• Tidak ada hasil yang ditemukan

KURKUMIN DAN ANALOGNYA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS): KAJIAN BERDASARKAN METODE DOCKING PADA RESEPTOR ESTROGEN ALFA

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "KURKUMIN DAN ANALOGNYA SEBAGAI SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS): KAJIAN BERDASARKAN METODE DOCKING PADA RESEPTOR ESTROGEN ALFA"

Copied!
8
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar Hf (kkal/mol)
Gambar 1–(a) struktur senyawa estrogen (b) reseptor estrogen alfa yang mengikat ligan estrogen dan Raloksifen (c) struktur senyawa Raloksifen
Gambar 2–(e)tautomer enol dengan air (c)Hasil docking pada binding site Raloksifen (a)docking kurkumin tauromer enol tanpa air (b)docking kurkumin docking kurkumin tautomer keto tanpa air (d)docking kurkumin tautomer keto dengan air  HGV-0 tanpa air (f) HGV-0 dengan air (g) PGV-0 tanpa air (h) PGV-0 dengan air
Tabel 4–Hasil Docking senyawa kurkumin dan turunanya   ΔG

Referensi

Dokumen terkait

yang diamati untuk penentuan afinitas ligan terhadap reseptor adalah energi bebas ikatan (ΔG), konstanta inhibisi prediksi (ki), residu asam amino, serta jumlah

ligan pembanding memiliki kestabilan yang lebih baik dari ligan uji. Namun nilai energi ikatan yang terjadi pada ligan uji bernilai negatif, artinya senyawa juga berhasil

Berdasarkan hasil docking, menunjukkan senyawa “Kalkon XII” memiliki energi yang paling rendah dibandingkan senyawa turunan kalkon maupun ligan asli (genistein)

Docking dengan metode GADock terhadap kurkumin dan turunannya dengan sepuluh kali replikasi pada masing-masing senyawa menun- jukkan bahwa nilai G (score) terendah

Pada senyawa enam meliki energi bebas ikatan lebih rendah dibanding dengan testosteron dengan nilai bebas ikatan sebesar -10,96 kkal/mol. Nilai ini lebih tinggi dibanding

Pengembangan senyawa aktif baru dapat dilakukan terutama pada grup -4’OH cincin A genistein yang diprediksi merupakan farmakofor paling penting dalam interaksinya

Penambatan (docking) molekul turunan kalkon terhadap Reseptor estrogen-B telah dilakukan untuk menguji energi docking yang seringkali dihubungkan dengan afinitas ikatan antara

Hasil docking tersebut menunjukkan bahwa senyawa yang memiliki energi bebas ikatan terendah terhadap reseptor VEGF-1 yaitu asam rosmarinik dan kapsaisin.. Hasil