PE
K
mengga mampu untuk m oksida tinggi m putaran Li yang adalah Chroma optimum
Kata Ku
1. PEN
berbasi metil e beberap mening trigliser Reaksi tempera
kalium dipisahk dipergu <0,5 % bebas m
Di Indo minyak sawit a rendah.
batas to ALB > heterog dkk., 20
ENGARU
KATALIS
Fr
Labo
Proses tran antikan perana
meningkatkan memberikan inf (MgO) terhad menjadi metil n 800 rpm, sela g didoping ke d kandungan m atographi. Has m adalah 4 %,
Kunci : transest
NDAHULUAN
Saat ini peng s minyak bum ster. Proses pr pa puluh tahun gkatkan konver
rida dengan al ini akan berja atur yang sanga
Katalis yang hidroksida (K kan dari produ unakan kembal
. Jika bahan b membentuk sab
Salah satu ba onesia peluang k sawit terbesar ataupun minyak
Untuk efisie oleransi ALB y 3,5 %. Upaya gen, seperti zeo
006, jumlah A
H KONSE
S MgO TE
risda Panjai
oratorium Ol
nsesterifikasi d an katalis KO n aktivitas kat nformasi menge dap reaksi tran
ester, pada te ama 2,5 jam, m dalam MgO, y metil ester ya sil penelitian dengan hasil 8
terifikasi,minya N
gembangan bio mi yang semaki roduksi biodie n yang lalu. D rsi minyak nab lkohol beranta alan dengan ba at tinggi untuk g umum digun KOH) atau natri uk dan sisa rea i. Di samping aku mengandu bun (Shu, dkk., ahan baku yan g ini cukup m r di dunia. Sec k nabati dari s
ensi biaya bah yang masih efe a yang mulai di olit, oksida-ok LB sampai 5,7
ENTRASI
ERHADAP
MINY
itan, Renita
dan Sartik
leokimia, Pu
Jl. Brigjend
e-mail: tika
dengan mengg OH dan NaOH
talis heterogen enai pengaruh nsesterifikasi m emperatur 120 menggunakan r yaitu 2 %, 4 % ang diperoleh menunjukkan 84,9808 % met
ak sawit, katali
ofuel dari miny in sedikit. Sala esel metil ester Dan metode pr ati menjadi me i pendek sepe aik dengan keh k mendapatkan nakan untuk re ium hidroksida aktannya, sehin
itu, katalis bas ung ALB tingg
, 2010). ng sedang dike menjanjikan k cara umum, tra sumber lain ya
an baku, perlu ektif pada reak
ikembangkan a ksida logam alk
75 % tidak terl
I Li YANG
P REAKSI
YAK SAW
a Manurung
ka M. S. Sim
usat Penelitia
d Katamso, M
acu36@gma
Abstrak
ggunakan kata H. Pendopinga n dalam reaks h konsentrasi i minyak sawit d
0
C, rasio meta reaktor berteka %, 6 %, 8 %, 1
dari hasil re bahwa konsen til ester.
is heterogen, li
yak nabati seda ah satu jenis b r dari minyak roduksi biodie
etil ester. Prose rti metanol da hadiran katalis. konversi yang eaksi transeste a (NaOH). Ada ngga memerlu sa bekerja deng gi, akan terjadi
embangkan unt arena sejak ta ansesterifikasi y ang telah dira
u diupayakan ksi transesterifik
adalah proses t kali tanah, hyd
lalu mempenga
G DI-
DOP
I TRANSE
WIT
g, Sriwil P. D
mamora
an Kelapa Sa
Medan
ail.com
alis heterogen an ion litium si transesterifi ion Li+ yang d dengan kadar a anol: minyak = anan. Variabel 10 %. Adapun eaksi transeste ntrasi Li yang
itium, magnesi
ang diminati ka bioufuel dari m nabati telah d sel terus dikem es yang paling an etanol, men Transesterifik g maksimum (B erifikasi adalah apun katalis ya ukan pencucian gan baik pada b nya reaksi ant
tuk produksi b ahun 2009, In yang dilakukan
finasi dan difr
solusi efisiens kasi minyak sa transesterifikas
drotalcites dan aruhi aktivitas
PING
KE D
ESTERIF
Damanik,
awit (PPKS)
n telah banya (Li+) ke dalam ikasi. Penelitia didoping ke da asam lemak be = 12:1, jumla l penelitian ad parameter uji erifikasi deng g di-doping pa
ium oksida, me
arena ketersedi minyak nabati digunakan indu mbangkan dal g efektif adalah njadi metil este kasi tanpa kat Bunyakiat, dkk h katalis basa ang bersifat ho n yang banyak batas asam lem ara katalis den
biodiesel adala ndonesia merup
n adalah meng raksinasi, yang
si produksi me awit berkualita si dengan meng n sebagainya.
