5 IJEAB FEB 2017 36 Effect of plant growth promoting rhizobacterial (PGPR) inoculation on growth in tomato.en.id

(1)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878

Pengaruh pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteri

(PGPR) inokulasi pada pertumbuhan dalam tomat (

Solanum

(PGPR) inokulasi pada pertumbuhan dalam tomat (

Solanum

Lycopersicum

L.) dan karakterisasi untuk kemampuan PGP

Lycopersicum

L.) dan karakterisasi untuk kemampuan PGP

langsung di Maroko

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

Moustaine M.

1,2 *,

Elkahkahi R.

3,

Benbouazza A.

1,

Benkirane R.

2,

Achbani EH

1

1 Laboratorium Bakteriologi dan Pengendalian Hayati, Institut Nasional agronomi Penelitian Meknes. Maroko 1 Laboratorium Bakteriologi dan Pengendalian Hayati, Institut Nasional agronomi Penelitian Meknes. Maroko 2 Laboratorium Botani dan Perlindungan Tanaman, Fakultas Kenitra Ibnu Tufail Ilmu 2 Laboratorium Botani dan Perlindungan Tanaman, Fakultas Kenitra Ibnu Tufail Ilmu 3 Pusat Inovasi dan Alih Teknologi, Universitas Moulay Ismail, Marjane 2, Meknes. Maroko 3 Pusat Inovasi dan Alih Teknologi, Universitas Moulay Ismail, Marjane 2, Meknes. Maroko Abstrak- Pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteri adalah

Abstrak- Pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteri adalah kelompok heterogen bakteri yang dapat ditemukan di rizosfer, di permukaan akar dan dalam hubungannya dengan akar. Mereka mendapatkan keuntungan tanaman melalui Produksi hormon tanaman, seperti auksin, asymbiotic N 2 fiksasi, solubilisasi fosfat mineral,

seperti auksin, asymbiotic N 2 fiksasi, solubilisasi fosfat mineral,

antagonisme terhadap mikroorganisme fitopatogenik oleh produksi antibiotik, siderophroes, kitinase dan kemampuan nutrisi lainnya untuk secara efektif menjajah akar bertanggung jawab untuk promosi

pertumbuhan tanaman. Penelitian dilakukan di bidang National Institute of agronomi Penelitian Meknes. Maroko. Percobaan adalah rancangan acak agronomi Penelitian Meknes. Maroko. Percobaan adalah rancangan acak lengkap dengan enam ulangan. Ada empat perlakuan yaitu. T1: (control; N0 -PGPR), T2: (N0 +

2027-2), T3: (N0 + 2066-7) dan T 4: ( N 0+ 2025-1). Hasil penelitian menunjukkan 2), T3: (N0 + 2066-7) dan T 4: ( N 0+ 2025-1). Hasil penelitian menunjukkan 2), T3: (N0 + 2066-7) dan T 4: ( N 0+ 2025-1). Hasil penelitian menunjukkan 2), T3: (N0 + 2066-7) dan T 4: ( N 0+ 2025-1). Hasil penelitian menunjukkan 2), T3: (N0 + 2066-7) dan T 4: ( N 0+ 2025-1). Hasil penelitian menunjukkan bahwa peningkatan luar biasa dalam pertumbuhan akar, yaitu panjang, diameter batang dan total klorofil. Sebanyak tiga koloni bakteri yang diameter batang dan total klorofil. Sebanyak tiga koloni bakteri yang berbeda diisolasi dan dilanjutkan dengan screening in vitro untuk pabrik

pertumbuhan mempromosikan kegiatan; fosfat

solubilisasi, fiksasi nitrogen, indole acetic acid (IAA), produksi amonia dan

antimikroba enzim

(Selulosa, kitinase dan protease) aktivitas. Di antara tiga strain bakteri, semua strain bakteri mampu menghasilkan amonia, produksi IAA dan aktivitas fiksasi nitrogen, satu strain aktivitas fosfat pelarut, dua galur mampu menghasilkan sintesis selulase, aktivitas Protease dan aktivitas kitinase.

Kata kunci Solubilisasi fosfat, fiksasi nitrogen, enzim antimikroba Produksi.

SAYA. PENGANTAR

nutrisi tanaman penting untuk produksi tanaman dan makanan sehat bagi penduduk memperluas dunia. Oleh karena itu nutrisi tanaman merupakan komponen vital dari pertanian berkelanjutan. Peningkatan produksi tanaman sebagian besar bergantung pada jenis pupuk yang digunakan untuk suplemen

nutrisi penting bagi tanaman. Sifat dan karakteristik rilis gizi kimia, organik dan pupuk hayati yang berbeda, dan masing-masing jenis pupuk memiliki kelebihan dan kekurangan berkaitan dengan pertumbuhan tanaman dan kesuburan tanah [1].

