PE
K
Jalan
bakar perkebu baku bi CPO m yang da yang tin asam le dilakuk kalsium yang tin %, sela didopin metil es peneliti hasil 90
Kata Ku
1. PEN
Min baku p mengan
ENGARU
KATALIS
Renita Ma
1Departe
n Almamate
2Pusat Pene
Pengembang berbasis miny unan di Indon
iodiesel. Reak mudah mengala apat mengangg nggi adalah sa emak bebas ti kan untuk mem m oksida (CaO) nggi menjadi m ama 3,5 jam, ng ke dalam C
ster yang dipe ian menunjukk 0,882% metil e
Kunci: transeste
NDAHULUAN
nyak sawit (Cru pembuatan me
ndung asam lem
H KONSE
S CaO TE
anurung1,*
,
men Teknik
r Kampus U
elitian Kelap
*em
gan biodiesel d yak bumi yan esia yang terb ksi transesterifi ami degredasi gu reaksi tran abun. Untuk m inggi salah sa mberikan inform
) terhadap reak metil ester, pad menggunakan CaO, yaitu 0,% eroleh dari ha kan bahwa kon ester.
erifikasi, CPO,
N
ude Palm Oil) etil ester. Min mak dengan ran
As Laurat, C Miristat, Palmitat Stearat, Oleat, C‐ Linoleat
Linolen Lainnya
ENTRASI
RHADAP
MINY
Frisda Panj
k Kimia Faku
USU Padang
pa Sawit, Jala
Sumatera
mail: andre.y
dari crude palm ng semakin s besar sehingga fikasi merupak
akibat hidrolis sesterifikasi. P emaksimalkan atunya dengan masi mengena ksi transesterif da temperatur n reaktor bert %, 1% dan 4%. asil reaksi tran
nsentrasi Li ya
katalis hetero
adalah salah s nyak sawit m ntai karbon C1
Tabel I. Kom
sam Lemak
C‐12:0 , C‐14:0 t, C‐16:0 C‐18:0 ‐18:1 , C‐18:2
at, C‐18:3 a
I Li YANG
P REAKSI
YAK SAW
aitan2, A. Y
ultas Teknik
Bulan Meda
an Brigjen K
a utara, Indon
anda.putra@
Abstrak
m oil (CPO) s sedikit. Perke a memiliki pot kan tahap reak sis, sehingga d Produk sampin
produksi biod n menggunaka ai pengaruh ko
fikasi minyak s r 1200C, rasio tekanan. Varia Adapun param nsesterifikasi d ang di-doping
ogen, litium, ka
satu jenis trigli mentah merupa 14-C20 (Tania,
mposisi Asam L
0,1 1,0 42,8 4,5 40,5 10,1
0, 2 0,8
G DI-DOP
I TRANSE
WIT
Y. Putra1, * d
, Universitas
an 20155 Su
Katamso No.
nesia
@gmail.com
semakin dimina ebunan kelapa tensi untuk dap ksi untuk meng dapat meningk ng yang dihasi diesel dari miny
n katalis hasi onsentrasi ion sawit dengan k
metanol: miny abel penelitian meter uji yang dengan analisa pada CaO pa
alsium oksida, m
serida yang ba akan salah sat
, 2007).
Lemak CPO
CPO (%)
PING KE D
ESTERIF
dan M. Tarm
s Sumatera U
umatera Utar
. 51, 20158,
ati karena kete a sawit merup apat digunakan
ghasilkan met katkan nilai as lkan akibat as yak sawit yang il pendopingan Li+ yang did kadar asam lem
yak = 12:1, ju n adalah kons g dilakukan ad a Gas Chroma aling baik ada
metil ester.