katalis heterog
DALAM
FIKASI
)
ak dikaji unt m oksida loga an ini dilakuka alam magnesiu ebas (ALB) yan
h katalis 2,5 % dalah konsentra
i yang dilakuk gan analisa G ada MgO palin
etil ester.
iaan bahan bak adalah biodies ustri kimia sej
am upaya untu h transesterifika er dan etil este alis memerluk k., tanpa tahun) homogen yak omogen ini suk k dan tidak dap mak bebas (ALB
ngan asam lem
ah minyak saw pakan pengha ggunakan miny g memiliki AL
etil ester samp as rendahdeng
ggunakan kata Menurut Mehe gen Li/CaO pa
tuk am kan um ng %, asi kan Gas ng
kar sel ak uk asi er. kan ). kni kar pat B) mak
wit. asil yak LB
reaksi t
selama oven 12 jam.
b. Prep
yang di kadar a 1100C mengik
c. Reak
liter. Re %, teka (Shimad carier g Untuk m senyaw bebas s yang di
bilanga
3. HA
a. Peng
metil es telah di Pemben sebesar
mening katalis M 2004). katalis.
doping
secara d dari pen sampai 78.181
penguk menjad
transesterifikas gkat dari 0,48-5
i pengikatan l ap reaksi transe ng memiliki ka
ETODE PENE
parasi Katalis
LiOH dilaru 2 jam dan dia 20oC selama 12
parasi Sampel
Bahan baku iperoleh dari p air, bilangan as
(AOCS CA kuti prosedur da
ksi Transester
Reaksi transe eaksi transeste anan 12-15 bar
dzu GC 148 d gas: Helium, fl mengubah glis wa N-meti-N-tr enyawa tersebu igunakan adala
Analisa peny an penyabunan
SIL DAN DIS
garuh Konsen
Penggandeng ster dari minya ilakukan reaks ntukan metil es r 29,9201 %.
Hasil analisa gkat dengan ad
MgO dapat me Menurut Li, d Semakin tingg Peningkatan Li sebesar 8% drastis terjadi s nggunaan kata
loading Li 8% % setelah peng
Penurunan p kuran terhadap di indikator bah
si, dimana konv 5,75 %. Dalam litium dalam esterifikasi den adar ALB tingg
ELITIAN
utkan di dalam aduk dengan m 2 jam. Hasil pe
yang digunaka pabrik minyak sam dan bilang 2C 25 1989). ari Metode AO
rifikasi
esterifikasi dil erifikasi dilaku rr selama 2,5 dengan detecto lushing gas Ni serol menjadi s rimetilsilil-trifl ut. Analisa ah 1,2,3 trikapr
yabunan akan metil ester has
SKUSI
trasi Ion Li ya
gan ion Li ke ak sawit menta si transesterifik ster yang diper
a menggunakan danya doping io eningkatkan ke dkk., 2011, akt gi tingkat keba pembentukan %, yaitu 63,36
setelah penggu alis yang tidak %, yaitu menc ggunaan katali
embentukan es p reaksi-reaksi hwa di dalam p
versi metil est m hal ini akan d
suatu penduku ngan bahan bak gi.
