SKRIPSI
Disusun oleh: Rizky Junianto
20110210010
Program Studi Agroteknologi
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH YOGYAKARTA YOGYAKARTA
ix
DAFTAR ISI ... ix
DAFTAR TABEL ... xi
DAFTAR GAMBAR ... xi
DAFTAR LAMPIRAN ... xiv
INTISARI ... xv
ABSTRACT ... xvi
I. PENDAHULUAN ... 1
A. Latar Belakang ... 1
B. Rumusan masalah ... 3
C. Tujuan Penelitian ... 3
II. TINJAUN PUSTAKA ... 4
A. Budidaya Padi Tahan Kering ... 4
B. Asosiasi Rhizobacteri pada Tanaman ... 6
C. Pengaruh Mikoriza Terhadap pertumbuhan Padi ... 9
D. Kompos Azolla ... 11
E. Hipotesis ... 13
III. TATA CARA PENELITIAN ... 14
A. Tempat dan Waktu Penelitian ... 14
B. Bahan dan Alat Penelitian ... 14
x
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 32
A. Identifikasi Dan Karakterisasi Rhizobacteri indigenous Merapi ... 32
B. Dinamika Populasi Rhizobacter indigenous Merapi (CFU/ml) ... 34
C. Perkembangan Inokulasi Mikoriza ... 39
D. pertumbuhan perakaran tanaman padi segreng handayani...46
E. Pertumbuhan Tanaman Padi Segreng Handayani ... 57
F. Komponen Hasil tanaman padi Segreng Handayani ... 66
V. KESIMPULAN DAN SARAN ... 80
A. Kesimpulan ... 80
B. Saran ... 80
DAFTAR PUSTAKA ...81
xvi
Mycorrhizae on growth and yield of rice Segreng Handayani inoculated with Rhizobacteri indegenous osmotoleran Merapi on the ground Regosol with drought stress. This research were conducted in the experimental field of Faculty of Agriculture, University of Muhammadiyah Yogyakarta from July to December 2015.
This research is compiled in a completely randomized design with one factor treatment. The treaments are Paddy of Segreng Handayani inoculated by Rhizobacteri indegenous osmotoleran Merapi with addition of some fertilizers as follows: NPK 100% recommended doses (urea = 250 kg / h , SP - 36 = 150 kg / h and KCl=150kg/h), NPK75% recommended doses + Kompazolla (19,62 g/polybag), NPK 75% recommended doses + Mycorrhizae (40 g crude/polybag) and NPK 75% recommended doses + Kompazolla (19,62 g) + Mycorrhizae (40 g crude). Every treatment was repeated 3 times with 3 plants victims , 3 sample plants and one reserve of the plant , so there are 84 polybag, plus correction of plants as much as 20 x 2 = 40 plants and watering once a week.
The results of this study Showed that the combination treatment NPK75 % of recommended doses + kompazolla + mycorrhizae provide results better plant growth Compared to NPK 100 % of recommended doses in rice of Segreng Handayani were inoculated Rhizobacteri indigenous of Merapi isolates MB + MD with watering once a week, but on the parameters of grain yield ( t / h ) has not been able to provide potential rice yield in accordance with the average grain yield of rice Segreng Handayani generally is as much of 3-4 ton / h and treatment NPK 100 % of recommended doses tend to give better results ( 2,40 ton / h ) than the combination treatment NPK75 % of recommended doses which added with Azolla and mycorrhizae.
xv
kombinasi dosis yang yang terbaik antara NPK, kompazolla dan Mikoriza terhadap pertumbuhan dan hasil padi Segreng Handayani yang diinokluasi
Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi pada tanah Regosol dengan penyiraman 7 hari sekali. Penelitian ini telah dilaksanakan di lahan percobaan Fakultas Pertanian Universitas Muhammadiyah Yogyakarta pada bulan Juli sampai Desember 2015.
Penelitian dilakukan dengan metode eksperimental yang disusun dengan Rancangan lingkungan Acak Lengkap (RAL) dan rancangan perlakuan faktor tunggal. Adapun perlakuannya adalah padi Segreng diinokulasi Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi dengan penambahan pupuk sebagai berikut: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h), NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag), NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag) dan NPK 75 % dari dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude). Setiap perlakuan diulang 3 kali dengan 3 tanaman korban, 3 tanaman sampel dan 1 tanaman cadangan, sehingga terdapat 84 polybag, ditambah tanaman koreksi sebanyak 20 x 2 =40 tanaman dan diari 7 hari sekali
Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa kombinasi perlakuan NPK75% + kompazolla + mikoriza memberikan hasil pertumbuhan tanaman yang lebih baik dibandingkan perlakuan NPK 100% dari dosis anjuran pada tanaman padi Segreng Handayani yang diinokulasi Rhizobacteri osmotoleran indegenous
Merapi isolat MB+MD dengan penyiraman seminggu sekali, akan tetapi pada parameter hasil gabah (ton/h) belum mampu memberikan potensi hasil padi yang sesuai dengan rata-rata hasil gabah padi Segreng Handayani pada umumnya yaitu sebesar 3-4 ton/h dan perlakuan NPK 100% dari dosis anjuran cenderung memberikan hasil yang lebih baik (2,40 ton/h) dari pada perlakuan kombinasi NPK75% yang ditambah dengan azolla dan mikoriza.
1
Fenomena perubahan iklim yang ekstrim seperti kemarau panjang merupakaan persoalan yang memiliki dampak signifikan terhadap penurunan produksi padi, pada tahun 2014 produksi padi Nasional sebanyak 70,61 juta ton gabah kering giling (GKG), mengalami penurunan sebanyak 0,67 juta ton (0,94 persen) dibandingkan tahun 2013 ( BPS, 2014 ). Untuk mengatasi permasalahan tersebut perlu dilakukan upaya peningkatan produksi dengan melakukan program intensifikasi pertanian seperti penanaman varietas unggul yang tahan kekeringan, pemanfaatan agensia hayati dan pemberian pupuk yang berimbang.
jauh dibawah rata-rata produksi padi sawah Indonesia yang mencapai 5,68 ton per hektar, laporan BPTP (2010). Berdasarkan data tersebut maka perlu dilakukan lagi peningkatan produksi padi Segreng dengan menambah bahan organik disekitar kita yang dapat menyediakan pupuk secara alami, seperti Mikoriza sebagai penyedia Phospat (P) dan Azolla sebagai pengganti pupuk Nitrogen (N). Tujuan penambahan bahan organik tersebut untuk mengurangi penggunaan pupuk kimia yang terlalu intensif yang dilakukan oleh petani, karena semakin tingginya aplikasi pupuk anorganik tanpa pengembalian bahan organik ke tanah mengakibatkan keseimbangan dan ketersediaan hara tanah terganggu.
B. Rumusan masalah
Berdasarkan penelitian yang sudah ada menunujukkan bahwa
Rhizobacteri, Mikoriza dan Azolla, masing-masing dapat berasosiasi dengan tanaman padi, pada penelitian ini diteliti beberapa permasalahan yaitu:
1. Adakah asosiasi antatara Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi, Mikoriza dan Azolla terhadap pertumbuhan dan hasil tanaman padi? 2. Apakah padi yang diinokulum Rhizobacteri osmotoleran indigenous
Merapi dengan penambahan kompazolla dan Mikoriza dapat mengurangi dosis pemupukan NPK?
C. Tujuan Penelitian
1. Mengkaji simbiosis antara Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi, kompazolla dan Mikoriza terhadap pertumbuhan dan hasil padi Segreng Handayani pada tanah Regosol.
2. Menentukan kombinasi yang terbaik antara NPK, kompazolla dan Mikoriza terhadap pertumbuhan dan hasil padi Segreng Handayani yang diinokluasi
4
II. TINJAUN PUSTAKA A. Budidaya Padi Tahan Kering
Padi ( Oryza sativa ) secara ekologi dibagi menjadi dua bagian yaitu padi irigasi dan padi non irigasi. Padi gogo merupakan jenis padi non irigasi yang dapat tumbuh dalam keadaan yang ekstrim serta dapat tumbuh dalam keterbatasan input seperti kurangnya ketersediaan air. Kondisi tersebut menjadikan padi gogo dapat tumbuh dan berkembang pada lahan kering (Dobermann and Fairhurst
2000). Terdapat beberapa jenis varietas padi gogo yang ada di Indonesia, akan tetapi padi gogo varietas lokal sering dibudidayakan, karena varietas lokal mempunyai rasa enak yang sesuai dengan etnis daerah setempat. Selain itu beberapa varietas lokal toleran terhadap keadaan lahan yang marginal, tahan terhadap beberapa jenis hama dan penyakit, memerlukan input (pupuk dan pestisida) yang rendah, serta pemeliharaan mudah dan sederhana (Adhi, 2011).
menyatakan padi beras merah Segreng memiliki keunggulan yaitu: 1) Hasilnya cukup tinggi 3- 4 ton/ ha, 2) Warna beras merah pada kulit arinya terkandung karoten 488, 65 mikro g/ 100 g, dapat berfungsi untuk menjaga kesehatan jantung dan mencegah penuaan, 3) Nilai jual beras tinggi, 30% lebih mahal dari beras biasa, dan 4) Padi yang toleran terhadap cekaman kekeringan. Menurut Adhi (2011) dalam budidaya padi gogo berdasarkan metode SRI daya kecambah benih padi gogo > 80%, Kristamtini dan Prajitno (2009) juga menyatakan bahwa benih padi Segreng yang akan digunakan untuk budidaya harus sudah masak secara fisiologis dan mempunyai kadar air konstan < 14%. Hasil penelitian Agung_Astuti dkk (2013b) menunjukkan bahwa penyiraman padi Segreng sehari sekali tidak beda nyata dengan 3 dan 6 kali sehari penyiraman. Rekomendasi BPTP Kalbar (2010), Kebutuhan penggunaan pupuk NPK pada padi yaitu: Urea=250 kg/hektar, SP-36=150 kg/hektar dan KCl=150 kg/hektar.