anyak digunaka tu jenis miny
DALAM
IKASI
midzi1
Utara
ra, Indonesia
Medan,
ersediaan bah upakan tanama
n sebagai baha il ester. Namu sam lemak beb sam lemak beb g memiliki kad n. Penelitian i doping ke dala mak bebas (AL umlah katalis 2
sentrasi Li yan dalah kandung
atographi. Ha alah 1%, denga
an sebagai bah yak nabati yan
a
an an an un, bas bas dar ini am B) 2,5 ng gan sil an
Kar Biodies Refined kadar f Proses dimana merupa Selanju Proses i Pros mengha bertujua ini mer sangat l murah metano konsent mengak moleku yang m diboleh minyak gliserol Seh kandun minyak pemeca Sehingg untuk dipertah lemak gliserin 2. M Ba Lithium menggu dianalis HT: 15 suhu in Internal Standar trioleoil dipanas larutan selama 500oC ditimba dengan selama lalu dip Chroma metode biodiese ditimba reaktor dengan akteristik dan sel umumnya d vegetable oil fosfor dan asam
ini disebut jug a kandungan as akan proses pe utnya dilakukan ini disebut juga ses transesteri asilkan biodies an untuk meng rupakan reaksi lambat (Henda dan reaktifitas l, menghasilka trasi tinggi y kibatkan rende ul triglserida, d mempercepat re hkan di dalam k dan air, dikon
l.
ingga, pada ba ngan FFA yan k tersebut dapat ahan molekul t ga ukuran kua mencegah pen hankan, karen
dan gliserin y n dari trigliserid
METODE PEN
ahan-bahan ya m Nitrat (LiNO
unakan reaktor sa dengan men m x 0,25 mm njektor dan de l standar yang r yang digunak l (triolein). A skan pada 120 LiNO3 dengan 2 jam, disarin selama 4 jam ang minyak sa rasio metano 2,5 jam pada s pisahkan lapi atographi. Lan
Transesterifi el dan glisero ang lalu dimasu bertekanan PA variasi yang kualitas miny diproduksi da yaitu minyak m-asam lemak ga proses satu sam-asam lem endahuluan me n proses transe
a proses dua ta ifikasi merup sel hingga rend gubah trigliseri i bolak-balik y artomo, 2004). snya paling tin an 3 mol meti yang terikut d
emen minyak digliserida dan eaksi ini adalah minyak sawit ndisi tertentu C3H5(OO ahan ini harus ng rendah. Min
t diproses deng trigliserida unt alitas kontrol, ningkatan FFA na perubahan p
yang dihasilkan da minyak saw
NELITIAN
ang digunakan O3) Kalsium O
r Reaktor berte nggunakan krom m ID, tebal film
etektor 4000C. digunakan ada kan adalah glis ktivasi katalis 0oC di dalam o n CaO yang tel
ng larutan, lalu m. Prosedur ya
awit sebanyak ol : minyak (1 suhu 120 0C. S san atas dari ngkah tersebut
kasi, yaitu de ol. Cara kerja ukkan ke dalam ARR 4800, kat
ditentukan). M
yak sawit men ari refined veg lemak mentah k bebas, serta b
tahap. Jika bah mak bebasnya m enggunakan k esterifikasi terh ahap (Tambun,
akan metode demen 95% dar
da menjadi asa yang pada suh Alkohol yang nggi. Secara st il ester dan 1 dalam minyak turun. Asam monogliserida h panas, air, ke t adalah sekita akan menghid OCR)3 + 3HOH dilakukan pro nyak sawit ya gan baik (Form tuk memprodu kandungan ai A (Goh, 200 pada kualitas n dari proses wit (Yusuf, 2004
n dalam penel Oksida (CaO), ekanan PARR matografi gas m 0,1 µmeter, c
Analisa CPO alah 1,2,3 trika serol, 1-monol dilakukan de oven selama 2 lah dipanaskan u dikeringkan ang sama dilak
300 g, kemud 2:1) dan kata etelah reaksi s lapisan baw t diulangi untu engan mereak Transesterifik m talis dimasukka Metanol ditamb nentukan jenis getable oil den h yang diproses
beberapa dari han baku miny masih tinggi, m
atalis asam un hadap produk e
2006). umum dalam ri bahan baku am lemak meti hu kamar dan g paling umum toikimetris 1 m
mol gliserol (L k sawit sanga
lemak bebas d a diputus oleh easaman katali ar 3% (Formo drolisis trigliser H → C3H5(OH) oses pencegaha ang memiliki mo et al,2006). uksi FFA dapa ir minyak saw 06). Kualitas tersebut dapa hidrolisa atau 4).