Bakteri yang hadir dalam rizosfer dan meningkatkan pertumbuhan tanaman oleh beberapa mekanisme yang disebut pertumbuhan tanaman

mempromosikan rhizobakteria (PGPR) [2]. Hubungan antara organisme dan akar dapat bermanfaat (penyerapan air, stabilisasi tanah, promosi

pertumbuhan, N 2 fiksasi, biokontrol, antibiosis, simbiosis), berbahaya (infeksi,

phytoxicity) atau netral (fluks nutrisi, bebas rilis enzim, lampiran, alleopathy, persaingan) [6], PGPR yang paling terlibat adalah: Pseudomonas, Bacillus, Rhizobium, Burkholderia, Micrococcus, Azotobacter dan Erwinia. [7]. Atau tidak langsung melalui kemampuan mereka untuk menghapus spektrum yang luas dari infeksi bakteri, jamur dan parasit, juga memberikan perlindungan terhadap penyakit virus. Banyak penelitian menunjukkan keragaman agen mikroba yang terlibat dalam pengendalian biologis [8].

Beberapa strain rhizobia memiliki kemampuan untuk menghasilkan siderophores, biomolekul yang bertindak agen besi chelating spesifik, sering tidak tersedia untuk organisme hidup dan penting untuk mencapai fungsi vital seperti sintesis DNA,

pernafasan, fotosintesis dan fiksasi biologis nitrogen [9 dan 10]. pekerjaan ini dilakukan untuk mengevaluasi dan memanfaatkan potensi rhizobakteri PGPR untuk tanaman tomat dan ciri tiga PGPR, karena kemampuan mereka untuk menghasilkan metabolit IAA, solubilisasi fosfor, produksi amonia, sintesis enzim (kitinase selulase dan protease) dan fiksasi nitrogen.

II. BAHAN DAN METODE

1. Bahan tanaman dan Kondisi Eksperimental 1. Bahan tanaman dan Kondisi Eksperimental

(2)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878

Penelitian dilakukan untuk mengevaluasi efek dari 3 perlakuan bakteri (2027-2, 2025-1 dan 2066-7) pada pertumbuhan tomat. Percobaan didirikan sebagai rancangan acak lengkap dengan enam ulangan, satu planlet di setiap ulangan. Ada empat perlakuan yaitu: T1: (control; N0 -PGPR), T2: (N0 + 2027-2), T3: (N0

+ 2066-7) dan T4: (N0 + 2025-1).

Daun kandungan klorofil dari daun termuda sepenuhnya diperluas (daun ketiga dari tunas) dari setiap tanaman secara tidak langsung diukur dengan meter klorofil pada saat panen, 45 DAI (hari setelah

inokulasi). Pengukuran parameter morfologi, yaitu, panjang tanaman aerial, diameter batang, panjang dari sistem akar dan rata-rata hasil tomat di Kg / Tanaman juga diambil.

2. Studi Pertumbuhan Tanaman mempromosikan aktivitas 2. Studi Pertumbuhan Tanaman mempromosikan aktivitas

Memisahkan

Bakteri yang terisolasi digunakan diambil untuk mempelajari aktivitas

pertumbuhan tanaman mempromosikan. pertumbuhan tanaman mempromosikan aktivitas dipelajari untuk yang menentukan itu: Biostimulant Kegiatan,

Biofertilization Aktivitas dan Biocontrol Kegiatan.

Mempelajari aktivitas Biostimulant: Dalam produksi kemampuan Mempelajari aktivitas Biostimulant: Dalam produksi kemampuan phytohormones indole acetic acid oleh isolat yang dipelajari.

Deteksi produksi IAA: Untuk pengujian produksi AIA, isolat bakteri yang Deteksi produksi IAA: Untuk pengujian produksi AIA, isolat bakteri yang berlapis di Luria Bertani (tabung yang berisi medium dengan triptofan (T1: 0.5g / l dan T2:. 1g / l) Setelah 72 jam inkubasi pada 28 ° C, 3 ml suspensi telah dihapus untuk 4000tr untuk sentrifugasi pada suhu 4 ° C selama 10 menit. Kemudian, dalam sebuah tabung Eppendorf 90 ml supernatan ditambahkan ke 60 ml Salkowski reagen, campuran diinkubasi dalam gelap selama 30 menit. menggunakan spektrofotometer membaca OD pada 530 nm dilakukan untuk memperkirakan kuantitas yang diproduksi AIA. [11]

Mempelajari aktivitas Biofertilization: Kemampuan isolat untuk Mempelajari aktivitas Biofertilization: Kemampuan isolat untuk memperbaiki nitrogen atmosfer dan solubilisasi Fosfat ditentukan.

solubilisasi fosfat: Strain bakteri dievaluasi untuk solubilisasi fosfat: Strain bakteri dievaluasi untuk

kemampuan mereka untuk melarutkan anorganik

fosfat. The PVK menengah dengan atau tanpa BTB mengandung tribasic kalsium fosfat digunakan dalam uji coba ini. Setiap kebudayaan terisolasi kalsium fosfat digunakan dalam uji coba ini. Setiap kebudayaan terisolasi berlapis pada cawan Petri dan piring diinkubasi pada 27 ° C selama 7 hari. Munculnya halo jelas di sekitar koloni setelah empat hari telah ditandai sebagai positif untuk pelarutan fosfat [9]. Percobaan dilakukan dengan tiga kali pengulangan untuk masing-masing strain bakteri. [12]

kali pengulangan untuk masing-masing strain bakteri. [12]

