DOKUMEN NEGARA
UJIAN NASIONAL Tahun Pelajaran 2011/2012
SOAL TEORI KEJURUAN
Satuan Pendidikan : Sekolah Menengah Kejuruan (SMK)
Kompetensi Keahlian : Farmasi Industri
Kode Soal : 3067
Alokasi Waktu : 120 menit
Tanggal : 19 Maret 2012
Bentuk Soal : Pilihan Ganda
Jumlah Soal : 40 Soal
Paket Soal : B
Petunjuk Umum:
1. Isikan Identitas Anda ke dalam Lembar Jawaban Ujian Nasional (LJUN) yang tersedia dengan menggunakan pensil 2B sesuai petunjuk LJUN.
2. Hitamkan bulatan sesuai dengan Kode Soal dan Paket Soal pada LJUN. 3. Setiap butir soal mempunyai 5 (lima) pilihan jawaban.
4. Periksa dan bacalah soal-soal sebelum Anda menjawab.
5. Hitamkan bulatan pada satu pilihan jawaban yang paling tepat pada LJUN. 6. Laporkan kepada pengawas ujian apabila terdapat lembar soal yang kurang jelas,
rusak, atau tidak lengkap.
7. Tidak diijinkan menggunakan kalkulator, HP, atau alat bantu hitung lainnya. 8. Bila diperlukan, lembar soal dapat dicoret-coret.
9. Tidak ada pengurangan nilai pada jawaban yang salah.
10. Periksalah pekerjaan Anda sebelum diserahkan kepada pengawas ujian.
1. Bahan baku di bawah ini yang menghasilkan endapan merah bata terhadap pereaksi fehling A dan B adalah ...
A. parasetamol
B. kloramfenikol
C. methampiron
D. asam salisilat
E. asam askorbat
2. Perhatikan gambar alat di bawah ini
1 2 3
Fungsi dari alat gelas nomor 1 adalah ...
A. mengukur larutan dengan variasi volume B. mengukur larutan dengan teliti
C. wadah mereaksikan dalam jumlah besar D. wadah mereaksikan dalam jumlah kecil E. wadah membuat larutan dengan teliti
3. Berikut adalah bahan yang digunakan pada penetapan kadar thiamin HCl secara TBA asidimetri :
1. Kalium hidrogen phtalat 2. raksa (II) asetat
3. asam perklorat 4. kristal violet 5. asam asetat glasial
Bahan yang berfungsi sebagai larutan indikator dan pelarut adalah .... A. 1, 2, 3
B. 1, 3, 4 C. 1, 4, 5 D. 2, 4, 5 E. 2, 3, 5
4. Metode analisis yang tepat untuk bahan baku Asam Mefenamat sesuai Farmakope Indonesia edisi IV adalah ….
A. iodimetri
B. iodometri
C. argentometri D. alkalimetri E. asidimetri
5. Ruangan dengan kelas grey area yang memiliki jumlah partikel mikroba berukuran 0,5 µm maksimal 100.000/ft3 terdapat pada ruang ….
A. penimbangan bahan baku produk steril B. produksi produk non steril
C. pengemasan sekunder produk non steril D. pengemasan primer produk steril E. produksi produk aseptis
6. Tekanan udara pada ruang produksi diatur supaya tidak terjadi pencemaran silang. Ruang produksi dan kemas primer Ruang antara Ruang kemas sekunder Ruang antara Luar + ++ + ++ 0
Kaskade diatas adalah benar untuk pengaturan ruang produksi …. A. cefixim suspensi
B. paracetamol elixir C. antacida suspensi D. ibuprofen suspensi E. acyclovir suspensi
7. Magnesium stearat sebagai bahan baku tambahan dalam tablet memiliki fungsi untuk ….
A. memecah tablet dan granul menjadi partikel zat aktif dan excipient B. membentuk aglomerat dari bahan aktif, pengisi dan excipient lain C. meningkatkan sifat aliran
D. mencegah perlengketan tablet pada punch E. memperbesar volume tablet agar mudah dicetak
8. Tahapan dalam proses pengolahan air produksi yang berfungsi untuk menghilangkan/menurunkan kesadahan air adalah ….
A. reverse osmosis B. sand filter
C. water softener filter D. elektronik de-ionization E. active carbon filter
9. Perhatikan simbol tanda bahaya di bawah ini!
Arti simbol tanda bahaya diatas adalah .... A. membahayakan biota air dan tanah B. titik nyala rendah dan tak tahan gesekan C. titik lebur rendah dan tak tahan pemanasan D. berbahaya serius terhadap kesehatan E. bereaksi dengan reduktor dan api
10. Pembuatan tablet yang dilakukan tanpa proses pengeringan, partikel serbuk dibentuk agregat dengan tekanan tinggi. Forsa ikatan terbentuk dengan kontak langsung antara permukaan padat. Pembuatan tablet diatas menggunakan metode ….