litian ini adala dan Aquadest 4800. Kandun (Shimadzu GC carier gas: Hel O berlangsung
aprogliserol (tr leoil gliserol ( engan perlakua 2 jam, dilarutk n dalam beaker pada oven 12 kukan dengan dian dimasukk alis 2,5% (w/w
elesai, campur ah yang terb uk variasi lain sikan minyak kasi, yaitu: Se
an ke dalam re bahkan (Jumla
s proses produ ngan menggun s lanjut (pre-tr
non gliserida yak mentah tid maka perlu dil ntuk menurunk esterifikasi di a m pembuatan
minyak tumbu l ester (FAME tanpa bantuan m digunakan ad mol trigliserida
Lee, dkk., 200 at merugikan.
dibentuk saat hidrolisis kimi s (enzim). Kua et al,1979). S rida minyak m )3 + 3HOOCR an dengan cepa
FFA yang re Tapi di bawah at diabaikan pa wit harus dituru
minyak sawit at menyebabka u splitting atau
ah Crude Palm t. Reaksi Tran ngan asam lem C 148 dengan d ium, flushing g pada kolom ricaprin) untuk monoolein), 1 an awal berup kan LiNO3 dal r glass sambil d 20oC selama 1 n konsentrasi L kan ke dalam r w) ke dalam r
ran hasil reaksi entuk. Analis nnya. Produksi
sawit dengan ebanyak 300 g eaktor bertekan ah Metanol dis
uksi biodiesel nakan proses eatment), guna lainnya sampa dak mengalami
lakukan proses kan kadar asa atas mengguna biodiesel. M uhan. Pada das E) (Hambali et a
n katalisator ak dalah metanol,
a akan bereaks 09). Asam lem Tingginya a gelembung as ia dan enzimat alitas standar a Selain itu, day menjadi asam l
at agar minyak ndah mengind h kondisi prakti ada kandungan unkan menjad t tersebut dia an menurunny u pemasakan a
m Oil, Metan nsesterifkasi di mak trigliserida detektor FID, j gas Nitrogen,
kapiler tinggi k penentuan se ,3 dioleoil (dio pa, ditimbang
lam aquadest 3 diaduk dengan
2 jam, bahan Li+ 1% dan 4 reaktor. Ditam eaktor. Campu i di-centrifuse s a dengan me metil ester di n etanol untu gram Crude P nan (Jumlah ka
sesuaikan deng
yang dilakuka transesterifika a menghilangk ai level tertent i treatment aw s esterifikasi. I am lemak beba akan katalis bas Metode ini bi sarnya, proses i al, 2007). Reak kan berlangsun karena hargan si dengan 3 m mak bebas dala asam lemak i sam lemak pa tis. Faktor-fakt asam lemak yan ya campur anta
lemak bebas d
k sawit memili dikasikan bahw
ik, laju hidrolis n air pada 0,1% di dibawah 0,1
atas harus tet ya kualitas asa asam lemak d
nol Pro Analis ilakukan deng a dan metil est jenis kolom DB
suhu oven 500 dan non pola enyawa gliserid olein), dan 1,2 10 gr CaO d 30 ml, diimpr n magnetic stirr dikalsinasi pa 4%. Selanjutny mbahkan metan uran direaksik selama 20 men enggunakan G ilakukan deng uk menghasilk Palm Oil (CPO atalis disesuaik
ditentuk 120oC.
3. Hasi
Berikut Berikut
Gambar loading
kan) Kecepatan Dianalisa juml
il dan Pembah
t adalah chrom t adalah chrom
r 1. Chromatog g Li 1 %.
n pengaduk di lah persen met
hasan
atogram dari s atogram dari s
gram Analisis G
iatur 300 rpm. til ester yang di
Tabel II. Ha
salah satu metil salah satu metil
GC dari Hasil
Campuran dip ihasilkan.
asil dan Pemba
l ester yang dih l ester yang dih
Transesterifika
panaskan selam
ahasan
hasilkan dari p hasilkan dari p
asi CPO denga
ma 3,5 jam pa
penelitian yang penelitian yang
an katalis Li/Ca
ada suhu konst
telah dilakuka telah dilakuka
aO dengan tan
transest memilik dengan dilakuk dengan jam. lemak b timbul, metil es telah d Pemben sebesar
Peningk doping antara C dapat m CPO sa metil es akibat t permuk reaksi a produk) terjadi produk.
