Judul Tesis
Nama Mll!'l<lsiswa
NomorPoKok
Program Studi
: SINTESIS SURFAKTAN
R
セ
he
pt
adek
ャャ
l
4-(METIlEN-2HIDROKSI
PROPANOll)-1,3-DIOKSOLAN
: DEVl MARLENYG
: 002106004
: KIMIA
Menyetujui
Komisi
セ
・ュ「ゥュ「ゥヲャァ
NLN
dlj
Z
i
N セ
ュ。
エ BBLL
BraIJI'!!'Wli!, M.Sc,l
Ketua
セ
(Prof.
Qt.
Sen
Sima
Sembiring,
M.Sc.)
Anggota
(Drs. Mimpin Ginting, M.S.l
Anggota
Ketua Program Studi,
/ }
<>:
(Prpf.Dr.
,
h
・
N
Z[[
セ
[
z
G
Z
ィュ。ョ。
m
N
s
」
NI セ
]][Z[Z[[[
サ
ZZ
d
イ N
ャ
イ
Sumono, M.S.)
TanggailulU5 : 14 Februari 2002
ABSTRAK
Asetalisasi monolaktoil gliserol dengan stearaldehida menghasilkan
2-heptadekil-4-(metilen-2-hidroksi propanoil)-1,3-dioksolan dengan rendemen
sebesar 82%. Senyawa monolaktoil gliserol dibuat dari reaksi natrium laktat
dengan
u-monoklorohidrin
dengan
rendemen
sebesar
60%,
dan
stearaldehida dibuat dengan
oksidasi stearil alkohol dengan rendemen
sebesar 49 %.
Produk yang dihasilkan pada setiap tahap reaksi dikonfirmasikan
dengan spektroskopi FT-IR dan 1H-NMR. Kehidrofilikan monolaktoil gliserol
dan 2-heptadekil-4-(metilen-2-hidroksi propanoil)-1,3-dioksolan diuji dengan
tensiometer Du-Nouy. Harga Critical Micelle Concentration (CMC) dan HLB
dari monolaktoil gliserol dan 2-heptadekil-4-(metilen-2-hidroksi
propanoil)-1,3-dioksolan adalah 0,07
% ;
4,38 dan 0,0009 % ; 2,82.
ABSTRACT
Acetalitation
of
monolactoyl
glycerol with stearaldehyde
gave
2-heptadecyl-4-(methylene-2-hidroxy propanoyl)- 1,3-dioxolane with a yield
of 82 %. Monolactoyl glycerol was prepared from
sodium lactate and
a-monochlorohidrin with 60% yield, and stearaldehyde was prepared
by oxidation of stearyl alcohol (49%).
The product of each reaction was confirmed by FT-IR and 1H-NMR
spectroscopies. The hydrophilicity of monolactoyl glycerol and
2-heptadecyl-4-(methylene-2-hidroxy
propanoyl)-
1,3-dioxolane
were
determined
by Du-Nouy tensiometer. The value of Critical Micelle Concentration
(CMC)
and HLB of monolactoyl glycerol and 2-heptadecyl-4-(methylene-2-hidroxy
propanoyl)-1,3-dioxolane were 0.07 % ; 4.38 and 0.0009 % ; 2.82
respectively.
ii