A. cetak langsung B. granulasi basah
C. kempa ganda
D. granulasi kering E. kempa berlapis
11. Jenis tablet salut yang hancur di usus untuk menghindari kerusakan oleh asam lambung adalah …. A. dragee B. selaput C. enteric D. gula E. film
12. Berikut data bahan-bahan untuk pembuatan sediaan semisolid : 1 gliserin
2 natrium alginat 3 natrium lauril sulfat 4 vaselinum flavum 5 cetaceum
6 parafin solidum
Bahan yang digunakan sebagai basis gel adalah ….
A. 5 dan 6
B. 4 dan 5
C. 3 dan 4
D. 2 dan 3
E. 1 dan 2
13. Bahan baku di bawahini yang termasuk surfactant golongan non ionic adalah ….
A. polysorbate
B. quarternary ammonium
C. potassium laurat D. benzalkonium chlorid E. triethanolamine stearate
14. Formula tablet paracetamol adalah sebagai berikut: 1. Paracetamol 500 mg 2. Flocel 5% 3. LHPC 3 % 4. PVP 30 4 % 5. Mg. stearat 0,5 % 6. Talcum 1 %
Jika dibuat 1000 tablet dengan bobot per tablet 650 mg maka banyaknya PVP 30 yang diperlukan adalah …
A. 2,6 g
B. 26 g
C. 260 g
D. 2600 g
E. 26000 g
15. Dalam tiap gram betametason mengandung 0,5%, maka betametasone yang dibutuhkan untuk membuat 1 kg cream adalah ….
A. 0,005 g
B. 0,05 g
C. 0,5 g
D. 5 g
16. Di bawahini yang termasuk suspending agent sintetis derivate selulosa adalah …. A. algin B. pga C. bentonit D. tragacant E. tyllose
17. Metode sterilisasi yang tepat untuk bahan baku talcum adalah …. A. panas kering, Oven 1700C 1 jam
B. uap, Autoklaf 1500C 30 menit C. filtrasi, membran
D. penyinaran, sinar γ E. gas, etilen oksida
18. Berikut formula tetes mata: Cocain HCl 1%
NaCl qs Aquadest ad 100 ml
Jika diketahui ptb Cocain HCl = 0,090 dan ptb NaCl = 0,576
Maka banyaknya NaCl yang dibutuhkan untuk membuat tetes mata 500 ml adalah….
A. 3,75 g
B. 2,75 g
C. 1,75 g
D. 0,75 g
E. 0,03 g
19. Berikut kriteria sediaan steril : 1 larutan jernih
2 tidak iritan 3 isotonis
4 Tidak boleh digunakan lebih dari 1 bulan setelah tutup dibuka 5 Wadah dilengkapi dengan dropper
Bentuk sediaan sterilsesuai kriteria diatas adalah ….
A. infus
B. injeksi C. salep mata D. tetes telinga E. tetes mata
20. Di bawah ini adalah tahapan pengemasan sachet : 1. Pengisian 2. Labeling 3. Pembuatan kantong 4. Penyegelan 5. Raw material 6. Pemotongan
Urutan pengemasan yang benar adalah ….
A. 5-6-1-3-2-4
B. 5-3-1-4-2-6
C. 5-6-3-1-4-2
D. 5-1-3-4-6-2
21. Data pengiriman bahan baku ke gudang adalah sebagai berikut: Kontainer I berisi : 750 sack
Kontainer II berisi : 750 sack Kontainer III berisi : 1.000 sack
Maka jumlah sack laktosa yang harus diambil untuk sampling adalah….
