KUALITAS SEMEN SEGAR SAPI PEJANTAN PADA PENYIMPANAN DAN LAMA SIMPAN YANG BERBEDA

KUALITAS SEMEN SEGAR SAPI PEJANTAN PADA PENYIMPANAN DAN LAMA SIMPAN YANG BERBEDA

Enike Dwi Kusumawati dan Henny Leondro Fakultas Peternakan Universitas Kanjuruhan Malang

Email: enikedwikusumawati@ymail.com

ABSTRACT

The aim of this study to determine the quality of fresh sperm cattle at 5

^o

C and room temperature and used of extender. The study was conducted at the Laboratory Animal Husbandry Faculty of Kanjuruhan University from May to July 2011. Research material used was fresh sperm cattle that obtained from the Institute for Artificial Insemination (BIB) Singosari Malang. Decrease in motility and viability without extender were higher (P

<0.01) motility compared with extender. Motility of spermatozoa decreased to 10% at 12 hours without extender. While the decrease in motility with extender 10% at 24 hours. It is also demonstrated motility 0% at 96 hours without extender while the extender was 12.3 ± 2.16%. Also on the viability, the reduction reached 20% in extender usage at 9 hours and without extender at 3 hours. Decrease in motility and viability without extender were higher (P <0.01) motility compared with extender. Motility of spermatozoa decreased to 10% at 6 hours without extender. While motility with diluent decreased 6% at 6 hours. It is also demonstrated motility 1% at 42 hours without the extender while the extender was 14.5 ± 0.53%.Also on the viability, on the reduction reached 20% in the use of extender at 15 and 57 hours without extender, 0% viability while the extender at 57 hours was 31.171±0.37%. Abnormality in six hours without a extender has shown a decrease of 20% whereas the diluent is still down 15%. The conclusion of this study is the quality of spermatozoa in the storage temperature 5

^o

C higher than storage at room temperature. The quality of spermatozoa at 5

^o

C temperature and room temperature with extender higher than without extender. Suggested, among others, the sperm could still be processed on storage 5

^o

C using the extender at 24 hours. While at room temperature using an extender and without the extender could still be processed up to 6 hours.

Key words: sperm quality, time storage, temperature, extender

1. PENDAHULUAN

Latar Belakang

Berhasilnya suatu program kegiatan Inseminasi Buatan (IB) pada ternak tidak hanya tergantung pada kualitas dan kuantitas semen yang diejakulasikan seekor pejantan, tetapi tergantung juga kepada kesanggupan untuk mempertahankan kualitas dan memperbanyak volume semen tersebut untuk beberapa saat lebih lama setelah ejakulasi sehingga lebih banyak betina akseptor yang akan diinseminasi.Usaha untuk mempertahankan kualitas semen dan memperbanyak hasil sebuah ejakulasi dari jantan unggul adalah dengan melakukan pengenceran semen menggunakan beberapa bahan pengencer. Syarat setiap bahan pengencer adalah harus dapat menyediakan nutrisi bagi kebutuhan spermatozoa selama penyimpanan, harus memungkinkan sperma dapat bergerak secara progresif, tidak bersiafat racun bagi sperma, menjadi penyanggah bagi sperma, dapat melindungi sperma dari kejutan dingin (cold shoc) baik untuk semen beku maupun semen yang tidak dibekukan (semen cair).

Beberapa masalah pengenceran dan terutama penyimpanan semen sudah dapat diatasi dengan menempuh

jalur pembekuan semen. Namun untuk kegiatan IB yang memanfaatkan semen cair karena ketiadaan atau

kelangkaan semen beku di daerah yang telah memiliki jenis pejantan unggul yang sama dengan jantan penghasil

semen beku, maka pengenceran dan penyimpanan akan menjadi masalah. Dilaporkan oleh Solihati dan Petrus

(2011) bahwa pengencer Sitrat Kuning Telur lebih mampu mempertahankan daya hidup spermatozoa sapi

Simmental hingga 4,67 hari penyimpanan; Susu Skim Kuning-Telur selama 3,86 hari dan Air Susu segar selama

pengenceran pada suhu penyimpanan 3 - 5

⁰

C. Motilitas spermatozoa semen cair sapi Simmental dalam penelitian ini yang masih diatas motilitas minimal layak IB, yakni 40 % hanya terbatas pada lama penyimpanan hari keempat untuk keempat bahan pengencer, meskipun pengencer Sitrat-Kuning Telur dan Susu Segar-Kuning Telur masih bisa dicapai hingga hari kelima.

