METODE Lokasi dan Waktu Materi Prosedur Penelitian Pendahuluan Preparasi Kultur Starter.
Teks penuh
Dokumen terkait
Saring dengan kapas, lalu diambil dengan pipet, dan masukkan ke dalam tabung reaksi besar, tambahkan 5 ml asam sulfat 2 N, lalu kocok.. Lapisan asam diambil dan dimasukkan ke
Larutan glukosa dipipet dari labu ukur sebanyak I mL dengan pipet volume.. dan dimasukkan ke dalam
Dari pengenceran 10 -1 sampai dengan 10 -6 diambil masing- masing 1 ml suspensi dengan menggunakan pipet steril yang kemudian dimasukan ke dalam 6 cawan Petri yang
Pengenceran dilakukan dari 10 -1 -10 -8 , pada pengenceran pertama sebanyak 1 ml sampel diencerkan ke dalam 9 ml aquades steril, pengenceran kedua dilakukan dengan 1 ml
Sampel diambil sebanyak 10 ml, kemudian sampel dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer yang telah berisi larutan NaCl fisiologis sebanyak 90 ml dan diaduk sampai homogen (larutan
Crude DNA (DNA kasar) sebanyak 50 µl dimasukkan ke dalam mikrotube 1,5 ml, kemudian ditambahkan NaI sebanyak 50 µl (3 x volume larutan DNA), setelah itu ditambahkan 5 µl
Sebanyak 25 gram sampel dimasukkan ke dalam wadah steril yang sudah berisi 225 ml larutan Buffered peptone water (BPW) 0,1 % steril, kemudian dihomogenkan ini merupakan larutan
Koloni bakteri yang telah terdeteksi positif dengan PCR koloni diambil menggunakan tusuk gigi steril dan dimasukkan pada 2 ml media LB + kanamycin 50 µ g/ml di dalam
