari
11 g. Tanaman ini berada jauh dari nilai tengah produksi biji tiap tanaman pada
4 8
6
2 Std.Dev =1.90
!'lean=3.89
o
N=100.00.50 1.50 2.50 3.50 4.50 5.50 6.50 7.50 8.50 9.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 10
[image:40.525.34.431.53.488.2]produksi biji tiap tanaman
Gambar 5. Distribusi tanaman populasi GH 09 untuk karakter produksi biji tiap
tanaman.
Distribusi tanaman untuk karakter produksi biji tiap tanaman pada populasi
tetua GH 09 dan PTR 6 juga sarna dengan poplasi F3 (Gambar 5 dan 6). yaitu
tersebar secara normal dan masih terlihat ada pencilan ke arah produksi biji tiap
tanaman yang lebih tingg-i.
Jika dibandingkan distribusi tanaman antara populasi F3 dengan kedua
tetuanya. terlihat sangat jauh pergeseran produksi biji tiap tanaman pada populasi F3
dari kedua tetuanya. Pergeseran ini juga menunjukan kemajuan produksi biji tiap
33
3 0 . , . . , - - - . . ,
I
20
10
I
S'.d.Dev=2.80IMean=5.3
o
N= 100.001.0 3.0 5.0 7.0 9.0 11.0 13.0 15.0 17.0 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
[image:41.521.39.412.53.477.2]produksi biji tiap tanaman
Gambar 6. Distribusi tanaman populasi PTR 6 untuk karakter produksi biji tiap
tanaman.
Korelasi Karakter-Karakter Pada Populasi F3
Korelasi antara karak1er yang diarnati dapat dilihat pada Tabel 2. Karak1er
produksi biji tiap tanaman rnenunjukkan korelasi yang sangat kuat dengan jurnlah
polong dan jumlah biji bernas. dan berkore]asi ]ernah terhadap tinggi tanaman. jumlah
polong hampa, jurnlah biji bsut dan bobot ]00 biji. Terhadap urnur panen, produksi
biji tiap tanaman memiliki nilai korelasi negatif yang lernah. Selain itu Juga
Tabell. Nilai korelasi beberapa karakter pada populasi F3.
: No. - - - Karalner 2 1 3 1 4 ! 5 6 7 8
'Lmur Panen
:: Tinggi tanaman
3 ｾｵｭｬ｡ｨ polong 4 ｾｵｭｬ｡ｨ po longhampa 5 ｾｵｭｬ｡ｨ biji bernas
6 Jumlahbiji kjsut
7 Bobot 100 biji
S Produksibijitiap Ianaman
1.000i
0.950 ' 1.000 !
-0.255i0.353
11.0001
0.058 0.1851047711.0001 .
, i I .
-0.396' 0.233 0.847,0.140,1.000,
0.176' 0.336 10.5291048210 14911000
0155 0.141 ｩＰＰＵＲＡＰＮＱＳＴｾＰＱＴＸＱＰＲＷＸ , i i 1000
-0.291 0.305,090610.25210927103810108
! 1.000
Hasil yang hampir samajuga ditemukan oleh Musa (1978) dan Pongoh (1987)
dalam penelitiannya, vaitu antara jumlah polong, jumlah biji dan bobot biji
berkorelasi positif, tetapi berkorelasi negatif dengan bobot 100 biji. Yang dan Wang
(1000) juga melaporkan bahwa pada persilangan kedelai liar dengan kedelai budidaya
terdapat koreJasi dengan arah yang berlawanan atau negatif antara bobot 100 biji
dengan jumlah biji dan jumJah polong tiap tanaman.
Dengan adanya nilai korelasi yang kuat antara jumlah polong dan jumlah biji
bemas terhadap produksi biji tiap tanaman, serta antarajumlah polong denganjumlah
biji bemas dapat memberikan petunjuk bahwa dalarn upaya perbaikan karak1er,
semua karakter yang berkoreJasi kuat perlu dilanjutkan dalarn pengamatan seleksi
selanjutnya dan dapat dijadikan karak1er seleksi. Nilai korelasi yang kuat dan
berkarakter positif mengindikasikan bahwa hubungan antara karak.1er-karak1er
Heritabilitas dan Kemajuan Seleksi Pada GenerasiF3
Tabel 3. Ragam genotipe. fenotipe dan lingkungan serta heritabilitas pada populasi
n.
Ragam !Ragam !Ragam
.
Karakter !Heritabilitas
genotipe fenotipe
.