Dilaporkan pula oleh Arifiantini dan Purwantara (2010) bahwa presentase motilitas dan viabilitas spermatozoa setiap 24 jam selama 144 jam penyimpanan pada suhu 5

^o

C menunjukkan bahwa terjadi penurunan motilitas sebanyak 4,3% sampai 8,6% selama setiap 24 jam pengamatan dan penurunan viabilitas antara 5,1%

sampai 5,8%.

Dilaporkan oleh Yudi, Arifiantini, Purwantara dan Yusuf (2008) bahwa daya tahan simpan semen segar berdasarkan motilitas dan viabilitas, setelah 3 dan 9 jam penyimpanan pada suhu ruang berturut – turut adalah 48,33 ± 10, 52% dan 20,00 ± 7,98%. Sedangkan pada pada suhu 5

^o

C adalah 41,67± 8,88% dan 12,92 ± 7,22%.

Sementara itu, viabilitas dalam waktu simpan yang sama adalah 71,49 ± 6,32% dan 50,40 ± 7,3% pada suhu ruang dan 65,82 ± 6,68 % dan 41,07± 8,34 % pada suhu 5

^o

C. Perbedaan motilitas dan viabilitas, yang nyata (P<0,05) antara penyimpanan pada suhu ruang dan suhu 5

^o

C dapat terlihat setelah 3 jam. Semen yang disimpan pada suhu suhu 5

^o

C memperlihatkan penurunan motilitas dan viabilitas lebih cepat dari pada semen yang disimpan pada suhu ruang. Sehingga pada setiap titk pengamatan semen yang di simpan pada suhu ruang menunjukan motilitas dan viabilitas nyata lebih tinggi.

Berdasarkan latar belakang tersebut perlu diketahui kualitas semen segar sapi pejantan pada penyimpanan 5

^o

C dan suhu ruang dengan lama simpan dan penggunaan pengencer yang berbeda.

Tujuan Penelitian

Tujuan penelitian ini untuk mengetahui kualitas semen segar sapi pejantan pada penyimpanan 5

^o

C dan suhu ruang dengan lama simpan dan penggunaan pengencer yang berbeda.

Perumusan Masalah

Saat ini belum ada standart tentang lama simpan penggunaan semen segar pada suhu 5

^O

C dan suhu ruang

yang masih dapat menjamin kualitas semen segar tersebut sehingga dapat diproses lebih lanjut. Perumusan

masalah dalam penelitian ini adalah bagaimana kualitas semen segar sapi pejantan pada pada penyimpanan 5

^o

C

dan suhu ruang dengan lama simpan dan penggunaan pengencer yang berbeda. Sehingga perlu adanya penelitian

kualitas semen segar sapi pejantan pada pada penyimpanan 5

^o

C dan suhu ruang dengan lama simpan dan

penggunaan pengencer yang berbeda. Berdasarkan hasil penelitian Yudi, dkk (2008) menunjukkan bahwa

semen yang disimpan pada suhu suhu 5

^o

C memperlihatkan penurunan motilitas dan viabilitas lebih cepat dari

pada semen yang disimpan pada suhu ruang. Pada penelitian ini ditambahkan juga perlakuan penggunaan

pengencer. Sehingga diduga semen yang disimpan pada suhu suhu 5

^o

C memperlihatkan penurunan motilitas dan

viabilitas lebih cepat dari pada semen yang disimpan pada suhu ruang dengan menggunakan pengencer dari

pada yang tanpa pengencer.

2. METODE PENELITIAN

Lokasi dan Waktu Penelitian

Penelitian dilakukan di Laboratorium Terpadu Fakultas Peternakan Universitas Kanjuruhan Malang mulai Mei sampai Juli 2011.

Materi Penelitian

Materi Penelitian yang digunakan adalah semen segar sapi pejantan yang didapatkan dari Balai Inseminasi Buatan (BIB) Singosari Kabupaten Malang.

Metode Penelitian

Metode Penelitian yang digunakan adalah penelitian laboratories dengan menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) Faktorial. Penelitian ini untuk mengetahui kualitas spermatozoa semen segar pada penyimpanan suhu ruang dan 5

^o

C, dengan menggunakan pengencer dan tanpa pengencer pada lama simpan 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39, 42, 45, 48, 51, 54, 57, 60, 63, 66, 69, 72, 75, 78, 81, 84, 87, 90, 93, 96 jam, masing-masing diulang 10x.

Variabel yang Diamati

Variabel yang diamati adalah: motilitas, viabilitas dan abnormalitas spermatozoa.