PSE = (Solubilisasi diameter / Colony diameter) * 100

Produksi amonia: Isolat ditumbuhkan dalam air pepton pada 28 ° C Produksi amonia: Isolat ditumbuhkan dalam air pepton pada 28 ° C selama 8 hari. Pada akhir inkubasi

periode, 1 ml reagen Nessler ini telah ditambahkan ke masing-masing tabung. Perkembangan kuning pucat sampai coklat gelap mengatakan produksi amonia. [9]

Fiksasi nitrogen: Untuk identifikasi memperbaiki nitrogen rhizobakteri, Fiksasi nitrogen: Untuk identifikasi memperbaiki nitrogen rhizobakteri, aktivitas fiksasi nitrogen diuji pada media NFB. Kegiatan mengikat diuji pada kedua media 0,5% bromothymol biru cair dan padat digunakan sebagai indikator pH. [13]

Mempelajari aktivitas Biocontrol: Kemampuan isolat untuk Mempelajari aktivitas Biocontrol: Kemampuan isolat untuk menghasilkan sintesis selulase, sintesis protease dan kitinase sintesis ditentukan yang dapat bertindak melawan patogen tanaman.

sintesis selulase: Kemampuan untuk menghasilkan selulase diukur di sintesis selulase: Kemampuan untuk menghasilkan selulase diukur di piring agar yang mengandung medium minimal dengan 2% (w / v) 1-karboksimetilselulosa sebagai sumber karbon. strain bakteri ditumbuhkan pada media ini dan diinkubasi pada 30 ° C sampai 8 hari. Kemampuan isolat bakteri untuk menghidrolisis selulosa terdeteksi secara kualitatif dengan pembentukan zona jelas setelah periode kultur dengan menambahkan 0,1% solusi Kongo Reed diikuti oleh de-pewarnaan dengan 1 M NaCl [14].

sintesis Protease: aktivitas protease terdeteksi pada 3% (w / v) piring bubuk sintesis Protease: aktivitas protease terdeteksi pada 3% (w / v) piring bubuk skim susu agar. Sebuah koloni bakteri tunggal masing-masing strain ditumbuhkan pada media ini dan diinkubasi pada 30 ° C sampai 8 hari. aktivitas protease terdeteksi sebagai zona yang jelas [15].

sintesis kitinase: Kegiatan kitinase terdeteksi pada 1% (b / v) piring sintesis kitinase: Kegiatan kitinase terdeteksi pada 1% (b / v) piring koloid kitin agar. Sebuah koloni tunggal masing-masing strain bakteri melesat pada media ini dan diinkubasi pada 30 ° C sampai 8 hari. hidrolisis kitin terdeteksi kualitatif setelah masa kultur dengan menuangkan 0,1% solusi Kongo Reed ke piring budaya dan memeriksa pembentukan zona bening [16].

zona bening [16].

3. Analisis statistik 3. Analisis statistik

Data dari infektivitas dan efektivitas tes dianalisis dengan software Excel2007.

AKU AKU AKU.HASIL DAN HASIL DAN DISKUSIDISKUSI Pengaruh strain bakteri pada parameter

pertumbuhan tanaman tomat di lapangan

(3)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878 Untuk diameter kerah tanaman, semua diuji PGPR telah menghasilkan

hasil yang signifikan dibandingkan dengan strain kontrol memiliki 2025-1 termasuk tanaman juga dirangsang dibandingkan dengan semua perlakuan (Gambar 3). Sedangkan total klorofil daun secara signifikan dirangsang oleh tiga strain bakteri 2025-1, 2027-2 dan 2066-7 regangan (Gambar 1d).

Pada saat panen, ditemukan bahwa total hasil rata-rata dari tomat diperlakukan dengan strain bakteri secara signifikan lebih tinggi dari kontrol. Bahkan, tanaman diinokulasi dengan bakteri 2027-2 mencatat hasil Dua kali lipat dibandingkan dengan tanaman kontrol (Gambar 1e).

Hasil penelitian ini, berdasarkan inokulasi 3 strain bakteri PGPR

mengungkapkan efek stimulasi bakteri genus Basil pada ketinggian batang mengungkapkan efek stimulasi bakteri genus Basil pada ketinggian batang mengungkapkan efek stimulasi bakteri genus Basil pada ketinggian batang dan kerah diameter tanaman budidaya tomat ini ditunjukkan oleh Huseyin et al., 2007, yang mengalami peningkatan yang signifikan pada pertumbuhan apel diinokulasi dengan bakteri dari genus Basil. pertumbuhan apel diinokulasi dengan bakteri dari genus Basil.