m 100 ml aquad magnetik stirer
engeringan dik
an dalam perco k sawit lokal. gan penyabuna . Pengujian b OCS CA 5A 40
angsungkan da kan pada temp jam. Hasil me or FID, jenis k itrogen, tempe senyawa yang l uorasetamida
berlangsung p rogliserol (trica n menjadi indi sil transesterifik
ang di-doping
dalam katalis ah (CPO) low g
kasi mengguna rolehadalah 5
n gas kromato on Li ke dalam ekuatan basa da tifitas katalisas saan katalis, m ester naik dari 634 % sampai unaan katalis M
menggunakan capai 45,12 % is MgO doping
ster pada peng bersaing lain produk ester ya
er hanya menu dikaji mengena ung katalis (c
ku low grade o
dest dan diimp pada kecepatan kalsinasi di dala
obaan transest Minyak yang annya. Kadar a bilangan asam 0 1991 dan Met
alam sebuah re peratur 1200C, etil ester diana kolom DB-HT eratur oven 500
lebih volatil, s (MSTFA) dita pada kolom ka aprin) untuk pe ikator kualitas kasi dengan M
ke Dalam Mg
MgO bertujua
grade dengan k akan katalis M
8,6528% deng
ografi menunju m katalis MgO ari katalis MgO si dalam transe maka semakin t
i loading 2 % s gunan katalis M n (Sharma dan ang dihasilkan m
urun dari 94,9-ai performa kat
catalyst suppo oil yakni miny
pregnasi 25 g n 300 rpm. La am furnace pad
erifikasi adalah digunakan pe air diuji dengan dan bilangan tode AOCS CD
eaktor batch be rasio metanol alisa dengan m
: 15 m x 0,25 0C, temperatur ama dengan vo ambahkan untu apiler tinggi da enentuan senya s produk ester Metode AOCS C
gO terhadap K
an untuk meni kadar ALB 4,1 gO yang dikal gan kadar total
ukkan kandung (Gambar 3.1) O, seperti halny
esterifikasi seb inggi konversi sampai pada pe Peningkatan ka
oping Li sebesa n cenderung t
kandungan es %.
MgO doping L n Singh, 2008 masih mengan
-90,3% ketika talis heterogen
rt) yaitu ma yak sawit ment
MgO ke dala alu campuran d
da temperatur
h minyak sawi erlu ditentukan n metoda gravi n penyabunan D 35.
ertekanan, den : minyak = 12 menggunakan k 5 mm ID, teba
r injektor dan olatilitas mono uk silasi grup an non polar. awa gliserida.
r, sehingga di CD 35.
Kandungan M
ingkatkan reak 9 %. Dalam pe lsinasi pada te
gliserida yang
gan metil ester . Pengganden ya dengan CaO banding denga
reaksi transest enggunaan kata andungan ester ar 4%, yakni m tidak berubah s ster menjadi m
Li sebesar 10% 8). Analisa pe ndung gliserida
kandungan AL n yang dihasilk agnesium oksi tah (Crude Pa
am larutan LiO dikeringkan pa
500 oC selama
it mentah (CPO n terlebih dahu
imetri pada suh masing-masin
ngan kapasitas 2:1, % katalis 2 kromatografi g al fil 0,1 µmete
detektor 4000 o dan digliserid
gugus hidrok Internal stand
ilakukan anali
Metil Ester
ksi pembentuk enelitian ini ju mperatur 500o g belum bereak
r yang terbentu ngan Li ke dala O (Watkins, dkk an kekuatan ba
terifikasi. alis MgO deng r yang terbentu mencapai 44,89
secara signifik menurun menja
bebas (K gliserid hidrolis
% samp tingginy metil es Besaran Bertam ester ya memicu mengak karena dimasuk
Kristensen, 20 da yang tidak h
sis gliserida dan Besar bilang pai 8 %. Nila ya bilangan pe ster. Hal ini da n ini adalah n mbahnya nilai b ang menghasil u terjadinya r kibatkan penur
