BAB III
METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian
Jenis penelitian yang dilaksanakan adalah penelitian deskriptif kuantitatif. Adalah penelitian yang bermaksud untuk membuat pencandraan (deskripsi) mengenai situasi-situasi atau kejadian-kejadian,1 menggunakan metode survei dengan teknik eksplorasi yaitu segala cara untuk menetapkan lebih teliti atau seksama dalam suatu penelitian,2 dan dokumentasi. Langkah-langkah dalam penelitian deskripsi ini adalah mengumpulkan spesimen, mengidentifikasi, mengklasifikasi, mendeskripsi, dan menghitung indeks nilai penting Lebih rinci lagi pencuplikan dilakukan dengan menggunakan metode Canopy Knockdown atau yang biasa disebut Canopy Fogging.
B. Waktu dan Tempat Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan mulai tanggal 08 Juni 2014 sampai dengan 25 Juli 2014. Sedangkan tempat atau lokasi penelitian berlokasi di kawasan Hutan Alami Wisata Alam Bukit Tangkiling, kelurahan Tumbang Tahai kecamatan Bukit Batu kota Palangka Raya.
1
Sumadi Suryabrata, Metodologi Penelitian, Jakarta : PT Raja Grafindo, 2010. h. 76. 2
Gambar 3.1 Lokasi Penelitian3
3
C. Populasi dan Sampel 1. Populasi
Populasi adalah Keseluruhan subjek penelitian.4 Sedangkan populasi dalam penelitian ini adalah semua famili arthropoda yang terdapat di Kawasan Hutan Alami Wisata Alam Bukit Tangkiling, kelurahan Tumbang Tahai kecamatan Bukit Batu kota Palangka Raya. 2. Sampel
Sampel adalah sebagian atau wakil populasi yang diteliti.5 Sedangkan sampel dalam penelitian ini adalah semua famili arthropoda yang dapat ditemukan dan ditangkap pada lokasi penelitian dengan menggunakan metode Canopy Knockdown.
D. Alat dan Bahan
Alat (Tabel 3.1) dan bahan (Tabel 3.2) yang digunakan dalam penelitian ini terdapat pada tabel berikut ini:
Tabel 3.1 Bahan
No. Nama Bahan Jumlah
1. Insektisidan pyrethroid 20 ml
2. Ethanol 70% 800 ml
3. Air (H2O) 80 liter
4
Moh. Nazir, Metodologi Penelitian, Jakarta : Ghalia Indonesia, 1988. h. 64. 5Ibid,
Tabel 3.2 Alat
No. Nama Alat Jumlah
1. Sling Psychometer/ Thermometer 1
2. Sprayer Solo Tipe Port 423 1
3. Botol Sampel 20
4. Payung Penampung 20
5. Botol Vial 20
6. Tali Tambang Besar 1
7. Tali Tambang Kecil 1
8. Mikroskop Cahaya 1
9. Alat Tulis 1
10. Kertas Tempel 40
11. Kamera Photo 1
12. Kuas 1
E. TeknikSampling
Untuk pengumpulan data dilakukan dengan menggunakan teknik
Purposive Sampling (sampel bertujuan), yaitu pengambilan sampel
berdasarkan ordo arthropoda yang di temukan di Kawasan Hutan Alami Taman Alam Bukit Tangkiling. Teknik ini biasanya dilakukan karena beberapa pertimbangan, yaitu alasan keterbatasan waktu, tenaga, dan dana sehingga tidak dapat mengambil sampel yang besar dan jauh,6 yaitu dengan mengambil sampel berdasarkan ordo arthropoda yang ditemukan dan berhasil dicuplik dengan menggunakan metode yang dikenal dengan Canopy Knockdown, atau Canopy Fogging.
6
F. TeknikPengumpulanData
Pengumpulan data di lapangan menggunakan metode eksplorasi, yaitu dengan mengadakan pengamatan terhadap arthropoda yang ada di Kawasan Hutan Alami Wisata Alam Bukit Tangkiling, kelurahan Tumbang Tahai kecamatan Bukit Batu kota Palangka Raya. Data yang dikumpulkan meliputi nama daerah, habitat, nama ilmiah dan ciri-ciri morfologi setiap ordo arthropoda yang diperoleh.