Pada cekaman kekeringan, padi gogo mengalami proses adaptasi. Adaptasi morfologi padi gogo dilakukan dengan membentuk akar yang lebih gemuk, mempunyai akar seminal primer lebih banyak yang menyebabkan bobot kering akar padi gogo lebih besar dibandingkan dengan padi sawah dan daun menggulung yang merupakan indikasi tanaman mengalami titik layu sementara (Fauzi, 1997).
B. Asosiasi Rhizobacteri pada Tanaman
Menurut Haas and Devago (2005) bakteri yang berasosiasi dengan akar tanaman dinamakan Plant Growth-Promoting Rhizobacteria (PGPR). Bakteri ini merupakan mikroba kompetitor yang paling efisien yang mampu menggeser kedudukan mikroba indigenous di lingkungan rhizosfer sampai pada masa pertengahan umur tanaman dan dapat meningkatkan kualitas pertumbuhan tanaman melalui: produksi hormon pertumbuhan, kemampuan fiksasi N untuk peningkatan penyediaan N tanah, penghasil osmolit sebagai osmoprotektan pada kondisi cekaman kekeringan dan penghasil senyawa tertentu yang dapat membunuh patogen tanaman (Kloepper, 1993).
Rhizobacteri kelompok osmotoleran adalah kelompok mikrobia yang memiliki mekanisme osmoregulasi di dalam sistem fisiologisnya, yaitu mekanisme adaptasi selular, menghasilkan senyawa organik untuk mencegah bahaya dehidrasi sel karena adanya cekaman osmotik. Adaptasi Rhizobacteri
osmoprotektan yang ada di lingkungannya dan mengubah komposisi dinding sel agar tidak rusak kerena tekanan osmotik (Fembria dkk, 2010). Mekanismenya, dilakukan dengan menjaga agar potensial osmotik sel selalu lebih tinggi daripada lingkungannya sehingga air tetap dapat masuk kedalam sel (Samidjo dkk, 2002).
Sebagian besar jasad osmotoleran diketahui mengakumulasi Glisin Betain
yang dikenal sebagai senyawa osmoprotektan paling potensial dan paling efisien dalam memberikan tanggapan terhadap cekaman osmotik. Senyawa osmoprotektan adalah senyawa organik dengan berat molekul rendah, dapat berupa: (1) Karbohidrat (Glukosa, Sukrosa, Fruktosa), (2) Poliol (Gliserol, Glukosil gliserol), atau (3) turunan asam amino (Glisin betain, Prolin betain, Prolin, Glutamin betain) (Hartmann et al, 1991). Sedangkan Glisin betain adalah senyawa yang diakumulasikan oleh bakteri gram negatif pada kondisi cekaman kekeringan yang tinggi. Akumulasi Glisin Betain diketahui tidak mempengaruhi aktivitas selular dan tidak menghambat aktivitas enzim sitoplasma (Kusumastuti dkk, 2003).
padi varietas Cirata lebih baik dibandingkan kadar lengas 40% pada lahan pasir pantai, kemudian Kusumastuti dkk (2003) juga membuktikan bahwa inokulasi campuran dua inokulum Rhizobacteri osmotoleran (Al-19+M-7b) terhadap tanaman padi IR-64 pada aras lengas 80% mampu menghasilkan anakan terbanyak.
Penelitian Agung_Astuti dkk (2013b) menyatakan isolat Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi MB dan MD pada padi IR-64 memberikan pengaruh terhadap hasil panen 1,26 ton/ha dan pada frekuensi penyiraman 3 hari, memberikan pengaruh yang sama dengan penyiraman setiap hari. Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi isolat MB dan MD juga mampu tumbuh pada cekaman NaCl >2,75 M dan melarutkan P pada medium Pikovkaya’s (PA) (Agung_Astuti 2013a), kemudian Agung _Astuti dkk (2014a) membuktikan lagi bahwa kombinasi isolat MB dan MD sebesar 2 ml suspensi Rhizobacteri indigenous Merapi pada padi varietas Segreng Handayani mampu memberikan pertumbuhan yang paling tinggi dibandingkan varietas Ciherang dan IR-64 dengan penyiraman 6 hari sekali tidak beda nyata dengan penyiraman 3 kali sehari dan setiap hari. Hasil penelitian Andriawan (2010), menunjukkan bahwa aplikasi pupuk hayati berpengaruh nyata terhadap pertumbuhan tanaman, apllikasi pupuk hayati dengan pengurangan dosis hingga 25% menghasilkan pertumbuhan dan hasil padi sawah yang tidak berbeda dengan aplikasi 1 dosis pupuk NPK.
medium tanam dengan cara menaburkan 10 g per tanaman pada lubang di sekeliling perakaran tanaman (Noviana dkk, 2009). Menurut Husen dan Irawan (2012) jumlah populasi bakteri minimum yang terdapat dalam kemasan pupuk hayati, yaitu >109 sel g-1 atau ml-1 pada saat diproduksi dan >107 sel g-1 atau ml-1 pada masa kedaluarsa. Sedangkan menurut Agung_Astuti dkk (2014b), populasi
Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi pada stater campuran mencapai 4,16x109CFU/ml.
C. Pengaruh Mikoriza Terhadap pertumbuhan Padi
Mikoriza dikenal dengan jamur tanah karena habitatnya berada di dalam tanah dan berada di area perakaran tanaman (rhizosfer). Selain disebut sebagai jamur tanah juga biasa dikatakan sebagai jamur akar. Keistimewaan dari jamur ini adalah kemampuannya dalam membantu tanaman untuk menyerap unsur hara terutama unsur hara Phosphat (P) (Syib’li, 2008). Mikoriza merupakan suatu
penyimpan dimana jika korteks sobek maka vesikel dibebaskan kedalam tanah dan selanjutnya dapat berkecambah dan merupakan propagul infektif, bagian penting dari mikoriza adalah hifa eksternal yang dibentuk di luar akar tanaman, hifa ini membantu memperluas daerah penyerapan akar (Kabirun 1990). Tahannya tanaman yang bermikoriza terhadap kondisi kekurangan air disebabkan karena hifa eksternalnya yang dapat meningkatkan total daerah perakaran dari sistem perakaran tanaman dan meningkatkan volume tanah yang dieksploitasi oleh air. Hal ini menyebabkan lebih banyak air yang tersedia bagi tanaman inang yang akan lebih memacu pertumbuhan tanaman melalui pembelahan, pemanjangan dan pengisian sel oleh hasil metabolisme
(
Sasli, 2004; Nurbaitydkk, 2009
).
Hasil penelitian Kabirun (2002) pemberian Mikoriza pada padi gogo dapat meningkatkan tinggi tanaman, jumlah anakan, berat kering tanaman, serapan P tanaman, berat dan jumlah gabah berisi dan berat jerami. Sastrahidayat (1995) juga menyatakan bahwa MVA dapat meningkatkan hasil pada berbagai jenis tanaman antara lain: jagung (93,0%), kedelai (56,2), padi gogo (25%), kacang tanah (23,8%), cabe (22%), bawang merah (62,0%), dan semangka (77%)
frekuensi penyiraman 3 hari sekali mampu memberikan hasil tertinggi produksi padi IR-64. Inokulum crude merupakan campuran dari akar, tanah dan spora Mikoriza dari hasil perbanyakan selama ± 1 bulan dari tanaman inang.
Inokulum Mikoriza dalam bentuk crude diaplikasikan bersamaan waktu tanam sebanyak 40 gram (Lukiwati dan Simanulangkit, 2001). Sedangkan menurut Tjokronegoro dan Gunawan (2000), inokulum berasal dari crude yang ditumbuhkan pada tanaman jagung selama 6 minggu diaplikasikan ke tanaman sebanyak 10% dari berat tanah (8 kg) maka perlu diberikan 80 gram crude
inokulum.