Analisa Data

Data yang diperoleh dianalisis menggunakan Analisis Varian. Apabila perlakuan memberikan pengaruh maka dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil.

3. HASIL DAN PEMBAHASAN

Kualitas Semen Segar

Pemeriksaan semen segar pada penelitian ini meliputi volume, warna, konsentrasi, motilitas massa, motilitas individu, persentase hidup, abnormalitas spermatozoa. yang dapat dilihat pada Tabel 1.

Tabel 1. Kualitas semen segar

Pemeriksaan Rataan

Volume Warna pH

Motilitas massa Motilitas Individu (%) Konsentrasi (juta/ml) Viabilitas (%) Abnormalitas (%)

12,8 ml Putih susu 6,4 ++

70%

1333 juta/ml 93%

3%

Kualitas semen segar pada penelitian menunjukkan bahwa semen yang digunakan layak untuk proses lebih

lanjut. Persentase motilitas spermatozoa semen segar sapi Limousin yang didapat dari pemeriksaan mikroskopis

adalah 70% dengan konsentrasi 1333 juta spermatozoa/ml. Persentase motilitas dan konsentrasi semen segar

yang digunakan sudah memenuhi persyaratan untuk proses lebih lanjut, karena persentase minimal motilitas dan

konsentrasi yang dihasilkan harus 70% dan tidak kurang dari 500 juta spermatozoa/ml (Zenichiro, dkk, 2002).

persentase motilitas lebih dari 50% dengan konsentrasi lebih dari 500 juta spermatozoa/ml. Persentase motilitas semen segar pada penelitian ini tergolong tinggi.

Menurut Susilawati, dkk (1996) semen yang mempunyai persentase motilitas diatas 70% lebih tahan hidup dibandingkan bila lebih rendah dari 70%. Pemeriksaan konsentrasi perlu dilakukan. konsentrasi spermatozoa dapat digunakan untuk memprediksi fertilitas sapi jantan. Persentase abnormalitas semen segar sebesar 3 % menunjukkan bahwa semen segar yang digunakan layak untuk proses lebih lanjut karena menurut Hafez and Hafez (2000) abnormalitas spermatozoa tidak boleh melebihi 20%. Kualitas semen segar yang digunakan dalam penelitian ini adalah semen yang mempunyai kualitas baik.

Kualitas Spermatozoa Pada Suhu 5

^o

C

Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin lama penyimpanan spermatozoa pada suhu 5

^o

C maka motilitas dan viabilitas akan semakin turun dimana motilitas dan viabilitas spermatozoa tanpa pengencer menunjukkan penurunan yang lebih tinggi (P<0,01) daripada motilitas dan viabilitas dengan pengencer. Hal tersebut juga diikuti dengan kenaikan abnormalitas spermatozoa dimana abnormalitas spermatozoa tanpa pengencer lebih tinggi (P<0,01) daripada abnormalitas dengan pengencer. Kualitas spermatozoa pada lama simpan yang berbeda dan penggunaan pengencer juga menunjukkan hubungan yang sangat sangat nyata (P<0,01).

Penurunan motilitas dan viabilitas tanpa pengencer lebih tinggi (P<0,01) dibandingkan motilitas dengan pengencer. Motilitas spermatozoa menurun sampai 10% pada lama simpan 12 jam tanpa pengencer. Sedangkan motilitas dengan pengencer penurunan 10% pada lama simpan 24 jam. Hal tersebut juga ditunjukkan motilitas 0% dengan lama simpan 96 jam tanpa pengencer sedangkan dengan pengencer masih 12,3±2,16%. Demikian juga pada viabilitas, penurunan mencapai 20% pada penggunaan pengencer dengan lama simpan 9 jam dan tanpa pengencer dengan lama simpan 3 jam.

Motilitas semen berkisar antara 40-75% (Garner and Hafez, 2000). Sedangkan hasil penelitian Turyan (2005) yang melaporkan bahwa Sapi Limousin mempunyai motilitas rata-rata semen segar 76±0,05%. Standar Nasional Indonesia (SNI) mensyaratkan bahwa semen yang memenuhi syarat digunakan dalam program IB harus memiliki persentase spermatozoa motil minimum 40% (Anonymous, 2000).