A. 46 sack
B. 50 sack
C. 51 sack
D. 56 sack
E. 61 sack
22. Dalam pengujian kerapuhan tablet asam mefenamat diperoleh data sebagai berikut: - Bobot awal 20 tablet = 10,000 gram
- Bobot akhir 20 tablet = 9,950 gram
Maka kadar kerapuhan tablet asam mefenamat adalah….
A. 0,3 %
B. 0,5 %
C. 0,6 %
D. 0,7 %
E. 0,8 %
23. Berikut cara pengujian elixir:
Ambil sejumlah volume tertentu larutan uji masukkan ke dalam beaker. Masukkan stirer magnetic kedalam larutan uji. Pasang spindle yang sesuai pada alat kemudian celupkan spindle pada larutan uji, atur kecepatan rotasinya sesuai persyaratan. Lakukan pengujian.
Pengujian di atas adalah …. A. kadar zat aktif
B. kekentalan
C. indeks bias D. kejernihan E. daya alir
24. Pengujian kualitas tablet dilakukan sebagai berikut:
20 tablet ditimbang satu per satu kemudian dihitung bobot rata-ratanya, kemudian menentukan deviasi bobot pengujian berdasar bobot rata-ratanya, setelah itu dilakukan analisis terhadap 20 bobot tablet tersebut satu per satu terhadap deviasi bobot yang telah ditentukan, kemudian diambil kesimpulan terhadap pengujian berdasarkan hasil analisis pengujian. Prosedur pengujian tablet diatas adalah ....
A. keseragaman bobot
B. keseragaman isi
C. kekerasan
D. keseragaman kandungan
25. Data pengujian bobot jenis suspensi antacid sebagai berikut: 1. Bobot pikno kosong (200C) 7,500 g 2. Bobot pikno + aquadest (200C) 17,500 g 3. Bobot pikno + suspense antacid (200C) 23,000 g 4. Bobot per ml aquadest (200C) 0,99718 g/ml Maka bobot jenis suspensi antasida tersebut adalah….
A. 1,965 gram / ml B. 1,845 gram / ml C. 1,765 gram / ml D. 1,554 gram / ml E. 1,365 gram / ml
26. Berikut cara pengujian sediaan cream:
Timbang 0,05 gram cream, letakkan diatas object glass, tutuplah dengan object glass. Berikan beban 1 kg diatas object glass tersebut biarkan selama 5 menit. Setelah itu lepaskan beban. Siapkan stopwatch, pisahkan kedua object glass tersebut dengan cara ditarik horizontal, catat waktu yang diperlukan sampai kedua object glass tersebut terlepas. Lakukan replikasi 3 kali, hitung rata-ratanya,
Pengujian creamdiatas adalah …. A. daya sebar
B. kemampuan proteksi
C. daya lekat
D. homogenitas
E. kejernihan
27. Berikut adalah data hasil pengujian keseragaman bobot tablet:
No. Bobot (mg) No. Bobot (mg) No. Bobot (mg) No. Bobot (mg) 1 634 6 618 11 648 16 660 2 650 7 640 12 656 17 668 3 675 8 656 13 647 18 670 4 620 9 645 14 635 19 650 5 660 10 630 15 640 20 675
bobot rata-rata tablet 648,85 mg deviasinya 5% dan 10%, maka sesuai dengan persyaratan pengujian yang tercantum dalam Farmakope Indonesia edisi IV, dapat ditarik kesimpulan….
A. memenuhi syarat, deviasi 5% = 2 tablet menyimpang, deviasi 10% = 0 tablet menyimpang
B. tidak memenuhi syarat, deviasi 5% = 3 tablet menyimpang, deviasi 10% = 1 tablet menyimpang
C. memenuhi syarat, deviasi 5%= 0 tablet menyimpang, deviasi 10% = 0 tablet menyimpang
D. tidak memenuhi syarat, deviasi 5%=1 tablet menyimpang, deviasi 10% = 3 tablet menyimpang
E. memenuhi syarat, deviasi 5%=0 tablet menyimpang, deviasi 10% = 2 tablet menyimpang
28. Berikut ini merupakan data hasil pengujian kadar paracetamol tablet :
Berat 20 tablet : 13,0000 gram Berat serbuk tablet : 0,1000 gram Pembacaan area sampel : 400
Pembacaan area baku : 264
Bobot baku : 0,1000 gram
Faktor pengenceran baku : 2 Faktor pengenceran sampel : 1
Bila tiap tablet mengandung 500 mg paracetamol, maka kadar paracetamol dalam tiap tablet adalah…