tetutupnya sit ki oleh reaktan
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
0
Sap
on
ifi
cat
ion
va
lu
e (
m
g
K
O
H
/g)
Gamb
005). Senyawa habis bereaksi n produk ester gan penyabunan ai penyabunan enyabunan pad apat dijelaskan nilai dari peny bilangan penya lkan asam lem
eaksi hidrolisi runan aktifitas tus permukaan n sehingga akti
58.6528 63
2
bar 1. Grafik P
Gambar 2. G
gliserida dan a pada stepwise
(Sharma dan S n (Gambar 3.2
meningkat pa da penggunaan n dari bilangan yabunan gliser abunan sampai mak gliserida, is. Di sampin s supportted c
n dasar katalis vitas katalis m
3.3634
84.98
4
Pengaruh % Lo
Grafik Pengaru
asam lemak ya
e reaksi transes Singh, 2008). 2) cenderung m
ada penggunaa n konsentrasi n penyabunan rida dan asam i 193,718 mg K
karena jumlah ng itu, dengan
catalyst terhad s oleh Li yan menurun (Li, dk
808
82.5304
6
doping katalis (%
oading Li tehad
uh % Loading L
ang ada di dala sterifikasi (Fre
menurun dari ko an katalis deng Li pada reaks awal bahan ba m lemak bebas KOH/g, didug h loading Li y n jumlah load
dap reaksi tra ng berlebihan, kk., 2011, Istan
4 85.118
8
%)
methyl est
dap Pembentuk
Li terhadap Bi
am ester dimun eedman, dkk.,
onsentrasi Li y gan 10 % dop
si ini karena h aku adalah 192 s yang ada pa a ada hidrolisi yang berlebih
ding yang terla ansesterifikasi.
dimana situs ndi, dkk., 2010)
78.1881
10 ter
kan Metil Ester
langan
ngkinkan sebag 1986) atau ha
yang di-doping ping Li. Didug hidrolisis produ
2,82 mg KOH/ ada bahan bak is senyawa me ke dalam Mg alu tinggi dap
Hal ini didu ini tidak dap ).
12
r
gai asil
b. Pene
Pe
ester. U ester da ideal b monogl P tinggi d pada pe (6,9102 menggu penyabu yang te kadar a penyabu lemak b
M reversib
1.
2.
3.
entuan Penggu
enentuan peng Umumnya, reak
an gliserol deng berjalan secara
liserida dan akh Penggunaan ka dibanding deng enggunaan dop
2%). Dari data unakan katalis unan, sehingga elah dilakukan asam lemak b unan pada rea bebas dibandin Menurut Freed bel berikut:
. Trigliserida
. Digliserida
. Monogliser
6
0 2 4 6 8 10 12 14
g
ly
ceri
d
es
(
%
)
G
Pe
unaan Doping
ggunaan katalis ksi transesterif gan monoglise a konsekutif y
hirnya monogl atalis MgO ya gan penggunaa
ping Li 0% ad a ini dapat disi s MgO. Didug a katalis tidak
oleh Darnoko bebas di atas aksi transesteri ngkan gliserida dman, dkk., 1
a (TG) + CH3O
(DG) + CH3O
rida (MG) + CH
.9102
6.22 12.3397
10.6702
0
ambar 3. Kom
enyabunan dan
g Katalis yang
s optimum did fikasi CPO den erida dan diglis
yaitu trigliseri liserida menjad ang di-doping
an konsentrasi d
dalah trigliserid impulkan bahw ga tingginya
cukup untuk k o dan Cheryan, 1% menyeba ifikasi oleh ka .
1986, reaksi t
OH
H
H3OH
204
3.523 12.0005
3 9.7069
2
mposisi Gliserid
katal
katal
katal
Pembentukan
Paling Optim
dekati dari has ngan metanol serida sebagai p
ida menjadi d di ester (Freedm Li 0%, menun
doping Li yang da (10,6702%) wa reaksi belu
kadar asam l ke arah reaksi t , 2000, dinyata abkan mening arena reaksi k
transesterifikas
Digliser
Monogl
Glisero
5.0627
.394
2.733
1.3792 1
4 6
Li Loading(%)
da pada Berbag
is
is
lis
Metil Ester
mum
sil analisa kom menghasilkan produk antara.