(Sebuah)

(B)

(C)

(D)

(E)

Gambar 1: Pengaruh tiga isolat terhadap pertumbuhan tomat: a. Ukuran bagian udara, b. Ukuran akar bagian, c. diameter batang dan

d. Jumlah klorofil daun dan e. Hasil tomat di Kg / Tanaman

(Sebuah) (B)

(4)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878 Selain itu, inokulasi berdasarkan Bacillus strain bakteri menghasilkan hasil

yang lebih efisien dalam hal pertumbuhan dan hasil dibandingkan dengan aplikasi lain (Micobacterium) dan dibandingkan dengan kontrol [7]. Hasil yang sama dilaporkan dalam studi sebelumnya menunjukkan bahwa penerapan Bacillus dapat merangsang hasil dan kualitas parameter dalam gula bit, barley [17], aprikot [18], franboise [19] dan apel [20]. inokulasi berdasarkan Basil strain bakteri telah menghasilkan hasil yang lebih efektif berdasarkan Basil strain bakteri telah menghasilkan hasil yang lebih efektif berdasarkan Basil strain bakteri telah menghasilkan hasil yang lebih efektif dalam hal pertumbuhan dan hasil dibandingkan dengan aplikasi lain (Mycobacterium) dan dibandingkan

untuk kontrol [21] .Dari Selain itu,

Pseudomonas jenis, Bacillus [ 22], dan bakteri endofit lainnya seperti Enterobacter, Pseudomonas jenis, Bacillus [ 22], dan bakteri endofit lainnya seperti Enterobacter, Pseudomonas jenis, Bacillus [ 22], dan bakteri endofit lainnya seperti Enterobacter, Pseudomonas jenis, Bacillus [ 22], dan bakteri endofit lainnya seperti Enterobacter, Pseudomonas jenis, Bacillus [ 22], dan bakteri endofit lainnya seperti Enterobacter, Klebsiella, Burkholderiaet Stenotrophomonas, menarik perhatian banyak Klebsiella, Burkholderiaet Stenotrophomonas, menarik perhatian banyak Klebsiella, Burkholderiaet Stenotrophomonas, menarik perhatian banyak peneliti dalam beberapa tahun terakhir karena hubungan mereka dengan tanaman penting dan potensi mereka untuk meningkatkan pertumbuhan tanaman [23].

Pertumbuhan akar dirangsang sangat signifikan oleh genus Basil dibandingkan

dengan jenis lainnya dan dibandingkan dengan kontrol. Hasil ini menguatkan tes biologis dilakukan pada tahun 2011 di kacang tunggak, yang menunjukkan bahwa bakteri yang memiliki kemampuan untuk mempromosikan pertumbuhan akar dengan menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam akar tanaman kacang tunggak setelah 21 hari [24].

Kandungan klorofil Total secara signifikan dirangsang oleh Souches P. Kandungan klorofil Total secara signifikan dirangsang oleh Souches P.

agglomeranset Proteamaculansen dibandingkan dengan perawatan lainnya; hasil ini sama dengan yang ditunjukkan oleh [25]. pada peningkatan penyerapan nutrisi oleh tanaman padi yang diobati dengan formulasi kompos Pseudomeunas sehingga padi yang diobati dengan formulasi kompos Pseudomeunas sehingga padi yang diobati dengan formulasi kompos Pseudomeunas sehingga meningkatkan pertumbuhan daun, batang, akar dan

peningkatan total kandungan klorofil. Juga perawatan tanaman padi berdasarkan peningkatan ketegangan

pantoeaa makro-hara seperti nitrogen, fosfor dan kalium, dan peningkatan pantoeaa makro-hara seperti nitrogen, fosfor dan kalium, dan peningkatan kadar klorofil [26]. Selanjutnya, hasil yang sama telah menunjukkan kemampuan ketegangan Serratia peningkatan total kandungan klorofil kemampuan ketegangan Serratia peningkatan total kandungan klorofil kemampuan ketegangan Serratia peningkatan total kandungan klorofil relatif terhadap terapi lain [27]. Karena strain bakteri yang diuji bacillus relatif terhadap terapi lain [27]. Karena strain bakteri yang diuji bacillus cereus ( 2027-2),

cereus ( 2027-2),

Pantoea agglomerans (2066-7) dan Serratia

proteamaculans (2025-1) memberikan hasil yang memuaskan

dibandingkan dengan tanaman kontrol dalam hal panjang sistem udara, diameter batang, panjang akar, kandungan klorofil dan berarti hasil. Ketiga bakteri dipilih untuk mempelajari modus tindakan atas dasar karakteristik mereka perbaikan dan promosi pertumbuhan tanaman tomat di lapangan. Sejak strain bakteri yang diuji B.cereus ( 2027-2), P. agglomerans ( 2066-7) Sejak strain bakteri yang diuji B.cereus ( 2027-2), P. agglomerans ( 2066-7) Sejak strain bakteri yang diuji B.cereus ( 2027-2), P. agglomerans ( 2066-7) Sejak strain bakteri yang diuji B.cereus ( 2027-2), P. agglomerans ( 2066-7) Sejak strain bakteri yang diuji B.cereus ( 2027-2), P. agglomerans ( 2066-7) dan S.proteamaculans ( 2025-1) memberikan hasil yang memuaskan dan S.proteamaculans ( 2025-1) memberikan hasil yang memuaskan dan S.proteamaculans ( 2025-1) memberikan hasil yang memuaskan dibandingkan dengan tanaman kontrol dalam hal panjang sistem udara, diameter batang, panjang akar dan kadar klorofil tiga bakteri ini dipilih untuk mempelajari modus tindakan atas dasar karakteristik mereka untuk meningkatkan dan mempromosikan pertumbuhan tanaman tomat di lapangan.