Jingkungani
1
Umur Panen 3.74 17.25 13.51 0.22
Tinggi tanaman 87.19 162.37 75.18 0.45
Jumlah polong 205.38 402.50 197.12 0.51
Jumlah polong harnpa 3.88 23.62 19.74 0.16
Jumlah biji bernas 568.43 1044.07 475.64 054
Jumlah biji kisut 30.56 125.83 95.27 024
Bobot 100 biji 078 4.27 JA9 0.16
Produksi biji liap tanaman 8.99 1471 5.72 0.61
Nilai ragam genotipe, ragam fenotipe, ragam Iingklmgan dan heritabilitas
dapat dilihat pada Tabel 3. Ragam genotipe dan fenotipe yang tinggi ditemukan pada
karakter jumlah biji bernas, jumlah polong, tinggi tanaman dan jumlah biji kisut,
sedangkan nilai heritabilitas yang tinggi ditemukan pada karakter produksi biji tiap
tanaman, jumlah biji bernas dan jumlah polong. Hal ini menunjukkan bahwa
brakter-karakter ini memiliki variabilitas genetik yang luas, sehingga seleksi yang
dilakukan terhadap genotipe kedelai dengan memakai karakier-karakler tersebut akan
efektif Selain itu seleksi terhadap karak.er tersebut akan lebih efisien apabila
mempunyai nilai heritabilitas yang tinggi, terutama untuk menunjukkan apakah
program pemuliaan untuk perbaikan karakter tersebut akan memperoleh kemajuan
genetik besar atau kecil.
Pinaria dkk. (1995) melaporkan bahwa variabilitas genetik yang mempunyai
partlliol1ll1g index (SWPI), jumlah polong per tanaman, bobot biji per tanaman dan
bobot kering totaL Selain itu Lamadji (1982) juga melaporkan nilai heritabilitas pada
F3 hasil persilangan kedelai Pagak I-I x Nganjuk II, Nganjuk II xEpyek II dan Papak
x Pagak I-I adalah rendah, yaitu karak"ter ringgi tanaman (0,036, 0,278, 0,178),
jumlah polong berisi (0,144,0,146,0,322) dan produksi biji (0,067, 0,202, 0,55),
Welsh (1981) menyatakan bahwa nilai heritabilitas secara teoritis berkisar dari
nol sampai 1 (satu), Nilai nol adalah bila seluruh variasi yang terjadi disebabkan oleh
fak"tor lingkungan, sedangkan nilai satu adalah bila seluruh variasi disebabkan oleh
fabor genetik. Berarti pada keriga karak-ter produksi biji tiap tanaman, jumlah biji
bemas dan j umlah polong diatas yang lebih berpengaruh pada fenotipenya adalah
faktor genotipe, sedangkan untuk karaber yang lain lebih berpengaruh fak-tor
lingkungan. Welsh (1991) menyatakan bahwa nilai heritabilitas yang tinggi ini lebih
mudah dipakai untuk seleksi.
Stanslleld (1969) membedakan heritabilitas dalam riga klasillkasi. yaitu
heritabilitas tinggi (> 0.5), sedang (0,2-0,5) dan rendah « 0,2). Tinggima nilai
heritabilitas disebabkan oleh tingkat segregasi yang maksimum pada populasi
tersebut (Allard, 1960) Nilai heritabilitas tinggi yang dimiliki oleh jumlah polong,
jumlah biji bemas dan produksi biji riap tanaman pada populasi F3 ini akan
menghasilkan suatu kemajuan genetik pada generasi beribltnya.
Kojima dan Kelleher (1963) mengemukan bahwa nilai heritabilitas yang
tinggi untuk suatu karakter menunjukkan perbaikan karak-ter tersebut melalui seleksi
37
dengan sukses bila yang ditangani adalah karakter-karakter dengan heritabilitas atau
variasi fenotipe yang rendah (Brewbaker, 1983).
Nilai heritabilitas ini akan lebih bennakna jika dikaitkan dengan kemajuan
seleksi yang bisa tercapai bila dipadukan dengan nilai tengah hasil dari karakter yang
diamati. Kemajuan seleksi disini merupakan kemajuan dari nilai tengah campuran
terhadap nilai tengah populasi seleksi (Tabel 4), sehingga akan diperoleh persentase
[image:45.521.30.432.186.470.2]kemajuan seleksi (Tabel 5).
Tabel 4. Perbandingan nilai tengah produksi biji tiap tanaman dan ukuran biji kedelai GH 09, PTR 6, tanaman campuran, tanaman F3 dan
5% tanaman F3 terseleksi.
