LAMPIRAN
Lampiran 1. Dokumentasi Penelitian
Gambar 1. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-1
Gambar 2. Uji Pseudomonas sp.1 pada media padat hari-5
Gambar 3. Uji Jamur pada media padat hari-1
a
a
Lampiran 1. Lanjutan
Gambar 4. Uji Jamur pada media padat hari-5
Keterangan : a = Koloni/mikroba pelarut fosfat b = Zona Bening
Gambar 5. Uji pada media cair pikovskaya hari-1
.
Gambar 6. Uji Pseudomonas sp.1 pada media cair pikovskaya setelah 14 hari inokulasi
Lampiran 1. Lanjutan
Gambar 7. Uji Jamur pada media pikovskaya cair setelah 14 hari inokulasi
Lampiran 2. Hasil pengukuran P-Tersedia dan pH media cair pikovskaya
ISOLAT PENGUKURAN P-TERSEDIA DAN pH
Lampiran 3. Analisis Sidik Ragam (Anova) P-tersedia
Keterangan: * = berbeda nyata
TN
Lampiran 5. Prosedur Peremajaan Pada Isolat Mikroba Pelarut Fosfat.
Bahan : Isolat fungi pelarut fosfat, akuades, agar-agar, NaOH 0,1%, HCl
0,1%, alkohol 96%, kapas, aluminium foil, plastik, wrap, label, kertas, dan tisu.
Media yang digunakan adalah media Pikovskaya (glukosa 10g; Ca3(PO4)2 5g;
(NH4)2SO4 0,5g; KCl 0,2g; MgSO4.7H2O 0,1g; MnSO4 0,002g; FeSO4 0,002g;
ekstrak khamir 0,5g; agar 20 g; akuades 1 L).
Alat : Erlemeyer, tabung reaksi, autoklaf, kompor gas, pipet tetes, pipet
skala, jarum ose, timbangan, sprayer, bunsen, oven, laminar air flow, inkubator,
korek api, pH meter, batang pengaduk.
Prosedur :
1. Media pikovskaya dituang 5ml ke dalam tabung reaksi, lalu di tutup rapat
untuk menghindari kontaminasi.
2. Selanjutnya tabung reaksi yang berisi media pikovskaya di autoklaf dengan
suhu 121oC selama 30 menit.
3. Tabung reaksi yang berisi media pikovskaya steril dimiringkan ± 35o dan
dibiarkan hingga mengeras.
4. Diambil isolat yang akan diremajakan sebanyak 1 jarum ose dan digoreskan
secara zig zag di seluruh permukaan media steril kemudian di tutup rapat.
Tiap kultur diulang sebanyak 3 ulangan.
5. Isolat yang telah diremajakan dipindahkan ke dalam inkubator dan diinkubasi
selama tiga hari.
6. Setelah tiga hari dilihat pertumbuhan isolat yang baik untuk digunakan pada