Solubilisasi produksi fosfat asam indol asetat (IAA), produksi amonia (NH 3), Solubilisasi produksi fosfat asam indol asetat (IAA), produksi amonia (NH 3), fiksasi nitrogen biologis dan produksi selulase, kitinase dan protease. Dalam penelitian kami, di antara tiga strain P. agglomerans strain tunggal Dalam penelitian kami, di antara tiga strain P. agglomerans strain tunggal Dalam penelitian kami, di antara tiga strain P. agglomerans strain tunggal dapat melarutkan fosfat in vitro dalam cawan Petri positif pembentukan halo jelas di sekitar koloni (gbr. 6).

Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes Table.1: Chara cterization dari selecte d bakteri P G PR di berbagai i n vitro tes strain

Mengenai produksi IAA, semua strain memproduksi asam asetat indole dengan rentang yang berbeda untuk masing-masing strain menjadi pengobatan pertama (0,5 g / l triptofan) atau untuk pengobatan kedua (1g / l triptofan). Produk isolat jumlah yang signifikan dari IAA dari 4,32 g / l ke 6.60 g / l untuk Serratia, untuk 4,27g / l untuk 6,58g / l untuk Pantoea dan 6.37 g / l untuk

7,84g / l bacillus telah menunjukkan kisaran tertinggi produksi IAA. Pengamatan serupa untuk produksi IAA telah dilaporkan oleh orang lain [28] (Gambar. 3). Fitur lain yang penting dari PGPR adalah produksi amonia yang secara tidak langsung mempengaruhi pertumbuhan tanaman. Semua isolat terpilih adalah positif untuk produksi amoniak (Gambar. 3).

Nitrogen merupakan nutrisi penting yang dikenal untuk pertumbuhan dan perkembangan tanaman dan fiksasi nya oleh bakteri tanah dianggap salah satu mekanisme utama dimana tanaman manfaat dari asosiasi mikroba. Dalam penelitian kami semua bakteri yang dipilih memberikan hasil positif untuk kegiatan memperbaiki nitrogen dengan mengubah warna hijau medium berdasarkan asam malat dalam lingkungan biru (Gambar. 3). Penelitian telah menunjukkan bahwa di antara bakteri non-memperbaiki nitrogen simbiosis

properti yang paling penting dari banyak spesies: Azoarcus sp., Gluconacetobacterdiazotrophicus, properti yang paling penting dari banyak spesies: Azoarcus sp., Gluconacetobacterdiazotrophicus, properti yang paling penting dari banyak spesies: Azoarcus sp., Gluconacetobacterdiazotrophicus, properti yang paling penting dari banyak spesies: Azoarcus sp., Gluconacetobacterdiazotrophicus, Herbaspirillium sp., Azotobacter sp., Achromobacter, Acetobacter, Alcaligenes,

Herbaspirillium sp., Azotobacter sp., Achromobacter, Acetobacter, Alcaligenes, Herbaspirillium sp., Azotobacter sp., Achromobacter, Acetobacter, Alcaligenes, Herbaspirillium sp., Azotobacter sp., Achromobacter, Acetobacter, Alcaligenes, Herbaspirillium sp., Azotobacter sp., Achromobacter, Acetobacter, Alcaligenes, Arthrobacter, Azospirillum, Azomonas,

Basil, Beijerinckia, Clostridium,

(5)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878 Corynebacterium, Derxia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhodospirillum,

Corynebacterium, Derxia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhodospirillum, Corynebacterium, Derxia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhodospirillum, Corynebacterium, Derxia, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonas, Rhodospirillum, Rhodopseudomonas et

Rhodopseudomonas et

Xanthobacter. Azospirillum adalah wakil dari PGPR, kapasitas dievaluasi Xanthobacter. Azospirillum adalah wakil dari PGPR, kapasitas dievaluasi Xanthobacter. Azospirillum adalah wakil dari PGPR, kapasitas dievaluasi dalam percobaan di seluruh dunia [29 dan 30].

dalam percobaan di seluruh dunia [29 dan 30].

Table.2: efisiensi solubilisasi fosfor

Strain fosfor solubilisasi

efisiensi%

2025-1 0

2066-7 64,28

2027-2 0

strain bakteri yang memiliki aktivitas protease harus sangat tahan untuk lingkungan stres, mekanik dan

bahan kimia. Semua strain dipilih positif untuk produksi enzim protease kecuali untuk Bacillus cereus strain yang menunjukkan hasil negatif. kecuali untuk Bacillus cereus strain yang menunjukkan hasil negatif. kecuali untuk Bacillus cereus strain yang menunjukkan hasil negatif.