Adanya perbedaan yang sangat nyata (P<0.01) pada lama simpan spermatozoa yang menggunakan pengencer terhadap persentase motilitas berhubungan dengan persediaan nutrisi yang dibutuhkan oleh spermatozoa untuk memperoleh energi yang digunakan untuk menunjang pergerakan. Persediaan nutrisi spermatozoa berasal dari pengencer yang dipakai dalam penelitian ini. semakin lama waktu penyimpanan, berarti energi yang dibutuhkan smakin menurun karena disebabkan nutrisi yang tersedia sudah semakin berkurang. Faktor penyesuaian suhu dari suhu tubuh ternak ke suhu 5

⁰

C dapat juga mempengaruhi pergerakan karena spermatozoa harus mampu menyesuaikan kondisi fisik dengan lingkungan.

Persentase hidup (viabilitas) normal semen segar sapi sebesar 60-80% (Hafez, 2000; Sutomo dan

Sastuti , 2 0 0 5 ). Suhu yang optimum untuk daya tahan hidup spermatozoa adalah 37–38

^o

C (Zenichiro, dkk,

2002). Sehingga apabila suhu lingkungan dibawah suhu optimal untuk hidup maka spermatozoa akan

mengalami tekanan (cold shock). Semakin panjang lama penyimpanan maka tekanan yang dihadapi oleh

spermatozoa juga akan semakin besar.

Untuk bertahan hidup spermatozoa membutuhkan persediaan nutrisi sebagai sumber energi. Nutrisi spermatozoa berasal dari pengencer yang memiliki bahan atau zat yang diperlukan oleh spermatozoa yang merupakan sumber makanan baginya, antara lain yaitu seperti fruktosa, laktosa, rafinosa, asam-asam amino dan vitamin dalam kuning telur sehingga spermatozoa dapat memperoleh sumber energi dalam jumlah yang cukup untuk motilitasnya. Dilaporkan oleh Tambing dkk (2003) semakin panjang lama simpan pada suhu 5

⁰

C maka asupan nutrisi yang berasal dari pengencer semakin berkurang penurunan ini akan mempengruhi energi untuk daya hidup spermatozoa.

Suhu tersebut mampu mematikan spermatozoa karena apabila waktu penyimpanan semakin panjang maka persediaan nutrisi semakin sedikit dan secara otomatis energi yang di hasilkan oleh spermatozoa semakin sedikit dan apabila semakin lama spermatozoa akan mati. Persediaan nutrisi spermatozoa berasal dari pengencer yang dipakai dalam penelitian ini. Semakin lama waktu penyimpanan, berarti energi yang dibutuhkan semakin menurun karena disebabkan nutrisi yang tersedia sudah semakin berkurang.

Kualitas Spermatozoa Pada Suhu Ruang

Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin lama penyimpanan spermatozoa pada suhu ruang maka motilitas dan viabilitas akan semakin turun dimana motilitas dan viabilitas spermatozoa tanpa pengencer menunjukkan penurunan yang lebih tinggi (P<0,01) daripada motilitas dan viabilitas dengan pengencer. Hal tersebut juga diikuti dengan kenaikan abnormalitas spermatozoa dimana abnormalitas spermatozoa tanpa pengencer lebih tinggi (P<0,01) daripada abnormalitas dengan pengencer. Kualitas spermatozoa pada lama simpan yang berbeda dan penggunaan pengencer juga menunjukkan hubungan yang sangat sangat nyata (P<0,01).

Penurunan motilitas dan viabilitas tanpa pengencer lebih tinggi (P<0,01) dibandingkan motilitas dengan pengencer. Motilitas spermatozoa menurun sampai 10% pada lama simpan 6 jam tanpa pengencer. Sedangkan motilitas dengan pengencer penurunan 6% pada lama simpan 6 jam. Hal tersebut juga ditunjukkan motilitas 1%

dengan lama simpan 42 jam tanpa pengencer sedangkan dengan pengencer masih 14,5±0,53%. Demikian juga pada viabilitas, penurunan mencapai 20% pada penggunaan pengencer dan tanpa pengencer dengan lama simpan 15 jam.pada lama simpan 57 jam tanpa pengencer, viabilitas menunjukkan 0% sedangkan dengan pengencer dengan lama simpan 57 jam masih 31,171±0,37%. Abnormalitas pada lama simpan 6 jam tanpa pengencer sudah menunjukkan penurunan 20% sedangkan dengan pengencer masih turun 15% .

Motilitas semen berkisar antara 40-75% (Garner and Hafez, 2000). Sedangkan hasil penelitian Turyan (2005) yang melaporkan bahwa Sapi Limousin mempunyai motilitas rata-rata semen segar 76±0,05%. Standar Nasional Indonesia (SNI) mensyaratkan bahwa semen yang memenuhi syarat digunakan dalam program IB harus memiliki persentase spermatozoa motil minimum 40% (Anonymous, 2000).