A. Kompos Azolla
Azolla adalah nama tumbuhan paku-pakuan akuatik yang mengapung di permukaan air. Tumbuhan ini bersimbiosis dengan Anabaena azollae. Anabaena
adalah genus Cyanobakteria filamentous atau ganggang hijau-biru yang ditemukan sebagai plankton. Alga biru hijau (Cyanobacteria) dan Azolla sebagai inangnya atau rumah bagi alga. Alga hidup di rongga yang ada di sisi permukaan bawah daun Azolla. Dalam hubungan saling menguntungkan ini, Anabaena
Nitrogen. Interior dari sel ini berupa Mikrooxic sebagai akibat dari peningkatan respirasi, tidak aktifnya pembentukan O2 dalam fotosistem II. Nitrogenase mengubah Dinitrogen menjadi Amonium pada pengeluaran ATP dan keduanya merupakan reduktan yang dihasilkan melalui metabolisme Karbohidrat, sebuah proses tambahan, dalam cahaya melalui aktivitas fotosistem (PS) I. Sebagai imbalannya, Nitrogen difiksasi dalam Heterocysts yang bergerak ke dalam sel vegetatif bagian akhir dalam pembentukan asam amino. Berdasarkan penelitin Gunawan dan Kartina (2012) diperoleh peningkatan berat kering gabah pada pemberian Azolla tanpa Urea cenderung lebih baik daripada pemberian Urea tanpa Azolla. Pemanfaatan Azolla sebagai pupuk memang sangat memungkinkan, karena bila dihitung dari berat keringnya dalam bentuk kompos (Azolla kering) mengandung unsur Nitrogen (N) 3-5% dan Kalium 2- 4,5 % (Rochdianto, 2008). Pemberian kompazolla dengan dosis 6 ton/hektar memberikan hasil terbaik tanaman padi sawah sebesar 12,05 ton/hektar atau meningkatkan berat produksi gabah sebesar 21,03% (Kaimuddin, dkk 2008).
tanaman padi dapat digantikan dengan pemanfaatan Azolla. Hasil penelitian Gatot_Kustiono dkk (2009) menunjukan bahwa aplikasi kompos Azolla 6 ton/hektar pada tanaman padi varietas Ciherang pada tanah Inceptisol, mampu menghasilkan gabah 8,69 ton/hektar, sedangkan perlakuan pupuk anorganik 100% (300 kg/hektar Urea, 75 kg/hektar SP36 dan 50 kg/hektar KCl) tanaman padi varietas Ciherang mampu menghasilkan gabah 8,09 ton/hektar.
B. Hipotesis
14
III. TATA CARA PENELITIAN
A. Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian dilakukan di lahan percobaan fakultas Pertanian Universitas Muhammadiyah Yogyakarta, dengan jenis tanah Regosol. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni 2015 sampai Januari 2016.
B. Bahan dan Alat Penelitian 1. Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu: benih padi Segreng Handayani dari petani Gunung kidul, Rhizobacteri indigenous osmotoleran
Merapi isolat MB dan isolat MD (koleksi Ir. Agung Astuti, M.Si.), media platting
LBA (Luria Bertani Agar), media perbanyakan isolat LBC (Luria Bertani Cair), Mikoriza pada rhizosfer tanaman jagung, Azolla, KOH 10%, HCl 1%, Acid fuchin
(untuk pengecatan), Pupuk Urea, SP-36 dan KCl, tanah Regosol untuk media tanam, air untuk penyiraman, air steril, dan alkohol.
2. Alat
Alat yang digunakan dalam penelitian adalah tabung reaksi, colonicounter,
haemacytometer, petridish, shaker, erlenmeyer, mikro pipet, timbangan, gelas ukur, besek pembibibitan, polybag, penggaris, timbangan analitik, jarum ose,
C. Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan metode eksperimental yang disusun berdasarkan Rancangan lingkungan Acak Lengkap (RAL) dengan rancangan percobaan faktor tunggal yang terdiri dari 4 perlakuan.. Adapun perlakuannya adalah padi Segreng diinokulasi Rhizobacteri indigenous Merapi dengan penambahan pupuk sebagai berikut:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h)
B: NPK75% dari dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag) C: NPK 75 % dari dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dari dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude)
Setiap perlakuan diulang 3 kali (layout Lampiran 1) dengan 3 tanaman korban, 3 tanaman sampel dan 1 tanaman cadangan, sehingga terdapat 84 polybag, ditambah tanaman koreksi sebanyak 20 x 2 =40 tanaman dan disirim 7 hari sekali
D. Tata Laksana Penelitian
1. Pembuatan Inokulum Campuran Rhizobacteri indigenous Merapi dan Formulasi Carier Padat.
a. Sterilisasi alat
disterilkan dalam autoklaf dengan temperatur 121oC bertekanan 1 atm selama 30 menit.
b. Pembuatan medium Luria Bertani Agar (LBA) dan Luria Bertani Cair (LBC).
Media LBA digunakan untuk identifikasi isolat MB dan MD dan untuk pembutaan kultur stok isolat. Media LBC digunakan untuk pebanyakan
Rhizobacteri indigenous Merapi. Hal yang perlu diperhatikan dalam pembuatan media ialah nutrisi dalam media harus homogen, pH 6,5-7,2 dan media harus steril. Bahan yang digunakan untuk media pembuatan LBA dan LBC yaitu,
Trypton, Yeast-Ekstrak, Agar, NaCl 0,2 M (standart) dan Aquadest. Medium LBA dan LBC yang sudah homogen kemudian dimasukkan kedalam erlenmeyer dan tabung reaksi sebanyak 10 ml/tabung lalu disterilkan menggunkan autoklaf pada temperatur 121ºC, 1 atm selama 15-20 menit. Media LBA yang sudah disterilkan pada tabung rekasi kemudian diletakkan dengan kemiringan 30-450C.
c. Pembuatan biakan murni Isolat Rhizobacteri indigenous Merapi untuk kultur stok.
Isolat Rhizobacteri Indigenous Merapi yang akan dibiakan diperoleh dari hasil penelitian sebelumnya yaitu isolat MB dan MD, dimurnikan dengan cara mengambil 1 ose isolat bakteri kemudian ditumbuhkan pada medium LBA miring dengan metode goresan ( streak platting method ) dan diinkubasi selama 48 jam dengan suhu 270C.
Skrining dilakukan dengan mengambil 1 ose isolat dari hasil pemurnian kemudian ditumbuhkan pada media LBA menggunakan tiga konstrasi NaCl yaitu 2,0 Molar, 2,5 Molar dan 2,75 Molar dengan metode streak ( goresan) kemudian diinkubasi selama 48 jam pada suhu ruang.
e. Identifikasi koloni dan sel isolat MB dan MD Rhizobacteri indigenous Merapi.
Identifikasi koloni dilakukan dengan pengamatan warna, diameter, bentuk koloni, bentuk tepi, elevasi dan struktur dalam koloni serta bentuk dan sifat sel
Rhizobacteri indigenous Merapi dari hasil pembiakan kultur murni pada medium LBA menggunakan surface platting method, merujuk pada karakterisasi hasil penelitian (Agung_Astuti, 2012b).
e. Perbanyakan dan pembuatan starter campuran isolat MB dan MD.
Rhizobacteri indigenous Merapi diinokulasikan dengan ketentuan setiap 15 ml starter campuran digunakan untuk 50 gram carrier. Carrier yang digunakan adalah kombinasi 89% gambut (w/w) + 1% gula (w/w) +10 arang aktif (w/w) dengan kemasan plastik. Lalu pH diesuaikan hingga pH7 dengan menggunakan CaCO3 (kapur) dan untuk menyesuaikan kadar air digunakan air steril (Agung_Astuti, 2014b). Formula padat Rhizobacteri indegonous Merapi disimpan selama 1 minggu, kemudian dihitung jumlah totalnya dengan metode Plate counter.
2. Perbanyakan MVA
a. Perbanyakan Mikoriza dengan kultur pot jagung
Perbanyakan inokulum dengan cara kultur pot dengan menggunakan tanaman jagung, masing-masing pot diisi sebanyak 5 kg tanah sisa bekas tanaman jagung kemudian ditanam biji jagung 2 butir tiap pot, lalu dipelihara selama ± 1 bulan. Setelah berumur 1 bulan tanah dibongkar untuk mengambil akar jagung, kemudian dibersihkan dan dicuci, lalu akar tersebut dirajang. Tanah dan akar jagung tersebut dicampur kemudian dikering anginkan ± 7 hari, kemudian dilakukan uji pendahuluan yaitu infeksi dan isolasi spora.
b. Isolasi spora dan cek infeksi Mikoriza.
infeksi lebih besar dari 80% maka cukup diinokulasikan sebanyak 40 gram
crude/tanaman dengan cara dimasukkan dalam lubang sebelum bibit padi ditanam. Apabila crude inokulum belum layak diaplikasikan ( jumlah spora dan persentase infeksi kurang dari 80% ) maka inokulasi ditambahkan menjadi 2-3 kali lipatnya.