Varietas
i Slamet Nokonsawon
, Tanaman campuran
Tanaman F3
Tanaman F3 terseleksi(:'°0 )
Produksi biji tiap
tanaman (gitanaman)
3.89", 190
5.31::.: 2.80
5.45::: 3.10
686 = 3.84
16.54 = 2.56
Llmran biji
(gilOO biji)
2.92= 1.51
3.87=2.17
8.21 = 2.90
1196=207
1236= 1.47
Pada Tabel 4 disajikan nilai tengah karak"ter produksi biji tiap tanaman dan
ukuran biji dari tetua dan populasi campuran sebagai kontrol untuk populasi F3, dan
nilai tengah populasi 5 % terseleksi dari populasi F3. Produksi biji tiap tanaman dan
ukuran biji pada populasi F3 lebih tinggi dari kedua tetua dan campuran. Populasi
campuran juga memiliki nilai tengah yang lebih tinggi dari kedua tetua. Sedangkan
populasi 5%. terseleksi memiliki nilai tengah yanglebih tinggi dibanding semua
populasi yang ada. Dengan demikian, tanaman yang terseleksi ini berpeluang besar
Tabel 5. Nilai tengah populasi F3, kemajuan seleksi dan nilai dmm kemajuan seleksi untuk generasi F4.
Nilai ｾＭｾ Kemajuan
I
'Dugaan Dugaan0'-0Karakter se1eksi
I
KernajuanI
Kernajuantengah seleksi
I
seleksi i seleksi
. Bobot 100 biji (g) 1196 45.68 II 0,52 I 4.35
I
Produksi biji tiap tanarnan (g) 6.86 25.87 3.3 4810
Persentase kemaj uan seleksi yang diperolehpadagenerasi F3 yang merupakan
hasil seleksi dari generasi F2 dari persilangan GH 09 dengan PTR 6 ini adalah
25.87% untuk produksi biji tiap tanaman dan 45.68% untuk ukuran biji. Hal ini dapat
dibul1ikan bahwa seleksi yang dilakukan berhasil dengan baik.
Dari nilai tengah dan heritabilitas yang diperoleh pada generasi seleksi 1dapat
diduga nilai kemajuan seleksi dan persentase kemajuan seleksi untuk generasi seleksi
berikutnya (Tabel 5). Nilai kemajuan seleksi ini menggambarkan besar kemajuan
perbaikan karak1er tersebut yang dapat dicapai bila dilakukan seleksi. Persentase duga
kemajuan seleksi bobot 100 biji (4.35%) untuk generasi F4 menurun dan meningkat
untuk karakter produksi biji tiap tanaman (48.1%). lni juga menandakan bahwa
seleksi yang dilakukan cukup berhasil.
Seleksi yang dilakukan terhadap generasi F3 adalah 5% terbaik berdasarkan
karak1er produksi biji tiap tanaman dan ukuran bijl (hobot 100 biji). Seleksi ini
menghasilkan 65 tanaman terseleksi dari 1288 tanaman F3. Dugaan kemajuan seleksi
yang dihitung ini akan bisa dibuktikan jika 65 tanaman yang terseleksi ditanam
39
Menurut Falconer dan Mackay (1996), karakter yangmemiliki kemajuan
genetik tinggi yang diikuti oleh heritabilitas dalam arti luas yang tinggi, berpotensi
dapat diperbaiki dengan seleksi pada generasi awal. Tingginya nilai kemajuan genetik
dan heritabilitas menunjukkan adanya keragaman gel1etik yang besar dalam populasi
dan dominannya pengaruh faktor genetik dalampengekspresian fenotipe
KESIMPu"LAN
Hasil penelitian evaluasi generasi F3 hasil persilangan kedelai varietas GH 09
dengan PTR 6 dapat disimpulkan bahwa :
I. Nilai tengah dan ragam semua karak1:et yang diamatipada populasi F3 lebih
tinggi dibanding populasi kedua tetua.
2. Karal..1:er yang berkorelasi kuat dengan produksi biji tiap tartaman adalah
jumlah polong dan jumlah biji bernas.
3. Nilai heritabilitas yang tinggi pada populasi F3 adalah karal..1:er jumlah
polong, jumlah biji bernas dan produksi biji tiap tanaman.
4. Seleksi yang dilakukan pada generasi F2 menunjukkan kemajuan genetik atau
kemajuan seleksi pada generasi F3 dengan meningkatnya produksi biji tiap
41
DAFTAR PUSTAKA
Agroindonesia. 2001. Produksi Tanaman Kedelai Indonesia.
http://www.agroindonesia.com!newslind!2001/mei/03-05-01.htm.
