Isolasi Steroid Triterpenoid dari Sponge Chalinula Sp dan Identifikasi secara Spektrofotometri Ultraviolet dan Inframerah

(1)

(2)

(3)

Lampiran 3. Gambar simplisiadan serbuk sponge Chalinula sp

Gambar simplisiasponge Chalinula sp

(4)

Lampiran 4.Gambar mikroskopik serbuk simplisia sponge Chalinula sp

Keterangan gambar:

a. Spikula mikrosklera monoaxon tipe microxea.

(5)

Lampiran 5. Bagan kerja penelitian

SpongeChalinula sp

Berat spongeChalinula sp = 2,8 kg

Serbuk spongeChalinula sp

Pemeriksaan golongan senyawa kimia Karakterisasi serbuk

simplisia

Pembuatan ekstrak n-heksan

̵ Alkaloid ̵ Flavonoid ̵ Saponin ̵ Tanin ̵ Glikosida ̵ Steroid/Triter

penoid Pemeriksaan:

- Makroskopik - Mikroskopik Penetapan:

- kadar air

- kadar sari larut air - kadar sari larut etanol - kadar abu total

- kadar abu tidak larut asam

dipisahkan dari pengotor dicuci dengan air kran mengalir ditiriskan

ditimbang

dihaluskan dengan blender dipotong dadu

dikeringkan dalam lemari pengering dengan suhu 40-50oC selama 6 hari

ditimbang

(6)

Lampiran 6. Bagan pembuatan ekstrakn-heksan simplisia sponge Chalinula sp

Serbuk sponge(300 g)

dimasukkan kedalam bejana tertutup direndam dengan n-heksan selama 3 jam dimasukkan ke dalam perkolator

dituangkan pelarut n-heksan secukupnya sampai semua serbuk simplisia terendam dan terdapat selapis cairan penyari di atas serbuk simplisia

ditutup mulut perkolator dengan plastik dan aluminium foil dan dibiarkan selama 24 jam

dibuka kran perkolator setelah 24 jam

dibiarkan perkolat menetes dengan kecepatan 1 mL/menit

ditambahkan berulang-ulang cairan penyari secukupnya sehingga selalu terdapat selapis cairan penyari di atas simplisia, dihentikan perkolasi ketika hasil 500 mg perkolat diuapkan di atas penangas air tidak meninggalkan sisa.

Ampas Perkolat

dipekatkan dengan Rotary evaporator pada suhu 40-50˚C dikeringkan dengan hair dryer

Ekstrak kental n-heksan sponge Chalinula sp

dianalisis ekstrak secara KLT

diisolasi secara KLT preparatif Isolat

diKLT dua arah

Isolat

diidentifikasi secara spektrofotometri UV dan IR

(7)

Lampiran 7. Perhitungan hasil penetapan kadar

a. Perhitungan hasil penetapan kadar air

(8)

Lampiran 7.(Lanjutan)

b. Perhitungan hasil penetapan kadar sari larut air

Kadar sari larut air = berat sari berat simplisia x

100

= 14,7064%

3. Kadar sari larut air III

Berat cawan = 48,6173 g

(9)

c. Perhitungan hasil penetapan kadar sari larut etanol

1. Kadar sarilarut etanol I

Berat Cawan =48,6174 g

Berat Cawan + Berat Sari =48,4211 g

Berat Sampel = 5,0023 g

Berat sari =0,1963 g

Kadar sari larut etanol

=

0,1963g

5,0023 gx

3. Kadar sari larut etanol III

Berat Cawan =48,6175 g

Berat Cawan + Berat Sari =48,8117 g

Berat Sampel = 5,0021 g

Berat sari =0,1942 g

Kadar sari larut etanol=0,1942 g 5,0021 gx

100

20 x 100%

= 19,4118%

Kadar sarilarut etanol rata-rata=19,6209%+19,0243%+19,4118% 3

= 19,35%

Kadar sari larut etanol

=

berat sari berat simplisia

x

100

(10)

d. Perhitungan hasil penetapan kadar abu total

3.Sampel III

Berat simplisia =2,0004 g

Berat abu =0,6159 g

Kadar abu total=0,6159 g

2,0004 g x100%

= 30,7889%

Kadarabu total rata-rata

=

30,5121% + 31,3205% + 30,7889% 3

=30,87%

e. Perhitungan hasil penetapan kadar abu tidaklarut asam Kadar abu total

=

berat abu

(11)

1. Sampel I

Berat abu =0,0972 g

Kadar abu tidak larut asam

=

0,0972 g

2,0015 g

x

100%

= 4,8563%

2. Sampel II

Berat simplisia = 2,0022 g

Berat abu = 0,1043 g

=

0,1043 g

2,0022 g

x

100%

=5,2092%

3.Sampel III

Berat abu = 0,1026 g

=

0,1026 g

2,0004 g

x

100%

=

5,1289%

Kadarabu tidak larut asam rata-rata

=

4,8563% + 5,2092 % + 5,1289% 3

=

5,06%

=

berat abu