Menentukan nama daerah dilakukan melalui wawancara terbuka dengan penduduk setempat, untuk mengetahui habitat arthropoda dilakukan dengan cara pengamatan langsung di lokasi penelitian sedangkan penentuan nama ilmiah tiap sampel, diidentifikasi menggunakan cara mencocokkan dengan gambar atau sampel yang sudah diidentifikasi serta dengan menggunakan kunci determinasi oleh Boror dkk, Jumar serta referensi yang lain. Pengidentifikasian sampel ini dilakukan di laboraturium Biologi STAIN Palangka Raya, dan hasil identifikasi tersebut kemudian diklasifikasikan berdasarkan takson hingga tingkat Ordo.7
7
G. Prosedur Kerja Penelitian 1. Penentuan Lokasi Penelitian
Kegiatan dari observasi lapangan ini merupakan tahap awal sebelum penelitian dilakukan dengan tujuan untuk mencari informasi dan gambaran mengenai objek yang akan diteliti dan serta lokasi yang akan dijadikan tempat pengumpulan sampel / pencuplikan.
2. MenentukanWilayahSampling
Menentukan wilayah sampel dengan menggunakan metode yang telah ditentukan oleh IBOY (Indonesia Biodiversity Of Year) yaitu dengan sistem Koordinat Cartesian, dimana pada masing-masing komunitas tumbuhan yaitu Hutan Alami Kawasan Wisata Alam Bukit Tangkiling diambil plot seluas 1 Ha. Setelah itu plot dibagi-bagi menjadi petak berukuran 10 x 10 m, sehingga dalam plot terdapat 100 petak-petak kecil. Dalam Plot yang telah terbagi, ditentukan aksis x dan y, sehingga setiap titik dalam plot dapat ditentukan secara acak dan ditunjukkan dengan koordinat.8 Teknik merupakan suatu teknik pengumpulan data yang biasa digunakan untuk populasi sampel yang sangat luas9, dimana area yang luas tersebut (533 hektar) di ambil 1 Ha yang akan menjadi plot permanen yang kemudian plot permanen ini dibagi lagi menjadi beberapa subplot. Kemudian dari subplot-subplot tersebut dipilih 4 subplot secara acak.
8 Dwi Tjahjaningrum, “Keanekaragaman dan Struktur Komunitas Arthropoda di Dua Komunitas Hutan Tangkuban Perahu Jawa Barat Hasil Analisis Perangkap Jendela”, Skripsi,
Bandung : ITB, 2003. H. 19 9
100 90
80
70
60
50
40
30
20
10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 X
Y
Penentuan area sampel (subplot) juga dilakukan dengan cara Judgment Sampling, yaitu penentuan wilayah sampel dipilih berdasarkan penilaian
peneliti bahwa wilayah tersebut merupakan wilayah yang paling baik untuk dijadikan wilayah sampel, dengan membagi populasi ke dalam kelompok-kelompok yang homogen.10
Untuk lokasi titik pengambilan sampel (subplot) pada Hutan Alami Kawasan Wisata Alam Bukit Tangkiling dapat dilihat pada gambar 3.2.
Koordinat subplot dapat dilihat pada Gambar 3.2.
Gambar 3.2 Denah pemilihan subplot pada plot permanen untuk pencuplikan
Pemilihan 4 subplot didasarkan dari struktur habitat yang memungkinkan sebagai lokasi pencuplikan untuk memudahkan dan mengurangi kerusakan yang ditimbuilkan dalam pemasangan kelengkapan dalam subplot agar tidak merusak kelestarian kawasan dan sekitarnya, serta berdaraskan keberadaan arthropoda itu sendiri.
10
Tabel 3.3 Lokasi Subplot dalam plot permanen 1 Ha di Kawasan Hutan Alami Bukit Tangkiling, Palangka Raya
Subplot Koordinat Ketinggian
Tajuk Vegetasi
I (10,90) 9 m
Pohon : Accacia mangium, Havea brasiliensis, Leuchaena leucephala,
Macarang javanica, Pithecelobium jiringa, Eucrycoma Longifolia, dan
Artocarpusheterophyllus.
Herba : Lavandula angustifolia,
Bambusa arundinacea, Ochthocharis bornensis, Manihot utilistima, Ananas
comosus, dan paku-pakuan
(Genioplebiumsp.)
II (20.50) 10 m
Pohon : Accacia mangium, Tristania abovata, Macaranga, Vitex sp.,
Artocarpus heterophyllus, dan Elaeis guinensis.
Herba : Musa paradisiaca, Bambusa arundinacea, Ochthocharis bornensis,
Manihot , Ananas comosus, dan paku-pakuan (Genioplebiumsp.)