Adanya perbedaan yang sangat nyata (P<0.01) pada lama simpan spermatozoa yang menggunakan

pengencer terhadap persentase motilitas berhubungan dengan persediaan nutrisi yang dibutuhkan oleh

spermatozoa untuk memperoleh energi yang digunakan untuk menunjang pergerakan. Persediaan nutrisi

spermatozoa berasal dari pengencer yang dipakai dalam penelitian ini. semakin lama waktu penyimpanan,

berarti energi yang dibutuhkan smakin menurun karena disebabkan nutrisi yang tersedia sudah semakin

berkurang. Faktor penyesuaian suhu dari suhu tubuh ternak ke suhu ruang dapat juga mempengaruhi pergerakan

karena spermatozoa harus mampu menyesuaikan kondisi fisik dengan lingkungan.

persediaan nutrisi semakin sedikit dan secara otomatis energi yang di hasilkan oleh spermatozoa semakin sedikit dan apabila semakin lama spermatozoa akan mati. Persediaan nutrisi spermatozoa berasal dari pengencer yang dipakai dalam penelitian ini. Semakin lama waktu penyimpanan, berarti energi yang dibutuhkan semakin menurun karena disebabkan nutrisi yang tersedia sudah semakin berkurang.

Persentase hidup (viabilitas) normal semen segar sapi sebesar 60-80% (Hafez, 2000; Sutomo dan Sastuti , 2 0 0 5 ). Suhu yang optimum untuk daya tahan hidup spermatozoa adalah 37–38

^o

C (Zenichiro, dkk, 2002). Sehingga apabila suhu lingkungan dibawah suhu optimal untuk hidup maka spermatozoa akan mengalami tekanan (cold shock). Semakin panjang lama penyimpanan maka tekanan yang dihadapi oleh spermatozoa juga akan semakin besar.

Untuk bertahan hidup spermatozoa membutuhkan persediaan nutrisi sebagai sumber energi. Nutrisi spermatozoa berasal dari pengencer yang memiliki bahan atau zat yang diperlukan oleh spermatozoa yang merupakan sumber makanan baginya, antara lain yaitu seperti fruktosa, laktosa, rafinosa, asam-asam amino dan vitamin dalam kuning telur sehingga spermatozoa dapat memperoleh sumber energi dalam jumlah yang cukup untuk motilitasnya.

Teknik pengolahan, termasuk pengencer dan tingkat pengenceran, dan jenis karbohidrat sebagai karbohidrat sebagai sumber energi dalam media sekaligus sebagai pelindung spermatozoa (anti-cold shock) menjadi penting, karena akan mempengaruhi kualitasnya (Toelihere, 1993). Sumber energi dalam media preservasi semen sapi adalah fruktosa (Morel, 1999). Pada penyimpanan suhu ruang, semen segar dianggap baik apabila motilitas setelah 3 dan 8 jam minimal adalah 45 dan 10% (Morel, 1999). Menurut hasil penelitian Yudi, Arifiantini, Purwantara dan Yusuf (2008) bahwa karakteristik semen segar masih cukup baik dengan notilitas pada 3 dan 12 jam setelah penyimpanan pada suhu ruang adalah 48,33% dan 10,42%.

4. UCAPAN TERIMA KASIH

Kami sampaikan banyak terima kasih kepada Direktorat Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat, Direktorat Jendral Pendidikan Tinggi, Departemen Pendidikan Nasional dan Kopertis Wilayah VII atas segala kemudahan dan bantuan dana Hibah Penelitian yang diberikan serta Rektor Universitas Kanjuruhan Malang beserta jajarannya atas segala kemudahan dalam proses penelitian ini.

5. KESIMPULAN

Kualitas spermatozoa pada penyimpanan suhu 5

^o

C lebih tinggi daripada penyimpanan pada suhu ruang.

Kualitas spermatozoa pada suhu 5

^o

C dan suhu ruang dengan pengencer lebih tinggi daripada tanpa pengencer.

Semakin lama penyimpanan maka semakin menurun kualitas spermatozoa baik dengan pengencer maupun tanpa pengencer pada suhu 5

^o

C dan suhu ruang.

DAFTAR PUSTAKA

Anonimus. (2010). Inseminasi Buatan pada Kambing/Domba. Bogor: Unit Komersialisasi Teknologi Balai Penelitian Ternak.