Reaksi untu terifikasi. Bah ki asam lemak ion Li pada k kan Amanda (2 kondisi opera Menurut Sha bebas <0,5%
bila spesifikas Penggandeng ster dari minya dilakukan reak ntukan metil es r 81,1506%.
Gamb Gambar 2 m katan pembent
Li sebesar 1% CaO dengan a menganggu reak
angat berpenga ster akan memb terjadinya reak
Adanya peni kaan katalis yan
alternatif deng ) yang lebih k reaksi atomik . Sehingga kat
uk pembentuk han baku yang k bebas 4,19%. konsentrasi 1% 2007) menggun asi, suhu 50oC
arma dan Sing dan kadar air si bahan baku y gan ion Li ke ak sawit menta ksi transesterif ster yang diper
bar 2. Grafik P menunjukkan k tukan ester nai %, yaitu 13,624
sam lemak beb ksi transesterif aruh besar pada
buat konsentra ksi hidrolisis es ingkatan jumla ng cukup besa gan energi akti kecil melalui p atau molekul talis mampu m
Tabel III
kan metil es g digunakan a . Katalis yang % dan 4%. Pen nakan canola o dengan rasio m gh (2009), reak
≤0,1%. Reak yang digunakan
dalam katalis ah (CPO) low g fikasi menggu roleh adalah 1
Pengaruh % Lo kandungan me ik drastis dari 4 % sampai 90 bas yang tingg fikasi (Gerpen, a laju reaksi d asi turun pada s
ter yang memb ah metil ester ar untuk mereak
ivasi (energi m pembentukan i
er, kemudian memperbesar k
I. Tabel Peak a
ster pada pe adalah minyak digunakan ada nggunaan katal oil. Hasil pem metanol/minya ksi transesterifi si-reaksi bersa n lebih tinggi d s CaO bertujua grade dengan k unakan katalis
3,1264% deng
oading Li tehad etil ester yang loading 0 % s 0,882 %. Hal i gi pada CPO (L
2005). Besarn dan pada konse saat awal-awal bentuk asam le saat pengguna ksikan metano minimum yang intermediet rea intermediet ak kemungkinan
area
enelitian ini k sawit mentah
alah katalis pad lis CaO yang mbentukan ester ak 6:1 dan jum ikasi berjalan aing seperti hi dari yang diseb an untuk meni kadar ALB 4,1 CaO yang d gan kadar total
dap Pembentuk g terbentuk ha
ampai pada pe ini disebabkan Liu, 2008). Ka nya kandungan entrasi akhir m l reaksi yang se emaknya kemb aan Li/CaO 1% ol dan CPO. Ka g dibutuhkan c aktif di permu ktif ini akan s terjadinya tum
adalah meng h atau CPO l dat CaO yang di-doping den r yang diperole mlah katalis 2%
ideal pada kon drolisis dan p but diatas.
ingkatkan reak 9 %. Dalam pe dikalsinasi pad gliserida yang
kan Metil Ester asil analisa ga enggunaan kata n adanya reaks
adar air dan as n FFA dan kand metil ester. Ada
emestinya laju ali (Tania, 200 % diakibatkan atalis dapat me campuran untu ukaan katalis, saling berintera mbukan efektif
. ggunakan reak
low grade yai sudah di-dopin ngan ion Li tel
eh adalah 70,7 % reaksi selama ndisi kadar asa penyabunan ak ksi pembentuk enelitian ini ju da suhu 500o g belum bereak
r
as kromatogra alis CaO deng si bersaing, yai sam lemak beb dungan air dala anya air di dala reaksinya cep 07).