A. 95 %
B. 96 %
C. 97 %
D. 98 %
E. 99 %
29. Pengujian tipe emulsi dengan Sudan III memberikan hasil warna merah, pengujian tersebut adalah creamtipe….
A. o/w karena fase internalnya adalah air B. w/o karena fase dispersnya adalah minyak C. o/w karena fase internalnya adalah air D. w/o karena fase dispersnya adalah air
E. o/w karena jumlah air lebih banyak daripada minyak
30. Alat yang harus dilakukan validasi kaliberasi adalah….
A. D.
B.
C. E.
31. Perhatikan informasi supplier bahan baku paracetamol sebagai berikut ini: Supplier A = berkedudukan di Semarang, tempo pembayarannnya satu bulan Supplier B = berkedudukan di Bandung, tempo pembayarannya dua bulan Supplier C = berkedudukan di Yogyakarta, tempo pembayarannya tiga bulan Supplier D = berkedudukan di Surabaya, tempo pembayarannya dua bulan Supplier E = berkedudukan di Jakarta, tempo pembayarannya tiga bulan
Apabila PT. Cipta Farma yang berkedudukan di Semarang hendak melakukan pembelian bahan baku paracetamol, maka berdasarkan informasi diatas, yang akan dipilih adalah supplier….
A. A
B. B
C. C
D. D
32. Perhatikan data berikut : 1. Penerimaan 2. Karantina 3. Coming material
4. Cek surat jalan terhadap surat pesanan 5. Gudang
6. Isi tanda terima barang 7. Cek fisik
8. Sampling
9. Pembersihan wadah
Alur penerimaan barang bahan baku yang benar adalah…. A. 1-9-4-7-6-8-2-3-5
B. 3-4-7-6-1-2-8-9-5 C. 1-6-9-4-7-8-2-3-5 D. 3-1-4-7-6-9-2-8-5 E. 3-4-6-1-9-7-2-8-5
33. Perhatikan tabel berikut :
Format administrasi pergudangan bahan baku diatas adalah…. A. catatan distribusi
B. surat jalan
C. surat pesanan produksi D. kartu defecta
E. kartu stock
NAMA BAHAN
34. Perhatikan data berikut :
Keterangan Nama Sediaan Jumlah
Surat Pesanan Obat Jadi Amoksisilin dry syrup
1000 karton@24 box
Paracetamol tablet 2000 karton @24 box
Antalgin kaplet 1000 karton @24
box CTM tablet 1500 karton @24 box Ciprofloxacin kaplet 2000 karton @24 box
Ketersediaan obat jadi Amoksisilin dry syrup
200 karton @24 box
Paracetamol tablet 500 karton @24 box
Antalgin kaplet 100 karton @24 box
CTM tablet 300 karton @24 box
Ciprofloxacin kaplet
500 karton @24 box
Ketersediaan bahan baku di gudang =
1. amoksisilin untuk pembuatan 500 karton @ 24 box Amoksisilin dry syrup 2. paracetamol untuk pembuatan 300 karton @ 24 box Paracetamol tablet 3. antalgin untuk pembuatan 400 karton @ 24 box Antalgin tablet
4. chlorfeniramin maleas untuk pembuatan 200 karton @ 24 box CTM tablet 5. ciprofloxacin untuk pembuatan 700 karton @ 24 box Ciprofloxacinn kaplet Berdasarkan data diatas, maka urutan prioritas dari yang pertama dalam pembelian bahan baku adalah….
A. amoksisilin-paracetamol-antalgin-chlorfeniramin maleas-ciprofloxacin B. chlorfeniramin maleas-paracetamol-antalgin-amoksisilin-ciprofloxacin C. amoksisilin-antalgin-ciprofloxacin-chlorpeniramin maleas-paracetamol D. antalgin-amoksisilin-chlorfeniramin maleas-ciprofloxacin-paracetamol E. paracetamol-chlorfeniramin maleas-ciprofloxacin-antalgin-amoksisilin 35.
Pada label karantina bahan baku diatas, nomor 3 memuat….
