• Tidak ada hasil yang ditemukan

BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA. kronik yang sering dijumpai pada bayi dan anak yang didasari oleh faktor

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Membagikan "BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA. kronik yang sering dijumpai pada bayi dan anak yang didasari oleh faktor"

Copied!
14
0
0

Teks penuh

(1)

BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Dermatitis Atopik 2.1.1. Definisi

Dermatitis atopik atau eksema atopik merupakan penyakit kulit kronik yang sering dijumpai pada bayi dan anak yang didasari oleh faktor herediter dan lingkungan dengan gejala eritema, papula, vesikel, krusta, skuama dan pruritus yang hebat. Pada kebanyakan penderita dermatitis atopik terdapat reaksi kulit yang didasari oleh immunoglobulin E (IgE) dan mempunyai kecenderungan untuk menderita asma, rhinitis atau keduanya dikemudian hari dan dikenal sebagai allergic-march.10,11

Kriteria diagnosis dermatitis atopik adalah bila dijumpai kondisi kulit yang gatal (sesuai laporan orang tua/pengasuh mengenai riwayat menggaruk pada anak) dengan tiga atau lebih kriteria minor sesuai dengan usia anak.10

2.1.2. Epidemiologi

Angka kejadian dermatitis atopik masih cukup tinggi, 15% sampai 25% terjadi pada anak-anak dan 3% pada dewasa.1 Prevalensi dermatitis atopik sekitar 18,1% pada anak usia 3 sampai 5 tahun.3 Dermatitis atopik menyebabkan morbiditas dan memiliki efek terhadap kualitas hidup.2 Sekitar 85% pasien dengan dermatitis atopik muncul pada masa

(2)

kanak-kanak dan 70% pasien dengan dermatitis atopik berat berkembang menjadi asma atau rhinitis.1

2.1.3. Patogenesis

Dari penelitian-penelitian didapatkan 4 peranan yang mempengaruhi terjadinya dermatitis atopik yaitu defek barier kulit, alergi, autoimun dan kolonisasi agen mikroba.12 Ada dua hipotesis mengenai awal terjadinya dermatitis atopik yaitu hipotesis inside-outside dan hipotesis outside-inside. Hipotesis inside-outside dikatakan karena pada dermatitis atopik terjadi defek barier kulit yang merupakan reaksi sekunder pada respons inflamasi terhadap iritan dan alergen. Dan hipotesis

outside-inside dikatakan karena pada serosis dan permeabilitas barier yang tidak

normal dapat menimbulkan inflamasi pada dermatitis atopik.12,13

Lapisan kulit pada dermatitis atopik dijumpai defisien molekul lipid dan peptida antimikroba seperti cathelicidin yang menunjukkan pertahanan pertama pada segala agen infeksi. Barir kulit yang abnormal mengakibatkan hilangnya cairan transdermal sehingga meningkatkan penetrasi alergen dan mikroba pada kulit. Staphylococcus aureus (S. Aureus) merupakan kolonisasi bakteri yang paling infeksius pada pasien dermatitis atopik.2

(3)

2.1.4. Diagnosis

Diagnosis dermatitis atopik ditegakkan berdasarkan riwayat penyakit dan manifestasi klinis yang dijumpai. Beberapa kriteria diagnosis digunakan untuk mendiagnosis dermatitis atopik tanpa harus melakukan tes invasif dan memiliki spesifitas dan sensitivitas yang tinggi yaitu kriteria Hanifin dan Rajka.14 Gejala umum dermatitis atopik muncul sebelum bayi berumur 6 bulan dan dapat sembuh dengan bertambahnya usia akan tetapi dapat juga menetap bahkan memberat sampai dewasa.11 Manifestasi klinis yang muncul pada dermatitis atopik bervariasi berdasarkan usia, karena gatal pada dermatitis atopik berkelanjutan setiap harinya dan akan memberat pada malam hari sehingga menyebabkan gangguan tidur yang sangat mempengaruhi kualitas hidup.2 Indeks

SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD) adalah alat klinis yang digunakan

untuk menilai keparahan dermatitis atopik. Penilaian indeks SCORAD berupa gejala objektif yang terdiri dari persentase area dan intensitas yang sering muncul berupa eritema, papul, krusta, ekskoriasi, xerosis dan likenifikasi. Gejala subjektif yang dinilai adalah pruritus dan insomnia yang didapatkan dari orang tua dan dinilai dengan angka nol sampai 10. Dari indeks SCORAD dapat dikelompokkan derajatnya yaitu ringan, sedang dan berat. Dikatakan ringan bila nilai indeks SCORAD kurang dari 25, sedang bila nilai indeks SCORAD 25 sampai 50 dan dikatakan berat bila nilai indeks SCORAD lebih dari 50.15 Gejala dermatitis atopik berdasarkan usia adalah bentuk infantil, bentuk anak dan bentuk dewasa.10 Selain indeks SCORAD, pengukuran derajat keparahan dermatitis atopik dapat menggunakan Eczema Area and Severity Index (EASI), Investigator