Selanjutnya, aktivitas selulase dan kitinase baik diamati di kedua strain dan Pantoea bacillusen menunjukkan zona bening di sekitar koloni pada dan Pantoea bacillusen menunjukkan zona bening di sekitar koloni pada dan Pantoea bacillusen menunjukkan zona bening di sekitar koloni pada media koloid agar, dengan pengecualian Serratia strain yang menunjukkan media koloid agar, dengan pengecualian Serratia strain yang menunjukkan media koloid agar, dengan pengecualian Serratia strain yang menunjukkan hasil negatif dalam produksi enzim kitinase dan selulase. Isolat

memproduksi hormon tanaman PGPR (asam asetat indole),

pelarut fosfat dan amonia

secara signifikan meningkatkan pertumbuhan tanaman. Perbaikan maksimum diamati dalam perawatan dengan

Bacillus cereus regangan melibatkan panjang akar rata-rata Bacillus cereus regangan melibatkan panjang akar rata-rata

direkam dengan 42,6 cm. Panjang rata-rata dari tanaman tercatat dengan 123 cm dibandingkan dengan tanaman kontrol.

Table.3: Produksi asam asetat indole di g / l dengan isolat bakteri

uji Strain

Produksi AIA di g / L 0,5 g

tryptophane

1g tryptophane

2025-1 4,32 6,60

2066-7 4,27 6,58

2027-2 6,37 7,84

IV. KESIMPULAN

Penelitian ini menggambarkan pentingnya rhizobakteri dalam kondisi vitro selama beberapa sifat PGPR dan evaluasi mereka dalam kondisi terkendali dalam uji coba lapangan tomat. Hal ini menyebabkan pemilihan efektif PGPR yaitu

proteamaculans Serratia ( 2025-1), P. agglomerans proteamaculans Serratia ( 2025-1), P. agglomerans proteamaculans Serratia ( 2025-1), P. agglomerans

(2066-7) dan Bacillus cereus ( 2027-2) yang, karena beberapa Sifat PGPR (2066-7) dan Bacillus cereus ( 2027-2) yang, karena beberapa Sifat PGPR (2066-7) dan Bacillus cereus ( 2027-2) yang, karena beberapa Sifat PGPR nya, bisa terbukti efektif dalam meningkatkan pertumbuhan dan kekuatan dari tanaman dan di stimulasi sistem akar tanaman. Jenis penelitian ini diperlukan karena pendukung penggunaan PGPR pupuk hayati atau sebagai inokulan merupakan pendekatan yang efektif untuk menggantikan pupuk kimia dan isolat dari PGPR ini dapat digunakan sebagai pupuk organik untuk meningkatkan pertumbuhan dan produktivitas perdagangan untuk menumbuhkan tanaman di lokal kondisi agroklimat.

(6)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878 REFERENSI

[1] Vessey, JK

[1] Vessey, JK ((( 2003). 2003). 2003). pertumbuhan tanaman mempromosikan pertumbuhan tanaman mempromosikan pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteri sebagai pupuk hayati. Tanaman Tanah, 255: rhizobakteri sebagai pupuk hayati. Tanaman Tanah, 255: rhizobakteri sebagai pupuk hayati. Tanaman Tanah, 255:

571-586.

[2] Glick BR, DM Penrose dan L. Jiping ( 1998). SEBUAH [2] Glick BR, DM Penrose dan L. Jiping ( 1998). SEBUAH [2] Glick BR, DM Penrose dan L. Jiping ( 1998). SEBUAH [2] Glick BR, DM Penrose dan L. Jiping ( 1998). SEBUAH

model untuk konsentrasi etilen tanaman menurunkan pertumbuhan tanaman mempromosikan bakteri. J.Theor.Biol.

tanaman mempromosikan bakteri. J.Theor.Biol.

190: 63-68. [3] Glick BR. Bisa J Microbiol, 1995, 41: 109 -117 [4] Nelson LM. Pengelolaan Tanaman, 2004, Onlinedoi:

LM. Pengelolaan Tanaman, 2004, Onlinedoi: LM. Pengelolaan Tanaman, 2004, Onlinedoi: LM. Pengelolaan Tanaman, 2004, Onlinedoi:

10. 1094 / CM-2004-0301-05-RV. [5] Khan, MS, Zaidi. A., dan Javed M., ( 2009). [5] Khan, MS, Zaidi. A., dan Javed M., ( 2009). [5] Khan, MS, Zaidi. A., dan Javed M., ( 2009).

Strategi mikroba untuk Tanaman Improvement.pp: 1-371. Springer-Verlag Berlin Heidelberg.

[6] Weller, DM ( 1988). kontrol biologi tanah [6] Weller, DM ( 1988). kontrol biologi tanah [6] Weller, DM ( 1988). kontrol biologi tanah [6] Weller, DM ( 1988). kontrol biologi tanah

tanaman ditanggung patogen dalam rizosfer dengan bakteri. Ann. tanaman ditanggung patogen dalam rizosfer dengan bakteri. Ann. Rev. Phytopathol., 26: 379-407 [7] Siddiqui, Z. ( 2006). PGPR: Calon Rev. Phytopathol., 26: 379-407 [7] Siddiqui, Z. ( 2006). PGPR: Calon Rev. Phytopathol., 26: 379-407 [7] Siddiqui, Z. ( 2006). PGPR: Calon Rev. Phytopathol., 26: 379-407 [7] Siddiqui, Z. ( 2006). PGPR: Calon Rev. Phytopathol., 26: 379-407 [7] Siddiqui, Z. ( 2006). PGPR: Calon Biocontrol