tersedianya lu enyediakan jal uk menghasilk di mana bany aksi membentu f antara molek
ksi itu ng lah 7% a 4 am kan kan uga oC. ksi
reaktan reaksi tr 88,3078 metil e untuk m aktivasi pemben kemudi mempe adanya didekat dibandi sekitar bertamb kekuata transest
3.1 Pen
operasi jumlah Penentu ester. U ester da ideal b monogl diperole
menunj Li yang (67,500 transest yang da ke arah Berdasa penggu samping reaktif d batch. H (DG) m (MG) m yang p Glisero oleh Da
n (Nurofik, 200 ransesterifikas
Pada saat pe 8%, namun sed
ster saat pengg mereaksikan m i (energi minim ntukan interme ian intermedie rbesar kemung
penurunan pe ti dengan pen ingkan dengan >10%. Secar bahnya Li yang an basa katali terifikasi (Lee,
nentuan Pengg
Pada penelit yang digunaka
katalis Li/Ca uan penggunaa Umumnya, reak an gliserol deng berjalan secara
liserida dan ak eh dapat diliha
Gambar 3.3 ukkan kompos g lain. Konsen 08%), digliseri
terifikasi deng apat menyebab
produk metil e arkan hasil pe unaan bahan ba g, yaitu reaksi dengan asam le Noureddini d Hasil studi ters merupakan taha menjadi Metil E
aling tidak st l dan Metil Es arnoko dan Ch
08). Sejalan d si menggunakan enggunaan kata
dikit berada di gunaan Li/CaO metanol dan C mum yang dibu ediet reaktif di et aktif ini ak gkinan terjadin embentukan es ngukuran terha Amanda, 2007 ra umum, seh g di doping. M is. Semakin ti dkk., 2009).
gunaan Doping
tian ini juga d an adalah CPO aO yang digun an katalis yang
ksi transesterif gan monoglise a konsekutif y khirnya monogl at pada gambar
diatas dapat sisi gliserida y ntrasi akhir ko ida (12,4452% an menggunak bkan timbulnya
ester. enelitian yang aku dengan kad i penyabunan emak bebas dib dan Zhu (1997 sebut menunju ap yang paling Ester dari meru
abil diantaran ster karena kon heryan (2000) y
dengan Watkin n katalis Li/Ca alis dengan dop
bawah katalis O 4% diakibat CPO. Katalis utuhkan campu
permukaan ka kan saling be nya tumbukan ster pada peng adap reaksi-re 7, hasil transes harusnya kand Menurut teori, a
inggi tingkat g Katalis yang
diperoleh data O : Metanol = 1
nakan adalah g paling baik d
fikasi CPO den erida dan diglis
yaitu trigliseri liserida menjad r 3 berikut ini.
t diperoleh ba yang jauh lebih omponen glise %) dan monog
kan Li/CaO 0% a reaksi penya
telah dilakuka dar asam lemak pada reaksi tr bandingkan gli 7) melakukan s ukkan tahap pe lambat dan pe upakan tahap y
ya senyawa in nstanta laju rea
yang melakuk
ns (2004), yan aO 1,23%.
ping Li sebesa dengan doping tkan tersediany dapat menyed uran untuk me atalis, di mana erinteraksi mem n efektif antara
ggunan katalis eaksi bersaing sterifikasi deng
dungan metil aktifitas katalis
kebasaan kat
g Paling Baik
komposisi glis 1 : 12, suhu rea 2,5% (w/w) didekati dari ha ngan metanol serida sebagai p
ida menjadi d di ester (Freed
ahwa penggun h tinggi diband erida pada pen gliserida (1,194 % diduga diak abunan. Sehing an oleh Darno k bebas di atas ransesterifikasi iserida. studi kinetika t embentukan ko enentu laju rea yang paling cep ntermediet lai aksinya paling
an studi kineti
ng mampu men ar 4% hasil me
g Li sebesar 1% ya luas permuk diakan jalan re enghasilkan pro banyak terjadi mbentuk prod a molekul rea CaO doping lain (Sharma gan katalis Li/C ester yang sasi dalam tran alis, maka se
serida hasil pr aksi 120oC, wa CPO, serta t asil analisa kom
menghasilkan produk antara. digliserida, se dman dkk, 1986
naan katalis ding dengan p nggunaan dop 46%). Tinggin kibatkan karena gga katalis tida oko dan Chery