digliserida, se man, dkk., 198 njukkan kompo
g lain. Konsen ), digliserida ( m cukup berg lemak bebas m transesterifikas akan bahwa pe gkatnya hasil katalis basa ya
si sebenarnya
rida (DG) + R1
liserida (MG) +
l (GL) + R3CO
4.1257
32
2.3271 1.4499
1.1
8
gai Konsentrasi
mponen gliseri ester asam lem Reaksi transe elanjutnya digl
6).
osisi gliserida ntrasi akhir kom
(12,3397%) da eser ke arah k menimbulkan si. Berdasarkan enggunaan bah reaksi sampin ang lebih reakt
berlangsung
1COOCH3
+ R2COOCH3
OOCH3
5.43735.2658
039
3.2924
10 monoglycerides diglycerides triglycerides
i Doping Li
ida produk me mak, yaitu me sterifikasi seca liserida menja
yang jauh leb mponen gliseri an monogliseri kanan bila han reaksi bersain n hasil peneliti han baku deng ng, yaitu reak tif dengan asa
dalam 3 tah
4
etil etil ara adi
bih ida ida nya ng ian gan ksi am
N
batch. merupa menjad tidak st ester ka Cheryan menunj merupa kondisi metil es tahap k ester m hasil pe tinggi, m paling c
Pe menjad %, 6 % trigliser yaitu 9, trigliser Dari da paling o karena p besar la
4. KES
Pe minyak pada M rasio m dengan katalis loading pembua
0 2 4 6 8 10 12 14
0
fo
rm
at
io
n o
f g
ly
cer
id
es
Gam
Noureddini dan Hasil studi t akan tahap yan di metil ester da tabil diantarany arena konstant
n, 2000, yang ukkan tahap k akan tahap pal superkritik n ster, karena tah konversi triglise membutuhkan e enelitian yang maka diduga cepat adalah ko
enggunaan kat di digliserida, s % dan 10% (G
rida menjadi di ,7069 %. Seda rida paling sed ata perubahan g optimum untuk perubahan yan agi.
SIMPULAN
enggandengan k sawit mentah MgO paling opti
metanol: minya hasil 84,9808 MgO diduga g Li berlebih.
atan ester.
2
mbar 4. Grafik
n Zhu, 1997, m ersebut menun ng paling lam ari merupakan ya senyawa int a laju reaksiny g melakukan s
konversi triglis ling lambat. S non-katalitik, ta hap ini merupa erida menjadi energi aktivasi
diperoleh bah penentu laju r onversi triglise
talis MgO yan selanjutnya me Gambar 4.5). igliserida masi angkan pada p dikit ditemuka gliserida di ata k pembentukan ng ditunjukkan
ion Li ke dala h (CPO) low gr
imum terhadap ak = 12:1, jum 8 % metil este karena terjadi Katalis Li/Mg
4
k Pengaruh % L
melakukan stu njukkan tahap mbat dan pene tahap yang pa termediet lainn ya paling cepa studi kinetika serida menjad Sedangkan Dia
ahap penentu akan tahap reak
digliserida. Ha yang lebih be hwa komponen
eaksi adalah ta erida menjadi d
ng di-doping L enjadi monogli Misalnya pad ih lambat, dim pen-doping-an an pada hasil t as, penggunaan n metil ester m tidak terlalu si
am katalis MgO
rade dengan k p reaksi transes mlah katalis 2,5 er. Penurunan
inya hidrolisis gO memiliki p
6 Li loa ding (%)
trigly trigly mono
Loading Li terh
udi kinetika tr p pembentuka entu laju reaks aling cepat. Mo nya dan akan s at. Hasil studi y
transesterifika i digliserida m asakou, dkk.,1
laju reaksi ad ksi yang palin al ini karena re sar dari ketiga n monogliserid ahap konversi digliserida.