Agen Tanaman Patogen. PGPR: Biocontrol dan Biofertilization, 111-142. [8] Ahmad F, Ahmad I, Khan MS. 2008. pemutaran 111-142. [8] Ahmad F, Ahmad I, Khan MS. 2008. pemutaran 111-142. [8] Ahmad F, Ahmad I, Khan MS. 2008. pemutaran 111-142. [8] Ahmad F, Ahmad I, Khan MS. 2008. pemutaran

hidup bebas bakteri rizosfer untuk beberapa kegiatan mereka pertumbuhan tanaman mempromosikan. Penelitian mikrobiologi: 163 pertumbuhan tanaman mempromosikan. Penelitian mikrobiologi: 163 pertumbuhan tanaman mempromosikan. Penelitian mikrobiologi: 163 (2): 173-181 [9] Dye, DW 1962. memadainya biasa

(2): 173-181 [9] Dye, DW 1962. memadainya biasa

tes yang menentukan Untuk identifikasi Xanthomonas spp. NZJ Sci. 5: 393-416. [10] HuseyinKarlidage A, Xanthomonas spp. NZJ Sci. 5: 393-416. [10] HuseyinKarlidage A, AhmetEsitken B, MetinTuran

C, FikrettinSahin D Ataturk. 2007. Efek dari akar inokulasi C, FikrettinSahin D Ataturk. 2007. Efek dari akar inokulasi C, FikrettinSahin D Ataturk. 2007. Efek dari akar inokulasi pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteria (PGPR) pada hasil, pertumbuhan dan unsur hara isi

daun apple.University, Ispir Teknis SMK, Ispir / Erzurum 259.000, Turki. ScientiaHorticulturae 114.pp 16-20. [11] Tenuta

114.pp 16-20. [11] Tenuta

M (( 2003) 2003)

http://www.umanitoba.ca/afs/agronomists_conf/200 3 / pdf / tenuta_rhizobac-teria. pdf [12] Gothwal RK, Nigam VK, Sasmal D dan tenuta_rhizobac-teria. pdf [12] Gothwal RK, Nigam VK, Sasmal D dan P Ghosh,

2006. Fosfat pelarutan oleh bakteri rizosfer 2006. Fosfat pelarutan oleh bakteri rizosfer

isolat dari tanaman gurun ekonomis penting. India J. Microbiol., Pp355-361. [13] Dobereiner J, Baldani VLD, Baldani JI., 1995. Microbiol., Pp355-361. [13] Dobereiner J, Baldani VLD, Baldani JI., 1995. Microbiol., Pp355-361. [13] Dobereiner J, Baldani VLD, Baldani JI., 1995.

Como isolar e identificar bakteri diazotróficas de plantas

não-leguminosas. Brasília: EMBRAPA - SPI: Itaguai, Rio de Janeiro: EMBRAPA - CNPAB, Brasil, 60 p. [14] Zhang, D., Lax, AR, Raina, EMBRAPA - CNPAB, Brasil, 60 p. [14] Zhang, D., Lax, AR, Raina, AK, Bland, JM,

2009. aktivitas selulolitik diferensial dari native-bentuk dan 2009. aktivitas selulolitik diferensial dari native-bentuk dan C-terminal tag-bentuk selulase yang berasal dari formosanus Coptotermes dan dinyatakan dalam E. coli. Serangga Biokimia dan Biologi Molekuler 39, 516-522.

[15] Chang, WT, Hsieh, CH, Hsieh, HS, Chen, C., [15] Chang, WT, Hsieh, CH, Hsieh, HS, Chen, C.,

2009. Konversi kitosan minyak mentah ke protease anti-jamur oleh 2009. Konversi kitosan minyak mentah ke protease anti-jamur oleh Bacillus cereus. World Journal Mikrobiologi dan Bioteknologi 25, 375-382. [16] El-Hamshary, OIM, Salem, HH, Soliman, NA, 375-382. [16] El-Hamshary, OIM, Salem, HH, Soliman, NA,

2008. skrining molekuler gen kitinase di Bacillus spp. Journal of 2008. skrining molekuler gen kitinase di Bacillus spp. Journal of Applied Sciences Penelitian

4, 1118- 1123.

[17] Esitken, A., Karlidag, H., Ercisli, S., Sahin, F., 2002. [17] Esitken, A., Karlidag, H., Ercisli, S., Sahin, F., 2002. [17] Esitken, A., Karlidag, H., Ercisli, S., Sahin, F., 2002.