III (40,80) 13 m
Pohon : Accacia mangium, Havea brasiliensis, Leuchaena leucephala,
Macaranga javanica, Pithecelobium jiringa, Eucrycoma Longifolia,
Artocarpusheterophyllus.
Herba : Bambusa arundinacea,
Manihot utilistima, dan paku-pakuan. (Genioplebiumsp.)
IV (70,30) 15 m
Pohon : Accacia mangium, Durio zibethinus, Macaranga javanica,
Shorea sp., Artocarpus heterophyllus,
Pinus merkusii, Shorea sp,
Pithecelobium jiringa, dan Garcinia mangostana)
3. Pelaksanaan Pengamatan/PencuplikanSampel
Pengambilan sampel dilakukan dengan cara memasang plot dan kemudian subplot pada seluruh wilayah sampling yang sudah ditentukan secara bertahap. Setiap specimen arthropoda yang didapat segera disimpan dalam botol vial yang berisi larutan pengawet yang sudah disiapkan.
Pencuplikan dilakukan dengan menggunakan metode Canopy
Knockdown atau biasa juga disebut Canopy Fogging. Teknik ini pernah
digunakan dalam skala besar di Australia.11 Metode ini lebih diutamakan untuk mencuplik arthropoda secara umum (terbang dan tidak terbang yang hidup di tajuk hutan).
Pengambilan sampel dilakukan selama empat hari berturut-turut pada pagi hari yaitu di usahakan tepat antara pukul 08.00 WIB – 09.00 WIB dan sedapat mungkin dilakukan pada periode yang tidak berangin. Tiap subplot menghasilkan 20 botol sampel. Hasil koleksi ini selanjutnya dibawa ke laboratorium untuk proses sorting lebih lanjut.
Sebelum melakukan pencuplikan, terlebih dahulu dipersiapkan peralatan yang digunakan untuk pencuplikan, yaitu:
(a) Sebuah sprayer solo tipe port 423 (Gambar 3.3).
(b) Payung-payung penampung berwarna putih dengan ukuran 80 cm (Gambar 3.5 dan 3.7). Pada bagian tengah payung penampung terdapat lubang dengan karet elastik untuk menempatkan botol vial (Gambar 3.6). botol vial tersebut diisi dengan ethanol 70%.
11Gracemetarini A. “Keanekaragaman Jenis Arthropoda dari Hasil Koleksi Metode
(c) Insektisida pyrethroid merk Torebon (buatan Santou Chemical Farma Sionogi Jepang) yang digunakan untuk membunuh spesimen.
(d) Tali tambang besar dan kecil. Tambang plastik kecil digunakan untuk membuat kotak-kotak (grid) dalam subplot yang nantinya digunakan untuk menggantungkan payung-payung penampung, sedangkan tambang plastik besar digunakan untuk menarik sprayer ke tajuk pohon dan mengatur semburan insektisida (Gambar 3.4).
Gambar 3.3 Sprayer Solo Tipe 42312
Secara terperinci tahapan penelitian identifikasi adalah sebagai berikut :
1. Menyiapkan alat dan bahan.
2. Menyiapkan larutan insektisida yaitu dengan cara melarutkan 20 ml insektisida dengan 20 liter air.
3. Membuat grid (kotak-kotak) pada subplot yang telah ditentukan sebelumnya untuk mengaitkan payung-payung penampung.
12
Keulemans, J., et al. "Reduction of Fungicides to Control Apple Scab on a Partial Resistant Cultivar, Based on Type of Chemical, Biological and Climatological Conditions."
4. Memasang tali tambang besar dan tali tambang kecil pada tajuk pohon dan mengikatkannya pada sprayer yang telah diisi dengan insektisida. - Tali tambang besar untuk mengatur tinggi rendah sprayer
- Tali tambang kecil untuk mengatur arah semprotan sprayer
5. Memasang payung-payung penampung pada grid yang telah dibuat sebelumnya.
6. Mengatur suhu dan kelembaban udara pada lokasi penelitian.
7. Menghidupkan dan menaikkan secara perlahan sprayer yang telah di isi dengan larutan insektisida dengan cara menarik tambang besar. 8. Mengatur arah semburan sprayer selama sprayer berada di atas dengan
cara menarik tali tambang kecil yang di ikatkan pada sprayer agar semburannya merata.
9. Setelah lima menit, selanjutnya menurunkan dan mematikan sprayer kemudian area pencuplikan didiamkan selama setengah jam sampai dengan satu jam dan kemudian melakukan pengkoleksian arthropoda yang jatuh pada payung-payung penampung dengan menggunakan kuas.