(4)

Global Assessment (IGA) atau Three Item Severity Scale (TISS). EASI

menilai derajat keparahan dermatitis atopik dengan mengukur area yang terlibat kepala dan leher, badan termasuk daerah genitalia, anggota gerak atas dan bawah dengan 4 gejala eritema, ketebalan, ekskoriasi dn likenifikasi. IGA merupakan sistem penilaian derajat keparahan dermatitis atopik dengan menilai gejala inflamasi tidak dijumpai skor 0, skor 1 bila eritema dan papul , skor 2 dijumpai eritema dengan papul ringan, skor 3 dijumpai eritema dengan papul sedang, skor 4 ditemukan eritema dan papul yang berat dan skor 5 bila dijumpai eritema berat dengan krusta. TISS sistem penilaian sederhana yang menggunakan tiga item intensitas indeks SCORAD yaitu eritema, edema dan ekskoriasi dengan masing masing gejala dinilai pada skala 0 sampai 3.

Bentuk Infantil

Bentuk ini berlangsung sampai usia 2 tahun, merupakan bentuk dermatitis akut eksudatif, predileksi daerah muka terutama pipi dan daerah ekstensor ekstremitas. Pada bayi lebih muda, predileksi lebih sering di muka dan pada bayi yang sudah merangkak predileksi lebih sering pada daerah ekstensor. Lesi paling menonjol adalah vesikel, papula serta garukan yang menyebabkan krusta terkadang infeksi sekunder. Gatal adalah gejala yang mencolok sehingga bayi gelisah dan rewel dengan tidur yang terganggu. Pada sebagian penderita disertai infeksi bakteri maupun jamur.

(5)

Bentuk Anak

Bentuk ini lebih sering merupakan lanjutan infantile. Gejala ditandai dengan kulit kering (xerosis) yang bersifat kronik dengan predileksi daerah fleksura antekubiti, poplitea, tangan, kaki dan periorbita.

Bentuk Dewasa

Bentuk ini terjadi pada usia lebih dari 20 tahun, berlokasi di daerah lipatan, muka, leher, badan bagian atas dan ekstremitas. Lesi berbentuk dermatitis kronik dengan gejala utama likenifikasi dan skuamasi.

Tabel 2.1. Kriteria Diagnostik Dermatitis Atopik Hanifin dan Rajka:14 Kriteria mayor (3 dari 4 temuan)

Pruritus

Morfologi dan distribusi lesi kulit

Dermatitis kronik atau dermatitis relaps Riwayat atopic

Kriteria minor (3 dari 23 temuan) Xerosis

Iktiosis

Reaktivitas cepat uji kulit Peningkatan IgE

Onset yang cepat Mudah terinfeksi kulit

Mudah muncul dermatitis pada tangan dan kaki Eksema puting susu

Cheilitis

Konjungtivitis berulang

Lipatan infra orbita dennie morgan Keratoconus

Katarak anterior subcapsular Kehitaman di daerah mata Pucat pada wajah/eritema

Pityriasis alba

Lipatan leher bagian depan Gatal saat berkeringat

Intoleransi terhadap wool dan larutan lemak

Perfollicular accentuation

Faktor lingkungan/emosional

(6)

2.1.5. Tatalaksana

Dermatitis atopik umumnya tidak dapat disembuhkan akan tetapi dapat dikontrol.10 Dari patogenesis dermatitis atopik dijumpai keterlibatan pada reaksi alergi, agen infeksius, iritan, lingkungan fisik dan stres emosional yang sangat penting dalam memulai pengobatan. Pengobatan dermatitis atopik dibagi atas 2 bentuk yaitu pengobatan topikal dan sistemik.13

Mandi disarankan untuk pasien dermatitis atopik sebagai bagian dari terapi dan perawatan walaupun tidak ada standard berapa kali atau berapa lama waktu yang digunakan untuk pasien deramatitis atopik.16 Dengan mandi dapat mengurangi alergen pada lapisan kulit dan mengurangi kolonisasi kuman S. aureus. Penggunaan emollient yang dikombinasi dengan hidrasi membantu dalam memperbaiki barier stratum korneum dan mengurangi penggunaan salep kortikosteroid. Penggunaan kortikosteroid topikal maupun sistemik untuk jangka panjang sebaiknya diamati efek samping yang mungkin terjadi. Pilihan yang cukup aman menurut dermatologi dengan penggunaan calcineurin inhibitor seperti salep tacrolimus 0,03% dan 0,1% dan salep pimecrolimus 1% sebagai zat non steroid yang digunakan untuk mengurangi efek samping jangka panjang steroid topikal.13