Li pada 4% d iserida lebih ce da konsentrasi ana jumlah trig 4 %, 6 % dan transesterifikas n katalis MgO menggunakan C
ignifikan seirin
O dapat menin kadar ALB >3, sterifikasi CPO 5 %, putaran 8 metil ester ya s produk metil potensi sebaga
8 ycerides ycerides
oglycerides
hadap Kompos
ansesterifikasi an konversi tr si sedangkan onogliserida m segera terkonv yang sama jug si minyak kel merupakan tah 998, yang me dalah tahap ko g lambat dan t eaksi perubaha tahapan reaks da dan diglise monogliserida
dan 8%, menun epat dibanding
loading 2 % gliserida yang
n 8%, sisa trig si katalis MgO yang di-doping
CPO dengan ka ng dengan pena
ngkatkan reaks ,5 %. Adapun O menjadi meti 800 rpm, selam ang terbentuk d
l ester dan pe ai katalisator d
10
sisi Gliserida
minyak kede rigliserida men
tahap konvers merupakan seny ersi menjadi g ga diperoleh ol lapa sawit has hap penentu laj elakukan trans onversi monog tahap yang pal an monogliserid
i transesterifik erida pada prod a menjadi meti
njukkan perub g konsentrasi d
Li tampak ba belum terkonv gliserida menu O dengan perse
g Li pada 4% adar asam lem ambahan loadi
i pembentukan konsentrasi Li il ester pada te ma 2,5 jam ad dengan loadin enurunan aktif dalam reaksi
12
elai pada reakt njadi digliseri si monogliseri yawa yang palin gliserol dan me
leh Darnoko d sil studi terseb aju reaksi kare
esterifikasi pa gliserida menja
ling cepat adal da menjadi me kasi. Berdasark duk akhir mas l ester dan tah
bahan trigliseri
doping Li pada ahwa perubah versi cukup bes urun. Kandung en loading 8 %
merupakan yan mak bebas 4,19%
ing Li yang leb
n metil ester da i yang di-dopin
emperatur 1200 dalah 4 % ber g 10 % Li pa fitas katalis ol transesterifika
tor ida ida ng etil dan but ena ada adi lah etil kan sih hap
ida a 2 han sar gan %. ng %, bih
ari
ng
DAFTA
Li, Yihu
App
AR PUSTAKA
Sebastian, Gui bert Schlogl,
xidative Coupl
gineering. kiat, Kunchana
hun. Continuo ethanol. Depar
ngkok. 15/04/1 ko, D. dan Mun ol. 77. No. 12. H
ou, M., Loulou
ybean Oil. Fue ian Yee dan
eterogeneous T
ins Malaysia: M man, Bernard,
ybean Oil. JAO Albert J., Aaro
odiesel Produc
Jens. 2006. In
p, Hendar. 200
etil ester Meng
ara, Medan. rtomo, T. 2004 an, T. 2008. Pe
dan Rahman migas. Vol. 43 , I., B. Pramu
eterogeneous T atalysis. Vol. 5 nsen, Henning G Man Kee, Kea
zymatic Catal odiesel: A Revi
Dae Won, You
ansesterrificati
uai, Fengxian
plication of He d Bioenergy. V oda, Claire S. ,
ability of Alkal oduction. Chem ung, Renita, 20 __________ 2 knologi Proses Choo Yuen dan evelopments. V
, Lekha Ch ansesterificatio chnol. No.108.
ddini, H. dan D 63.
S.N., L. C.
ansesterificatio
n, R. D. 1998 mpany, Inc. Pe
A
illaume Lauge dan Reinhard
ling, a Critica
a, Sukunya M
us Production
rtment of Che 11.
nir Cheryan. 20 Hal. 1263-1267 udi A., dan Pap el. Vol. 77. No. Lee Keat Te
Transesterificat
Malaysia. Royden O. B OCS. Vol. 63. H
oon Reeder da
ction. Journal o
dustrial Cataly
08. Tesis:Opti ggunakan Kata
. Pemanfaatan engembangan T
M. 2008. Op
3, No.3, Hal. 61 udono, S. Suh
Transesterifica
(1). Hal. 51-56 G. 2005. The F
at Teong Lee d
lysis for Tran iew. Biotechno ung Moo Par
ion in Biodiese
Qiu, Dongya Y
Heterogeneous S
Vol. 35. Hal. 27 , Adam P. Harv
li-Doped Meta
mical Engineer 006. Transester
2007. Kinetika
s. Vol. 6 (1). H n Ab. Gapor M Vol. 14. Hal. 39
haran, Manges on of Karanja
. Hal. 389-397
D. Zhu. 1997. K
Meher dan
on- A Review. R . Fat and Oil
ennsylvania.