Anonimus. (2011). Teknologi Inseminasi Buatan dalam Pengembangan Kambing Boerka. Sumatera Utara:

Loka Penelitian Kambing Potong.

Arifiantini, R.I., dan B. Purwantara. (2010). Motility and Viability of Friesian Holstein Spermatozoa In Three Different Extender Stored At 5

^o

C. Jurnal of the Indonesian Tropical Animal Agriculture. Vol. 35 No. 4 Desember 2010.

Arifiantini, T.L. Yusuf dan Yanti D. (2005). Kaji Banding Kualitas Semen Beku Sapi Friesian Holstein menggunakan Pengencer dari Berbagai Balai Inseminasi Buatan di lndonesia. Animul Production, Vol. 7, No. 3, September 2005: 168 – 176.

Ihsan, N., L. Hakim, Nuryadi dan Hardijanto. (2007). Pengaruh Kecepatan Sentrifugasi Percol dan Volume Semen terhadap Viabilitas dan Proporsi Spermatozoa Sapi. Jurnal Tropika Vol. 8 No. 1 Juni 2007: 99- 106.

Isnaini, N. (2007). Motilitas Individu Spermatozoa Kambing Boar Pada Berbagai Kadar Gliserol Dalam Pengencer Dasar Tris Setelah Pembekuan. Jurnal Tropika Vol. 8 No. 1 Juni 2007: 59-66.

Kementrian Pertanian RI. (2010). Pedoman Pelaksanaan IB Pada Ternak Sapi. Jakarta: Direktorat Jenderal Peternakan dan Kesehatan Hewan.

Kusumawati, E.D, Sri W, Trinil S. (2007). Pengaruh Pengencer yang berbeda terhadap Kualitas Semen sexing pada sapi Limousin. Jurnal Tropika Vol. 8 No. 1 Juni 2007: 43-51.

Luthan, F. (2010). Pedoman Teknis Alat Mesin dan ULIB. Direktorat Budidaya Ternak Ruminansia. Jakarta Selatan: Kementrian Pertanian. Direktorat Jenderal Peternakan.

http://ditjennak.go.id/regulasi%5CPEDNIS%20ALSIN%20ULIB.pdf. Tanggal Akses 26 Maret 2011.

Riadi, S. (2007). Perubahan Aktivitas Enzim Katalase dalam semen pada masa Reproduksi Kambing Kacang dan Kambing Peranakan Ettawa. Jurnal Tropika Vol. 8 No. 1 Juni 2007: 1-8.

Solihati, N dan Petrus K. (2011). Pengaruh Jenis Pengencer terhadap Motilitas dan Daya Tahan Hidup Spermatozoa Semen Cair Sapi Simental. Fakultas Peternakan Universitas Padjajaran Bandung dan Universitas Nusa Cendana Kupang.

Susilawati, T. (2005). Tingkat Keberhasilan Kebuntingan dan Ketepatan Jenis Kelamin Hasil Inseminasi Buatan Menggunakan Semen Beku Sexing Pada Sapi Peranakan Ongole. Jurnal Animal Production Vo. 7. No. 3.

September 2005; 161-167.

Tambing, S.N., Mozes R. Toelihere, Tuty L. Yusuf, I Ketut Sutama. (2001). Kualitas Semen Beku Kambing Peranakan Ettawa Setelah Ekuilibrasi. Jurnal Hayati. Vol. 8 No. 3; 70-75.

Tambing, S.N., Mozes R. Toelihere, Tuty L. Yusuf, Bambang Purwantara, I Ketut Sutama, Polmer Z.

Situmorang .( 2003). Kualitas Semen Beku Kambing Saanen Pada Berbagai Jenis Pengencer Semen.

Jurnal Hayati. Vol. 10 No. 4; 146-150.

Unit Komersialisasi Teknologi Balai Penelitian Ternak. (2011). Bogor.

http://pustaka.litbang.deptan.go.id/agritek/ternak19.pdf Diakses tanggal 28 maret 2011

Yudi, I. Arifiantini, B. Purwantara, dan I. Yusuf. (2008). Daya Tahan Semen Segar dan Kualitas Semen Cair Kuda dengan Konsentrasi Spermatozoa yang Berbeda dalam Pengencer Dimitropoulus yang Dimodifikasi. JITV 13 (1): 35-42.

Zenichiro, K., Herliantien dan Sarastina. (2002). Teknologi Prosesing Semen Beku Pada Sapi. Balai Besar

Inseminasi Buatan Singosari. Malang.