3. Pembuatan Kompazolla
Azolla didapat dari persawahan, kemudian Azolla segar dimasukkan kedalam karung dan diikat dengan tali rafia, lalu diletakkan di tempat yang tidak terkena sinar matahari atau tempat yang memiliki kelembaban tinggi dan didiamkan selama 7 hari sampai berwarna kehitaman dan tidak berbau, agar proses pegomposan merata, diusahakan melakukan pembalikan setiap hari. Sebelum digunakan, kompazolla sebaiknya diangin-anginkan sampai kering sepenuhnya, setelah kering angin kompazolla dapat dicampurkan ke media tanam. Setelah dikering anginkan kompazolla ditimbang sesuai dosis yang dibutuhkan per
Polybag (lampiran 4).
4. Aplikasi dan Budidaya
a. Persiapan Media tanam dan pemupukan dasar
(KLKL) dan kadar lengas kapasitas udara (KLKU) tanah regosol (lampiran 9). Kemudian diberi pupuk dasar yang berupa kotoran sapi diaplikasikan seminggu sebelum tanam dan pupuk NPK 100% dan 75% dari dosis anjuran (Urea 250kg/h, SP-36 150 kg/h dan KCl 150 kg/h), Kompazolla sebanyak 19,62 gram/tanaman dan Mikoriza 40 gram crude/tanaman (lampiran 6), diaplikasikan bersamaan dengan penanaman dengan cara dibenamkan di sekitar lubang tanam.
b. Pembibitan
1). Uji daya kecambah
Uji daya kecambah dilakukan untuk mengetahui potensi benih yang bisa berkecambah dari suatu kelompok atau satuan berat benih. Pengujian ini dilakukan dengan cara mengambil 100 biji secara acak kemudian benih disemai pada petridish yang sudah diberi kapas atau kertas saring yang telah dibasahi. Kemudian dihitung berapa jumlah benih yang berkecambah.
Rumus perhitungan daya kecambah:
DB = (JBK / JBT) x 100 % Keterangan:
DB = Persentase biji berkecambah JBK = Jumlah biji berkecambah JBT = Jumlah biji yang ditabur
2). Seleksi benih dengan larutan garam
yang bagus untuk dibibitkan. Selanjutnya benih tenggelam diambil dan dibilas dengan air biasa sampai bersih lalu dikering-anginkan.
c. Tahap inokulasi Rhizobacteri saat persemaian benih.
Benih direndam terlebih dahulu selama 24 jam, lalu formula padat
Rhizobacteri indigenous osmotoleran Merapi diaplikasikan pada benih padi Segreng Handayani dengan takaran 4-6 g/kg benih atau setara dengan 0,28-0,42 kg/hektar dengan penambahan perekat berupa indostik sebanyak 0,03% (v/w), benih dikering-anginkan dan ditempatkan pada tempat yang teduh agar tidak terkena sinar matahari, kemudian langsung disemai dalam besek. Benih yang di semaikan dipelihara selama 3 minggu dengan cara disiram agar media tempat persemaian selalu lembab.
d. Pengaturan Kadar Lengas dan Kapasitas Lapang
Mengukur kadar lengas kapasitas lapang (KLKL), dengan cara mengambil contoh tanah kering udara secukupnya, dibungkus kain kasa dan direndam dalam gelas piala berisi air selama 15 menit, kemudian digantung (ditiriskan) pada statis selama 24 jam. Kemudian contoh tanah diambil pada bagian tengahnya, dimasukkan dalam botol timbang kira-kira separuh botol timbang kemudian ditimbang dengan tutupnya (b gram). Menghitung KLKL dengan rumus : KLKL = −
Kemudian mengukur kadar lengas kering udara (KLKU) yaitu menimbang botol timbang kosong dan tutupnya (a gram) dan mengambil contoh tanah kering udara kira-kira separuh volume botol timbang lalu ditimbang (b gram). Botol timbang dengan tutup terbuka dimasukkan dalam oven pada suhu 105-1100C selama 4 jam, setelah itu didinginkan dalam desikator lalu ditimbang (c gram), kemudian menghitung KLKU dengan rumus: −
− x 100%. Setelah itu mengukur kebutuhan air tanaman pada kapasitas lapang dengan rumus: Kebutuhan air pada kapasitas lapang = − �x berat tanah.
e. Penanaman
Penanaman dan pemindahan bibit dilakukan pada saat umur bibit 3 minggu setelah persemaian. Penanaman dilakukan dengan cara tanam 2 bibit setiap lubang dengan ditambah sedikit dari media awal, untuk mengurangi resiko jika ada tanaman yang mati. Penanaman dilakukan dalam polibeg dengan jarak antar polibeg 20 cm x 20 cm. Penanaman dilakukan pada pagi atau sore hari dengan cara melubangi tanah yang ada di polybag, kemudian bibit padi dimasukkan ke dalam lubang tanam.
f. Pemeliharaan 1). Pengairan
dengan menggunakan faktor koreksi. Tanaman koreksi dibuat sebanyak 20 x 2 tanaman. Tanaman faktor koreksi (tanah + tanaman) ditimbang, setelah itu tanaman dicabut dan ditimbang kembali untuk mengetahui berat tanaman. Berat tanaman koreksi yang dicabut ditambah dengan berat kapasitas lapang (digunakan untuk dasar perhitungan kebutuhan air) lalu dikurangi dengan berat tanaman koreksi (tanah+tanaman). Hasil perhitungan tersebut digunakan untuk kebutuhan air pada tanaman perlakuan. Penyiraman dilakukan selama 7 hari sekali
2). Penyiangan
Penyiangan gulma dilakukan dengan cara manual yaitu mencabut gulma yang tumbuh dengan tangan. Penyiangan dilakukan ketika gulma mulai terlihat tumbuh pada tanaman perlakuan.
3). Pengendalian Hama
Pengendalian hama dilakukan secara manual yaitu mengambil atau mengusir hama yang menyerang, tapi apabila serangan hama melewati ambang batas akan dilakukan pengendalian secara kimiawi menggunakan pestisida. Hama yang menyerang pada tanaman padi, yaitu: Hama putih (Nymphula depunctalis).
ngengat. Pengendaliannya yaitu dengan menggunakan Beauveria bassiana dengan cara menyemprotkan ke seluruh tanaman padi.
f. Pengamatan dan pemanenan
Pengamatan dilakukan mulai seminggu setelah tanam, menjelang panen hingga pada saat panen. Pemanenan dilakukan setelah padi menguning (90% malai padi menguning dari sejumlah tanaman yang ada).
E. Variabel Pengamatan
1. Dinamika populasi Rhizobakteri indigenous osmotoleran Merapi
Perhitungan populasi Rhizobacteri menggunakan metode Plate count pada medium LBA dengan kadar NaCl 0,2 M (standart). Pengamatan ini dilakukan pada 3 tahap, yaitu:
a. Pada formulasi campuran, dilakukan setelah 48 jam shaker dengan tujuan untuk mengetahui jumlah Rhizobacteri yang diformulasi dan siap untuk diaplikasikan.
b. Setelah pembibitan/umur 21 hari untuk mengetahui perkembangan
Rhizobacteri selama persemaian.
c. Fase pertumbuhan, pada minggu ke 2, 5 dan 8 setelah tanam. Untuk mengetaui dinamika populasi Rhizobacteri selama pertumbuhan dengan cara sebagai berikut: akar tanaman sampel disemprot dengan aquadest dan ditampung pada petri kemudian diambil 1 ml untuk diencerkan pada botol suntik (10-2; 10-4; 10 -6
permukaan atau surface platting method pada media LBA + NaCL 0,2 M dengan 3 ulangan. Jumlah bakteri per ml dapat ditentukan dengan menghitung koloni yang tumbuh dari masing-masing pengenceran ( 10-7; 10-8; 10-9 ). Penentuan jumlah bakteri per mililiter dengan menggunakan rumus:
Jumlah bakteri per ml sampel (CFU/ml) = Jumlah koloni
Faktor pengenceran
Penentuan jumlah jumlah bakteri per mililiter dengan menggunakan cara TPC harus memenuhi syarat sebagai berikut:
i. Jumlah koloni tiap cawan petri antara 30 – 300 koloni
ii. Tidak ada koloni yang menutup lebih besar dari setengah luas cawan petri (Spreader)
iii. Perbandingan jumlah koloni dari pengenceran yang berturut-turut antara pengenceran yang lebih besar dengan pengenceran sebelumnya. Jika sama atau lebih kecil dari 2 maka hasilnya dirata-rata, dan jika lebih besar dari 2 maka yang dipakai adalah jumlah koloni dari hasil pengenceran sebelumnya
iv. Jika dengan ulangan setelah memenuhi syarat hasilnya dirata-rata (Agung_Astuti dkk, 2014).