10.Menyapu secara perlahan spesimen-spesimen yang jatuh pada payung-payung ke arah pusat hingga semuanya masuk ke dalam botol vial yang telah diisi dengan ethanol 70% yang terdapat pada pusat payung penampung.
12.Membawa hasil koleksi ke laboratorium yang telah ditentukan sebelumnya yaitu Laboratorium Biologi STAIN Palangka Raya untuk proses determinasi dan identifikasi.
Pada pencuplikan ini dibutuhkan minimal tiga orang, dua orang untuk menarik tali tambang besar agar sprayer ini terangkat ke tajuk pohon dan satu orang mengatur arah semprotan sprayer dengan menggunakan tambang plastik besar yang terikat pada sprayer dengan tujuan agar semburannya dapat homogen. Ketiga orang ini melakukan kerja di luar area pencuplikan.
Gambar 3.4 Suasana Pencuplikan Pada Subplot13
13Gracemetarini A. “Keanekaragaman Jenis Arthropoda dari Hasil Koleksi Metode
Gambar 3.5 Sketsa Payung Penampung14
Gambar 3.6 Perbesaran Tempat Botol Vial Pada Payung Penampung (Collecting Hoop)15
Gambar 3.7 Sebuah Payung Penampung (Collecting Hoop)16
Setelah pencuplikan selesai dilakukan, sampel dibawa ke laboraturium untuk dianalisis lebih lanjut dengan cara melakukan proses determinasi dan identifikasi dari sampel yang dikoleksi sampai tingkat ordo. Pekerjaan ini dilakukan di laboratorium Biologi STAIN Palangka Raya dengan menggunakan mikroskop stereo perbesaran 5x. Identifikasi dilakukan dengan pengamatan morfologi arthropoda berdasarkan ordonya. Buku acuan yang digunakan adalah Borror, Jumar dan referensi yang lain.
Spesimen yang telah di identifikasi kemudian diawetkan dengan menggunakan awetan basah. Spesimen yang didapat disimpan dalam botol sampel 5 ml yang telah diisi dengan ethanol 70% sampai setengahnya sebagai pengawet. Kemudian botol sampel diberi label nama, ordo, dan waktu pencuplikannya.
4. Tabulasi Data
Setelah melakukan pencuplikan arthropoda serta pengklasifikasian arthropoda maka data ditabulasikan berdasarkan lokasi subplot dan waktu pencuplikan seperti pada tabel hasil pengamatan berikut :
a. Tabulasi Data Hasil Pengamatan pada Subplot I
Tabel 3.4 Tabulasi Data Hasil Pengamatan Subplot I
b. Tabulasi Data Hasil Pengamatan pada Subplot II
Tabel hasil pengamatan ini merupakan tabulasi data yang diperoleh dari hasil pencuplikan pada subplot II yang bertujuan untuk mengetahui ordo arthropoda yang ditemukan pada lokasi ini. Tabel hasil pengamatan subplot II dapat dilihat pada tabel 3.5 berikut.
Tabel 3.5 Tabulasi Data Hasil Pengamatan Subplot II
c. Tabulasi Data Hasil Pengamatan pada Subplot III
Tabel hasil pengamatan ini merupakan tabulasi data yang diperoleh dari hasil pencuplikan pada subplot III yang bertujuan untuk mengetahui ordo arthropoda yang ditemukan pada lokasi ini. Tabel hasil pengamatan subplot III dapat dilihat pada tabel 3.6 berikut.
No. Ordo Jumlah
Tabel 3.6 Tabulasi Data Hasil Pengamatan Subplot III
a. Tabulasi Data Hasil Pengamatan pada Subplot IV
Tabel hasil pengamatan ini merupakan tabulasi data yang diperoleh dari hasil pencuplikan pada subplot IV yang bertujuan untuk mengetahui ordo arthropoda yang ditemukan pada lokasi ini. Tabel hasil pengamatan subplot IV dapat dilihat pada tabel 3.7 berikut.
Tabel 3.7 Tabulasi Data Hasil Pengamatan Subplot IV
No. Ordo Jumlah
5. Diagram Alur Prosedur Kerja
Pendahuluan
Persiapan
Melakukan observasi di lokasi
penelitian.
Menentukan lokasi pengambilan
sampel / pencuplikan.
PencuplikanSampel
Menentukan dan membagi subplot (grid) di lokasi pencuplikan.