Akmai. 1999. Pengaruh Perbedaan ketinggian TeJUpafdanPanjang Hari Terhadap Pertumbuhan dan Produksi Beberapa Genotipe Kedelai. Tesis Program PascasaQana. fPB.
Allard, R.W. 1960. Principles of Plant Breeding. Willey, New York.
Anand, S.C, J.H.Torrie. 1963. Heritability of yield and onther traits and
interrelationships among traits in the F3 and F4 generation of three soybean crosses. Crop Sci. 3 : 508-510.
Balai penelitian Kacang-kacangan dan Umbi-umbian. 1999. Deskripsi Kedelai Malang.
BPS. 2001. Statistik Perdagangan Luar Negeri Indonesia. BPS. Jakarta.
Bastari, T 1991. Kebijaksanaan Pemerintah Dalam Pengembangan Produksi Menuju Swasembada Kedelai. Prosiding Seminar dan Workshop Penelitian Serta Usaha Pengembangan Produksi Kedelai. Bogor, 22-23 Januari 1991
Brewbaker, J.L. 1983. Genetika Pertanian. Terjemahan Iman Santoso. Seri Lembaga Genetika Modem. Gede jaya.
Carlson, lB. 1973. Morphology. In B. E. Caldwell ed. Soybean: Improvement,
Production and Used. USA.
Carlson, IB, N.R. Lersten, 1987. Vegetative Morphology, p 49ｾ 91,111: J.R. Wilcox (ed.). Soybeans: Improvement, Production, and UseS. ASA Inc. Pub. Madison.
Falconer, D.S and Mackay, TF.C. 1996. Introduction to Quantitative Genetics Fourth Edition. Longman Group Ltd. England.
Fehr, W.R. 1980. Breeding Methods for CuItivar Development, p249 293. Ill:
Soybeans: Improvement, Production, and Uses. ASA Inc. Pub. Madison.
Hallauer, A.R. 1981. Selection and Breeding Methods. In. Kenneth S.F. Plant Breeding II. The Iowa State University Press, Ames,
Hicks, D.R. 1978. Gro\\1h and Development. In: A.G. Norman (ed). Soybean
Physology, Agronomy, and Utilization. Academic Press. New York.
Hidajat, 0.0. 1985. Morfologi tanaman kede]ai. Da]am Somaatmadja;S., M.
Ismunadji., Sumarno, Mahyudi11, S., S.O. Manurung, Yuswadi. Kedelai. Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan. Bogor.
Hymowitz. T, 1979. Soybeans. In :Evolution of Crop Plants. N.W. Simmonds (ed). Longman ]nc., New York.
Johnson, H. W, R.L. Bernard. 1967. Soybean genetiks and breeding. InNorman., A.G. The Soybean:Genetiks, Breeding, Physiology, Nutrition, Management. Academic Press. London.
Jusuf, M, E. Guhardja, E.DJ. Supena, U. Widyastuti. ]991. Studi Sumberdaya dan Perbaikan Genetik Dalam Rangka Peningka.tan Produksi Kedelai. Prosiding Seminar dan WorkshopPenelitian Serta Usaha Pengembangan Produksi Kedelai. Bogor, 22-23 Januari ]99]
Kojima, Ken-lchi, T.KelIeher. 1963. Selection studies of quantitative traits with laboratory animals. P.395-422. In. Statistical Genetic and Plant breeding. W.D.Hanson and H.F.Robinson. (eds.). NAS. Washington.
Kompas. 2002. Produksi Padi dan Jagung Tabun 2002 Merungkat, Kedelai Turon. http;!\v\\w.kompas.com/kompas.cetakJ0302/18/ekonomi!]35] ]O.htm.
Lamadji,S. 1982. Pendugaan heritahilitas generasi F3 dan F4 dalam peningkatan kuantitas dan kualitas hasil kede]ai (Glycine max (1.) Merr.). derigan pemuliaan tanaman. Laporan Penelitian Tabunke II. Universitas Je111ber. Jember.
Machmud, M, Jumanto, Sudjadi. 2001. Current Progress of Research on Soybean Diseases in Indonesia. Proceedings of Workshop on Soybean Biotechnology for Aluminium Tolerance on Acid Soil and Desease Resistance. Bogor, ]4-15 Sepetember ]999.