l, Sergey Levc d Schomacker.
al Assessment
Makmee, Rueng
of Biodiesel v
emical Techn
000. Kinetics
7.
payannakos N. .12. Hal.-. eong. 2008. P tion: Optimiza
Butterfield dan Hal. 1375-138 an Aleesha Mc of Undergradua
yst. WILEY-V
imasi Transest alis Lithium H
n Minyak dari T Teknologi Biof ptimalisasi Tra
1-66.
herman, dan S
ation of Palm
6.
Fifth Edition of
dan Abdul Ra
nsesterification
ology Advance rk dan Kwan
el Synthesis. Ca Yang, Xiaohua
Solid Base Cat
787-2795. vey, Adam F. L
al Oxide Cataly
ring Journal. V
rifikasi Minyak a Transesterifik
Hal. 39-44. Md. Top. 2000 9-44.
sh G. Kulkar a (Pongamia p
.
Kinetics of Tra
D. Vidya. 2 Renewable and
ls: Formulating
chenko, Raimu 2011. Li/Mg t. Preprint sub
gwit Sawangk
via Transesterif
ology, Faculty
of Palm Oil T
1998. Kinetic
Palm Oil as ation Study.INC
Everett H. P 0.
cCormik. 2008 ate Chemistry R VCH Verlag Gm
terifikasi Refin Hidroksida. Se
Tumbuhan untu fuel dari Minya ansesterifikasi
S. Pryanto. 20
m Oil to Biod
f the European
ahman Moham
of High Fre
s Journal. Vol. Young Lee. atal Surv Asia. a Li dan Ping S
talyst for Biod
Lee dan Karen
lysts for Applic
Vol. 135. Hal. 6
k Nabati. Jurna
kasi Minyak S
0. Minor Comp
rni, Ajay K. pinnata) Oil b
ansesterificatio
2006. Techni
d Sustainable E
g and Process
und Horn, Man
gO - The Dros
bmitted to Ca
keaw, dan Som
ification from V
y of Science,
Transesterificat
cs of The
Non-Feedstocks f
CV-2008. Sch
Pryde. 1986. T
8. Study of Het
Research. Vol. mbH & Co.: Je
nery Bleached
ekolah Pasca S
uk Pembuatan ak Sawit. PPKS
Minyak Kelap
10. Potential diesel. Bulletin
Pharmacopoe
med. 2010. Hom ee Fatty Acid
. 28. Hal. 500-5 2009. Heter
Vol. 13. Hal. Sun. 2011. Prep diesel Producti
n Wilson, 2007
cation to an In
63–70. al Teknologi Pr
Sawit Menjadi
mponents from
Dalai dan by Solid Basic
on of Soybean
cal Aspects
Energy Review
sing for Appli
nfred Baerns, M
sophila Cataly
atalysis Review
mkiat Ngampr
Vegetable Oils
Chulalongko
tion in Batch R
Catalytic Tran
for Biodiesel
hool of Engine
Transesterifica
terogeneous Ba
4. Hal. 58-62. erman.
Deodorized P
Sarjana, Unive
Biodiesel. Yog S. Medan.
pa Sawit. Lem
of LiNO3/AlN n of Chemica
eia.
mogenous, He Oil (Waste C
518.
rogeneous Bas
63-77.
paration, Char on from Soybe
. Evaluation of ntensified Meth
roses. Vol. 5 (1
Etil Ester (B
Palm Methyl
Satya Naraya c Catalysts. Eu
Oil. IBID. Vol
of Biodiesel
ws. Vol.10. Hal
icatio.n Techn
Matthias Schee
yst for Metha
ws Science an
rasertsith. Tan
s in Supercritic
rn UniVersity
Reactor. JAOC
nesterification
Production V
ering, Univers
ation Kinetics
ase Catalysts f
.
Palm oil Menja
ersitas Sumate
gyakarta.
mbaran Publika
NO3 Catalyst f al Reaction an
eterogenous, an Cooking Oil)
se Catalysts f
racterization an ean Oil. Bioma
f the Activity a hod of Biodies
1). Hal. 47-42.