Pengaruh aplikasi daun dari Bacillus subtilis Osu142 pada hasil, pertumbuhan dan pengendalian penyakit tembakan-lubang

(Coryneum hawar) dari aprikot. Gartenbauwissenschaft 67, 139-142. [18] Esitken, A., Karlidag, H., Gartenbauwissenschaft 67, 139-142. [18] Esitken, A., Karlidag, H., Ercisli, S., Turan, F.,

2003. Pengaruh penyemprotan pertumbuhan mempromosikan 2003. Pengaruh penyemprotan pertumbuhan mempromosikan bakteri pada hasil, pertumbuhan dan nutrisi komposisi unsur aprikot .Aust.J.Agric, Res, 54,

377-N2-memperbaiki inokulasi bakteri pada hasil gula bit dan barley.J. Tanaman Nutr.soil Sci.164, 527-531. [20] Orhan, E., Esitken, A., Tanaman Nutr.soil Sci.164, 527-531. [20] Orhan, E., Esitken, A., Ercisli, S., Turan, M., Sahin,

F., 2006. Pengaruh pertumbuhan tanaman mempromosikan F., 2006. Pengaruh pertumbuhan tanaman mempromosikan F., 2006. Pengaruh pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteria (PGPR) pada hasil, pertumbuhan dan kadar hara di organik tumbuh raspberry.Sci.Hort.

pertumbuhan tanaman mempromosikan rhizobakteri pada pertumbuhan pohon apel muda dan hasil buah dalam kondisi kebun. Sci. Hort.11, 371-377. [22] Glick, BR, CB Jacobson, MMK Schwarze Sci. Hort.11, 371-377. [22] Glick, BR, CB Jacobson, MMK Schwarze et

JJ Pasternak ( 1994a) . 1-Aminocyclopropane-1carboxylic mutan JJ Pasternak ( 1994a) . 1-Aminocyclopropane-1carboxylic mutan JJ Pasternak ( 1994a) . 1-Aminocyclopropane-1carboxylic mutan JJ Pasternak ( 1994a) . 1-Aminocyclopropane-1carboxylic mutan deaminase asam dari pertumbuhan tanaman mempromosikan

rhizobacterium Pseudomonas rhizobacterium Pseudomonas putida GR12-2 tidak

putida GR12-2 tidak merangsang akar canola pemanjangan. Bisa. J. Microbiol. 40: 911-915. [23] pemanjangan. Bisa. J. Microbiol. 40: 911-915. [23] pemanjangan. Bisa. J. Microbiol. 40: 911-915. [23]

Chelius MK. et EW. Triplett (( 2000) 2000) Immunolocalization dari dinitrogenasereductase diproduksi oleh Klebsiellapneumoniae berkaitan dengan Zea mays L. diproduksi oleh Klebsiellapneumoniae berkaitan dengan Zea mays L. diproduksi oleh Klebsiellapneumoniae berkaitan dengan Zea mays L. Appl. Mengepung. Microbiol. 66:

Appl. Mengepung. Microbiol. 66:

783-787 .;

[24] Kerla. 2011., pertumbuhan tanaman mempromosikan potensi

pontibacterniistensis di kacang tunggak

(Vignaunguiculata) .PP: 3,12,13. [25] Khalimi, Suprapta dan Nitta., 2012. (Vignaunguiculata) .PP: 3,12,13. [25] Khalimi, Suprapta dan Nitta., 2012. (Vignaunguiculata) .PP: 3,12,13. [25] Khalimi, Suprapta dan Nitta., 2012. Efek dari

pantoeaagglomerans pada promosi pertumbuhan dan hasil rice.Pages

242-246. [26] HS Han, KD Lee ( 2005) ,. Pertumbuhan tanaman

Mempromosikan

rhizobakteri Effect Status Antioksidan,

Fotosintesis, Mineral Serapan dan Pertumbuhan Selada bawah tanah Salinity.pages211-212. [27] Selvakumar G, Joshi P, Nazim S, tanah Salinity.pages211-212. [27] Selvakumar G, Joshi P, Nazim S, Mishra PK, Bisht

(7)

http://dx.doi.org/10.22161/ijeab/2.2.5 ISSN: 2456-1878 [28] Pandey P &. Maheshwari DK. CurrSci, 2007,

[28] Pandey P &. Maheshwari DK. CurrSci, 2007, [28] Pandey P &. Maheshwari DK. CurrSci, 2007, [28] Pandey P &. Maheshwari DK. CurrSci, 2007,

92 (8): 25. [29] Lucy M, E. Reed et BR. Glick ( 2004). Aplikasi 92 (8): 25. [29] Lucy M, E. Reed et BR. Glick ( 2004). Aplikasi 92 (8): 25. [29] Lucy M, E. Reed et BR. Glick ( 2004). Aplikasi 92 (8): 25. [29] Lucy M, E. Reed et BR. Glick ( 2004). Aplikasi

tanaman hidup bebas pertumbuhan-mempromosikan rhizobakteri.

Anton. Leeuw. Int. J G 86: 1-25. [30] Ramirez, tinggalin., JC. Mellado Anton. Leeuw. Int. J G 86: 1-25. [30] Ramirez, tinggalin., JC. Mellado Anton. Leeuw. Int. J G 86: 1-25. [30] Ramirez, tinggalin., JC. Mellado ( 2005). bakteri

( 2005). bakteri ( 2005). bakteri

pupuk hayati. Di: Siddiqui ZA (ed) PGPR: biokontrol dan pupuk hayati. Di: Siddiqui ZA (ed) PGPR: biokontrol dan pupuk hayati. Di: Siddiqui ZA (ed) PGPR: biokontrol dan