1% menyebab i oleh karena transesterifikas onversi Triglise aksi sedangkan pat. Monogliser
innya dan aka cepat. Hasil s ika transesterif
nghasilkan me etil ester yang %. Adanya pen
kaan katalis ya eaksi alternati oduk) yang leb i reaksi atomik duk. Sehingga aktan (Nurofik
Li sebesar 4% a dan Singh, CaO 1% dan 4%
dihasilkan me nsesterifikasi se emakin tinggi
roses transeste aktu reaksi sela
ekanan reaksi mponen gliseri
ester asam lem Reaksi transe elanjutnya digl
6). Hasil jumla
CaO yang di penggunaan ko ping Li 0% ad
nya kandungan a tingginya as ak mampu men
yan (2000) di bkan meningka reaksi katalis si minyak kede erida (TG) men n tahap konvers rida (MG) mer an segera terk studi yang sam fikasi minyak k
etil ester deng diperoleh adal ningkatan juml ang cukup bes f dengan ener bih kecil melal k atau molekule
katalis mamp k, 2008). Namu % dibanding 1
2009). Apab % ini lebih ting
eningkat seirin ebanding deng
konversi reak
erifikasi. Kond ama 3,5 jam, d i sebesar 5 ba
ida produk me mak, yaitu me sterifikasi seca liserida menja ah gliserida yan
i-doping Li 0 nsentrasi dopin dalah trigliseri
n gliserida pa am lemak beb ngarahkan reak
nyatakan bahw atnya hasil reak
basa yang leb elai pada reakt njadi Digliseri si Monogliseri rupakan senyaw konversi menja ma juga diperol kelapa sawit d
gan lah lah sar rgi lui er, pu un 1% ila ggi ng gan ksi
disi dan ar. etil etil ara adi ng
Vicente Brassic Digliser gliserid pada ga
dilihat b Sesuai menjad menjad dalam m 0%. Ka diperole berpera transest adalah konvers kesimpu katalis L
4. KES
1. Peng minyak 2. Pemb sebesar 3. Reak diperole
5. SAR
1. Seba Li/CaO 2. Untu 3. Seba mempe
6. DAF
Amand http://w
e dkk (2005,20 a carinata. K rida (DG) mer da yang diperol
ambar 4.
Gambar 4 Gambar 4 m bahwa, pada lo
dengan teori b di komposisi ya di metil ester. S mempercepat r
Sedangkan p atalis Li/CaO 1 eh TG sebesa an dalam tahap
terifikasi pada tahap konvers si Trigliserida Dari keselur ulan bahwa ha Li/CaO 1% ad
SIMPULAN
ggandengan io k sawit mentah bentukan meti r 1% yaitu sebe ksi bersaing d eh tidak maski
RAN
aiknya perlu di O.
uk penelitian se aiknya juga dig mudah dalam r
FTAR PUSTA
da, 2007. Sy www.springer.c
006) yang mela Kedua hasil st rupakan tahap leh dapat dibu
4. Perbandinga menunjukkan ko oading Li/CaO bahwa perubah ang paling kec Sehingga dapat reaksi pada tah pada 1% dan 4%
% diperoleh T ar 0,545%, DG
p reaksi TG m kondisi superk i Monogliserid (TG) menjadi D ruhan data gli asil gliserida ya
alah yang terba n Li ke dalam (CPO) low gra il ester yang p esar 90,882%. dapat mempen mal.
ieksplorasi kon elanjutnya seba unakan variabe reaksi transeste
AKA
ynthesis Biod com.
akukan studi ki udi tersebut m
penentu laju r at perbandinga
an Komposisi G omposisi gliser O 0% perubahan
han TG menjad cil diantara ko
t dikatakan ka ap TG menjadi % menunjukka TG sebesar 0%, G sebesar 2,19 menjadi DG. B kritik katalitik. da (MG) menja
Digliserida (D iserida yang d ang paling sed aik diantara pe m katalis CaO ade dengan kad paling tinggi d
ngaruhi reaksi
ndisi reaksi tra aiknya dilakuka
el co-solvent u erifikasinya.
diesel from
inetika transest menunjukkan reaksi karena m an antara TG, D
Gliserida pada rida yang ada t an TG menjadi di DG merupa omposisi lain k atalis Li/CaO 0
i DG. an hasil yang b , DG sebesar 0 975% dan MG Berdasarkan st . Berdasarkan h
adi Metil Este G).
diperoleh pada dikit ada pada L
endopingan Li/ dapat mening dar ALB >3,5 diperoleh pada
i transesterifik
ansesterifikasi o an karakterisas untuk melarutka
Canola Oil
terifikasi miny tahap konver merupakan tah DG, dan MG.