Biodiesel). Jurn
Esters. Palm o
an Naik. 200 ur. J. Lipid S
l. 74. Hal. 145
Production
l. 248-268. nomic Publihsin
Puna J.
De
Fue Refaat,
Env Sembiri
Ka
Uta Sharma
En
Shu, Q
Bio Sol
Soeraw Ha Ap Tambun
Un Watkin
Tra
Wen, Z
fro
En Xu, Ch 201 1-7 Yacob,
on Base
408-412
F., J. F. Gom
evelopment of
el. Vol. 89. Ha A. A. 2010 vironmental Sc ing, Riani S. 2
atalis Padat Ka
ara Medan: Me a, Y.C. dan B.
ergy Reviews. ing, Jixian Ga
odiesel from W lid Acid Cataly
widjaja, T. 200 andout Seminar pril 2006.
n, Rondang. 2 niversitas Suma ns, Robert S.
ansesterificatio
Zhenzhong, Xin
m Vetgetanle
ergy. Vol 87. H hunli, Dan I. En 10. MgO Catal
7.
Abdul Rahim,
e Transesterific
2.
mes, M. Joana N
Novel Heterog
al. 3602-3606. . Biodiesel P
cience Techno 2009. Transes alsium Oksida.
edan.
Singh. 2008. D
Vol.582. Hal. ao, Zeeshan N
Waste Vegetab yst. Applied En 06. Fondasi-F
r Nasional “B
2006. Buku Aj
atera Utara: Me ., Adam F.
on for Biodiese
nhai Yu, Shan
Oil with Me
Hal. 743-748. nache, Rhys Ll
lysed Triglyser
, Mohd. Khairu
cation of Palm
N. Correia, A.
geneous Catal
Production Us
logy. Vol. 8 (1
sterifikasi Hete
Fakultas Mate
Development o
1-6.
Nawaz, Yuhui L
le Oil with La
nergy. Vol. 87.
Fondasi Ilmiah
iodiesel sebag
jar Teknologi
edan.
Lee, dan K
el Application. n Tung Tu, Jin
ethanol Cataly
loyd, David W
ride Transester
ul, dan Nur Sy
m Oil. World A
. P. Soares Dia
lysts for Trans
sing Solid Me
1). Hal 203-221
erogen Minyak
ematika dan Il
of Biodiesel: C
Liao, Dezheng
arge Amounts
Hal. 2589-259
h dan Ketekn
gai Energi Alte
Oleokimia. D
Karen Wilson Green Chemis nyue Yan, dan
yzed by Li-Do
W. Knight, Jon
rification for B
azeila. 2009. C
Academy of Sci
as dan J.C. Bo
sesterification
etal Oxide Ca
1.
k Sawit Menta
mu Pengetahu
Current Scenari
g Wang dan Ji
of Free Fatty
96.
ikan dari Tek
ernatif Masa D
Departemen Te
n, 2004. Li-C
stry. Vol 4. Hal Erik Dahlquis
oped Magnesiu
nathan K. Bartl
Biodiesel Synth
Calcination Tem
ience, Enginee
ordado. 2010. A of Triglycerid
atalysts. Intern
ah dan Metano
uan Alam Univ
io. Renewable
infu Wang. 20
y Acids using a
knologi Pembu
Depan”. UGM
eknik Kimia, F
CaO Catalyse
l. 335-340. st. 2010. Synte um Oxide Ca
ley, dan Graha
hesis. Catal Let
mperature of N
ring Technolog
Advances on t des in Biodies
national Journ
ol Menggunaka
versitas Sumate
and Sustainab
010. Synthesis a Carbon-Bas
uatan Biodies
Yokyakarta.
Fakultas Tekni
ed Tri-glyseri
esis Of Biodies atalysts. Appli
am J. Hutching tt. Vol. 138. H
Nano MgO Effe
gy. Vol. 56. H
the el.
nal
kan
era
ble
of sed
el.
15
ik,
ide
sel
ied
gs. al.
fect