Melakukan pengkoleksian dan hasil koleksi dikumpulkan kedalam botol vial yang telah diisi ethanol 70%. ProsesIdentifikasi
Arthropoda yang ada di dalam botol vial di keluarkan untuk kemudian dilakukan proses identifikasi.
Mengidentifikasi arthropoda dengan bantuan dari buku acuan yang
digunakan, yaitu buku Boror,
Pengenalan Pelajaran Serangga “Edisi Keenam” serta referansi yang lain.
Pengawetan
Analisis Data
Arthropoda yang telah dikumpulkan dihitung keanekaragaman ordonya
dengan rumus keanekaragaman
Shanon-Wiener (H’)
Melakukan perhitungan Indeks
dominasinya dengan Rumus Dominasi Simpson (C)
Spesimen yang telah di identifikasi
kemudian diawetkan dengan
menggunakan awetan basah.
H. TeknikAnalisisData
Data yang didapat dari hasil identifikasi, selanjutnya dikelompokkan berdasarkan periode pencuplikan dimana kemudian dihitung untuk mengetahui keanekaragaman arthropoda yang didapat dan untuk mengetahui ordo yang mendominasi pada wilayah tersebut. Besaran-besaran ini dihitung dengan rumus :
1) Indeks keanekaragaman Shannon. Indeks ini secara umum biasanya digunakan untuk mengetahui komunitas yang memiliki keanekaragaman yang lebih tinggi, nilai keanekaragaman sampel dalam suatu komunitas dapat dilihat dari nilai indeks keanekaragaman Shannon. Semakin tinggi indeks yang dihasilkan, berarti keanekaragaman di komunitas tersebut juga semakin tinggi. Apabila indeks yang dihasilkan rendah, berarti keanekaragaman dari komunitas tersebut juga rendah.17
Adapun rumusnya yaitu sebagai berikut :
H’ = indeks keanekaragaman
Pi = proporsi individu dari suatu spesies per total individu dalam sampel18
Alasan digunakannya indeks keanekaragaman Shannon, selain karena umum digunakan juga dikarenakan indeks ini memiliki
17Tuti Irma, “Inventarisasi Arthropoda Di Lingkungan STAIN Palangka Raya”,
Skripsi, Palangka Raya : STAIN, 2013. h. 32.
18
Agus Dharmawan, dkk., Ekologi Hewan, Malang : Universitas Negeri Malang, 2005, h. 123.
perhitungan yang tidak terlalu rumit dengan hasil yang ckup akurat. Hanya saja kekurangan indeks ini adalah kesulitan untuk memasukkan semua spesies yang terdapat dalam satu komunitas kedalam sampel sehingga dapat mengurangi keakuratan perhitungannya. Tetapi kelemahan ini akan berkurang seiring dengan meningkatnya proporsi spesies yang terwakilkan dalam sampel.19
Nilai dari indeks keanekaragaman Shanon biasanya berkisar antara 1,5 sampai dengan 3,5.
1,5 : Keanekaragaman rendah 1,5 – 3,5 : Keanekaragaman sedang 3,5 : Keanekaragaman tinggi
2) Indeks Dominansi (C) dari Simpson. Selain indeks keragaman jenis menggunakan formulasi Shanon Weiner dihitung pula indeks dominansi, indeks dominansi digunakan untuk memperoleh informasi mengenai jenis tanaman penutup tanah yang mendominasi pada suatu komunitas pada tiap habitat. Indeks dominansi yang dikemukakan oleh Simpson menurut Ludwid dan Reynold (1988) yaitu:
∑( ⁄ )
Keterangan :
ni : Jumlah total individu dari 1 jenis N : Total individu dari seluruh jenis
I. JadwalPenelitian
Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juni sampai bulan Juli 2014. Jadwal kegiatan penelitian disusun dalam Tabel 3.8 sebagai berikut:
Tabel 3.8 Jadwal Kegiatan Penelitian
No. Kegiatan. April Mei Juni Juli
1. Perijinan persiapan
penelitian x
2. Konsultasi persiapan
penelitian x
3. Persiapan alat dan
bahan x
4. Pelaksanaan
penelitian x x x x x x x
5. Pengambilan data x x
6. Analisis data x x
7. Pembahasan data x x
8. Penyusunan laporan x x
Bulan No. Tahapan kegiatan
Lanjutan Agustus September Oktober November 1. Konsultasi kepada
pembimbing x x x x x x x x x x x x x
2. Munaqasyah x