2. Pengamatan Pertumbuhan Tanaman a. Akar
Panjang akar diukur menggunakan penggaris mulai dari pangkal tanaman hingga ujung akar terpanjang. Pengamatan panjang akar dilakukan pada minggu ke- 2, 5 dan 8 setelah tanam pada 3 tanaman korban per perlakuan.
2). Poliferasi akar
Poliferasi akar diketahui dengan mengamati percabangan perakaran tanaman padi. Pengamatan dilakukan pada 1 tanaman korban per perlakuan pada minggu ke-2, ke-5 dan ke-8 setelah tanam. Proliferasi akar dinyatakan secara kualitatif dengan harkat (++++) untuk perakaran yang memiliki percabangan yang rumit serta banyak secara horizontal dan vertikal, (+++) untuk perakaran yang memiliki percabangan yang cukup banyak, (++) untuk perakaran yang memiliki percabangan akar yang sedang, dan (+) untuk perakaran yang memiliki percabangan akar yang sedikit dan (-) untuk perakaran yang tidak memiliki percabangan.
3). Pesentasi infeksi MVA
Pengamatan dilakukan dengan pengecatan pada akar lalu diamati dengan mikroskop, dengan cara sebagai berikut:
ii. Akar yang telah dipotong dimasukkan dalam botol reaksi dan diberi 2 ml KOH 10% sehingga akar tercelup semua dan dibiarkan selama 24 jam, kemudian akar dibilas dengan air bersih
iii. 2 ml HCl 1% ditambahkan pada botol hingga tercelup selama 1 jam. Setelah itu larutan dibuang
iv. 2 ml Cat Acid-fuchin diberikan pada botol reaksi selama 10-60 menit v. 20 potongan akar diambil dan diatur dalam gelas benda lalu ditutup
dengan gelas penutup dan diamati dengan mikroskop, lalu dihitung persentase infeksi dengan rumus:
vi. persentase infeksi dihitung dengan rumus ( � %
)
a = jumlah akar terinfeksi b = jumlah total akar 4). Jumla Spora
Pengamatan spora dilakukan dengan menggunakan metode penyaringan basah dan dekantasi, dengan cara sebagai beerikut:
i. Mengambil sampel tanah perlakuan inokulum mikoriza pada pot penanaman sebanyak 250 gram kemudian dilarutkan dalam 1 liter aquades (1:4) dan biarkan beberapa detik agar partikel kasar mengendap
iii. Berikan air lagi pada contoh tanah dan lakukan kembali seperti langka ii
iv. Cairan yang diperoleh pada ii dan iii disaring dengan saringan 38 v. Cuci bahan yang tertahan pada saringan dengan air mengalir agar
semua bahan yang berupa koloidal lolos saringan
vi. Pindahkan bahan yang tertahan pada saringan ke dalam cawan petri, selanjutnya teteskan (1-2 tetes) cairan ke haemacytometer
vii. Amati jumlah spora yang ada pada kotak sampel haemacytometer pada mikroskop dengan perbesaran 400 kali, kemudian masukkan dalam rumus:
Jumlah Spora=0,0025 mm1000 ml2 x 0,1 mm x a x faktor pengenceran
Keterangan:
a = jumlah spora teramati pada haemacytometer
5). Berat segar dan berat kering akar (g)
b. Tajuk
1). Tinggi tanaman (cm)
Tinggi tanaman diukur dari leher akar sampai dengan bagian tanaman yang tertinggi. Pengamatan dilakukan dengan menggunakan penggaris yang satuannya adalah (cm).
2). Jumlah anakan
Pengamatan jumlah anakan per rumpun dilakukan setiap 1 minggu sekali setelah penanaman dan berhenti ketika titik maksimum perkembangan vegetatife yang ditandai dengan keluar nya malai.
3). Berat segar dan berat kering tajuk (g)
Pengamatan berat segar tajuk dilakukan dengan menimbang tajuk tanaman dengan timbangan analitik dan dinyatakan dalam gram. Pengamatan berat kering tajuk dilakukan dengan cara memasukkan tajuk tanaman padi ke dalam oven dengan suhu 65˚C kemudian setelah konstan ditimbang dengan timbangan analitik dan dinyatakan dalam gram.
c. Hasil tanaman 1). Umur berbunga (%)
Pengamatan umur berbunga dilakukan saat padi mengalami pembungaan lebih dari 50%.
2). Jumlah Malai (malai/rumpun)
3). Berat bulir/rumpun (g)
Pengamatan dilakukan dengan dengan merontokkan bulir pada satu rumpun, kemudian ditimbang berapa berat yang dihasilkan per rumpun dengan satuan gram.
4). Berat 1000 biji (g)
Pengamatan berat 1000 biji dilakukan dengan cara menimbang berat gabah 100 biji dari hasil masing-masing perlakuan yang telah dikeringkan, kemudian mengukur kadar airnya dengan dikonversikan pada kadar air 14% dengan rumus:
gram = −�� − �%�
a= berat 100 biji pada kadar air 14 % b= berat 100 biji pada kadar air terukur.
Hasil perhitungan kemudian dikalikan 10 untuk mengetahui berat 1000 biji tanaman padi Segreng Handayani.
5). Hasil gabah (ton/ha)
Pengamatan dilakukan pada saat panen dari petak hasil perlakuan yaitu dengan mengeringkan bulir gabah kemudian ditimbang diukur kadar airnya kemudian dikonversikan dalam ton/hektar pada kadar air 14% (sebagai standar perhitungan hasil gabah yang ditentukan) dengan rumus :
H = � −Ka
− 4%�� ��
A = luas lahan dalam satuan ha (10.000 m2) B = luas petak hasil (m2)
C = berat biji per petak hasil (kg/m2) KA= kadar air biji terukur
F. Analisis Data
Data hasil pengamatan secara periodik disajikan dalam bentuk histogram dan grafik, sedangkan hasil akhir dianalisis sidik ragam (Analysis of variance) mengunakan uji F pada tingkat kesalahan α 5%. Untuk perlakuan yang berbeda
32
IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Identifikasi Dan Karakterisasi Rhizobacteri indigenous Merapi Identifikasi dilakukan untuk memastikan bahwa bakteri yang digunakan sama dengan bakteri yang telah ditentukan. Identifikasi Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi meliputi karakterisasi koloni dan sel, karakterisasi koloni dilakukan dengan membiakan isolat MB dan MD pada medium LBA menggunakan metode permukaan (surface platting method). Karakterisasi koloni dilakukan pada koloni tunggal yang tumbuh kemudian diamati bentuk, ukuran dan warna dapat dilihat pada gambar 1.
MB MD
Gambar 1. Hasil surface platting isolat Rhizobacteri MB dan MD pada media Luria Bertani Agar (LBA) standar
MB MD
Pada gambar 1, dapat diketahui karakteristik dari masing-masing isolat MB dan MD seperti warna, bentuk dan ukuran sedangkan pada gambar 2 merupakan hasill cat gram untuk mengetahui sifat dan bentuk sel dari isolat. Dari gambar 1 dan 2 menunjukkan bahwa karakter dari ke dua isolat tersebut sesuai dengan kriteria yang sudah ditetapkan dari hasil penelitian sebelumnya terutama pada bentuk sel dan sifat gramnya. Hal ini karena setiap jenis bakteri memiliki sifat biokimia yang berbeda. Secara morfologis, biakan maupun sel bakteri yang berbeda dapat tampak serupa. Ciri fisiologis atau biokimiawi (sifat gram dan bentuk sel) merupakan kriteria yang amat penting di dalam identifikasi spesimen yang tidak dikenal. Selain dari hasil identifikasi isolat juga dapat tumbuh dengan tekanan osmotik pada media LBA+NaCl 2,75 M. Dengan demikian ke dua isolat (MB dan MD) dapat dijadikan sebagai inokulum starter campuran masing masing isolat yang akan diaplikasikan pada tanaman padi Segreng Handayani dalam bentuk formula padat. Untuk mengetahui perbedaan isolat MB daan MD dapat dilihat dari hasil karakteristik bentuk koloni dan bentuk sel pada tabel 1.
Tabel 1. Deskripsi Rhizobacteri indigenous Merapi isolat MB dan MD Karakterisasi Koloni Isolat MB Isolat MD
Warna Putih Putih cream
Diameter 0,4 cm 2 cm
Bentuk Koloni Circular Ramuse
Bentuk Tepi Entire Filamentous
Elevasi Law convex Convex rugose
Struktur Dalam Coarsely Granular Arborescent
Bentuk Sel Baccil Coccus
Gram Negatif Negatif
dilakukan oleh Agung_Astuti (2012) perbedaan hanya terletak pada ukuran diameter bakteri, dimana ukuran diameter hasil identifikasi berukuran lebih besar. Menurut Brock (1997) dari ukuran diameter koloni dapat diketahui tipe pertumbuhan bakteri Rhizobacteri indigenous. Untuk ukuran 1 mm atau lebih digolongkan dalam slow growing sedangkan ukuran 4-6 mm digolongkan dalam fast growing. Berdasarkan hal tersebut maka isolat dari lahan pasir vulkanik Merapi MD diduga mempunyai tipe pertumbuhan fast growing karena memiliki ukuran koloni maksimal 15 mm sedangkan untuk isolat MA, MB, MC dari lahan pasir vulkanik Merapi diduga mempunyai tipe pertumbuhan slow growing karena kurang dari 4 mm.
