iii ABSTRAK
Kelarutan obat adalah salah satu hal penting dalam memenuhi suatu ketersediaan
hayati suatu obat dimana obat akan memberikan efek terapeutik bila dalam bentuk
terlarut baik sehingga mudah diabsopsi. Proses melarutnya obat dinamakan
disolusi. Ukuran partikel suatu obat sangat mempengaruhi pelepasan obat dari
sediaan. Pada penelitian ini dilakukan formulasi tablet ibuprofen dengan variasi
ukuran partikel granul. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui ukuran
partikel granul yang paling baik terhadap profil disolusi tablet ibuprofen. Tablet
ibuprofen dibuat dengan metode granulasi kering. Hasil evaluasi tablet meliputi
keseragaman bobot, diameter, ketebalan, kekerasan, friabilitas, waktu hancur,
keseragaman kadar dan disolusi (menggunakan metode dayung dengan medium
larutan dapar fosfat pH 7,2 dan kecepatan rotasi 50 rpm). Variasi ukuran partikel
yang digunakan adalah dengan menggunakan mesh no.10 (0.810 mm), mesh no.
14 (0,650 mm) dan mesh no. 20 (0,510 mm). Hasil pengujian disolusi
menunjukan dari ketiga variasi ukuran mesh memenuhi persyaratan kelarutan dari
United States Pharmacopeia (USP). USP menyatakan bahwa konsentrasi terlarut
zat aktif tidak kurang dari 80 % selama 60 menit. Variasi ukuran partikel yang
paling baik ditunjukan pada profil disolusi dengan menggunakan mesh no. 14
(0,650 mm)
iv ABSTRACT
The solubility of drugs is one important thing in meeting the bioavailability of a
drug where the drug would provide a therapeutic effect when dissolved in good
shape so easily diabsopsi. Drug dissolution process is called dissolution. Of a
drug particle size greatly affects the drug release from sediaanya. In this research
tablet formulations of ibuprofen with the variation of particle size granules. The
purpose of this study was to determine the particle size of granules is best for
dissolution profiles of ibuprofen tablets. Ibuprofen tablets prepared by dry
granulation method. The results of the evaluation include the uniformity of tablet
weight, diameter, thickness, hardness, friabilitas, when crushed, content
uniformity and dissolution (using a paddle with a medium of pH 7.2 phosphate
buffer solution and the rotation speed of 50 rpm). Variation of par ticle size that is
used is to use a no.10 (0.810 mm) mesh, mesh no. 14 (0,650 mm) and mesh no. 20
(0,510 mm). The results of dissolution testing shows a third variation of mesh size
to meet the requirements of the solubility of the solute concentration United States
Pharmacopeia (USP). USP stated that the active substance is not less than 80%
for 60 minutes. Particle size variation is best demonstrated in dissolution profiles
using mesh no. 14 (0,650 mm).
Keywords :Dissolution profile of ibuprofen tablet, Dry Granulation, particle size