Berbagai Kons terhadap pengg DG merupaka akan tahap yan karena tahapny 0% belum mam berbeda, jumlah 0% dan MG seb G sebesar 2,19 tudi Diasakou hasil studi ters r sedangkan ta a doping Li/C Li/CaO 1% seh /CaO yang lain gkatkan reaksi
%.
penggunaan k kasi sehingga
optimum pada si katalis yang an antara miny
l using Het
yak bunga mata rsi Trigliserida hap paling lamb Untuk lebih je
sentrasi Dopin gunaan berbag an yang paling ng paling lama, ya paling cepa mpu memberik h gliserida yan besar 0,2394% 924%. Di sini dkk. (1998) y sebut, tahap pe
ahap paling ce CaO 0%, 1% d
hingga dapat d nnya.
pembentukan katalis CaO de kandungan m
a penggunaan k di-doping. yak sawit dan m
terogeneous
ahari dan miny a (TG) menja bat. Data juml elas dapat dilih
ng Li
gai katalis. Dap lambat beruba , sedangkan M at untuk berub kan efek katalis ng ada mendek %. Dan katalis 4
i katalis mamp yang melakuk nentu laju reak epat adalah tah
dan 4% didap dikatakan kond
metil ester da engan doping metil ester yan
katalis heterog
metanol sehing
Base Cataly yak
adi lah hat
pat ah. MG bah sis ati 4% pu kan ksi hap pat disi
ari Li ng
gen
gga
Darnok (200 Formo
in D Freedm Knothe Goh, E Deg Hambal Lee, Da Cata Liu, 20
(87) Y.C. da Rev Tambun
Uni Tania, Pro Watkin Dep Yusuf, libra
ko, D. and Ch 00), pp 1263
et al, Bailey’s Degumming and man, dkk., 1986
, G.; van Gerp E, M. Palm Oi gumming and B
li, et al. 2007. P ae Won, dkk., al Surv Asia. v 08. Transester ): hal. 216-221 an B. Singh, 2 iews. Vol.582. n, Rondang, 2 versitas Sumat S.U., Arbianti duk Metil Palm ns, Roberts S.,
partment of Ch Muhammad. 2 ary.ac.id.
heryan, M. 200 3-67. Illinois.
Industrial Oil d Bleaching of 6. Transesteriic
en, J. and Krah il Composition Bleaching of Pa
Pengembanga , 2009. Hetero vol 13. hal.
63-rifikasi of Soyb . Nurofik, 200 008. Developm hal. 1-6. 2006. Buku Aj
tera Utara: Me i, Rita, Nurha mitat dalam Re et al, 2004. Li emistry, Unive 2004. Pengaru
00. Kinetics of l and Fat Prod f Palm Oil. Joh cation Kinetics hl, J., 2005. Th n and Quality. alm Oil. Johor n Bioenergi di ogeneous Base
77.
bean Oil to Bio 8. Reaksi oksid ment of Biodies jar Teknologi
dan.
asman, Doddy eaktor Tumpak i-CaO Catalyst ersity if York. h uh bilangan as
of Palm Oil T ducts. Dalam R hor Baru: CLEA s of Soybean Oi he Biodiesel Ha Dalam Rohan Baru: CLEAR Indonesia. Ce e Catalysts for odiesel using C dasi katalitik. D sel: Current S
Oleokimia. D y. 2007. Kineti k. Depok. Unive t Tri-Gliceride http://www.rsc sam terhadap H
Transesterificat Rohani binti Mo
AR, UTM. 200 il. JAOCS. vol andbook. AOC ni binti Moham R, UTM. 2006. etakan Ketiga. J r Transesterrif CaO as a Solid Digitallib. Jaka Scenario. Renew Departemen Te
ika Reaksi Tr ersitas Indones e Tranesterfica c.org/greenchem Hidrolisa miny
tions. JAOCS. ohammad Zin. 06.
l 63. Hal 1375-CS Press, Cham mmad Zin. Pr Jakarta: Agrom fication in Bio d Base Catalys arta: FMIPA-U wable and Sus eknik Kimia, F ransesterifikasi
sia.
ation for Biodie m.
yak kelapa saw
Vol. 77, no. . Process Desig -1380. mpaign, IL, USA
rocess Design media Pustaka. diesel Synthes st. Elsevier Fu UI. Sharma,
stainable Ener Fakultas Tekni i CPO terhada esel Applicatio
wit. Medan: us 12 gn
A. in