Berdasarkan pada tabel 1, isolat MB dan MD yang diamati memiliki karakteristik koloni (warna, diameter, bentuk koloni, bentuk tepi, elevasi dan struktur dalam) dan karakteristik sel (gram dan bentuk) yang sesuai dengan deskripsi karakter Rhizobacteri indigenous Merapi yang dilakukan oleh Agung_Astuti (2013a) dan mampu tumbuh pada cekaman 2,75 M NaCl. Hasil identifikasi dapat dilihat pada lampiran 3.
302,66x107 CFU/ml). Dengan demikian diketahui bahwa Rhizobacteri indegenous
Merapi mampu beradaptasi langsung terhadap lingkungan baru.
Dinamika populasi Rhizobacteri indigenous Merapi mulai minggu ke-0 hinggu minggu ke-8 dapat dilihat pada gambar 3.
Gambar 3. Dinamika Populasi : (a) bakteri total (b) bakteri lain (c) Rhizobacteri indigenous Merapi isolat MB dan (d) Rhizobacteri indigenous Merapi isolat MD Pada Padi Segreng Handayani
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude)
(c) (d)
Pada rentang waktu minggu ke-0 hingga minggu ke-2 populasi Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi Isolat MD dengan perlakuan NPK 100% dosis anjuran (gambar 3d) aktif dan mampu melewati fase adaptasi terlebih dahulu dibandingkan isolat MB. Hal ini menunjukkan bahwa Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi isolat MD langsung memanfaatkan NPK sebagai nutrisi. Dalam pertumbuhannya beberapa bakteri membutuhkan sejumlah ion anorganik seperti Nitrogen, Kalium, fospor dan lain sebagainya (Kusumastuti dkk, 20013). Hasil penelitian Agus Arianto (2016) membuktikan bahwa isolat MD mengalami pertumbuhan eksponensial pada minggu ke-2 dengan berbagai perlakuan inokulum dan penyiraman pada tanaman padi Segreng Handayani.
Pada perlakuan NPK75% dosis anjuran + Kompazolla, NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza dan NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla + Mikoriza pertumbuhan bakteri lain dari tanah dan Rhizobacteri osmotoleran indegnous
tetapi metabolisme sel bakteri meningkat dan terjadi perbesaran ukuran sel bakteri.
Pada minggu ke- 5 Bakteri lain total pada perlakuan NPK 75% dosis anjuran+kompazolla, NPK 75% dosis anjuran+mikoriza dan NPK 75% dosis anjuran+kompazolla+mikoriza menunjukkan fase pertumbuhan (Log phase)
(gambar 3.a ). Fase pertumbuhan merupakan periode pembiakan yang cepat dan merupakan periode yang didalamnya dapat teramati ciri khas sel-sel yang aktif. Selama fase pertumbuhan pembiakan bakteri berlangsung cepat. Sel-sel membelah dan jumlahnya meningkat secara logaritma sesuai dengan pertambahan waktu. Beberapa bakteri pada fase ini biasanya menghasilkan senyawa metabolit primer, seperti karbohidrat dan protein. Pada kurva, fase pertumbuhan ditandai dengan adanya garis lurus pada plot jumlah sel terhadap waktu ( Handayani, 2012).
tiga hari sekali + inokulum Rhizobacteri indegenous Merapi dan perlakuan penyiraman enam hari sekali + Inokulum Rhizobacteri indegenous Merapi mengalami fase pertumbuhan maksimal pada minggu ke-5. Fase log Rhizobacteri osmotoleran indigeous Merapi isolat MB dan MD dimulai pada saat bakteri lain yang ada di tanah mengalami kematian sel pada minggu ke-8 (gambar 3b).
Pada minggu ke-8 menunjukkan bahwa pertumbuhan bakteri total pada perlakuan NPK 100% dosis anjuran dan NPK 75% dosis anjuran+Kompazolla+Mikoriza mengalami fase lisis sel (kematian sel) sedangkan pada perlakuan NPK 75% dosis anjuran+Kompazolla dan perlakuan NPK 75% dosis anjuran+ Mikoriza mengalami fase Log atau fase pertumbuhan (gambar 3a). Pada gambar 3 c dan d menunjukkan bahwa isolat MB dan MD pada perlakuan NPK 100% dosis anjuran, perlakuan NPK75% dosis anjuran+kompazolla dan perlakuan NPK75% dosis anjuran+mikoriza mampu tumbuh optimal setelah bakteri lain mengalami penurunan pertumbuhan atau fase lisis (gambar 3b). Hal ini dikarenakan tidak ada lagi dominasi dari bakteri tanah sehingga Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi tidak memliki kompetitor dalam penyerapan nutrisi. Fase kematian terjadi disebabkan karena habisnya jumlah makanan dalam medium sehingga pembiakan bakteri berhenti atau disebabkan keadaan lingkungan yang jelek karena semakin banyaknya hasil metabolit yang tidak berguna dan mengganggu pertumbuhan bakteri ( Handayani, 2012).
Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi pada rentang minggu ke-0 hingga minggu ke – 5, akan tetapi pada minggu ke-8 kompazolla dan mikoriza terlihat berpengaruh terhadap pertumbuhan Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi isolat MB dan MD, hal ini dikarenakan pada minggu ke-8 azolla dan mikoriza baru mampu mengeluarkan senyawa-senyawa kimia yang dibutuhkan oleh bakteri. Hal ini sejalan dengan penelittian Kusumastuti dkk (2003) yang membuktikan bahwa penambahan bahan organik pada inokulum isolat A-82 memiliki jumlah populasi yang paling tinggi. Menurut Barea et al., (2005) kehadiran CMA pada rhizosfer meningkatkan pertumbuhan bakteri yang hidup berdekatan dengan hifanya dan meningkatkan aktivitas bakteri tersebut.
C. Perkembangan Inokulasi Mikoriza
sering disebut dengan Vesicular-Arbuscular Miccorhizal atau VAM (gambar 4) sebagai contoh jenis Globus dan Acaulospora (Sabev et al., 2006).
Gambar 4. Bentuk Visual Mikoriza Pada Akar Tanaman Padi Segreng pada minggu ke-8 dengan perbesaran 400 kali.
Untuk membuktikan asosiasi mikoriza pada akar tanaman padi Segreng Handayani maka dilakukan pengamatan persentase infeksi mikoriza pada akar dan menghitung jumlah spora dengan cara mengidentifikasi organel-organel mikoriza seperti arbuskul, vesikel, hifa internal dan eksternal yang terbentuk pada jaringan korteks akar tanaman padi dengan teknik pengecatan menggunakan larutan Acid Fuhsin (Giovannetti dan Mosse, 1980) dan menghitung jumlah spora mikoriza dengan teknik penyaringan basah (dekantasi) (Schenk and Perez, 1990). Hasil uji identifikasi persentase infeksi akar oleh mikoriza dari sumber inokulan pada akar tanaman jagung sebesar 80,1% dengan jumlah spora terhitung sebesar
Vesikel
6.089x104/ml. Apabila dari perhitungan jumlah spora didapatkan ±50-60 spora/gram dan persentase infeksi ±80% maka cukup diinokulasikan sebanyak 40 gram crude/tanaman (Lukiwati dan Simanulangkit, 2001).
1. Infeksi Mikoriza pada akar tanaman padi
Persentase infeksi MVA pada akar padi Segreng Handayani menunjukkan populasi mikoriza yang bersimbiosis dengan akar tanaman. Semakin besar infeksi mikoriza yang terjadi maka diharapkan pertumbuhan tanaman akan semakin baik. Hasil rerata infeksi mikoriza pada akar padi Segreng Handayani pada tabel 2 menunjukkan bahwa tidak ada beda nyata antara perlakuan yang diinokulsi dengan mikoriza maupun perlakuan yang tidak diinokulasi dengan mikoriza (lampiran 7 e dan f), akan tetapi infeksi Mikoriza yang paling bagus ditunjukkan pada perlakuan yang menggunakan inokulum crude mikoriza yaitu: NPK75% dosis anjuran+ Mikoriza dan NPK75% dosis anjuran+Kompazolla+Mikoriza. Adanya infeksi jamur pada tanaman yang tidak diberi mikoriza, diduga karena media tanam yang dipakai untuk percobaan ini tidak disterilisasi terlebih dahulu, sehingga masih terdapat propagul endogenous yang ternyata masih aktif.