Pengobatan sistemik diberikan untuk mengurangi rasa gatal dengan memberikan antihistamin (H1) seperti difenhidramin atau

(7)

terfenadin atau antihistamin nonklasik lain. Kombinasi antihistamin H1 dengan H2 dapat menolong pada kasus tertentu.10,13

2.2. Vitamin D

2.2.1. Sumber Vitamin D

Vitamin D didapat dari makanan dan suplemen. Dari sumber makanan dan suplemen seperti pada tabel 2.4

Tabel 2.2. Sumber Vitamin D dari Makanan dan Suplemen

Makanan Jumlah Vitamin D (IU)

Minyak hati ikan cod, 1 sendok makan 1,360

Salmon, dimasak, 3,5 ons 360

Mackarel, dimasak, 3,5 ons 345

Sarden, kaleng 1,75 ons 250

Ikan tuna, kaleng 3 ons 200

Susu, vitamin D fortifikasi 1 cup 98 Margarin, fortifikasi 1 sendok makan 60

Sereal siap saji 0,75-1 cup 40

Telur 1 butir 20

Hati/Daging 3,5 ons 15

Keju, swiss 1 ons 12

Suplemen

Vitamin D2 (ergocalciferol) 50.000 IU / capsul

Vitamin D2 cair 8.000 IU/mL

1,25-dihydroxyvitamin D (Rocaltriol) 0,25 atau 0,5mcg/capsul 1,25-dyhidroxyvitamin D (Calcijex) 1 mcg/mL injeksi

Vitamin D3/ Cholecalciferol 400, 800, 1000, 2000 IU/tablet Vitamin D merupakan vitamin yang larut dalam lemak merupakan prohormon dan memiliki fungsi utama mengatur keseimbangan kalsium tubuh.13 Ada 2 bentuk vitamin D yaitu, ergocalsiferol atau vitamin D2 terdapat pada tanaman dan cholecalciferol atau vitamin D3 yang disintesis oleh kulit dengan adanya paparan sinar matahari.17 Bentuk aktif vitamin D

(8)

diikat oleh vitamin D receptor (VDR) yang ada dalam tulang, usus, ginjal, paratiroid dan jaringan hematopoetik, sel sistem imun, prostat pada laki-laki dan lokasi lain yang berhubungan. Biosintesis vitamin D melewati beberapa tahap mulai dari bentuk kolesterol yang dioksidasi menjadi provitamin D dan kemudian diubah menjadi 7-hydrocalciferol oleh sinar ultraviolet (UV) diikuti dengan konversi menjadi pre-vitamin D. Konversi ini terjadi karena adanya konversi suhu yang reversible terhadap vitamin D3 pada kulit yang dikenal sebagai cholecalciferol. Mekanisme ini berfungsi untuk mencegah produksi vitamin D3 yang berlebihan bila terpapar sinar matahari saat vitamin D3 dikonversi menjadi bentuk yang tidak aktif.

Vitamin D Binding Protein (VDBP) mengikat vitamin D3 dalam darah dan membawa ke hati untuk dikonversi menjadi 25-hydroxycholecalciferol (25-(OH)D3). Kemudian masuk ke aliran darah menuju ginjal yang kemudian diubah menjadi 1,25-dihydroxycholecalciferol (1,25-(OH)2D3) yang merupakan vitamin D aktif dan 24,25-dihydroxycholecalciferol yang merupakan vitamin D tidak aktif.18

2.2.2. Distribusi Vitamin D dalam Tubuh

Vitamin D mempunyai aktivitas seperti hormon, disimpan di hati dan di ekskresi melalui feses, dosis yang berlebihan dapat menimbulkan efek toksik.

Vitamin D dalam bentuk aktif memiliki peranan penting pada sistem reproduksi terutama metabolisme prostat dan sistem imun.17 Fungsinya

(9)

terhadap homeostasis kalsium pada usus, absorpsi fosfat dan menurunkan kalsium dan eksresi kalsium melalui ginjal. Vitamin D disimpan dalam bentuk inert di dalam tubuh dan untuk menjadi bentuk aktif vitamin D harus dimetabolisme lebih dahulu melalui rangkaian proses hidroksilasi di ginjal dan di hati. Dalam sirkulasi vitamin D diikat oleh α– globulin yang khusus dan selanjutnya disimpan pada lemak tubuh untuk waktu lama dengan masa paruh 19 sampai 25 jam.