A. jumlah bahan B. tanggal terima C. nama supplier D. nomor artikel E. nama bahan PT Cipta Farma KARANTINA 1. 2. 3. 4. 6. 5.
36. Paracetamol Penerimaan Distribusi No Tgl Jml ED No. Artikel No Tgl Jml ED No. Artikel 1 15/1/11 3.000 kg Juli 2015 101215 1 25/1/11 2.500 kg Juli 2015 101215 2 20/2/11 5.000 kg Feb 2014 110102 2 25/2/11 2.000 kg Feb 2014 110102 3 15/3/11 3.000 kg Jan 2014 110206 3 30/2/11 1.000 kg Feb 2014 110102 4 30/3/11 3.000 kg Maret2015 110215 4 10/3/11 1.500 kg Feb2014 110102 5 12/4/11 4.000 kg Agt 2015 110310 5 25/3/11 2.000 kg Jan 2014 110206 6 5/4/11 2.500 kg Mar 2015 110215 7 15/4/11 3.000 kg Agt 2015 110310 Berdasarkan data diatas, maka sistem distribusi yang digunakan adalah….
A. didistribusikan secara acak B. datang awal, dikeluarkan awal C. expired date awal, dikeluarkan awal D. datang akhir, dikeluarkan awal E. jumlah yang besar dikeluarkan awal
37. Data pengujian produk kembalian Ibuprofen suspense dari keluhan pelanggan adalah sebagai berikut : Pemerian Vikositas (cps) pH Bj(g/ml) Kadar Ibuprofen (%) I.Spesifikasi Syrup warna putih 1000 - 2000 4,0–5,5 1,07–1,10 90,0–110,0 II. Pengujian Exp.
Date Batch A Des 2014 Syrup warna putih 1500 7,0 1,08 96,01 Batch B Des 2013 Syrup warna putih 1200 4,2 1,08 99,25 Batch C Feb 2014 Syrup warna putih 500 4,5 1,08 92,61
Batch D Jan 2014 Syrup warna
putih 1500 4,5 1,09 98,75
Berdasarkan analisa data pengujian di atas, maka kesimpulan terhadap produk kembalian suspenseIbuprofen adalah….
A. batch A dikemas ulang B. batch B dikemas ulang
C. batch A dimusnahkan
D. batch D dimusnahkan
E. batch C dikemas ulang
38. Berikut nomor registrasi dari produk obat : GBL 0110803716B1
Digit ke 15 yang berupa angka adalah …. A. golongan obat keras
B. produk paten C. produk lisensi
D. produk dengan kekuatan atau dosis pertama dari zat aktif yang sama E. produk tersebut adalah kemasan pertama
39. Data pengujian retained sampel asam mefenamat kaplet Waktu bulan ke Pemerian Kekerasan (kg) Friabilitas (%) Waktu hancur (menit)
Disolusi (%) Kadarasam
mefenamat(%)
I.Spesifikasi Kaplet biru 10 - 15 ≤ 0,4 ≤ 15
Q80% pada 45 menit
90,0–110,0
II.0(awal) Kaplet biru 12 0,1 10 99,70 100,30
Kaplet biru 12 0,1 12 98,50 99,70 6 Kaplet biru 12 0,2 14 96,40 98,20 9 Kaplet biru 10 0,3 14 94,00 96,30 12 Kaplet biru 10 0,4 15 91,40 95,60 18 Kaplet biru 10 0,4 17 90,10 90,70 24 Kaplet biru 9 0,4 18 86,20 90,20 36 Kaplet biru 8 0,6 18 85,60 88,60 48 Kaplet biru 8 0,6 18 84,30 86,30
Berdasarkan analisa data pengujian terhadap retained sampel asam mefenamat kaplet, produk sudah mengalami penurunan kualitas dan harus dilakukan penarikan produk pada bulan ke ….
A. 9
B. 12
C. 18
D. 36
E. 48
40. Terdapat 20.000 liter limbah cair mengandung beta lactam, bila tiap 100 liter limbah cair membutuhkan 30 ml NaOH 1 N. Jumlah NaOH (Mr : 40) yang dibutuhkan untuk memecah cincin beta lactam pada kondisi yang sama adalah….
A. 820 kg
B. 640 kg
C. 420 kg
D. 240 kg