Tabel 2. Rerata persentase akar terinfeksi oleh mikoriza pada umur 2, 5 dan 8 minggu setelah tanam (%)
Perlakuan Umur tanaman (Minggu)
2 5 8
A 0 23,33 a 33,33 a
B 0 36,67 a 40,00 a
D 0 50,00 a 60,00 a Keterangan: angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak ada beda
nyata berdasarkan uji taraf F α 5%.
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) Rerata infeksi akar oleh mikoriza setiap pengamatan pada minggu ke-5 dan 8 dapat dilihat pada gambar 5.
Gambar 5. Persentase infeksi Mikoriza pada akar padi Segreng Handayani yang diinokulasi Rhizobacteri indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) Pengamatan infeksi MVA mulai dilakukan pada minggu ke-5, hal ini dikarenakan infeksi MVA baru terjadi pada minggu ke 3-4 setelah inokulasi. Hasil penelitian Prayudyaningsih (2014) menyatakan bahwa pada umur 4 minggu pertumbuhan semai A. scholaris yang diinokulasi CMA menunjukkan hasil yang lebih baik dari pada kontrol (-). Setelah 6 - 14 minggu peningkatan pertumbuhan tinggi semai A. scholaris yang diinokulasi CMA sangat berbeda dibandingkan
dengan kontrol (-). Hal ini menunjukkan pengaruh asosiasi CMA mulai terlihat setelah inokulasi lebih dari 4 minggu.
Infeksi MVA saat minggu ke-5 menunjukkan bahwa perlakuan NPK 75% dosis anjuran + Mikoriza memiliki infeksi cenderung paling tinggi kemudian diikuti oleh perlakuan NPK75% dosis anjuran + Kompazolla + Mikoriza, sedangkan pada minggu ke-8 perlakuan NPK75% dosis anjuran + Mikoriza dan perlakuan NPK75% dosis anjuran + Kompazolla + Mikoriza memiliki persentase infeksi yang sama dan perlakuan NPK100% dosis anjuran, perlakuan NPK75% dari dosis+Kompazolla memiliki persentasi infeksi terendah. Hal ini didukung dengan penelitian Rokhminarsi dkk, (2003) bahwa pemberian mikoriza meningkatkan persentase infeksi mikoriza yaitu dari 15,98% (M0) menjadi 92,58% (M1). Hal ini diduga pada tanaman yang diberi mikoriza mempunyai populasi jamur mikoriza yang lebih banyak dibandingkan dengan tanpa pemberian mikoriza. Populasi jamur mikoriza yang lebih banyak di dalam media dapat meningkatkan kolonisasi jamur tersebut di dalam perakaran tanaman. Menurut Baon (1996) populasi jamur mikoriza di dalam media tanah akan mempengaruhi infeksinya dalam akar. Dari hasil tersebut ternyata perlakuan dengan menggunakan NPK saja sudah memiliki jumlah infeksi mikoriza walaupun lebih rendah dibandingkan dengan perlakuan yang menggunakan inokulum mikoriza hal ini juga diduga bahwa Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi mampu berasosiasi dengan mikoriza dengan meningkatkan eksudat akar pada tanaman. Hildebrandt et al., (2005) menemukan Paenibacillus
tanaman. Frey-Klett et al., (2007) menyatakan rhizobakteri meningkatkan pertumbuhan mikoriza pada tanaman 1,2 – 17,5 kali lipat.
2. Jumlah Spora
Jumlah spora sangat efektif digunakan untuk mengetahui perkecambahan spora yang telah dihasilkan oleh cendawan mikoriza arbuskula. Jumlah spora lebih ditentukan oleh sistem miselia yang menyebar luas di daerah rizosfer, dan produksi spora akan meningkat bila metabolisme tanaman cukup baik. Jumlah spora sangat berkaitan dengan infeksi akar, spora merupakan hasil dari perkembangan hifa, ujung dari hifa akan mengalami pembengkakan hingga terbentuklah spora. Apabila persentasi infeksi tinggi maka jumlah spora yang dihasilkan akan tinggi juga. Hasil sidik ragam jumlah spora dapat dilihat pada tabel 3.
Tabel 3. Rerata jumlah spora pada akar tanaman padi Segreng Handayani pada minggu ke-8
Perlakuan Jumlah spora
A 35,57 a
B 20,03 a
C 71,10 a
D 45,53 a
Keterangan: angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak ada beda nyata berdasarkan uji taraf F α 5%.
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
bahwa spora jamur MVA tergolong tinggi jika mencapai 14-161 spora/100 gram tanah. Jumlah spora/ml pada perakaran tanaman padi dapat dilihat pada gambar 6.
Berdasarkan gambar 6 diketahui bahwa jumlah spora pada perlakuan NPK75% dosis anjuran+Mikoriza cenderung lebih tinggi yaitu sebanyak (711x104 spora/ml) kemudian diikuti oleh perlakuan NPK75% dosis anjuran+Kompazolla+Mikoriza (455,33x104spora/ml). Hasil ini sejalan dengan hasil pengamatan infeksi MVA pada akar yang menunjukkan bahwa pemberian mikoriza pada perlakuan meningkatkan persentase infeksi mikoriza. Hal ini membuktikan bahwa mikoriza bersimbiosis dengan akar tanaman padi. Perkembangan cendawan mikoriza arbuskular berkorelasi erat dengan jumlah eksudat akar. Hal ini disebabkan karena dari akar dikeluarkan eksudat yang mengandung bahan-bahan organik termasuk karbohidrat dan asam amino yang berguna bagi perkecambahan spora mikoriza tersebut (Nainggolan dkk, 2013).
Gambar 6. Jumlah spora mikoriza pada tanaman padi segreng Handayani yang diinokulasi Rhizobacteri indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) Sedangkan untuk perlakuan NPK100% dosis anjuran dan perlakuan NPK75% dosis anjuran+Kompazolla memiliki jumlah spora yang cukup tinggi juga walaupun perlakuan tersebut tidak diinokulasi dengan mikoriza. Hal ini kemungkinan disebabkan karena media tanam yang digunakan sudah mengandung spora dari pertanaman sebelumnya. Hal ini sejalan dengan penelitian yang dilakukan oleh Turjaman et al., (2006) bahwa kontrol pada semai Dyera polyphllajuga terinfeksi oleh CMA yang berasal dari jenis yang indigenous.
D. Pertumbuhan Perakaran Tanaman Padi Segreng Handayani Akar memiliki peran yang sangat penting dalam pertumbuhan tanaman, selain sebagai penopang tanaman agar tumbuh tegak akar juga berfungsi dalam penyerapan hara dan air yang digunakan tanaman untuk melakukan metabolisme. Semakin panjang perkembangan akar maka semakin banyak air dan hara yang diserap tanaman sehingga pertumbuhan dan produksi tanaman akan semakin bagus (Lakitan, 2007). Perkembangan akar pada berbagai perlakuan yang dilakukan dapat dilihat pada tabel 4.
Tabel 4. Rerata Panjang Akar, Berat Segar Akar, dan Berat Kering Akar umur 8 minggu
Perlakuan
Akar Proliferasi
Akar (+)
Panjang Akar (cm)
Berat Segar Akar (g)
D 3,67 a 46,00 a 17,27 a 3,41 a Keterangan: angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak ada beda
nyata berdasarkan uji taraf F dan DMRT pada taraf nyata 5%. A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) 1. Proliferasi Akar
Gambar 7. Proliferasi akar tanaman padi segreng Handayani yang diinokulasi
Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) Berdasarkan gambar 7 menunjukkan bahwa polifirasi akar mengalami peningkatan dari minggu ke-2 hingga minggu ke-8 dengan nilai rata-rata yang hampir sama. Hal ini menunjukkan bahwa terjadi simbiosis antara Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi dengan perlakuan yang diuji. Kemampun inokulum Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi dalam menstimulasi perkembangan akar berkaitan dengan kemampuan tanaman menyediakan eksudat akar sebagai sumber nutrien sehingga Rhizobacteri indigenous Merapi banyak mengkolonisasi perakaran tanaman padi (Agung_Astuti, 2014b). Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi memanfaatkan senyawa organik berupa asam amino (Triptofan, Metionin, Asam Aspartat dan lainnya) yang disekresikan oleh akar (Rao, 1994 dalam Agung_Astuti, 2014b) sehingga Rhizobacteri osmotoleran indigenous Merapi akan menghasilkan IAA, Giberelin maupun senyawa Etilen dalam lingkungan akar (Husen dkk., 2011) untuk memacu perkembangan percabangan akar dan panjang akar meskipun dalam kondisi cekaman kekeringan (Hasanah, 2008)
NPK75%+Kompazolla +Mikoriza memiliki polifirasi akar cenderung lebih tinggi dari perlakuan yang lain dan pada minggu ke-8 semua perlakuan memiliki nilai rata-rata polifirasi yang sama. Ai dan Torey (2013) menyatakan pada saat kekurangan air, akar akan tumbuh lebih panjang, lebih halus, memiliki banyak cabang. Kekurangan air pada beberapa varietas padi gogo meningkatkan distribusi akar yang lebih merata baik secara horizontal maupun secara vertikal. Hal ini sesuai dengan perlakuan, karena semua perlakuan yang diuji disiram selama seminggu sekali sehingga perkembangan akar pada setiap perlakuan hampir sama
2. Panjang Akar
mikoriza sebesar 35,00 cm. Hal ini menunjukkan bahwa azolla dan mikoriza serta
Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi yang diinokulasikan pada tanaman padi mampu mensuplai ketersediaan N, P dan K organik yang diserap oleh tanaman untuk proses pertumbuhannya. Fluktuasi perpanjangan akar dapat dilihat pad diinokulasi Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude) Berdasarkan gambar 8 diketahui bahwa panjang akar pada berbagai perlakuan mengalami perpanjangan dari minggu ke-2 hingga minggu ke-5, namun
pada minggu ke-8 hanya perlakuan NPK75%+Kompazolla+Mikoriza yang mampu tumbuh lebih baik dengan memiliki akar yang lebih panjang dibandingkan dengan perlakuan yang lainnya.