Martin, S.K.St, X. Futi. 2000. Genetic Gain in Early Stages of a Soybean Breeding Program. Crop Sci. 40:1559-1564.
ngingat
netapkan
TENTANG
PENETAPAN jUDUL - jDDUL PENEUTfAN ElAYA DIP UE-J SYARIF HIDAYATULLAH JAKARTA
TAHUN ANGGAR/\N 20m
REKTOR UIN SYARIF HIDAYATULLAHJAKARTA
2.. bZlIYWR ul1tuk ｮＱ･ｲｾ｡ｬｩｳ｡ｳｩｫ｡ｰ kegiatan penelitinll y,mg dibi:lyai dengan chna pre,'ckj pcmbanguan aIP UIN Syarif Hidayatullah jakarta tahun
anggarzl1l. 20G3, ctipandnng perln nienetapkan judul-judul penclitinn
se:--uai ...:,2:1gar: suraL Kepala ｌ･ｮｬｾｬ｡ｧｾ｜ Penelitian NOlrlO! : EPT/TL.U4! 19jVI/2.003 tJnggal 14 JuniｾＰＰＳ［
b. bahwa jUl1ul-judul penclitian ｳｬＲ｢｡ｾＺ｡ｩｲｮ｡ｮ｡ Lercanlunl pad:1 lanlpiran
keputusan ini dipandang memenuhi krite,.ia akademis lbn pemasafahan yang diajukan dianggap Iayak untuk ditindakbnjuti dnlam bentllk penelitian.
1. Undang-und<mg Nomar : 2 Tahun 1989 t('ntang Sistem Pendidikan
1\3$10na1;
2. Peraturan Pemerintah Namor: 60 Tahun 1999 tentang Pendidikan Tinggi;
3. Keputusan Presiden Nomar: 18 Tahun 2000 tentang Pedaman Pengadaan Barang dan Jasa di lingkungan Instansi Pemerintah;
4. Keputusan Menter! Agama RI Nomor: 12 Tahun 1985 tentang Pembakuan Penerbitan di lingkungan Departemen Agama;
5. Keputusan Pre'siden Nomor : 31 Tahun 2003 tentang PelUbahan Institut Agama Islam Nege"i mel1iadi Universitas Islam negeri Syarif Hidayatullah jakarta.
6. Daftar Isian Prayek Namar :C27jX)...'V..lOlj1j-j2003, tanggall Januari
7. Keputusan Menterj Agam<iRI Nomor : 414 Tahun 2002 tentang
ｏｾｧ＼ｩｮｩｳ｡ｳｩ dan Tata Kerja UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.
MEMUTUSKAN
KEPUTUSAN REKTOR UJN SYARIF HIDAYATULLAH JAKARTA TENTANG PENETAPAN JUDUL-JUDUL PENELITIAN BIAYA DIP UTN SYARIF HIDAYATULLAHjAKARTA TAHUN2003.
a Menetapkan judul-judul pwelitian berikut nama-nama peneliti sebagaimana terdapat pada lampiran keputusaniniuntuk diajukan sebagai
penelitian yang dibiayai dengan dana DIP UIN SyarJ Hidayatullah
Jakarta Tahun 2003.
ludul-judul Penelitian dimaksvd diktum pertama dilakubn oieh tenaga peneliti yang teiah lulus selebi oleh Tim penilai dan pelaKsanaannya di bawah kordinasi Lembaga Penelitian UlNSyarif Hidayatullah Jakarta;
Pengaturan Teknls pernbiayaan kegiatan penelitian din1dksud diall.lf
ＱｾＱ･ｬ｡ｬｵｩ Surar perjanjian/Kontrak Kelja antara PernlHlpin Proyek dengan
Kepala Lembaga Penelitian, dan pembiayaan dibebankan kepada anggaran
Proyek pembangunanjDIP No. 027jX>..'VjOljlj--j2003 UlN Syarif
Hidayatullah Jaka1·ta Tahun 2003.
Keputusan in1 berlaku scjak tanggal ditetapkan san1p.}i dcngtlI1 akhir
kegiatan, dun segala sesuarunya akan diubah drtn diperbaiki sebagaul1ana
Dlcstinya apc.bila di ken1ud:an hari tl?rnyata tcrdapat kcb:iiruan dahlJ11
penetapanif':.