25-hidroksikolekalsiferol mempunyai afinitas yang lebih besar terhadap

protein pengikat sehingga masa paruh dapat mencapai 19 hari.19

2.2.3. Kebutuhan Vitamin D

Institute of Medicine (IOM) menentukan kebutuhan nutrisi kalsium

dan vitamin D di Amerika utara sesuai dengan review yang komprehensif terhadap hasil yang didapat pada skeletal dan ekstraskeletal. Berdasarkan pada tulang yang sehat untuk kebutuhan vitamin D, Recommended

Dietary Allowances (RDA) untuk usia 1 sampai 70 tahun adalah 600 IU

perhari, RDA ini ditentukan berdasarkan minimalnya paparan sinar ultra UV yang berhubungan dengan sintesis vitamin D dan risiko terjadinya kanker kulit.18

Risiko terjadinya gejala asma pada neonatus berhubungan pada asupan makanan ibu saat hamil, dengan banyaknya asupan makanan, susu, keju dan kasium menunjukkan penurunan risiko gejala asma.19

(10)

2.3. Vitamin D dan Dermatitis Atopik

Vitamin D merupakan vitamin yang larut dalam lemak yang merupakan prohormon dan memiliki fungsi utama mengatur keseimbangan kalsium tubuh.20 Vitamin D sebagai imunomodulator merupakan zat yang berperan dalam usaha mengembalikan dan memperbaiki keadaan patologik menjadi normal kembali dengan cara menekan fungsi imun yang berlebihan (imunosupresi).5 Defisiensi vitamin D berhubungan dengan kerentanan terhadap infeksi yang meningkat oleh gangguan imunitas non spesifik dan hipersensitivitas tipe lambat.

Imunomodulator adalah obat-obatan yang dapat mengembalikan ketidakseimbangan sistem imun. Imunosupresi atau disebut juga down

regulation merupakan usaha menekan respons imun sebagai kontrol

negatif atau reaktivitas imunologik. Imunorestorasi dan imunostimulasi disebut juga imunopotensiasi atau upregulation merupakan usaha untuk memperbaiki fungsi sistem imun dengan menggunakan bahan yang merangsang sistem imun. Imunorestorasi ialah suatu cara untuk mengembalikan fungsi sistem imun yang terganggu dengan memberikan berbagai komponen sistem imun.

Imunosupresi adalah usaha untuk menekan respons imun, berfungsi sebagai kontrol negatif atau regulasi reaktivitas imunologik. Pada sistem imun dan respons imun, peranan vitamin D didapat melalui reseptor vitamin D pada hampir semua sel pada sistem imun termasuk limfosit T, neutrofil dan antigen presenting cel (APC) seperti makrofag dan

(11)

sel dendritik.21 Metabolit aktif vitamin D, 1,25D merupakan inhibitor pematangan sel dendritik yang merupakan APC paling poten dan bekerja langsung pada limfosit T dalam menghambat proliferasi sel T.5 Metabolit vitamin D menekan aktivasi antigen dan pengambilan Th-1 dengan efek polarisasi respon T helper menjadi Th-2 yang dianggap sebagai komponen penting dalam menekan respons imun yang diaktivasi oleh Th-1.7 Pada barier kulit yang abnormal vitamin D berperan pada ekspresi

cathelicidin oleh makrofag yang merupakan peptide antimikroba berperan

untuk membunuh kuman. Gambar dibawah ini menerangkan peranan vitamin D melalui VDR yang berperan sebagai imunomodulator.

Gambar 2.1. Mekanisme Vitamin D dalam Fungsi Nonskeletal20 Pada suatu penelitian menjelaskan bahwa asupan vitamin D yang tinggi pada tahun pertama kehidupan berhubungan dengan onset manifestasi atopik lambat yaitu saat usia 6 tahun.22 Didapatkan juga peningkatan prevalensi dermatitis atopik pada bayi yang lahir dari ibu dengan asupan rendah vitamin D atau rendah ikan selama kehamilan.