Hal ini diduga pemberian kombinasi antara azolla dan mikoriza mampu menyediakan 25% NPK alami yang mudah diserap oleh tanaman. Menurut Gardner et al., (1991) pemupukan nitrogen dengan dosis yang tepat dapat menggiatkan perakaran yang lebih dalam dan banyak pada awal musim, mungkin karena adanya peningkatan luas daun dan memiliki hasil emilasi yang lebih banyak untuk pertumbuhan akar. Sinwin dan Lolita (2006) menyatakan bahwa Mikoriza Vesikular Arbuskular (MVA) mempunyai peranan penting dalam peningkatan pertumbuhan tanaman dengan jalan meningkatkan serapan hara melalui memperluas permukaan area serapan. Menurut (Musfal, 2010), jika periode kekurangan air sudah terlewati, tanaman bermikoriza akan cepat kembali normal karena cendawan menyerap air yang ada dalam pori tanah. Peningkatan penyerapan unsur hara pada tanaman bermikoriza terjadi dengan perluasan jangkauan penyerapan karena adanya hifa eksternal yang dapat mencapai 8 cm di luar sistem perakaran, eksploitasi sampai ke pori mikro karena kecilnya diameter hifa eksternal yang kurang dari 20% dari diameter bulu-bulu akar, dan menambah luas permukaan sistem penyerapan (Purwaningsih, 2011).
3. Berat Segar Akar
melalui metode pengukuran berat segar akar. Berat segar akar menunjukan banyaknya akar yang dihasilkan oleh tanaman untuk menyerap air dan unsur hara pada media tanam, dengan semakin banyaknya akar pada tanaman maka cakupan tanaman dalam memperoleh air dan unsur hara pada media tanam akan semakin tinggi (Lakitan, 2007).
Berdasarkan hasil sidik ragam berat segar akar padi Segreng Handayani yang diinokulasi Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi (lampiran 7c) menunjukkan bahwa tidak ada beda nyata yang terjadi antar perlakuan. Namun perlakuan NPK75% dosis anjuran + mikoriza memiliki nilai berat segar cenderung lebih tinggi dari perlakuan yang lain (tabel 4). Hal ini dikarenakan Mikoriza menyebabkan permukaan akar yang lebih luas, proliferasi yang lebih banyak serta adanya benang – benang hifa yang meningkatkan kemampuan tanaman menyerap air dan hara dari dalam tanah (Hadi, 1994). Untuk mngetahui perkembangan berat segar akar dapat dilihat pada gambar 9.
Gambar 9. Berat segar akar tanaman padi. segreng Handayani yang diinokulasi
Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan: 0,00
5,00 10,00 15,00 20,00 25,00
2 5 8
Be
r
at
(g)
Minggu ke-
A
B
C
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude). Berdasrkan gambar 9 menunjukkan bahwa berat segar akar mengalami peningkatan dari minggu ke-2 hingga minggu ke-8 pada semua perlakuan yang diuji, pada minggu ke-2 hingga minggu ke-5 peningkatan berat segar akar yang terjadi relatif sama, namun terjadi perbedaan yang jelas pada minggu ke-8. Berat segar tanaman yang ditunjukkan pada perlakuan NPK75% dosis+ Mikoriza memiliki berat yang lebih tinggi dari pada perlakuan yang lainnya yaitu sebesar (20,43 gram), sedangkan berat segar akar yang terendah ditunjukkan oleh perlakuan NPK100% dosis anjuran (9,00 gram). Berat segar sangat berhubungan dengan polifirasi akar dan panajang akar, semakin tinggi persebaran akar dan semakin panjang akar maka semakin tinggi pula tanaman dalam menyerap air karena penyerapan air dan mineral terutama terjadi melalui ujung akar dan bulu akar, walaupun sebagian akar yang lebih tua dan lebih tebal juga mnyerap sebagian air dan mineral.
lainnya karena semakin tinggi infeksi mikoriza pada akar menyebabkan perakaran yang terinfeksi MVA mempunyai volume dan panjang yang lebih dibanding dengan tanaman tanpa MVA yang dapat meningkatkan menyerapan nutrien yang dapat meningkatkan biomassa akar. Semakin tinggi biomassa akar maka semakin berat pula berat segar akar (Kung’u, 2008). Selama penelitian Kung’u (2008)
tentang hubungan antara pertumbuhan tanaman dengan peningkatan densitas inokulum MVA, dilaporkan bahwa peningkatan kolonisasi MVA menyebabkan peningkatan berat segar akar. Hal ini dikarenakan karena tanaman yang berasosiasi dengan MVA dapat mentranslokasikan karbon ke dalam akar lebih tinggi dibandingkan dengan tanaman yang tidak bermikoriza.
Berat segar akar minggu ke-8 pada perlakuan NPK75% dosis anjuran+kompazolla, perlakuan NPK 75% dosis anjuran+mikoriza dan perlakuan NPK75% dosis anjuran+kompazolla+mikoriza menunjukkan hasil yang lebih tinggi dari pada perlakuan NPK 100% dosis anjuran. Hal ini berbuhubungan dengan populasi Rhizobacteri indegenous Merapi pada minggu ke-8 yang mengalami fase pertumbuhan pada perlakuan selain NPK100% dosis anjuran sehingga mempengaruhi berat segar akar tanaman padi Segreng handayani.
hifa meningkatkan kemampuan tanaman menyerap air dan hara dari dalam tanah (Hadi, 1994).
4. Berat Kering Akar
Berat kering akar merupakan berat akar tanaman yang sudah dihilangkan kandungan airnya dengan cara dioven untuk melihat indikasi kelancaran transpor dan penyerapan hara tanaman. Pada kondisi cekaman kekeringan hasil asimilat akan lebih banyak didistribusikan ke perakaran dibandingkan bagian atas tanaman. Hal tersebut merupakan respon tanaman terhadap kondisi cekaman kekeringan. Kramer (1983) dalam Makarim dan Suhartik (2009), mengatakan bahwa partisi asimilat yang lebih banyak ke arah akar merupakan tanggap tanaman terhadap cekaman kekeringan. Asimilat tersebut akan digunakan untuk memperluas sistem perakaran dalam usaha untuk memenuhi kebutuhan transpirasi bagian atas.
Gambar 10. Berat kering akar tanaman padi segreng Handayani yang diinokulasi
Rhizobacteri indegenous Merapi dengan berbagai perlakuan kombinasi NPK.
Keterangan:
A: NPK 100% dosis anjuran (Urea=250 kg/h, SP-36=150 kg/h dan KCl=150 kg/h) B: NPK75% dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g/polybag)
C: NPK 75 % dosis anjuran + Mikoriza (40 g crude/polybag)
D: NPK 75 % dosis anjuran + Kompazolla (19,62 g) + Mikoriza (40 g crude). Berdasarkan gambar 10 menunjukkan bahwa berat kering akar mengalami pertambahan berat kering yang hampir sama pada semua perlakuan dari minggu ke-2 hingga minggu ke-5, namun pada minggu ke-8 berat kering tanaman pada perlakuan yang diinokulasi azolla dan mikoriza cenderung lebih tinggi dibandingkan dengan perlakuan NPK 100% dosis anjuran. Hal ini disebabkan penambahan azolla dan mikoriza pada tanaman padi Segreng Handayani yang diinokulasi Rhizobacteri osmotoleran indegenous Merapi selain sebagai penyedia N, P dan K juga mampu memberikan ketersediaan air yang cukup bagi akar tanaman pada saat kekeringan.
Menurut Dewi (2007) kehadiran Plant Growth Promotor Rhizobacteria
meningkatkan kemampuan akar dalam memfiksasi Nitrogen, menyerap Fosfor
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00
25,00
2 5 8
Be
r
at
(g)
Minggu ke-
A
B
C