DJTETAP;<;\:\ Df : j;\KARTA
2003
o
ｪｖｊｩ［Ｈｊ｜ｾｹｵｭ｡ｲ､ｩ Azra,evlA 0221183.A
ｾＺ
Direktur Jenderal Binbaga Islam Dep. Agama RI di Jakarta; Direktur Ditbinperta Islam Dep.Agama RI di Jakarta Pemimpin Proyek P2TA UIN Syarif Hidayatullah Jakarta; Yang bersangl'utan untuk diketahui dan dilaksanakan.
)LEKTIF
JUDU!. PENELITIAN ｎａｾＡａ PENEL,Tl fAKULTAS
1.
2.
,,
I .
Pragmatik Dalam Pengajaran Bahasa 'I Akhmad Saehudin,
Arab (Surve! Terhadap Proses Belajar , M.Ag, DKK Mengajar Bahasa Arab di U:N Syarif
i
Hidayatullilh Jakarta).
I
Evaluasi PC!11belajaran IPA - Fisika ( r Ir.i\1.lvlaralua
Survei ,jj :\ladrasah Aliy.tll. Se-DKI iSireguf,?\,LSi,DKI::
Jakarta) i
,
Pengelolaan ZakJt di DK! Jakarta dan j Jaena1 .-\rifin, M.Ag,
Jawa BaIat (Studi Tentang Kde!1l-
i
DKKbagaan dan Pendayaguna3nnya).
I
i
"_dab dan Huma_
niora
i
I
I FJTK,
,i
I
I
S)'Mi'"h chnHlI-i
klll11I
)4. Perspcktif Drop Ont dcngan Kebi-I' Drs.Ali Nurdin, !.l.Pd,
jakan PPs DIN Jakarta (Studi tentang DKK Mhs.52 dan S3 UIN Jakarta.
!
Dirasah lslamiyah
Ushuluddin dan Filsafat
I
Syarl' ah dan Bn-kurnI
I
)5.
16.
Respon Organisasi Masa Islam
I
Ellis Amalia,M.Ag. OKK Terhadap Perkembangan Wacana E- ikonomi Islam di Indonesia ( Studi di
I
DK! Jakarta).I
Keberagamaan (Religiusitas ) Remaja j)rs.Masri MansoeI, dan Faktor yang mempengaruhinya M.Ag, DKK
(Studi Kasus Siswa SMU dan SKM di ,
Ciputat) j
}7. !Hubung::;n Sik3F
ｋ･ｾＢ｜Ｒｲ｡ｧ｡ｅＡＸ｡ｮ
Tcr- !Rusm!l1 TU111£1nr;gC'c, flTKhadap Hasil Berajar Mata Kuliah'! DKK
Bidang Agama (Studi terhadap Mhs. Fak. Il.i1.1U Tarbiyah dan Keguruan DIN Jakarta).
)9.
i
l8. Peranan Penerbit Dalam Transformasi Halid, M.Ag, GKK Intelektualisme Islam ( Survei
terhadap Beberapa Penerbit Buku-buku IslamdiDaerah Khusus Ibukota Jakarta).
Hubungan Kemampuan dengan
I
Drs.Hamid ShoIihin,I
Motivasi Keria (Studi Kinerja Para DKK .Adab dan
Huma-niora
Kepega\vaian
I.
I.
Pegawai di Ull'\! Syarif Hidayatullah Jakarta).
Universitas Islam Negeri (UIN) Dalam Persepsi Masyarakat ( P",np-lusuran Idea Kalangan Akademis, Agamawan dan Pengguna Dalam l\lerambah Kebijakan).
Profil Aktifitas Anak Jalanan
Mempertahankan Kehidupan di Ibulkota Jakarta (Studi Kasus di
Stasiun Kareta Ｎ［ＮＩＮｾｰｩ Tanjung Priok
Jakarta Utara).
Drs.Zainul Aruin Yusuf, M.Pd, DKK
Drs.Faridal Arkam, M.Pd, DKK
Lemlit
PSKLH
Ora. Eri Rosatria.; !\A.Ag.
dkk
, ,).
Sikap Tcrhad4'p Rdasi ｇ｣ｾＱ､Ｒｲ d<:Ul
Hubungannya ､ｾｮｧｯｩｬ Pe ..｣ｾｙ＼ｬ Diri
l\'lhs. UIN Svarif Hidavatuilah Jakarta (Studi Pad
a
Mahasis;"a UN Svarif Hidayatullah Jakarta).' !
i
Pen1clnan Gel'£!ktll1 Ken1ahasis\\'aan I Abd.
(Studi Aktivitas Mahasiswa UIN
I
Jakarta.
I
Rozak, dkk PS\\'IeeE
4. 5.,
Pcran Lembaga <