(12)

Pada satu studi didapatkan level serum vitamin D yang rendah pada penderita asma dan defisiensi vitamin D banyak dijumpai pada anak dengan asma, rhinitis alergi, dermatitis atopik, urtikaria akut dan alergi makanan dimana defisiensi vitamin D disertai dengan peningkatan IgE.23

Vitamin D dapat menekan produksi IL-12, mengurangi respons Th-1 dan berpontensial secara langsung meningkatkan proliferasi alergi oleh Th-2. Dengan stimulasi oleh vitamin D, sel T CD4+ menunjukkan respons terhadap Th-2 dengan meningkatkan produksi IL-4, IL-5, dan IL-10. Pada satu studi pemberian vitamin D membantu konversi sel T CD4+ menjadi sel T-reg yang memiliki peranan menurunkan mekanismealergi.24

Beberapa studi menjelaskan efek vitamin D sebagai sitokin proinflamasi, regulasi sel T. Studi cross-sectional Costa Rican Children menjelaskan rendahnya kadar 25 (OH)D disertai dengan peningkatan IgE dan eosinofil sama seperti peningkatan kejadian asma pada pasien yang di rawat di rumah sakit dengan pemberian anti inflamasi.13 Vitamin D memiliki fungsi yang penting pada imunitas bawaan dan imunitas didapat melalui rangsangan T-toll like reseptor, meningkatkan produksi sitokin pro-inflamasi dan memudahkan respons Th-2.25

Pada dermatitis atopik dijumpai defek pada imunitas bawaan karena kurangnya antimicrobial peptide (AMP) pada daerah kulit yang meradang. Pemberian vitamin D pada dermatitis atopik dapat meningkatkan ekspresi AMP pada kulit. Penelitian Hata, dkk menerangkan pemberian diet vitamin D dapat meningkatkan fungsi

(13)

imunitas bawaan pada kulit dermatitis atopik semenjak dibuktikan secara in vitro bahwa vitamin D dapat merangsang pembentukan AMP pada tubuh.9 Pemberian vitamin D oral memberikan reaksi dalam menurunkan ekspresi sitokin Th-2 dengan dijumpainya peningkatan vitamin D pada serum.9

Pada regulator sel Th-17 fungsi vitamin D belum jelas, tetapi dilakukan satu studi pada binatang dengan penyakit radang saluran cerna colitis menunjukkan bahwa dengan pemberian 1,25(OH)2D3 mengurangi ekspresi IL-17 yang merupakan sitokin yang dibentuk oleh Th-17 yang merupakan sel T repertoire dengan karaketristik mirip Th-1 atau Th-2, memiliki peranan penting pada kuman patogen berhubungan dengan kerusakan jaringan dan radang.26

(14)

Kerangka Konseptual Alergen APC Proliferasi Limfosit T Sel T h Th-1 Th-2 IL-2 IL -13 Ig E Dermatitis Atopik

Indeks SCORAD sebelum pemberian

Indeks SCORAD sesudah pemberian

Sel T

Vitamin D

Penurunan respons imun

Gambar

Gambar 2.1. Mekanisme Vitamin D dalam Fungsi Nonskeletal 20 Pada suatu penelitian  menjelaskan bahwa asupan vitamin D yang  tinggi  pada  tahun  pertama  kehidupan  berhubungan  dengan  onset   manifestasi  atopik  lambat  yaitu  saat  usia  6  tahun

Referensi

Dokumen terkait

Pada tataran sintaksis terdapat juga kesalahan-kesalahan yang pada umumnya terdapat di kalangan orang dewasa seperti penggunaan reduplikasi (bentuk jamak) setelah

untuk membuat nasabah menjadi loyal terhadap perusahaan, customer service yang kurang tanggap akan permasalahan yang sedang dialami oleh nasabah, sarana dan prasarana

mulai dari tahap requirements planning, yaitu dengan melakukan pengumpulan data, analisis kebutuhan baik perangkat lunak maupun perangkat keras yang dibutuhkan

Hubungan ketiga faktor tersebut dapat dijelaskan sebagai rantai yaitu setelah pakan dari lambung masuk ke usus selanjutnya diikuti dengan produksi enzim protease dan pada

PT MITRA: UAD YOGYAKARTA, UPY YOGYAKARTA Sekretariat Pelaksana :.. WARSUTI NOOR AZIZAH P Guru Kelas PAUD/TK TK Masyitoh 25 Skj.. Tirtomartani, Kalasan, Sleman, D'1. Yoygakarta.

Kolagen pada tulang ikan nila merah dapat dihidrolisis setelah demineralisasi dalam asam menjadi ossein, dengan waktu ekstraksi gelatin dalam air yang optimal adalah 5

&al &al ini ini bis bisa a ber berart arti i mem memberi beri lapisan 'a( )lilin* atau lapisan poliuretan pada mobil, memberi lapisan cat pada benda lapisan 'a(

Penelitian pada kluster ini bagi bidang fokus SHSBP harus mengacu ke dalam renstra perguruan tinggi terkait agenda-agenda prioritas dengan keluaran hasil